DE202009018998U1

DE202009018998U1 - Faltbare temporäre Embolieschutzvorrichtung mit länglicher blutdurchlässiger Einheit

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Publication number: DE202009018998U1
Application number: DE202009018998.8U
Authority: DE
Original assignee: SWAT Medical AB
Current assignee: SWAT Medical AB
Priority date: 2008-09-04
Filing date: 2009-09-04
Publication date: 2015-04-29
Anticipated expiration: 2019-09-05
Also published as: CN107028678A; US10610229B2; EP2535018B1; WO2010026240A1; KR101720149B1; CR20110179A; IL229923A; CA2976481A1; US8974490B2; EP2537489A1; US20110295304A1; US20140257366A1; DE202009019000U1; MX2011002473A; DE202009018976U1; US20130218194A1; KR20170034454A; JP6315359B2; CA2976481C; EP2537488B1

Abstract

Faltbare temporäre Embolieschutzvorrichtung (200) für transvaskuläre Zuführung zu einem Aortenbogen (100) eines Patienten und Zurückziehen vom Aortenbogen (100) nach einem zeitweiligen Schutz mindestens eines Seitenastgefäßes des Aortenbogens vor embolischem Material (150), wobei die Vorrichtung eine Schutzeinheit (140) aufweist, welche umfasst: blutdurchlässige Einheit (132), welche so angepasst ist, dass sie einen Durchgang des embolischen Materials (150) mit einem Blutfluss verhindert, wobei die Schutzeinheit (140) an einem Verbindungspunkt (131) auf Abstand zur blutdurchlässigen Einheit (132) mit einer transvaskulären Zuführungseinheit (130) permanent verbunden ist, und umfassend ein erstes Stützelement (133, 210) zum Stützen der Schutzeinheit (140), das mindestens teilweise an einer Peripherie (180) der blutdurchlässigen Einheit (132) angeordnet ist; und wobei die selektiv durchlässige Einheit (132) nicht-rohrförmig ist und im entfalteten Zustand im Wesentlichen planar in Längsrichtung der Vorrichtung (200) verläuft, wobei die transvaskuläre Zuführeinheit (130) permanent mit der Stützeinheit (133) in der Längsrichtung der Vorrichtung (200) verbunden ist, und wobei die blutdurchlässige Einheit (132) länglich ist und der Verbindungspunkt an einer Mittellinie der Vorrichtung in der Längsrichtung mit Abstand in Bezug zu einem Mittelpunkt der blutdurchlässigen Einheit (132) angeordnet ist.

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Diese Erfindung betrifft im Allgemeinen das Gebiet medizinischer Vorrichtungen und medizinischer Prozeduren, die solche medizinischen Vorrichtungen anwenden. Insbesondere betrifft die Erfindung eine Embolieschutzvorrichtung, die verhindert, dass unerwünschtes Emboliematerial in eine oder mehrere Gefäßabzweigung(en) eines Hauptgefäßes, wie des Aortenbogens gelangen, wie auch ein Verfahren zum Einsetzen einer solchen Vorrichtung in den Aortenbogen für die Zerebroprotektion.
ALLGEMEINER STAND DER TECHNIK
Eine zerebrale Embolie ist eine bekannte Komplikation in der Herzchirurgie, kardiopulmonalen Bypass- und Katheter-basierten interventionellen Kardiologie- und Elektrophysiologieprozeduren. Emboliepartikel, die Thrombus, Atherome und Lipide enthalten können, können durch chirurgische oder Kathetermanipulationen gelöst werden und in den Blutstrom gelangen, sowie im Gehirn oder anderen vitalen Organen stromabwärts embolieren. Die zerebrale Embolie kann zu neuropsychologischen Defiziten, Schlaganfall und sogar zum Tod führen. Ein Verhindern der zerebralen Embolie ist für Patienten von Vorteil und verbessert das Resultat dieser Prozeduren.
Nach dem Stand der Technik sind verschiedene Embolieschutzvorrichtungen bekannt. Eine Embolieschutzvorrichtung für seitliche Gefäßabzweigungen des Aortenbogens ist beispielsweise in US 2004/0215167 offenbart. Diese Embolieschutzvorrichtung hat eine erweiterbare röhrenförmige Struktur, die ein Filternetzmaterial trägt. Die Embolieschutzvorrichtung wird zum Einsetzen in eine Aorta eines Patienten zu einem kleinen Durchmesser zusammengepresst und dann innerhalb der Aorta erweitert, wobei das Filternetzmaterial so positioniert ist, dass Blut in die seitlichen Gefäßabzweigungen eindringen kann, die mit der Aorta verbunden sind, und verhindert wird, dass Emboliematerial in die seitlichen Gefäßabzweigungen eintritt. Die Vorrichtung wird eingesetzt und verbleibt für einen langfristigen Schutz vor Ort. Alternativ kann die Vorrichtung zusammengepresst und aus der Aorta herausgezogen werden.
Die in 2004/0215167 offenbarten Embolieschutzvorrichtungen haben jedoch eine Reihe von Nachteilen. Es kann schwierig sein, die Vorrichtung aus dem Aortenbogen herauszuziehen, da eine Stent-ähnliche Konstruktion für eine permanente Implantation entworfen ist und das Entfernen eines Stents die Implantationsstelle schädigen könnte. Die Vorrichtung formt sich auch entlang der Aorta und kann zumindest teilweise gegen oder in die Ostienregionen der Seitengefäße gepresst werden. Diese Ostienregionen sind sehr oft von sedimentierter Plaque an der Außenseite des Gewebes in diesen Ostienregionen betroffen. Wenn eine Stent-ähnliche Vorrichtung gegen die Plaque gepresst wird, löst sich diese vom Gewebe, auf dem sie sich befindet, und wird entlang der seitlichen Gefäßabzweigungen als Trümmer ausgewaschen. Diese Trümmer sind jedoch unerwünschtes Emboliematerial, dessen Eindringen in die Gefäßabzweigungen die Vorrichtung verhindern sollte.
In US Patent 6,258,120 ist eine implantierbare Zerebroprotektionsvorrichtung offenbart, die Emboli von den Halsschlagadern in der Aorta weg lenkt. Die offenbarten Vorrichtungen sind Aortenumlenkeinheiten, die im Allgemeinen ein hohles Rohr mit einer im Wesentlichen zylindrischen oder konischen Wand aufweisen, die für Emboli undurchlässig ist und die offene Enden hat, die Blut an einem Ende eintreten, durch das Rohr fließen und am anderen Ende austreten lassen. Das proximale Ende des hohlen Rohres weist eine Umfangsgröße auf, die das Lumen der Aorta vollständig füllt. Zusätzlich sind auch Schneeschuh-Aortenumlenkeinheiten, die eher eben als zylindrisch sind, offenbart. Die in US Patent 6,258,120 offenbarten Verfahren enthalten die Schritte zum Bereitstellen einer Aortenumlenkeinheit, die von einem intravaskulären Katheter getragen wird, Einführen des intravaskulären Katheters in das Gefäßsystem, Vorschieben des intravaskulären Katheters in den Aortenbogen zum Bereich der Halsschlagadern und Einsetzen der Aortenumlenkeinheit.
Wie die in US 2004/0215167 offenbarten Vorrichtungen jedoch können die Vorrichtungen und Verfahren von US 6,258,120 die Aortengefäßwand beschädigen. Ferner kann es zu einem Austreten von Emboliematerial in die seitlichen Gefäßabzweigungen des Aortenbogens kommen, z. B. über den Umfang der röhrenförmigen Struktur oder der offenbarten schneeschuhartigen Ausführungsformen hinaus. Ferner können die offenbarten Vorrichtungen, zumindest teilweise, mit den Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen in Kontakt gelangen und somit Embolietrümmer aus den Ostien freisetzen, die zu den Halsschlagadern befördert werden und zu einem Gehirnschaden führen können. Ferner kann ein Rückfluss, der Emboliematerial trägt, vom distalen Ende der Vorrichtungen von US 6,258,120 in die seitlichen Gefäßabzweigungen eintreten. Die schneeschuhartigen Vorrichtungen weisen einen angebrachten Griff oder eine Kanüle auf und müssen durch eine Operation am offenen Brustkorb eingesetzt werden, die ein Einschneiden der Aorta beinhaltet, was im Vergleich zur intravaskulären Abgabe zahlreiche Nachteile aufweist, einschließlich eines Aortentraumas. Die Vorrichtungen müssen am Lumen der Aorta durch verschiedene Mechanismen, einschließlich Nähte, chirurgischer Klemmen, Haken, Klebematerials, im Wesentlichen steifer Hülsen, oder durch reibschlüssigen Eingriff befestigt werden. Eine solche Befestigung ist über einen transvaskulären Zugang schwierig auf zuverlässige Weise auszuführen.
In US 2008/0065145 sind eine Embolieschutzvorrichtung und ein Anwendungsverfahren offenbart. Ein Bluttrümmer-Ablenkschirm ist offenbart, der eine für den Blutstrom durchlässige Abdeckung aufweist. Der Schirm erstreckt sich über die Ostien der Arm-/Kopfarterie und der linken Halsschlagader. Die Ablenkeinheit wird perkutan eingesetzt und mit Hilfe eines Katheters entweder über die rechte Schlüsselbeinarterie, die im Aortenbogen endet, über die Arm-/Kopfarterie oder die Schenkelarterie und in die Arm-/Kopfarterie und die rechte Schlüsselbeinarterie eingesetzt. Die Vorrichtung hat jedoch in jedem Fall einen Führungsdraht, der sich zwischen dem Aortenbogen und der Arm-/Kopfarterie erstreckt, die durch die Vorrichtung geschützt werden sollen. Dies bedeutet, dass, wie in den oben erwähnten Offenbarungen, die Vorrichtung unvermeidlich intravaskulär manipuliert wird und somit wahrscheinlich mit den Ostien der Arm-/Kopfarterie, d. h., der seitlichen Gefäßabzweigung der Aorta in Kontakt gelangt, die zur rechten Halsschlagader führt. Somit besteht ein Risiko für eine iatrogen verursacht Embolisierung, d. h.. der Arzt setzt wahrscheinlich Embolietrümmer von den Ostien der Arm-/Kopfarterie frei, wenn er die Vorrichtung verwendet. Die Embolietrümmer werden zur rechten Halsschlagader befördert und können zu einem Gehirnschaden führen.
Ferner scheint die kuppelförmige Vorrichtung von US 2008/0065145 aufgrund der anatomischen Struktur und Position des zuvor beschriebenen Zugangsweges über die Arm-/Kopfarterie schwierig zu sein, um in der Praxis funktionieren zu können. Die Vorrichtung muss sehr groß sein, um die Ostien der Arm-/Kopfarterie und die linke Halsschlagader zu bedecken. Somit wird die Vorrichtung im Aortenbogen sehr voluminös sein.
In US 2006/0161241 wird ein Aortenstent mit einer während der Zuführung die Aortaseitenäste abdeckenden Bluttrümmer-Ablenkschirm beschrieben. Der Schirm ist kuppelförmigen wie die Vorrichtung in US 2008/0065145 und weist eine für den Blutstrom durchlässige Abdeckung auf, die mit ähnlichen Nachteilen behaftet ist, wie die Vorrichtung in US 2008/0065145 .
In WO 2007/129323 wird eine permanent implantierte Blutfiltervorrichtung beschrieben, welche Abstützarme in Seitengefäße und den Aortenbogen aufweißt. Auch hier besteht ein Risiko Embolietrümmer von den Ostien der Arm-/Kopfarterie freizusetzen, wenn er die Vorrichtung verwendet wird. Die Vorrichtung wird auch permanent im Aortenbogen implantiert und ist nicht oder nur mit Embolierisiko, siehe oben, aus dem Aortenbogen entfernbar.
Somit haben bekannte zerebrale Embolieschutzvorrichtungen Nachteile, einschließlich: schwierige Positionierung in einem Gefäß und noch schwierigere Positionierung in zwei Gefäßen; sie können die Gefäßwand schädigen und möglicherweise selbst eine Embolie verursachen; sie behindern Chirurgen bei dem Versuch, ein gutes Ergebnis bei einer bestimmten geplanten Intervention/Operation zu erreichen; eine Visualisierung der Schutzvorrichtung kann eine Visualisierung anderer Komponenten beeinträchtigen, die während gleichzeitiger medizinischer Prozeduren verwendet werden; sie können einen beeinträchtigten Fluss verursachen, wenn sie zum Sammeln des Emboliematerials gestaltet sind.
Somit besteht ein Bedarf an einer neuen oder verbesserten oder alternativen Vorrichtung oder einem Verfahren zum Vermeiden, dass Emboliematerial in Gefäßabzweigungen, wie die seitlichen Gefäßabzweigungen des Aortenbogens gelangt und/oder dass Trümmer von den Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen des Aortenbogens erzeugt werden, die während einer medizinischen Prozedur zum Gehirn eines Patienten befördert werden können.
Somit wäre eine verbesserte Embolieschutzvorrichtung oder ein verbessertes Verfahren vorteilhaft.
KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
Daher versuchen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise einen Mangel oder mehrere Mängel, Nachteile oder Probleme nach dem Stand der Technik, wie die zuvor beschriebenen, einzeln oder in beliebiger Kombination zu mildern, zu lindern oder zu eliminieren, indem eine Vorrichtung gemäß den beiliegenden Schutzansprüchen zum Vorsehen eines temporären Embolieschutzes für die Aortenbogengefäße eines Patienten während medizinischer Prozeduren, wie Herzchirurgie und interventionelle Kardiologie- und Elektrophysiologieprozeduren vorgesehen werden. Emboliepartikel im Aortenblutstrom werden am Eindringen in die seitlichen Gefäßabzweigungen des Aortenbogens gehindert, einschließlich der Halsschlagadern, die zum Gehirn führen.
Die Erfindung ist in den beigefügten Schutzansprüchen definiert.
Emboliematerial hat im Allgemeinen eine Partikelgröße oder einen Durchmesser im Bereich von 0,02 mm (20 μm) bis 5 mm.
Emboliematerial besteht vorwiegend aus atherometösen Fragmenten, die von der Aortenwand gelöst werden, enthält aber auch Plättchenaggregate, die sich während der Herzchirurgie bilden, Thrombus im Allgemeinen, Fettglobuli, Bakterienklumpen und/oder anderem Fremdmaterial, Tumorzellen oder sämtlichen anderen Gewebeteilchen. Diese Emboli werden mit dem Blutstrom transportiert und dringen entweder in den Gehirnkreislauf oder in das systemische Arteriensystem ein. Jene, die in den Gehirnkreislauf eindringen, verstopfen kleine Arterien und führen zu makroskopischem oder mikroskopischem Hirninfarkt, mit nachfolgender neurokognitiver Dysfunktion. Im Speziellen trägt eine zerebrale Embolisierung signifikant zu Problemen wie Schlaganfall, längeren Spitalsaufenthalten, und in einigen Fällen Tod bei. Der Begriff ”Emboliematerial”, der im Zusammenhang mit der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, bezeichnet Material im Blut mit den oben genannten strukturellen Eigenschaften und/oder Wirkungen; allgemein bezieht sich der Begriff auf jedes unerwünschte oder verschließende Material in Gefäßen oder einem anderen Körperlumen.
Eine Gefäßabzweigung ist ein vollständig neues Gefäß, das von einem ersten Gefäß abzweigt und typischerweise einen anderen Namen hat.
Die vorliegende Erfindung behandelt die Gefahren, die insbesondere mit einer zerebralen Embolisierung in Zusammenhang stehen.
Die Vorrichtung ist für eine Verwendung während kardiovaskulärer Prozeduren/Operationen im Bereich der invasiven Kardiologie oder Herzchirurgie gedacht, wo ein Schutz vor einer Embolisierung von Partikeln in die Kopfgefäße erwünscht ist. Die Vorrichtung verbessert die Patientensicherheit während medizinischer Prozeduren, wie kardiovaskulärer Eingriffe oder Herzoperationen, wo die Manipulation der Aorta, Herzkranzgefäße, Bypass-Transplantaten und der Herzklappen zu einer Embolisierung von Partikeln in die Kopfgefäße führen kann, was eine ischämische Verletzung am Gehirn verursachen kann. Die medizinischen Prozeduren können selbst minimal invasiv sein.
Die Vorrichtung kann im Aortenbogen durch Verwendung einer Seldinger-Standardtechnik und Fluorskopie platziert werden, mit Zugang durch eine Einführungsvorrichtung in der Speichen- oder Armarterie. Die Schutzvorrichtung wird mit einem Katheter abgegeben, der in der Aorta durch die Schlüsselbeinarterie positioniert wird. Sobald die zusammenfaltbare Schutzvorrichtung abgegeben/aus dem Katheter gelöst ist, weitet sie sich aus und kann so angeordnet werden, dass sie die Kopfgefäße bedeckt und als ”Sperre” dient, so dass Blut, aber nicht embolisierte Partikel, hindurchgehen kann. Wenn der kardiovaskulärer Eingriff oder Herzoperation vorbei ist, wird die Vorrichtung wieder in den Katheter zurückgezogen.
Einige Ausführungsformen der Erfindung sehen einen zuverlässigen und sicheren zerebralen Embolieschutz vor. Ein Eindringen von Emboliematerial in das Gehirn wird effektiv verhindert.
Einige Ausführungsformen sehen eine mechanische Schutzfunktion für gewisse Gewebe oder gewisse Organe in der Nähe der Vorrichtung vor, wenn sie sich in Körper in Position befindet. Einige Ausführungsformen der Vorrichtung sehen beispielsweise einen Schutz der Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen der Aorta vor, d. h. der Gewebeinseln der seitlichen Gefäßabzweigungen im Aortenbogen, wobei Schutz einen mechanischen Schutz bedeutet, der einen physischen Zugang zu den Ostien von der Seite der Aorta verhindert, z. B. durch chirurgische Werkzeuge, die in oder nahe dem Aortenbogen manipuliert werden. Die Gewebeinseln sind vor einer mechanischen Kompression durch die Embolieschutzvorrichtung geschützt. Die mechanische Kompression kann beispielsweise durch andere Vorrichtungen entstehen, die im Aortenbogen manipuliert werden, wenn die Schutzvorrichtung darin positioniert ist. Andere Vorrichtungen umfassen transvaskuläre medizinische Instrumente, wie chirurgische Instrumente, Führungsdrähte, Katheter, usw.
Einige Ausführungsformen sehen eine Vorrichtung vor, die zur Abgabe über eine andere Gefäßabzweigung als eine der zumindest einen zu schützenden Gefäßabzweigung vor.
Einige Ausführungsformen sehen weniger voluminöse Vorrichtungen vor, indem sie z. B. einen Befestigungspunkt oder Verbindungspunkt haben, der exzentrisch an der Embolieschutzvorrichtung angeordnet ist.
Die exzentrische Position der Embolieschutzvorrichtung bietet die Möglichkeit zur Befestigung einer Einführungsschleuse. Wenn zum Beispiel über eine Einführungsschleuse in der Schlüsselbeinarterie gearbeitet wird, könnte die Embolieschutzvorrichtung in Position sein, wobei sie die Halsschlagadern schützt, wenn der Eingriff vorgenommen wird.
