DE19832834B4

DE19832834B4 - Sicherheits-Infusions-Katheternadel

Info

Publication number: DE19832834B4
Application number: DE19832834A
Authority: DE
Inventors: Wen-Neng Liu
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-07-14
Filing date: 1998-07-21
Publication date: 2006-06-14
Anticipated expiration: 2018-07-22
Also published as: JP2000037461A; GB2339695A; US5885253A; GB9815662D0; JP3031338B2; DE19832834A1; GB2339695B

Abstract

Sicherheits-Infusions-Katheternadel, gekennzeichnet durch
ein dreischenkliges Verbindungsstück (1) mit einem hohlen Hauptkörper (10), wobei der obere Abschnitt des Hauptkörpers (10) einen ersten hohlen Verbindungsabschnitt (11) bildet und der untere Abschnitt des Hauptkörpers (10) einen zweiten hohlen Verbindungsabschnitt (12) und der erste und der zweite Verbindungsabschnitt (11, 12) zueinander längs der Mittelachse (10a) des Hauptkörpers (10) koaxial ausgerichtet sind sowie das freie Ende des zweiten Verbindungsabschnittes (12) mit einer aufgesetzten Gummikappe (121) versehen ist, und wobei von den ersten und zweiten Verbindungsabschnitten (11, 12) des Hauptkörpers (10) zur Verbindung mit dem Verbindungskopf (41) eines Infusionskatheters (4) ein dritter Verbindungsabschnitt (13) nach außen wegsteht;
eine weiche Infusionsnadel (2) mit einem Nadelhalter (21) mit einem Aufnahmesockel (211) am unteren Ende für die Verbindung mit dem ersten Verbindungsabschnitt (11) des dreischenkligen Verbindungsstückes (1), wobei sich ein weicher Nadelkörper (22) vom oberen Ende des Nadelhalters (21) nach oben erstreckt und damit verbunden ist; und...

Description

Die Erfindung betrifft eine automatische Sicherheits-Infusions-Katheternadel.
Bei den existierenden Infusions-Katheternadeln wird zur intravenösen Injektion nur eine einzige Injektionsnadel verwendet. Wie in der 1 der beiliegenden Zeichnung gezeigt, umfaßt eine solche Katheternadel eine weiche Infusionsnadel 100 und eine Stahlnadel 200. Der Nadelkörper 200a der Stahlnadel 200 wird in den Nadelkörper 100a der weichen Nadel 100 eingeführt, um den weichen Nadelkörper 100a zu versteifen, so daß der weiche Nadelkörper 100a in die Vene eines Patienten geschoben werden kann. Nachdem der weiche Nadelkörper 100a in die Vene geschoben wurde, muß das medizinische Personal den weichen Nadelkörper 100a mit einer Hand F zusammendrücken, um einen Rückfluß des Blutes des Patienten zu verhindern, und die Stahlnadel 200 mit der anderen Hand aus der weichen Nadel 100 nach hinten herausziehen. Dann wird mit der weichen Nadel 100 ein Infusionskatheter 300 verbunden, um den Injektionsvorgang einzuleiten.
Diese bekannte Katheternadel weist die folgenden Nachteile auf:

1. Während der weiche Nadelkörper 100a mit der einen Hand zugedrückt werden muß, ist die Stahlnadel 200 mit der anderen Hand aus der weichen Nadel 100 herauszuziehen. Das medizinische Personal muß dann den Infusionskatheter 300 mit der weichen Nadel 100 verbinden. Es ist sehr schwierig, alle diese Vorgänge im wesentlichen gleichzeitig auszuführen.
2. Nachdem die Stahlnadel 200 aus der weichen Nadel 100 herausgezogen wurde, liegt die Stahlnadel 200 frei, und das medizinische Personal kann sich daran verletzen. Eine Infektion mit AIDS, Hepatitis etc. kann die Folge sein. Das medizinische Personal ist dadurch extrem gefährdet.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine automatische Sicherheits-Infusions-Katheternadel zu schaffen, an der sich das medizinische Personal nicht verletzen kann und die die erforderliche Sicherheit beim Umgang mit medizinischen Abfällen gewährleistet. Außerdem soll die automatische Sicherheits-Infusions-Katheternadel das medizinische Personal in die Lage versetzen, den Injektionsvorgang leicht und einfach auszuführen.

Diese Aufgabe wird mit der im Patentanspruch 1 angegebenen Sicherheits-Infusions-Katheternadel gelöst.

Demgemäß umfaßt die erfindungsgemäße automatische Sicherheits-Infusions-Katheternadel ein dreischenkliges Verbindungsstück mit ersten und zweiten Verbindungsabschnitten, die koaxial zueinander ausgerichtet sind, wobei das freie Ende des zweiten Verbindungsabschnittes mit einer Gummikappe versehen ist; eine weiche Infusionsnadel, die mit dem ersten Verbindungsabschnitt des dreischenkligen Verbindungsstückes verbunden ist; und eine Stahlnadel mit einem Haltekörper, der gleitbar in eine Hülse eingesetzt ist. Der obere Abschnitt der Hülse ist an den zweiten Verbindungsabschnitt des dreischenkligen Verbindungsstückes angesetzt. Die Stahlnadel weist einen vorspringenden Ansatz auf, der sich vom oberen Ende des Haltekörpers nach oben erstreckt. Der vorspringende Ansatz ist mit einem Luftabführloch versehen, das Luft nach außen abführen kann, so daß ein flüssiges Arzneimittel in die weiche Nadel fließen kann. Der Nadelkörper der Stahlnadel erstreckt sich vom vorspringenden Ansatz nach oben und ist gleitbar in den weichen Nadelkörper der weichen Nadel eingesetzt. Mit einem dritten Verbindungsabschnitt des dreischenkligen Verbindungsstücks ist zur Infusion eines flüssigen Arzneimittels durch die weiche Nadel in den Körper eines Patienten ein Infusionskatheter verbunden.

Zur Injektion wird die weiche Nadel der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel zusammen mit dem Nadelkörper der Stahlnadel in die Vene eines Patienten ge schoben. Dann wird die Stahlnadel so zur Rückseite der Hülse zurückgezogen, daß der Nadelkörper der Stahlnadel verdeckt in der Hülse angeordnet ist. Eine Verletzung und Infektion des medizinischen Personals wird damit zuverlässig vermieden. Außerdem kann das medizinische Personal den Injektionsvorgang leicht und einfach ausführen.

Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel werden im folgenden beispielhaft anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:

1 eine herkömmliche Intravenös-Katheternadel;

2 eine perspektivische auseinandergezogene Ansicht der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel;

3 eine perspektivische Ansicht der zusammengesetzten Sicherheits-Infusions-Katheternadel;

4 einen Längsschnitt, der zeigt, wie zum Einschieben in den Körper eines Patienten eine Stahlnadel in die weiche Nadel der Sicherheits-Infusions-Katheternadel eingesetzt ist;

5 einen vergrößerten Ausschnitt aus der 4;

6 eine Ansicht ähnlich der der 4, bei der die Stahlnadel zurückgezogen und in einer Hülse angeordnet und verborgen ist;

7 eine Ansicht ähnlich der der 6, wobei die Stahlnadel und die Hülse von der weichen Nadel abgenommen sind;

8 einen Schnitt durch eine zweite Ausführungsform der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel; und

9 einen Schnitt durch eine dritte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel.

Wie in den 2 bis 7 gezeigt, umfaßt die erfindungsgemäße Sicherheits-Infusions-Katheternadel ein dreischenkliges Verbindungsstück 1 mit einem ersten Verbindungs abschnitt 11 und einem zweiten Verbindungsabschnitt 12, wobei die beiden Verbindungsabschnitte 11, 12 koaxial zueinander ausgerichtet sind und das Ende des zweiten Verbindungsabschnittes 12 mit einer Gummikappe 121 versehen ist; eine weiche Infusionsnadel 2, die an den ersten Verbindungsabschnitt 1 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 angesetzt ist; eine Stahlnadel 3 mit einem Nadelkörper 32, der. gleitbar in eine Hülse 33 eingesetzt ist und axial in der weichen Nadel 2 verläuft; und einen Infusionskatheter 4, der mit einem dritten Verbindungsabschnitt 13 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 verbunden ist, um ein flüssiges Arzneimittel durch die weiche Nadel 2 in den Körper eines Patienten einführen zu können.

Bei einer Injektion bzw. Infusion wird die weiche Nadel 2 zusammen mit dem Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 in die Vene des Patienten geschoben. Dann wird die Stahlnadel 3 zur Rückseite der Hülse 33 zurückgezogen, so daß sich der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 zurückgezogen und verborgen in der Hülse 33 befindet. Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 liegt daher nicht frei, so daß eine Verletzung und eine Infektion des medizinischen Personals vermieden wird. Außerdem kann das medizinische Personal die Injektion leicht und einfach ausführen.

Das dreischenklige Verbindungsstück 1 ist aus einem Kunststoffmaterial, es umfaßt einen hohlen Hauptkörper 10. Der in der Ansicht der beiliegenden Zeichnung obere Abschnitt des Hauptkörpers 10 bildet den ersten hohlen Verbindungsabschnitt 11. Der untere Abschnitt des Hauptkörpers 10 bildet den zweiten hohlen Verbindungsabschnitt 12. Das Ende des zweiten Verbindungsabschnittes 12 ist mit der aufgesetzten Gummikappe 121 versehen. Der erste und der zweite Verbindungsabschnitt 11, 12 sind zueinander längs der Mittelachse 10a des Hauptkörpers 10 koaxial ausgerichtet. Der dritte hohle Verbindungsabschnitt 13 steht vom mittleren Abschnitt des Hauptkörpers 10 nach außen weg. Mit dem Außenrand des dritten Verbindungsabschnittes 13 ist eine äußere Kappe 131 verbunden, die normalerweise die Öffnung 132 des dritten Verbindungsabschnittes 13 verschließt.

Wie in den 2 bis 5 gezeigt, umfaßt die weiche Nadel 2 einen Nadelhalter 21 mit einem Aufnahmesockel 211 am unteren Ende für die Verbindung mit dem ersten Verbindungsabschnitt 11 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1; einen weichen Nadelkörper 22, der sich vom oberen Ende des Nadelhalters 21 nach oben erstreckt und der einen axialen Injektionsdurchgang 221 aufweist; und eine Nadelumhüllung 23 mit einem Schutzhohlraum 231 zum Aufsetzen auf den Nadelhalter 21 derart, daß der weiche Nadelkörper 22 umschlossen ist.

Die Stahlnadel 3 umfaßt einen Haltekörper 31 mit einer Zugstange 311, die sich vom unteren Ende des Haltekörpers 31 nach unten erstreckt. Der Haltekörper 31 ist mit wenigstens einem Eingriffsabschnitt 312 und einem vorspringenden Ansatz 313 versehen, der sich vom Haltekörper 31 zum Einsetzen in den zweiten Verbindungsabschnitt 12 des Verbindungsstückes 1 axial nach oben erstreckt. Das obere Ende des vorspringenden Ansatzes 313 ist mit einem radialen Luftabführloch 313a versehen, das sich normalerweise, wenn der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 in den weichen Nadelkörper 22 eingesetzt ist, oberhalb der Gummikappe 121 befindet. Die Stahlnadel 3 umfaßt des weiteren den Nadelkörper 32, der in den vorspringenden Ansatz 313 des Haltekörpers 31 eingesetzt ist und der sich zum gleitenden Einführen in den weichen Nadelkörper 22 der weichen Nadel 2 axial nach oben erstreckt, wobei die zentrale durchgehende Öffnung 320 des Nadelkörpers 32 mit dem Luftabführloch 313a des vorspringenden Ansatzes 313 in Verbindung steht, so daß die Luft im dreischenkligen Verbindungsstück 1 durch das Luftabführloch 313a und die zentrale Durchgangsöffnung 320 des Nadelkörpers 32 abgeführt werden kann. Die Stahlnadel 3 umfaßt schließlich noch die Hülse 33 mit einem offenen Innenraum 331 für die Aufnahme des Haltekörpers 31 und zum Umschließen des Nadelkörpers 32. Der obere Abschnitt des Innenraums 331 ist eng auf die Gummikappe 121 des zweiten Verbindungsabschnittes 12 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 aufgesetzt. Die Innenwand des Innenraums 331 ist am unteren Ende der Hülse 33 mit wenigstens einem Rastabschnitt 332 versehen, in die der Eingriffsabschnitt 312 des Haltekörpers 31 einrasten kann.

Das freie Ende der Zugstange 311 des Haltekörpers 31 der Stahlnadel 3 ist mit einem Griffabschnitt 311a verbunden, der normalerweise aus der Hülse 33 herausragt. Mittels des Griffabschnittes 311a kann das medizinische Personal den Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 zurückziehen. Wie in den 2 bis 7 gezeigt, kann der Eingriffsabschnitt 312 des Haltekörpers 31 die Form einer ringförmigen Nut am Haltekörper 31 haben. Der Rastabschnitt 332 der Hülse 33 kann die Form eines sich nach innen erstreckenden Flansches am unteren Rand des Innenraums 331 haben. Wenn der Haltekörper 31 zusammen mit dem Nadelkörper 32 gleitend nach unten gezogen wird, kann die ringförmige Nut (der Eingriffsabschnitt 312) mit dem Flansch (dem Rastabschnitt 332) der Hülse 33 in Eingriff kommen. Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 kann daher fest in der Hülse 33 positioniert und verborgen werden, ohne irgendwie nach außen vorzustehen, so daß keine Gefahr einer Verletzung des medizinischen Personals besteht.

Wie in der 8 gezeigt, hat bei einer zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel der Eingriffsabschnitt 312a des Haltekörpers 31a der Stahlnadel 3a die Form einer ringförmigen axialen Vertiefung an der Unterseite des Eingriffsabschnitts 312a, und der Rastabschnitt 332a der Hülse 33a hat die Form einer ringförmigen, nach oben vorspringenden Wand am unteren Ende des Innenraums 331 der Hülse 33a. Die vorspringende Wand kann für den Eingriff des Haltekörpers 31a mit der Hülse 33a in die Vertiefung eingeführt werden.

Die 9 zeigt eine dritte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel, bei der der Eingriffsabschnitt 312b des Haltekörpers 31b die Form einer L-förmigen Vertiefung am Umfang des Eingriffsabschnittes 312b hat, während der Rastabschnitt 332b der Hülse 33b die Form eines vorstehenden Stiftes hat. Der Eingriffsabschnitt 312b des Haltekörpers 31b kann nach unten gezogen und so gedreht werden, daß er mit dem Rastabschnitt 332b der Hülse 33b in Eingriff kommt. Die Art des Eingriffs zwischen dem Haltekörper 31 und der Hülse 33 ist bei der vorliegenden Erfindung jedoch nicht beschränkt.

Die Zugstange 311 des Haltekörpers 31 ist mit wenigstens einer Bruchkerbe 311b versehen. Nachdem die Zugstange 311 zurückgezogen wurde, kann die Zugstange 311 seitlich umgebogen und an der Bruchkerbe 311b abgebrochen werden, wie es gestrichelt in der 6 gezeigt ist. Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 kann dann nicht mehr aus der Hülse 33 geschoben werden. Die Zugstange 311 kann zusammen mit dem Nadelkörper 32 entsorgt werden.

Der Infusionskatheter 4 ist ein Infusionsschlauch, wie er allgemein zur Tropfinfusion verwendet wird. Das vordere Ende des Infusionskatheters 4 ist mit einem Verbindungskopf 41 verbunden, der seinerseits mit dem dritten Verbindungsabschnitt 13 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 verbunden werden kann.

Beim Gebrauch wird zuerst der Verbindungskopf 41 des Infusionskatheters 4 mit dem dritten Verbindungsabschnitt 13 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 verbunden. Dann wird die Nadelumhüllung 23 von der weichen Nadel 2 entfernt. Nun kann, wie in den 4 und 5 gezeigt, die Luft aus dem Infusionskatheter 4 durch das Luftabführloch 313a des vorspringenden Ansatzes 313 der Stahlnadel 3 und die zentrale durchgehende Öffnung 320 des Nadelkörpers 32 nach außen entweichen. Das flüssige Arzneimittel aus einer Tropfflasche (nicht gezeigt) kann daher durch das Luftabführloch 313a des vorspringenden Ansatzes 313 und die zentrale durchgehende Öffnung 320 des Nadelkörpers 32 ausfließen. Dadurch füllt sich der Infusionskatheter 4 und das dreischenklige Verbindungsstück 1 vollständig mit dem flüssigen Arzneimittel, so daß die Luft im Infusionskatheter 4 nicht in den menschlichen Körper gelangt, was schädlich sein könnte.

Zu diesem Zeitpunkt ist der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 gleitbar in den weichen Nadelkörper 22 der weichen Nadel 2 eingesetzt und gibt dieser eine ausreichende Festigkeit, um in die Vene eines Patienten B eingeschoben werden zu können. Die Gummikappe 121 am Ende des zweiten Verbindungsabschnittes 12 umgibt den vorspringenden Ansatz 313 der Stahlnadel 3 elastisch, so daß das flüssige Arzneimittel, das aus dem Infusionskatheter 4 in das dreischenklige Verbindungsstück 1 fließt, nicht aus dem zweiten Verbindungsabschnitt 12 austritt.

Wie in der 6 gezeigt, kann das medizinische Personal danach am Griffabschnitt 311a der Zugstange 311 ziehen, um den Haltekörper 31 in die Hülse 33 zurückzuziehen. Dabei wird der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 ebenfalls aus dem weichen Nadelkörper 22 in die Hülse 33 zurückgezogen. Wenn der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 vollständig aus der Gummikappe 121 herausgezogen ist, schließt sich die Perforation, die der vorspringende Ansatz 313 und der Nadelkörper 32 geschaffen hat, elastisch wieder. Das heißt, daß sich die Öffnung am zweiten Verbindungsabschnitt 12 des dreischenkligen Verbindungsstückes 1 wieder schließt. Außerdem kommt der Eingriffsabschnitt 312 des Haltekörpers 31 mit dem Rastabschnitt 332 der Hülse 33 in Eingriff, so daß der Nadelkörper 32 in der Hülse 33 festgehalten wird. Dabei kann das medizinische Personal die Zugstange 311 an der Bruchkerbe 311b biegen und abbrechen, wie es gestrichelt in der 6 gezeigt ist.

Wenn der Nadelkörper 32 zurückgezogen ist, fließt das flüssige Arzneimittel, das aus dem dritten Verbindungsabschnitt 13 in das dreischenklige Verbindungsstück 1 strömt, automatisch durch den ersten Verbindungsabschnitt 11 und die weiche Nadel 2 in den Körper des Patienten B. Das medizini sche Personal kann daher, wie in der 7 gezeigt, die Hülse 33 zusammen mit der darin verborgenen Stahlnadel 3 vom zweiten Verbindungsabschnitt 12 abziehen und entsorgen. Wenn es erforderlich wird, ein anderes flüssiges Arzneimittel zu injizieren, kann eine Injektionsspritze durch die Gummikappe 121 am Ende des zweiten Verbindungsabschnittes 12 gestochen werden, um die Injektion auszuführen.

Die erfindungsgemäße Sicherheits-Infusions-Katheternadel hat daher folgende Vorteile:
Der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 kommt mit der Hülse 33 in Eingriff und ist darin verborgen, ohne nach außen vorzustehen. Eine Gefährdung des medizinischen Personals wird damit vermieden. Außerdem ist die Sicherheit bei der Entsorgung der medizinischen Abfälle gewährleistet.

Wenn der Nadelkörper 32 der Stahlnadel 3 aus dem weichen Nadelkörper 22 zurückgezogen wird, braucht die weiche Nadel 2 nicht mit einer Hand zugedrückt zu werden, wie es bei der herkömmlichen Vorrichtung erforderlich ist. Der Injektionsvorgang kann daher leichter und einfacher durchgeführt werden.

Der Aufbau der erfindungsgemäßen Sicherheits-Infusions-Katheternadel ist einfach; sie läßt sich leicht aus ihren Einzelteilen zusammensetzen.

Claims

Sicherheits-Infusions-Katheternadel, gekennzeichnet durch ein dreischenkliges Verbindungsstück (1) mit einem hohlen Hauptkörper (10), wobei der obere Abschnitt des Hauptkörpers (10) einen ersten hohlen Verbindungsabschnitt (11) bildet und der untere Abschnitt des Hauptkörpers (10) einen zweiten hohlen Verbindungsabschnitt (12) und der erste und der zweite Verbindungsabschnitt (11, 12) zueinander längs der Mittelachse (10a) des Hauptkörpers (10) koaxial ausgerichtet sind sowie das freie Ende des zweiten Verbindungsabschnittes (12) mit einer aufgesetzten Gummikappe (121) versehen ist, und wobei von den ersten und zweiten Verbindungsabschnitten (11, 12) des Hauptkörpers (10) zur Verbindung mit dem Verbindungskopf (41) eines Infusionskatheters (4) ein dritter Verbindungsabschnitt (13) nach außen wegsteht; eine weiche Infusionsnadel (2) mit einem Nadelhalter (21) mit einem Aufnahmesockel (211) am unteren Ende für die Verbindung mit dem ersten Verbindungsabschnitt (11) des dreischenkligen Verbindungsstückes (1), wobei sich ein weicher Nadelkörper (22) vom oberen Ende des Nadelhalters (21) nach oben erstreckt und damit verbunden ist; und durch eine Stahlnadel (3) mit einem Haltekörper (31), der gleitbar in eine Hülse (33) eingesetzt ist, wobei der obere Abschnitt der Hülse (33) an den zweiten Verbindungsabschnitt (12) des dreischenkligen Verbindungsstücks (1) angesetzt ist, und mit einem vorspringenden Ansatz (313), der sich vom oberen Ende des Haltekörpers (31) axial nach oben erstreckt und der normalerweise die Gummikappe (121) durchdringt, wobei der vorspringende Ansatz (313) mit einem radialen Luftabführloch (313a) versehen ist und sich vom oberen Ende des vorspringenden Ansatzes (313) ein Nadelkörper (32) axial nach oben erstreckt, wobei die zentrale durchgehende Öffnung (320) des Nadelkörpers (32) mit dem Luftabführloch (313a) des vorsprin genden Ansatzes (313) in Verbindung steht, und wobei der Nadelkörper (32) gleitbar in den weichen Nadelkörper (22) der weichen Nadel (2) eingesetzt ist sowie der Haltekörper (31) mit einem Eingriffsabschnitt (312) versehen ist, der nach unten gleitend verschoben werden kann, um mit einem Rastabschnitt (332) an der Hülse (33) in Eingriff zu kommen, derart, daß der Nadelkörper (32) der Stahlnadel (3) aus dem weichen Nadelkörper (22) zurückgezogen und fest und verborgen in der Hülse (33) plaziert werden kann, wobei der Verbindungskopf (41) des Infusionskatheters (4) mit dem dritten Verbindungsabschnitt (12) des dreischenkligen Verbindungsstückes (1) zur Infusion eines flüssigen Arzneimittels durch die weiche Nadel (2) in den Körper eines Patienten verbindbar ist.
Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Stahlnadel (3) eine Zugstange (311) aufweist, die sich axial nach unten erstreckt, wobei das untere Ende der Zugstange (311) aus dem unteren Ende der Hülse (33) vorsteht und mit einem Griffabschnitt (311a) versehen ist.
Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zugstange (311) mit wenigstens einer Bruchkerbe (311b) versehen ist.
Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Eingriffsabschnitt (312) des Haltekörpers (31) der Stahlnadel (3) die Form einer ringförmigen Nut hat, die am Umfang des Haltekörpers (31) ausgebildet ist, und daß der Rastabschnitt (332) der Hülse (33) die Form eines sich nach innen erstreckenden Flansches hat, der am unteren Rand des Innenraums (331) der Hülse (33) ausgebildet ist.
Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Eingriffsabschnitt (312) des Haltekörpers (31) der Stahlnadel (3) die Form einer ringförmigen axialen Vertiefung hat, die am Boden des Eingriffsabschnittes (312) ausgebildet ist, und daß der Rastabschnitt (332) der Hülse (33) die Form einer sich ringförmig nach oben erstreckenden Wand hat, die am unteren Ende des Rastabschnittes (332) ausgebildet ist.
Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Eingriffsabschnitt (312) des Haltekörpers (31) der Stahlnadel (3) die Form einer L-förmigen Vertiefung hat, die am Umfang des Eingriffsabschnittes (312) ausgebildet ist, und daß der Rastabschnitt (332) der Hülse (33) die Form eines von der Wand des Innenraums (331) der Hülse (33) vorstehenden Stiftes hat.
Sicherheits-Infusions-Katheternadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Außenrand des dritten Verbindungsabschnittes (13) des dreischenkligen Verbindungsstückes (1) eine äußere Kappe (131) aufweist, die normalerweise die Öffnung (132) des dritten Verbindungsabschnittes (13) verschließt.