DE211197C - - Google Patents

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DE211197C
DE211197C DENDAT211197D DE211197DA DE211197C DE 211197 C DE211197 C DE 211197C DE NDAT211197 D DENDAT211197 D DE NDAT211197D DE 211197D A DE211197D A DE 211197DA DE 211197 C DE211197 C DE 211197C
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castor oil
acid ester
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allophanoic
water
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1854Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

<£>i-viiiefüc|fc b-ct escinwirtCi-niet
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Herstellung eines geruch- und geschmacklosen Derivates des Ricinusöls war bis jetzt nicht bekannt. Es ist nunmehr gelungen, durch Herstellung ■ des Allophansäureesters des Ricinusöls dieses Problem zu lösen. Der neue Körper besitzt die Zusammensetzung
C3 H5 O3 (C O - C17 H32 0-C2O2 N2 Ha)a
und ist unlöslich in Wasser, schwer löslich in ίο kaltem, sehr leicht löslich in warmem Alkohol und bildet ein weißes, geruch- und geschmackfreies Pulver, welches bei 6i bis 620 schmilzt. Die Stickstoff bestimmung ergab 6,8 Prozent Stickstoff, während obige Formel C63 .H110 O]5 N6 7,06 Prozent Stickstoff verlangt.
Die Herstellung geschieht in der Art, daß man Ricinusöl nach den üblichen Methoden in den Allophansäureester überführt.
Beispiel.
In eine wasserfreie Lösung von 1 kg Ricinusöl in 3 kg Benzol fügt man langsam 0.512 kg Harnstoffchlorid, d. h. 6 Moleküle auf ι Molekül Ricinusöl, besser noch verwendet man einen Überschuß des Chlorids. Zur Vollendung der Reaktion kocht man eine Stunde am Rückflußkühler. Nach dem Erkalten wäscht man das Reaktionsprodukt mit Wasser, filtriert und destilliert das Benzol ab. Den Rückstand löst man in 10 kg warmem Alkohol; aus dieser Lösung scheidet sich der Allophansäureester beim Erkalten als weißes Pulver ab. Er wird abfiltriert oder abgeschleudert, mit Alkohol gewaschen und bei gelinder Wärme getrocknet.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Herstellung des Allophansäureesters des Ricinusöls, darin bestehend, daß man Ricinusöl nach den für die Darstellung von Allophansäureestern aus Alkoholen üblichen Methoden in den Allophansäureester überführt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2599737A (en) * 1949-07-08 1952-06-10 Shell Dev Nitrogen-containing organic compounds and their preparation

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2599737A (en) * 1949-07-08 1952-06-10 Shell Dev Nitrogen-containing organic compounds and their preparation

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