Der Begriff ”exzentrisch”, wie in Zusammenhang mit der vorliegenden Anmeldung verwendet, bedeutet nicht in einer Mitte angeordnet oder positioniert. Die Mitte ist z. B. eine Mitte einer kreisförmigen Einheit, ein Brennpunkt einer elliptischen Einheit, ein Punkt auf einer Mittellinie, wie einer Mittellinie in Längsrichtung einer länglichen Einheit, usw. Eine Peripherie einer Einheit ist ”exzentrisch” positioniert, da sie mit Abstand in Bezug zu einem Mittelpunkt der Einheit angeordnet ist.
Der Begriff ”zusammenfaltbar” wie in Zusammenhang mit der vorliegenden Anmeldung verwendet, bedeutet, dass eine Dimension einer Vorrichtung auf eine kleinere Dimension reduzierbar ist, so dass sie in einer röhrenförmigen Abgabeeinheit, wie einem Katheter angeordnet werden kann. Eine zusammenfaltbare Einheit ist erweiterbar, wenn sie von der Abgabeeinheit gelöst oder aus dieser hinausgeschoben wird. Erweiterbar beinhaltet selbst erweiterbar, z. B. durch einen Formgedächtniseffekt und/oder eine nachgiebige Elastizität. Eine zusammenfaltbare Einheit ist für ein Zurückziehen in die Abgabeeinheit und aus dem Patienten wieder zusammenfaltbar.
Einige Ausführungsformen sehen eine Vorrichtung vor, die für eine Abgabe über die linke Arm- und die linke Schlüsselbeinarterie als Zugangspunkt angepasst ist.
Die Verwendung der linken Schlüsselbeinarterie als Zugangspunkt hat bei gewissen Eingriffen Vorteile, da sie verglichen mit der Verwendung zum Beispiel der Schenkelarterie als Zugangspunkt eine kürzere Strecke und weniger Winkel bietet.
Zugangspunkt kann z. B. die linke Schlüsselbeinarterie oder die Schenkelarterie sein.
Es sollte betont werden, dass der Begriff ”aufweisen/aufweisend”, wenn er in dieser Beschreibung verwendet wird, das Vorhandensein genannter Merkmale, ganzer Zahlen, Schritte oder Komponenten spezifizieren soll, aber das Vorhandensein oder Hinzufügen eines oder mehrerer anderer Merkmale, ganzer Zahlen, Schritte, Komponenten oder Gruppen davon nicht ausschließt.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Diese und andere Aspekte, Merkmale und Vorteile, welche die Ausführungsformen der Erfindung aufweisen können, werden aus der folgenden Beschreibung der Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung offensichtlich und klar, wobei auf die beiliegenden Zeichnungen Bezug genommen wird, in welchen
1 eine schematische Darstellung eines Aortenbogens und seitlicher Gefäßabzweigungen ist;
2 eine schematische Darstellung einer Schutzvorrichtung ist, die an einer transvaskulären Abgabeeinheit in ihrer erweiterten Ausgestaltung befestigt ist;
3 eine schematische Darstellung einer Schutzvorrichtung ist, die an einer transvaskulären Abgabeeinheit in ihrer erweiterten Ausgestaltung befestigt ist, die in einen Aortenbogen eingesetzt ist;
4A und 4B weitere ausführliche Darstellungen in einer Ansicht von der Innenseite des Aortenbogens zu den Ostien der seitlichen Gefäßabzweigung und eine Querschnittsansicht der Schutzvorrichtung sind, die an einer transvaskulären Abgabeeinheit in ihrer erweiterten Ausgestaltung befestigt ist, die in einen Aortenbogen eingesetzt ist;
5A bis 5C schematische Darstellungen verschiedener Stufen während der transvaskulären Abgabe einer Schutzvorrichtung durch eine seitliche Gefäßabzweigung in den Aortenbogen eines Patienten sind;
6A bis 6C schematische Darstellungen verschiedener Stufen während des Zurückziehens einer Schutzvorrichtung durch eine seitliche Gefäßabzweigung vom Aortenbogen eines Patienten sind;
7A und 7B schematische Darstellungen einer zusammengefalteten und erweiterten Schutzvorrichtung und einer befestigten Abgabeeinheit sind;
8 eine Einzelheit eines Befestigungspunkts einer Abgabeeinheit an einer Schutzvorrichtung ist, die eine Schutzmanschette aufweist;
9 eine perspektivische Ansicht einer anderen Ausführungsform ist;
10A–C eine perspektivische Ansicht, eine Draufsicht und eine seitliche Ansicht einer anderen Ausführungsform sind;
11 eine perspektivische Ansicht einer anderen Ausführungsform ist;
12A und 12B verschiedene perspektivische Ansichten von schematischen Darstellungen eines Präparats eines Aortenbogens aus Tierversuchen ist, die für den Beweis des Funktionierens des Konzepts von Ausführungsformen der Schutzvorrichtung durchgeführt wurden; und
13 ein Flussdiagramm ist, das eine medizinische Prozedur zeigt.
BESCHREIBUNG VON AUSFÜHRUNGSFORMEN
Es werden nun spezielle Ausführungsformen der Erfindung unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen beschrieben. Diese Erfindung kann jedoch in vielen verschiedenen Formen ausgeführt werden und sollte nicht als auf die hier dargelegten Ausführungsformen begrenzt ausgelegt werden; vielmehr sind diese Ausführungsformen vorgesehen, damit diese Offenbarung gründlich und vollständig ist, und decken den Schutzumfang der Erfindung für einen Fachmann vollständig ab. Die Terminologie, die in der ausführlichen Beschreibung der in den beiliegenden Zeichnungen dargestellten Ausführungsformen verwendet wird, soll für die Erfindung nicht einschränkend sein. In den Zeichnungen beziehen sich gleiche Zeichen auf gleiche Elemente.
Für ein besseres Verständnis der anatomischen Situation, in der die vorliegende Erfindung ausgeführt wird, zeigt 1 eine schematische Darstellung eines Aortenbogens 100 und mehrere seitliche Gefäßabzweigungen, einschließlich einer dritten seitlichen Gefäßabzweigung 116, einer zweiten seitlichen Gefäßabzweigung 118 und einer ersten seitlichen Gefäßabzweigung 120.
Der Aortenbogen 100 beschreibt eine große Krümmung in der ansteigenden Aorta 112, nachdem sie das Herz 110 über die Aortenklappe verlassen hat. Die ansteigende Aorta 112 führt eine weit ausholende, doppelt verdrehte Krümmung zur dorsalen Oberfläche des Körpers aus. Die Verdrehung und Krümmung führt schließlich zu einer verallgemeinerten 180-Grad Krümmung oder einem Bogen, nämlich dem Aortenbogen 100, der in die absteigende Aorta 114 übergeht. Die seitlichen Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 weisen wichtige Arterien auf, die sauerstoffreiches Blut zum Hals und Kopf führen. Die seitlichen Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 haben ihren Ursprung in Abzweigungen vom Aortenbogen 100. Die Öffnung in der Aorta zu einer seitlichen Gefäßabzweigung wird als Ostium bezeichnet.
Normalerweise teilen sich drei Zweige der Aorta vom Stamm des Aortenbogens in drei separate Ostien 116a, 118a, 120a. Die dritte seitliche Gefäßabzweigung 116 wird als Arm-/Kopfarterie oder Brachiozephale Arterie bezeichnet, die zweite seitliche Gefäßabzweigung 118 wird als die linke gemeinsame Halsschlagader oder linke gemeinsame Karotisarterie bezeichnet und die erste seitliche Gefäßabzweigung 120 wird als die linke Schlüsselbeinarterie oder linke Arteria subclavia bezeichnet, die sich üblicherweise vom Aortenbogen als drei getrennte Arterienstämme trennt, die verschiedenen Positionen am Aortenbogen 100 entspringen. Dies ist ausführlich in 1 dargestellt.
Die Arm-/Kopfarterie 116 ist die Abzweigung mit größtem Durchmesser des Aortenbogens und führt normalerweise zu einer Gabelung, von welcher sich die rechte Schlüsselbeinarterie oder rechte Arteria subclavia 115, die Blut z. B. zum rechten Arm leitet, und die rechte gemeinsame Halsschlagader oder rechte gemeinsame Karotisarterie 117, die Blut zum Hals und Kopf befördert, erstrecken. Die linke gemeinsame Halsschlagader 118 zweigt üblicherweise direkt vom Aortenbogen 100 ab. Die gemeinsamen Halsschlagadern 117, 118 verzweigen sich dann in die äußeren und inneren Halsschlagadern oder Karotisarterien, die Blut zu den Hals- und Kopfbereichen leiten.
Die linke und rechte Schlüsselbeinarterien 120, 115 sehen schließlich den Arterienpfad für Blut vor, das für die Wirbelarterien, die Brustwandarterien und andere Gefäße bestimmt ist, die sauerstoffreiches Blut zu der Brustwand, der Wirbelsäule, Teile des Oberarms, zum Hals, zur Hirnhaut und zum Gehirn leiten.
Der Abstand der Ostien 116a, 118a, 120a relativ zueinander kann von Patient zu Patient variieren. Es ist auch nicht unüblich, dass eine oder mehrere dieser Hauptarterien für eine gewisse Zeit vereint sind. Beispielsweise können sich zwei der Zweige von einem gemeinsamen Stamm trennen oder die Anzahl von Zweigen kann auf vier oder mehr zunehmen, wenn zum Beispiel die rechte gemeinsame Halsschlagader 117 direkt vom Aortenbogen 100 und nicht von der Arm-/Kopfarterie 116 an einer Gabelung mit der rechten Schlüsselbeinarterie 115 abzweigt.
In Ausführungsformen der Erfindung ist eine zusammenfaltbare Embolieschutzvorrichtung 200 vorgesehen, die für eine temporäre transvaskuläre Abgabe an einen Aortenbogen 100 eines Patienten und temporäre Positionierung im Aortenbogen 100 gestaltet ist. In der Folge sind mehrere Ausführungsformen der Vorrichtung beschrieben. Die Vorrichtungen haben eine zusammenfaltbare Schutzeinheit 140 zum Verhindern, dass Emboliematerial 150 in zumindest eine der seitlichen Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 des Aortenbogens 100 in ihrem erweiterten Zustand eindringt, wenn sie zweckdienlich im Aortenbogen 100 positioniert ist. Vorzugsweise sind zumindest die linke und rechte Halsschlagader 118, 117 vor Emboliematerial 150 geschützt, das im Aortenbogen 100 vorhanden ist.
Die Schutzeinheit 140 weist ein selektiv durchlässiges Material oder eine Einheit 132 auf, das bzw. die dazu ausgebildet ist, selektiv ein Mitführen von Emboliematerial 150 mit einem Blutstrom (symbolische Pfeile in 3) in mehrere seitliche Aorta-Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 am Aortenbogen 100 zu verhindern. Der Blutstrom in die seitlichen Gefäßabzweigungen wird im Wesentlichen nicht behindert, wenn er durch die Embolieschutzvorrichtung 200 geht. Die Schutzeinheit 140 ist permanent mit einer transvaskulären Abgabeeinheit 130 an einem Verbindungspunkt oder -bereich oder einem Befestigungspunkt 131 verbunden oder an diesem befestigt, der an der selektiv durchlässigen Einheit 132 vorgesehen ist. Der Verbindungspunkt oder -bereich kann beispielsweise vorgesehen sein, wenn die Schutzeinheit mit ihrem Stützelement integriert und nicht an diesem befestigt ist, sondern von der transvaskulären Abgabeeinheit 130 in die Schutzeinheit 140, z. B. an einem Stützelement der Schutzeinheit 140, wie unten beschrieben, übergeht.
Der Befestigungspunkt kann in der Mitte an der Schutzvorrichtung 200 angeordnet sein, wie in 2 dargestellt. Alternativ ist der Befestigungspunkt in Ausführungsformen exzentrisch in Bezug zu einem Mittelpunkt der Schutzvorrichtung 200 oder dem selektiv durchlässigen Material davon angeordnet, wie in 3 oder 4A dargestellt. Der Befestigungspunkt kann sogar an der Vorrichtung 200 so angeordnet sein, dass die Vorrichtung im Aortenbogen 100 exzentrisch relativ zum Ostium angeordnet ist, durch das sie abgegeben wird. Der Befestigungspunkt kann so angeordnet sein, dass er stromaufwärts oder stromabwärts des Abgabe-Ostiums im Aortenbogen, beispielsweise mit Abstand zu diesem Ostium, z. B. an einem anderen Ostium, oder beispielsweise in der absteigenden Aorta angeordnet ist, wenn die Schutzvorrichtung im Aortenbogen abgegeben wird. Dies ist beispielsweise in 3, 4B, oder 6A dargestellt.
Die Embolieschutzvorrichtung 200 weist ferner ein erstes Stützelement 133 für die Schutzeinheit 140 auf, das zumindest teilweise an einer Peripherie 180 der selektiv durchlässigen Einheit 132 angeordnet ist. Die selektiv durchlässige Einheit 132 ist für Blut durchlässig, aber für Emboliematerial undurchlässig. Die selektiv durchlässige Einheit 132 ist mit dem ersten Stützelement 133 in geeigneter Weise oder durch ein geeignetes Mittel verbunden oder an diesem befestigt, wie Kleben, Schweißen, Spannen über die Peripherie, z. B. wie eine Socke in einer Doppelschicht oder in einer einzelnen Schicht. Alternativ kann die selektiv durchlässige Einheit 132 mit dem ersten Stützelement 133, z. B. durch eine geeignete Flechttechnik, Laserperforation oder Durchbohrung einer flachen Lage, die die selektiv durchlässige Einheit ist, usw. verbunden oder an diesem befestigt werden. Das erste Stützelement 133 kann in der Form eines Drahts vorgesehen sein. Der Draht kann einen kreisförmigen Durchmesser aufweisen oder abgeflacht sein, um ein verbessertes gewebefreundliches Anlegen zu erreichen. Der Draht kann in der transvaskulären Abgabeeinheit 130 integriert sein, wenn diese einen länglichen Draht aufweist, der zur Schutzeinheit 140 geht.
Im ausgeweiteten Zustand der Vorrichtung 200 ist der Befestigungspunkt 131 vom ersten Stützelement 133 umschlossen. Alternativ ist die Verbindung oder der Befestigungspunkt 131 an einer Stelle angeordnet, die zumindest ein Punkt des ersten Stützelements 133 ist. Alternativ oder zusätzlich ist der Verbindungspunkt in dem ersten Stützelement 133 integriert, siehe z. B. 9, 10 oder 1.
In einigen Ausführungsformen ist der Befestigungspunkt 131 in einer anderen Ebene angeordnet als jener, die von der Peripherie 180 der selektiv durchlässigen Einheit 132 umschlossen ist, siehe z. B. 5C, 7B oder 8. Der Befestigungspunkt 131 ist in einer Ebene anordnet, die von den Ostien 116a, 118a, 120a in Bezug auf die Peripherie 180 weg gerichtet ist. Der Befestigungspunkt ist im erweiterten und abgegebenen Zustand der Vorrichtung 200 beispielsweise auf einer ersten Oberfläche 135 der selektiv durchlässigen Einheit 132 angeordnet, die zu den Ostien 116a, 118a, 120a ausgerichtet ist, siehe z. B. 8.
Auf diese Weise wird die Abgabe durch eine der seitlichen Gefäßabzweigungen erleichtert. Die Vorrichtung 200 kann zuverlässig positioniert werden. Ein Austreten von Blut und Emboliematerial über die Peripherie 180 hinaus kann vorteilhaft minimiert oder vermieden werden. Abhängig von den Eigenschaften der selektiv durchlässigen Einheit 132 kann Emboliematerial temporär in der selektiv durchlässigen Einheit 132 eingefangen werden. Die selektiv durchlässige Einheit 132 kann ein Filtermaterial aufweisen. Alternativ oder zusätzlich kann die selektiv durchlässige Einheit 132 ein poröses Material, wie ein gesintertes Material, einschließlich gesinterten Metalls, aufweisen oder aus diesem bestehen. Alternativ oder zusätzlich kann die selektiv durchlässige Einheit 132 Eigenschaften aufweisen, so dass das Emboliematerial entlang einer zweiten Oberfläche 136 rutscht oder gleitet, die von den Ostien 116a, 118a, 118a weg gerichtet ist.
In Ausführungsformen der zusammenfaltbaren Embolieschutzvorrichtung ist die transvaskuläre Abgabeeinheit am Befestigungspunkt exzentrisch an dem selektiv durchlässigen Material befestigt. Der Befestigungspunkt 131 ist beispielsweise an einer anderen Stelle als dem Mittelpunkt der selektiv durchlässigen Einheit 132 auf deren erster Oberfläche 135 vorgesehen, wie z. B. in 3 dargestellt, im Gegensatz zur Darstellung von 2.
Das erste Stützelement 133 wird anliegend an Gewebe eines Gefäßwandteils des Aortenbogens 100 geformt. Das erste Stützelement 133 kann lösbar mit dem Gewebe des Gefäßwandteils in Eingriff gelangen. Das erste Stützelement 133 ist so geformt, dass es die mehreren Ostien 116a, 118a, 120a der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 im Inneren des Aortenbogens 100 und mit Abstand zu den Ostien 116a, 118a, 120a umringt. Auf diese Weise ist die selektiv durchlässige Einheit 132 so angeordnet, dass sie ein erstes Fluidvolumen der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 von einem zweiten Fluidvolumen im Aortenbogen 100 trennt, wenn die Schutzeinheit 140 im Aortenbogen 100 positioniert ist, wie in 3 dargestellt.
4A und 4B sind weitere ausführliche Darstellungen in einer Ansicht von einer Innenseite des Aortenbogens zu den Ostien der seitlichen Gefäßabzweigung und einer Querschnittsansicht einer Schutzvorrichtung, die an einer transvaskulären Abgabeeinheit in ihrer erweiterten Ausgestaltung befestigt ist, die im Aortenbogen eingesetzt ist. Es ist erkennbar, dass die Vorrichtung 200 so angeordnet ist, dass die Trägereinheit 133 am Gefäßgewebe des Aortenbogens anliegt und die Ostien 116a, 118a, 120a der seitlichen Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 mit Abstand zu diesen umschließt. Die selektiv durchlässige Einheit 132 ist im Aortenbogen 100, ebenso mit Abstand zu den Ostien 116a, 118a, 120a der seitlichen Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 angeordnet. Die Vorrichtung 200 ist somit in einer Strömungsrichtung von Blut im Aortenbogen angeordnet, wie durch den gestrichelten Pfeil in 4B dargestellt. Die erweiterte Vorrichtung erstreckt sich im Allgemeinen in Längsrichtung entlang der Aorta am Scheitelpunkt des Aortenbogens 100 und an dessen Innenseite.
Bereiche von angesammelter Plaque 316, 318, 320 an den Ostien 116a, 118a, 120a gelangen mit der Vorrichtung 200 nicht in Kontakt. Somit bleibt die Plaque an ihrer Stelle und wird nicht gelöst. Das distale Ende des Katheters 160 der transvaskulären Abgabeeinheit, von dem die Schutzeinheit 200 gelöst wird, kann weiter im Aortenbogen 100 positioniert werden, wie in 4B dargestellt, und somit den Schutz von Bereichen einer angesammelten Plaque 320 am Abgabegefäß 320 aufgrund der relativen Steifheit der vorgesehenen Katheterhülle weiter verbessern.
Unter Bezugnahme auf 13, wie auch 5A–5C und 6A–6C wird nun ein Flussdiagramm, das eine medizinische Prozedur zur Positionierung der Vorrichtung 200 im Aortenbogen zeigt, ausführlicher beschrieben, bevor anschließend weitere Ausführungsformen der Vorrichtung 200 beschrieben werden.
5A bis 5C sind schematische Darstellungen verschiedener Stufen während der transvaskulären Abgabe einer Schutzvorrichtung 200 durch eine seitliche Gefäßabzweigung in den Aortenbogen 100 eines Patienten.
Bei Ausführung des Verfahrens 600 wird die Vorrichtung 200 im Aortenbogen 100 unter Verwendung einer Seldinger-Standardtechnik und Fluorskopie mit Zugang durch eine Einführungsvorrichtung in der linken Speichenarterie eingeführt. Die Schutzvorrichtung 200 wird mit einem Katheter abgegeben, der durch die linke Schlüsselbeinarterie in der Aorta positioniert wird. Sobald die zusammenfaltbare Schutzvorrichtung abgegeben/aus dem Katheter freigegeben ist, weitet sie sich aus und wird so angeordnet, dass sie die linke und rechte Halsschlagader bedeckt, wobei sie Blut, aber nicht Emboliepartikel hindurchlässt. Wenn der kardiovaskuläre Eingriff oder die Herzoperation vorbei ist, wird die Vorrichtung wieder in den Katheter zurückgezogen.
In dem Verfahren 600 zum Verhindern des Eindringens von Emboliematerial in die seitlichen Gefäßabzweigungen mit einem Blutstrom aus einem Aortenbogen eines Patienten wird eine zusammenfaltbare Embolieschutzvorrichtung 200 perkutan im zusammengefalteten Zustand in ein peripheres Blutgefäß eingeführt, wie durch Schritt 610 dargestellt. Dies ist schematisch in 5A dargestellt. Das periphere Blutgefäß steht stromabwärts mit der ersten seitlichen Gefäßabzweigung 120 der mehreren seitlichen Gefäßabzweigungen des Aortenbogens, nämlich der linken Schlüsselbeinarterie 120, in Fluidverbindung. Die erste seitliche Gefäßabzweigung 120 ist stromabwärts der zweiten und dritten Gefäßabzweigung 118, 116 bei Betrachtung in Richtung des Blutstroms im Aortenbogen ausgerichtet. Dieser Abgabezugangspunkt über die erste seitliche Gefäßabzweigung stromabwärts der Gefäßabzweigung(en), die von der Vorrichtung 200 geschützt werden sollen, bietet einen wesentlichen Vorteil, da keine iatrogenen Trümmer zum Gehirn des Patienten geschwemmt werden.
Die zusammenfaltbare Embolieschutzvorrichtung 200 wird transvaskulär im zusammengefalteten Zustand in den Aortenbogen 100 über das periphere Blutgefäß und die erste seitliche Gefäßabzweigung 120 abgegeben, wie durch Schritt 620 dargestellt ist. Für diesen Zweck wird die Vorrichtung 200 in einem Abgabekatheter 160 zusammengefaltet und durch diesen zur Einsatzstelle im Inneren des Aortenbogens 100 eingeführt. Der Abgabepfad weist das Ostium 120a der ersten seitlichen Gefäßabzweigung 120 auf. Ein Kontakt mit dem Ostium 120a und umgebenden Gewebe wird vermieden, um keine Plaque oder andere Trümmer von diesem zu lösen. Sollte jedoch Trümmer durch einen unbeabsichtigten Kontakt mit dem Ostium 120a der linken Schlüsselbeinarterie 120 entstehen, würden diese mit dem Blutstrom in der Aorta von den Halsschlagadern oder in die erste seitliche Gefäßabzweigung geschwemmt werden, wo kein Risiko einer ischämischen zerebralen Verletzung oder eines starken Schlaganfalls besteht, wie wenn Trümmer in die Halsschlagadern geschwemmt würden.
Die Vorrichtung 200 ist an ihrem Befestigungspunkt an einer transvaskulären Abgabeeinheit 130, wie einem Schieber oder Draht, befestigt. Wie in 5B und ferner 5C dargestellt, wird die Embolieschutzeinheit 200 der zusammenfaltbaren Embolieschutzvorrichtung im Aortenbogen erweitert, was durch Schritt 630 dargestellt ist.
In der dargestellten Ausführungsform umfasst das Erweitern ein asymmetrisches Erweitern eines ersten Teils 145 der Schutzeinheit und eines zweiten Teils 146 der Schutzeinheit vom Befestigungspunkt 131. Das erste Teil 145 wird in eine erste Richtung zur absteigenden Aorta 114 des Aortenbogens 100 erweitert. Das zweite Teil 146 wird in eine zweite Richtung zur ansteigenden Aorta 112 des Aortenbogens 100 erweitert. Die asymmetrische Anordnung erleichtert das Positionieren der Vorrichtung 200 aus dem Abgabegefäß 120 in Bezug zu den anderen zu schützenden seitlichen Gefäßabzweigungen 116, 118. Diese Verfahrensstufe ist Schritt 640 dargestellt.
Alternative Vorrichtungen können nur in Richtung der zweiten und dritten Gefäßabzweigungen erweitert werden, wobei sie eine Umlenkeinheit für Emboliematerial vorsehen.
Das Positionieren der Schutzeinheit 200 im Aortenbogen 100 weist ein Anlegen eines ersten Stützelements 133 der selektiv durchlässigen Einheit 132 der Schutzeinheit 200 an Gewebe eines Gefäßwandteils des Aortenbogens 100 auf, wie durch Schritt 650 dargestellt. Das erste Stützelement 133 der Schutzeinheit 200 ist zumindest teilweise an einer Peripherie 180 der selektiv durchlässigen Einheit 132 der Schutzeinheit angeordnet. Das erste Stützelement 133 umschließt, in einem erweiterten Zustand der Vorrichtung, den Befestigungspunkt 131 durch das erste Stützelement 133.
Das Verfahren weist ein Umringen mehrerer Ostien 116a, 118a, 120a der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 im Aortenbogen 100 mit dem ersten Stützelement 133 und Positionieren der Schutzeinheit 200 mit Abstand zu den Ostien 116a, 118a, 120a auf. Diese Verfahrensstufe ist durch Schritt 660 dargestellt. Alternativ werden nur die Ostien 116a, 118a geschützt.
Somit ist die Schutzeinheit 200 im ausgeweiteten Zustand im Aortenbogen 100 positioniert, wie in 6A und in Verfahrensschritt 670 dargestellt. Emboliematerial 150 wird effektiv durch das selektiv durchlässige Material der Schutzeinheit 200 am Mitführen mit einem Blutstrom in mehrere seitliche Aorta-Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 am Aortenbogen 100 gehindert, siehe Verfahrensschritt 680.
Das Verfahren sieht somit ein gleichzeitiges Trennen eines ersten Fluidvolumens der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen von einem zweiten Fluidvolumen im Aortenbogen vor, wenn die Schutzeinheit 200 im Aortenbogen 100 positioniert ist.
Das Verfahren kann ein Ziehen der erweiterten Schutzeinheit 200 in eine Richtung gegen eine Abgaberichtung und somit ein Spannen und Festziehen gegen einen Gefäßgewebeteil des Aortenbogens 100 enthalten, wodurch die Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen umringt werden. Die Ausführung dieser Verfahrensstufe ist durch Schritt 690 dargestellt.
Das Festziehen und Abdichten um die Peripherie 180 der Schutzeinheit 200 wird ferner durch Blutdruck und Blutstrom im Aortenbogen unterstützt, der die Schutzeinheit gegen den Gefäßgewebeteil presst.
Das Positionieren der Schutzeinheit 200 im Aortenbogen kann einen lösbaren Eingriff der Schutzeinheit 200 mit Gewebe eines Gefäßwandteils des Aortenbogens vorsehen, siehe Schritt 700. Dies kann erreicht werden, indem die Abgabeeinheit 130 wie zuvor erwähnt gegen die Abgaberichtung gezogen wird. Somit wird eine weitere verbesserte auslaufsichere Vermeidung eines Durchgangs von Emboliematerial in die seitlichen Gefäßabzweigungen erreicht. Das Gewebe des Aortengefäßes wird nicht beschädigt und dessen Trauma effektiv verhindert. Das erste Stützelement 133 kann beispielsweise einen abgerundeten Durchmesser haben und/oder ein weiches Außenmaterial aufweisen oder eine geeignete Beschichtung vorsehen, um diese Eigenschaften noch weiter zu verbessern. Das erste Stützelement 133 kann in der Form eines peripheren Kranzes oder einer Manschette vorgesehen sein, die das Gefäßgewebe der Aortenwand atraumatisch schützt.
Das Verfahren weist ein Anordnen der permeablen Einheit mit Abstand zu Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen in den Aortenbogen auf. Die Anordnung beinhaltet beispielsweise, dass die Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen in den Aortenbogen nicht kontaktiert werden.
Ein Auslösen einer Freisetzung von Emboliematerial aus den Ostien, wie Trümmer, wird somit effektiv verhindert, indem alle seitlichen Gefäßabzweigungen bedeckt werden und die Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen in den Aortenbogen nicht kontaktiert werden.
Ein Eindringen von Emboliematerial in die seitlichen Gefäßabzweigungen mit einem Blutstrom aus einem Aortenbogen eines Patienten kann verhindert werden, indem Emboliematerial über die Ostien der seitlichen Aorta Gefäßabzweigungen des Aortenbogens, entlang einer Oberfläche der selektiv durchlässigen Einheit gelenkt wird, die dazu gestaltet ist, im ausgeweiteten Zustand von Ostien der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen des Aortenbogens weg gerichtet zu sein, wenn die Schutzeinheit im Aortenbogen positioniert ist.
6A bis 6C sind schematische Darstellungen verschiedener Stufen während des Zurückziehens einer Schutzvorrichtung durch eine seitliche Gefäßabzweigung aus dem Aortenbogen eines Patienten.
Ein Herausziehen der Schutzvorrichtung erfolgt mit Hilfe der transvaskulären Abgabeeinheit nach einer temporären Anordnung der Schutzeinheit, die verhindert, dass Emboliematerial in seitliche Gefäßabzweigungen eindringt.
Wie in 6B und 6C dargestellt, weist das Herausziehen das Lösen der Schutzeinheit 200 aus einem Eingriff mit dem Gefäßgewebeteil des Aortenbogens 100 auf, indem die transvaskuläre Abgabeeinheit 130 in Abgaberichtung geschoben wird, siehe Schritt 710.
Emboliematerial, das in der Schutzeinheit 200 gefangen ist, kann in einen körperlichen Blutstrom zur absteigenden Aorta 114 aus dem Aortenbogen 100 freigesetzt oder gespült werden, bevor die Schutzeinheit in die Hülle zusammengeklappt wird.
Ferner wird das Herausziehen fortgesetzt, indem die Hülle des Katheters 160 über die Schutzeinheit geschoben wird, so dass die Schutzeinheit in der Hülle zusammengeklappt wird. Dann wird die zusammenfaltbare Embolieschutzvorrichtung in der Hülle durch die erste seitliche Gefäßabzweigung 120 und das periphere Blutgefäß aus dem Patienten herausgezogen, siehe Schritt 720.
Die zusammenfaltbare Embolieschutzvorrichtung, die im Verfahren verwendet wird, ist in Ausführungsformen eine Vorrichtung von hierin beschriebenen Ausführungsformen.
7A und 7B sind schematische Darstellungen einer zusammengefalteten und erweiterten Schutzvorrichtung und einer befestigten Abgabeeinheit.
8 ist eine Einzelheit eines Befestigungspunkts einer Abgabeeinheit an einer Schutzvorrichtung 200. In der dargestellten Ausführungsform weist der Befestigungspunkt zwei Arme 171, 172 auf. Diese Ausführungsform hat eine verbesserte Richtungsstabilität, die ein Positionieren im Aortenbogen 100 erleichtert. Die zwei Arme 171, 172 können auch exzentrisch oder asymmetrisch angeordnet sein. Die Arme können die Funktion von Stützstreben für die selektiv durchlässige Einheit der Schutzvorrichtung haben.
Der Befestigungspunkt von Ausführungsformen der Schutzvorrichtung ist in einigen Ausführungsformen an einer Oberfläche der selektiv durchlässigen Einheit 132 vorgesehen, die so gestaltet ist, dass sie zu den seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen 116, 118, 120 von innerhalb des Aortenbogens 100 und mit Abstand zu den Ostien 116a, 118a, 120a ausgerichtet ist, wenn die Schutzeinheit im Aortenbogen positioniert ist. Dies ist beispielsweise in 3, 4B, 6A dargestellt.
In Ausführungsformen der Schutzvorrichtung kann eine Gewebeschutzeinheit enthalten sein, wie in 8 dargestellt. Die Gewebeschutzeinheit ist am Umfang der Schutzvorrichtung vorgesehen und zum Anlegen an Gewebe des Aortenbogens angeordnet. In 8 ist die Gewebeschutzeinheit als eine Manschette 210 dargestellt, die über ein Aufblaslumen 211 aufblasbar ist. Die Manschette 210 kann auch selbst-aufblasbar sein. Die Manschette 210 kann beispielsweise aus GoreTex^® Material bestehen. Wenn die Manschette 210 aufgeblasen ist, sieht sie ein Schutzkissen für ein besonders gewebefreundliches Anlegen an die innere Aortenbogenwand vor. Selbst wenn die Manschette 210 nicht aufgeblasen ist, sieht sie ein gewisses Maß an Gewebeschutz vor, da sie hohl ist. In anderen Ausführungsformen kann die Gewebeschutzeinheit ein weiches und/oder elastisches Material in der Form eines Überzugs oder einer Oberflächenschicht des Umfangs der Schutzvorrichtung sein. Die Gewebeschutzeinheit kann hohl, porös, schwammig und/oder nachgiebig sein. Die Gewebeschutzeinheit kann aus einem quellbaren Material bestehen, das bei Kontakt mit Blut aufquillt. Solche quellbaren Materialien sind beispielsweise quellbare Polymere, wie in PCT/EP2007/061116 offenbart, das hier in seiner Gesamtheit für alle Zwecke zitiert wird. Das Ausmaß des Aufquellens wird zweckdienlich so gewählt, dass der Schutzkisseneffekt erzielt wird. Solche Vorrichtungen oder Vorrichtungen mit aufblasbaren Manschetten werden vorteilhaft in einem kompakten Zustand abgegeben.
Dank der Gewebeschutzeinheit ist die Schutzvorrichtung in vorteilhafter Weise während ihrer Abgabe oder wenn sie im Aortenbogen 100 positioniert ist dicht, ohne die Aortenwand zu beschädigen.
Die selektiv durchlässige Einheit 132, und somit die Schutzeinheit 200 ist nicht röhrenförmig, wobei sie sich im Wesentlichen im ausgeweiteten Zustand eben erstreckt. Die im Wesentlichen ebene Form enthält flache schalenförmige, umgedrehte Schirm-, Pilz- oder Fallschirmformen, wie in den Figuren dargestellt.
”Flach” bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die Dicke der Vorrichtung 200 im Wesentlichen kleiner als die Ausdehnung in Längsrichtung ist. Ferner bezeichnet ”flach” jene Dimensionen senkrecht zur Ausdehnung in Längsrichtung des Schutzmaterials, dass ein Blutstrom durch den Aortenbogen durch die Schutzvorrichtung 200 nicht behindert wird.
Der Umfang der Vorrichtung 200 ist für ein Anlegen an Gewebe im Aortenbogen gestaltet. Die Form des Umfangs kann kreisförmig, oval, länglich oder sogar auf den Patienten abgestimmt sein, wobei sie an die spezifische anatomische Situation des Patienten angepasst wird, die durch die Schutzvorrichtung geschützt werden soll. Für einen Patient gestaltete Vorrichtungen können auf Daten beruhen, die von Bildmodalitäten wie CT, MR oder Ultraschall abgeleitet sind.
Die Vorrichtung kann somit in verschiedenen Ausdehnungen und Symmetrien in Längsrichtung und Querrichtung vorgesehen sein. Die Vorrichtung kann an die Form der Ostien der seitlichen Gefäßabzweigung angepasst sein, siehe z. B. 4A oder 5B.
Flügelabschnitte der Schutzvorrichtung können so geformt sein, das sie sich über eine gewisse Strecke nach unten in die ansteigende und/oder absteigende Aorta erstrecken, um die Stabilität und/oder Dichtungseffizienz an der Peripherie 180 der Schutzvorrichtung 200 zu verbessern. Flügelabschnitte sind z. B. in 12A und 12B dargestellt.
Mehrere Teilabschnitte der Schutzvorrichtung können als mehrfache Schichten ineinander angeordnet sein. Auf diese Weise können mehrere periphere Trägereinheiten und/oder Dichtungseinheiten in Serie vorgesehen sein, um die Stabilität und/oder Dichtungseffizienz an der Peripherie 180 der Schutzvorrichtung 200 weiter zu verbessern.
In einer Ausführungsform ist die selektiv durchlässigen Einheit nicht röhrenförmige und erstreckt sich im Wesentlichen eben, wobei ihr Umfangsrand durch das erste Stützelement 133 gebildet ist. Die erste Seite der Vorrichtung 200 ist so gestaltet, dass sie zu den seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen von der Innenseite des Aortenbogens gerichtet ist, wenn die Schutzeinheit im ausgeweiteten Zustand im Aortenbogen positioniert ist.
Die selektiv durchlässige Einheit 132 ist so gestaltet, dass sie mit Abstand zu Ostien der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen des Aortenbogens angeordnet ist, wenn die Schutzeinheit 200 im ausgeweiteten Zustand im Aortenbogen 100 positioniert ist.
Die selektiv durchlässige Einheit 132 ist in einigen Ausführungsformen ein steifes, nicht elastisches Material, im Wesentlichen nicht flexibles Material, das sich an die Ostien der seitlichen Gefäßabzweigungen anpassen kann. Alternativ oder zusätzlich kann der Stützrahmen der Peripherie der Vorrichtung 200 der Vorrichtung diese Steifigkeit verleihen. Die selektiv durchlässige Einheit 132 kann durch den Trägerrahmen im ausgeweiteten Zustand der Vorrichtung 200 gedehnt werden.
Somit ist eine mechanische Schutzfunktion gewisser Gewebe oder gewisser Organe in der Nähe der Vorrichtung vorgesehen, wenn sich die Vorrichtung in ihrer Position im Körper befindet. Ein Schutz der Ostien der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen, d. h. der Gewebeinseln der seitlichen Gefäßabzweigungen im Aortenbogen, ist vorgesehen. Die Gewebeinseln werden durch die Schutzvorrichtung vor einer mechanischen Kompression geschützt. Die mechanische Kompression kann beispielsweise durch andere Vorrichtungen entstehen, die im Aortenbogen manipuliert werden, wenn die Schutzvorrichtung darin positioniert wird. Andere Vorrichtungen weisen transvaskuläre medizinische Instrumente auf, wie chirurgische Instrumente, Führungsdrähte, Katheter, Ballons, Filter, Ablationsinstrumente, intrakardiale Elektroden, usw..
Da die Schutzvorrichtung wie eine Abdeckung oder ein Deckel (eben oder in einer umgekehrten flachen Schirm/-/Pilz-/Fallschirmform) über den Ostien mit Abstand zu diesen liegt, wird eine gewisse Bewegung zu den Ostien aufgrund eines mechanischen Drucks aus dem Inneren des Aortenbogens durch die Schutzvorrichtung ermöglicht.
