DE202014011220U1 - Polycarbonatharzzusammensetzung - Google Patents

Polycarbonatharzzusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE202014011220U1
DE202014011220U1 DE202014011220.7U DE202014011220U DE202014011220U1 DE 202014011220 U1 DE202014011220 U1 DE 202014011220U1 DE 202014011220 U DE202014011220 U DE 202014011220U DE 202014011220 U1 DE202014011220 U1 DE 202014011220U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polycarbonate resin
based compound
phosphite
resin composition
hindered phenol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE202014011220.7U
Other languages
English (en)
Other versions
DE202014011220U8 (de
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Publication of DE202014011220U1 publication Critical patent/DE202014011220U1/de
Publication of DE202014011220U8 publication Critical patent/DE202014011220U8/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • C08K5/134Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13Phenols; Phenolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/527Cyclic esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333Esters of phosphonic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Polycarbonatharzzusammensetzung, umfassend ein Polycarbonatharz, eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und eine Verbindung auf Phosphitbasis,wobei das Polycarbonatharz ein Molekulargewichtsmittel (Mw) im Bereich von 30.000 bis 50.000 g/mol aufweist,wobei sowohl die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis als auch die Verbindung auf Phosphitbasis T(°C), gemessen gemäß einem ASTM E2404-Verfahren, von 300°C oder mehr aufweisen,wobei die Polycarbonatharzzusammensetzung die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und die Verbindung auf Phosphitbasis in einem Gehaltsbereich umfassen, der Formel 1 unten und Formel 2 unten erfüllt, basierend auf 100 Gewichtsteilen des Polycarbonatharzes:wobei x Gewichtsteile der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis ist und y Gewichtsteile der Verbindung auf Phosphitbasis ist.

Description

  • Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Polycarbonatharzzusammensetzung. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Polycarbonatharzzusammensetzung, die einfach und genau Aussehenseigenschaften, wie Vergilbungsindex (Y. I), Trübung und dergleichen verbessern kann, und eine thermische Stabilität während eines Hochtemperaturverfahrens, und welche eine Verarbeitbarkeit durch Reduzieren einer Gaserzeugung während der Formung bereitstellt, durch Bereitstellung einer Verhältnisformel von Zugabemengen einer Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und einer Verbindung auf Phosphitbasis, welche als Antioxidationsmittel fungieren, wenn sie mit dem Polycarbonatharz gemischt werden.
  • Stand der Technik
  • Polycarbonatharze sind als Harze mit überlegener Schlagzähbeständigkeit, Lichtdurchlässigkeit, Festigkeit, Flammhemmung, elektrischen Eigenschaften und Wärmebeständigkeit bekannt, und sie werden in weitem Maße verwendet, um Fahrzeuge und andere geformte elektrische und elektronische Produkte herzustellen, und eine Nachfrage nach Polycarbonatharzen nimmt zu. Jedoch weisen Polycarbonatharze Nachteile auf, wie eine hohe Schmelzviskosität, schlechte Formbarkeit, schlechte Farbstabilität während eines Hochtemperaturverfahrens, und Schlagzähbeständigkeit hängt in großem Maße von der Dicke derselben ab.
  • Um insbesondere dünnere und größere Produkte als herkömmliche Produkte zu erhalten, ist ein Formen bei höherer Temperatur als einer herkömmlichen Formungstemperatur erforderlich, und eine Verbesserung der thermischen Stabilität und der Erscheinungseigenschaften, wie Vergilbungsindex (Y. I) und Trübung, sind erforderlich, um eine schlechte Farbstabilität zu verbessern.
  • Um demzufolge Erscheinungseigenschaften, thermische Stabilität und dergleichen während eines Hochtemperaturverfahrens zu sichern, ist eine Zugabe von Verbindungen auf gehinderter Phenolbasis, Verbindungen auf Phosphitbasis, Verbindungen auf Polyoxyethylenglykolbasis oder dergleichen vorgeschlagen worden. Als hier zugehörige Literatur gibt es das koreanische Patent 2012-0101702 (veröffentlicht am 14. September 20129), das chinesische Patent 103351589 (veröffentlicht am 16. Oktober 2013) und dergleichen.
