DE2104102C3 - Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers - Google Patents

Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers

Info

Publication number
DE2104102C3
DE2104102C3 DE19712104102 DE2104102A DE2104102C3 DE 2104102 C3 DE2104102 C3 DE 2104102C3 DE 19712104102 DE19712104102 DE 19712104102 DE 2104102 A DE2104102 A DE 2104102A DE 2104102 C3 DE2104102 C3 DE 2104102C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sugar
methoxy
amount
sugar beet
dichlorobenzoate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19712104102
Other languages
English (en)
Other versions
DE2104102B2 (de
DE2104102A1 (en
Inventor
Warren H. Pittsburgh Pa. Zick (V.St.A.)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Velsicol Chemical LLC
Original Assignee
Velsicol Chemical LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Velsicol Chemical LLC filed Critical Velsicol Chemical LLC
Priority to DE19712104102 priority Critical patent/DE2104102C3/de
Publication of DE2104102A1 publication Critical patent/DE2104102A1/de
Publication of DE2104102B2 publication Critical patent/DE2104102B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2104102C3 publication Critical patent/DE2104102C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00Other organic fertilisers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zukkers durch Behandlung der Zuckerrübenpflanzen während ihrer Wachstums- oder Reifungsperiode mit bestimmten Dicamba-Estern.
In dem Bestreben, die Ernteerträge zu erhöhen, wurden bereits die verschiedensten Pflanzenwachstumsstimulatoren untersucht. Diese mit wechselndem Erfolg durchgeführten Versuche haben jedoch bisher keine allgemeine technische Bedeutung erlangt. Insbesondere wurden Versuche durchgeführt, um die Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers zu erhöhen. Dabei wurden aber auch mit so bekannten Pflan7enwachstumsstimulatoren wie Gibberellinen nur unbedeutende Ergebnisse erzielt. Aufgabe der Erfindung war es daher, eine Methode zu entwickeln, mit deren Hilfe es möglich ist, die Menge des aus Zukkcrrüben extrahierbaren Zuckers zu erhöhen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch gelost werden kann, daß man die Zuckerrübenpflanzen mit einer wirksamen Menge eines bestimmten Dicamba-Esters, d. h. eines Alkylestersder 2-Methoxy-3,6-dichlorbenzoesäure, dessen Alkylestergruppe 1 bis 10 Kohlenstoffatome enthält, behandelt.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Zuckerri.'benpflanzen mit einer wirksamen Menge eines Alkylesters der 2-Methoxy-3,fi-dichlorbenzoesäure, dessen Alkylester 1 bis 10 Kohlenstoffatome enthält, behandelt.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren isl es auf technisch einfache ud wirksame Weise möglich, die Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers um mindestens 10 bis 20% zu erhöhen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylester der 2-Methoxy-3,6-dichIorbenzoesäure sind bekannt und ihre Herstellung ist in der US-Patentschrift 3013054 beschrieben.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Alkylester der 2-Melhoxy-3,6-dichlorbenzoesäure, sind die folgenden:
Methyl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat
Äthyl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat
Propyl-2-methoxy-3,6-dichIorbenzoat
Isopropyl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat
Butyl-^-methoxy-S.o-dichlorbenzoat
Pentvl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat
Hexyl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat
Heptyl-2-methoxy-3,6-dichlorbeiTzoat
Octyl-2-methoxy-3,6-dichIorbenzoat
