DE2020348B2 - Träger für ein szintigraphisches Präparat und dessen Verwendung - Google Patents
Träger für ein szintigraphisches Präparat und dessen VerwendungInfo
- Publication number
- DE2020348B2 DE2020348B2 DE2020348A DE2020348A DE2020348B2 DE 2020348 B2 DE2020348 B2 DE 2020348B2 DE 2020348 A DE2020348 A DE 2020348A DE 2020348 A DE2020348 A DE 2020348A DE 2020348 B2 DE2020348 B2 DE 2020348B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- scintigraphic
- preparation
- carrier
- solution
- tin chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/1203—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules in a form not provided for by groups A61K51/1206 - A61K51/1296, e.g. cells, cell fragments, viruses, virus capsides, ghosts, red blood cells, viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2123/00—Preparations for testing in vivo
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Träger für ein szintigraphisches Präparat, der rote Butkörperchen
enthält, die mit einer Zinnchloridlösung sensibilisiert sind. Die Erfindung bezieht sich weiterhin auf die
Verwendung eines solchen Trägers zur Herstellung eines szintigraphischen Präparats,
Derartige szintigraphische Präparate können zur Blutuntersuchung und zur Untersuchung der Milz, des
Herzens, des Gehirns, der Blutgefäße u. dgl. verwendet werden.
Aus »Journal de Biologie et de Medicine Nucleaires« A.T.E.N.IVNr. 15 (1969) 20-24, ist es bekannt,
einen Träger für ein szintigraphisches Präparat herzusteuer«
und mit dessen Hilfe ein szintigraphisches Präparat dadurch herzustellen, daß Blut mit einer 1 %igen
Heparinlösung gemischt und dann zentrifugiert wird. Die roten Blutkörperchen werden anschließend in einem
aus einer physiologischen Salzlösung, Plasmagel und Zinnchlorid bestehenden Medium aufs neue suspendiert.
Die sensibilisierten roten Blutkörperchen werden dann durch Zentrifugieren isoliert und anschließend
mit radioaktivem Pertechnetat in Kontakt gebracht. Nach einer Kontaktzeit von 30 Minuten
wird zentrifugiert und viermal mit einer physiologischen Salzlösung gewaschen. Nachdem es in einer
physiologischen Salzlösung aufs neue suspendiert worden ist, ist das Präparat gebrauchsfertig. Der Markierungsgrad
beträgt 30%.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Träger zu schaffen, mit dem szintigraphische Präparate
hergestellt werden können, die einen höheren Markierungsgrad aufweisen, so daß das Volumen des
einem Patienten zu verabreichenden szintigraphischen Präparats herabgesetzt werden kann und sich
die Verluste an radioaktivem Material verringern.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß bei einem Träger der eingangs genannten
Art die Zinnchloridlösung auf einen physiologischen pH-Wert gepuffert ist.
Unter einem physiologischen pH-Wert ist ein pH-Wert
von etwa 7,4 zu verstehen.
Als Puffer können physiologisch akzeptable Pufferstoffe,
wie Alkalicitrate, Alkalitartrate, Alkaliphosphate
u. dgl., verwendet werden.
Der erfindungsgemäße Träger wird vorzugsweise zur Herstellung eines szintigraphischen Präparats verwendet,
das mit radioaktivem Pertechnetat markiert Die Sensibilisierung erfolgt dadurch, daß eine Suspension
roter Blutkörperchen in einer gepufferten Zinnchloridlösung einige Zeit, z. B. eine oder mehrere
Minuten, gerührt wird. Dann wird der Überschuß an Zinnionen entfernt. Dies kann dadurch erfolgen, daß
die Suspension zentrifugiert wird, wonach das Sediment in einer Waschflüssigkeit aufgerührt und aufs
neue zentrifugiert wird. Als Waschflüssigkeit kann eine physiologische Salzlösung verwendet werden.
Der Überschuß an Zinnionen kann aber auf zweckmäßigere
Weise dadurch entfernt werden, daß entweder der ursprünglichen Suspension oder der Waschflüssigkeit
ein Komplexbinder, z. B. das Dinatriumsalz der Äthylendiamintetraessigsäure (EDTA), zugesetzt
wird.
Die für die Sensibilisierung erforderliche Zinnchloridmenge kann zwischen verhältnismäßig weiten
Grenzen variieren, ohne daß der Markier^ '/gsgrad
merklich beeinflußt wird. In der Regel wird 0,03 bis 1,5 mg SnCl2 pro 10 ml Blut verwendet.
Der Träger kann mit Hilfe üblicher Techniken in Flakons oder Injektionsspritzen verpackt werden.
Innerhalb einer Periode von neun Tagen nach der Herstellung des Trägers können die roten Blutkörperchen,
z. B. mit Pertechnetat, radioaktiv markiert werden, ohne daß der Markierungsgrad beeinflußt wird.