  • Jedoch gibt es noch eine Anforderung nach einer Polycarbonatharzzusammensetzung, die einfach und exakt Erscheinungseigenschaften, wie Vergilbungsindex (Y. I), Trübung und dergleichen verbessern kann, und eine thermische Stabilität während eines Hochtemperaturverfahrens und Verarbeitbarkeit bereitstellt.
  • Offenbarung
  • Technische Aufgabe
  • Daher ist die vorliegende Erfindung unter Berücksichtigung der obigen Probleme gemacht worden, und es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Polycarbonatharzzusammensetzung bereitzustellen, die einfach und exakt Erscheinungseigenschaften, wie Vergilbungsindex (Y. I), Trübung und dergleichen, und thermische Stabilität während eines Hochtemperaturverfahrens verbessern kann und Verarbeitbarkeit durch Reduzieren einer Gaserzeugung während eines Formens bereitstellt, durch Bereitstellen einer Verhältnisformel von Zugabemengen einer Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und einer Verbindung auf Phosphitbasis, die als Antioxidationsmittel dienen, wenn sie mit dem Polycarbonatharz gemischt werden, wodurch die vorliegende Erfindung vervollständigt wird.
  • Daher ist es eine weitere Aufgabe, eine Polycarbonatharzzusammensetzung bereitzustellten, die eine Wechselwirkungsformel von Zugabemengen einer Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und einer Verbindung auf Phosphitbasis, die als Antioxidationsmittel dienen, wenn sie mit einem Polycarbonatharz vermischt werden, umfasst.
  • Technische Lösung
  • Gemäß einer Erscheinung der vorliegenden Erfindung wird eine Polycarbonatharzzusammensetzung bereitgestellt, umfassend ein Polycarbonatharz, eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und eine Verbindung auf Phosphitbasis, wobei die Polycarbonatharzzusammensetzung die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und die Verbindung auf Phosphitbasis in einem Gehaltsbereich umfasst, der Formel 1 unten und Formel 2 unten erfüllt, basierend auf 100 Gewichtsteilen des Polycarbonatharzes: 0,6 y/ ( x + y ) 0,9
    Figure DE202014011220U1_0003
    0,05 x + y 0 ,5 ,
    Figure DE202014011220U1_0004

    wobei x Gewichtsteile der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis ist und y Gewichtsteile der Verbindung auf Phosphitbasis ist.
  • Vorteilhafte Effekte
  • Wie sich aus dem Vorangehenden ergibt, stellt die vorliegende Erfindung vorteilhaft eine Polycarbonatharzzusammensetzung bereit, die einfach und exakt Erscheinungseigenschaften, wie Vergilbungsindex (Y. I), Trübung und dergleichen, und thermische Stabilität während eines Hochtemperaturverfahrens verbessern kann, und welche Verarbeitbarkeit durch Reduzieren einer Gaserzeugung während eines Formens bereitstellt, durch Bereitstellen einer Verhältnisformel von Zugabemengen einer Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und einer Verbindung auf Phosphitbasis, die als Antioxidationsmittel dienen, wenn sie mit dem Polycarbonatharz gemischt werden.
  • Beste Ausführungsform
  • Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung im Detail beschrieben.
  • Die vorliegende Erfindung ist gekennzeichnet durch ein Bereitstellen einer Polycarbonatharzzusammensetzung, die einfach und exakt Erscheinungseigenschaften, wie Vergilbungsindex (Y. I), Trübung und dergleichen, und thermische Stabilität während eines Hochtemperaturverfahrens verbessern kann, und welche Verarbeitbarkeit durch Reduzieren einer Gaserzeugung während eines Formens bereitstellt.
  • Insbesondere umfasst die Polycarbonatharzzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ein Polycarbonatharz, eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und eine Verbindung auf Phosphitbasis, wobei die Polycarbonatharzzusammensetzung die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und die Verbindung auf Phosphitbasis in einem Gehaltsbereich umfasst, der Formel 1 unten und Formel 2 unten erfüllt, basierend auf 100 Gewichtsteilen des Polycarbonatharzes: 0,6 y/ ( x + y ) 0,9
    Figure DE202014011220U1_0005
    0,05 x + y 0 ,5 ,
    Figure DE202014011220U1_0006

    wobei x Gewichtsteile der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis ist und y Gewichtsteile der Verbindung auf Phosphitbasis ist.