ίο Noi1yl-2-methoxy-3,6-dichIorbenzoat
Decyl^-methoxy-S^-dichlorbenzoat.
Unter den oben genannten Verbindungen werden der Methylester und der Decylester der 2-Methoxy-3,6-dichlorbenzoesäure bevorzugt verwendet.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung werden die Zuckerrübenpflanzen während des Zeitraumes von etwa 2 bis etwa 10 Wochen vor der Ernte mit einem der oben genannten Alkylester der 2-Methoxy-3,6-dichIorbenzoesäure behandelt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung behandelt man die Zuckerrübenpflanzen mit mindestens etwa 35 g pro 10000 m2 (Hektar) eines der oben genannten Alkylester der 2-Methoxy-3,6-dichlorbenzoesäure.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung behandelt man die Zuckerrübenpflanzen während des Zeitraumes von etwa 4 bis etwa 7 Wochen vor der Ernte mit etwa 35 bis etwa 1148 g des Methylesters der 2-Methoxy-3,6-dichIorbenzoe-
säure pro 10000 m2 (Hektar).
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden Zuckerrübenpflanzen in einer verhältnismäßig späten Entwicklungsstufe mit einer wirksamen Menge einer wie oben beschriebenen aktiven Verbindung behandelt. Diese Behandlung wird während der Entwicklungsstufe der Zuckerrübenpflanze durchgeführt, in der die Zuckerbildung erfolgt. So können unter normalen Wachstumsbedingungen und bei der üblichen Kultivierung die oben beschriebenen aktiven Verbindungen während des Zeitraumes von etwa 2 bis etwa 10 Wochen vor der Ernte und vorzugsweise während des Zeitraums von etwa 4 bis 7 Wochen vor der Ernte auf die Zuckerrübenpflanzen aufgebracht werden. Wenn während der Kultivierung der Zuckerrüben ein Stickstoffdünger verwendet wird, so wird diese Verwendung zweckmäßigerweise vorder Aufbringung der erfindungsgemäß verwendeten aktiven Verbindungen unterbrochen.
Die zur wirksamen Erhöhung des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers erforderliche Menge an erfindungsgemäß verwendeter aktiver Verbindung kann etwas variieren je nach Aufbringungszeit, Wetter, Anbaudichte und dergleichen. Im allgemeinen kann pro Hektar (10000 nv) eine Menge von mindestens etwa 7,1 g und vorzugsweise eine Menge von etwa 35 gbisetwa 1418 g verwendet werden. Zwar können auch größere Mengen als die oben angegebenen verwendet weiden, diese führen jedoch zu keinem Vorteil, der ihre Kosten rechtfertigen würde, und sie sind deshalb nicht zweckmäßig.
Für die praktische Verwendung bei der Behandlung von Zuckerrüben werden die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen im allgemeinen in Zusammensetzungen oder Formulierungen eingearbeitet, die einen inerten Trägerstoff und eine wirksame Menge einer solchen Verbindung enthalten. Diese Zusammensetzungen ermöglichen die bequeme Aufbringung der aktiven Verbindungen auf die Zuckerrü-
ben in jeder gewünschten Menge. Diese Formulierungen können Flüssigkeiten, z. B. Lösungen, Aerosole oder emulgierbare Konzentrate, oder Feststoffe, z. B. Stäube, Granulate oder benetzbare Pulver, sein.
Bevorzugte Zusammensetzungen sind flüssige Formulierungen, insbesondere emulgierbare Konzentrate. Emulgierbare Konzentrate bestehen aus einer erfindungsgemäß verwendeten aktiven Verbindung und einem Lösungsmittel und einem Emulgiermittel als inertem Trägerstoff. Solche emulgierbaren Konzentrate können mit Wasser und/oder Öl auf jede gewünschte Konzentration an aktiver Verbindung zur Aufbringung in Form von Sprays auf die Zuckerrüben gebracht weiden. Die am häufigsten in diesen Konzentraten verwendeten Emulgiermittel sind nicht-io- |5 nische oder Mischungen von nicht-ionischen mit anionischen oberflächenaktiven Mitteln. Bei Verwendung einiger Emulgiermittelsysteme kann auch eine umgekehrte Emulsion (Wasser-in-öl-Emulsion) hergestellt werden.
