DE20121446U1 - Zweistufig härtbare mischergängige Materialien - Google Patents

Zweistufig härtbare mischergängige Materialien

Info

Publication number
DE20121446U1
DE20121446U1 DE20121446U DE20121446U DE20121446U1 DE 20121446 U1 DE20121446 U1 DE 20121446U1 DE 20121446 U DE20121446 U DE 20121446U DE 20121446 U DE20121446 U DE 20121446U DE 20121446 U1 DE20121446 U1 DE 20121446U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkoxides
component
compounds
sir
fillers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE20121446U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kettenbach GmbH and Co KG
Original Assignee
Kettenbach GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kettenbach GmbH and Co KG filed Critical Kettenbach GmbH and Co KG
Priority to DE20121446U priority Critical patent/DE20121446U1/de
Publication of DE20121446U1 publication Critical patent/DE20121446U1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/90Compositions for taking dental impressions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/1608Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes the ligands containing silicon

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt

Claims (23)

1. Mehrkomponentensystem zur Abdrucknahme, dadurch gekennzeichnet, dass es
  • a) mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei Alkenylgruppen,
  • b) mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Alkinylgruppe und/oder mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Si-OH -Struktureinheit,
  • c) mindestens ein Organohydrogenpolysiloxan,
  • d) mindestens einen Kondensationskatalysator und/oder -vernetzer und
  • e) mindestens einen Hydrosilylierungskatalysator enthält.
und dass es nach dem Mischen der Komponenten in einem zweistufigen Reaktionsmechanismus aushärtet.
2. Mehrkomponentensystem zur Abdrucknahme mit mindestens zwei Komponenten A und B, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A
  • a) mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei Alkenylgruppen,
  • b) mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Alkinylgruppe und/oder mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Si-OH -Struktureinheit und
  • c) mindestens ein Organohydrogenpolysiloxan aufweist,
und die Komponente B
  • a) mindestens einen Kondensationskatalysator und/oder -vernetzer und
  • b) mindestens einen Hydrosilylierungskatalysator enthält.
und dass es nach dem Mischen der Komponenten in einem zweistufigen Reaktionsmechanismus aushärtet.
3. Komponente A nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
  • a) Inhibitoren der Kondensationsreaktionen von Metallalkoxiden mit Si-OH-Struktureinheiten enthaltenden Verbindungen und/oder
  • b) wasserabgebende Mittel enthält.
4. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich
  • a) Trockenmittel
  • b) inerte Trägerstoffe,
  • c) Verbindungen zur Reaktionsinhibierung der Hydrosilylierungs­ reaktion,
  • d) verstärkende Füllstoffe,
  • e) nicht verstärkende Füllstoffe und/oder
  • f) Hilfsstoffe enthält.
5. Komponente A gemäß einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkinylverbindung nach (b)
R1-C∼C-X-R2 ist
und die Si-OH-Verbindung nach (b)
ist, mit
R1 = Alkyl-, Aryl-, Arylalkyl, halogensubstituierte Alkyl- und Aryl­ gruppen, Cyanalkyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, insbesondere H-, OH-, Alkoxy-, Acyl-, sowie Kombinationen davon,
R3 = Alkenyl-, Alkinyl, Halogen-, Aryl-, Alkylaryl-, H-, Halogensubstitu­ ierte Alkyl- und Arylgruppen insbesondere Alkyl-, Alkoxy- und Hy­ droxyl, sowie Kombinationen davon;
R4 = R3, oder R4 verschieden von R3, wobei R4 insbesondere Alkoxy-, Hydroxyl -, Alkyl-, Methyl-, Alkinyl-, Ethinyl- oder Kombinationen davon; und
X = Polysiloxan, Polyether, monomere, oligomere oder polymere Kohlenwasserstoffe, Polyester und Copolymere der oben genannten Verbindungen ist.
6. Komponente A gemäß einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung nach (b)
ist,
mit n = 0-6000,
wobei R1 bis R4 die in Anspruch 4 angegebenen Bedeutungen haben,
R5 = -C∼C-R1, H-, Alkyl-, Aryl-,
Alkylaryl-, Halogen, -OH, halogensubstituierte Alkyl- und Arylgruppen, -OR°, Aminoal­ kyl-, Epoxy-, Cyanalkyl-, Cycloalkyl-, Alkylhydroxyl-, Methacrylat-, Acrylat-, Mercaptoalkyl-, Carboxylat-, Carboxyalkyl- oder Succinicanhydrid ist.
7. Komponente A nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich eine Verbindung mit der Strukturformel
enthält, wobei
R0 ein Acyl- oder Alkylrest ist und
R2, R3, R4 und X die in Anspruch 4 angegebene Bedeutung haben.
8. Komponente A gemäß einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkenylverbindung (a)
und/oder
und/oder
mit n = 0-6000
oder ein Silan-Dendrimer mit terminalen Alkenylgrupen ist, wobei die Reste R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen 4 und 5 angegebenen Bedeutungen haben.
9. Komponente A nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Organohydrogenpolysiloxane (c) Polyalkyl-, Polyaryl- und Polyalkylaryl-, Polyhalogenalkyl-, Polyhalogenaryl- oder Polyhalogenalkylaryl-Siloxane sind, die als Oligomere oder Polymere in linearer oder zyklischer Form vorliegen und mindestens eine Si-H-Bindung aufweisen.
10. Komponente B nach Anspruch 2 und/oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensationskatalysatoren und/oder -vernetzer (d) Aluminiumalkoxide, Antimonalkoxide, Bariumalkoxide, Boralkoxide, Calciumalkoxide, Ceralkoxide, Erbiumalkoxide, Galliumalkoxide, Germaniumalkoxide, Hafniumalkoxide, Indiumalkoxide, Eisenalkoxide, Lanthaniumalkoxide, Magnesiumalkoxide, Neodyniumalkoxide, Samariumalkoxide, Strontiumalkoxide, Tantalalkoxide, Titanalkoxide, Zinnalkoxide, Vanadiumalkoxidoxide, Yttriumalkoxide, Zinkalkoxide, Zirconiumalkoxide, Titan- oder Zirkoniumverbindungen, insbesondere Titan- und Zirconiumorthoester, sowie Doppelmetallalkoxide, Chelate und Oligo- und Polykondensate der o. g. Alkoxide, Dialkylzinndiacetat, Zinn(II)octoat, Dialkylzinndiacylat oder Dialkylzinnoxid sind.
11. Komponente B nach Anspruch 2, 4 und/oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydrosilylierungskatalysatoren (e) Übergangsmetalle der 8. Nebengruppe, vorzugsweise Platin, Palladium und Rhodium oder deren Salze, Komplexe und Kolloide, vorzugsweise Platinkomplexe und Salze der Hexachloroplatinsäure sind.
12. Komponente A nach einem der Ansprüche 3 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Inhibitoren der Kondensationsreaktionen (f) α-, ω- Dihydroxy, -di-, tri-, oligo- und polydialkylsiloxane der allgemeinen Formel
HO-SiR2-O-(SiR2O)n-SiR3 oder
HO-SiR2-O-(SiR2O)n-SiR2-OH
sind, wobei R gleiche oder verschiedene gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Alkinyl- sind und n = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 100 ist.
13. Komponente A nach einem der Ansprüche 3 bis 9 und/oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die wasserabgebenden Mittel (g) anorganische Füllstoffe, die eine oberflächlich gebundene Restfeuchtigkeit oder im Kristallgitter gebundenes Wasser enthalten, Zeolithe, gezielt befeuchtete Füllstoffe oder organische Stoffe mit definiertem Wassergehalt sind.
14. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Trockenmittel (h) Zeolithe, getrocknete Füllstoffe oder wasseraufnehmende organische Verbindungen wie Oxazolidine und Alkalisalze der Poly(meth)acrylsäure (Superabsorber) eingesetzt sind.
15. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die inerten Trägerstoffe (i) Mineralöle, verzweigte Kohlenwasserstoffe, Vaseline, Ester, Phtalsäureester, Acetyltributylcitrat, Polyalkylenoxide und Polyester und deren Copolymere sind.
16. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen zur Reaktionsinhibierung der Hydrosilylierungsreaktion (j) kurzkettige Organopolysiloxane der allgemeinen Formel
CH2=CH-SiR2O-(SiR2O)n-SiR2-CH=CH2,
sind,
wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Alkinyl-, Alkenyl-, sowie Alkinyl-terminierte Siloxanreste sind, und
