DE19749819A1 - Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft wäßrige, seifen- und wachsfreie kosmetische Stiftpräparate, enthaltend Glucoside,
Ölkörper und ausgewählte Emulgatoren sowie die Verwendung der Mischungen zur Herstellung von
Deostiften.
Wasserhaltige kosmetische Stiftpräparate, die als Antitranspirant- oder Deodorantprodukte auf dem
Markt zu finden sind, enthalten vornehmlich Seife (Natriumstearat), Ölkörper und Bakterizide. Sie wei
sen einen alkalischen pH-Wert von ca. 9 auf. Als nachteilig wird vom Verbraucher das mit diesen Stif
ten verbundene seifige Hautgefühl angesehen. Eine neuere Entwicklung betrifft Stifte, die bekannte
Antitranspirantwirkstoffe, wie z. B. Aluminiumchlorhydrat (ACH) enthalten. Sie müssen bei einem sauren
pH-Wert von ca. 4 formuliert werden und benötigen dazu besondere Verdickersysteme, wie z. B.
Polydiole in Kombination mit Dibenzylidensorbitol. Daneben gibt es seit vielen Jahren eine Vielzahl von
Antitranspirantstiften auf Basis natürlicher oder synthetischer Wachse auf dem Markt, in denen der
Wirkstoff als Puder in die Wachsmatrix eingebracht wird. Hierbei ist von Nachteil, daß die Stifte stark
fettend sind und häufig ein weißer Rückstand auf der Haut verbleibt.
Die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat daher darin bestanden, Stiftpräparate zur Verfü
gung zu stellen, die frei von den geschilderten Nachteilen sind. Insbesondere sollten die Stifte frei von
Seifen sein, so daß saure Wirkstoffe eingearbeitet werden können und auch keine Wachse enthalten,
um Rückstände auf der Haut zu vermeiden. Gleichzeitig sollten sich die Stifte durch ein verbessertes
Hautgefühl, hohe Konsistenz und Temperaturbeständigkeit sowie Transparenz bzw. Weißgrad aus
zeichnen.
Gegenstand der Erfindung sind wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend
- (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- (b) Ölkörper und
- (c) nichtionische Emulgatoren,
mit der Maßgabe, daß die Zubereitungen frei sind von Seifen und natürlichen Wachsen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen nicht nur eine aus
reichend hohe Konsistenz und Temperaturbeständigkeit zeigen, sondern auch ein vorteilhaftes Hautge
fühl vermitteln. Die Zubereitungen sind seifenfrei und erlauben daher die Einarbeitung saurer Wirk
stoffe, wie z. B. Aluminiumchlorhydrat. Hierbei schließt die Erfindung die Erkenntnis mit ein, daß bei der
Formulierung keine Wirkstoffpulver, sondern ohne weiteres auch wäßrige Lösungen eingesetzt werden
können, was die Herstellung und die homogene Verteilung im Stift erheblich vereinfacht. Die Stifte sind
transparent gelig oder rein weiß und hinterlassen bei der Anwendung keine störenden Rückstände.
Alkyl- und Alkenyloligoglykoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest
mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä
gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie, beispielsweise durch sauer katalysierte Acetali
sierung von Glucose mit Fettalkoholen erhalten werden.
Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlen
stoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside
sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt
den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für
eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß
und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes
Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl
darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomeri
sierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/
oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere
zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis
22, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Octanol, Decanol,
Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, lsostearylalkohol, Oleyl
alkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucyl
alkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden
können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von Lauryl- und/oder Myristylalkohol sowie
entsprechender technischer Kokosfettalkoholschnitte mit einem DP im Bereich von 1 bis 3. Der Anteil
der Glucoside an den Zubereitungen kann 1 bis 40 und vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-% betragen.
Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18,
vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-
Fettalkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester
von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von
linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimer
diol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige
Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen
und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-
C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Poly
olen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre
Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der
Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), Dialkylether,
Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische
bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Der Anteil der Ölkörper an den Zubereitungen
kann 1 bis 50 und vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-% betragen.
Als nichtionische Emulgatoren kommen beispielsweise Niotenside aus mindestens einer der folgenden
Gruppen in Frage:
- (c1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;
- (c2) C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;
- (c3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;
- (c4) Anlagerungsprodukte von 1 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (c5) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce rinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen;
- (c6) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;
- (c7) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Lauryl glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);
- (c8) Mono-, Di- und/oder Trialkylphosphate;
- (c9) Wollwachsalkohole;
- (c10) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;
- (c11) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin sowie
- (c12) Polyalkylenglycole.
Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren,
Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an
Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen
gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/
oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht.
C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus
DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. Im Sinne der Erfin
dung ist die Verwendung von Polygycerinpoly-12-hydroxystearaten und/oder Polyglycerinpolyricino
leaten gemäß DE-A1 44 20 516 (Henkel) bevorzugt, da das Ölbindevermögen dieser Emulgatoren das
der üblicherweise eingesetzten Glycerinmonoricinoleate bzw. des Ricinusöls deutlich übertrifft. Der
Anteil der nichtionischen Emulgatoren an den Zubereitungen kann 1 bis 30 und vorzugsweise 3 bis 10
Gew.-% betragen. Vorzugsweise werden lipophile Emulgatoren mit HLB-Werten unterhalb von 10 ein
gesetzt.
Als Co-Emulgatoren kommen anionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside in Frage.
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefin
sulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkyl
sulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)-
sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosucci
namate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fett
säuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate,
Acylglutarnate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere
pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside
Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine einge
engte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside
sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und
Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen.
Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispiels
weise J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-
124 oder J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart,
1978, S. 123-217 verwiesen. Der Anteil der Co-Emulgatoren an den Zubereitungen kann 0 bis 30 und
vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% betragen.
Als zusätzliche Komponente mit co-emulgierenden Eigenschaften können die Zubereitungen weiterhin
Konsistenzgeber beispielsweise vom Typ der Fettalkohole enthalten. Hierunter sind primäre aliphati
sche Alkohole der Formel (II) zu verstehen,
R2OH (II)
in der R2 für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Koh
lenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capron
alkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristyl
alkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol,
Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleyl
alkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die
z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder
Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von
ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Bevorzugt sind technische Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlen
stoffatomen wie beispielsweise Kokosfettalkohol. Der Anteil der Fettalkohole an den Zubereitungen
kann 1 bis 35 und vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% betragen.
Alternativ können als Konsistenzgeber auch Diole eingesetzt werden. Typische Beispiele hierfür sind
1,12-Dodecandiol, 1,16-Hexadecandiol, 12-Hydroxystearylalkohol sowie Ringöffnungsprodukte von
epoxidierten C6-C22-Olefinen mit Wasser oder Polyolen, vorzugsweise Glycerin. Der Anteil der Diole an
den Zubereitungen kann 1 bis 35 und vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% betragen.
Als weitere Gruppe von Konsistenzgebern können auch Fettsäurepartialglyceride eingesetzt werden,
also Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische, die herstellungsbedingt noch geringe
Mengen Triglyceride enthalten können. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (III),
in der R3CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis
22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R4 und R5 unabhängig voneinander für R1CO oder OH
und die Summe (m+n+p) für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise 5 bis 25 steht, mit der Maß
gabe, daß mindestens einer der beiden Reste R4 und R5 OH bedeutet. Typische Beispiele sind Mono-
und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Lau
rinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearin
säure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Pinolensäure, Elaeostearinsäure, Arachin
säure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugswei
se werden technische Laurinsäureglyceride, Palmitinsäureglyceride, Stearinsäureglyceride, Isostearin
säureglyceride, Ölsäureglyceride, Behensäureglyceride und/oder Erucasäureglyceride eingesetzt, wel
che einen Monoglyceridanteil im Bereich von 50 bis 95, vorzugsweise 60 bis 90 Gew.-% aufweisen. Der
Anteil der Fettsäurepartialglyceride an den Zubereitungen kann 1 bis 35 und vorzugsweise 5 bis 30
Gew.-% betragen.
Als Antitranspirantien kommen z. B. Aluminiumchlorhydate in Frage. Hierbei handelt es sich um
farblose, hygroskopische Kristalle, die an der Luft leicht zerfließen und beim Eindampfen wäßriger Alu
miniumchloridlösungen anfallen. Aluminiumchlorhydrat wird zur Herstellung von schweißhemmenden
und desodorierenden Zubereitungen eingesetzt und wirkt wahrscheinlich über den partiellen Verschluß
der Schweißdrüsen durch Eiweiß- und/oder Polysaccharidfällung [vgl. J.Soc.Cosm. Chem. 24, 281
(1973)]. Unter der Marke Locron® der Hoechst AG, Frankfurt/FRG, befindet beispielsweise sich ein
Aluminiumchlorhydrat im Handel, das der Formel [Al2(OH)5Cl]*2,5h2,5 H2O entspricht und dessen Einsatz
besonders bevorzugt ist [vgl. J.Pharm.Pharmacol. 26, 531 (1975)]. Neben den Chlorhydraten können
auch Aluminiumhydroxylactate sowie saure Aluminium/Zirkoniumsalze eingesetzt werden. Als weitere
Deowirkstoffe können Esteraseinhibitoren zugesetzt werden. Hierbei handelt es sich vorzugsweise
um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere
Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität
und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. Wahrscheinlich wird dabei durch die Spaltung des
Citronensäureesters die freie Säure freigesetzt, die den pH-Wert auf der Haut soweit absenkt, daß
dadurch die Enzyme inhibiert werden. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibitoren in Betracht kommen,
sind Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glutarsäuremonoethylester,
Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremonoethylester, Adipinsäurediethylester, Malon
säure und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citro
nensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester. Antibakterielle Wirkstoffe, die die
Keimflora beeinflussen und schweißzersetzende Bakterien abtöten bzw. in ihrem Wachstum hemmen,
können ebenfalls in den Stiftzubereitungen enthalten sein. Beispiele hierfür sind Chitosan, Phenoxy
ethanol und Chlorhexidingluconat. Besonders wirkungsvoll hat sich auch 5-Chlor-2-(2,4(dichlorphen
oxy)-phenol erwiesen, das unter der Marke Irgasan® von der Ciba-Geigy, Basel/CH vertrieben wird.
Der Anteil der Wirkstoffe an den Zubereitungen kann 0 bis 30 und vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%
betragen.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane,
cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- glucosid- und/oder alkyl
modifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen
können. Der Anteil der Siliconverbindungen an den Zubereitungen kann 0 bis 20 und vorzugsweise 1
bis 10 Gew.-% betragen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weisen die kosmetischen Zubereitungen die
folgenden Zusammensetzungen auf:
- (a) 1 bis 40, vorzugsweise 3 bis 30 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- (b) 10 bis 50, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-% Ölkörper,
- (c) 1 bis 30, vorzugsweise 3 bis 10 Gew.-% nichtionische Emulgatoren,
- (d) 0 bis 35, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% Co-Emulgatoren,
- (e) 0 bis 35, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Konsistenzgeber
- (f) 0 bis 30, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% Wirkstoffe
- (g) 0 bis 20, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% Siliconverbindungen
mit der Maßgabe, daß sich die Angaben mit Wasser und gegebenenfalls weiteren üblichen Hilfs- und
Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% addieren. Der Wasseranteil in den Zubereitungen kann dabei 10 bis 70
und vorzugsweise 25 bis 50 Gew.-% betragen.
Als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe können die erfindungsgemäßen Zubereitungen Überfettungsmittel
enthalten, wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und
Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide. Als Lösemittel kön
nen neben Wasser niedere Alkohole, vorzugsweise Ethanol, sowie Polyole, wie z. B. Propylenglycol,
Glycerin, Polyglycerin und dergleichen eingesetzt werden. Als Stabilisatoren können Metallsalze von
Fettsäuren wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. Als biogenen
Wirkstoffe kommen beispielsweise in Frage Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren,
Tocopherole, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe. Als Konservierungsmittel können Parabene oder
Phenoxyethanol, gegebenenfalls in Abmischung mit Ethanol, eingesetzt werden. Als Farbstoffe können
die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie bei
spielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen For
schungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farb
stoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte
Mischung, eingesetzt. Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 4
Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ferner die Verwendung von wäßrigen Mischungen,
enthaltend
- (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- (b) Ölkörper und
- (c) nichtionische Emulgatoren
zur Herstellung von Deostiften.
Die Komponenten gemäß Tabelle 1 wurden bei ca. 80°C gemeinsam aufgeschmol
zen und homogen verrührt. Anschließend erfolgte das Ausgießen in eine vorgewärmte Stiftform. Die
anwendungstechnischen Eigenschaften wurden subjektiv wie folgt bestimmt:
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Claims (10)
1. Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend
- (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- (b) Ölkörper und
- (c) nichtionische Emulgatoren,
mit der Maßgabe, daß die Zubereitungen frei von Seifen und natürlichen Wachsen sind.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyl- und/oder Alkenyloligo
glykoside der Formel (I) enthalten,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.
3. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Ölkörper ent
halten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird Guerbetalkoholen auf Basis von
Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Estern von linearen C6-C20-
Fettsäuren mit linearen C6-C20Fettalkoholen, Estern von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit
linearen C6-C20-Fettalkoholen, Estern von linearen C6-C18-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen,
Estern von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und/oder Guer
betalkoholen, Triglyceriden auf Basis C6-C10-Fettsäuren, Estern von C6-C22-Fettalkoholen und/oder
Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, Dicarbonsäureestern, pflanzlichen Ölen, ver
zweigten primären Alkoholen, substituierten Cyclohexanen, Guerbetcarbonaten, Dialkylethen,
Ringöffnungsprodukten von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconölen und/oder ali
phatischen bzw. naphthenischen Kohlenwasserstoffen.
4. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie nichtionische
Emulgatoren enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Anlagerungs
produkten von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole
mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-
Atomen in der Alkylgruppe; C12/18-Fettsäuremono- und -diestern von Anlagerungsprodukten von 1
bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Glycerinmono- und -diestern und Sorbitanmono- und -diestern
von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethy
lenoxidanlagerungsprodukten; Anlagerungsprodukten von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl
und/oder gehärtetes Ricinusöl; Polyolestern; Anlagerungsprodukten von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid
an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Partialestern auf Basis linearer, verzweigter, ungesät
tigter bzw. gesättigter C12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 1 2-Hydroxystearinsäure und Glycerin,
Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole sowie Polyglucoside; Alkylphosphaten;
Wollwachsalkoholen; Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymeren; Mischestern aus Penta
erythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol und Polyalkylenglycolen.
5. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin als Co-
Emulgatoren anionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.
6. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin als
Konsistenzgeber Fettalkohole, Diole und/oder Fettsäurepartialglyceride enthalten.
7. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin Wirk
stoffe enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe die gebildet wird von Aluminiumchlorhy
draten, Trialkylcitraten und Chitosan.
8. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin Silicon
verbindungen enthalten.
9. Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie
- (a) 1 bis 40 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside,
- (b) 1 bis 30 Gew.-% nichtionische Emulgatoren,
- (c) 10 bis 50 Gew.-% Ölkörper,
- (d) 0 bis 35 Gew.-% Co-Emulgatoren,
- (e) 0 bis 35 Gew.-% Konsistenzgeber
- (f) 0 bis 30 Gew.-% Wirkstoffe
- (g) 0 bis 20 Gew.-% Siliconverbindungen
mit der Maßgabe enthalten, daß sich die Angaben mit Wasser und weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% addieren.
10. Verwendung von Mischungen, enthaltend (a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, (b) Ölkörper
und (b) nichtionische Emulgatoren zur Herstellung von seifen- und wachsfreien Deostiften.
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