Durch Mahlen und Mischen der aktiven Verbindung mit einem festen inerten Trägerstoff, beispielsweise Talken, Tonen, Kieselerden, Pyrophyllit und dergleichen, können feste Formulierungen, beispielsweise Stäube, hergestellt werden. Granulierte Formu-Meningen können durch Imprägnieren der Verbindung, die gewöhnlich in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst ist, auf und in granulierte Trägerstoffe, beispielsweise Attapulgite oder Vermiculite, die gewöhnlich in einer Teilchengröße innerhalb des Berei- ^o dies von etwa 0,3 bis 1,5 mm vorliegen, hergestellt werden. Benetzbare Pulver, die in Wasser oder öl in jeder gewünschten Konzentration der aktiven Verbindung dispergiert werden können, kö inen hergestellt werden, indem man in konzentrierte Staubzusammensetzungen Netzmittel einarbeitet.
Typische erfindungsgemäß verwendbare Formulierungen, die zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers geeignet sind, sind in den folgenden Beispielen erläutert, in denen die Men- to gen in Gewichtsteilen angegeben sind.
Beispiel 1
Herstellung eines emulgierbaren Konzentrats
Die folgenden Bestandteile werden gründlich mit- ts einander gemischt, bis ein homogenes flüssiges Konzentrat erhalten wird. Dieses Konzentrat wird mit Wasser gemischt unter Bildung einer wäßrigen Dispersion, weiche die für die Verwendung als Spray gewünschte Konzentration an aktiven Bestandteilen enthält.
Methyl-2-methoxy-3,6-dichlor-benzoat 25
Natriumlaurylsulfat 2
Natriumligninsulfat 3
Kerosin 70
üblichen Mixer oder einer üblichen Mischvorrichtung innig miteinander gemischt und dann zu einem Pulver mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von weniger als etwa 50 μπα vermählen. Das fertige Pulver wird in Wasser dispergiert unter Bildung der gewünschten Konzentration der aktiven Verbindung.
Isopropyl-l-methoxy-S.o-dichlorbenzoat 50
Fuller-Erde 47
Natriumlaurylsulfat 2,5
Methylcellulose 0,5
Beispiel 3
Herstellung eines Staubes
Die folgenden Bestandteile werden gründlich miteinander gemischt und dann auf eine durchschnittliche Teilchengröße von weniger als etwa 50 μηι vermählen unter Bildung eines Staubes, der für die Aufbringung mit einer üblichen Zerstäubungsvorrichtung geeignet ist.
Decyl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat 10
gepulverter Talk 90
Die Wirksamkeit der erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen in bezug auf die Erhöhung der aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckermenge wurde an Hand von fünf getrennten Versuchen demonstriert, die zu verschiedenen Zeiten durchgeführt wurden, in denen die Zuckerrübenpflanzen mit einem geeigneten verdünnten emulgierbaren Konzentrat der Verbindung Methyl-2-methoxy-3,6-dichlorbenzoat besprüht wurden. Bei den ersten vier Versuchen wurde dieses in einer Menge von 212,5 g aktiver Verbindung pro 10000 m2 aufgebracht und in dem fünften Versuch wurde die Konzentration der aktiven Verbindung zwischen 5,3 g und 425 g pro 10000 m2 variiert. Die Menge an extrahierbarem Zucker wurde in Gewichtsprozent im Vergleich zu unbehandelten Vergleichsproben bestimmt. Die bei diesen Versuchen erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
Tabelle
Versuch Konzentration der unter- extrahierbare
Nr. suchten Verbindung in g Zuckermenge
pro 10000 m2
55
Beispiel 2
Herstellung eines benetzbaren Pulvers
Die folgenden Komponenten werden in einem 212,5
212,5
212,5
212,5
53
106,25
212,5
425
(Vergleichsversuch)
118,26
108,69
106,0
109,3
103,2
102,4
118,7
112,9
100,00

