DE19735362A1 - Gasreaktor - Google Patents
GasreaktorInfo
- Publication number
- DE19735362A1 DE19735362A1 DE19735362A DE19735362A DE19735362A1 DE 19735362 A1 DE19735362 A1 DE 19735362A1 DE 19735362 A DE19735362 A DE 19735362A DE 19735362 A DE19735362 A DE 19735362A DE 19735362 A1 DE19735362 A1 DE 19735362A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- electrode
- discharge
- housing
- catalyst layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J12/00—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor
- B01J12/007—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor in the presence of catalytically active bodies, e.g. porous plates
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
- H05H1/24—Generating plasma
- H05H1/2406—Generating plasma using dielectric barrier discharges, i.e. with a dielectric interposed between the electrodes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
- B01D53/326—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00 in electrochemical cells
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/087—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy
- B01J19/088—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy giving rise to electric discharges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
- B01J19/242—Tubular reactors in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/50—Carbon dioxide
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
- H05H1/24—Generating plasma
- H05H1/2406—Generating plasma using dielectric barrier discharges, i.e. with a dielectric interposed between the electrodes
- H05H1/2443—Generating plasma using dielectric barrier discharges, i.e. with a dielectric interposed between the electrodes the plasma fluid flowing through a dielectric tube
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J2219/0894—Processes carried out in the presence of a plasma
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft im allgemeinen Gas
reaktoren zum Synthetisieren eines Gases oder Zersetzen
eines Gases, und betrifft im besonderen einen Gasreaktor zum
Synthetisieren eines Gases oder Zersetzen eines Gases basie
rend auf Plasmaentladung und Katalysewirkung.
In hochindustrialisierten Gesellschaften von heute
stellen verschiedene Verunreinigungen Gefahren für die
Gesundheit des Menschen dar. Beispiele von solchen Verunrei
nigungen enthalten solche Verunreinigungsgase wie NOx, COx,
SOx, etc., die von Automotoren emittiert werden. Diese und
andere Verunreinigungsgase müssen vor der Freisetzung an die
Atmosphäre in unschädliche Gase zersetzt werden, um resul
tierende Gesundheitsprobleme zu verhindern.
USP Nr. 5,474,747 und Nr. 5,492,678, die für einen der
Erfinder der vorliegenden Erfindung und für andere Miterfin
der herausgegeben wurden, sind auf die obige Notwendigkeit
ausgerichtet, indem ein Gasreiniger vorgestellt wird, der
Verunreinigungsgase auf der Basis eines synergistischen Ef
fektes von Plasmaentladung und Katalysewirkung effektiv zer
setzt. USP Nr. 5,474,747 offenbart einen Gasreiniger, der
Kontaktzungen, englisch reeds, umfaßt, die mit einem Kata
lysator wie z. B. Rhodium versehen sind. Zwischen den Kon
taktzungen wird eine Glimmentladung erzeugt, um eine Plasma
wirkung hervorzurufen, die Gase synergistisch mit der Kata
lysewirkung zersetzt. USP Nr. 5,492,678 offenbart einen Gas
reiniger, bei dem dasselbe Prinzip des synergistischen Ef
fektes zwischen der Plasmawirkung und der Katalysewirkung
genutzt wird, bei dem aber eine rotierende Ventilatorkon
figuration eingesetzt wird, um die Gasreinigung noch effek
tiver zu betreiben. Dieser Ventilator hat Blätter (oder wenigstens ein
Blatt), die mit einer Katalysatorschicht versehen sind, und eine
Glimmentladung wird in einer Lücke zwischen den Blättern und einer
Innenwand des Gehäuses des Ventilators erzeugt.
Die oben beschriebenen Gasreiniger sind speziell zur
Zersetzung von Gasen konstruiert. Es ist jedoch herausgefun
den worden, daß die Kombination von Plasmawirkung und Kata
lysewirkung zum effektiven Synthetisieren eines Gases aus
verschiedenen Gasen genutzt werden kann. Das heißt, der
synergistische Effekt von Plasmawirkung und Katalysewirkung
kann nicht nur zur Zersetzung von Gasen sondern auch zur
Synthese von Gasen genutzt werden.
Daher wird ein Gasreaktor benötigt, der eine geeignete
Konfiguration zur Gassynthese auf der Basis des synergisti
schen Effektes von Plasmawirkung und Katalysewirkung hat.
Daher ist es eine allgemeine Aufgabe der vorliegenden
Erfindung, dem oben beschriebenen Bedarf gerecht zu werden.
Es ist ein anderes und spezifischeres Ziel der vorlie
genden Erfindung, einen Gasreaktor vorzusehen, der eine
geeignete Konfiguration zur Gassynthese auf der Basis des
synergistischen Effektes von Plasma- und Katalysewirkung
hat.
Um die obigen Ziele gemäß der vorliegenden Erfindung zu
erreichen, enthält ein Gasreaktor ein dielektrisches Ge
häuse, das aus dielektrischem Material hergestellt ist und
eine erste Leitung zum Leiten eines ersten Gases in eine
Richtung bildet, eine erste Elektrode, die innerhalb des
dielektrischen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von
ihm positioniert ist und sich in der Richtung erstreckt,
wenigstens eine Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche
der ersten Elektrode gebildet ist, und eine zweite Elek
trode, die eine Außenwand des dielektrischen Gehäuses um
gibt. Der Gasreaktor enthält ferner eine Energiezuführein
heit, die Wechselstromenergie zwischen der ersten Elektrode
und der zweiten Elektrode anwendet, um innerhalb des dielek
trischen Gehäuses eine Glimmentladung zu erzeugen.
In dem oben beschriebenen Gasreaktor wird die Glimment
ladung zwischen der ersten Elektrode und einer Innenwand des
dielektrischen Gehäuses erzeugt. Da das dielektrische Ge
häuse aus einem dielektrischen Material hergestellt ist,
wird innerhalb des Gehäuses eine stabile und gleichförmige
Glimmentladung ohne weiteres aufrechterhalten. Wenigstens
eine Katalysatorschicht, die auf der Oberfläche der ersten
Elektrode gebildet ist, kann eine Vielzahl von verschiedenen
Katalysatoren enthalten, um die Anregung von verschiedenen
Gasen zu erleichtern, wenn das erste Gas ein Gemisch aus den
verschiedenen Gasen ist. Ferner kann wenigstens eine Kataly
satorschicht einen oder mehrere Katalysatoren zur Aktivie
rung des ersten Gases enthalten, das durch einen synergisti
schen Effekt zwischen der Glimmentladung und der Katalyse
wirkung angeregt wurde, und solch ein aktiviertes erstes Gas
kann mit einem zweiten Gas vermischt werden, um eine weitere
Gasreaktion zu bewirken.
Andere Ziele und weitere Merkmale der vorliegenden
Erfindung gehen aus der folgenden eingehenden Beschreibung
in Verbindung mit den beiliegenden Zeichnungen hervor.
Fig. 1 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Konfi
guration eines Gasreaktors gemäß einer ersten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 2 ist eine auseinandergezogene Ansicht des Gas
reaktors von Fig. 1;
Fig. 3A und 3B sind Querschnittsansichten des Gasreak
tors von Fig. 1 längs einer Ebene, die zu einer Ausdehnung
eines Gehäuses an einem Entladungsbereich rechtwinklig ist;
Fig. 4 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Serien
verbindung von Gasreaktoren zeigt;
Fig. 5 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor von Fig. 4 zeigt;
Fig. 6 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Paral
lelverbindung der Gasreaktoren von Fig. 5 zeigt;
Fig. 7 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Konfi
guration eines Gasreaktors gemäß einer zweiten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 8A ist eine erläuternde Zeichnung eines Rotors mit
der Vielzahl von Blättern, von einer Richtung eines Gasflus
ses in Fig. 7 aus gesehen;
Fig. 8B ist eine vergrößerte Ansicht des Blattes, das
an einem Umfang des Rotors vorgesehen ist;
Fig. 9A und 9B sind erläuternde Zeichnungen, die eine
alternative Konfiguration des Rotors der zweiten Ausfüh
rungsform zeigen;
Fig. 10 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Konfi
guration eines Gasreaktors gemäß einer dritten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 11 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung eines Reaktionsteils des Gasreaktors von Fig. 10
zeigt;
Fig. 12 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung einer unteren Elektrode des Gasreaktors von Fig. 10
zeigt;
Fig. 13 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung einer Katalysatorschicht zeigt, die auf einem Ende
einer oberen Elektrode des Gasreaktors von Fig. 10 vorgese
hen ist;
Fig. 14 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der unteren Elektrode zeigt;
Fig. 15 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer vierten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt;
Fig. 16 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung eines dielektrischen Behälters des Gasreaktors von
Fig. 15 zeigt;
Fig. 17 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung einer schwimmenden Elektrode des Gasreaktors von Fig.
15 zeigt;
Fig. 18 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer fünften Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt;
Fig. 19 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine
detaillierte Konfiguration von Blättern von Fig. 18 zeigt;
Fig. 20A bis 20C sind erläuternde Zeichnungen, die
einen Gasreaktor gemäß einer sechsten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung zeigen;
Fig. 21 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung des Gasreaktors von Fig. 20A bis 20C zeigt;
Fig. 22 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer siebten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt;
Fig. 23 ist ein Diagramm, das einen günstigen Effekt
des Koppelns hinsichtlich einer besonderen chemischen Reak
tion zeigt;
Fig. 24 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der siebten Ausführungsform der vorliegenden Erfin
dung zeigt; und
Fig. 25 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer achten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt.
Im folgenden werden unter Bezugnahme auf die beiliegen
den Zeichnungen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
beschrieben.
Fig. 1 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Konfi
guration eines Gasreaktors gemäß der ersten Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung zeigt.
In Fig. 1 umfaßt ein Gasreaktor 10 eine Innenelektrode
11, eine Außenelektrode 12, ein Gehäuse 13, einen ersten
Katalysator 14, einen zweiten Katalysator 15, einen dritten
Katalysator 16, eine Gasinjektionsleitung 20 zum Hindurch
leiten von Gas A, eine Gasinjektionsleitung 21 zum Hindurch
leiten von Gas B, eine Gasemissionsleitung 22 zum Hindurch
leiten von Gas C, einen Fensterhalter 23, ein Filter 24 und
eine Energiezuführung 30.
Die Innenelektrode 11 und die Außenelektrode 12 sind
zum Beispiel aus Kupfer, und die Energiezuführung 30 wendet
zwischen der Innenelektrode 11 und der Außenelektrode 12
Wechselstromenergie an, um eine Glimmentladung zu bewirken.
Das Gehäuse 13 ist eine runde Röhre, die aus einem dielek
trischen Material wie z. B. Glas hergestellt ist. Die Innen
elektrode 11 ist, wie in Fig. 1 gezeigt, ein Stab, der in
einem Innenraum des Gehäuses 13 inkorporiert ist. Die Außen
elektrode 12 hat eine runde Röhrenform, die das Gehäuse 13
umgibt, und ist in einer Richtung beweglich, die in Fig. 1
durch einen Pfeil gekennzeichnet ist.
Wenn zwischen der Innenelektrode 11 und der Außenelek
trode 12 durch die Energiezuführung 30 Wechselstromenergie
angewendet wird, wird zwischen der Innenelektrode 11 und der
Außenelektrode 12 über das Gehäuse 13 eine Glimmentladung
erzeugt. Das heißt, die Glimmentladung tritt an einer Lücke
zwischen der Innenelektrode 11 und dem Gehäuse 13 in einem
Bereich auf, der von dem Gehäuse 13 umgeben ist. Dieser
Bereich ist in Fig. 1 als Entladungsbereich gezeigt.
Gas A wird durch die Gasinjektionsleitung 20 injiziert
und in den Innenraum des Gehäuses 13 geleitet, wo das Gas A
der Glimmentladung ausgesetzt wird.
Die Innenelektrode 11 ist mit Deckschichten aus wenig
stens zwei verschiedenen Metallkatalysatoren versehen. Einer
der Metallkatalysatoren wird zur Anregung des Gases A ver
wendet, und der andere wird zur Aktivierung des Gases A ver
wendet. Für die Anregung des Gases A kann mehr als ein
Metallkatalysator vorgesehen sein, und ferner kann mehr als
ein Metallkatalysator zur Aktivierung des Gases A vorgesehen
sein. In Fig. 1 sind zwei Metallkatalysatorschichten zur
Anregung, d. h., der erste Katalysator 14 und der zweite
Katalysator 15, auf der Innenelektrode 11 vorgesehen, und
eine Metallkatalysatorschicht zur Aktivierung, d. h., der
dritte Katalysator 16, ist auf der Innenelektrode 11 an
einem Ende des Stabes vorgesehen.
Der erste Katalysator 14 und der zweite Katalysator 15
werden zur Anregung von verschiedenen Gases verwendet. Zum
Beispiel kann das Gas A ein Gemisch aus zwei verschiedenen
Gasen wie z. B. Methan und CO₂ sein. Rhodium kann ein geeig
neter Katalysator zur Anregung von Methan sein, und Nickel
kann ein geeigneter Katalysator zur Anregung von CO₂ sein.
Wenn das injizierte Gas A ein Gemisch aus verschiedenen
Gasen ist, sollte sich auf diese Weise das Vorsehen von ver
schiedenen Katalysatoren, die zur Anregung dieser Gase ge
eignet sind, als nützlich erweisen.
Das Gas A, das durch die Glimmentladung mit Hilfe des
ersten Katalysators 14 und des zweiten Katalysators 15 ange
regt wird, fließt von dem Entladungsbereich in einen Raum,
wo der dritte Katalysator 16 vorgesehen ist. Mit Hilfe des
dritten Katalysators 16 wird das Gas A auf angeregten Ni
veaus zur chemischen Reaktion aktiviert.
Das Gas B wird durch die Gasinjektionsleitung 21 inji
ziert, und es trifft an einem Schnittpunkt, wo das angeregte
und aktivierte Gas A aus dem Innenraum, der durch das Ge
häuse 13 definiert ist, in das Gas B fließt, auf das Gas A.
Hier erfolgt eine chemische Reaktion zwischen dem Gas A und
dem Gas B, und ein resultierendes Gas C wird durch die Gas
emissionsleitung 22 geleitet.
Die Außenelektrode 12 ist, wie zuvor erwähnt, in der
Richtung, die durch den Pfeil in Fig. 1 gekennzeichnet ist,
beweglich. Diese Bewegung wird für eine Einstellung einer
Länge l verwendet, die in Fig. 1 gezeigt ist. Hier ist die
Länge l ein Abstand zwischen dem Ende des Entladungsberei
ches und dem Schnittpunkt, wo das Gas A mit dem Gas B ver
mischt wird. Das Gas A, das in dem Entladungsbereich ange
regt wird, hat eine inhärente Anregungslebenszeit, so daß
durch die Einstellung der Länge l durch die Bewegung der
Außenelektrode 12 der Anteil des angeregten Gases A gesteu
ert werden kann, der den Schnittpunkt erreicht, um auf das
Gas B zu treffen, während es sich auf angeregten Niveaus
befindet.
Das Filter 24 ist neben dem Schnittpunkt vorgesehen, wo
das Gas A auf das Gas B trifft, so daß der Entladungsbereich
durch das Filter 24 beobachtet werden kann. Das Filter 24
besteht aus KBr, wodurch eine Strahlung im infrarotnahen
Bereich von der Glimmentladung durch eine extern vorgesehene
Vorrichtung (nicht gezeigt) beobachtet wird. Auf der Basis
einer Spektralanalyse der Strahlung im infrarotnahen Bereich
können Faktoren wie z. B. die Lebenszeit eines besonderen
angeregten Gases gemessen werden. Solche Faktoren werden zur
Einstellung der Länge l zurückgeführt.
Ein Beispiel für Gasreaktionen, die durch den Gasreak
tor 10 gemäß der ersten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung bewirkt werden, enthält die Synthese von Methanol
aus Methan und Sauerstoff. In diesem Fall ist Methan das Gas
A von Fig. 1 und ist Sauerstoff das Gas B. Methan, das dem
Gasreaktor 10 injiziert wird, wird angeregt und aktiviert
und mit Sauerstoff vermischt, wodurch die Synthese von
Methanol bewirkt wird.
Fig. 2 ist eine auseinandergezogene Ansicht des Gas
reaktors 10. In Fig. 2 sind die Gasinjektionsleitung 20, die
Gasinjektionsleitung 21 und die Gasemissionsleitung 22 aus
runden Rohren gebildet, die in der Industrie üblicherweise
verwendet werden. Ein Verbindungsteil 25 wird zur Verbindung
der Gasinjektionsleitung 20 mit dem Gehäuse 13 verwendet,
und ein Verbindungsteil 26 wird zur Verbindung der Gasinjek
tionsleitung 21, des Gehäuses 13 und der Gasemissionsleitung
22 verwendet. Fig. 2 zeigt einen demontierten Gasreaktor 10,
in dem der Verbindungsteil 25 und der Verbindungsteil 26 von
dem Gehäuse 13 in Richtungen, die durch Pfeile gekennzeich
net sind, getrennt sind.
Der Verbindungsteil 25 und der Verbindungsteil 26
stehen üblicherweise auch industriell zur Verfügung. Die
Kombination aus der Gasinjektionsleitung 20, der Gasinjekti
onsleitung 21, der Gasemissionsleitung 22, dem Verbindungs
teil 25 und dem Verbindungsteil 26 verleiht dem Gasreaktor
10 eine ausreichende Präzision, wodurch das Lecken von Gas
oder dergleichen vermieden wird.
Fig. 3A und 3B sind Querschnittsansichten des Gasreak
tors 10 längs einer Ebene, die zu der Ausdehnung des Gehäu
ses 13 in dem Entladungsbereich rechtwinklig ist. In Fig. 3A
und 3B ist die Außenelektrode 12 der Klarheit der Figuren
halber weggelassen.
Die Innenelektrode 11 kann, wie in Fig. 3A gezeigt,
einen runden Querschnitt haben, und Abstandshalter 27 können
zwischen der Innenelektrode 11 und dem Gehäuse 13 vorgesehen
sein, um eine gleichförmige Lücke (Entladungsbereich) um den
Kreis herum zu gewährleisten. Die Abstandshalter 27 sind
nicht unbedingt erforderlich, und das Positionieren der
Innenelektrode 11 innerhalb des Gehäuses 13 kann auf der
Präzision des Verbindungsteils 25 (Fig. 2) beruhen, der die
Innenelektrode 11 stützt.
Fig. 3B zeigt eine Veränderung der Innenelektrode 11.
Die Innenelektrode 11 kann, wie in der Figur gezeigt, einen
Querschnitt einer regelmäßigen Vieleckform haben, und Ab
standshalter 28 können an Rändern des regelmäßigen Vielecks
vorgesehen sein. Die Abstandshalter 28 sind, wie in Fig. 3A,
nicht unbedingt erforderlich, und die Innenelektrode 11 kann
innerhalb des Gehäuses 13 hauptsächlich durch den Verbin
dungsteil 25 gestützt sein.
Unter erneuter Bezugnahme auf Fig. 1 ist die Gasinjek
tionsleitung 21 zum Injizieren des Gases B nicht unbedingt
erforderlich. Besonders wenn der Gasreaktor 10 als Gasreak
tor zum Zersetzen von Gasen verwendet wird, kann der Gasre
aktor 10 nur mit einer Gasinjektionsleitung und einer Gas
emissionsleitung versehen sein. Im folgenden wird eine
Serien- oder Parallelverbindung von solchen Gasreaktoren
beschrieben.
Fig. 4 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Serien
verbindung von Gasreaktoren 10A zeigt. Fig. 5 ist eine er
läuternde Zeichnung, die einen Gasreaktor 10A zeigt.
Der Gasreaktor 10A von Fig. 5 unterscheidet sich von
dem Gasreaktor 10 von Fig. 1 nur darin, daß die Gasinjekti
onsleitung 20, die Gasinjektionsleitung 21 und die Gasemis
sionsleitung 22 entfernt sind und daß ein Verbindungsteil
26A, der nur ein Gasemissionsloch (oder eine Gasemissi
onsöffnung) hat, den Verbindungsteil 26 ersetzt, der ein
Gasemissionsloch (oder eine Gasemissionsöffnung) und ein
Gasinjektionsloch (oder eine Gasinjektionsöffnung) hat.
In Fig. 4 sind die Gasreaktoren 10A-1 bis 10A-4
(derselbe Typ wie der Gasreaktor 10A) über eine Verbindungs
leitung 31, eine Verbindungsleitung 32 und eine andere Ver
bindungsleitung (nicht gezeigt) seriell verbunden. Eine Gas
injektionsleitung 20A ist mit dem Gasreaktor 10A-1 verbun
den, und der Gasreaktor 10A-1 und der Gasreaktor 10A-2 sind
durch die Verbindungsleitung 31 verbunden. Der Gasreaktor
10A-2 und Gasreaktor 10A-3 sind durch eine andere Verbin
dungsleitung verbunden, die von dem Ansichtspunkt der Figur
aus nicht gesehen werden kann. Der Gasreaktor 10A-3 ist mit
dem Gasreaktor 10A-4 durch die Verbindungsleitung 32 verbun
den, und der Gasreaktor 10A-4 ist mit einer Gasemissionslei
tung 22A versehen.
Jede der Außenelektroden 12 der Gasreaktoren 10A-1 bis
10A-4 ist mit einer jeweiligen Leitung 34 verbunden, die von
einer Energiezuführung 30A vorgesehen ist. Ferner erstreckt
sich eine gemeinsame Leitung 33 von der Energiezuführung
30A, und sie ist mit jeder der Innenelektroden 11 der Gas
reaktoren 10A-1 bis 10A-4 verbunden. Die Energiezuführung
30A sieht eine Wechselstromenergie zwischen den Innenelek
troden 11 und den Außenelektroden 12 vor, um eine Glimment
ladung zu erzeugen.
Gas, das von der Gasinjektionsleitung 20A injiziert
wird, fließt durch die Gasreaktoren 10A-1 bis 10A-4, während
in ihnen Gasreaktionen stattfinden. Dann wird von der Gas
emissionsleitung 22A synthetisiertes Gas oder zersetztes Gas
emittiert.
In der Konfiguration von Fig. 5 fließt Gas durch meh
rere Stufen von Gasreaktionen, so daß die Effektivität der
Gaszersetzung oder Gassynthese verstärkt oder vergrößert
werden kann. Eine Gaskonvertierungsrate bei der Gasreaktion
durch einen einzelnen Gasreaktor 10A ist im Vergleich zu
Verfahren nach dem verwandten Stand der Technik relativ
hoch. So hoch sie auch sein mag, die Gaskonvertierungsrate
des injizierten Gases ist nicht höher als zum Beispiel eine
Konvertierungsrate von 20%. Die Serienverbindung des Gas
reaktors 10A gestattet eine viel höhere Konvertierungsrate,
indem das injizierte Gas den mehreren Stufen der Gasreaktio
nen ausgesetzt wird.
Fig. 6 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Paral
lelverbindung der Gasreaktoren 10A zeigt.
In Fig. 6 ist eine Vielzahl der Gasreaktoren 10A zwi
schen einer Verbindungsleitung 35 und einer Verbindungslei
tung 36 parallel verbunden. Die Verbindungsleitung 35 und
die Verbindungsleitung 36 haben eine runde Form. Die Verbin
dungsleitung 36 ist mit den Verbindungsteilen 25 der Gas
reaktoren 10A verbunden, so daß ein Innenraum der Verbin
dungsleitung 36 mit den Innenräumen der Verbindungsteile 25
verbunden ist. Die Verbindungsleitung 35 ist mit den Verbin
dungsteilen 24 der Gasreaktoren 10A verbunden, so daß ein
Innenraum der Verbindungsleitung 35 mit den Innenräumen der
Verbindungsteile 24 verbunden ist.
Die Verbindungsleitung 35 und die Verbindungsleitung 36
sind mit einer Gasemissionsleitung 37 bzw. einer Gasinjek
tionsleitung 38 verbunden. Gas, das durch die Gasinjektions
leitung 38 injiziert wird, wird den Gasreaktoren 10A durch
die Verbindungsleitung 36 zugeführt und fließt durch die
Gasreaktoren 10A, wo Gasreaktionen stattfinden. Das resul
tierende Gas wird zu der Verbindungsleitung 35 geführt oder
geleitet und von der Gasemissionsleitung 37 emittiert.
Daher gestattet es die Konfiguration von Fig. 6, daß
eine große Gasmenge der Gasreaktion ausgesetzt werden kann,
ohne einen Gasreaktor mit großen Abmessungen zu verwenden.
Die Gasreaktoren 10A können, wie in Fig. 4 und Fig. 6
gezeigt, in verschiedenen Konfigurationen angeordnet sein,
wie z. B. in einer Serien- oder einer Parallelverbindung. Da
der Gasreaktor 10A mit anderen Gasreaktoren 10A in flexibler
Anordnung verbunden sein kann, kann der kombinierte Gasreak
tor auf die verschiedenen Bedürfnisse für Gasreaktionspro
zesse zugeschnitten sein.
Fig. 7 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Konfi
guration eines Gasreaktors gemäß einer zweiten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt. Die zweite Ausfüh
rungsform der vorliegenden Erfindung stellt eine Verbesse
rung gegenüber der Gasreinigungsvorrichtung dar, die in
USP Nr. 5,492,678 offenbart ist.
In Fig. 7 umfaßt ein Gasreaktor 100 ein Gehäuse 101,
einen Rotor 102, der in dem Gehäuse 101 untergebracht ist,
eine Vielzahl von Blättern 103, die an einem Umfang des Ro
tors 102 vorgesehen sind, eine Katalysatorschicht 104 auf
einem äußersten Ende von jedem Blatt 103, eine Außenelek
trode 105, die innerhalb des Gehäuses 101 vorgesehen ist, um
den Rotor 102 zu umgeben, einen Isolator 106, der zwischen
der Außenelektrode 105 und einer Innenwand des Gehäuses 101
angeordnet ist, einen Schaft 107, einen Motor 108, eine Gas
injektionsöffnung 110 und eine Gasemissionsöffnung 111.
Fig. 8A ist eine erläuternde Zeichnung des Rotors 102
mit der Vielzahl der Blätter 103, von einer Richtung aus ge
sehen, die durch einen Pfeil gekennzeichnet ist, der einen
Fluß des Gases A in Fig. 7 angibt. Der Rotor 102 hat, wie in
Fig. 8A gezeigt, eine runde Form und ist an seinem Umfang
mit der Vielzahl von Blättern 103 versehen. Der Rotor 102
rotiert in einer Richtung, die in Fig. 8A durch einen ge
krümmten Pfeil gekennzeichnet ist.
Unter erneuter Bezugnahme auf Fig. 7 besteht der Rotor
102 aus leitfähigem Material, und er ist in dem Gehäuse 101
untergebracht. Der Motor 108 nutzt den Schaft 107, um den
Rotor 102 innerhalb des Gehäuses 101 zu rotieren. Da der
Motor 108 in dieser Konfiguration außerhalb des Gehäuses 101
vorgesehen ist, kann der Gasreaktor 100 ohne weiteres für
eine Reaktion im flüssigen Zustand verwendet werden.
Die Außenelektrode 105 hat eine Ringform, um den Rotor
102 zu umgeben, so daß zwischen der Außenelektrode 105 und
jedem der Blätter 103 eine Lücke vorgesehen ist. Jedes Blatt
103 ist aus einem leitfähigen Material wie Cu gebildet und
hat an seinem oberen Ende eine Katalysatorschicht 104. Die
Außenelektrode 105 besteht aus einem leitfähigen Material
wie Pt.
Die Gasinjektionsöffnung 110 ist an einer Fläche des
Gehäuses 101 vorgesehen, um einen Weg vorzusehen, durch den
das Gas A in das Gehäuse 101 fließt. Die Gasemissionsöffnung
111 ist an einer gegenüberliegenden Fläche des Gehäuses 101
vorgesehen, so daß das Gas A′, das durch die Gasreaktion
innerhalb des Gehäuses 101 erzeugt wird, durch die Gasemis
sionsöffnung 111 herausfließt.
Wenn zwischen dem Rotor 102 und der Außenelektrode 105
Wechselstromenergie angewendet wird, wird zwischen der Kata
lysatorschicht 104 und der Außenelektrode 105 eine Glimment
ladung erzeugt. Die Glimmentladung, die mit der Katalysewir
kung synergistisch arbeitet, bewirkt eine effektive Gasreak
tion, um Gas A in Gas A′ zu konvertieren.
Ein Vorteil der Konfiguration der zweiten Ausführungs
form gegenüber der Konfiguration, die in USP Nr. 5,492,678
offenbart ist, ist die Entfernbarkeit der Blätter 103. Fig.
8B ist eine vergrößerte Ansicht eines Blattes 103, das an
dem Umfang des Rotors 102 vorgesehen ist. Fig. 8B zeigt nur
ein Beispiel von Konfigurationen, die die Entfernbarkeit der
Blätter 103 vorsehen.
Eine Nut 120, die in Form und Größe einer Basis 121 des
Blattes 103 entspricht, ist, wie in Fig. 8B gezeigt, längs
des Umfanges des Rotors 102 gebildet. Die Basis 121 des
Blattes 103 ist in die Nut 120 eingelassen, um in dem Umfang
des Rotors 102 befestigt zu sein. Das Blatt 103 kann von dem
Rotor 102 entfernt werden, indem das Blatt 103 in eine Rich
tung geschoben wird, die zu dem Blatt der Figur rechtwinklig
ist. Die Basis 121 des Blattes 103 nimmt in der Breite hin
zu dem Boden zu. Diese Form verhindert, daß das Blatt 103
durch die Zentrifugalkraft von dem Rotor 102 gelöst wird,
wenn der Rotor 102 rotiert wird.
Die Entfernbarkeit der Blätter 103 gestattet das Aus
wechseln eines Satzes der Blätter 103 gegen einen anderen
Satz von Blättern 103. Dadurch wird es möglich, einen ande
ren Katalysator für andere Gasreaktionen zu verwenden. Der
selbe Gasreaktor 100 kann nämlich für verschiedene Gasreak
tionen verwendet werden, indem ein Satz der Blätter 103
durch einen anderen Satz von Blättern 103 ersetzt wird, der
für eine gewünschte Gasreaktion geeignet ist. Ferner gestat
tet die Entfernbarkeit der Blätter 103 den Einsatz eines
Elektroplattierprozesses zum Bilden der Katalysatorschicht
104 auf dem oberen Ende des Blattes 103. Auf Grund der Ent
fernbarkeit der Blätter 103 können des weiteren Nebenpro
dukte, die auf der Katalysatorschicht 104 und den Blättern
103 gebildet werden, unter Verwendung eines chemischen Pro
zesses leicht entfernt werden. Solche Nebenprodukte können
auf Grund der Entfernbarkeit auch ohne weiteres zur Analyse
einer Gasreaktion verwendet werden.
Ein anderer Vorteil der Konfiguration der zweiten Aus
führungsform gegenüber der Konfiguration, die in
USP Nr. 5,492,678 offenbart ist, ist das Vorsehen von einer Vielzahl
von Katalysatorschichten. Zwei verschiedene Katalysator
schichten 104a und 104b sind jeweilig auf einem oberen Ende
eines entsprechenden Blattes 103 vorgesehen, wie in Fig. 8A
gezeigt. Die Blätter 103 sind so angeordnet, daß dieselbe
Katalysatorschicht auf einem oberen Ende von jedem zweiten
Blatt vorhanden ist.
In dieser Konfiguration können auf dieselbe Weise wie
in der ersten Ausführungsform verschiedene Katalysatoren zur
Anregung von verschiedenen Gasen dienen. Wenn nämlich das
injizierte Gas A ein Gemisch aus verschiedenen Gasen ist,
ist das Vorsehen von verschiedenen Katalysatoren, die zur
Anregung dieser Gase geeignet sind, vorteilhaft. Wenn ferner
verschiedene Katalysatoren vorgesehen sind, kann ein Kataly
sator zur Anregung von Gas und der andere Katalysator zur
Aktivierung des Gases dienen. Kombinationen aus der Kataly
satorschicht 104a und der Katalysatorschicht 104b enthalten
eine Kombination aus Pt und Al₂O₃, Ru und Cu, Pt und Sn, Pt
und Re, SiO₂ und Al₂O₃, NiO und Al₂O₃, etc. Zum Beispiel ist
die Kombination aus Pt und Al₂O₃ zur Dehydrierung nützlich,
und die Kombinationen aus Ru und Cu, Pt und Sn oder Pt und
Re sind für die Oligomerisation nützlich.
Fig. 9A und 9B sind erläuternde Zeichnungen, die eine
alternative Konfiguration des Rotors der zweiten Ausfüh
rungsform zeigen. Fig. 9A zeigt einen Rotor 102A mit den
Blättern 103, und Fig. 9B zeigt eine vergrößerte Teilansicht
des Rotors 102A um eines der Blätter 103.
Der Rotor 102A ist, wie in Fig. 9A und 9B gezeigt, an
seinem Umfang mit Katalysatorschichten 122 versehen. Die
Katalysatorschichten 122 sind durch die dazwischenliegenden
Blätter 103 voneinander getrennt und können in jedem Zwi
schenraum zwischen den Blättern 103 verschiedene Katalysato
ren umfassen. In dieser Konfiguration ist es vorzuziehen,
daß die Katalysatorschichten 122 von dem Blatt 103 ent
fernbar sind.
Der Gasreaktor gemäß der zweiten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung sieht vor, wie oben beschrieben, daß
die Blätter von dem Rotor entfernbar sind, so daß ein ande
rer Satz der Blätter für andere Gasreaktionen verwendet wer
den kann. Des weiteren sehen die entfernbaren Blätter eine
leichtere Bildung und Eliminierung der Katalysatorschichten
auf den Blättern vor.
Fig. 10 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Konfi
guration eines Gasreaktors gemäß einer dritten Ausführungs
form der vorliegenden Erfindung zeigt.
In Fig. 10 enthält ein Gasreaktor 220 ein Mikrometer
200 und einen Reaktionsteil 210. Das Mikrometer 200 enthält
einen Knopf 201, eine Skale 202, einen Befestigungsteil 203,
eine obere Elektrode 204 und eine Katalysatorschicht 205.
Der Reaktionsteil 210 enthält eine Gasinjektionsleitung 211,
eine Gasemissionsleitung 212, ein oberes Loch 213, ein unte
res Loch 214, ein Befestigungsloch 215 und eine untere Elek
trode 208.
Die obere Elektrode 204 ist in einer Richtung, die
durch einen Pfeil gekennzeichnet ist, bezüglich des Mikro
meters 200 beweglich. Die relative Position der oberen Elek
trode 204 in dieser Richtung kann durch Drehen des Knopfes
201 des Mikrometers 200 eingestellt werden. Die Skale 202,
die für das Mikrometer 200 vorgesehen ist, ermöglicht ein
Ablesen einer Distanz zwischen der oberen Elektrode 204 des
Mikrometers 200 und der unteren Elektrode 208 des Reaktions
teils 210. Der Knopf 201 und die Skale 202 sehen ein Mittel
zum Messen der Lücke zwischen den zwei Elektroden vor.
Der Befestigungsteil 203 ist am unteren Ende des Mikro
meters 200 vorgesehen, und Schraubgewinde sind in die Ober
fläche des Befestigungsteils 203 geschnitten. Das Befesti
gungsloch 215 des Reaktionsteils 210 ist ein Gewindeloch, so
daß der Befestigungsteil 203 des Mikrometers 200 in das Be
festigungsloch 215 des Reaktionsteils 210 eingesetzt werden
kann. Wenn der Befestigungsteil 203 in das Befestigungsloch
215 eingesetzt ist, ist die obere Elektrode 204 innerhalb
des oberen Loches 213 des Reaktionsteils 210 positioniert.
Die Einstellung der Position der oberen Elektrode 204 wird
durch Verschieben der oberen Elektrode 204 in dem Befesti
gungsloch 215 des Reaktionsteils 210 durch Rotieren des
Knopfes 201 bewirkt.
Die Gasinjektionsleitung 211 und die Gasemissionslei
tung 212 sind durch den Reaktionsteil 210 hindurch gebildet.
Ferner hat der Reaktionsteil 210 das untere Loch 214, um die
untere Elektrode 208 innerhalb des unteren Loches 214 zu be
festigen. Die Katalysatorschicht 205 ist auf dem oberen Ende
der oberen Elektrode 204 aufgebracht. Zwischen der oberen
Elektrode 204 und der unteren Elektrode 208 wird eine Span
nung angewendet, um zwischen den Elektroden eine Glimmentla
dung zu bewirken.
Gas A wird von der Gasinjektionsleitung 211 aus inji
ziert und fließt durch die Lücke zwischen der oberen Elek
trode 204 und der unteren Elektrode 208. Eine Gasreaktion
wird durch synergistisches Zusammenwirken zwischen der
Glimmentladung und der Katalysewirkung durch die Katalysa
torschicht 205 erreicht. Ein resultierendes Gas A′ wird von
der Gasemissionsleitung 212 emittiert.
Da das Mikrometer 200 von dem Reaktionsteil 210 durch
Lösen des Befestigungsteils 203 des Mikrometers 200 aus dem
Befestigungsloch 215 des Reaktionsteils 210 entfernbar ist,
können die obere Elektrode 204 und die Katalysatorschicht
205 durch eine andere Elektrode und Katalysatorschicht aus
getauscht werden. Deshalb können verschiedene Vorteile er
reicht werden, wie z. B. die Verwendung eines geeigneten
Katalysators für eine gegebene Gasreaktion, das Analysieren
der verwendeten Elektrode und Katalysatorschicht bei der
Analyse der Gasreaktion, eine leichte Bildung der Katalysa
torschicht auf der Elektrode, etc.
In der Konfiguration der dritten Ausführungsform wird
die Lücke zwischen der oberen Elektrode 204 und dem unteren
Loch 214 durch den Skalenmechanismus des Mikrometers 200
genau eingestellt. Deshalb kann ohne weiteres eine geeignete
Einstellung der Lücke zwischen den Elektroden erfolgen. Die
dritte Ausführungsform ist mit einem besonderen Beispiel des
Mikrometers beschrieben worden. Es ist jedoch offensicht
lich, daß irgendwelche Teile oder Vorrichtungen, die einen
Skalenmechanismus haben, der dem des Mikrometers ähnlich
ist, in der dritten Ausführungsform verwendet werden können.
Fig. 11 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung des Reaktionsteils 210 der dritten Ausführungsform
zeigt. Fig. 11 zeigt eine Draufsicht auf den Reaktionsteil
210 längs einer horizontalen Ebene.
In Fig. 11 enthält der Reaktionsteil 210 ein Fenster
216, eine Filterkappe 217, ein Filter 218 und eine Injekti
onsleitung 219 für Nichtanregungsgas. Das Fenster 216 ist
angeordnet, um einen Blick auf einen Glimmentladungsbereich
in der Lücke freizugeben. Am Ende des Fensters 216 ist das
Filter 218 durch die Filterkappe 217, die fest montiert ist,
an dem Reaktionsteil 210 befestigt. Das Filter 218 ist der
selbe Typ wie das Filter 24, das in der ersten Ausführungs
form verwendet wird. Deshalb kann durch eine externe Vor
richtung eine Strahlung im infrarotnahen Bereich von der
Glimmentladung gemessen werden, um eine Spektralanalyse der
Gasreaktion auszuführen.
Die Injektionsleitung 219 für Nichtanregungsgas des Re
aktionsteils 210 wird zum Injizieren von nichtangeregtem Gas
verwendet, das mit angeregtem und aktiviertem Gas zu vermi
schen ist. Das heißt, die Injektionsleitung 219 für Nichtan
regungsgas spielt dieselbe Rolle wie die Gasinjektionslei
tung 21 der ersten Ausführungsform.
Fig. 12 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der unteren Elektrode 208 der dritten Ausführungsform
zeigt. Bei dieser Veränderung ist eine dielektrische Schicht
209 auf dem oberen Ende der unteren Elektrode 208 aufge
bracht. So kann eine zweckmäßige Glimmentladung bewirkt wer
den.
Fig. 13 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der Katalysatorschicht 205 zeigt, die auf dem oberen
Ende der oberen Elektrode 204 vorgesehen ist. In Fig. 13
sind drei verschiedene Katalysatorschichten 205a bis 205c
auf konzentrische Weise anstelle der einzelnen Katalysator
schicht 205 vorgesehen. Eine Anordnung der Katalysator
schichten 205a bis 205c ist nicht auf eine konzentrische
Anordnung begrenzt, und verschiedene Anordnungen können ver
wendet werden. Ferner ist die Anzahl der Katalysatorschich
ten nicht auf drei begrenzt, sondern irgendeine geeignete
Anzahl der Katalysatorschichten kann zum Einsatz kommen.
In der Konfiguration von Fig. 13 ist mehr als eine
Katalysatorschicht vorgesehen. Deshalb können verschiedene
Katalysatoren zur Anregung von verschiedenen Gasen auf die
selbe Weise wie bei den ersten und zweiten Ausführungsformen
dienen. Wenn nämlich das injizierte Gas A ein Gemisch aus
verschiedenen Gasen ist, ist es vorteilhaft, verschiedene
Katalysatoren vorzusehen, die für die Anregung dieser Gase
geeignet sind. Ferner kann, wenn verschiedene Katalysatoren
vorgesehen sind, ein Katalysator zur Anregung von Gas und
der andere Katalysator zur Aktivierung des Gases dienen.
Fig. 14 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der unteren Elektrode 208 zeigt. In Fig. 14 ist die
untere Elektrode 208 in drei untere Elektroden 208a, 208b
und 208c geteilt, die jeweilig mit Energiezuführungen V1 bis
V3 verbunden sind. Die Widerstände R1 bis R3 sind jeweilig
mit den Energiezuführungen V1 bis V3 seriell verbunden.
In dieser Konfiguration kann Wechselstromenergie unab
hängig auf jede der unteren Elektroden 208a bis 208c ange
wendet werden. Somit können ein Wechselstromenergiepegel und
eine Wechselstromenergiewellenform, die auf jede der unteren
Elektroden 208a bis 208c angewendet werden, verschieden
sein. Diese Konfiguration erleichtert eine komplexere Gas
reaktion auf der Basis von mehrfachen Glimmentladungen, die
durch unabhängige Energiezuführsysteme unabhängig gesteuert
werden.
Fig. 15 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer vierten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt. Ein Gasreaktor 300 von Fig. 15 enthält
einen dielektrischen Behälter 301, eine schwimmende Elek
trode 302, eine Außenelektrode 303, eine Katalysatorschicht
304, eine mittlere Elektrode 305, ein Gasausstoßloch 306,
eine obere Kappe 307, eine Gasemissionsleitung 308, eine
untere Kappe 309, eine Gasinjektionsleitung 310 und eine
Energiezuführung 311.
Der dielektrische Behälter 301 ist aus einem dielektri
schen Material wie z. B. Glas hergestellt und hat eine Röh
renform mit einem runden horizontalen Querschnitt. Oben auf
den dielektrischen Behälter 301 ist die obere Kappe 307 auf
feststehende Weise montiert. Die untere Kappe 309 ist auf
feststehende Weise an den Boden des dielektrischen Behälters
301 montiert. Der Gasreaktor 300 ist vertikal angeordnet, so
daß der Boden des dielektrischen Behälters 301 hin zu dem
Erdboden gerichtet ist.
Die mittlere Elektrode 305 ist zwischen der oberen
Kappe 307 und der unteren Kappe 309 befestigt und hat
Schraubgewinde, die in deren Oberfläche geschnitten sind.
Die mittlere Elektrode 305 ist ein Hohlrohr, das als Leitung
für das Gas B dient, das von dem Boden der mittleren Elek
trode 305 aus injiziert wird und aus dem Gasausstoßloch 306
ausgestoßen wird.
Die schwimmende Elektrode 302 hat ein Gewindeloch 302a
in ihrer Mitte, und die mittlere Elektrode 305 erstreckt
sich durch das Gewindeloch 302a. Die schwimmende Elektrode 302
bewegt sich in einer Richtung, die durch einen Pfeil A-B
gekennzeichnet ist, längs der mittleren Elektrode 305 durch
Rotieren um die mittlere Elektrode 305 aufwärts und abwärts.
Da der Gasreaktor 300 vertikal angeordnet ist, wird die
schwimmende Elektrode 302 konstant Gravitationskräften aus
gesetzt, die in der Richtung A wirken.
Die untere Kappe 309 hat die Gasinjektionsleitung 310,
durch die das Gas A injiziert wird. Das Gas A fließt inner
halb des dielektrischen Behälters 301 aufwärts und wird von
der Gasemissionsleitung 308 emittiert, die an der oberen
Kappe 307 vorgesehen ist. Da das Gas A in die Richtung B
fließt, wird die schwimmende Elektrode 302 einer aufwärts
gerichteten Kraft des Gasflusses ausgesetzt.
Die Außenelektrode 303 ist aus einem leitfähigen Mate
rial wie z. B. Cu und ist vorgesehen, um den dielektrischen
Behälter 301 zu umgeben. Die Energiezuführung 311 wendet
eine Wechselstromenergie zwischen der Außenelektrode 303 und
der mittleren Elektrode 305 an. Die schwimmende Elektrode
302 ist mit der mittleren Elektrode 305 elektrisch verbunden
und ist aus einem elektrisch leitfähigen Material herge
stellt. Ferner ist auf der Seitenoberfläche der schwimmenden
Elektrode 302 die Katalysatorschicht 304 gebildet. Somit
wird, wenn Wechselstromenergie zwischen der mittleren Elek
trode 305 und der Außenelektrode 303 angewendet wird, eine
Glimmentladung zwischen der Katalysatorschicht 304 und der
Außenelektrode 303 über den dielektrischen Behälter 301 er
zeugt.
Die Glimmentladung und die Katalysewirkung bewirken
zusammen eine Gasreaktion des injizierten Gases A. Ferner
wird das Gas B, das der mittleren Elektrode 305 injiziert
wird, aus dem Gasausstoßloch 306 ausgestoßen, um mit dem
angeregten und aktivierten Gas A vermischt zu werden. Als
Resultat der Gasreaktion des Gases A und des Gases B wird
das Gas C gebildet, um von der Gasemissionsleitung 308 emit
tiert zu werden. Das Gasausstoßloch 306 muß in dem Gasreak
tor 300 nicht unbedingt vorgesehen sein. Falls das Gasaus
stoßloch 306 nicht vorgesehen ist, dient der Gasreaktor 300
nur als Gasreaktor für das Gas A, das durch die Gasinjekti
onsleitung 310 injiziert wird.
Wenn von der Gasinjektionsleitung 310 aus kein Gas
injiziert wird, wird keine aufwärts gerichtete Kraft auf die
schwimmende Elektrode 302 angewendet, so daß die schwimmende
Elektrode 302 anfangs auf dem Boden des dielektrischen Be
hälters 301 positioniert ist, wie durch eine gestrichelte
Form der schwimmenden Elektrode 302 gezeigt, die durch P1
gekennzeichnet ist. An dieser Position wird keine Glimment
ladung erzeugt, da die schwimmende Elektrode 302 von der
Außenelektrode 303 entfernt angeordnet ist.
Wenn Gas A injiziert wird, wird eine aufwärts gerich
tete Kraft durch den Gasfluß auf die schwimmende Elektrode
302 angewendet, so daß die schwimmende Elektrode 302 zum
Beispiel zu einer Position schwimmt, die durch P2 gekenn
zeichnet ist. An dieser Position wird zwischen der schwim
menden Elektrode 302 und der Außenelektrode 303 eine
Glimmentladung erzeugt, da die schwimmende Elektrode 302 zu
einer Position wandert, die von der Außenelektrode 303 umge
ben ist. Auf diese Weise kann die Bewegung der schwimmenden
Elektrode 302 als Schalter zum Einschaltung der Glimmentla
dung dienen.
Wenn eine größere Menge des Gases A pro Zeiteinheit von
der Gasinjektionsleitung 310 aus injiziert wird, wird auf
die schwimmende Elektrode 302 eine stärkere Aufwärtskraft
durch den Gasfluß angewendet. In diesem Fall gelangt die
schwimmende Elektrode 302 zum Beispiel an eine Position, die
durch P3 gekennzeichnet ist. Auf diese Weise ändert sich
eine vertikale Position der schwimmenden Elektrode 302 gemäß
der Gasmenge A, die pro Zeiteinheit injiziert wird.
Wie in Fig. 15 gezeigt, ändert sich eine Größe der
Lücke zwischen der schwimmenden Elektrode 302 (Katalysator
schicht 304) und dem dielektrischen Behälter 301 in Abhän
gigkeit von einer Position des dielektrischen Behälters 301.
Die Lückengröße beträgt nämlich D1, wenn die schwimmende
Elektrode 302 an der Position P1 positioniert ist, und sie
beträgt D2, wenn die schwimmende Elektrode 302 an der Posi
tion P2 positioniert ist. Schließlich beträgt sie D3, wenn
die schwimmende Elektrode 302 an der Position P3 positio
niert ist. Auf diese Weise wird die Lücke nach dem oberen
Ende des dielektrischen Behälters 301 hin größer. Das heißt,
die Lücke wird größer, wenn die Gasmenge pro Zeiteinheit
erhöht wird.
In dieser Konfiguration wird angenommen, daß die Wech
selstromenergie, die durch die Energiezuführung 311 angewen
det wird, konstant ist. Bei konstanter Wechselstromenergie
ist die Größe des elektrischen Feldes zu der Lückengröße
reziprok, so daß diese Größe schwächer wird, wenn die Gas
menge pro Zeiteinheit vergrößert wird. Das heißt, diese Kon
figuration gestattet eine Einstellung der Größe des elektri
schen Feldes trotz der konstanten Wechselstromenergie, die
durch die Energiezuführung 311 angewendet wird.
Verschiedene Größen des elektrischen Feldes sind für
verschiedene Gasreaktionen geeignet. Zum Beispiel wird eine
geeignete Größe des elektrischen Feldes für die Gasreaktion
von C, CH, CH₂, CH₃ oder CH₄ in dieser Reihenfolge schwächer
(d. h., die schwächste für Gasreaktionen von CH₄). Somit ist
es vorteilhaft, die Größe des elektrischen Feldes einstellen
zu können, um eine geeignete Größe für eine gewünschte Gas
reaktion durch Verändern der Menge des Gases zu erhalten,
das pro Zeiteinheit injiziert wird.
Fig. 16 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung des dielektrischen Behälters 301 der vierten Ausfüh
rungsform zeigt. Eine Konfiguration von Fig. 16 ist dieselbe
wie die Konfiguration von Fig. 15, außer der Form des di
elektrischen Behälters 301. So sind in Fig. 16 nur notwen
dige Elemente zum Erläutern der Differenzen zwischen Fig. 15
und Fig. 16 gezeigt, und die anderen Elemente, die dieselben
wie jene von Fig. 15 sind, sind weggelassen.
In Fig. 16 ersetzt ein dielektrischer Behälter 301a den
dielektrischen Behälter 301 von Fig. 15. Der dielektrische
Behälter 301a unterscheidet sich von dem dielektrischen Be
hälter 301 nur in seiner Form. Der dielektrische Behälter
301 hatte von oben bis zu seinem Boden eine gleichförmige
Dicke. Andererseits hat der dielektrische Behälter 301a von
Fig. 16 eine Dicke, die hin zu seinem Boden dicker wird. In
dieser Konfiguration wird die Größe des elektrischen Feldes
an einer gegebenen vertikalen Position durch die Dicke des
dielektrischen Behälters 301a sowie die Lückengröße D zwi
schen der Innenwand des dielektrischen Behälters 301a und
der schwimmenden Elektrode 302 bestimmt. So kann das elek
trische Feld mit einer gewünschten Größenverteilung in der
vertikalen Richtung vorgesehen werden, indem die Dicke des
dielektrischen Materials eingestellt wird. In Abhängigkeit
von dem Typ der Gasreaktion kann die Glimmentladung, die
durch solche Verteilungen des elektrischen Feldes erzeugt
wird, zum Erleichtern der Gasreaktionen nützlich sein.
Die schwimmende Elektrode 302 kann eine regelmäßige
Zylinderform mit einem konstanten Durchmesser von dem Boden
bis nach oben haben. Selbst in diesem Fall kann die Verwen
dung des dielektrischen Behälters 301a eine gleichförmige
Verteilung der Größe des elektrischen Feldes zwischen der
schwimmenden Elektrode 302 und der Innenwand des dielektri
schen Behälters 301a vorsehen, falls die Dicke des dielek
trischen Behälters 301a so eingestellt ist. Auf diese Weise
gibt es viele Veränderungen der Form der schwimmenden Elek
trode 302 und der Form des dielektrischen Behälters 301. Die
besonderen Beispiele, die hier beschrieben wurden, sollen
den Schutzumfang der vorliegenden Erfindung in dieser Hin
sicht nicht begrenzen.
Fig. 17 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der schwimmenden Elektrode 302 der vierten Ausfüh
rungsform zeigt. Eine schwimmende Elektrode 302b hat eine
Treppenstufenform, wie in Fig. 17 gezeigt. Eine Katalysator
schicht 304a und eine Katalysatorschicht 304b sind jeweilig
für jede der Treppenstufen vorgesehen.
In der Konfiguration von Fig. 17 kann die Katalysator
schicht 304a zur Anregung des Gases A verwendet werden, und
die Katalysatorschicht 304b kann zur Aktivierung des ange
regten Gases A verwendet werden. Auf Grund der Treppenstu
fenform der schwimmenden Elektrode 302b unterscheidet sich
die Größe des elektrischen Feldes, das an der Position der
Katalysatorschicht 304a gebildet wird, von jener dessen,
welches an der Katalysatorschicht 304b gebildet wird. So
können in dieser Konfiguration verschiedene Größen des elek
trischen Feldes verwendet werden, die jeweilig zur Anregung
und zur Aktivierung des Gases A geeignet sind. Tatsächlich
ist das Fehlen der Glimmentladung bei der Katalysatorschicht
304b zur Aktivierung des Gases A wünschenswert.
Die Anzahl von Katalysatorschichten ist nicht auf zwei
begrenzt, wie bei diesem Beispiel gezeigt, und auch die Form
der schwimmenden Elektrode 302 ist nicht auf die Treppenstu
fenform begrenzt. Zum Beispiel kann mehr als eine Katalysa
torschicht auf der Seitenoberfläche der schwimmenden Elek
trode 302 von Fig. 15 ohne jede Veränderung der Form der
schwimmenden Elektrode 302 vorgesehen sein. Alternierend
kann nur eine Katalysatorschicht auf der Seitenoberfläche
einer schwimmenden Elektrode vorgesehen sein, die eine
regelmäßige zylindrische Form hat. Alternierend kann mehr
als eine Katalysatorschicht auf der Seitenoberfläche von
solch einer zylindrischen schwimmenden Elektrode vorgesehen
sein.
Fig. 18 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer fünften Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt. Ein Gasreaktor 400 von Fig. 18 enthält ein
Gehäuse 401, eine Außenelektrode 402, einen Rotationsschaft
403, Blätter 404, Unterblätter 404a, eine Katalysatorschicht 405a,
eine Katalysatorschicht 405b, eine Reaktionskammer
409, eine Gasinjektionsleitung 410, eine Gasemissionsleitung
411 und eine Gasinjektionsleitung 412 für Nichtanregungsgas.