Vorzugsweise wird die radioaktive Markierung unmittelbar vor dem Gebrauch des Präparats durchgeführt.
Die Markierung kann z. B. nach einem in der französischen Patentschrift 1518130 beschriebenen
Verfahren durchgeführt werden.
Mit dem erfindungsgemäßen Träger werden szintigraphische Präparate hergestellt, deren Markierungsgrad 90% beträgt. Dies bedeutet eine wesentliche
praktische und wirtschaftliche Verbesserung gegenüber dem zuvor erwähnten bekannten Präparat mit
einem Markierungsgrad von 30%. Das Volumen des einem Patienten zu verabreichenden szintigraphischen
Präparats kann nun auf V3 herabgesetzt werden, während sich die Verluste an radioaktivem Material
auf V7 verringern.
Die Erfindung wird anhand eines Ausfuhrungsbeispiels
näher erläutert.
a) 10 g Zinnchlorid wurde in 1 ml lOnormaler Salzsäure
gelöst. Die Lösung wurde tropfenweise einer Lösung von 2,715 gTrinatriumcitratin 30 ml
destilliertem Wasser zugesetzt. Das Volumen
~>o wurde mit destilliertem Wasser saf 100 m! gesteigert,
wonach Natronlauge (etwa 3,5 ml) zugesetzt wurde, bis der pH-Wert der Lösung 7,4
betrug.
1 ml der so erhaltenen Lösung wurde zu 10 ml
1 ml der so erhaltenen Lösung wurde zu 10 ml
r, Venenblut zugesetzt. Das Gemisch wurde 1 Minute gerührt, wonach 1 ml einer 5%igen Lösung
des Dinatriumsalzes der EDTA zugesetzt wurde. Nachdem nochmals 1 Minute gerührt worden
war, wurde die Flüssigkeit zentrifugiert.
Das Sediment wurde in 10 ml einer physiologischen Salzlösung aufgenommen, gerührt und dann aufs neue durch Zentrifugieren sedimentiert. Das Sediment wurde schließlich wieder in eine physiologische Salzlösung aufgenommen.
Das Sediment wurde in 10 ml einer physiologischen Salzlösung aufgenommen, gerührt und dann aufs neue durch Zentrifugieren sedimentiert. Das Sediment wurde schließlich wieder in eine physiologische Salzlösung aufgenommen.
b) Das nach a) erhaltene Präparat wurde mit Natriurnpertechnetat
dadurch radioaktiv markiert, daß es 20 Minuten mit 1 ml einer einer »radioak-
3 4
tiven Kuh« entzogenen Pertechnetatlösung ge- derholt wurde,
rührt wurde. Das fertige Produkt hatte eine Wirksamkeit von
neue in 10 ml einer physiologischen Salzlösung Maßnahmen unter aseptischen Bedingungen
suspendiert, welche Behandlung dreimal wie·' -> durchgeführt wurden.
Claims (2)
1. Träger für ein szintigraphisches Präparat, der rote Blutkörperchen enthält, die mit einer
Zinnchloridlösung sensibilisiert sind, dadurch gekennzeichnet, daß die Zinnchloridlösung auf
einem physiologischen pH-Wert gepuffert ist.
2. Verwendung des Trägers nach Anspruch 1 zur Herstellung eines szintigraphiscnen Präparats,
das mit radioaktivem Pertechnetat markiert ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR6914179A FR2043459A1 (de) | 1969-05-05 | 1969-05-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2020348A1 DE2020348A1 (de) | 1970-11-19 |
DE2020348B2 true DE2020348B2 (de) | 1979-08-23 |
DE2020348C3 DE2020348C3 (de) | 1980-04-30 |
Family
ID=9033458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2020348A Expired DE2020348C3 (de) | 1969-05-05 | 1970-04-25 | Träger für ein szintigraphisches Präparat und dessen Verwendung |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3812264A (de) |
JP (1) | JPS5022088B1 (de) |
BE (1) | BE749922A (de) |
CH (1) | CH540693A (de) |
DE (1) | DE2020348C3 (de) |
FR (1) | FR2043459A1 (de) |
GB (1) | GB1313165A (de) |
NL (1) | NL7006244A (de) |
SE (1) | SE360562B (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4372294A (en) * | 1980-09-25 | 1983-02-08 | The Massachusetts General Hospital | Method and apparatus for radiolabeling red blood cells |
JPS61103841A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Nippon Mejifuijitsukusu Kk | 放射性テクネチウム標識に供する安定な塩化第一スズ組成物 |
US5443816A (en) * | 1990-08-08 | 1995-08-22 | Rhomed Incorporated | Peptide-metal ion pharmaceutical preparation and method |
US5460785A (en) * | 1989-08-09 | 1995-10-24 | Rhomed Incorporated | Direct labeling of antibodies and other protein with metal ions |
US5346687A (en) * | 1989-08-09 | 1994-09-13 | Rhomed Incorporated | Direct radiolabeling of antibody against stage specific embryonic antigen for diagnostic imaging |