  • Als eine Ausführungsform kann Formel 1 eine Wechselwirkungsformel zwischen der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und der Verbindung auf Phosphitbasis sein, wobei ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,20 oder weniger ist, und eine Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 0,20 oder weniger ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  • Als eine spezifische Ausführungsform kann Formel 1 eine Wechselwirkungsformel zwischen der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und der Verbindung auf Phosphitbasis sein, wenn ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20 ist, und eine Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 0,09 bis 0,20 ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  • Zusätzlich kann als eine Ausführungsform Formel 2 eine Wechselwirkungsformel zwischen der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und der Verbindung auf Phosphitbasis sein, wobei ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20 ist, eine Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 1,17 oder weniger ist, und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) 350 ppm oder weniger ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  • Als eine spezifische Ausführungsform kann Formel 2 eine Wechselwirkungsformel zwischen der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und der Verbindung auf Phosphitbasis sein, wenn ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,12 bis 0,18 ist, eine Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 0,09 bis 1,17 ist, und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) 350 ppm oder weniger ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  • Als eine Ausführungsform kann die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis eine Verbindung sein, wobei ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20 ist und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) 350 ppm oder weniger ist.
  • Als eine weitere Ausführungsform kann in der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis T10% (°C), gemessen gemäß einem ASTME2404-Verfahren, 300°C oder mehr, 300 bis 375°C oder 349 bis 365°C sein.
  • Als weitere Ausführungsform kann die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis eine oder mehrere sein, ausgewählt aus Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] und 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol.
  • Als eine spezifische Ausführungsform kann die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis Irganox-1010 sein, erhältlich von BASF Corp., oder ADK Stab AO-330, erhältlich von ADEKA Corp.
  • Als eine Ausführungsform ist in der Verbindung auf Phosphitbasis der Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20, und eine Trübung, gemessen mit ASTM D1003, ist 1,17 oder weniger, und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) ist 350 ppm oder weniger, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  • Als eine weitere Ausführungsform kann in der Verbindung auf Phosphitbasis T10% (°C), gemessen gemäß einem ASTME2404-Verfahren, 300°C oder mehr, 300 bis 375°C oder 337 bis 362°C sein.
  • Als eine noch weitere Ausführungsform kann die Verbindung auf Phosphitbasis eine oder mehrere sein, ausgewählt aus Bis(2,4-di-t-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit und Bis(2,4-dicumylphenyl)pentaerythritoldiphosphit.
  • Als eine spezifische Ausführungsform kann die Verbindung auf Phosphitbasis ADK Stab PEP-24, erhältlich von ADEKA Corp., oder DoverPhos S-9228, erhältlich von Dover Chemical Corp., sein.
  • Als eine Ausführungsform kann das Polycarbonatharz ein aliphatisches oder aromatisches Harz sein, und eine Schmelzviskosität desselben kann 10 bis 160 g/min, 10 bis 80 g/min oder 10 bis 30 g/min sein.
  • Als eine Ausführungsform kann ein Molekulargewichtsmittel (Mw) des Polycarbonatharzes 14.000 bis 50.000 g/mol, 20.000 bis 50.000 g/mol oder 30.000 bis 50.000 g/mol sein.
  • Die Zusammensetzung kann ein oder mehrere Additive umfassen, ausgewählt aus einem herkömmlich verwendeten Schmiermittel, Lichtstabilisator und Antihydrolysemittel.
  • Die Zusammensetzung kann beaufschlagt werden, wenn spritzguss- oder extrusionsgeformte Produkte hergestellt werden.
  • Nun wird die vorliegende Erfindung in größerem Detail in Bezug auf die folgenden Beispiele beschrieben. Diese Beispiele werden lediglich zur Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung bereitgestellt und sollten nicht so ausgelegt werden, um den Umfang und Geist der vorliegenden Erfindung zu begrenzen.
  • Beispiel 1
  • Basierend auf 100 Gewichtsteilen eines Polycarbonatharzes, dessen Schmelzviskosität 22 g/min ist, mit einem Molekulargewichtsmittel von 41.000 g/mol, wurden 0,05 Gewichtsteile (x) Irganox 1010 (entsprechend B1 in Tabelle 1) mit T10% (°C) von 365°C, gemessen gemäß einem ASTME2404-Verfahren, als eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und 0,15 Gewichtsteile (y) PEP-24 (entsprechend C1 in Tabelle 1) mit T10% (°C) von 337°C, gemessen gemäß einem ASTME2402-Verfahren, als eine Verbindung auf Phosphitbasis zu einem 290°C Zylinder zugegeben, wobei ein berechneter Wert der Formel 1 0,75 und ein berechneter Wert der Formel 2 0,20 ist, und wurden dann in einer Pelletform unter Verwendung eines Doppelschneckenextrusionskneters hergestellt.
  • Die erhaltene Polycarbonatharzzusammensetzung, die eine Pelletform aufwies, wurde bei 280°C bzw. 320°C spritzgussgeformt, um einen Probenkörper von 40 × 80 × 3 mm (Breite × Länge × Dicke) zu erhalten. Physikalische Eigenschaften des Probenkörpers wurden wie folgt gemessen. Ergebnisse sind in Tabelle 2 unten zusammengefasst.
  • <Phvsikalische Eigenschaftsmessung>
    • * Trübung: ASTM D1003
    • * Vergilbungsindex (YI): ASTM D1925
    • * Vergilbungsindexunterschied (ΔYI) = YI (320°C) -YI (280°C)
    • * Gesamtheit flüchtiger organischer Verbindung (VOC): Spül- und Einfang-Gaschromatographie-Massenspektrometrie (während 20 Minuten bei 300°C)
  • Beispiel 2
  • Ein Experiment identisch zu Beispiel 1 wurde durchgeführt, außer dass 0,08 Gewichtsteile DovorPhos S-9228 (y) mit T10% (°C) von 337°C (entsprechend C2 in Tabelle 1), gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, alternativ als eine Verbindung auf Phosphitbasis verwendet wurde, wobei ein berechneter Wert der Formel 1 0,62 und ein berechneter Wert der Formel 2 0,13 war. Gemessene physikalische Eigenschaften wurden in Tabelle 2 unten zusammengefasst.
  • Beispiele 3 - 6
  • Experimente identisch zu Beispiel 2 wurden durchgeführt, außer dass die Menge (x) der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und die Menge (y) der Verbindung auf Phosphitbasis wie in Tabelle 1 offenbart verwendet wurden. Gemessene physikalische Eigenschaften wurden in Tabelle 2 unten zusammengefasst.
  • Beispiel 7
  • Ein Experiment identisch zu Beispiel 1 wurde durchgeführt, außer dass ADK Stab AO-330 (entsprechend B2 in Tabelle 1) mit T10% (°C) von 349°C, gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, als eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis in einer Menge von 0,08 Gewichtsteilen (x) verwendet wurde, wobei ein berechneter Wert der Formel 1 0,75 ist und ein berechneter Wert der Formel 2 0,20 ist. Gemessene physikalische Eigenschaften wurden in Tabelle 2 unten zusammengefasst.
  • Vergleichsbeispiele 1 bis 6
  • Experimente identisch zu Beispiel 1 wurden durchgeführt, außer dass die Menge (x) der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und die Menge (y) der Verbindung auf Phosphitbasis wie in Tabelle 1 unten offenbart verwendet wurden. Gemessene physikalische Eigenschaften wurden in Tabelle 2 unten zusammengefasst. [Tabelle 1]
    Gegenstand Verbindung auf gehinderter Phenolbasis (x, Gewichtsteile) Verbindung auf Phosphitbasis (y, Gewichtsteile) Formel 1 Formel 2
    B1 B2 C1 C2
    Beispiel 1 0,05 0,15 0,75 0,20
    Beispiel 2 0,05 0,08 0,62 0,13
    Beispiel 3 0,05 0,1 0,67 0,15
    Beispiel 4 0,05 0,15 0,75 0,20
    Beispiel 5 0,05 0,2 0,80 0,25
    Beispiel 6 0,05 0,25 0,83 0,30
    Beispiel 7 0,05 0,15 0,75 0,20
    Vergleichsbeispiel 1 0,2 0 0,00 0,20
    Vergleichsbeispiel 2 0,15 0,05 0,25 0,20
    Vergleichsbeispiel 3 0,1 0,1 0,50 0,20
    Vergleichsbeispiel 4 0 0,2 1,00 0,20
    Vergleichsbeispiel 5 0,01 0,02 0,67 0,03
    Vergleichsbeispiel 6 0,2 0,4 0,67 0,60
    [Tabelle 2]
    Gegenstand Trübung YI (280°C) YI (320°C) ΔYI VOC (ppm)
    Beispiel 1 0,10 0,62 0,80 0,18 256,1
    Beispiel 2 0,09 0,68 0,83 0,15 231,1
    Beispiel 3 0,12 0,63 0,78 0,15 234,8
    Beispiel 4 0,13 0,61 0,75 0,14 268,5
    Beispiel 5 0,14 0,61 0,73 0,12 321,0
    Beispiel 6 0,15 0,60 0,72 0,12 345,0
    Beispiel 7 0,12 0,59 0,75 0,16 311,1
    Vergleichsbeispiel 1 1,20 0,96 1,21 0,25 265,1
    Vergleichsbeispiel 2 0,98 0,87 1,10 0,23 285,6
    Vergleichsbeispiel 3 0,36 0,74 0,96 0,22 317,2
    Vergleichsbeispiel 4 0,21 0,67 0,89 0,22 321,8
    Vergleichsbeispiel 5 0,11 0,96 1,18 0,22 357,1
    Vergleichsbeispiel 6 1,18 0,62 0,73 0,11 321,4
  • Wie in Tabelle 2 gezeigt ist, verglichen mit Beispielen 1 bis 7, die Formel 1 und Formel 2 erfüllen, ist ΔYI bei jedem der Vergleichsbeispiele 1 bis 4, die Formel 2 erfüllen und Formel 1 nicht erfüllen, größer als 0,21 und daher ein Vergilbungsindexunterschied schlecht. Insbesondere kann bestätigt werden, dass Lichtdurchlässigkeit von Vergleichsbeispielen 1 bis 3, wobei Formel 1 0,6 oder kleiner ist und eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis in höherer Menge als eine Verbindung auf Phosphitbasis verwendet wurde, größer als 0,2 ist, und daher ist ein Vergilbungsindexunterschied und eine Lichtdurchlässigkeit schlecht.
  • Zusätzlich kann bestätigt werden, dass ΔYI von Vergleichsbeispiel 5, wo Formel 2 kleiner als 0,05 ist, und von Vergleichsbeispielen 5 und 6, die Formel 1 erfüllen und Formel 2 nicht erfüllen, größer als 0,21 ist und daher ein Vergilbungsindex schlecht ist, und eine Lichtdurchlässigkeit von Vergleichsbeispiel 6, wo Formel 2 größer als 0,5 ist, ist größer als 0,2 und daher ist die Lichtdurchlässigkeit schlecht.
  • Zusätzliche experimentelle Beispiele 1 - 5
  • Experimente identisch zu Beispiel 1 wurden durchgeführt, außer dass die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis durch Irganox 1076 (erhältlich von BASF Corp. und entsprechend B3 in Tabelle 3) mit T10% (°C) von 291°C, gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, oder Cyanox 425 (erhältlich von Cytec Industries Inc. und entsprechend B4 in Tabelle 3) mit T10% (°C) von 268°C, gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, ausgetauscht wurde, und dass die Verbindung auf Phosphitbasis ersetzt wurde mit Irganox 168 (erhältlich von BASF Corp. und entsprechend C3 in Tabelle 3) mit T10% (°C) von 271°C, gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, ADK Stab PEP-36 (erhältlich von ADEKA Corp. und entsprechend C4 in Tabelle 3) mit T10% (°C) von 286°C, gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, oder Hostanox P-EPQ (erhältlich von Clariant International Ltd. und entsprechend C5 in Tabelle 3) mit T10% (°C) von 258°C, gemessen gemäß einem ASTM E2402-Verfahren, in Mengenbereichen, wie in Tabelle 3 unten offenbart. Gemessene physikalische Eigenschaften wurden in Tabelle 4 unten zusammengefasst. [Tabelle 3]
    Gegenstand Verbindung auf gehinderter Phenolbasis (x, Gewichtsteile) Verbindung auf Phosphitbasis (y, Gewichtsteile) Formel 1 Formel 2
    B1 B2 B3 B4 C1 C2 C3 C4 C5
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 1 0,05 0,15 0,75 0,20
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 2 0,05 0,15 0,75 0,20
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 3 0,05 0,15 0,75 0,20
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 4 0,05 0,15 0,75 0,20
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 5 0,05 0,15 0,75 0,15
    [Tabelle 4]
    Gegenstand Trübung YI (280°C) YI (320°C) ΔYI VOC (ppm)
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 1 0,11 0,71 0,93 0,22 539,2
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 2 0,14 0,74 0,96 0,22 592,9
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 3 0,12 0,73 1,11 0,38 565,3
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 4 0,12 0,65 0,82 0,17 518,8
    Zusätzliches experimentelles Beispiel 5 0,14 0,67 0,97 0,30 589,1
  • Wie in Tabelle 4 gezeigt ist, wenn Verbindungen mit T10% (°C) von weniger als 300°C als eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis oder eine Verbindung auf Phosphitbasis in zusätzlichen experimentellen Beispielen 1 bis 5, erfüllend Bedingungen der Formel 1 und 2, verwendet werden, tritt eine übermäßige Gaserzeugung aufgrund eines VOC-Gehalts von 500 ppm oder mehr auf. Zusätzlich zeigt die Mehrzahl der zusätzlichen experimentellen Beispiele ein schlechtes Ergebnis, wie ein ΔYI von größer als 0,21. Es wird davon ausgegangen, dass ein solches Phänomen durch schlechte thermische Stabilität durch übermäßigen Gasverbrauch auftritt.

Claims (10)

  1. Polycarbonatharzzusammensetzung, umfassend ein Polycarbonatharz, eine Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und eine Verbindung auf Phosphitbasis, wobei das Polycarbonatharz ein Molekulargewichtsmittel (Mw) im Bereich von 30.000 bis 50.000 g/mol aufweist, wobei sowohl die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis als auch die Verbindung auf Phosphitbasis T10% (°C), gemessen gemäß einem ASTM E2404-Verfahren, von 300°C oder mehr aufweisen, wobei die Polycarbonatharzzusammensetzung die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und die Verbindung auf Phosphitbasis in einem Gehaltsbereich umfassen, der Formel 1 unten und Formel 2 unten erfüllt, basierend auf 100 Gewichtsteilen des Polycarbonatharzes: 0,6 y/ ( x + y ) 0,9
    Figure DE202014011220U1_0007
    0,05 x + y 0 ,5 ,
    Figure DE202014011220U1_0008
    wobei x Gewichtsteile der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis ist und y Gewichtsteile der Verbindung auf Phosphitbasis ist.
  2. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei Formel 1 eine Wechselwirkungsformel zwischen der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und der Verbindung auf Phosphitbasis ist, wobei ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,20 oder weniger ist, und Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 0,20 oder weniger ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  3. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei Formel 2 eine Wechselwirkungsformel zwischen der Verbindung auf gehinderter Phenolbasis und der Verbindung auf Phosphitbasis ist, wobei ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20 ist, Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 1,17 oder weniger ist, und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) 350 ppm oder weniger ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  4. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis eine Verbindung ist, wobei ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20 ist, und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) 350 ppm oder weniger ist.
  5. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung auf gehinderter Phenolbasis eine oder mehrere sein kann, ausgewählt aus Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] und 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol.
  6. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei in der Verbindung auf Phosphitbasis ein Vergilbungsindexunterschied (ΔYI), gemessen mit ASTM D1925, 0,10 bis 0,20 ist, und eine Trübung, gemessen mit ASTM D1003, 1,17 oder weniger ist, und eine Gesamtheit an organischer Verbindung (VOC, 300°C, 20 min) 350 ppm oder weniger ist, wenn die Zusammensetzung bei 280°C und 320°C verarbeitet wird.
  7. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung auf Phosphitbasis eine oder mehrere ist, ausgewählt aus Bis(2,4-di-t-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit und Bis(2,4-dicumylphenyl)penta-erythritoldiphosphit.
  8. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Polycarbonatharz ein aliphatisches oder aromatisches Harz mit einer Schmelzviskosität von 10 bis 160 g/min ist.
  9. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung ein oder mehrere Additive umfasst, ausgewählt aus einem Schmiermittel, einem Lichtstabilisator und einem Antihydrolysemittel.
  10. Polycarbonatharzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung beaufschlagt wird, wenn spritzgussgeformte oder extrusionsgeformte Produkte hergestellt werden.
DE202014011220.7U 2013-07-01 2014-07-01 Polycarbonatharzzusammensetzung Expired - Lifetime DE202014011220U1 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20130076442 2013-07-01
KR20130076442 2013-07-01
KR20140076341 2014-06-23
KR1020140076341A KR101636128B1 (ko) 2013-07-01 2014-06-23 폴리카보네이트 수지 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE202014011220U1 true DE202014011220U1 (de) 2018-08-27
DE202014011220U8 DE202014011220U8 (de) 2018-11-15

Family

ID=52476308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE202014011220.7U Expired - Lifetime DE202014011220U1 (de) 2013-07-01 2014-07-01 Polycarbonatharzzusammensetzung

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9688843B2 (de)
EP (1) EP3002315B1 (de)
JP (1) JP6094019B2 (de)
KR (1) KR101636128B1 (de)
CN (1) CN104603201B (de)
DE (1) DE202014011220U1 (de)
PL (1) PL3002315T3 (de)
WO (1) WO2015002428A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102120397B1 (ko) 2016-08-31 2020-06-08 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 제조 방법
JP7208890B2 (ja) 2017-03-30 2023-01-19 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物及び成形体
EP3670595A1 (de) * 2018-12-19 2020-06-24 Covestro Deutschland AG Thermoplastische zusammensetzungen mit guter thermischer stabilität
EP3670594A1 (de) 2018-12-19 2020-06-24 Covestro Deutschland AG Thermoplastische zusammensetzungen mit guter stabilität bei thermischer belastung

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58179224A (ja) * 1982-03-18 1983-10-20 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 光学用樹脂組成物および光学用素子
CA2055974A1 (en) * 1990-11-29 1992-05-30 Dennis L. Lawson Chlorinated polyvinyl chloride/polycarbonate blend
JP3211843B2 (ja) 1992-11-02 2001-09-25 三菱瓦斯化学株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
JPH06166808A (ja) * 1992-11-05 1994-06-14 Sumitomo Dow Ltd ポリカーボネート樹脂組成物
JPH09165505A (ja) * 1995-12-18 1997-06-24 Daicel Chem Ind Ltd ポリカーボネート樹脂混合物の製造法
KR100214247B1 (ko) 1996-10-14 1999-09-01 김윤 열가소성 수지 조성물
JPH10211642A (ja) * 1997-01-31 1998-08-11 Idemitsu Petrochem Co Ltd ポリカーボネートシートの製造方法
KR20000007630A (ko) * 1998-07-06 2000-02-07 류제홍 볏짚 절단기
KR20000007657A (ko) * 1998-07-06 2000-02-07 박찬구 폴리카보네이트 수지조성물
US6770693B2 (en) 1998-07-13 2004-08-03 Dove Chemical Corporation Blends of phosphites and antioxidants
CA2379522C (en) * 1999-09-01 2009-06-02 The Dow Chemical Company Polycarbonate resin compositions comprising cyanacrylic acid ester stabilizer compounds
JP4525881B2 (ja) * 2000-03-29 2010-08-18 三菱瓦斯化学株式会社 ポリカーボネート樹脂および光学部材
KR100395600B1 (ko) 2001-01-30 2003-08-25 주식회사 삼양사 열안정성이 우수한 고유동 폴리에스테르카보네이트 수지조성물
JP2003301101A (ja) 2002-02-08 2003-10-21 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
US7135545B2 (en) * 2004-04-29 2006-11-14 Essilor International Compagnie General D'optique High molecular weight lenses formed from viscosity-specific polycarbonate
US20060004154A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Derudder James L Thermoplastic polycarbonate compositions, method of manufacture, and method of use thereof
ATE534933T1 (de) * 2004-11-05 2011-12-15 Teijin Chemicals Ltd Polycarbonat-harzmaterial zum formen von brillenlinsen und optischen elementen
KR101460825B1 (ko) * 2007-04-25 2014-11-11 데이진 가부시키가이샤 폴리카보네이트 수지 조성물
JP2008291055A (ja) * 2007-05-22 2008-12-04 Teijin Ltd 末端変性ポリカーボネート樹脂組成物
KR100836363B1 (ko) 2007-07-11 2008-06-09 현대자동차주식회사 내후성이 우수한 폴리카보네이트 얼로이 수지 조성물
US20100222486A1 (en) * 2007-10-16 2010-09-02 Yuichi Matsuno Aromatic polycarbonate resin composition
CN101469119A (zh) * 2007-12-25 2009-07-01 上海普利特复合材料股份有限公司 一种阻燃增强型聚碳酸酯组合物
DE102009043509A1 (de) * 2009-09-30 2011-03-31 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzung mit verbesserter Thermostabilität
JP5418166B2 (ja) 2009-11-17 2014-02-19 三菱化学株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物及びポリカーボネート樹脂成形品
JP5613178B2 (ja) 2010-01-07 2014-10-22 出光興産株式会社 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びそれを用いた光学成形品
US9234096B2 (en) 2011-02-03 2016-01-12 Sabic Global Technologies B.V. Color and heat stable polycarbonate compositions and methods of making
CN103351589A (zh) 2013-06-28 2013-10-16 广东威林工程塑料有限公司 一种高性能仿陶瓷聚碳酸酯复合材料及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015526581A (ja) 2015-09-10
US20150210831A1 (en) 2015-07-30
PL3002315T3 (pl) 2020-02-28
WO2015002428A1 (ko) 2015-01-08
JP6094019B2 (ja) 2017-03-15
EP3002315A4 (de) 2017-03-22
DE202014011220U8 (de) 2018-11-15
KR20150003669A (ko) 2015-01-09
CN104603201B (zh) 2017-09-29
KR101636128B1 (ko) 2016-07-04
EP3002315A1 (de) 2016-04-06
EP3002315B1 (de) 2019-09-04
US9688843B2 (en) 2017-06-27
CN104603201A (zh) 2015-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0263524B1 (de) Stabilisatorgemische für Kunststoffe
DE60318308T2 (de) Polysulfonzusammensetzungen, die reduzierte verfärbung und hohe lichtdurchlässigkeit aufweisen, sowie daraus hergestellte gegenstände
DE60209252T3 (de) Stabilisierte polymerzusammensetzung
DE202014011220U1 (de) Polycarbonatharzzusammensetzung
EP2268731B1 (de) Flammfeste pmma-formmasse
EP2678388B1 (de) Flammschutzmittel-stabilisator-kombination für thermoplastische polymere
DE68929067T2 (de) Stabilisatormischung für organische Polymere
DE112009001702B4 (de) Optischer Film
DE69123262T2 (de) Flammgeschützte polymermischung aus polybutylenterephthalat und einem aromatischen polycarbonat oder einem polyetherimid
DE3222522A1 (de) Stabilisatorkombinationen, ihre verwendung zur stabilisierung von thermoplastischen polycarbonaten sowie stabilisierte thermoplastische polycarbonate
EP2374843A1 (de) Alterungsbeständige Polyurethanmischung
DE112016003867T5 (de) Innen- und Aussenelement für Kraftfahrzeug
EP0148397A2 (de) Verfahren zur Herstellung von lichtbeständigen Polyvinylbutyral-Folien
DE112017000105T5 (de) Innen-/Aussenteil für Kraftfahrzeuge
DE102018117582B4 (de) Kraftfahrzeuginnen- und außenelement
DE102018213910B4 (de) Thermoplastische Harzzusammensetzung mit ausgezeichneter thermischer Stabilität und geringer Doppelbrechung und daraus hergestelltes Formteil
DE102008058901A1 (de) Schwermetallfreie Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere
DE112016005329T5 (de) Polycarbonatharz-Zusammensetzung und Formprodukt daraus
DE102018005741B4 (de) Polyesterharzzusammensetzung und unter Verwendung derselben hergestellter Gegenstand
EP0915130B1 (de) Alterungsschutzmittel für Co- und Terpolymere des Styrols
DE2810049C2 (de) Harzzusammensetzung aus Celluloseestern
DD229995A1 (de) Fluessiges cadmiumfreies stabilisatorsystem fuer formmassen des polyvinylchlorids
DE1285172B (de) Thermoplastische Massen zur Herstellung von gegen Lichteinfluss stabilisierten Formkoerpern aus Polyolefinen
DE102017122751A1 (de) Innen-/aussenverkleidungskomponente für ein kraftfahrzeug
DE2615071A1 (de) Entflammungshemmende polyestermassen

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification
R082 Change of representative

Representative=s name: BOEHMERT & BOEHMERT ANWALTSPARTNERSCHAFT MBB -, DE

R150 Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years
R151 Utility model maintained after payment of second maintenance fee after six years
R152 Utility model maintained after payment of third maintenance fee after eight years
R071 Expiry of right