DE19927769A1 - Schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmasse mit verbesserter Fließfähigkeit - Google Patents

Schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmasse mit verbesserter Fließfähigkeit

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmasse, charakterisiert durch eine Vicat-Erweichungstemperatur nach ISO 306 (B 50) von mindestens 90 DEG C, eine Kerbschlagzähigkeit KSZ (Charpy) nach ISO 179/1eA von mindestens 3,0 KJ/m·2· bei 23 DEG C und eine Fließfähigkeit MVR (230 DEG C/3,8 kg) nach ISO 1133 von mindestens 11 cm·3·/10 min, die erhältlich ist durch Mischen von a) 80 bis 98 Gew.-% einer schlagzähmodifizierten Polymethacrylat-Formmasse mit b) 20 bis 2 Gew.-% einer niedermolekularen Polymethacrylat-Formmasse in der Schmelze, wobei die schlagzähe Formmasse zu 70-99 Gew.-% aus einer Matrix aus 80 bis 100 Gew.-% aus radikalisch polymerisiertem Methylmethacrylat-Einheiten und gegebenenfalls 0 bis 20 Gew.-% weiterer radikalisch polymerisierbarer Comonomere besteht und 1 bis 30 Gew.-% eines Schlagzähmodifizierungsmittels enthält und die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse zu 80 bis 100 Gew.-% aus radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat Einheiten und zu 0 bis 20 Gew.-% aus weiteren radikalisch polymerisierbaren Comonomeren besteht und eine Viskositätszahl (eta¶sp/c¶) gemessen in Chloroform nach ISO 1628 Teil 6 von 25 bis 35 ml/g aufweist.

Description

Die Erfindung betrifft schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmassen mit verbesserter Fließfähigkeit.
Stand der Technik
Schlagzähmodifizierungsmittel für Polymethacrylat-Kunststoffe sind hinlänglich bekannt. Herstellung und Aufbau von schlagzähmodifizierten Polymethacrylat- Formmassen sind z. B. in EP-A 0 113 924, EP-A 0 522 351, EP-A 0 465 049 und EP-A 0 683 028 beschrieben.
EP-A 469 521 beschäftigt sich mit der Fließverbesserung bei der Verarbeitung von schlagzäh zu modifizierenden PVC-Blends, z. B. beim Spritzgießen. Dabei werden zu PVC-ABS-Polymermischungen Polymere auf Alkylmethacrylat-Basis zugegeben, die zu mindestens 50 Gew.-% aus Methylmethacrylat sowie zu 2-50 Gew.-% aus C2-C8-Alkylmethacrylaten bestehen und Molekulargewichte (Mw) in g/mol im Bereich von 2000 bis 20.000 aufweisen.
Aufgabe und Lösung
Es wurde als Aufgabe gesehen eine schlagzähmodifizierte Polymethacrylat- Formmasse mit verbesserter Fließfähigkeit bei hohen Temperaturen, wie sie im Spritzgußverfahren angewendet werden, bereitzustellen, die zugleich eine hohe Wärmeformbeständigkeit und hohe Kerbschlagzähigkeit aufweist.
Die Aufgabe wird gelöst durch eine
schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmasse, charakterisiert durch
eine Vicat-Erweichungstemperatur nach ISO 306 (B 50) von mindestens 90°C,
eine Kerbschlagzähigkeit KSZ (Charpy) nach ISO 179/1 eA von mindestens 3,0 KJ/m2 bei 23°C,
und
eine Fließfähigkeit MVR (230°C/3,8 kg) nach ISO 1133 von mindestens 11 cm3/10 min
erhältlich durch Mischen von
  • a) 80 bis 98 Gew.-% einer schlagzäh modifizierten Polymethacrylat- Formmasse mit
  • b) 20 bis 2 Gew.-% einer niedermolekularen Polymethacrylat- Formmasse
in der Schmelze, wobei die schlagzähe Formmasse zu 70 bis 99 Gew.-% aus einer Matrix aus 80 bis 100 Gew.-% radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat-Einheiten und gegebenenfalls 0 bis 20 Gew.-% weiteren radikalisch polymerisierbaren Comonomeren besteht und 1 bis 30 Gew.-% eines Schlagzähmodifizierungsmittels enthält,
und die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse zu 80 bis 100 Gew.-% aus radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat-Einheiten und zu 0 bis 20 Gew.-% aus weiteren radikalisch polymerisierbarer Comonomeren besteht und eine Viskositätszahl (ηsp/c
) gemessen in Chloroform nach ISO 1628 Teil 6 von 25 bis 35 ml/g aufweist.
Es war nicht vorhersehbar, daß die gewünschten Eigenschaften durch den Zusatz einer niedermolekularen Polymethacrylat-Formmasse erreicht werden konnten. Die neue schlagzähmodifizierte Formmasse eignet sich insbesondere für den Einsatz im Spritzgußverfahren, wo eine gute Fließfähigkeit gefordert wird, um kurze Taktzeiten und gute Formfüllungen zu gewährleisten. Die erhaltenen Spritzguß-Formkörper sind dabei nicht in ihren übrigen Eigenschaften, insbesondere der Wärmeformbeständigkeit und Kerbschlagzähigkeit beeinträchtigt.
Ausführung der Erfindung Polymethacrylat-Matrix
Die schlagzähe Formmasse besteht zu 70-99 Gew.-% aus einer Matrix, die zu 80 bis 100, vorzugsweise zu 90-98 Gew.-%, aus radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat-Einheiten und gegebenenfalls zu 0-20, bevorzugt zu 2-10 Gew.-% aus weiteren radikalisch polymerisierbarern Comonomeren, z. B. C1- bis C4-Alkyl(meth)acrylaten, insbesondere Methylacrylat, Ethylacrylat oder Butylmethacrylat. Vorzugsweise liegt das mittlere Molekulargewicht Mw der Matrix im Bereich von 90.000 g/mol bis 200.000 g/mol, insbesondere 100.000 g/mol bis 150.000 g/mol.
Schlagzähmodifizierungsmittel
In der Polymethacrylat-Matrix sind 1 bis 30, bevorzugt 2 bis 20, besonders bevorzugt 3 bis 15, insbesondere 5 bis 12 Gew.-% eines Schlagzähmodifizierungsmittels, das eine Elastomerphase aus vernetzten Polymerisatteilchen ist, enthalten. Das Schlagzähmodifizierungsmittel wird in an sich bekannter Weise durch Perlpolymerisation oder durch Emulsionspolymerisation erhalten.