Die Schutzvorrichtung kann Streben aufweisen, über welchen das selektiv durchlässige Material der Einheit 132 angeordnet ist. Die Streben sind so konfiguriert, dass sie eine Gegenkraft vorsehen, so dass die selektiv durchlässige Einheit bei einer mechanischen Kompression nachgiebig in eine Ausgangsposition zurückkehrt. Mehrere Streben können angeordnet werden, wie Streben, die ein Gewebe eines Schirms stützen. Die Streben können aus einem federnden Material sein.
Falls die Schutzvorrichtung aus einem wärmehärtenden Geflecht besteht, können die Streben in der Form von dickeren Drähten im Geflecht ausgeführt werden. Das restliche Geflecht kann aus dünneren Drähten bestehen und somit die selektive Durchlässigkeit der selektiv durchlässigen Einheit vorsehen.
Die Streben halten und stützen das selektiv durchlässige Material der Einheit 132.
Die Streben können als mehrere Arme 171, 172 ausgeführt sein. Die Streben sind als Schutzgerüst für die selektiv durchlässige Einheit der Schutzvorrichtung vorgesehen.
In einer Ausführungsform ist die selektiv durchlässige Einheit 132 ein Netzmaterial, das ein Netz aus Strängen umfasst. Die Stränge können aus einem metallischen Material, wie Edelstahl oder Nitinol sein. Alternativ oder zusätzlich können mindestens einige der Stränge aus einem polymeren Material, wie einem Formgedächtnispolymer bestehen.
Das Netz aus Strängen, das die Schutzvorrichtung bildet, kann ein wärmegehärtetes Geflecht sein. Hier wird die erweiterte Ausgestaltung der Vorrichtung gehärtet. Die zusammengefaltete Vorrichtung nimmt nach der Abgabe wieder ihre wärmegehärtete Gestalt an. Dies kann auf einer elastischen Rückbildung oder einer Formgedächtniswirkung beruhen. Ein Herstellungsverfahren, das für Schutzvorrichtungen gemäß der Erfindung modifiziert werden kann, ist in WO 9742878 A1 und WO 9912478 A1 der AGA Medical Corporation offenbart, die hier in ihrer Gesamtheit für alle Zwecke zitiert werden. Ein Gewebe aus nachgiebigen Metallgewebematerial wird durch eine Form in einem Wärmehärtungsprozess in eine gewünschte erweiterte Ausgestaltung gebracht. Die Form hat eine Gestalt, die der Gestalt der Schutzvorrichtung in ihrer erweiterten Gestalt entspricht, z. B. die ebene Gestalt oder die flache Fallschirm-, Pilz- oder Schirmgestalt, wie hierin beschrieben.
Das Metallgewebe ist aus mehreren Metallsträngen gebildet und wird innerhalb der Form wärmebehandelt, um im Wesentlichen die gewünschte Gestalt der Vorrichtung zu bilden. Die medizinische Vorrichtung kann ein Befestigungsmittel zum Befestigen des Endes eines Führungsdrahtes oder Abgabekatheters enthalten. Die Gestalt der medizinischen Vorrichtung kann so gebildet werden, dass das Befestigungsmittel an dem Metallgewebe in einer Vertiefung befestigt ist, die in der Gestalt der medizinischen Vorrichtung gebildet ist.
Die Vorrichtung kann sowohl eine erweiterte Ausgestaltung wie auch eine zusammengefaltete Ausgestaltung annehmen. Sobald sie aus einem Abgabekatheter ausgestoßen ist, nimmt die Vorrichtung wieder ihre erweiterte Ausgestaltung an, z. B. entweder eine ebene Gestalt, oder eine im Allgemeinen flache schirmförmige Ausgestaltung, im Allgemeinen flache pilzförmige Ausgestaltung oder im Allgemeinen flache fallschirmförmige Ausgestaltung.
Die Schutzvorrichtung kann aus mehreren Gewebeschichten bestehen, wie in WO 07149107 A1 der AGA Medical Corporation offenbart, die hier in ihrer Gesamtheit für alle Zwecke zitiert ist. Die zusammenfaltbare medizinische Schutzvorrichtung ist aus mehreren Schichten eines wärmebehandelbaren Metallgewebes gebildet. Jede der Gewebeschichten ist aus mehreren Metallsträngen gebildet und die Anordnung wird in einer Form wärmebehandelt, um im Wesentlichen eine gewünschte Gestalt der Vorrichtung zu härten. Durch Einarbeiten mehrerer Schichten in die derart gebildete medizinische Vorrichtung wird die Fähigkeit der Vorrichtung, sicher selektiv durchlässig und mechanisch schützend zu sein, signifikant verbessert.
Die Stränge des Geflechts der Schutzvorrichtung bestehen beispielsweise aus NiTinol. NiTinol ist ein superelastisches Material, das sicherstellt, dass die zusammengepresste Vorrichtung zuverlässig in ihre wärmegehärtete Gestalt zurückkehrt, wenn sie aus dem Abgabekatheter freigegeben wird.
Ein Schutzgerüst kann in der Form dicker Drähte ausgeführt werden, die in dem Geflecht vorgesehen sind. Das Schutzgerüst kann in der Form einer separaten Schicht einer mehrschichtigen Flechtstruktur ausgeführt werden.
Das Geflecht kann abgerundete Kanten an der Peripherie 180 haben, ähnlich jenen, die in 8 dargestellt ist. Somit hat das geflochtene Gewebe Kanten, die als Gewebeschutzeinheiten vorgesehen sind, die dazu ausgebildet sind, an das Aortenwandgewebe angelegt zu werden, ohne dieses zu schädigen. Alternativ kann das Geflecht einen Stützrahmen haben, wie z. B. in 10A oder 11 dargestellt ist. Die selektiv durchlässige Einheit 132 kann ein hydrophobes Material aufweisen oder weist ein hydrophobes Mittel auf oder kann aus einem solchen Material hergestellt sein. Dies ist besonders vorteilhaft, um ein Einfangen von Emboliematerial in der selektiv durchlässigen Einheit 132 zu verhindern.
Die selektiv durchlässige Einheit 132 kann so gestaltet sein, dass im Wesentlichen kein Emboliematerial in der selektiv durchlässigen Einheit eingefangen wird.
Alternativ oder zusätzlich wird die selektiv durchlässige Einheit 132 so gestaltet, dass sie zumindest einen Teil des Emboliematerials 150 lösbar aus dem Blutstrom im Aortenbogen 100 einfängt. Das Emboliematerial kann z. B. in Poren oder einer Filterstruktur der durchlässigen Einheit 132 eingefangen werden.
Alternativ oder zusätzlich ist die selektiv durchlässige Einheit 132 als abstoßend für Emboliematerial gestaltet. Somit gleitet Emboliematerial entlang der selektiv durchlässigen Einheit 132, wenn die Schutzvorrichtung 200 im Inneren des Aortenbogens positioniert ist. Ein solches Material ist z. B. Polytetrafluorethylen PTFE, das im Handel als Goretex^® erhältlich ist.
Die selektiv durchlässige Einheit 132 weist ein erstes Teil auf, das so gestaltet ist, dass es sich vom Befestigungspunkt in eine erste Richtung zu einer absteigenden Aorta des Aortenbogens erstreckt, und ein zweites Teil das so gestaltet ist, dass es sich vom Befestigungspunkt in eine zweite Richtung, der ersten Richtung entgegengesetzt, zur ansteigenden Aorta des Aortenbogens erstreckt, wenn die Schutzeinheit im ausgeweiteten Zustand im Aortenbogen positioniert ist. Das erste und zweite Teil können unterschiedliche Ausdehnungen in Längsrichtung haben.
In Ausführungsformen ist die selektiv durchlässige Einheit so angeordnet, dass sie sich asymmetrisch vom Befestigungspunkt in eine erste Richtung zu einer absteigenden Aorta des Aortenbogens und in eine zweite Richtung zu einer ansteigenden Aorta des Aortenbogens erstreckt, wenn die Schutzeinheit im ausgeweiteten Zustand im Aortenbogen positioniert ist.
Ferner ist die selektiv durchlässige Einheit für eine perkutane transvaskuläre Abgabe durch eine der seitlichen Aorta-Gefäßabzweigungen an den Aortenbogen im zusammengefalteten Zustand gestaltet. Die Schutzvorrichtung kann eine zusätzliche Sicherheitsverbindung aufweisen, um eine Lösung der Vorrichtung in die absteigende Aorta 114 zu verhindern. Die Sicherheitsverbindung kann einen Sicherheitsdraht, einen Faden, einen Gurt, eine Schnur, einen Strang oder ähnliches aufweisen. Die Sicherheitsverbindung kann an der Abgabeeinheit befestigt sein oder sich über die gesamte Strecke durch die Katheterhülle erstrecken.
In praktischen Ausführungen hat die Vorrichtung eine im Wesentlichen ovale Form, etwa 6–10 cm in Längsrichtung und etwa 3–6 cm in Querrichtung. Flügel oder mehrschichtige Strukturen, wie oben beschrieben, können zusätzlich vorgesehen sein.
Eine Netzgröße oder Porengröße eines Materials der selektiv durchlässigen Einheit 132 kann im Bereich von 20 μm bis 100 μm, wie 30–90 μm oder 60–80 μm liegen. Auf diese Weise wird Emboliematerial effektiv daran gehindert, in die seitliche Gefäßabzweigungen zu gehen, während ein Durchgang von Blut im Wesentlichen nicht behindert ist. Wie oben erklärt, ist jedoch ein Einfangen von Emboliepartikeln, d. h.. eine Sammlung und Ansammlung davon, durch die selektiv durchlässige Einheit 132 primär nicht vorgesehen.
Das selektive Material kann aus einer flachen Materiallage, wie PTFE, hergestellt werden, die mit Löchern geeigneten Durchmessers perforiert ist, um die Durchlässigkeit für Blut vorzusehen. Die Löcher sind in einer ausreichenden Zahl vorgesehen, um einen Blutstrom über das Material nicht zu behindern, während der Embolieschutz vorgesehen wird. Eine schematische Darstellung findet sich in 10A, die ein durchlässiges Material 132 in der Form einer solchen flachen Materiallage zeigt. Hier wurde eine GoreTex^® Membran mit Laser auf die gewünschte Durchlässigkeit perforiert.
9 ist eine perspektivische Ansicht einer anderen Ausführungsform mit einem Stützelement 133 in einer im Allgemeinen ovalen Ausgestaltung. Das Stützelement 133 besteht aus einem einzigen Draht, der zweckdienlich durch Biegen in seine Gestalt gebracht wird. 9 zeigt die erweiterte Ausgestaltung der Schutzvorrichtung. Zwei Abzweigungen des Drahtes kreuzen einander an einer Kreuzung 196 zur Abgabeeinheit 130. Die Drähte werden am Befestigungspunkt 131 z. B. durch Klemmen, Schweißen, Kleben verbunden. Somit ist die Abgabevorrichtung in einem Winkel zum Stützelement 133 in Längsrichtung der Vorrichtung 200 angeordnet. Diese Ausgestaltung sieht ein besonders leichtes Einführen in den Aortenbogen über die linke Schlüsselbeinarterie vor. Die winkelige Ausgestaltung sieht einen verbesserten Leckschutz vor, da es leichter ist, eine Kraft auf die Vorrichtung zur Aortenwand von der Abgabeeinheit 130 auszuüben. Die Kreuzung 196 sieht eine gewisse Nachgiebigkeit oder Flexibilität aus der Längsrichtung der Vorrichtung vor.
10A–C sind eine perspektivische Ansicht, eine Draufsicht und eine seitliche Ansicht einer anderen Ausführungsform der Vorrichtung 200. Die Maßeinheiten in Millimeter in 10B und 10C sind nur als ein Beispiel angegeben und sind nicht als Einschränkung der Erfindung in irgendeiner Weise zu verstehen. Typische Abmessungen sind jedoch in den Figuren für eine bestimmte Ausführungsform erkennbar.
Die in 10A–C dargestellte Vorrichtung ist ebenso abgewinkelt (hier 106°) und hat eine Kreuzung 196 eines Drahtes des Stützelements 133. Der Draht hat eine erste Abzweigung 197 und eine zweite Abzweigung 198. Die ovale Form hat eine zunehmende Breite zum distalen Ende der Vorrichtung. Diese Gestalt ermöglicht ein verbessertes Zurückziehen, wenn die Vorrichtung in den Abgabekatheter zurückgezogen wird.
Am distalen Ende der Vorrichtung ist eine Zunge 199 angeordnet. Die Zunge 199 wird durch geeignetes Biegen des Drahtes des Stützelements 133 hergestellt. Die Zunge hat eine Breite B. Die Zunge 199 erleichtert ein Einführen der Vorrichtung in den Abgabekatheter durch Biegen der zwei Abzweigungen 197, 198 zueinander, während das distale Ende in eine proximale Katheterlumenöffnung geschoben wird. Die Breite B ist vorzugsweise so groß wie oder kleiner als der Innendurchmesser des Lumens des Katheters. Somit wird die Zunge 199 leicht in den Katheter eingeführt und die übrige Vorrichtung wird in vorteilhafter Weise in den Katheter geschoben.
Die Zunge 199 ist ferner in einem Winkel angeordnet, der in Längsrichtung von der Schutzebene der durchlässigen Einheit 132 abweicht, die sich zwischen den erweiterten lateralen Abzweigungen 197, 198 erstreckt, siehe 10A, und 10C. Diese winkelige Anordnung sieht vor, dass die Zunge 199 im Aortenbogen glatt an dessen Gefäßwand anliegend angeordnet ist, ohne diese zu beschädigen.
In alternativen Ausführungsformen kann eine solche Zunge am distalen Ende als ein separates Element befestigt sein. 11 ist eine perspektivische Ansicht einer anderen Ausführungsform, die aus zwei Drähten 197, 198 besteht. Der Befestigungspunkt 131 ist in die Vorrichtung integriert. Die zwei Drähte sind am proximalen Teil aneinander befestigt, um die Abgabevorrichtung 130 als Doppeldraht zu bilden. Die zwei Drähte können am proximalen Teil und distalen Teil der Vorrichtung durch geeignete Mittel aneinander gelötet, geschweißt, pressgepasst oder befestigt werden. Die Herstellung dieser Art von Vorrichtung ist besonders vorteilhaft, da sie zeit- und kosteneffizient erfolgt. Der distale Teil der Vorrichtung ist in der Form einer winkeligen Verlängerung oder Nase 199 vorgesehen. Die selektiv durchlässige Einheit 132 ist im Wesentlichen eben zwischen den lateralen Drähten 197, 198 angeordnet, die sich zwischen dem Befestigungspunkt 131 und der Nase 199 erstrecken.
Eine typische Gebrauchsdauer der Vorrichtung ist etwa eine Stunde.
Ein Kit weist eine solche zusammenfaltbare Embolieschutzvorrichtung und eine transvaskuläre Abgabeeinheit auf, die zur Abgabe der zusammenfaltbaren Embolieschutzvorrichtung durch eine seitliche Gefäßabzweigung des Aortenbogens in den Aortenbogen vorgesehen ist.
Damit Trümmer vom Ostium (120a in beispielhaften Figuren), die sich vielleicht trotz aller Vorsicht während der Anordnung der Vorrichtung 200 lösen, nicht das Gehirn erreichen, kann eine Partikelfalle oder ein Filter proximal auf der Abgabeeinheit in Kombination mit dieser angeordnet sein. Eine solche Falle oder ein solches Filter kann in einem separaten Lumen des Katheters zur Freigabe im Abgabegefäß stromaufwärts des Ostiums für eine Abgabe an den Aortenbogen 100 angeordnet sein. Die Falle oder das Filter kann beispielsweise ein vaskuläres Filter zum Positionieren in einem Lumen jener Art sein, die in WO 2007/035885 , US 2006/0025806 offenbart ist, die in ihrer Gesamtheit hier für alle Zwecke zitiert werden. Geeignete, im Handel erhältliche vaskuläre Filter, Fallen oder Embolieschutzvorrichtungen sind z. B.. das SpiderFX^TM oder Fibemet^® EP System. Jedes Emboliematerial, das zufällig im Abgabegefäß landet, wird somit sicher eingefangen und entfernt, wenn die Kombination aus Vorrichtung 200 und vaskulärer Falle herausgezogen wird.
Das Kit kann eine solche vaskuläre Partikelfalle oder ein Filter aufweisen.
12A und 12B sind verschiedene perspektivische Ansichten von schematischen Darstellungen eines Präparats eines Aortenbogens 100 aus Tierversuchen, die für den Beweis des Funktionierens des Konzepts von Ausführungsformen der Schutzvorrichtung durchgeführt wurden. Die Vorrichtung weist ein distales Flügelteil 139 am distalen Ende 192 auf. Fünf Vorrichtungen wurden erfolgreich über der Schlüsselbeinarterie 120 im Aortenbogen positioniert. Der Durchgang von Emboliematerial in die Halsschlagadern war signifikant verringert, wenn die Schutzvorrichtung in Position war.
Der Schutzumfang der Erfindung ist nur durch die beiliegenden Schutzansprüche begrenzt.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

US 2004/0215167 [0003, 0004, 0006]
US 6258120 [0005, 0005, 0006, 0006]
US 2008/0065145 [0007, 0008, 0009, 0009]
US 2006/0161241 [0009]
WO 2007/129323 [0010]
EP 2007/061116 [0092]
WO 9742878 A1 [0110]
WO 9912478 A1 [0110]
WO 07149107 A1 [0113]
WO 2007/035885 [0134]
US 2006/0025806 [0134]

Claims

Faltbare temporäre Embolieschutzvorrichtung (200) für transvaskuläre Zuführung zu einem Aortenbogen (100) eines Patienten und Zurückziehen vom Aortenbogen (100) nach einem zeitweiligen Schutz mindestens eines Seitenastgefäßes des Aortenbogens vor embolischem Material (150), wobei die Vorrichtung eine Schutzeinheit (140) aufweist, welche umfasst: blutdurchlässige Einheit (132), welche so angepasst ist, dass sie einen Durchgang des embolischen Materials (150) mit einem Blutfluss verhindert, wobei die Schutzeinheit (140) an einem Verbindungspunkt (131) auf Abstand zur blutdurchlässigen Einheit (132) mit einer transvaskulären Zuführungseinheit (130) permanent verbunden ist, und umfassend ein erstes Stützelement (133, 210) zum Stützen der Schutzeinheit (140), das mindestens teilweise an einer Peripherie (180) der blutdurchlässigen Einheit (132) angeordnet ist; und wobei die selektiv durchlässige Einheit (132) nicht-rohrförmig ist und im entfalteten Zustand im Wesentlichen planar in Längsrichtung der Vorrichtung (200) verläuft, wobei die transvaskuläre Zuführeinheit (130) permanent mit der Stützeinheit (133) in der Längsrichtung der Vorrichtung (200) verbunden ist, und wobei die blutdurchlässige Einheit (132) länglich ist und der Verbindungspunkt an einer Mittellinie der Vorrichtung in der Längsrichtung mit Abstand in Bezug zu einem Mittelpunkt der blutdurchlässigen Einheit (132) angeordnet ist.
Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung umfassend eine Schutzeinheit (140), welche bei Anwendung einen mechanischen Schutz ausformt, der einen physischen Zugang zu den Ostien von der Seite der Aorta verhindert, beispielsweise durch chirurgische Werkzeuge, die in oder nahe dem Aortenbogen manipuliert werden.
Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei die Schutzeinheit (140) eine Metallgewebe umfasst.
Vorrichtung gemäß Anspruch 3, wobei das Metallgewebe eine Gewebe aus Metallsträngen aus Nitinol ist.