DE2054866A1

DE2054866A1 - Flussiges Wasch und Reinigungsmittel

Info

Publication number: DE2054866A1
Application number: DE19702054866
Authority: DE
Inventors: Othmar Friedrich Krimpen aan de IJssel Urlings Leonardus Hubertus Maria Viaardingen Schweigt (Niederlande)
Original assignee: Unilever N V , Rotterdam (Nieder lande)
Priority date: 1969-11-11
Filing date: 1970-11-07
Publication date: 1971-06-24
Also published as: ZA707597B; BE758553A; FR2069073A5; LU59800A1; NL7016117A

Description

G 287 Rotterdam UNILEVER N.V. Museumpark 1, Rotterdam/Holland

Flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel

Priorität: 11.November 1969, Luxemburg, Nr.

59.800

Die Erfindung betrifft ein im wesentlichen nichtwässriges, aufgebautes flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel_o

Insbesondere betrifft sie ein im wesentlichen nichtwässriges, aufgebautes flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel, welches in der Hauptsache ein flüssiges Aktivdetergensmaterial, ein Gerüstsalz und ein organisches Trägermaterial umfasst. Im wesentlichen nichtwässrige, aufgebaute flüssige Wasch- und Reinigungsmittel, welche in der Hauptsache ein flüssiges Aktivdetergensmaterial, ein Gerüstsalz und ein anorganisches Trägermaterial umfassen, sind in der niederländischen Patentanmeldung,
χϊϊχχχ* 6 801 099 beschrieben. Das anorganische Trägermaterial welches einen Hauptbestandteil der dortigen Mittel darstellt, ist sehr voluminös. Die Verwendung solcher sehr voluminöser anorganischer Trägermaterialien bringt jedoch mehrere Nachteile mit sich. So zum Beispiel kann das Abmessen dieser Materialien lästig sein und ferner, weil mehrere dieser Materialien stäuben, erfordert die Handhabung dieser Materialien besondere Massnahmen, um Staubbildung zu verhindern. Ein weiterer Nachteil dieser anorganischen Trägermaterialien besteht darin, dass sie verhältnismässig kostspielig sind. Es wurde nun gefunden, dass die erwähnten Nachteile durch die Verwendung einer besonderen Art organischen Trägermaterials sehr bedeutend verringert werden können.

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Die Erfindung schafft daher ein im wesentlichen nichtwässriges, aufgebautes flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel, welches in der Hauptsache ein flüssiges Aktivdetergensmaterial, ein Gerüstsalz und ein Trägermaterial umfasst, wobei die Verbesserung darin besteht, dass das Trägermaterial ein organisches Trägermaterial ist. Unter "im wesentlichen wasserfrei", welcher Ausdruck hier benutzt wird, soll verstanden werden, dass das fertige Mittel nicht mehr als 5?» und vorzugsweise weniger als 2$> Wasser (Hydrationswasser nicht eingeschlossen) enthält.

Das erfindungsgemäss Denutzte organische Trägermaterial ist ein Alkali- oder Erdalkalisalz einer gerad- oder verzweigtkettigen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäure mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen. Diese Verbindungen sind in der einschlägigen Technik unter der BezeichnuK Seifen wohlbekannt, welcher Ausdruck der Kürze halber im folgenden benutzt werden wird, und geeignete Beispiele hierfüjr sind die Natriumseifen von Kokosölfettsäuren, Palmölfettsäuren, Talgfettsäuren, Üatriumlaurat, Natriumoleat, Natriumstearat, Natriumbehenat u.dgl.; Lithiumstearat, Kaliumstearat und Calciumstearat, Lithiumhydroxystearat u.dgl.

