DE20121446U1 - Zweistufig härtbare mischergängige Materialien - Google Patents
Zweistufig härtbare mischergängige MaterialienInfo
- Publication number
- DE20121446U1 DE20121446U1 DE20121446U DE20121446U DE20121446U1 DE 20121446 U1 DE20121446 U1 DE 20121446U1 DE 20121446 U DE20121446 U DE 20121446U DE 20121446 U DE20121446 U DE 20121446U DE 20121446 U1 DE20121446 U1 DE 20121446U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkoxides
- component
- compounds
- sir
- fillers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/1608—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes the ligands containing silicon
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Claims (23)
1. Mehrkomponentensystem zur Abdrucknahme, dadurch gekennzeichnet,
dass es
- a) mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei Alkenylgruppen,
- b) mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Alkinylgruppe und/oder mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Si-OH -Struktureinheit,
- c) mindestens ein Organohydrogenpolysiloxan,
- d) mindestens einen Kondensationskatalysator und/oder -vernetzer und
- e) mindestens einen Hydrosilylierungskatalysator enthält.
2. Mehrkomponentensystem zur Abdrucknahme mit mindestens zwei
Komponenten A und B, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A
- a) mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei Alkenylgruppen,
- b) mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Alkinylgruppe und/oder mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Si-OH -Struktureinheit und
- c) mindestens ein Organohydrogenpolysiloxan aufweist,
- a) mindestens einen Kondensationskatalysator und/oder -vernetzer und
- b) mindestens einen Hydrosilylierungskatalysator enthält.
3. Komponente A nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
- a) Inhibitoren der Kondensationsreaktionen von Metallalkoxiden mit Si-OH-Struktureinheiten enthaltenden Verbindungen und/oder
- b) wasserabgebende Mittel enthält.
4. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch
gekennzeichnet, dass sie zusätzlich
- a) Trockenmittel
- b) inerte Trägerstoffe,
- c) Verbindungen zur Reaktionsinhibierung der Hydrosilylierungs reaktion,
- d) verstärkende Füllstoffe,
- e) nicht verstärkende Füllstoffe und/oder
- f) Hilfsstoffe enthält.
5. Komponente A gemäß einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass die Alkinylverbindung nach (b)
R1-C∼C-X-R2 ist
und die Si-OH-Verbindung nach (b)
ist, mit
R1 = Alkyl-, Aryl-, Arylalkyl, halogensubstituierte Alkyl- und Aryl gruppen, Cyanalkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, insbesondere H-, OH-, Alkoxy-, Acyl-, sowie Kombinationen davon,
R3 = Alkenyl-, Alkinyl, Halogen-, Aryl-, Alkylaryl-, H-, Halogensubstitu ierte Alkyl- und Arylgruppen insbesondere Alkyl-, Alkoxy- und Hy droxyl, sowie Kombinationen davon;
R4 = R3, oder R4 verschieden von R3, wobei R4 insbesondere Alkoxy-, Hydroxyl -, Alkyl-, Methyl-, Alkinyl-, Ethinyl- oder Kombinationen davon; und
X = Polysiloxan, Polyether, monomere, oligomere oder polymere Kohlenwasserstoffe, Polyester und Copolymere der oben genannten Verbindungen ist.
R1-C∼C-X-R2 ist
und die Si-OH-Verbindung nach (b)
ist, mit
R1 = Alkyl-, Aryl-, Arylalkyl, halogensubstituierte Alkyl- und Aryl gruppen, Cyanalkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, insbesondere H-, OH-, Alkoxy-, Acyl-, sowie Kombinationen davon,
R3 = Alkenyl-, Alkinyl, Halogen-, Aryl-, Alkylaryl-, H-, Halogensubstitu ierte Alkyl- und Arylgruppen insbesondere Alkyl-, Alkoxy- und Hy droxyl, sowie Kombinationen davon;
R4 = R3, oder R4 verschieden von R3, wobei R4 insbesondere Alkoxy-, Hydroxyl -, Alkyl-, Methyl-, Alkinyl-, Ethinyl- oder Kombinationen davon; und
X = Polysiloxan, Polyether, monomere, oligomere oder polymere Kohlenwasserstoffe, Polyester und Copolymere der oben genannten Verbindungen ist.
6. Komponente A gemäß einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, dass die Verbindung nach (b)
ist,
mit n = 0-6000,
wobei R1 bis R4 die in Anspruch 4 angegebenen Bedeutungen haben,
R5 = -C∼C-R1, H-, Alkyl-, Aryl-,
Alkylaryl-, Halogen, -OH, halogensubstituierte Alkyl- und Arylgruppen, -OR°, Aminoal kyl-, Epoxy-, Cyanalkyl-, Cycloalkyl-, Alkylhydroxyl-, Methacrylat-, Acrylat-, Mercaptoalkyl-, Carboxylat-, Carboxyalkyl- oder Succinicanhydrid ist.
ist,
mit n = 0-6000,
wobei R1 bis R4 die in Anspruch 4 angegebenen Bedeutungen haben,
R5 = -C∼C-R1, H-, Alkyl-, Aryl-,
Alkylaryl-, Halogen, -OH, halogensubstituierte Alkyl- und Arylgruppen, -OR°, Aminoal kyl-, Epoxy-, Cyanalkyl-, Cycloalkyl-, Alkylhydroxyl-, Methacrylat-, Acrylat-, Mercaptoalkyl-, Carboxylat-, Carboxyalkyl- oder Succinicanhydrid ist.
7. Komponente A nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, dass sie zusätzlich eine Verbindung mit der Strukturformel
enthält, wobei
R0 ein Acyl- oder Alkylrest ist und
R2, R3, R4 und X die in Anspruch 4 angegebene Bedeutung haben.
enthält, wobei
R0 ein Acyl- oder Alkylrest ist und
R2, R3, R4 und X die in Anspruch 4 angegebene Bedeutung haben.
8. Komponente A gemäß einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, dass die Alkenylverbindung (a)
und/oder
und/oder
mit n = 0-6000
oder ein Silan-Dendrimer mit terminalen Alkenylgrupen ist, wobei die Reste R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen 4 und 5 angegebenen Bedeutungen haben.
und/oder
und/oder
mit n = 0-6000
oder ein Silan-Dendrimer mit terminalen Alkenylgrupen ist, wobei die Reste R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen 4 und 5 angegebenen Bedeutungen haben.
9. Komponente A nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, dass die Organohydrogenpolysiloxane (c) Polyalkyl-, Polyaryl-
und Polyalkylaryl-, Polyhalogenalkyl-, Polyhalogenaryl- oder
Polyhalogenalkylaryl-Siloxane sind, die als Oligomere oder Polymere in linearer
oder zyklischer Form vorliegen und mindestens eine Si-H-Bindung aufweisen.
10. Komponente B nach Anspruch 2 und/oder 4, dadurch gekennzeichnet,
dass die Kondensationskatalysatoren und/oder -vernetzer (d)
Aluminiumalkoxide, Antimonalkoxide, Bariumalkoxide, Boralkoxide,
Calciumalkoxide, Ceralkoxide, Erbiumalkoxide, Galliumalkoxide,
Germaniumalkoxide, Hafniumalkoxide, Indiumalkoxide, Eisenalkoxide,
Lanthaniumalkoxide, Magnesiumalkoxide, Neodyniumalkoxide,
Samariumalkoxide, Strontiumalkoxide, Tantalalkoxide, Titanalkoxide,
Zinnalkoxide, Vanadiumalkoxidoxide, Yttriumalkoxide, Zinkalkoxide,
Zirconiumalkoxide, Titan- oder Zirkoniumverbindungen, insbesondere Titan-
und Zirconiumorthoester, sowie Doppelmetallalkoxide, Chelate und Oligo- und
Polykondensate der o. g. Alkoxide, Dialkylzinndiacetat, Zinn(II)octoat,
Dialkylzinndiacylat oder Dialkylzinnoxid sind.
11. Komponente B nach Anspruch 2, 4 und/oder 10, dadurch
gekennzeichnet, dass die Hydrosilylierungskatalysatoren (e) Übergangsmetalle
der 8. Nebengruppe, vorzugsweise Platin, Palladium und Rhodium oder deren
Salze, Komplexe und Kolloide, vorzugsweise Platinkomplexe und Salze der
Hexachloroplatinsäure sind.
12. Komponente A nach einem der Ansprüche 3 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, dass die Inhibitoren der Kondensationsreaktionen (f) α-, ω-
Dihydroxy, -di-, tri-, oligo- und polydialkylsiloxane der allgemeinen Formel
HO-SiR2-O-(SiR2O)n-SiR3 oder
HO-SiR2-O-(SiR2O)n-SiR2-OH
sind, wobei R gleiche oder verschiedene gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Alkinyl- sind und n = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 100 ist.
