DE2161472B2 - Verfahren zum Aufwachsen einer polykristallinen Silicium-Schicht auf einer Halbleiterscheibe - Google Patents

Verfahren zum Aufwachsen einer polykristallinen Silicium-Schicht auf einer Halbleiterscheibe

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Aufwachsen M einer polykristallinen Silicium-Schicht auf einer Halbleiterscheibe durch Übei leiten t.nes Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisches zwischen 900 und 1200° C.
Die Erfindung betrifft weiterhh ein Verfahren zum Aufwachsen einer polykristallinen Silicium-Schicht auf J5 einer mit einer Siliciumdioxid-Schicht bedeckten Halbleiterscheibe durch Hherlpiten eines Wn«prsloff-Siliciumtetrachlorid-Gemisches zwischen 900 und 12000C.
Derartige Verfahren sind grundsätzlich aus tier DE-OS 16 19 981 bekannt.
Bei dem bekannten Verfahren wird Silan (S1H4) als Material zur Einleitung der Kernbildung verwendet. Eine dünne Schicht von weniger als einem Mikron eines polykristallinen Siliciums wächst bei einer Temperalur auf, die sich in den Grenzen zwischen 9000C und 1000"C bewegt. Anschließend wird das System mit Wasserstoff gereinigt, bevor der eigentliche SiCU-Fluß bei einer höheren Temperatur eingeleitet wird. Dieses Verfahren weist jedoch einige Nachteile einschließlich der Tatsache auf, daß es schwierig ausführbar ist, da sowohl Silan (SiH*) als auch Siliciumtetrachlorid (SiCU) als zwei Silicium-Quellen verwendet werden. Silan (S1H4) leitet ein übermäßiges Aufwachsen polykristallinen Siliciums auf der Rückseite der Siliciumscheibe ein. Darüber hinaus führt Silan zu einer stärkeren polykristallinen Kernbildung, sowohl auf dem Rohr des Ofens als auch auf dem für das Verfahren verwendeten Scheibenträger und verkürzt somit die Lebensdauer dieser beiden Teile. Durch dieses Wachstum am Rohr des Ofens wird ebenfalls die Festlegung der Verfahrens-Endtemperatur beim Einsat/, des mit zwei Temperaturen und zwei Gasen arbeitenden Verfahrens schwieriger, da Silan ein polykristallines Aufwachsen an den Wandungen des Rohres des Ofens und Beobachtungsfenstern in diesen Wandungen hervorruft, wobei ein Pyrometer verwen- 6r> det wird, um die /weite innerhalb des Verfahrens verwendete Temperatur einstellen zu können.
Bei dem bekannten Verfahren kann zur Bildung einer polykristallinen Schicht als Quellengas Trichlorsilan (SiHCIj) verwendet werden. Die Arbeitstemeperatur hegt dann zwischen 9000C und 12000C. Obwohl in diesem Falle mit nur einem Gas und einem Quellensystem gearbeitet wird, ergeben sich dennoch die folgenden Nachteile. Trichlorsilan setzt eine sehr große Menge Silicium an der Wandung des Ofens und auf der Rückseite der Scheibe ab. Außerdem bewirkt der Einsatz von Trichlorsilan eine sehr grobkörnige Struktur des polykristallinen Siliciums.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs näher genannten Art zu schaffen, mit welchem eine besonders feinkörnige Struktur des polykristallinen Siliciums erreicht werden kann, so daß die Korngröße vorzugsweise unter 3 Mikron liegt.
Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung vor, daß vor dem Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisch ein Gemisch aus Wasserstoff und zwischen 30 und 90% Stickstoff über die Scheibe geleitet wird.
Weiterhin wird zur Lösung der Erfindungsaufgabe gemäß der Erfindung vorgesehen, daß vor dem Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisch ein Gemisch aus Wasserstoff und Stickstoff im Verhältnis I : 7 über die Scheibe geleitet wird.
