DE2140539C3

DE2140539C3 - Verwendung von mit einem Merocyanin sensibilisierten photographischen Silberhalogenidemulsionsschichten zur Aufzeichnung von Elektronenstrahlen

Info

Publication number: DE2140539C3
Application number: DE19712140539
Authority: DE
Inventors: Junichi Matsuyama; Yosuke Nakajima; Akira Sato
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1970-08-13
Filing date: 1971-08-12
Publication date: 1974-05-30
Also published as: DE2140539B2; BE771309A; DE2140539A1; GB1363518A; JPS4917524B1; CA994592A; FR2105847A5

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von photographischen Süberhaiogemdemulsionsschichten zur Aufzeichnung von Elektronenstrahlen.

Es ist bekannt, daß zur Herstellung von photographischen Silberhalogenidemulsionsschichten, die eine verbesserte Empfindlichkeit in ganz bestimmten Wellenlängenbereichen aufweisen müssen, Sensibilisierungsfarbstoffe, insbesondere Merocyaninfarbstoffe, verwendet werden können (vgl. zum Beispiel die deutschen Patentschriften 1 234 522 und 936 071 sowie die deutschen Auslegeschriften 1213 734, 1 179 110 und 1 170 570). Die bisher in photographische Silberhalogenidemulsionsschichten eingearbeiteten Merocyaninfarbstoffe wurden bisher jedoch dazu verwendet, den Silbcrhalogenidemulsionsschichten eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber sichtbarem Licht innerhalb des Bereiches von 460 bis 600 nm zu verleihen.

Zur Erzielung einer erhöhten photographischen Empfindlichkeit von Siilberhalogenidemulsionsschich-C = O

ten gegenüber Röntgen- oder Elektronenstrahlen verfährt man im allgemeinen so, daß man unter Verwendung von Farbstoffsensibilisatoren die Empfindlichkeit der photographischen Süberhalogenidemul-

sionsschichten im Bereich des sichtbaren Lichtes erhöht und bei der Bestrahlung mit Röntgen- oder Elektronenstrahlen einen Verstärkerschirm verwendet, der bewirkt, daß die Wellenlänge der auftreffenden Röntgen- oder Elektronenstrahlen in das Gebiet der Wellenlänge von sichtbarem Licht, fin das die photographische Silberhalogenidemulsionsschicht empfindlich ist, verschoben wird.

Aus dem Buch von P. Glafkides, »Photographic Chemistry«, London 1960, Bd. I, S. 406 bis 408, ist es ferner bereits bekannt, daß die Empfindlichkeit von Silberhalogenidemulsionsschichten gegenüber Elektronen strahlen durch eine spektrale Sensibilisierung auch direkt erhöht werden kann. Aus der deutschen Auslegeschrift 1 022 468 ist es

3_s bereits bekannt, daß durch Einstellung der Teilchen größe der photographischen Silberhalogenidemulsior auf 0,01 bis 0,2 Mikron und durch Verwendung vor Cadmium als Sensibilisator die Empfindlichkeit vor photographischen Silberhalogenidernulsionsschichter gegenüber Röntgen- und Gammastrahlen erhöh werden kann.

Aufgabe der Erfindung ist es Sensibilisatoren anzu geben, mit denen die Empfindlichkeit photogra phischer Silberhalogenidemulsionsschichten gegen über Elektronenstrahlen besonders wirksam direk erhöht werden kann.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch ge löst, daß man photographische Silberhalogenidemul sionsschichten mit einem Gehalt an mindestens einen sensibilisierenden Merocyanin der nachfolgend ange gebenen Formel

Z

R₁ — N — (CH = CH)_x -C = (L- L)₁₁

C=O

worin R₁ eine Alkylgiruppe, eine substituierte Alkylgruppe, Arylgruppe oder substituiene Arylgruppe, L eine Methingruppe, die gegebenenfalls substituiert sein kann, χ eine ganze Zahl 0 oder 1, m eine ganze Zahl 0 oder 1 und η eine ganze Zahl 0 oder 1, Q₁ und Q₂ die zur Vervollständigung eines 5- oder ogliedrigen heterocyclischen Ringes notwendigen Alomgruppierungen und Z die zur Vervollständigung eines 5- ode ogliedrigen heterocyclischen Ringes notwendige Atorr gruppierung bedeutet, für die Aufzeichnung vo Elektronenstrahlen verwendet.

Die erfindungsgemäß verwendeten photograph sehen Silberhalogenidemulsionsschichten weisen ein wesentlich höhere Empfindlichkeit gegenüber Elel<

ronenstrahlen auf als die bisher hierfür verwendeten jhotograplüschenSilberhalogenidemulsionsschichten.

Das in den erfindungsgemäß verwendeten photographischen Silberhalogenidemulsionsschichten enthaltene sensibilisierende Merocyanin hat die nachfolgend angegebene allgemeine Formel

R₁ — N — (CH = CH)₁ — C = (L — L)_n, = C = O

worin R₁ eine Alkylgrtippe, beispielsweise eine Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, η-Butyl-, Isobutyl-, n-Pentyl-, n-Hexylgruppe, eine substituierte Alkylgruppe, beispielsweise eine /f-Äthoxyäthyl-, /i-Phenoxyäthyl-, /i-Hydrobiyäthyl-, /?-Acetoxy äthyl-, Äthoxycarbonylmethyl-, /i-Carboxyäthyl-, y-Carboxypropyl-, o-Carboxybutyl-, ω-CarboxypentyI-, /ΐ-Suifoäthyl-, y-Su]fopropyl-, y-Sulfobutyl-, d-Sulfobutyl-, 2-(2-Carboxyäthoxy) - äthyl-, 2 - [2 - (3 - Sulfopropoxy) - äthoxy]-äthyl-, 2-(3-Sulfopropoxy)-äthyl-, 2-Sulfatoäthyl-, 2-(2-Sulfatoäthoxy)-äthyl-, Vinylmethyl-, Benzyl-, Phenethyl-, p-Carboxybenzyl-, p-Sulfobenzyl-, p-Sulfophenethylgruppe, eine Arylgruppe, beispielsweise eine Phenylgruppe oder ähnliche Gruppe oder eine substituierte Arylgruppe, beispielsweise eine p-Carboxyphenylgruppe, L eine Methingruppe oder substituierte Methingruppe, beispielsweise eine Phenylgruppe, ο-Carboxy phenylgruppe, Methylgruppe, Äthylgruppe, /f-Carboxyäthylgruppe, y-Hydroxypropylgruppe, wobei R₁ auch einem Ringschluß mit der Alkylenkette unterliegen kann, χ die Zahl 0 oder 1. m die Zahl 0 oder 1 und η die Zahl 0 oder 1, Q₁ und Q₂ die zur Vervollständigung eines 5- oder ögliedrigen heterocyclischen Ringes notwendigen Atomgruppierungen, beispielsweise Thiazolonringe, wie 2,4-Thiazolidon, 3-Äthyl-2,4-thiazolidon, 3-Phenyi-2,4-lhiazolidon. Rhodanin, 3-Äthylrhodanin, 3-Allylrhodanin, 3-(2-Carboxyäthyl)-rhodanin, 3-(2-SulfoäthyI)-rhodanin, 3-Phenylrhodanin; 3-^thyl-2-thio-2,5-thiazolidion; 2-Äthylmercapto-4-thiazolon; 4-Thiazolidon; 2 - Diphenylamino - 4 - thiazolon; 2 - Äthylthio - 5 - thiazolon, Oxazolonringe, beispielsweise 2-Thio-2,4-oxazolidion; 3-Äthyl-2-thio-2,4-oxazolidion: 3-(3-Carboxypropyl)-2-thio-2,4-oxazolidion; 3-(2-Sulfoäthyl)-2 - thio - 2,4 - oxazolidion; 2 - Phenyl - 5 - oxazolon; 2-PhCnVl-S-ISOXaZOlOn, Imidazolonringe. beispielsweise 2,4-Imidazolidion; 3-Äthyl-2,4-imidazolidion; l,3-Diäthyl-2,4-imidazolidion; 2-Thio-2,4-imidazolidion, 3 - Äthyl - 2 - thio - 2,4 - imidazolidion, 1,3 - Dimethyl-2-thio-2,4-imidazolidion; l,3-Diäthyl-2-thio-2,4 - imidazolidion; 1 - Äthyl - 3 - methyl - 3 - methyl-2-thio-2,4-imidazolidion; 1 -Carboxymethyl-3-phenyl-