HO-SiR2-O-(SiR2O)n-SiR3 oder
HO-SiR2-O-(SiR2O)n-SiR2-OH
sind, wobei R gleiche oder verschiedene gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Alkinyl- sind und n = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 100 ist.
13. Komponente A nach einem der Ansprüche 3 bis 9 und/oder 12, dadurch
gekennzeichnet, dass die wasserabgebenden Mittel (g) anorganische Füllstoffe,
die eine oberflächlich gebundene Restfeuchtigkeit oder im Kristallgitter
gebundenes Wasser enthalten, Zeolithe, gezielt befeuchtete Füllstoffe oder
organische Stoffe mit definiertem Wassergehalt sind.
14. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, dass die Trockenmittel (h) Zeolithe, getrocknete Füllstoffe
oder wasseraufnehmende organische Verbindungen wie Oxazolidine und
Alkalisalze der Poly(meth)acrylsäure (Superabsorber) eingesetzt sind.
15. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 14, dadurch
gekennzeichnet, dass die inerten Trägerstoffe (i) Mineralöle, verzweigte
Kohlenwasserstoffe, Vaseline, Ester, Phtalsäureester, Acetyltributylcitrat,
Polyalkylenoxide und Polyester und deren Copolymere sind.
16. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, dass die Verbindungen zur Reaktionsinhibierung der
Hydrosilylierungsreaktion (j) kurzkettige Organopolysiloxane der allgemeinen
Formel
CH2=CH-SiR2O-(SiR2O)n-SiR2-CH=CH2,
sind,
wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Alkinyl-, Alkenyl-, sowie Alkinyl-terminierte Siloxanreste sind, und
n = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist;
oder vinylhaltige, cyclische Siloxane, wie beispielweise Tetravinyltetramethylcyclotetrasiloxan oder endständige Doppel- oder Dreifachbindungen enthaltende, organische Hydroxyl-Verbindungen, Diethylmaleat, Alkylsilan, Arylsilan, Alkenylsilan, Alkinylsilan, Benzotriazol, Verbindungen mit 1,4-Enin-Struktureinheit, Verbindungen mit 1,3-Enin- Struktureinheit wie 2-Methyl-1-hexen-3-yne, Ethyl-3-(trimethylsilyl) propynoat, Bis-(phenylethinyl)dimethylsilan, Diyne wie Decadiyne oder Dodecadiyne, Polyyne, Diene, Polyene wie Decatrien, (1,3-Dioxan-2-yl- ethinyl)trialkylsilan, 1,4-Divinyltetramethyldisilylethan, Amine, Phosphane, aliphatische oder aromatische Alkinverbindungen sind.
CH2=CH-SiR2O-(SiR2O)n-SiR2-CH=CH2,
sind,
wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Alkinyl-, Alkenyl-, sowie Alkinyl-terminierte Siloxanreste sind, und
n = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist;
oder vinylhaltige, cyclische Siloxane, wie beispielweise Tetravinyltetramethylcyclotetrasiloxan oder endständige Doppel- oder Dreifachbindungen enthaltende, organische Hydroxyl-Verbindungen, Diethylmaleat, Alkylsilan, Arylsilan, Alkenylsilan, Alkinylsilan, Benzotriazol, Verbindungen mit 1,4-Enin-Struktureinheit, Verbindungen mit 1,3-Enin- Struktureinheit wie 2-Methyl-1-hexen-3-yne, Ethyl-3-(trimethylsilyl) propynoat, Bis-(phenylethinyl)dimethylsilan, Diyne wie Decadiyne oder Dodecadiyne, Polyyne, Diene, Polyene wie Decatrien, (1,3-Dioxan-2-yl- ethinyl)trialkylsilan, 1,4-Divinyltetramethyldisilylethan, Amine, Phosphane, aliphatische oder aromatische Alkinverbindungen sind.
17. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 16, dadurch
gekennzeichnet, dass die verstärkenden Füllstoffe (k) hochdisperse, aktive
Füllstoffe wie Titandioxid, Aluminiumoxid, Zinkoxid, vorzugsweise naßgefällte
oder pyrogen gewonnene Kieselsäure sind, die gegebenenfalls hydrophil oder
hydrophobiert vorliegen; oder mineralische, faserförmige Füllstoffe, wie
Wollastonit, oder synthetische, faserförmige Füllstoffe wie Glasfasern,
Keramikfasern oder Kunststofffasern sind.
18. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüch 4 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, dass die nicht verstärkende Füllstoffe (l) Metalloxide,
Metalloxidhydroxide, Mischoxide oder Mischhydroxide, vorzugsweise
Siliciumdioxid, insbesondere in Form von Quarz und seinen kristallinen
Modifikationen, Quarzgut sowie Aluminiumoxid, Calciumoxid,
Aluminiumhydroxid, sowie Calciumcarbonat, Kieselgur, Diatomeenerde,
Talkum, gemahlene Gläser und Füllstoffe auf Kunststoff-Basis, beispielsweise
Polymethylmethacrylat, Polycarbonat, Polyvinylchorid, Siliconharzpulver oder
Pulver auf Basis fluororganischer Verbindungen sind, wobei die nicht
verstärkenden Füllstoffe gegebenenfalls oberflächenbehandelt (gecoated) sind.
19. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, dass die Hilfsstoffe (m) Farbstoffe, Tenside, Opaker,
Weichmacher, Wasserstoff-Adsorber/Absorber, radioopake Substanzen oder
siliziumorganische MQ-Harze mit Si-Vinyl-Si-OR°, Si-Ethinyl- und/oder SiH-
Gruppen oder Verbindungen oder Puffer und Stoffe zur Einstellung des pH-
Bereichs sind.
20. Mischungen, erhältlich durch Mischen der Komponenten A und B der
Ansprüche 2 bis 19.
21. Mischungen nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem
Mischen der Komponenten die Mischung in einer ersten Stufe von einer
dünneren mischergängigen Ausgangskonsistenz zu einer zäheren, plastischen
Phase übergeht, in der das Material bei der Zahnabformung im Abformlöffel
einen hohen Stempeldruck aufbaut und in einer zweiten Stufe zu seiner
endgültigen elastischen Form aushärtet.
22. Mischungen nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet dass die
Mischungen ausgehärtet sind.
23. Mischungen nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die
Mischungen während und nach dem Mischen in einem ersten Zustand eine
mischergängige Konsistenz von < 26 mm, bevorzugt < 30 mm (nach ISO
4823) aufweist, wonach die Mischungen durch Kondensationsreaktionen von
SiOH-Gruppen und/oder durch Hydrosilylierungsreaktionen von Alkinylgruppen
mit SiH-Gruppen in einen zäheren zweiten Zustand mit einer Konsistenz von <
35 mm, bevorzugt < 30 mm (nach ISO 4823) übergehen, wobei diese
Konsistenz über einen Zeitraum von mindestens 15 sec erhalten bleibt, und
die Mischungen danach durch eine Hydrosilylierungsreaktion von
Alkenylgruppen mit SiH-Gruppen nach Aushärten in einen dritten festen,
elastischen Zustand übergeht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE20121446U DE20121446U1 (de) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | Zweistufig härtbare mischergängige Materialien |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE20121446U DE20121446U1 (de) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | Zweistufig härtbare mischergängige Materialien |
EP01101713 | 2001-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE20121446U1 true DE20121446U1 (de) | 2002-10-17 |
Family
ID=26057335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE20121446U Expired - Lifetime DE20121446U1 (de) | 2001-01-25 | 2001-01-25 | Zweistufig härtbare mischergängige Materialien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE20121446U1 (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7186758B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-03-06 | 3M Espe Ag | Silicone-based dental impression compounds |
EP1946740A2 (de) | 2007-01-18 | 2008-07-23 | Heraeus Kulzer GmbH | Zweikomponenten-Abformmassen |
DE102007015842A1 (de) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Heraeus Kulzer Gmbh | Maschinenanmischbares A-Siliconputty und dessen Verwendung |
US7968645B2 (en) | 2003-05-09 | 2011-06-28 | 3M Espe Ag | Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency |
DE102013013984A1 (de) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Elantas Gmbh | Silikongel mit verringerter Schadgasemission |
WO2019123260A3 (en) * | 2017-12-19 | 2019-09-06 | 3M Innovative Properties Company | Multi-part composition having staged viscosity prior to hardening |
-
2001