Dabei kann gerrWHJ einer vorteilhaften Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens vorgesehen sein, daß nach einer Dauer von 3 Minuten dem Wasserstoff-Stickstoff-Strom Siliciumtetrachlorid zugegeben, der Wasserstoff-Strom innerhalb von 2 Minuten um das 7-fache erhöht und anschließend der Stickstoffzufluß unterbrochen wird.
Gemäß der Erfindung ist der wesentliche Vorteil erreichbar, daß die besonders feinkörnige Struktur des polykristallinen Siliciums mit nur einer einzigen Temperatureinstellung sowie unter der Verwendung eines cinziCTen Gases erreicht werden kann.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgt das Aufwachsen des polykristallinen Siliciums aus einer einzigen Siliciumquelle. aus Siliciurntetrachlorid, die im Vergleich zu S1H4 weniger aufwendig ist. Nur eine geringe Menge Silicium schlägt sich an den Wandungen des Aufdampfofens nieder, und die Gesamtdauer des Verfahrens wird zur weiteren Kostenersparnis herabgesetzt. Das erfindungsgemäße System ist dafür geeignet, daß vor dem Aufwachsen von polykristallinem Silicium auf den Halbleiterkörper eine Siliciumdioxydschicht aufgebracht werden kann. Darüber hinaus ergibt sich durch den Einsatz des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Verbundstruktur einschließlich eines unteren Halbleiterkörpers, einer dielektrischen Zwischenschicht aus Siliciurndioxyd und einer oberen Schicht aus polykristallinem Silicium. Darüber hinaus treten eine verminderte Wärmespannung zwischen den einzelnen Schichten und ein verringertes Unterwachsen von polykristallinem Silicium auf dielektrisch isolierten Strukturen auf.
Während sich der bevorzugte Temperaturbereich zwischen HOO0C und 1I5O°C, bei einer hohen Aufwachsgeschwindigkeit einer Stärke zwischen drei und vier Mikron des polykristallinen Siliciums pro Minute, bewegt, ergibt sich eine feinkörnige, polykristalline Siliciumstruktur innerhalb des gesamten Temperaturbereiches bei geringen Aufwachsgeschwindigkeiten unter niedrigen Temperaturen und bei höheren Aufwachsgeschwindigkeiten unter höheren Temperaturen.
Nachfolgend werden Ausführungsbeispiele anhand
der Zeichnung beschrieben, in welcher die Figur eine schematische Darstellung einer zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens vorteilhaften Anordnung veranschaulicht
Ein Aufdampfofen 10 enthält einen Scheibenträger 12, auf dem sich eine Vielzahl von Halbleiterscheiben 14 mit freiliegenden oberen Flächen 16 befinden, auf denen polykristalline Silicium-Schichten aufwachsen sollen. Das System enthält außerdem eine Stickstoffquelle 18, eine Wasserstoffquelle 20, die über eine Siliciumtetrachlorid-Falle 22 angeschlossen ist, eine Sauerstoffquelle 24 und eine zweite Wasserstoffquelle 26, die direkt an den Aufdampfofen 10 angeschlossen ist. Jede Gasquelle hat ein Ventil, das die Gasströmung unterbrechen oder drosseln kann. Darüber hiviaus ist vorteilhafterweise in jeder Gasleitung ein Durchflußmesser angebracht.
In einem ersten Ausführungsbeispiel wird die Halbleiterscheibe in einen Aufdampfofen eingebracht, wonach zunächst Wasserstoff aus der Wasserstoffquelle 26 mit einem Durchfluß von !000 ecm pro Sekunde und Stickstoff aus der Stickstoffquelle 18 '-',it einem Durchfluß von 333 ccm/s durch den Ofen fließt. Der Stickstoffanteil in der Wasserstoff-Strömung des Systems, bei dem das Verfahren zufriedenstellend arbeitet, kann in dieser Phase zwischen 30% und 90% (Stickstoff) schwanken. Anschließend wird die Temperatur des Ofens auf 1145CC gebracht und das System kann sich nunmehr stabilisieren, wobei für diesen Vorgang eine Zeit von fünf Minuten als ausreichend ermittelt wurde. jo
In der gleichen Weise kann die Temperatur des Ofens auch vor dem Einsetzen der Gasströmung geregelt werden.