Im einfachsten Fall handelt es sich um, mittels Perlpolymerisation erhältliche, vernetzte Teilchen mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 50 bis 500 µm, bevorzugt 80 bis 120 µm. Diese bestehen in der Regel aus mindestens 40, bevorzugt 50-70 Gew.-% Methylmethacrylat, 20 bis 40, bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% Butylacrylat sowie 0,1 bis 2, bevorzugt 0,5 bis 1 Gew.-% eines vernetzenden Monomeren, z. B. einem mehrfunktionellen (Meth)acrylat wie z. B. Allylmethacrylat und gegebenenfalls weiteren Monomeren wie z. B. 0 bis 10, bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% an C1-C4-Alkylmethacrylaten, wie Ethylacrylat oder Butylmethacrylat, bevorzugt Methylacrylat, oder anderen vinylisch polymerisierbaren Monomeren wie z. B. Stryrol.
Bevorzugte Schlagzähmodifizierungsmittel sind Polymerisatteilchen, die einen zwei-, besonders bevorzugt einen dreischichtigen Kern-Schale-Aufbau aufweisen und durch Emulsionspolymerisation erhalten werden können (s. z. B. EP-A 0 113 924, EP-A 0 522 351, EP-A 0 465 049 und EP-A 0 683 028).
Typische Teilchengrößen dieser Emulsionspolymerisate liegen im Bereich von 100-500 nm, bevorzugt 200-400 nm.
Ein dreischichtiger bzw. dreiphasiger Aufbau mit einem Kern und zwei Schalen kann wie folgt beschaffen sein. Eine innerste (harte) Schale kann z. B. im wesentlichen aus Methylmethacrylat, geringen Anteilen von Comonomeren, wie z. B. Ethylacrylat und einem Vernetzeranteil, z. B. Allylmethacrylat, bestehen. Die mittlere (weiche) Schale kann z. B. aus Butylacrylat und gegebenenfalls Styrol aufgebaut sein, während die äußerste (harte) Schale im wesentlichen meist dem Matrixpolymerisat entspricht, wodurch die Verträglichkeit und gute Anbindung an die Matrix bewirkt wird. Der Polybutylacrylat-Anteil am Schlagzähmodifizierungsmittel ist entscheidend für die schlagzähe Wirkung und liegt bevorzugt im Bereich von 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 25 bis 35 Gew.-%.
Schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmassen
Im Extruder können das Schlagzähmodifizierungsmittel und Matrix-Polymerisat zu schlagzähmodifizierten Polymethacrylat-Formmassen in der Schmelze vermischt werden. Das ausgetragene Material wird in der Regel zunächst zu Granulat geschnitten. Dieses kann mittels Extrusion oder Spritzguß zu Formkörpern, wie Platten oder Spritzgußteilen weiterverarbeitet werden.
Kerbschlagzähigkeiten und Fließfähigkeit des Standes der Technik
Formkörper aus handelsüblichen schlagzähmodifizierte Polymethacrylat- Formmassen weisen Kerbschlagzähigkeiten KSZ nach Charpy gemäß ISO 179/1eA im Bereich von 3,0 KJ/m2 bis 5,0 KJ/m2 auf.
Handelsübliche schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmassen weisen Fließfähigkeiten MVR (230°C/3,8 kg) im Bereich von 0,4 bis 8,1 cm3/10 min nach ISO 1133 auf. Die Fließfähigkeit schlagzähmodifizierter Polymethacrylat- Formmassen soll insbesondere für die Spritzgießverarbeitung möglichst hoch sein. Auf Fließfähigkeit optimierte, schlagzähmodifizierte Polymethacrylat- Formmassen erreichen MVR-Werte (230°C/3,8 kg, ISO 1133) im Bereich von maximal ca. 10,0 cm3/10 min.
Niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse
Die Erhöhung der Fließfähigkeit der schlagzähmodifizierten Polymethacrylat- Formmassen unter Beibehaltung der Kerbschlagzähigkeit erfolgt durch die Zugabe einer niedermolekularen Polymethacrylat-Formmasse.
Der Anteil der niedermolekularen Polymethacrylat-Formmasse an der schlagzähmodifizierten Polymethacrylat-Formmasse liegt zwischen 2 und 20, bevorzugt zwischen 3 und 15 Gew.-%.
Die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse besteht zu 80 bis 100 Gew.-% aus radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat-Einheiten und zu 0-20 Gew.-% weiteren radikalisch polymerisierbaren Comonomeren, z. B. C1- bis C4- Alkyl(metha)crylaten, insbesondere Methylacrylat, Ethylacrylat oder Butylmethacrylat. Die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse weist eine Viskositätszahl (ηsp/c) gemessen in Chloroform nach ISO 1628 Teil 6 im Bereich von 25 bis 35 ml/g, bevorzugt 27-33 ml/g auf, entsprechend einem mittleren Molekulargewicht Mw (Gewichtsmittel) von 30.000 bis 70.000, insbesondere 40.000 bis 60.000.
Das Molekulargewicht kann z. B. nach der Differential-Scanning- Chromatographie Methode (DSC) oder durch Gelchromatographie anhand von Polymethylmethacrylat-Eichstandards bzw. Eichgeraden, die mit der Viskositätszahl korrelieren, bestimmt werden.
Zugabe/Verwendung der niedermolekularen Polymethacrylat-Formmasse
Die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse kann als Granulat bei der Schmelzeverarbeitung von Schlagzähmodifizierungsmittel und Polymethacrylat-Matrix im Extruder zugegeben werden. Die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse wird auf diese Weise in der Schmelze eingearbeitet bzw. eingemischt und ist dann Bestandteil der aus dem Extruder ausgetragenen schlagzähmodifizierten Formmasse. Diese kann entweder unmittelbar zu Formkörpern durch Extrusion oder Spritzguß verarbeitet werden oder zunächst durch Zerkleinern in ein verkaufsfähiges Granulat überführt werden.
Die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse kann auch als Granulat mit einem Granulat bestehend aus bereits in der Schmelze vermischtem Schlagzähmodifizierungsmittel und Polymethacrylat-Matrix gemischt werden (Granulatgemisch) und anschließend in der Schmelze verarbeitet werden.
Eigenschaften der neuen Polymethacrylat-Formmasse
Die durch Mischen der niedermolekularen Polymethacrylat-Formmasse und der schlagzähmodifizierten Polymethacrylat-Formmasse in der Schmelze erhaltene Polymethacrylat-Formmasse ist charakterisiert durch eine Vicat- Erweichungstemperatur nach ISO 306 (B 50) von mindestens 90°C, eine Kerbschlagzähigkeit KSZ (Charpy) nach ISO 179/1eA von mindestens 3,0 KJ/m2 bei 23°C und eine Fließfähigkeit MVR (230°C/3,8 kg) nach ISO 1133 von mindestens 11 cm3/10 min.
BEISPIELE
Eine schlagzähmodifizierte Formmasse mit einem Gehalt von 7,5 Gew.-% Schlagzähmodifizierungsmitte (Basis Emulsionspolymerisat) wurde mit 5 und 10 Gew.-% einer niedermolekularen Formmasse in einem Doppelschneckenextruder (ZSK 25 von W) bei 220°C in der Schmelze homogen gemischt. Die aus den Extruder abgezogenen Stränge wurden abgekühlt und zu Granulat geschnitten. Aus dem erhaltenen Granulat wurden Probekörper auf einer Spritzgießmaschine hergestellt. An den erhaltenen Probekörpern wurden verschiedene Eigenschaften gemessen.
Schlagzähmodifizierte Formmasse:
bestehend aus 92,5 Gew.-% Matrix Polymerisat und 7,5 Gew.-% Schlagzähmodifizierungsmittel.
Matrix Polymerisat:
91 Gew.-% Methylmethacrylat und 9 Gew.-% Methylacrylat.
Schlagzähmodifizierungsmittel:
Ein handelsübliches dreiphasiges (Kern und zwei Schalen) Emulsionspolymerisat mit einer Teilchengröße im Bereich von 300-500 nm und einem Kern/Schale1/Schale2-Verhältnis von 1 : 1 : 1 mit einem Butylacrylatanteil von 27 Gew.-% bezogen auf das Schlagzähmodifizierungsmittel.
Kern:
95,5 Gew.-% Methylmethacrylat, 4 Gew.-% Ethylacrylat und 0,5 Gew.-% Allylmethacrylat.
Schale 1:
81,2 Gew.-% Butylacrylat, 17,5 Gew.-% Styrol, 1,3 Gew.-% Allylmethacrylat.
Schale 2:
96 Gew.-% Methylmethacrylat, 4 Gew.-% Ethylacrylat.
Niedermolekulare Formmasse (NF):
bestehend aus 85 Gew.-% Methylmethacrylat- und 15 Gew.-% Methylacrylat- Einheiten mit einer Viskositätszahl (n sp/c) gemessen in Chloroform nach ISO 1628 Teil 6 im Bereich von 30 ml/g, entsprechend einem Mw von ca. 50 000 g/mol.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt. Der Zusatz von 5 oder 10 Gew.-% der niedermolekularen Formmasse (NF) führt zu einer deutlichen Erhöhung der Fließfähigkeit MVR, während die Wärmeformbeständigkeit (VST) und die Kerbschlagzähigkeit (KSZ) gegenüber dem Beispiel ohne NF-Zusatz praktisch unverändert bleiben.

Claims (5)

1. Schlagzähmodifizierte Polymethacrylat-Formmasse, charakterisiert durch eine Vicat-Erweichungstemperatur nach ISO 306 (B 50) von mindestens 90°C
eine Kerbschlagzähigkeit KSZ (Charpy) nach ISO 179/1eA von mindestens 3,0 KJ/m2 bei 23°C,
und
eine Fließfähigkeit MVR (230°C/3,8 kg) nach ISO 1133 von mindestens 11 cm3/10 min,
erhältlich durch Mischen von
  • a) 80 bis 98 Gew.-% einer schlagzäh modifizierten Polymethacrylat- Formmasse mit
  • b) 20 bis 2 Gew.-% einer niedermolekularen Polymethacrylat- Formmasse
in der Schmelze, wobei die schlagzähe Formmasse zu 70 bis 99 Gew.-% aus einer Matrix aus 80 bis 100 Gew.-% radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat-Einheiten und gegebenenfalls 0 bis 20 Gew.-% weiteren radikalisch polymerisierbaren Comonomeren besteht und 1 bis 30 Gew.-% eines Schlagzähmodifizierungsmittels enthält,
und die niedermolekulare Polymethacrylat-Formmasse zu 80 bis 100 Gew.-% aus radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat-Einheiten und zu 0 bis 20 Gew.-% aus weitereren radikalisch polymerisierbaren Comonomeren besteht und eine Viskositätszahl (ηsp/c) gemessen in Chloroform nach ISO 1628 Teil 6 von 25 bis 35 ml/g aufweist.
2. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Matrix- Polymerisat ein Molekulargewicht Mw von 90.000 g/mol bis 200.000 g/mol aufweist.
3. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Schlagzähmodifizierungsmittel mit einem Polybutylacrylat-Anteil von 20-40 Gew.-% enthalten ist.
4. Verwendung einer Formmasse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung von Formkörpern im Spritzgußverfahren.
5. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die niedermolekulare Polymethacrylat- Formmasse zusammen mit der schlagzäh modifizierten Polymethacrylat- Formmasse als Granulatgemisch eingesetzt wird.
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AT00954414T ATE230427T1 (de) 1999-06-17 2000-06-02 Schlagzähmodifizierte polymethacrylat-formmasse mit verbesserter fliessfähigkeit
MXPA01011442A MXPA01011442A (es) 1999-06-17 2000-06-02 Compuesto de moldeo modificado a resistencia elevada a los choques con fluidez mejorada.
CN00801973A CN1335872A (zh) 1999-06-17 2000-06-02 改善流动性的抗冲改性聚甲基丙烯酸酯模塑材料
HU0201528A HUP0201528A3 (en) 1999-06-17 2000-06-02 Modified impact resistant polymethacrylate moulding material with improved flowability
CA002374192A CA2374192A1 (en) 1999-06-17 2000-06-02 Impact-strength-modified polymethacrylate moulding compound with improved melt volume-flow rate
PCT/EP2000/005051 WO2000078863A2 (de) 1999-06-17 2000-06-02 Schlagzähmodifizierte polymethacrylat-formmasse mit verbesserter fliessfähigkeit
SK1807-2001A SK18072001A3 (sk) 1999-06-17 2000-06-02 Modifikovaná nárazová húževnatá polymetakrylátová tvárniaca hmota so zlepšenou schopnosťou tečenia
AU66877/00A AU746847B2 (en) 1999-06-17 2000-06-02 Modified impact resistant polymethacrylate moulding material with improved flowability
CZ20014368A CZ20014368A3 (cs) 1999-06-17 2000-06-02 Modifikovaná rázově houľevnatá polymetakrylátová tvářecí hmota se zlepąenou schopností tečení
EP00954414A EP1189987B1 (de) 1999-06-17 2000-06-02 Schlagzähmodifizierte polymethacrylat-formmasse mit verbesserter fliessfähigkeit
KR1020017016043A KR20020020735A (ko) 1999-06-17 2000-06-02 유동성이 향상된 내충격성 개질된 폴리메타크릴레이트성형 재료
JP2001505617A JP2003503531A (ja) 1999-06-17 2000-06-02 良好な流動性を有する耐衝撃性改良されたポリメタクリレート−成形材料
DE50001014T DE50001014D1 (de) 1999-06-17 2000-06-02 Schlagzähmodifizierte polymethacrylat-formmasse mit verbesserter fliessfähigkeit
TW089111630A TW527393B (en) 1999-06-17 2000-06-14 Polymethylacrylate molding material having modified flow property with modified impact resistance
BG106222A BG106222A (en) 1999-06-17 2001-12-14 Modified impact resistant polymethacrylate moulding material with improved flowability

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KR (1) KR20020020735A (de)
CN (1) CN1335872A (de)
AT (1) ATE230427T1 (de)
AU (1) AU746847B2 (de)
BG (1) BG106222A (de)
CA (1) CA2374192A1 (de)
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DE (2) DE19927769A1 (de)
HU (1) HUP0201528A3 (de)
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SK (1) SK18072001A3 (de)
TW (1) TW527393B (de)
WO (1) WO2000078863A2 (de)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005047391A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-26 Röhm GmbH & Co. KG Polymermischung für mattierte spritzgussteile
WO2005047392A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-26 Röhm GmbH & Co. KG Polymermischung sowie deren verwendung für spritzgusstelle
DE102004045296A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
WO2006114576A1 (en) * 2005-04-25 2006-11-02 Lucite International Uk Ltd Acrylic blends
DE102008040152A1 (de) 2008-07-03 2010-01-07 Evonik Röhm Gmbh Rheologiemodifier
EP2451871A1 (de) * 2009-07-07 2012-05-16 Evonik Röhm GmbH Kunststoffformungszusammensetzungen, formen und herstellungsverfahren
WO2012100879A1 (de) 2011-01-28 2012-08-02 Evonik Röhm Gmbh Impact-modifiziertes reaktionsharz
US9944791B2 (en) 2007-06-08 2018-04-17 Lucite International Uk Ltd. Polymer composition
CN111107988A (zh) * 2017-09-22 2020-05-05 德莎欧洲股份公司 可激光打标的膜

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9919304D0 (en) 1999-08-17 1999-10-20 Ici Plc Acrylic composition
US6844396B2 (en) * 2002-08-28 2005-01-18 Kaneka Corporation Acrylic resin composition
DE10329938A1 (de) * 2003-07-02 2005-03-17 Röhm GmbH & Co. KG Kunststoffkörper mit mikrostrukturierter Oberfläche
AU2012244067B2 (en) * 2005-04-25 2015-03-12 Lucite International Uk Limited Acrylic Blends
DE102012207100A1 (de) * 2012-04-27 2013-10-31 Evonik Industries Ag Coextrudierte schlagzähmodifizierte PMMA-Folie
KR20180128033A (ko) * 2016-03-25 2018-11-30 아르끄마 프랑스 향상된 용융 강도의 아크릴 제형
FR3053348B1 (fr) * 2016-06-29 2020-03-27 Arkema France Composition comprenant un polymere a phases multiples et deux polymeres (meth)acryliques differents, son procede de preparation et article la compenant

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59102947A (ja) * 1982-12-02 1984-06-14 Mitsubishi Rayon Co Ltd メタクリル樹脂組成物
JPH10330576A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Kuraray Co Ltd メタクリル系樹脂組成物
JPH10338792A (ja) * 1997-06-05 1998-12-22 Kuraray Co Ltd メタクリル系樹脂組成物およびそれを用いた積層物

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005047391A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-26 Röhm GmbH & Co. KG Polymermischung für mattierte spritzgussteile
WO2005047392A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-26 Röhm GmbH & Co. KG Polymermischung sowie deren verwendung für spritzgusstelle
CN1863863B (zh) * 2003-10-17 2011-02-09 赢创罗姆有限公司 用于消光注塑部件的聚合物混合物
US7371795B2 (en) 2003-10-17 2008-05-13 Roehm Gmbh & Co. Kg Polymer mixture and the utilization thereof for injection molded parts
DE102004045296A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
EP2277946A1 (de) * 2005-04-25 2011-01-26 Lucite International UK Limited Acrylatblends
US8263706B2 (en) 2005-04-25 2012-09-11 Lucite International Uk Limited Acrylic Blends
EP2192154A1 (de) * 2005-04-25 2010-06-02 Lucite International UK Limited Acrylatblends
WO2006114576A1 (en) * 2005-04-25 2006-11-02 Lucite International Uk Ltd Acrylic blends
EP2192155A1 (de) * 2005-04-25 2010-06-02 Lucite International UK Limited Acrylatblends
US9944791B2 (en) 2007-06-08 2018-04-17 Lucite International Uk Ltd. Polymer composition
DE102008040152A1 (de) 2008-07-03 2010-01-07 Evonik Röhm Gmbh Rheologiemodifier
US8759450B2 (en) 2009-07-07 2014-06-24 Evonik Röhm Gmbh Plastics moulding compositions, and mouldings and production processes
EP2451871A4 (de) * 2009-07-07 2013-04-03 Evonik Roehm Gmbh Kunststoffformungszusammensetzungen, formen und herstellungsverfahren
EP2451871A1 (de) * 2009-07-07 2012-05-16 Evonik Röhm GmbH Kunststoffformungszusammensetzungen, formen und herstellungsverfahren
DE102011003317A1 (de) 2011-01-28 2012-08-02 Evonik Röhm Gmbh Impact-modifiziertes Reaktionsharz
WO2012100879A1 (de) 2011-01-28 2012-08-02 Evonik Röhm Gmbh Impact-modifiziertes reaktionsharz
CN111107988A (zh) * 2017-09-22 2020-05-05 德莎欧洲股份公司 可激光打标的膜
CN111107988B (zh) * 2017-09-22 2022-05-10 德莎欧洲股份公司 可激光打标的膜

Also Published As

Publication number Publication date
AU6687700A (en) 2001-01-09
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SK18072001A3 (sk) 2002-05-09
ATE230427T1 (de) 2003-01-15
KR20020020735A (ko) 2002-03-15
TW527393B (en) 2003-04-11
EP1189987B1 (de) 2003-01-02
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CA2374192A1 (en) 2000-12-28

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