- 2001-01-25 DE DE20121446U patent/DE20121446U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7186758B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-03-06 | 3M Espe Ag | Silicone-based dental impression compounds |
US7968645B2 (en) | 2003-05-09 | 2011-06-28 | 3M Espe Ag | Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency |
US8067496B2 (en) | 2003-05-09 | 2011-11-29 | 3M Innovative Properties Company | Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency |
EP1946740A2 (de) | 2007-01-18 | 2008-07-23 | Heraeus Kulzer GmbH | Zweikomponenten-Abformmassen |
DE102007003604A1 (de) | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Heraeus Kulzer Gmbh | Zweikomponenten-Abformmassen |
DE102007015842A1 (de) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Heraeus Kulzer Gmbh | Maschinenanmischbares A-Siliconputty und dessen Verwendung |
DE102013013984A1 (de) * | 2013-08-23 | 2015-02-26 | Elantas Gmbh | Silikongel mit verringerter Schadgasemission |
US9944824B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-04-17 | Elantas Gmbh | Gas-emission-reduced silicone gel |
WO2019123260A3 (en) * | 2017-12-19 | 2019-09-06 | 3M Innovative Properties Company | Multi-part composition having staged viscosity prior to hardening |
US11793731B2 (en) | 2017-12-19 | 2023-10-24 | 3M Innovative Properties Company | Multi-part dental composition having staged viscosity prior to hardening |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3827487C2 (de) | Organopolysiloxanmasse | |
DE10103446B4 (de) | Zweistufig härtbare mischergängige Materialien | |
EP1353625B1 (de) | Zweistufig härtbare mischergängige materialien | |
DE69823080T2 (de) | Polymerisation von Cyclosiloxanen in Gegenwart von Füllstoffen | |
DE60111336T2 (de) | Wasserabweisende Silicon-Beschichtungszusammensetzung | |
DE3635719C2 (de) | Organopolysiloxanzubereitung | |
DE69211367T2 (de) | Organosiloxanzusammensetzungen mit verbesserter Haftung | |
EP2628763A1 (de) | Verzweigte Polysiloxane und deren Verwendung | |
DE2615689B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines organosilicium-epoxy-umsetzungsproduktes | |
DE60217271T2 (de) | Bei Raumtemperatur härtbare Silikonkautschukzusammensetzung | |
EP0327847A2 (de) | Stabilisieren von unter Abspaltung von Alkoholen zu Elastomeren vernetzaren Organopolysiloxanmassen. | |
DE69826370T2 (de) | Silikongel-Zusammensetzung zur Versiegelung und Füllung von elektrischen und elektronischen Bauelementen | |
WO2009019165A1 (de) | Vernetzbare massen auf der basis von organosilicumverbindungen | |
DD158791A5 (de) | Raumtemperaturhaertbare organopolysiloxanmasse und verfahren zu ihrer herstellung | |
WO1991016371A1 (de) | Organo(poly)siloxane mit organyloxy- und hydrogengruppen aufweisenden, endständigen siloxaneinheiten | |
DE4330605B4 (de) | Elastomerbildende Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung derselben | |
EP1923038B1 (de) | Silikonabformmasse mit zweistufigem Aushärtungsmechanismus | |
DE2754703C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mercaptoorganopolysiloxanelastomeren | |
DE20121446U1 (de) | Zweistufig härtbare mischergängige Materialien | |
DE20221002U1 (de) | Additionsvernetzende Zweikomponenten-Siliconmaterialien mit hoher Shore D-Härte | |
DE1495418B2 (de) | Verfahren zur herstellung homogener loesungen von organo silanolen und organosiloxanolen durch hydrolyse | |
DE3049550A1 (de) | "selbsthaftende, durch anlagerung haertende silicon-zubereitung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung" | |
EP1042400B1 (de) | Unter abspaltung von alkoholen zu elastomeren vernetzbare organopolysiloxanmassen | |
CH453711A (de) | Verfahren zur Herstellung von in Gegenwart von Feuchtigkeit härtenden Massen sowie Verwendung derselben | |
WO2007118816A1 (en) | Delivery device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R207 | Utility model specification |
Effective date: 20021121 |
|
R150 | Term of protection extended to 6 years |
Effective date: 20040511 |
|
R151 | Term of protection extended to 8 years |
Effective date: 20070426 |
|
R152 | Term of protection extended to 10 years |
Effective date: 20090402 |
|
R071 | Expiry of right |