Es wurde gefunden, dass diese Seifen sich vorteilhafter bei den erfindungsgemässen Mitteln verhalten, wenn die Mittel ausser gelösten Seifen auch ungelöste Seifen enthalten. -^s wird angenommen, dass durch den Zusatz einer bestimmten Mindestmenge an Seife zu dem Mittel ein i'eil der Seife sich in dem Mittel auflöst und dann als Bindemittel wirkt, und dass der restliche ungelöste Anteil der Seife wie ein Trägermaterial wirkt.

Die Erfindung schafft daher ein im wesentlichen nichtwässrigejs, aufgebautes flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel, welches in der Hauptsache ein flüssiges Aktivdetergenematerial, ein Gerüstsalz und ein ungelöstes Alkali- oder Erdalkalisalz einer aliphatischen gerad- oder verzweigtkettigen gesättigten oder ungesättigten Cq - Up. Monocarbonsäure enthält.

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... , . vorzugsweise

Wie bereits erwähnt enthält das erfindungsgemässe Mittel/eine ungelöste ^Deife. Dies kann erzielt werden entweder durch Zusetzen einer Seife, welche sich in dem Mittel nicht löst, oder durch Zusetzen einer Seifenmenge zu dem Mittel, welche . grosser als die ^beifenmenge ist, welche sich in dem Mittel lösen kann. Das letztere Verfahren wird "bevorzugt, weil gefunden wurde, dass in diesen Fällen die S_eif_e nicht nur wie ein Trägermaterial,sondern auch wie ein Bindemittel wir ki.

Die zu dem erfindungsgemäsBen Mittel tew;»-*-»:™»«»^ zuzusetzende Seifenmenge ist von verschiedenen Faktoren abhängig, z.B. der Temperatur des Mittels während seiner Herstellung, der Art der verwendeten Seife und hauptsächlich der angewendeten Zusammensetzung. Es ist augenscheinlich, dass die Löslichkeit der Seife und infolgedessen die Mindestmenge an zuzusetzender Seife abhängig ist von der Zusammensetzung des Detergens_e Die Mindestmenge an zuzusetzender Seife zu dem Mittel sollte eine solche sein, dass ungelöste ^eife in dem Mittel vorhanden sein wird.

Im allgemeinen sollte das Gewichtsverhältnis von Seif_e zu der kontinuierlichen Phase des Mittels, d.i. das jeweilige flüssig Aktivdetergensmaterialf^usammen mit dem verdünnenden Agens, von 1 : 100 bis 1 :4, und vorzugsweise von 1 : 15 bis 1 : 50 sein mit dem Vorbehalt, dass ungelöste Seife in dem Mittel anwesend sein muss. Wenn die kontinuierliche Phase des Mittels aus einer Mischung eines flüssigen Aktivdetergensmaterials und einem Verdünnungsagens besteht, sollte das Verhältnis des ersteren zu dem letzteren zwischen 10 : 1 bis 1 :1 und vorzugsweise zwischen 5: 1 bis 1,5 : 1 liegen. Für die meisten praktischen Zwecke ist die Menge an zuzusetzender Seife 1-5 Gew.$ vom gesamten Mittel.

Das erfindungsgemässe Mittel enthält als wesentlichen bestandteil ein flüssiges Aktivdetergensmaterial.

Das flüssige Aktivdetergensmaterial, welches erfindungsgemäss verwendet werden kann, muss flüssig bei Raumtemperatur sein und muss im wesentlichen frei von Wasser sein. Erforderlichenfalls kann die J?'liejabarkeit des Aktivdetergensmaterials durch

inqft?fi/1761

Einstellung mit einem organischen Verdünner, z.B. Äthylalkohol o.dgl.jerzielt werden. Je niedriger die Viskosität des flüssigen Aktivdetergensmaterials ist, umso geeigneter ist es in den erfindungsgemäesen Mitteln« Jedes im wesentlichen wasserfreie, flüssige Aktivdetergensmaterial kann verwendet werden. Geeignete flüssige Aktivdetergensmatefialien sind nichtionische oberflächenaktive Detergentien, welche bei Raumtemperatur flüssig sind.

Derartige nichtionische Tenside sind in der einschlägigen Technik bekannt. Sie bestehen normalerweise aus einer wasserlöslich machenden Polyoxyalkylengruppe in chemischer Bindung mit einer organischen hydrophoben Gruppe, welche aus Alkylphenolen, worin die Alkylgruppe von etwa 6 bis etwa 12 Kohlenstoff atome enthält, Dialkylphenolen, worin ;jede Alkylgruppe voi 6 bis 12 Kohlenstoffatome enthält, primären sekundären oder tertiären aliphatischen Alkoholen mit von 8 bis 2 0 Kohlenstoffatomen, Monocarbonsäuren mit von 10 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, Polyoxypropylen , Fettsäuremono- und -Dialkylolamiden, worin die Alkylgruppe des Fettsäure-

enthält radikale von 10 bis etwa 20 Kohlenstoffatome/und die Alkylolgruppe eine niedere Alkylgruppe mit von 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, u.dgl·, abgeleitet ist.

Diese Nonionics sollten Molekulargewichte von etwa χ 300 bis etwa 11000 besitzen.

Gemische verschiedener Nonionics können auch benutzt werden, vorausgesetzt, dass die Mischung bei Raumtemperatur flüssig ist. Mischungen aus Nonionics mit anderen Tensiden, z.B. anionischen, kationischen und amphoIytischen Detergentien_/ können ebenfalls benutzt werden.

Beispiele geeigneter Anionics sind in de£ Form von Alkalisalzer Ammoniumsalzen oder Alkylolaminsalzen; Alkylbenzolsulfonate mit 10-18 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, Alkylsulfate und Alkyläthersulfate mit 10-24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und von 1-5 Athylenoxydgruppen, Olefinsulfonate , hergestellt durch Sulfonierung von ^Gio~^C24 alpha-Olefinen und anschliessende Neutralisation und Hydrolyse der Sulfonierungs-

1 nqa?fi/1 7ßi

reaktionaproduktej Beispiele von Kationies sind aliphatische oder aromatische höhere Alkyldt(niedrige Alkyl)-ammoniumhalide. Wenn solche Gemische benutzt werden, muss die Mischuni flüssig bei Raumtemperatur sein. Andere geeignete flüssige Aktivdetergensmaterialien sind Amin- und Ammoniumsalze von Fettsäuren, Aminsalze von Alkyläthersulfaten und Alkalialkylphosphate.

Im allgemeinen enthält das erfindungsgemässe Mittel das flüssige Tensid in einer Menge von mindestens 10 Gew.# des Gesamtmittels. Die anwesende Menge an flüssigem Tensid in dem Mittel kann bis etwa 90# betragen, aber meistens wird die praktisch angewendete Menge zwischen 20 und 70$, und vorzugsweise zwischen 20 und 50 Gew.$> des Mittels betragen. Der Gerüststoff, welcher gemäss der Erfindung «benutzt werden kann, kann ein beliebiger geeigneter sein. Die Vorteile der Erfindung werden erhalten mit wasserfreien anorganischen Gerüststoffen und ebenso mit hydratisierten oder anhydrischen organischen Gerüststoffen. Geeignete organische Gerüststoffe sind die Alkalisalze von Aminopolyoarbonsäuren, z.B. Athylendiamintetraessigsäure (E.D.T.A.), Nitrilotriessigsäure (N.T.A ), Diäthylentriaminpentaessigsäure (DEPTA), usw.j Äthanhydroxyphosphorsäuren, Aminophosphorsäuren, , Polyelektrolyte wie Polyacrylate u.dgl. Geeignete anhydrische anorganische Gerüststoffe sind die Alkalipoly-, -pyro- und -metaphosphate, Alkalisilikate, -borate, -carbonate u.dgl. Auch Gemische aus organischen und anorganischen U-erüststoffen können verwendet werden. Die organischen Gerüstsalze brauchen nicht anhydiiseh zu sein, sondern können auch in der Hydratform benutzt werden, in welcher sie normalerweise verkauft werden, z.B. NTA 1H20, EDTA 2H20, u.dgl.

Vorzugsweise ist oder umfasst der erfindungsgemässe Gerüststoff ein Alkaiisalz der .Nitrilotriessigsäure, insbesondere 1st er ein hydratisiertes Alkalisalz dieser Säure. Wenn anorganische Gerüststoffe benutzt werden,sollte das Mittel ein anscheinendes pH von mindestens 10 aufweisen.

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welche
Die M_enge an Gerüststofl'en,»ei±i« bei dem erfindungsgemässen Mittel zugegen sein kann, mag von 1 bis 70 Gew.j6 des Mittels betragen. Meistens kann die Menge an Gerüststoff etwa 10 bis etwa 60 Gew.?«» des Mittels ausmachen.

Das Gewichtsverhältnis des flüssigen Tenside zum Gerüststoff sollte im allgemeinen innerhalb des Bereichs von 4 i 1 und 1 : 4 liegen, wobei das bevorzugte Verhältnis etwa 1 : 2 ist.

Das erfindungsgemässe flüssige Wasch- und Reinigungsmittel ist im wesentlichen wasserfrei, worunter verstanden wird, dass das fertige Mittel nicht mehr als 5# und vorzugsweise weniger als 1 Gew.% Wasser enthalten soll.

Die Viskosität des Mittels wird schwanken in Abhängigkeit von seinen -Bestandteilen. Um sicherzustellen, dass das Mittel in zufriedenstellender Weise ausgegossen werden kann, wird bevorzugt, dass die Viskosität im Bereich von 200 bis 3000 cp sein soll. Gewünschtenfalls kann die Viskosität des Mittels eingestellt werden durch den Zusatz von Mengen bis zui 205*» eines Verdünnungsagens, beispielsweise Äthylalkohol, Hexan, Heptan, Benzol, Xylol, Toluol, Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxyd, u.dgl. Im allgemeinen sollten das flüssige Tensid, das organische Trägermaterial und der Aufbaustoff zusammen mindestens 30 Gew.# des fertigen Mittels ausmachen«

Vorzugsweise sollten sie mindestens 50 Gew.% des Mittels betragen. Das fertige Mittel kann sogar allein aus diesen wesentflichen Bestandteilen zusammengesetzt sein. Das erfindungsgemässe Mittel kann weiterhin andere Materialien enthalten, welche als normale und erwünschte Zusätze in Wasch- und Reinigungsmitteln angesehen werden. Beispielsweise können bleichende Agentien, z.B. Alkaliperborate/in einer Menge von etwa 5 bis etwa 30 Gew.i» des Mittels einverleibt werden.

Ohne die Grundeigenschaftendes erfindungsgemäßsen Mittels wesentlich zu ändern,können weiterhin Enzyme, z.B. Amylasen und Proteasen, Lipasen, färbende Stoffe, fluoreszierende Stoffe, Bleichmittelvorläufer und -aktivatoren, Bleichstabilisatoren, Parfüme, Bakterizide, Schmutzträger^Korrosionsverhüte

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Alkalisalze wie Borate, Carbonate, Sulfate u.dgl. einverleibt werden.

Die Erfindung wird noch durch die folgenden Beispiele erläutert, worin die Prozentsätze gewichtsmässige sind, wenn nichts anderes vermerkt ist.

Beispiel 1

Die folgenden Mittel wurden hergestellt:

Mittel Nr.

sekundärer C₁ ς-Alkohol,kondensiert mit ^IP 9 Molen Athylenoxyd der Strukturformel

1(CH₂CH₂O)₉H

Äthylalkohol (100*) Natriumlaurat (95*) Trinatriumnitrilotriacetat 1 aq.. Natriumcarboxymethy!cellulose

Protease(Maxatase®30QD00 V.) Fluoreszierender Stoff Benzoin-alpha-oxim Parfüm

Viskosität(Brookfield mit

Spindel Nr.4 mit 60 UpM.bei 25°C

Obere Schicht nach 1 Tag obere Schicht nach 10 Tagen obere Schicht nach 30 Tagen

Mittel Nr. 1 enthielt keine ungelöste Seife und die Kittel Nr. 2-4 enthielten ungelöste Seife, Vielehe leicht sichtbar war, Die Ergebnisse zeigen, dass die Mittel Nr, 2-4 beständige ' Produkte sind, da k~.·e merkliche Trennung nach 1 Mcnat Lageru4s beobachtet wurde, 109826/176 1

30	30	30	30
14	14	14	14
1	1,5	2	3
52	51,5	51	50
1	1	1	1
1,1	1,1	1,1	1,1
0,25	0,25	0,25	0,25
0,5	0,5	0,5	0,5
0,15	0,15	0,15	0,15
150 cp.	300 cp.	400 cp.	1200c.
9,7	9,7	9,7	9,7
20*	2*	—	—
22*	2*	2*	0,5*
22*	2*	2*	0,5*

	BeiBpiel 2	leicht ί	2054688	2	0%	3
-8-	Bas folgende Mittel wurde hergestellt:				0*
Sekundärer Q₁ ,--Alkohol,kondensiert		30,5		34
^1P alt 9 Molen Äthylenoxyd		11		8
Äthylalkohol (100#)		2		2
Natriumlaurat	23	0,5		-
Trinatriumnitrilotriacetat 1 aq	14	53,1		53,1
Natriumperboratmonohydrat	2	1		1
Natriumcarboxymethyleellulose	38,1	1		1
Protease ("AIcalase^w)	20	0,25		0,25
fluoreszierender Stoff	1	0,5		0,5
Benzoin-alpha-oxim	1	0,15		0,15
Parfüm	0,25
Viskosität(Brookfield Spindel Nr.4;	0,5	1400 cp. 1700 <		;p 1700
60 UpM. bei 25⁰O)	0,15	0%
Obere Schicht nach 30 Sagen				0,5Ji
Obere Sohicht nach 4 Monaten	1500 op
Bas Produkt war nach gelindem Schütteln	0 %
Beispiel 3
Die folgenden Mittel wurden hergestellt	jieesbar.

Sekundärter O₁ ,--Alkohol,kondensiert mit	Mittel Nr.
■9 Molen Äthylenoxyd	1
Äthylalkohol( 100?i)
Natriumlaurat ( 953*)	30
NatriumdiootylBulfosuccinat	9
Trinatriumnitrilotriacetat 1 aq	1y5
Natriumcarboxymethylcelluloet (66#)	1
Protease (^wMaxatase^M 300.000 V)	55,6
Fluoreszierender Stoff	1
Benzoin-alpha-oxim	1
Parfüm	0,25
Viskosität (Brookfield Spindel Nr.4;	0,5
60 UpM bei 25⁰C)	0,15
Obere Schicht nach 10 Tagen
Obere Schicht nach 1 Monat
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	Beispiel 4	L Seifen	30	wurden hergestellt, wobei	30	Nr.	4 5	2	—	die Menger	6	L	2	-*-	8	,5	Mitteln wurde beobachtet. Mittel Nr·	3,2
	Die folgenden Mittel mit verschiedener		12		12	3			52			52			,5	Woshen·	α tr
	teile angeben.		2	Mittel	—		30	1		30	1	L Gewichts-	30			σ
		1	-	2	2	3B	16	0,2		16	>2 0,2		13	,2
			_		_	16	—	0,24		—	,24 0,24		mm	,24
	Sekundärer C_{1 ς}-Alkohol, konden	—	—	—		0,15	30		»15 0,15	7		,15
	siert mit 9 Molen Äthylenoxyd	—	—	—	_	1,2	16		_t2 1,2			»2
	Äthanol (100#)	—	—	2		_	_		30
	Lithiumstearat	52	52		1500	_	1500 10000	13		500 £
	Kaliumstearat	1	1	_					0
O co	CaIciumstearat	0,2	0,2	-		_		52
QO ίθ	Hatriumoleat	0,24	0,24	52	2-i		1
CD ■^^	Hatriumlaurat	0,15	0,15	1		_	0
	Natriumbehenat	1,2	1,2	0,2	52		0
CO	Srinatriumnitrilotriacetat 1 aq			0,24	1	1	0
_»	Natriumcarboxymethylcellulose (675t)	1500	1500	0,15	O₁	52	1
	Benzoin-alpha-oxim		Keine merkliche Abtrennung des Aufbausalzes bei allen	1,2	o,	1
	Fluoreszierender Stoff		6 und 8 zeigten eine Syneresis τοη etwa IO56 nach 4 1/2		O₁	O₁
	Parfüm			1350	I₁	O₁
	Protease (*Maxatase^M 300.000V)				O₁
	Viskosität in cp (Brookfield Spindel				I₁
	Hr.4; 60 UpM bei 25⁰C)














,2
,24
,15
► 2

1800

	Beispiel 5	2054856—I	30	von	Sekundärer C₁ ,--Alkohol,	,Seife und 1	I	4 5	7er-	-
-10-		12		kondensiert ³	angeben.			50
	2		mit 9 Molen Äthylenoxyd 35 35 35
Bas folgende Mittel wurde hergestellt mit einer Mischung	1,1		Äthanol (100Ji) 5 5 5	35 15	6
zwei verschiedenen Seifen.	52		Trinatriumnitrilotri	5 15
Sekundärer C _1t--Alkohol,kondensiert mit	1		aeetat 1 aq 10 10 10
^ΧΌ 9 Molen Äthylenoxyd	0,2		Natriumlaurat - - 1	10 10	15
Äthanol (1OO#)	0,3		Natriumbehenat 1 5 -	5	15
Natriumoleat	0,2		Viskosität cp 250 2700 700 1	_ ■«
Natriumstearat	1,2		10982S/1761	800 50	10
Trinatriumnitrilotriaeetat 1 aq.	1300 cp.			1
Natriumcarboxymethylcellulose (675ε)
Benzoin-alpha-oxim
Fluoreszierender ^toff
Parfüm
Protease ("Maxatase" 300.000 V)	Die folgenden Mittel wurden hergestellt mit verschiedenen Ver
Viskosität (Brookfield Spindel Nr.4; 60 UpM bei 25 C)	hältnissen eines flüssigen Detergensmaterials,
Beispiel 6	dünnungsagens ,wobei die Zahlen Gewichtsteile
	Mittel Hr,
	1 2 3

-11-Beispiel 7

Die folgenden Mittel wurden hergestellt mit verschiedenen anionischen,anhydrischen flüssigen Aktivdetergensmaterialien.

Mittel Nr,

Diäthanolaminlauryläthersulfat Isopropylamindodecylbenzolsulfonat Natriumlaurat

Äthanol (100#)

Trinatriumnitrilotriacetat 1 aq Natriumvarboxymethylcellulose (67#) Benzoin-alpha-oxim

Fluoreszierender °toff Parfüm

Protease ("Maxatase" 300.000T) Viskosität

Keine merkliche Abtrennung wurde nach 2 Tagen beobachtet.

Beispiel 8

Die folgenden Mittel mit verschiedenen Gerüststoffen wurden hergestellt, wobei die Mengen als Gewichtsteile angegeben sind

Mittel Nr.

1	2	—	15
30	30
-	2	2
2	12	3
12	52,	15
52,15	1	2
1	ο,	ep
0,2	ο,
0,3	ο,
0,15	1,
1,2	1500
HOO ep

Sekundärer ü., --Alkohol,kondensiert mit ^Ip 9 Molen Äthylenoxyd 30 30 30 30

Äthanol (100#) 12 12 12 12

Natriumlaurat 2 2 2 2

Natriumtripolyphosphat(wasserfrei) Tetrekaliumpyrophosphat

(wasserfrei) 52

Natriumcarbonat (wasserfrei) 52

ÄthaniLydroxydiphosphonB äur β

(wasserfreies Natriumsais) - 52

Natriuffloaxboxy»ethyloellulose(6736) 111 1

Benzoin-alpha-oxim 0,2 0,2 0,2 0,2

Fluoreszierender Stoff 0,24 0,24 0.24 0,24

Parfüm 0,15 0,15 0,15 0,15

Protease("Maxatase" 3 00,00V) 1,2 1,2 1,2 1,2

Viskosität cp 1900 100 6000 5000

109826/ 1761

	2054866	Mittel	109826/1761	2	Mengen ( G-ew_o	3 4	-
-12-		1 2		24		30 30
Keine merkliche Abtrennung der G-erüststoffe	wurden nach	Sekundärer C₁C--Alkohol, konden siert mit ^IP 9 Molen Äthylen- 30 20 oxyd		15	Nr.	12 12
3 Wochen Lagerung beobachtet.		Äthanol (100#) 12 12		2	2 2:
Beispiel 9		Natriumlaurat ' 2 2			50 70
	Die folgenden Mittel wurden mit Terschiedenen	Trinatriumnitrilotriacetat 1 aq 1 25			0,2 0,2
	Teile) eines Gerüststoffes hergestellt.	Natriumcarboxymethylcellulose(67#) 0,2 0,		0,24 0,24
	Fluoreszierender Stoff 0,24 0,		0,15 0,15
Parfüm 0,15 0,	1,2 1,2
Protease("Maxatase"300.000 Y) 1,2 1,	200 5000
Viskosität ep 30 100
Beispiel 10	die Zusammen-
Das folgende Mittel wurde hergestellt, wobei
setzung in G-ewichtsteilen angegeben ist.
Sekundärer C₁^-Alkohol,kondensiert mit ⁰S Molen Athylenoxyd
Äthanol (96#)
Trinatriumnitrilotriacetat 1 aq
Natriumwarboxymethylcellulose
Benzoin-alpha-oxim SM Pliireszierender Stoff
Parfüm
Essigsäure
Lithi)ium-12-hydroxystearat
Protease
Viskosität

33
17
50,3
1
0,2 0,24
0,2
0,5
1,5
1.2
1100 cp

Claims

Patentansprüche

1. Im wesentlichen nicht wässriges, aufgebautes flüssiges Wasch- und Reinigungsmittel, welches in der Hauptsache ein flüssiges Aktivdetergensmaterial, ein Gerüstsalz und ein Trägermaterial enthält, dadurch gekennzeichnet) dass das Trägermaterial aus einem Alkali- oder -^rdalkalisalz einer gerad- oder verzweigtkettigen, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäure mit von 8 bis 24 Kohlenstoffatomen besteht.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial aus ungelöster Seife besteht.

3. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennze ichnet , dass das Gewichtsverhältnis des Trägermaterials zu dem flüssigen Aktivdetergensmaterial von 1 : 100 bis 1 : 4 ist und die Menge an Trägermaterial eine solche ist, dass ungelöstes Trägermaterial zugegen bleibt.

4. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichne dass das Gewichtsverhältnis von 1 : 15 bis 1 : 50 beträgt.

5ο Mittel nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet , dass es 20-40 Gew.# eines flüssigen,nichtionischen iüctivdeter-

gensmaterials,

30-60 Gew.# Trinatriumnitrilotriacetat und 1-5

Gew.# einer Alkaliseife von O₄₀-G₀₀ fettsäuren

\ ic. ca

umfasst.

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