n = 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist;
oder vinylhaltige, cyclische Siloxane, wie beispielweise Tetravinyltetramethylcyclotetrasiloxan oder endständige Doppel- oder Dreifachbindungen enthaltende, organische Hydroxyl-Verbindungen, Diethylmaleat, Alkylsilan, Arylsilan, Alkenylsilan, Alkinylsilan, Benzotriazol, Verbindungen mit 1,4-Enin-Struktureinheit, Verbindungen mit 1,3-Enin- Struktureinheit wie 2-Methyl-1-hexen-3-yne, Ethyl-3-(trimethylsilyl) propynoat, Bis-(phenylethinyl)dimethylsilan, Diyne wie Decadiyne oder Dodecadiyne, Polyyne, Diene, Polyene wie Decatrien, (1,3-Dioxan-2-yl- ethinyl)trialkylsilan, 1,4-Divinyltetramethyldisilylethan, Amine, Phosphane, aliphatische oder aromatische Alkinverbindungen sind.
17. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die verstärkenden Füllstoffe (k) hochdisperse, aktive Füllstoffe wie Titandioxid, Aluminiumoxid, Zinkoxid, vorzugsweise naßgefällte oder pyrogen gewonnene Kieselsäure sind, die gegebenenfalls hydrophil oder hydrophobiert vorliegen; oder mineralische, faserförmige Füllstoffe, wie Wollastonit, oder synthetische, faserförmige Füllstoffe wie Glasfasern, Keramikfasern oder Kunststofffasern sind.
18. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüch 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die nicht verstärkende Füllstoffe (l) Metalloxide, Metalloxidhydroxide, Mischoxide oder Mischhydroxide, vorzugsweise Siliciumdioxid, insbesondere in Form von Quarz und seinen kristallinen Modifikationen, Quarzgut sowie Aluminiumoxid, Calciumoxid, Aluminiumhydroxid, sowie Calciumcarbonat, Kieselgur, Diatomeenerde, Talkum, gemahlene Gläser und Füllstoffe auf Kunststoff-Basis, beispielsweise Polymethylmethacrylat, Polycarbonat, Polyvinylchorid, Siliconharzpulver oder Pulver auf Basis fluororganischer Verbindungen sind, wobei die nicht verstärkenden Füllstoffe gegebenenfalls oberflächenbehandelt (gecoated) sind.
19. Komponente A und/oder B nach einem der Ansprüche 4 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Hilfsstoffe (m) Farbstoffe, Tenside, Opaker, Weichmacher, Wasserstoff-Adsorber/Absorber, radioopake Substanzen oder siliziumorganische MQ-Harze mit Si-Vinyl-Si-OR°, Si-Ethinyl- und/oder SiH- Gruppen oder Verbindungen oder Puffer und Stoffe zur Einstellung des pH- Bereichs sind.
20. Mischungen, erhältlich durch Mischen der Komponenten A und B der Ansprüche 2 bis 19.
21. Mischungen nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Mischen der Komponenten die Mischung in einer ersten Stufe von einer dünneren mischergängigen Ausgangskonsistenz zu einer zäheren, plastischen Phase übergeht, in der das Material bei der Zahnabformung im Abformlöffel einen hohen Stempeldruck aufbaut und in einer zweiten Stufe zu seiner endgültigen elastischen Form aushärtet.
22. Mischungen nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet dass die Mischungen ausgehärtet sind.
23. Mischungen nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischungen während und nach dem Mischen in einem ersten Zustand eine mischergängige Konsistenz von < 26 mm, bevorzugt < 30 mm (nach ISO 4823) aufweist, wonach die Mischungen durch Kondensationsreaktionen von SiOH-Gruppen und/oder durch Hydrosilylierungsreaktionen von Alkinylgruppen mit SiH-Gruppen in einen zäheren zweiten Zustand mit einer Konsistenz von < 35 mm, bevorzugt < 30 mm (nach ISO 4823) übergehen, wobei diese Konsistenz über einen Zeitraum von mindestens 15 sec erhalten bleibt, und die Mischungen danach durch eine Hydrosilylierungsreaktion von Alkenylgruppen mit SiH-Gruppen nach Aushärten in einen dritten festen, elastischen Zustand übergeht.
DE20121446U 2001-01-25 2001-01-25 Zweistufig härtbare mischergängige Materialien Expired - Lifetime DE20121446U1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20121446U DE20121446U1 (de) 2001-01-25 2001-01-25 Zweistufig härtbare mischergängige Materialien

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20121446U DE20121446U1 (de) 2001-01-25 2001-01-25 Zweistufig härtbare mischergängige Materialien
EP01101713 2001-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE20121446U1 true DE20121446U1 (de) 2002-10-17

Family

ID=26057335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE20121446U Expired - Lifetime DE20121446U1 (de) 2001-01-25 2001-01-25 Zweistufig härtbare mischergängige Materialien

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE20121446U1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7186758B2 (en) 2001-03-30 2007-03-06 3M Espe Ag Silicone-based dental impression compounds
EP1946740A2 (de) 2007-01-18 2008-07-23 Heraeus Kulzer GmbH Zweikomponenten-Abformmassen
DE102007015842A1 (de) * 2007-03-30 2008-10-02 Heraeus Kulzer Gmbh Maschinenanmischbares A-Siliconputty und dessen Verwendung
US7968645B2 (en) 2003-05-09 2011-06-28 3M Espe Ag Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency
DE102013013984A1 (de) * 2013-08-23 2015-02-26 Elantas Gmbh Silikongel mit verringerter Schadgasemission
WO2019123260A3 (en) * 2017-12-19 2019-09-06 3M Innovative Properties Company Multi-part composition having staged viscosity prior to hardening

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7186758B2 (en) 2001-03-30 2007-03-06 3M Espe Ag Silicone-based dental impression compounds
US7968645B2 (en) 2003-05-09 2011-06-28 3M Espe Ag Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency
US8067496B2 (en) 2003-05-09 2011-11-29 3M Innovative Properties Company Curable silicone impression materials with high tear strength and low consistency
EP1946740A2 (de) 2007-01-18 2008-07-23 Heraeus Kulzer GmbH Zweikomponenten-Abformmassen
DE102007003604A1 (de) 2007-01-18 2008-07-24 Heraeus Kulzer Gmbh Zweikomponenten-Abformmassen
DE102007015842A1 (de) * 2007-03-30 2008-10-02 Heraeus Kulzer Gmbh Maschinenanmischbares A-Siliconputty und dessen Verwendung
DE102013013984A1 (de) * 2013-08-23 2015-02-26 Elantas Gmbh Silikongel mit verringerter Schadgasemission
US9944824B2 (en) 2013-08-23 2018-04-17 Elantas Gmbh Gas-emission-reduced silicone gel
WO2019123260A3 (en) * 2017-12-19 2019-09-06 3M Innovative Properties Company Multi-part composition having staged viscosity prior to hardening
US11793731B2 (en) 2017-12-19 2023-10-24 3M Innovative Properties Company Multi-part dental composition having staged viscosity prior to hardening

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3827487C2 (de) Organopolysiloxanmasse
DE10103446B4 (de) Zweistufig härtbare mischergängige Materialien
EP1353625B1 (de) Zweistufig härtbare mischergängige materialien
DE69823080T2 (de) Polymerisation von Cyclosiloxanen in Gegenwart von Füllstoffen
DE60111336T2 (de) Wasserabweisende Silicon-Beschichtungszusammensetzung
DE3635719C2 (de) Organopolysiloxanzubereitung
DE69211367T2 (de) Organosiloxanzusammensetzungen mit verbesserter Haftung
EP2628763A1 (de) Verzweigte Polysiloxane und deren Verwendung
DE2615689B2 (de) Verfahren zur herstellung eines organosilicium-epoxy-umsetzungsproduktes
DE60217271T2 (de) Bei Raumtemperatur härtbare Silikonkautschukzusammensetzung
EP0327847A2 (de) Stabilisieren von unter Abspaltung von Alkoholen zu Elastomeren vernetzaren Organopolysiloxanmassen.
DE69826370T2 (de) Silikongel-Zusammensetzung zur Versiegelung und Füllung von elektrischen und elektronischen Bauelementen
WO2009019165A1 (de) Vernetzbare massen auf der basis von organosilicumverbindungen
DD158791A5 (de) Raumtemperaturhaertbare organopolysiloxanmasse und verfahren zu ihrer herstellung
WO1991016371A1 (de) Organo(poly)siloxane mit organyloxy- und hydrogengruppen aufweisenden, endständigen siloxaneinheiten
DE4330605B4 (de) Elastomerbildende Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung derselben
EP1923038B1 (de) Silikonabformmasse mit zweistufigem Aushärtungsmechanismus
DE2754703C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Mercaptoorganopolysiloxanelastomeren
DE20121446U1 (de) Zweistufig härtbare mischergängige Materialien
DE20221002U1 (de) Additionsvernetzende Zweikomponenten-Siliconmaterialien mit hoher Shore D-Härte
DE1495418B2 (de) Verfahren zur herstellung homogener loesungen von organo silanolen und organosiloxanolen durch hydrolyse
DE3049550A1 (de) &#34;selbsthaftende, durch anlagerung haertende silicon-zubereitung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung&#34;
EP1042400B1 (de) Unter abspaltung von alkoholen zu elastomeren vernetzbare organopolysiloxanmassen
CH453711A (de) Verfahren zur Herstellung von in Gegenwart von Feuchtigkeit härtenden Massen sowie Verwendung derselben
WO2007118816A1 (en) Delivery device

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 20021121

R150 Term of protection extended to 6 years

Effective date: 20040511

R151 Term of protection extended to 8 years

Effective date: 20070426

R152 Term of protection extended to 10 years

Effective date: 20090402

R071 Expiry of right