Das Gehäuse 401 ist aus einem dielektrischen Material
wie z. B. Glas hergestellt und enthält die Reaktionskammer
409, in der die Gasreaktion stattfindet. Die Reaktionskammer
409 hat im wesentlichen eine runde Form. Das Gehäuse 401 hat
die Gasinjektionsleitung 410 zum Führen oder Leiten des in
jizierten Gases A zu der Reaktionskammer 409 und hat eine
Gasemissionsleitung 411 zum Leiten von synthetisiertem Gas C
von der Reaktionskammer 409 aus dem Gehäuse 401 heraus. Fer
ner hat das Gehäuse 401 eine Injektionsleitung 412 für
Nichtanregungsgas zum Leiten von Gas B zu der Reaktionskam
mer 409.
Die Außenelektrode 402 ist auf feststehende Weise an
der Außenwand des Gehäuses 401 um die Reaktionskammer 409
herum angebracht. In der Reaktionskammer 409 ist der Rotati
onsschaft 403, der aus einem leitfähigen Material herge
stellt ist, in einer allgemeinen Mitte von ihr vorgesehen.
An dem Rotationsschaft 403 ist eine Vielzahl von Blättern
404 aus einem leitfähigen Material wie z. B. Cu angebracht.
Der Rotationsschaft 403 wird durch einen Antriebsmotor
(nicht gezeigt) in einer Richtung rotiert, die durch einen
gekrümmten Pfeil gekennzeichnet ist. Wechselstromenergie
wird auch zwischen dem Rotationsschaft 403 und der Außen
elektrode 402 angewendet, um eine Glimmentladung zwischen
äußersten Rändern der Blätter 404 und der Außenelektrode 402
über das dielektrische Material des Gehäuses 401 zu bewir
ken.
Fig. 19 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine de
taillierte Konfiguration der Blätter 404 zeigt. Fig. 19
zeigt eine Ansicht der Blätter 404 von einer Richtung aus,
die zu dem Rotationsschaft 403 rechtwinklig ist. Die Kataly
satorschicht 405a ist, wie in Fig. 19 gezeigt, an dem äußer
sten Rand des Blattes 404 vorgesehen, und die Katalysator
schicht 405b ist auf einer Oberfläche des Blattes 404 vorge
sehen, von der aus sich das Unterblatt 404a erstreckt. Die
Katalysatorschicht 405a wird zur Anregung des Gases A ver
wendet, und die Katalysatorschicht 405b wird zur Aktivierung
des angeregten Gases A verwendet.
Da die Blätter 404 innerhalb der Reaktionskammer 409
rotiert werden, bewirkt die Glimmentladung, die in Lücken
zwischen den Blättern 404 und der Innenwand der Reaktions
kammer 409 erzeugt wird, die Gasreaktion des Gases A syner
gistisch mit der Katalysewirkung. Das Gas A, das durch die
Glimmentladung und die Katalysewirkung auf der Basis der
Katalysatorschicht 405a angeregt wurde, wird durch die Kata
lysewirkung auf der Basis der Katalysatorschicht 405b akti
viert. Dann wird das angeregte und aktivierte Gas A mit Gas
B vermischt, das der Reaktionskammer 409 über die Injekti
onsleitung 412 für Nichtanregungsgas injiziert wird. Gas C,
das aus der Gasreaktion des Gases A und des Gases B resul
tiert, wird dann durch die Gasemissionsleitung 411 emit
tiert.
In Fig. 18 verändert sich die Dicke des Gehäuses 401 um
die Reaktionskammer 409 herum, wo die Außenelektrode 402 an
gebracht ist. Diese Veränderung der Dicke des Gehäuses 401
ist vorgesehen, um eine Glimmentladung zu bewirken, die an
verschiedenen Punkten verschiedene Größen hat. In Abhängig
keit von dem Typ der Gasreaktion kann solch eine Glimmentla
dung zum Erleichtern der Gasreaktion hilfreich sein. Alter
nierend kann die Dicke des Gehäuses 401 um die Reaktionskam
mer 409 herum gleichförmig sein, um eine konstante Glimment
ladung zu erzeugen.
Auf diese Weise kann der Gasreaktor 400 der fünften
Ausführungsform eine Gasreaktion zwischen einem angeregten
und aktivierten Gas und einem nichtangeregten Gas effektiv
bewirken. Die Konfiguration des Gasreaktors 400 gemäß der
fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann so
sein, daß die Blätter 404 von dem Rotationsschaft 403 auf
dieselbe Weise wie bei der zweiten Ausführungsform entfern
bar sind. In diesem Fall können verschiedene Katalysatoren
für verschiedene Gasreaktionen verwendet werden.
Fig. 20A bis 20C sind erläuternde Zeichnungen, die
einen Gasreaktor gemäß einer sechsten Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung zeigen.
Ein Gasreaktor 500 der sechsten Ausführungsform enthält
einen dielektrischen Behälter 501, eine schwimmende Elek
trode 502, eine Außenelektrode 503, eine Katalysatorschicht
504a, eine Katalysatorschicht 504b, eine mittlere Elektrode
505, einen Widerstand R und eine Energiezuführung V.
Der dielektrische Behälter 501 ist aus einem dielektri
schen Material wie z. B. Glas hergestellt und hat eine röh
renartige Form, die eine Leitung zum Hindurchführen oder
Hindurchleiten des Gases A bildet. Die Außenelektrode 503,
die den dielektrischen Behälter 501 umgibt, ist auf der
Außenoberfläche des dielektrischen Behälters 501 vorgesehen.
Die mittlere Elektrode 505 ist positioniert, um sich längs
einer allgemeinen Mitte des dielektrischen Behälters 501 zu
erstrecken. Die Energiezuführung V und der Widerstand R sind
zwischen der Außenelektrode 503 und der mittleren Elektrode
505 seriell verbunden, um zwischen diesen zwei Elektroden
Wechselstromenergie anzuwenden.
Durch eine allgemeine Mitte der schwimmenden Elektrode
502 ist ein Loch gebildet, und die mittlere Elektrode 505
ist in dieses Loch eingesetzt. Die schwimmende Elektrode 502
ist in einer Richtung beweglich, die durch einen Pfeil A-B
gekennzeichnet ist, indem sie längs der mittleren Elektrode
505 verschoben wird. Der Gasreaktor 500 ist vertikal ange
ordnet, so daß die Gravitationskraft auf die schwimmende
Elektrode 502 in der Richtung A wirkt. Die schwimmende Elek
trode 502 ist auf dem Boden des dielektrischen Behälters 501
positioniert, wenn kein Gas durch den dielektrischen Behäl
ter 501 fließt. Wenn Gas A durch den dielektrischen Behälter
501 in die Richtung B fließt, wird auf die schwimmende Elek
trode 502 eine aufwärts gerichtete Kraft durch den Gasfluß
angewendet, um die schwimmende Elektrode 502 an einer
schwimmenden Position zu halten, wie in Fig. 20B oder Fig.
20C gezeigt.
Die schwimmende Elektrode 502 hat einen unteren Ab
schnitt, der einen Abstand D1 von der Innenwand des dielek
trischen Behälters 501 beibehält, und einen oberen Ab
schnitt, der sich hin zu seinem oberen Ende verjüngt. Der
obere Abschnitt der schwimmenden Elektrode 502 behält eine
sich verändernde Distanz von der Innenwand des dielektri
schen Behälters 501 bei, und diese veränderliche Distanz
nimmt von D1 an einer Verbindung mit dem unteren Abschnitt
hin zu D2 am oberen Ende der schwimmenden Elektrode 502 zu.
Die Katalysatorschicht 504a ist auf der Oberfläche des obe
ren Abschnittes der schwimmenden Elektrode 502 vorgesehen.
Die Katalysatorschicht 504b ist auf der Oberfläche des unte
ren Abschnittes der schwimmenden Elektrode 502 vorgesehen.
Die Katalysatorschicht 504a und die Katalysatorschicht 504b
können aus verschiedenen Katalysatoren gebildet sein.
Wenn dem dielektrischen Behälter 501 kein Gas injiziert
wird, ist die schwimmende Elektrode 502 am Boden des dielek
trischen Behälters 501 positioniert, wie in Fig. 20A ge
zeigt. In diesem Fall wird die Energiezuführung V gesteuert,
um zwischen der mittleren Elektrode 505 und der Außenelek
trode 503 keine Wechselstromenergie anzuwenden.
Wenn dem dielektrischen Behälter 501 Gas A von seinem
Boden aus injiziert wird, wird die schwimmende Elektrode 502
durch den Gasfluß zum Schwimmen gebracht, wie in Fig. 20B
gezeigt. Wenn Gas A injiziert wird, wendet die Energiezufüh
rung V Wechselstromenergie zwischen der mittleren Elektrode
505 und der Außenelektrode 503 an. Da nur der obere Ab
schnitt der schwimmenden Elektrode 502 innerhalb eines Ent
ladungsbereiches 506 positioniert ist, der von der Außen
elektrode 503 umgeben ist, wird eine Glimmentladung nur zwi
schen der Katalysatorschicht 504a und der Innenwand des di
elektrischen Behälters 501 erzeugt. In diesem Fall ist die
erzeugte Glimmentladung relativ schwach, da der Abstand zwi
schen der Katalysatorschicht 504a und der Innenwand des di
elektrischen Behälters 501 relativ groß ist.
Wenn dem dielektrischen Behälter 501 eine größere Menge
von Gas A pro Zeiteinheit injiziert wird, schwimmt die
schwimmende Elektrode 502 durch den Gasfluß weiter nach
oben, wie in Fig. 20C gezeigt. Da der untere Abschnitt sowie
der obere Abschnitt der schwimmenden Elektrode 502 innerhalb
des Entladungsbereiches 506 liegen, wird zwischen der Kata
lysatorschicht 504a und der Innenwand des dielektrischen Be
hälters 501 und zwischen der Katalysatorschicht 504b und der
Innenwand des dielektrischen Behälters 501 eine Glimmentla
dung erzeugt. Der Abstand zwischen der Katalysatorschicht
und der Innenwand des dielektrischen Behälters 501 ist, wie
zuvor erwähnt, bei dem unteren Abschnitt der schwimmenden
Elektrode 502 größer als bei dem oberen Abschnitt der
schwimmenden Elektrode 502. So ist die Glimmentladung zwi
schen der Katalysatorschicht 504a und der Innenwand des di
elektrischen Behälters 501 relativ schwach, und die Glimm
entladung zwischen der Katalysatorschicht 504b und der In
nenwand des dielektrischen Behälters 501 ist relativ stark.
In dem Gasreaktor 500 wird, wie oben beschrieben, wenn
die Menge der Gasinjektion pro Zeiteinheit kleiner als eine
vorbestimmte Menge ist, eine schwache Glimmentladung bei der
Katalysatorschicht 504a erzeugt. Wenn die Menge der Gasin
jektion pro Zeiteinheit größer als eine vorbestimmte Menge
ist, wird eine schwache Glimmentladung bei der Katalysator
schicht 504a erzeugt und eine starke Glimmentladung bei der
Katalysatorschicht 504b erzeugt. Deshalb kann gemäß der
Menge der Gasinjektion pro Zeiteinheit eine geeignete Gas
reaktion stattfinden.
Fig. 21 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung des Gasreaktors 500 von Fig. 20A bis 20C zeigt. In
Fig. 21 sind dieselben Elemente wie jene von Fig. 20A bis 20C
mit denselben Bezugszeichen versehen, und eine Beschrei
bung von ihnen wird weggelassen.
Der Gasreaktor 500a von Fig. 21 enthält eine Gasleitung
510 für Nichtanregungsgas zusätzlich zu all den Elementen,
die in dem Gasreaktor 500 vorgesehen sind. Gas B wird durch
die Gasleitung 510 für Nichtanregungsgas dem dielektrischen
Behälter 501 injiziert, um mit dem angeregten und aktivier
ten Gas A vermischt zu werden. Das Vermischen des Gases B
mit dem Gas A erfolgt hinsichtlich des Gasflusses im Ver
gleich zu dem Entladungsbereich 506 stromabwärts. Das heißt,
das Vermischen erfolgt an einem Punkt, der höher liegt als
der obere Rand der Außenelektrode 503. So haben die Glimm
entladung und die Katalysewirkung keinen Einfluß auf das Gas
B selbst, und das Gas B bleibt unangeregt, wenn es mit dem
Gas A vermischt wird.
Auf diese Weise kann gemäß der Veränderung der sechsten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung eine Gasreaktion
zwischen einem nichtangeregten Gas und einem angeregten und
aktivierten Gas auf dieselbe Weise wie in der ersten Ausfüh
rungsform erfolgen.
Fig. 22 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer siebten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt.
Wenn das Gas A mit dem Gas B vermischt wird, um durch
chemische Reaktion das Gas C zu bilden, versetzen die vor
hergehenden Ausführungsformen nur eines von dem Gas A und
dem Gas B in einen angeregten und aktivierten Zustand. Es
ist jedoch herausgefunden worden, daß sich die Anregung und
Aktivierung sowohl des Gases A als auch des Gases B hin
sichtlich der Erleichterung der chemischen Reaktion als
nützlich erweisen. Die siebte Ausführungsform von Fig. 22
ist auf das Erreichen dieses Ziels gerichtet.
Ein Gasreaktor 600 von Fig. 22 enthält ein Y-förmiges
Gehäuse 601, Außenelektrode 602a und 602b und Innenelektro
den 603a und 603b. Das Y-förmige Gehäuse 601 ist aus dielek
trischem Material wie z. B. Glas hergestellt und kann eine
runde Röhrenform haben, damit das Gas darin fließen kann.
Das Y-förmige Gehäuse 601 enthält eine Gasinjektionsleitung
601a, eine Gasinjektionsleitung 601b und eine Gasausstoßlei
tung 601c, die an einem Ende miteinander verbunden sind, um
eine Y-Form zu bilden.
Die Außenelektrode 602a ist vorgesehen, um die Gasin
jektionsleitung 601a zu umgeben, und die Außenelektrode 602b
umhüllt die Gasinjektionsleitung 60lb. Die Außenelektroden
602a und 602b sind aus Kupfer oder dergleichen.
Die Innenelektroden 603a und 603b sind innerhalb der
Gasinjektionsleitungen 601a bzw. 601b in einer allgemeinen
Mitte des runden Querschnittes angeordnet. Die Innenelektro
den 603a und 603b können aus Kupfer oder dergleichen mit
einer aufgebrachten Katalysatorschicht sein, oder sie können
aus einem Katalysator hergestellt sein.
Wechselstromenergie wird zwischen der Außenelektrode
602a und der Innenelektrode 603a sowie zwischen der Außen
elektrode 602b und der Innenelektrode 603b angewendet, um
innerhalb des Y-förmigen Gehäuses 601 eine Glimmentladung zu
erzeugen. Die Glimmentladung regt das Gas A und das Gas B
an, und der Katalysator trägt dazu bei, das angeregte Gas A
und Gas B zu aktivieren. Das angeregte und aktivierte Gas A
und Gas B werden vermischt, um eine chemische Reaktion zu
bewirken, wodurch das Gas C erzeugt wird, das aus der Gas
ausstoßleitung 601c ausgestoßen wird.
Die Außenelektroden 602a und 602b sind längs der Aus
dehnung der Gasinjektionsleitungen 601a bzw. 601b beweglich.
Wenn die Außenelektroden 602a und 602b am nächsten an dem
Schnittpunkt zwischen den Gasinjektionsleitungen 601a und
601b angeordnet sind, wie durch gestrichelte Linien in Fig.
22 gezeigt, können das Gas A und das Gas B vermischt werden,
während eine Plasmawirkung stattfindet, die durch die Glimm
entladung hervorgerufen wird. Das heißt, die Plasmawirkung
ist da vorhanden, wo das angeregte und aktivierte Gas A auf
das angeregte und aktivierte Gas B trifft. Diese Bedingung
kann die chemische Reaktion weiter erleichtern. Im folgenden
wird diese Bedingung als "Kopplung" bezeichnet.
In der Konfiguration von Fig. 22 hängt es von der Posi
tion der Außenelektroden 602a und 602b längs der Ausdehnung
der Gasinjektionsleitungen 601a bzw. 601b ab, ob die Kopp
lungsbedingung hergestellt wird. Alternierend können die
Außenelektroden 602a und 602b vorgesehen sein, um die volle
Länge der Gasinjektionsleitungen 601a bzw. 601b zu bedecken,
und die Innenelektroden 603a und 603b können mehr oder weni
ger in die Gasinjektionsleitungen 601a bzw. 601b eingesetzt
sein, um das Ausmaß des Bereiches einzustellen, wo die
Glimmentladung erzeugt wird.
Fig. 23 ist ein Diagramm, das einen günstigen Effekt
des Koppelns hinsichtlich einer besonderen chemischen Reak
tion zeigt.
Fig. 23 zeigt eine chemische Reaktion zwischen CO₂ und
H₂, die durch den Gasreaktor 600 von Fig. 22 bewirkt wird,
wenn CO₂ und H₂ den Gasinjektionsleitungen 601a bzw. 602a
injiziert werden. Bei der Darstellung von Fig. 23 wird Eisen
als Material für die Innenelektroden 603a und 603b verwen
det. Wechselstromenergie, die zwischen der Außenelektrode
602a und der Innenelektrode 603a sowie zwischen der Außen
elektrode 602b und der Innenelektrode 603b angewendet wird,
hat eine Spannung von 9,3 kV und eine Frequenz von 8,2 kHz.
Ferner hat das Y-förmige Gehäuse 601 einen Durchmesser von
10 mm an Abschnitten, die eine gerade Röhrenform haben.
In Fig. 23 gibt die Abszisse den Zeitverlauf an, und
die Ordinate gibt die Dichte von jeder Gaskomponente an,
gemessen in Mol. Zu einer Zeit A wird die Glimmentladung nur
bezüglich CO₂ gestartet. Auf Grund der chemischen Reaktion
zwischen CO₂ und H₂ nimmt die Dichte von CO₂ ab, wie in der
Figur gezeigt, und gleichzeitig nehmen CO und H₂O, die als
Produkte der Reaktion erhalten werden, in der Dichte zu.
Nachdem einige Zeit vergangen ist, stabilisieren sich die
Dichten von CO₂, CO und H₂O auf konstanten Pegeln.
Zu einer Zeit B wird die Glimmentladung auch bezüglich
H₂ gestartet, und die Kopplungsbedingung wird aufgebaut. Wie
aus der Figur hervorgeht, wird durch das Koppeln zusätzlich
zu der Plasmawirkung sowohl von CO₂ und H₂ eine höhere Rate
der chemischen Reaktion erreicht. Zu einer Zeit C wird die
Glimmentladung gestoppt, und die Außenelektroden 602a und
602b werden zurück zu ihrer Ausgangsposition gebracht. Die
Dichte von jedem Gas kehrt auf ihren Ausgangspegel zurück.
Zu einer Zeit D wird die Glimmentladung bezüglich CO₂ als
auch H₂ erzeugt, aber es erfolgt kein Koppeln. Die Dichte
von CO₂ nimmt ab, während die Dichten von CO und H₂O zuneh
men. Die Verringerung des CO₂ und die Zunahmen des CO und
H₂O sind höher, als wenn nur CO₂ der Plasmawirkung ausge
setzt wird, aber sie erreichen nicht die Pegel, die durch
das Koppeln erhalten werden.
Wie aus Fig. 23 hervorgeht, wird diese besondere chemi
sche Reaktion am meisten erleichtert, wenn sowohl CO₂ als
auch H₂ der Plasmawirkung unter der Kopplungsbedingung aus
gesetzt werden.
Die unten vorgesehene Tabelle 1 zeigt eine andere che
mische Reaktion, d. h., eine chemische Reaktion zwischen H₂
und CO.
Wenn H₂ und CO verwendet werden, werden zwei konkurrie
rende Reaktionen wie folgt beobachtet.
CO + H₂ = CH₄ + H₂O (1)
2CO + 2H₂ = CO₂ + CH₄ (2)
In Tabelle 1 stellt die Spalte, die mit CO(%) überschrieben
ist, eine Konvertierungsrate dar, mit der injiziertes CO in
etwas anderes konvertiert wird. Das heißt, die Konvertie
rungsrate ist genauso wie der verringerte Betrag von CO,
dargestellt als Prozentsatz zu der gesamten injizierten
Menge von CO. Die Spalten, die mit H₂O(%), CO₂(%) und CH₄(%)
überschrieben sind, stellen jeweilig Selektivitäten von H₂O,
CO₂ und CH₄ dar. Die Selektivität von H₂O stellt zum Beispiel
einen Prozentsatz dar, für den H₂O in der Gesamtmenge von
ausgegebenen Produkten verantwortlich ist. Ferner bedeutet
ein Sternchen "*", daß ein Gas, das mit diesem Symbol
gekennzeichnet ist, der Plasmawirkung ausgesetzt wird. Das
Symbol "+" stellt ein einfaches Vermischen von H₂ und CO
dar, während das Symbol "/" ein Koppeln von H₂ und CO dar
stellt.
Wie aus der Tabelle 1 hervorgeht, erreicht das Koppeln
die höchste Konvertierungsrate von CO und die höchste Selek
tivität von H₂O. Das heißt, wenn das Koppeln angewendet
wird, wird CO mit einer Rate, die höher als in anderen Fäl
len ist, in andere Produkte konvertiert, und die Reaktion
(1), die H₂O produziert, ist gegenüber der Reaktion (2), die
CO₂ erzeugt, begünstigt. Andererseits begünstigt ein nicht
koppelndes Vermischen von Plasma-CO und Plasma-H₂ die Reak
tion (2) gegenüber der Reaktion (1), wodurch mehr CO₂ und
weniger H₂O als im Falle der Kopplung produziert werden.
Der Gasreaktor der siebten Ausführungsform gestattet
es, wie oben beschrieben, daß sowohl das Gas A als auch das
Gas B der Plasmawirkung unterzogen werden, die durch die
Glimmentladung bewirkt wird, und vermischt das Gas A und das
Gas B, um das Gas C zu produzieren. Falls gewünscht, kann
der Gasreaktor der siebten Ausführungsform das Gas A und das
Gas B vermischen, während sie der Plasmawirkung ausgesetzt
sind. Es ist offensichtlich, daß der Gasreaktor der siebten
Ausführungsform die Glimmentladung hinsichtlich nur eines
von dem Gas A und dem Gas B erzeugen kann. Eine Entscheidung
bezüglich dessen, welche von den obigen Bedingungen verwen
det werden soll, kann angesichts einer beabsichtigten chemi
schen Reaktion getroffen werden.