Nach der Stabilisierung des Systems wird der Stickstoffgas-Zutritt unterbrochen und gleichzeitig das Siliciumielrachlorid in das System eingebracht. Die Menge des SiüciumtcirachlGrids hangt von der Wasserstoffmenge ab, die von der Wasserstoffquelle 20 aus die Falle 22 drxhfließt. Hier handelt es sich um einen Durchfluß von 165 ecm pro Sekunde. Dieser Vorgang wird solange fortgesetzt, bis sich die gewünschte Menge polykristallinen Siliciums auf den freiliegenden Flächen 16 der Scheiben 14 niedergeschlagen hat.
Durch eine Herabsetzung der Strömungsgeschwindigkeit airs der Wasserstoffquelle 20 wird auch die Aufwachsgeschwindigkeit des polykristallinen Siliciums auf den Flächen 16 verringert.
Ein /weites Beispiel für die Verfahrensanwendung befaßt sich mit dem se^uenzweisen Aufwachsen einer Siliciumdioxyd-Schicht auf einer Halbleiterscheibe, dem so das Aufwüchsen einer polykristallinen Silicium-Schicht folgt. Bei einem ausschließlichen Zufluß von Wasserstoff wird in diesem Beispiel der Aufdampfofen auf eine Temperatur von M200C aufgeheizt. Zur Bildung der Siliciumdioxyd-Schicht werden der Wasserstoff-Durchfluß auf 700 ccm/s und der Sauerstoff-Durchfluß aus der Sauerstoffquelle 24 auf 4 ecm pro Sekunde eingestellt. Anschließend wird durch einen Wasserstoff-Durchfluß von 2 ecm pro Minute aus der Wasserstoffquelle 20 Siliciumtetrachlorid dem System zum Aufwachsen einer Siliciumdioxyd-Schicht von 0,1 — 1 μπι auf den Scheiben zugesetzt. Ist der gewünschte Siliciumdioxyd-Aufwachsvorgang auf den Scheiben 14 abgeschlossen, wo werden die Sauerstoff- und die Siüciumtetrachlorid-Zufuhr im Wasserstoff abgetrennt, wobei das Siliciumtetrachlorid zuerst unterbrochen wird. Das von der Wasserstoffquelle 26 gelieferte Wasserstoff-Trägergas wird von 700 ccm/s auf 100 ccm/s gedrosselt, und der Stickstoff-Durchfluß aus der Stickstoffquelle 18 wird auf 700 ecm pro Sekunde eingestellt. Diese Mischung fließt während einer Dauer von 3 Minuten, wonach ein Wasserstoff-Durchfluß von 8 ccm/s durch die Falle 22 dem Sysfem Siliciumtetrachlorid zuführt
Nach der Einführung des Siliciumtetrachlorids in das System wird der Wasserstoff-Durchfluß aus der Wasserstoffquelle 26 gleichmäßig innerhalb einer Zeit von zwei Minuten von 10 ecm pro Sekunde auf 700 ccm/s erhöht Nach diesen zwei Minuten wird die Stickstoff-Strömung unterbrochen, da der Kernbildungsprozeß nunmehr abgeschlossen ist Zum gleichen Zeitpunkt kann von der Wasserstoffquelle 20 der Wasserstoff-Durchfluß durch die Falle 22 erhöht werden, um die gewünschte Aufwachsgeschwindigkeit für das flächenweise Aufwachsen des polykristallinen Siliciums zu erreichen.
Im erstgenannten Beispiel wird die Strömung des Stickstoffgases bei der Einführung des Siliciumtetrachlorids unterbrochen, da die Anwesenheit von Stickstoff nach Abschluß des Kernbildungsprozesses ein nicht zufriedenstellendes Aufwachsen von Silicium zur Folge hat. Im zweiten Beispiel wird der Siliciumtetrachlorid-Durchfluß gering gehalten, während der Durchfluß des Wasserstoff-Trägergases zu dem Zweck erhöht wird, den Stickstoff-Anteil im Aufdampfofen gering zu uuttCn. uciuC ν cm3mi cuSWciScii Siiiu ucil uüi äugCSiimmt, den Stickstoff-Anteil im Ofen auf die zur Kernbildung erforderliche Menge zu beschränken, wobei der Stickstoff entfernt wird, sobald der Kernbildungsprozeß einsetzt.
Außerdem wurde festgestellt, daß die Anwesenheit einer geringen Sauerstoffmenge im Ofen wahrend des Aufwachsens des polykristallinen Siliciums zu einer unannehmbar grobkörnigen Struktur führt.
Es wurde oben ein Verfahren für den Einsatz von Stickstoff in einem Kernbildungsprozeß zur chemischen Aufdampfung von polykristallinem Silicium aus SiCU beschrieben. Nach dem Erreichen der gewünschten Ofen-Temperatur zwischen 900°C und I2OO°C wird das System mit Stickstoff und Wasserstoff gereinigt. Nach dieser Systemreinigung wird die Stickstoff-Strömung mit dem Auftreten der SiCU-Strömung unterbrochen. Das Zusammenwirken von Stickstoff und SiCU innerhalb des Systems läßt eine Kernbildiing einer sehr feinkörnigen Schicht polykristallinen Siliciums entstehen.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Aufwachsen einer polykristallinen Silicium-Schicht auf einer Halbleiterscheibe durch Oberleiten eines Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisches zwischen 900 und 12000C, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisch ein Gemisch aus Wasserstoff und zwischen 30 und 90% Stickstoff über die Scheibe geleitet wird.
2. Verfahren zum Aufwachsen einer polykristalli nen Silicium-Schicht auf einer mit einer Silieiumdioxid-Schicht bedeckten Halbleiterscheibe durch Überleiten eines Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisches zwischen 900 und 12000C, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem Wasserstoff-Siliciumtetrachlorid-Gemisch ein Gemisch aus Wasserstoff und Stickstoff im Verhältnis 1 :7 über die Scheibe geleitet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2. dadurch gekennzeichnet, daß nach einer Dauer von 3 Minuten dem Wasserstoff-Stickstoff-Strom Siliciumtetrachlorid zugegeben, der Wasserstoff-Strom innerhalb von 2 Minuten um das 7-fache erhöht und anschließend der Stickstoffzufluß unterbrochen wird.
DE2161472A 1970-12-14 1971-12-10 Verfahren zum Aufwachsen einer polykristallinen Silicium-Schicht auf einer Halbleiterscheibe Expired DE2161472C3 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4087571A (en) * 1971-05-28 1978-05-02 Fairchild Camera And Instrument Corporation Controlled temperature polycrystalline silicon nucleation
NL7304259A (de) * 1972-03-28 1973-10-02
US4003127A (en) * 1974-11-25 1977-01-18 General Motors Corporation Polycrystalline silicon pressure transducer
DE2508802A1 (de) * 1975-02-28 1976-09-09 Siemens Ag Verfahren zum abscheiden von elementarem silicium
US4170667A (en) * 1977-01-31 1979-10-09 Motorola, Inc. Process for manufacturing pure polycrystalline silicon
JPS5670830A (en) * 1979-11-10 1981-06-13 Toshiba Corp Vapor growth method
US20060260626A1 (en) * 2005-01-05 2006-11-23 Philip Morris Usa Inc. Activated carbons with molecular sieve membranes and their use as adsorbents in smoking articles

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