2 - thio - 2,4 - imidazolidion; 1,3- Diphenyl - 2 - thio-2,4 - imidazolidion; 1 - (p - Carboxyphenyl) - 3 - phenyl-2-thio-2,4-imidazolidion; l-Äthyl-3-n-butyl-2-thio-2,4-imidazolidion, Thionaphthenonringe. beispielsweise 2-Thionaphthenon; 1-Thionaphthenon, Pyrazolonringe, beispielsweise 1-Phenylpyrazolon; 1-Methyl-

3 - phenylpyrazolon; 1 - Methyl - 3 - (p - sulfophenyl)-pyrazolon, Oxyindolringe, beispielsweise 2,3-Dihydro-3-ketoindol, 2,4,6-Triketohexahydropyrimidinringe, beispielsweise 2,4,6 - Triketohexahydropyrimidin; 2-Thio-4,6-dihydrohexahydropyrimidin; 1,3-Diäthyl-2-thio-4,6-dihydrohexahydropyrimidin, 3,4-Dihydro-2 - chinolinringe; 3,4 - Dihydro - 2 - chinoxalonringe,

Z die zur Vervollständigung eines 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Ringes notwendige Atomgruppierung, d. h. Thiazolonringe, beispielsweise Thiazolin, Thiazolringe, wie Thiazol, 4-Methylthiazol; 5-Methylthiazol; 4-Phenylthiazol; 5-Phenylthiazol; 4,5-Diphenylthiazol, Benzothiazolringe, beispielsweise Benzothiazol; 5-Chlorbenzothiazol; 6-Chlorbenzothiazol; 5-Methylbenzothiazol; 6-Methylbenzothiazol; 4-Phenylbenzothiazol; 5-Phenylbenzothiazol; 5-Methoxybenzothiazol; 6-Methoxybenzothiazol; 5,6-Dimethoxybenzothiazol; 5 - Äthoxy - 6 - methylbenzothiazol; Tetrahydrobenzothiazol; 5-Hydroxybenzothiazol; 6-Hyd roxy benzol; 5,6-Dihydr oxybenzo thiazol; 5-Carboxybenzothiazol; 5 - Methoxycarbonylbenzothiazol, Naphthothiazolringe, wie a-Naphthothiazol; /i-Naphthothiazol; /ί,/ί-Napnthothiazol, Oxazolinringe, beispielsweise Oxazolin; 4,4-Dimethoxazolin, Oxazolringe, wie 4-Methyloxazol; 5-Methyloxazol; 4-Phenyloxazol; 5-Phenyloxazol; 4,5-Diphenyloxazol, Benzoxazolringe, beispielsweise Benzoxa^oi; 5-Chlorbenzoxazol; 5 - Phenylbenzoxazol; 5 - M ethylbenzoxazol; 5,6 - Dimethylbenzoxazol; 5 - Chlor - 6 - methylbenzoxazol; 5-Hydroxybenzoxazol, Naphthoxazolringe, beispielsweise α - Naphthoxazol; β - Naphthoxazol; /3,/i-Naphthoxazol, Selenazolringe, wie 4-Methylselenazol; 4-Phenylselenazol, Benzoselenazolringe, bei-

4c spielsweise Benzoselenazol; 5-Chlorbenzoselenazol; 5 - Methylbenzoselenazol; 5,6 - Dimethylbenzoselenazol; 5 - Methoxybenzoselenazol; 6 - Methoxybenzoselenazol; 5-Hydroxybenzselenazol; 6-Hydroxybenzoselenazol; 5-Phenylbenzoselenazol; Tetrahydrobenzoselenazol, Naphthoselenazolringe, wie n-Naphthoselenazol; 0-Selenazol; /i^-Naphtnoselenazol, 2-Chinolinringe, beispielsweise Chinolin; 6-Methylchinoün; 6-Fluorchinolin; 6-Chlorchinolin; 6-Methoxychinolin; 6-Hydroxychinolin, 4-Chinolinringe, beispielsweise Chinolin; 6-Methylchinolin; 6-Fluorchinolin; 6-Chlorchinolin; 6-Methoxychinolin; 8-Methylchinolin; 1 -Isochinolinringe, wie Isochinolin; 3,3-Dihydroisochino-Hn, 3,3-Dialkylindoleninringe, wie 3,3-Dimethylindolenin; 3,3-Trimethylindolenin, 2-Pyridinringe. wie Pyridin, 5-Methylpyridin, 4-Pyridinringe, wie Pyridin, Imidazolringe, beispielsweise 1-Äthylimidazol; 1-Äthyl-4-phenylimidazol; 1,4-Dimethylimidazol. Benzimidazolringe, wie 1-Methylimidazol; 1-Äthylbenzimidazol; l-Äthyl-5-chlorbenzimidazol; 1 -Äthyl -5.6-dichlorbenzimidazol; 1 -Äthyl - 5 - trifluormethylbenzimidazol oder Naphthoirnidazolringe. beispielsweise 1 -Äthyl-K-naphthoimidazol bedeuten.

Die Merocyaninfarbstoffe entsprechend der obigen allgemeinen Formel lassen sich leicht entsprechend den nachfolgenden Lileraturstcllen »The Cyanine Dyes and Related Compounds«. Frances M. Hamer. John Wiley & Son Lld. (1964). und den USA.-Patentschriften 2 493 748, 2 497 876, 2 519 001, 2 656 351.

352, 2 656 353, den britischen Patentschriften 282, 1112 036, 1119 661, 1135 205 und 158 849 herstellen.

Im folgenden sind Beispiele für Merocyaninfarbnaterialien entsprechend der Erfindung angegeben, ahne daß die Erfindung auf diese Farbmaterialien begrenzt ist:

N=CH-CH=/

/ A

O N

IO 9.

C₂H₅
S

/=^S O N

CH

-CH=/

C₂H₅ O

N
C₂H₅

O N

C₂H₅ C₂H₅

N=CH-CH=/

O N

N
C₂H₅

C₂H₅

S =CH-CH=/ N₀

A / O N

C₂H₅ S

N
C₂H₅

N=CH-CH=/

^¹*⁵ CK₃

>=CH—CH=f

S /

C₂H₅

O N H

>=S

N
C₂H₅

A O N H

10.

11.

12.

13.

14.

A /

O N

C₂H₅

N=CH-CH=^ N^ N
C₂H₅

CH₂COOH

O N

CH₂CH₂SO₃H

N=CH-CH=/ N _s

^κ A /

O N

N
CH₃

N
C₂H₅

C₂H₅

=CH

-CH=/

>=S

O N

C₂H₅

O N

C₂H₅

ON

CH,—CH

N
C₂H₅

CH₃ CH₂CH₂OC₂H₅

= C —CH=/

O N

CH₃

16. H₃C. CH₃

23. S

CH-CH=/

A O N

QH₅

O N

QH₅
QH₅

C₂H₅

N=CH-CH=/

N
QH₅

O N

C₂H₅

QH₅

20. /\

O N

QH₅

A /

QH₅ O N

QH₅

21. CH₃

N-N_x /'

V=CH-CH=/

^Ν-ν Λ /

C₂H₅ °

QH₅

22.

C,H

2 "5

H₃C

f³ s

>=CH-C=/ V=_S

O N

N CH₃

C₂H

2ⁿ5

24.

CH₂CH₂COOH

IS

20

N QH₅

25.

N I QH₅

26. S

O N

QH₅

CH₂CH₂OH

0 N

C₂H₅

V=CH-CH=

N C₂H₅

C₆H₅

O

27.

CH—CH

A /

N QH

N H

H₅

28.

N=CH

-CH=/

C₂H₅

O N H

29.

N	>=	N	CH	-CH=/	0	S	\	N ι
/	C₂H.		A		/	I CH,

30.

i ο ν

I H

QH₅

>=S

H₃C

QH₅

10

^N O N

QH₅ CH₂CH₂CH₂SO₃HN(C₂H₅)J

Cl

C₂H₅

i N

N
QH₅

CH-CH=/

A O N

>=S

N QH,

J=CH-CH=

A /

O N

38.

C₂H₅

CH₂CH₂CH₂N

N
QH₅

L Il-COOH QH₅

CH₂COOH

0 N

N C₂H₅

/χ ^

0 N

C₂H₅

COOH

39.

O N

VcH-CH=T⁷ V=

N
QH₅

0 N

CH-C

C₂H₅

0 N

CH₂ CH = CH₂

COOH

40

45

COOH

QH

₂n₅

0 N

C₂H₅ N V=CH-CH=/

' A

O N

N
QH₅

-COOH

CH-C =

QH₅

7 C₂H₅

V=CH-CH N
C₂H₅

11

CH₂COOH (CH₂)₃SO₃ · HN(C₂H₅),

s \ I^{2 s}

V-N =CH—CH=< >=S

QH₅

C₂H₅

O S Die erfindungsgemäß verwendeten Silberhalogenidemulsionen enthalten neben dem bereits genannten sensibilisierenden Merocyanin eine in der Natur vorkommende hochmolekulare Substanz, wie z. B. GeIatine, oder eine synthetische hochmolekulare Substanz, wie Polyvinylalkohol oder Gemische davon als Bindemittel sowie Silberchlorid, Silberbromid, Silberjodid, Silberchloridbromid, Silberjodidbromid oder Silberchloridjodidbromid als Silberhalogenid, wobei mit Silberbromid oder Silberjodidbromid besonders gute Ergebnisse erzielt werden.

Zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten photographischen Silberhalogenidemulsionen kann der Merocyaninfarbstoff der in üblicher Weise hergestellten Silberhalogenidemulsion zugesetzt werden. Er kann aber auch während der Herstellung der Silberhalogenidkristalle, während der physikalischen Reifung der Silberhalogenidemulsion oder während der chemischen Sensibilisierung derselben zugesetzt werden, wobei in jedem Falle die gleichen Effekte erzielt werden.

Die erfindungsgemäß verwendeten Silberhalogenidemulsionen können gewünschtenfalls mit einer instabilen Schwefelverbindung oder einem Goldkomplexsalz zusätzlich sensibilisiert werden. Darüber hinaus können sie noch weitere Zusätze, wie chemische Sensibilisatoren, Stabilisatoren, Antischleiermittel, Farbtönungsmittel, Härter, oberflächenaktive Mittel, Weichmacher, Entwicklungsbeschleuniger, Farbkuppler für Farbfilme und Fluoreszenzaufheller, enthalten. Die den erfindungsgemäß verwendeten Silberhalogenidemulsionen zugesetzte Farbstoffmenge liegt innerhalb des Bereiches von 10~⁸ bis 10"³ Mol Farbstoff pro Mol Silberhalogenid, und die dadurch erzielten Sensibilisierungseffektc entsprechen der Zunahme der zugesetzten Farbstoffmenge. Wenn jedoch die nach der Entwicklung der photographischen Silberhalogenidemulsionsschichten als Folge des zugesetzten Farbstoffes verbleibende Farbe unerwünscht ist, wird der Farbstoff nur in einer Menge von vorzugsweise weniger als 10~* Mc! angewandt.

Die Erfindung wird durch das folgende Beispiel erläutert.

Beispiel

Eine Silberbromidemulsion mit einer mittleren Teilchengröße von 0,08 μ wurde nach dem gleichzeitigen Mischverfahren hergestellt und einei Schwefelsensibilisierung und Goldsensibilisierung unterworfen. Dann wurde die erhaltene Probe in zwei Portionen aufgeteilt, wobei der einen Portion kein Zusatz, dei anderen Portion aber die nachfolgend angegebenes Verbindungen zugesetzt wurden. Die auf diese Weise erhaltenen Proben wurden jeweils auf Cellulosetri· acetatfilme aufgetragen. Dann wurde eine stufenweisf Bestrahlung mit den dabei erhaltenen photograph! sehen Aufzeichnungsmaterialien unter Verwendunj einer Elektronenbestrahlungsvorrichtung mit eine Beschleunigungsspannung von 30 kV und einer Strah lungsdichte von 10~¹⁰ bis 10"^B Coulomb/cm² durch geführt und dann erfolgte die Entwicklung unter Ver Wendung eines D-76-Entwicklers bei einer Temperatu von 20° C während 4 Minuten, wobei die charakle ristischen Kurven erhalten wurden.

In der folgenden Tabelle I ist der Logarithm« (1 log E) der Sensibilisierungsfaktoren der Probei denen der Farbstoff zugesetzt worden war, bezöge

mf die Probe angegeben, der kein Farbstoff zugesetzt worden war.