AU650629B2 (en) * | 1989-08-09 | 1994-06-30 | Rhomed Incorporated | Direct radiolabeling of antibodies and other proteins with technetium or rhenium |
US5277892A (en) * | 1990-08-08 | 1994-01-11 | Rhomed Incorporated | In vivo lymphocyte tagging |
US5643549A (en) * | 1992-02-20 | 1997-07-01 | Rhomed Incorporated | Leukostimulatory agent for in vivo leukocyte tagging |
-
1969
- 1969-05-05 FR FR6914179A patent/FR2043459A1/fr not_active Withdrawn
-
1970
- 1970-04-25 DE DE2020348A patent/DE2020348C3/de not_active Expired
- 1970-04-29 NL NL7006244A patent/NL7006244A/xx unknown
- 1970-05-01 CH CH661370A patent/CH540693A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-05-01 US US00033989A patent/US3812264A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-05-01 GB GB2111270A patent/GB1313165A/en not_active Expired
- 1970-05-02 JP JP45037213A patent/JPS5022088B1/ja active Pending
- 1970-05-04 BE BE749922D patent/BE749922A/nl unknown
- 1970-05-04 SE SE06091/70A patent/SE360562B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2043459A1 (de) | 1971-02-19 |
DE2020348A1 (de) | 1970-11-19 |
DE2020348C3 (de) | 1980-04-30 |
BE749922A (nl) | 1970-11-04 |
CH540693A (de) | 1973-08-31 |
SE360562B (de) | 1973-10-01 |
GB1313165A (en) | 1973-04-11 |
JPS5022088B1 (de) | 1975-07-28 |
NL7006244A (de) | 1970-11-09 |
US3812264A (en) | 1974-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2814038C3 (de) | Mit einem Radionuklid für radioaktive Tests markierbares Material | |
EP0108253B1 (de) | Technetium-99m-Tetraphosphonate zur szintigraphischen Darstellung RES-haltiger Organe und der Lymphgefässe und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2020348C3 (de) | Träger für ein szintigraphisches Präparat und dessen Verwendung | |
DE2235681A1 (de) | Macroaggregate aus albumin, technetium99m und zinn(ii)-ionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als radioindikatoren bei der untersuchung von organen | |
DE2534985C2 (de) | ||
DE2366614C2 (de) | ||
DE3131572A1 (de) | "verfahren zum markieren von erythrocyten mit technetium-99m und reaganzsatz zur durchfuehrung des verfahrens" | |
DE2336751A1 (de) | Neue zusammensetzungen fuer die lokalisation von tiefliegenden gefaessthromben mit radioaktivem spuerstoff | |
DE2947500A1 (de) | Radiojodierte (omega) -phenylfettsaeuren, ihre herstellung und praeparate zur szintigraphischen untersuchung desherzmuskels und der leber | |
EP0313712B1 (de) | Stabile radiodiagnostische Präparate und ihre Herstellung | |
DE1951769A1 (de) | Pharmazeutische Suspension und Stabilisierungsverfahren | |
DE2710728C2 (de) | Reagens für die radiologische Abtastung von Organen, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
DE3443252A1 (de) | Dextran-magnetit-komplexe fuer die nmr-diagnostik | |
EP0141100A2 (de) | N-(4-Aminobenzoyl)-aminodicarbonsäuren zur Stabilisierung von Technetium-99m-Präparaten, stabilisierte Injektionspräparate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2124751A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines diagnostischen Präparats auf Basis eines mit 99mTc markierten Eisenkomplexes | |
EP0003041B1 (de) | Technetium-99m-markiertes Diagnostikum zur Darstellung des retikuloendothelialen Systems (RES) und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2327870C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines mit 99↑m↑ Tc markierten Phosphat-Zinn-Komplexes zur Szintigraphie | |
DE4426204C2 (de) | Diagnostikum und seine Verwendung | |
EP0019790A2 (de) | Technetium-99m-markierte Acetanilidoiminodiacetate zur Leberfunktionsdiagnostik und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0002485B1 (de) | Verfahren zur Herstellung zinnhaltiger Markierungsbestecke | |
EP0014821B1 (de) | Flüssiges Präparat zur Verwendung bei der peroralen Schnellcholecystographie und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
Kötter et al. | Posttetanische Potenzierung der Acetylcholinfreisetzung im Herzen unter Vagusreizung | |
DE2607680C2 (de) | ||
DE2424496C3 (de) | Zusammensetzung zur Herstellung eines Mittels zur scintigraphischen Knochenabtastung | |
DE1000963C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von biologisch aktiven, Vitamine der B-Gruppe enthaltenden Zubereitungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |