DE19743434A1 - Wäßrige Formulierung auf Basis von Arylsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensaten oder sulfoniereten Phenol-Formaldehyd-Kondensaten, Tensiden und organischen Komplexbildnern oder anionischen polymeren Dispergiermitteln und ihre Verwendung - Google Patents

Wäßrige Formulierung auf Basis von Arylsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensaten oder sulfoniereten Phenol-Formaldehyd-Kondensaten, Tensiden und organischen Komplexbildnern oder anionischen polymeren Dispergiermitteln und ihre Verwendung

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine wäßrige Formulierung auf Basis von Arylsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensaten oder sulfonier­ ten Phenol-Formaldehyd-Kondensaten, Tensiden und organischen Kom­ plexbildnern oder anionischen polymeren Dispergiermitteln und ihre Verwendung zur Reinigung und zum gleichzeitigen Schutz gegen mikrobiellen Befall von nicht-lebenden Materialien und als Zusatz zu Kühlflüssigkeiten in Kühlkreisläufen.
In chemischen Produktions- und Abfüllanlagen, insbesondere für flüssige oder feste Textilfarbstoff-Formulierungen, besteht seit jeher das Problem des Befalls durch Bakterien, Schimmelpilzen oder Hefen, wenn Anlagenteile längere Zeit unbenutzt bleiben. Eine Reinigung der Anlagenteile mit hierfür üblichen Reinigungs­ mittel-Formulierungen nach der Benutzung kann einen solchen Be­ fall nicht verhindern. Der Befall entsteht insbesondere dann, wenn die Anlagenteile - wie in der chemischen Industrie meist praktiziert - nach der üblichen Reinigung oder Durchspülung feucht bleiben, da eine Trocknung aus Kostengründen nicht möglich ist.
Es bestand nun die Aufgabe, ein Reinigungsmittel bereitzustellen, das gleichzeitig die Anlagenteile ausreichend reinigt und einen anschließenden Befall durch Mikroben verhindert.
Demgemäß wurde eine wäßrige Formulierung gefunden, welche
  • (A) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, eines oder mehrerer Arylsulfonsäure-Formaldehyd-Kon­ densate oder eines oder mehrerer Sulfonate von Phenol-Formaldehyd-Kondensaten oder einer Mischung hieraus,
  • (B) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% eines oder mehrerer nichtionischer Tenside oder eines oder mehrerer anionischer Tenside oder einer Mischung hieraus und
  • (C) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, eines oder mehrerer organischer Komplexbildner oder eines oder mehrerer anionischer polymerer Dispergiermittel auf Basis von nicht-aro­ matischen Monomeren oder einer Mischung hieraus
enthält.
Komponente (A) ist als übliches Dispergiermittel für Farbstoff- und Pigmentpräparationen bekannt, beispielsweise aus der EP-A 463 401.
Als bevorzugte Ausführungsform setzt man eine solche Kompo­ nente (A) ein, die durch
  • (a) Sulfonierten von Naphthalin oder aromatischen Verbindungen, welche mindestens 10 Gew.-% Naphthalin enthalten, zu Aryl­ sulfonsäuren und
  • (b) Kondensieren der Arylsulfonsäuren mit Formaldehyd
erhältlich ist,
wobei die Sulfonierung (a) oder die Kondensation (b) oder beide Schritte in Gegenwart von 0 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die bei der Sulfonierung (a) eingesetzten aromatischen Verbindungen, an aromatische Gruppen oder langkettige aliphatischen Reste ent­ haltenden Carbonsäuren, deren Salzen oder deren Anhydriden er­ folgt. Für die vorliegende Erfindung sind in der EP-A 463 401 weitere bevorzugte Ausführungsformen für (A) beschrieben, auf deren Inhalt hier ausdrücklich Bezug genommen wird.
Als nichtionische und anionische Tenside für (B) eignen sich im Prinzip alle üblicherweise im Reinigungsmittelsektor eingesetzten Tenside, z. B. Alkohol- und Aminalkoxylate, Alkylbenzolsulfonate, Alkylsulfonate, Alkylethersulfonate oder Alkylphenolalkoxylate. Bevorzugt werden als nichtionische Tenside Fettalkohol- und Oxo­ alkoholalkoxylate sowie Fettaminalkoxylate, beispielsweise Umset­ zungsprodukte von C9- bis C15-Oxoalkoholen, Talgfettalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Talgfettamin, Stearylamin oder Oelylamin mit jeweils 5 bis 30 mol Ethylenoxid. Bevorzugt werden als anionische Tenside Umsetzungsprodukte von längerkettigen Carbonsäuren, insbesondere C8- bis C18-Carbonsäuren, mit C6- bis C18-Alkylphenolen oder C8- bis C18-Fettsäuren und mit 3 bis 20 mol Ethylenoxid.
Besonders bevorzugt wird als Komponente (B) eine Mischung aus zwei nichtionischen Tensiden oder eine Mischung aus einem nicht­ ionischen und einem anionischen Tensid eingesetzt. In solch einer Mischung stehen die beiden Tensidsorten jeweils meist im Gew.- Verhältnis 1 : 9 bis 9 : 1, insbesondere 1 : 5 bis 5 : 1.
Als Komponente (C) können im Prinzip alle übliche organische Kom­ plexbildner und anionische polymere nichtaromatische Dispergier­ mittel eingesetzt werden. Sie liegen in der erfindungsgemäßen wäßrigen Formulierung in der Regel als wasserlösliche Salze, meist als Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium- oder substituierte Ammoniumsalze, vor. Bevorzugt wird die Kompo­ nente (C) ausgewählt aus der Gruppe Nitrilotriessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, α-Alanin-N,N-diessigsäure, Citro­ nensäure, Gluconsäure, Acrylsäure-Homopolymerisate und Acrylsäu­ re-Maleinsäure-Copolymerisate sowie deren wasserlösliche Salze. Die genannten Polyacrylate sind beispielsweise unter dem Namen Sokalan® CP5 und CP10 (Produkte der BASF Aktiengesellschaft) im Handel.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung kann zusätzlich als Komponente (D) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, eines oder mehrerer Biozide enthalten. Bevorzugte Biozide sind Formaldehyd-abspaltende Verbindungen wie Tetramethylolacetylendi­ harnstoff, Glutardialdehyd sowie Mischungen hieraus.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung kann weiterhin zusätz­ lich als Komponente (E) 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 Gew.-%, eines oder mehrerer Korrosionsinhibitoren wie Chrom­ salze oder wasserlösliche Silicate enthalten. Solche Korrosions­ inhibitoren können bei der Behandlung bestimmter Metallober­ flächen mit der erfindungsgemäßen wäßrigen Formulierung empfeh­ lenswert sein.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung kann auch noch sonstige übliche Zusätze oder Hilfsmittel in den üblichen Mengen enthal­ ten, z. B. 0,01 bis 3 Gew.-% Schaumdämpfer (F) (z. B. Alkyl­ phosphate oder Polypropoxylate).
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung hat üblicherweise einen pH-Wert von 5 bis 14, vorzugsweise 6 bis 13, insbesondere 7 bis 12. Der pH-Wert wird in der Regel durch Zugabe von entsprechenden Mengen an Alkalimetallhydroxiden wie NaOH oder KOH eingestellt.
Der Feststoffgehalt der erfindungsgemäßen wäßrigen Formulierung beträgt in der Regel 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 3 bis 15 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung ist vorzugsweise rein wäßrig; es können jedoch auch Gemische aus Wasser und wasserlös­ lichen organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol, Iso­ propanol, Aceton, Butanon oder Glykolen wie Ethylenglykol, Propylenglykol oder Dipropylenglykol verwendet werden, der Anteil an Wasser beträgt jedoch mindestens 50 Gew.-%, insbesondere 80 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung eignet sich in hervor­ ragender Weise zur Reinigung und zum gleichzeitigen Schutz gegen mikrobiellen Befall von nichtlebenden Materialien. Unter nicht­ lebenden Materialien sind sowohl organische als auch anorganische Materialien zu verstehen, dies können Industrieprodukte, Ge­ brauchsgegenstände oder Verpackungs- oder Anlagenmaterialien sein. Insbesondere können mit der erfindungsgemäßen wäßrigen For­ mulierung Anlagen zur Herstellung von und Verpackungen für Farb­ stoffe, Pigmente, Farb- und Anstrichmittel, Kühlschmiermittel, Kunststoffe allgemein, Gummi, Leim und Klebstoffe, pharmazeuti­ sche und kosmetische Präparate, Textilien, Leder, Zellstoff, Pa­ pier, Kitte und Dichtungsmassen gereinigt und geschützt werden.
Mit besonders gutem Resultat kann man mit der erfindungsgemäßen wäßrigen Formulierung harte Oberflächen aus Metall, Glas, Keramik oder Kunststoffen gleichzeitig reinigen und gegen mikrobiellen Befall schützen.
Ganz besonders eignet sich die erfindungsgemäße wäßrige Formulie­ rung zur Reinigung und zum gleichzeitigen Schutz gegen mikrobiel­ len Befall von Produktions- und Abfüllanlagen für flüssige und feste Textilfarbstoff-Formulierungen.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung wirkt somit als "Desin­ fektionsreiniger", sie tötet Bakterien und Keime ab und sorgt au­ ßerdem für einen lang anhaltenden Schutz der behandelten Materia­ lien vor erneutem Befall durch Mikroben, d. h. Bakterien, Schim­ melpilzen, Hefen oder ähnlichem, da sie eine Vermehrung von bei der Abtötung übriggebliebenen oder erneut eingeschleppten Mikro­ ben verhütet.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung eignet sich auch als Zusatz zu Kühlflüssigkeiten in Kühlkreisläufen, hierbei bewirkt sie gleichzeitig eine Reinigungs- bzw. Reinhaltewirkung und ver­ hindert einen Befall der Anlage mit Mikroben.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung ist ökologisch vorteil­ haft, da die verwendeten Komponenten (A) bis (F) in den meisten Fällen so ausgewählt werden können, daß ein nahezu vollständiger oder doch weitgehender biologischer Abbau möglich ist.
Die erfindungsgemäße wäßrige Formulierung erlaubt in vorteilhaf­ ter Weise eine Reinigung und eine Desinfektion in einem Schritt, wogegen zur Erzielung der gleichen Wirkung mit herkömmlichen Mit­ teln zwei Verfahrensschritte notwendig sind.
Beispiel 1
Eine wäßrige Formulierung, welche
  • (A) 3,6 Gew.-% eines handelsüblichen benzoesäurehaltigen Arylsul­ fonsäure-Formaldehyd-Kondensates (gemäß EP-A 463 401),
  • (B) 3,4 Gew.-% eines handelsüblichen anionischen Tensids auf Ba­ sis eines Umsetzungsproduktes aus 2-Ethylhexansäure, einem Fettalkohol und Ethylenoxid,
  • (B) 1,0 Gew.-% eines nichtionischen Tensids auf Basis eines han­ delsüblichen Oleylaminethoxylates,
  • (C) 1,75 Gew.-% Nitrilotriessigsäure und
  • (D) 2,0 Gew.-% eines handelsüblichen Biozids auf Basis von Tetra­ methylolacetylendiharnstoff
enthielt und mit wäßriger Natronlauge auf einen pH-Wert von 9 ge­ bracht worden war, wurde zur Reinigung von Anlagenteilen einer Produktions- und Abfüllanlage für eine Flüssigfarbstoff-Formulie­ rung in der üblichen Menge und Art und Weise verwendet. Die so behandelten noch feuchten Anlagenteile wiesen nach Wochen keiner­ lei Befall von Schimmelpilzen oder Hefen auf, wogegen bei Behand­ lung mit einem üblichen Reiniger ohne desinfizierende Wirkung der Schimmelpilz- bzw. Hefebefall bereits nach wenigen Tagen auftrat.
Beispiel 2
Eine wäßrige Formulierung, welche
  • (A) 0,8 Gew.-% eines handelsüblichen benzoesäurehaltigen Arylsul­ fonsäure-Formaldehyd-Kondensates (gemäß EP-A 463 401),
  • (B) 3,4 Gew.-% eines handelsüblichen anionischen Tensids auf Ba­ sis eines Umsetzungsproduktes aus 2-Ethylhexansäure, Nonyl­ phenol und Ethylenoxid,
  • (C) 3,1 Gew.-% eines handelsüblichen modifizierten Polyacrylates (Polysalz S der BASF Aktiengesellschaft),
  • (C) 1,75 Gew.-% Nitrilotriessigsäure und
  • (F) 0,2 Gew.-% eines handelsüblichen Polypropoxylats als Schaum­ dämpfer (Degressal® SD 20 der BASF Aktiengesellschaft)
enthielt und mit wäßriger Natronlauge auf einen pH-Wert von 10 gebracht worden war, wurde in üblicher Menge der wäßrigen Kühl­ flüssigkeit des Kühlkreislaufes einer Naßzerkleinerungs-Anlage in der Textilfarbstoffproduktion zugesetzt. Die Kühlflüssigkeit und die Teile des Kühlkreislaufes wiesen nach Wochen keinerlei Befall von Schimmelpilzen, Hefen oder Bakterien auf.

Claims (11)

1. Wäßrige Formulierung, enthaltend
  • (A) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, eines oder mehrerer Arylsulfonsäure-Formal­ dehyd-Kondensate oder eines oder meh­ rerer Sulfonate von Phenol-Formalde­ hyd-Kondensaten oder einer Mischung hieraus,
  • (B) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-% eines oder mehrerer nichtionischer Tenside oder eines oder mehrerer anionischer Tenside oder einer Mischung hieraus und
  • (C) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, eines oder mehrerer organischer Komplex­ bildner oder eines oder mehrerer an­ ionischer polymerer Dispergiermittel auf Basis von nichtaromatischen Mono­ meren oder einer Mischung hieraus.
2. Wäßrige Formulierung nach Anspruch 1, enthaltend zusätzlich
  • (D) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, eines oder mehrerer Biozide.
3. Wäßrige Formulierung nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend zu­ sätzlich
  • (E) 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 1 Gew.-%, eines oder mehrerer Korrosionsinhibitoren.
4. Wäßrige Formulierung nach den Ansprüchen 1 bis 3 mit einem pH-Wert von 5 bis 14, vorzugsweise 6 bis 13.
5. Wäßrige Formulierung nach den Ansprüchen 1 bis 4, bei der die Komponente (A) erhältlich ist durch
  • (a) Sulfonieren von Naphthalin oder aromatischen Verbindungen, welche mindestens 10 Gew.-% Naphthalin ent­ halten, zu Arylsulfonsäuren und
  • (b) Kondensieren der Arylsulfonsäuren mit Formaldehyd,
wobei die Sulfonierung (a) oder die Kondensation (b) oder beide Schritte in Gegenwart von 0 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die bei der Sulfonierung (a) eingesetzten aromatischen Verbindungen, an aromatische Gruppen oder langkettige alipha­ tischen Reste enthaltenden Carbonsäuren, deren Salzen oder deren Anhydriden erfolgt.
6. Wäßrige Formulierung nach den Ansprüchen 1 bis 5, bei der die Komponente (B) eine Mischung aus zwei nichtionischen Tensiden oder eine Mischung aus einem nichtionischen und einem anioni­ schen Tensid darstellt.
7. Wäßrige Formulierung nach den Ansprüchen 1 bis 6, bei der die Komponente (C) ausgewählt wird aus der Gruppe Nitrilotri­ essigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, α-Alanin-N,N-diessig­ säure, Citronensäure, Gluconsäure, Acrylsäure-Homopolyme­ risate und Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymerisate sowie deren wasserlösliche Salzen.
8. Verwendung der wäßrigen Formulierung gemäß den Ansprüchen 1 bis 7 zur Reinigung und zum gleichzeitigen Schutz gegen mi­ krobiellen Befall von nicht-lebenden Materialien.
9. Verwendung nach Anspruch 8 zur Reinigung und zum gleichzeiti­ gen Schutz gegen mikrobiellen Befall von harten Oberflächen aus Metall, Glas, Keramik oder Kunststoffen.
10. Verwendung nach Anspruch 8 oder 9 zur Reinigung und zum gleichzeitigen Schutz gegen mikrobiellen Befall von Produk­ tions- und Abfüllanlagen für flüssige oder feste Textilfarb­ stoff-Formulierungen.
11. Verwendung der wäßrigen Formulierung gemäß den Ansprüchen 1 bis 7 als Zusatz zu Kühlflüssigkeiten in Kühlkreisläufen.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001009275A1 (de) * 1999-07-31 2001-02-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co. Ohg Entfernung pigmenthaltiger rückstände in der pharmazeutischen oder kosmetischen industrie
WO2008080752A1 (de) * 2006-12-28 2008-07-10 Basf Se Wässrige formulierungen enthaltend säuregruppen und/oder salze von säuregruppen tragende polyaromatische verbindungen, verfahren zu deren herstellung, weitere formulierungen hergestellt unter verwendung der wässrigen formulierungen und verwendung der weiteren formulierungen in brennstoffzellen
WO2015091174A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Vergrauungsinhibierende waschmittel
WO2015091176A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützende waschmittel
WO2015091175A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Vergrauungsinhibierende waschmittel
WO2017175053A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Coolant composition and method of operating internal combustion engine using the same

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001009275A1 (de) * 1999-07-31 2001-02-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co. Ohg Entfernung pigmenthaltiger rückstände in der pharmazeutischen oder kosmetischen industrie
WO2008080752A1 (de) * 2006-12-28 2008-07-10 Basf Se Wässrige formulierungen enthaltend säuregruppen und/oder salze von säuregruppen tragende polyaromatische verbindungen, verfahren zu deren herstellung, weitere formulierungen hergestellt unter verwendung der wässrigen formulierungen und verwendung der weiteren formulierungen in brennstoffzellen
WO2015091174A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Vergrauungsinhibierende waschmittel
WO2015091176A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbschützende waschmittel
WO2015091175A1 (de) * 2013-12-17 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Vergrauungsinhibierende waschmittel
WO2017175053A1 (en) * 2016-04-04 2017-10-12 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Coolant composition and method of operating internal combustion engine using the same
CN108884381A (zh) * 2016-04-04 2018-11-23 丰田自动车株式会社 冷却剂组合物和使用其运行内燃发动机的方法
CN108884381B (zh) * 2016-04-04 2020-12-25 丰田自动车株式会社 冷却剂组合物和使用其运行内燃发动机的方法
US10913883B2 (en) 2016-04-04 2021-02-09 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Coolant composition and method of operating internal combustion engine using the same

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