Tabelle 1

Ergebnisse bei der sensitometrischen Bestimmung mit ⁵ Elektronenstrahlen

IO

	Zugesetzte Menge	Sensibilisierungs-	I log E	Schleier
Verbin	ccm/0.1 Mol AgX	faktor	Schleier	werte
dung		ilogE	+0,5
		Schleier	0
	0	+0,1	0,08	0,03
Vergleich	1/1000 Mol 10	0	0.15	0,04
1	1/1000 Mol 10	0,22	0,55	0,03
2	1/1000 Mol 10	0,27	0,15	0,04
3	1/1000 Mol 10	0,77	0,12	0,03
4	1/4000MoI 10	0,14	0,47	0,03
5	1/1000 Mol 10	0,21	0,26	0.04
6	1/1000 Mol 10	0,82	0,55	0.04
7	1/4000MoI 10	0,62	0,05	0.04
8	1/1000 Mol 10	0,42	0,03	0.03
9	1/1000 Mol 10	0,27	0,25	0,03
10	1/4000MoI 10	0,18	0,11	0,03
11	1/1000 Mol 10	0,25	0,11	0,04
12	1/4000MoI 10	0,32	0,10	0.03
13	1/1000 Mol 10	0,25	0,10	0,03
14	1/1000 Mol 10	0,18	0,13	0,03
15	1/1000 Mol 10	0,15	0,09	0,03
16	1/4000MoI 10	0,35	0,48	0.02
17	1/1000 Mol 10	0,12	0,37	0,10
18	1/1000 Mol 10	0,67	0.57	0,09
19	1/1000 Mol 10	0,27	0,16	0.05
20	1/1000 Mol 10	0,97		0,04
21	0,27

20

35

	Zugesetzte Menge	Sensibilisierungs-	1 log E	Schleier
Verbin	ccm/0,1 Mol AgX	faktor	Schleier	werte
dung		I log£	+0.5
		Schleier	0,11
	1/400OMoI 10	+ 0,1	0,14	0.04
22	1/1000 Mol 10	0,26	0,19	0.03
23	1/4000MoI 10	0,28	0,17	0.03
24	1/1000 Mol 10	0,12	0,02	0,03
25	1/1000 Mol 10	0,35	0,15	0,03
26	1/1000 Mol 10	0,05	0,37	0,04
27	1/4000MoI 10	0,22	0,05	0,06
28	1/1000 Mol 10	0,25	0,20	0,03
29	1/1000 Mol 10	0,12	0,10	0,03
30	1/1000 Mol 10	0,33	0,30	0,03
31	1/1000 Mol 10	0,15	0,40	0.14
32	1/1000 Mol 10	0,42	0,45	0,03
33	1/1000 Mol 10	0,77	0,33	0.03
34	1/4000MoI 10	0,80	0,46	0.09
35	1/!000MoI 10	0,47	0,50	0,03
36	1/4000MoI 10	0,76	0,20	0,06
37	1/400OMoI 10	0,10	0,20	0.03
38	1/400OMoI 10	0,30	0,19	0.03
39	1/400OMoI 10	0,29	0,17	0.03
40	1/1000 Mol 10	0,31	0,20	0,02
41	1/1000 Mol 10	0,10	0,06	0,02
42	1/1000 Mol 10	0,10	0,33	0,02
43	1/1000 Mol 10	0,04	0,14	0,0f
44	1/3000MoI 10	0.30	0,15	0.02
45	1/1000 Mol 10	0.13	0,13	o.o:
46	1/1000 Mol 10	0,17	0,14	o,o:
47	1/1000 Mol 10	0,15		o.o:
48	0,30

Claims

Patentanspruch:

Verwendung photographischer Silberhalogenidemulsionsschichten mit einem Gehalt an mindestens einem sensibilisierenden Merocyanin der Formel

Γ /'^Ql\

R₁ — N — (CH = CH)₁ — C = (L — L)_n,

worin R₁ eine Alkylgruppe, substituiene Alkylgruppe, Arylgruppe oder substituierte Arylgruppe, L eine Methingruppe,, die gegebenenfalls substituiert sein kann, χ eine ganze Zahl 0 oder 1, m eine ganze Zahl 0 oder I und n eine ganze Zahl 0 oder 1, Q₁ und Q₂ die zur Vervollständigung eines 5- oder ogliedrigen heterocyclischen Ringes notwendigen Atomgruppierungen und Z die für die Vervollständigung eines 5- oder ogliedrigen heterocyclischen Ringes notwendige Atomgruppierung bedeutet, zur Aufzeichnung von Elektronenstrahlen.