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers, dadurch gekennzeichnet, daß man die Zuckerrübenpflanzen mit einer wirksamen Menge eines Alkylesters der 2-Methoxy-3,6-dichIorbenzoesäure, dessen Alkylestergruppe 1 bis 10 Kohlenstoffatome enthält, behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Zuckerrübenpflanzen während des Zeitraums von etwa 2 bis etwa 10 Wochen vor der Ernte mit einem Alkylester der 2-Methoxy-3,6-dichlorbenzoesäure behandelt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Zuckerrübenpflanzen mit mindestens etwa 35 g pro 10000 m2 eines Alkylesters der 2-Methoxy-3,6-dichlorbenzoesäure behandelt.
DE19712104102 1971-01-29 1971-01-29 Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers Expired DE2104102C3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712104102 DE2104102C3 (de) 1971-01-29 1971-01-29 Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712104102 DE2104102C3 (de) 1971-01-29 1971-01-29 Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2104102A1 DE2104102A1 (en) 1972-08-10
DE2104102B2 DE2104102B2 (de) 1979-08-30
DE2104102C3 true DE2104102C3 (de) 1980-05-22

Family

ID=5797224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19712104102 Expired DE2104102C3 (de) 1971-01-29 1971-01-29 Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2104102C3 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR880001006B1 (ko) * 1984-06-11 1988-06-13 벨시콜 케미칼 코오포레이숀 3-클로로벤질-3, 6-디클로로-2-메톡시 벤조 에이트의 제조방법 및 화합물

Also Published As

Publication number Publication date
DE2104102B2 (de) 1979-08-30
DE2104102A1 (en) 1972-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0048436A1 (de) Herbizide Mittel
AT406002B (de) Gegen pilzbefall geschütztes pflanzen-vermehrungsgut und seine herstellung unter verwendung eines wirkstoffs auf der basis der phosphorigen säure
DE1006203B (de) Selektiv wirkendes Unkrautbekaempfungsmittel
DE2104102C3 (de) Verfahren zur Erhöhung der Menge des aus Zuckerrüben extrahierbaren Zuckers
DE3442800C2 (de) Stabilisierte Fungicide auf der Basis von Aluminiumfosetyl und eines Produkts auf Kupferbasis
DD252115A5 (de) Fungizides mittel und seine verwendung
DE2925110A1 (de) Selektives unkrautvertilgungsmittel 5-amino-4-chlor-2-phenyl-3(2h)-pyridazinon, das frei von 5-chlor-4-amino-2-phenyl- 3(2h)-pyridazinon ist
DE948652C (de) Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
DE1915536C3 (de) Fungicide Zubereitungen
EP0053100A1 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
DE1278427B (de) Verfahren zur Herstellung von Carbaminsaeureestern
DE2512940C2 (de) N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AT362958B (de) Herbizide zusammensetzungen zur bekaempfung von unerwuenschtem pflanzenwachstum, insbesondere von grasartigen und breit- blaetterigen unkraeutern
DE1916070A1 (de) Herbizidpraeparat und Verfahren zur Bekaempfung unerwuenschten Pflanzenwachstums
DE1542941C (de) Herbicides Mittel
AT253859B (de) Verfahren zur Herabsetzung der Phytotoxizität von Mangan-äthylenbisdithiocarbamat und dieses enthaltende fungizide Zusammensetzungen
DE2327189A1 (de) Dialkylammonium-2,4-dichlorphenoxyacetate und deren verwendung als herbizide
DE1296455B (de) Verfahren zur Foerderung des Pflanzenwachstums
AT264192B (de) Insektizide Mischungen
DE1941914C3 (de) Herbizides Mittel auf der Basis einer Mischung von Fluorpropionsäuren mit weiteren Herbiziden
DE3303678A1 (de) Verfahren zur erhoehung der aus zuckerrueben gewinnbaren zuckermenge
DE1542783A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekaempfung in landwirtschaftlichen Kulturen
DE1059709B (de) Fungicid wirksames pulverfoermiges Kupferspritzmittel
DE1767528A1 (de) Herbicide Gemische
CH625675A5 (en) Increasing silk production by silkworms

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee