DE2020348B2 - Träger für ein szintigraphisches Präparat und dessen Verwendung - Google Patents
Träger für ein szintigraphisches Präparat und dessen VerwendungInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Träger für ein szintigraphisches Präparat, der rote Butkörperchen
enthält, die mit einer Zinnchloridlösung sensibilisiert sind. Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf die
Verwendung eines solchen Trägers zur Herstellung eines szintigraphischen Präparats,
Derartige szintigraphische Präparate können zur Blutuntersuchung und zur Untersuchung der Milz, des
Herzens, des Gehirns, der Blutgefäße u. dgl. verwendet werden.
Aus »Journal de Biologie et de Medicine Nucleaires« A.T.E.N.IVNr. 15 (1969) 20-24, ist es bekannt,
einen Träger für ein szintigraphisches Präparat herzusteuer«
und mit dessen Hilfe ein szintigraphisches Präparat dadurch herzustellen, daß Blut mit einer 1 %igen
Heparinlösung gemischt und dann zentrifugiert wird. Die roten Blutkörperchen werden anschließend in einem
aus einer physiologischen Salzlösung, Plasmagel und Zinnchlorid bestehenden Medium aufs neue suspendiert.
Die sensibilisierten roten Blutkörperchen werden dann durch Zentrifugieren isoliert und anschließend
mit radioaktivem Pertechnetat in Kontakt gebracht. Nach einer Kontaktzeit von 30 Minuten
wird zentrifugiert und viermal mit einer physiologischen Salzlösung gewaschen. Nachdem es in einer
physiologischen Salzlösung aufs neue suspendiert worden ist, ist das Präparat gebrauchsfertig. Der Markierungsgrad
beträgt 30%.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Träger zu schaffen, mit dem szintigraphische Präparate
hergestellt werden können, die einen höheren Markierungsgrad aufweisen, so daß das Volumen des
einem Patienten zu verabreichenden szintigraphischen Präparats herabgesetzt werden kann und sich
die Verluste an radioaktivem Material verringern.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß bei einem Träger der eingangs genannten
Art die Zinnchloridlösung auf einen physiologischen pH-Wert gepuffert ist.
Unter einem physiologischen pH-Wert ist ein pH-Wert
von etwa 7,4 zu verstehen.
Als Puffer können physiologisch akzeptable Pufferstoffe,
wie Alkalicitrate, Alkalitartrate, Alkaliphosphate
u. dgl., verwendet werden.
Der erfindungsgemäße Träger wird vorzugsweise zur Herstellung eines szintigraphischen Präparats verwendet,
das mit radioaktivem Pertechnetat markiert Die Sensibilisierung erfolgt dadurch, daß eine Suspension
roter Blutkörperchen in einer gepufferten Zinnchloridlösung einige Zeit, z. B. eine oder mehrere
Minuten, gerührt wird. Dann wird der Überschuß an Zinnionen entfernt. Dies kann dadurch erfolgen, daß
die Suspension zentrifugiert wird, wonach das Sediment in einer Waschflüssigkeit aufgerührt und aufs
neue zentrifugiert wird. Als Waschflüssigkeit kann eine physiologische Salzlösung verwendet werden.
Der Überschuß an Zinnionen kann aber auf zweckmäßigere
Weise dadurch entfernt werden, daß entweder der ursprünglichen Suspension oder der Waschflüssigkeit
ein Komplexbinder, z. B. das Dinatriumsalz der Äthylendiamintetraessigsäure (EDTA), zugesetzt
wird.
Die für die Sensibilisierung erforderliche Zinnchloridmenge kann zwischen verhältnismäßig weiten
Grenzen variieren, ohne daß der Markier^ '/gsgrad
merklich beeinflußt wird. In der Regel wird 0,03 bis 1,5 mg SnCl2 pro 10 ml Blut verwendet.
Der Träger kann mit Hilfe üblicher Techniken in Flakons oder Injektionsspritzen verpackt werden.
Innerhalb einer Periode von neun Tagen nach der Herstellung des Trägers können die roten Blutkörperchen,
z. B. mit Pertechnetat, radioaktiv markiert werden, ohne daß der Markierungsgrad beeinflußt wird.
Vorzugsweise wird die radioaktive Markierung unmittelbar vor dem Gebrauch des Präparats durchgeführt.
Die Markierung kann z. B. nach einem in der französischen Patentschrift 1518130 beschriebenen
Verfahren durchgeführt werden.
Mit dem erfindungsgemäßen Träger werden szintigraphische Präparate hergestellt, deren Markierungsgrad 90% beträgt. Dies bedeutet eine wesentliche
praktische und wirtschaftliche Verbesserung gegenüber dem zuvor erwähnten bekannten Präparat mit
einem Markierungsgrad von 30%. Das Volumen des einem Patienten zu verabreichenden szintigraphischen
Präparats kann nun auf V3 herabgesetzt werden, während sich die Verluste an radioaktivem Material
auf V7 verringern.
Die Erfindung wird anhand eines Ausfuhrungsbeispiels
näher erläutert.
a) 10 g Zinnchlorid wurde in 1 ml lOnormaler Salzsäure
gelöst. Die Lösung wurde tropfenweise einer Lösung von 2,715 gTrinatriumcitratin 30 ml
destilliertem Wasser zugesetzt. Das Volumen
~>o wurde mit destilliertem Wasser saf 100 m! gesteigert,
wonach Natronlauge (etwa 3,5 ml) zugesetzt wurde, bis der pH-Wert der Lösung 7,4
betrug.
1 ml der so erhaltenen Lösung wurde zu 10 ml
1 ml der so erhaltenen Lösung wurde zu 10 ml
r, Venenblut zugesetzt. Das Gemisch wurde 1 Minute gerührt, wonach 1 ml einer 5%igen Lösung
des Dinatriumsalzes der EDTA zugesetzt wurde. Nachdem nochmals 1 Minute gerührt worden
war, wurde die Flüssigkeit zentrifugiert.
Das Sediment wurde in 10 ml einer physiologischen Salzlösung aufgenommen, gerührt und dann aufs neue durch Zentrifugieren sedimentiert. Das Sediment wurde schließlich wieder in eine physiologische Salzlösung aufgenommen.
Das Sediment wurde in 10 ml einer physiologischen Salzlösung aufgenommen, gerührt und dann aufs neue durch Zentrifugieren sedimentiert. Das Sediment wurde schließlich wieder in eine physiologische Salzlösung aufgenommen.
b) Das nach a) erhaltene Präparat wurde mit Natriurnpertechnetat
dadurch radioaktiv markiert, daß es 20 Minuten mit 1 ml einer einer »radioak-
3 4
tiven Kuh« entzogenen Pertechnetatlösung ge- derholt wurde,
rührt wurde. Das fertige Produkt hatte eine Wirksamkeit von
neue in 10 ml einer physiologischen Salzlösung Maßnahmen unter aseptischen Bedingungen
suspendiert, welche Behandlung dreimal wie·' -> durchgeführt wurden.
Claims (2)
1. Träger für ein szintigraphisches Präparat, der rote Blutkörperchen enthält, die mit einer
Zinnchloridlösung sensibilisiert sind, dadurch gekennzeichnet, daß die Zinnchloridlösung auf
einem physiologischen pH-Wert gepuffert ist.
2. Verwendung des Trägers nach Anspruch 1 zur Herstellung eines szintigraphiscnen Präparats,
das mit radioaktivem Pertechnetat markiert ist.
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