Fig. 24 ist eine erläuternde Zeichnung, die eine Verän
derung der siebten Ausführungsform der vorliegenden Erfin
dung zeigt.
Ein Gasreaktor 610 von Fig. 24 enthält ein T-förmiges
Gehäuse 611, eine Außenelektrode 612 und eine Innenelektrode
613. Das T-förmige Gehäuse 611 ist aus einem dielektrischen
Material wie z. B. Glas hergestellt und kann eine runde Röh
renform haben, damit das Gas in ihm fließen kann. Das
T-förmige Gehäuse 611 enthält eine Gasinjektionsleitung 611a,
eine Gasinjektionsleitung 611b und eine Gasausstoßleitung
611c, die an einem Ende miteinander verbunden sind, um eine
T-Form zu bilden.
Die Außenelektrode 612 ist vorgesehen, um das T-förmige
Gehäuse 611 um einen Schnittpunkt herum, wo sich die Gas
injektionsleitung 611a, die Gasinjektionsleitung 611b und
die Gasausstoßleitung 611c treffen, zu umgeben. Die Außen
elektrode 612 ist aus Kupfer oder dergleichen.
Die Innenelektrode 613 ist innerhalb des T-förmigen
Gehäuses 611 in einer allgemeinen Mitte des runden Quer
schnittes angeordnet. Die Innenelektrode 613 kann aus Kupfer
oder dergleichen mit einer aufgebrachten Katalysatorschicht
sein, oder sie kann aus einem Katalysator hergestellt sein.
Zwischen der Außenelektrode 612 und der Innenelektrode
613 wird Wechselstromenergie angewendet, um innerhalb des
T-förmigen Gehäuses 611 eine Glimmentladung zu erzeugen. Die
Glimmentladung regt das Gas A und das Gas B an, und der
Katalysator trägt dazu bei, das angeregte Gas A und Gas B zu
aktivieren. Das angeregte und aktivierte Gas A und Gas B
werden vermischt, um eine chemische Reaktion zu bewirken,
wodurch Gas C produziert wird, das aus der Gasausstoßleitung
611c ausgestoßen wird.
Wie aus der Konfiguration von Fig. 24 ersichtlich ist,
ist eine Plasmawirkung vorhanden, wo das angeregte und akti
vierte Gas A auf das angeregte und aktivierte Gas B trifft.
Diese Bedingung, die wie in der vorherigen Ausführungsform
als "Kopplung" bezeichnet wird, erleichtert eine beabsich
tigte chemische Reaktion noch mehr.
Wie oben beschrieben, gestattet es der Gasreaktor einer
Veränderung der siebten Ausführungsform, daß sowohl das Gas
A als auch das Gas B der Plasmawirkung ausgesetzt werden,
die durch Glimmentladung bewirkt wird, und er vermischt das
Gas A und das Gas B, während sie der Plasmawirkung ausge
setzt sind. Auf Grund der Plasmawirkung und Kopplung beider
Gase A und B können eine höhere Konvertierungsrate und eine
höhere Selektivität hinsichtlich einer beabsichtigten chemi
schen Reaktion erreicht werden.
Fig. 25 ist eine erläuternde Zeichnung, die einen Gas
reaktor gemäß einer achten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zeigt.
Ein Gasreaktor 700 von Fig.3796 00070 552 001000280000000200012000285910368500040 0002019735362 00004 03677OL< 25 enthält ein Gehäuse 701,
eine Außenelektrode 702 und eine Innenelektrode 703. Das Ge
häuse 701 ist aus dielektrischem Material wie z. B. Glas
hergestellt und hat eine runde Röhrenform. Die Außenelek
trode 702 ist an dem Gehäuse 701 angebracht und umhüllt es.
Die Außenelektrode 702 ist aus Kupfer oder dergleichen. Die
Innenelektrode 703 kann aus Kupfer oder dergleichen mit
einer auf ihr aufgebrachten Katalysatorschicht sein, oder
sie kann aus einem Katalysator hergestellt sein.
Die Innenelektrode 703 hat eine Hohlstruktur wie die
einer runden Röhre, und eines oder mehrere Löcher, wie z. B.
die Löcher 703a bis 703c, sind vorgesehen, um zwischen der
Innenseite und Außenseite der Innenelektrode 703 zu verbin
den.
Gas A wird dem Gehäuse 701 injiziert, und Gas B wird
der Innenelektrode 703 injiziert. Das Gas B tritt aus der
Innenelektrode 703 durch die Löcher 703a bis 703c aus.
Einige der Löcher 703a bis 703c können innerhalb des
Entladungsbereiches vorgesehen sein, wo die Glimmentladung
zwischen der Außenelektrode 702 und der Innenelektrode 703
erfolgt. Deshalb werden beide Gase A und B der Glimmentla
dung unterzogen und durch Katalysewirkung mit dem Katalysa
tor aktiviert. Die angeregten und aktivierten Gase A und B
werden in dem Entladungsbereich, wo die Plasmawirkung statt
findet, vermischt, so daß die Bedingung des Koppelns, wie
zuvor beschrieben, in der Konfiguration von Fig. 25 aufge
baut wird.
Die Anzahl und die Positionen der Löcher 703a bis 703c
kann hinsichtlich einer besonderen chemischen Reaktion im
voraus bestimmt werden. Solch eine Entscheidung kann auf der
Basis von Konvertierungsraten und Selektivitäten getroffen
werden, die bei einem Test gemessen werden, der unter ver
schiedenen Bedingungen hinsichtlich Anzahlen und Positionen
der Löcher ausgeführt wird. In Abhängigkeit von den Umstän
den kann es einen Fall geben, bei dem nur ein Loch außerhalb
des Entladungsbereiches an solch einer Position wie jener
des Lochs 703c vorgesehen ist.
Die Konfiguration der achten Ausführungsform betrifft
den Gasreaktor 300 der vierten Ausführungsform, der in Fig.
15 gezeigt ist. In Fig. 15 ist das Gasausstoßloch 306 außer
halb des Entladungsbereiches stromabwärts hinsichtlich des
Flusses des Gases A vorgesehen. So ist in Fig. 15 das Gas B,
das durch das Gasausstoßloch 306 ausgestoßen wird, weder
angeregt noch aktiviert, wenn es mit dem angeregten und
aktivierten Gas A vermischt wird.
Die Konfiguration des Gasreaktors 300, der in Fig. 15
gezeigt ist, kann so verändert werden, daß das Gasausstoß
loch 306 in dem Entladungsbereich vorgesehen ist. Ferner
können eines oder mehrere Löcher ähnlich wie das Gasausstoß
loch 306 zusätzlich zu dem Gasausstoßloch 306 vorgesehen
sein. Bei solch einer neuen Konfiguration kann der Gasreak
tor 300 die Kopplung des Gases A und des Gases B bewirken,
um eine höhere Konvertierungsrate und eine Selektivität für
eine beabsichtigte chemische Reaktion zu erreichen.
Ferner ist die vorliegende Erfindung nicht auf diese
Ausführungsformen begrenzt, sondern Veränderungen und Ab
wandlungen können vorgenommen werden, ohne den Schutzumfang
der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
Claims (33)
1. Gasreaktor mit:
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas in eine Richtung gebildet ist;
einer ersten Elektrode, die innerhalb des dielek trischen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm positioniert ist und sich in der dieser Richtung erstreckt;
wenigstens einer Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der ersten Elektrode gebildet ist;
einer zweiten Elektrode, die eine Außenwand des dielektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode anwendet, um innerhalb des dielektrischen Gehäuses eine Entladung zu erzeugen.
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas in eine Richtung gebildet ist;
einer ersten Elektrode, die innerhalb des dielek trischen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm positioniert ist und sich in der dieser Richtung erstreckt;
wenigstens einer Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der ersten Elektrode gebildet ist;
einer zweiten Elektrode, die eine Außenwand des dielektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode anwendet, um innerhalb des dielektrischen Gehäuses eine Entladung zu erzeugen.
2. Gasreaktor nach Anspruch 1, bei dem die zweite
Elektrode einen Entladungsbereich definiert, der einen
Anfangspunkt und einen Endpunkt in der genannten Richtung
hat, um die Entladung nur innerhalb des Entladungsbereiches
zu erzeugen, und bei dem die wenigstens eine Kata
lysatorschicht umfaßt:
wenigstens eine Anregungskatalysatorschicht, die auf der Oberfläche der ersten Elektrode im wesentlichen innerhalb des Entladungsbereiches gebildet ist; und
wenigstens eine Aktivierungskatalysatorschicht, die auf der Oberfläche der ersten Elektrode im wesentlichen außerhalb des Entladungsbereiches gebildet ist,
wobei die wenigstens eine Anregungskatalysator schicht zur Anregung des ersten Gases vorgesehen ist und die wenigstens eine Aktivierungskatalysatorschicht zur Aktivie rung des ersten Gases vorgesehen ist.
wenigstens eine Anregungskatalysatorschicht, die auf der Oberfläche der ersten Elektrode im wesentlichen innerhalb des Entladungsbereiches gebildet ist; und
wenigstens eine Aktivierungskatalysatorschicht, die auf der Oberfläche der ersten Elektrode im wesentlichen außerhalb des Entladungsbereiches gebildet ist,
wobei die wenigstens eine Anregungskatalysator schicht zur Anregung des ersten Gases vorgesehen ist und die wenigstens eine Aktivierungskatalysatorschicht zur Aktivie rung des ersten Gases vorgesehen ist.
3. Gasreaktor nach Anspruch 1, ferner mit einer zwei
ten Leitung zum Hindurchleiten eines zweiten Gases, welche
zweite Leitung ein Ende hat, das mit einem Ende der dielek
trischen Leitung verbunden ist, bei dem das erste Gas, wel
ches das dielektrische Gehäuse durchlaufen hat, mit dem
zweiten Gas vermischt wird, welches die zweite Leitung
durchlaufen hat.
4. Gasreaktor nach Anspruch 2, ferner mit einer zwei
ten Leitung zum Hindurchleiten eines zweiten Gases, welche
zweite Leitung ein Ende hat, das mit einem Ende der dielek
trischen Leitung verbunden ist, bei dem das erste Gas, wel
ches das dielektrische Gehäuse durchlaufen hat, mit dem
zweiten Gas vermischt wird, welches die zweite Leitung
durchlaufen hat.
5. Gasreaktor nach Anspruch 4, ferner mit einem Fil
ter, wodurch Strahlung im infrarotnahen Bereich, die durch
die Entladung erzeugt wird, durch eine externe Meßvor
richtung beobachtet werden kann.
6. Gasreaktor nach Anspruch 4, bei dem die zweite
Elektrode in der genannten Richtung beweglich ist, so daß
eine Position des Entladungsbereiches in der Richtung
einstellbar ist.
7. Gasreaktor nach Anspruch 1, ferner mit einer Viel
zahl von Abstandshaltern, die zwischen dem dielektrischen
Gehäuse und der ersten Elektrode eingefügt sind.
8. Gasreaktorsystem mit:
einer Vielzahl von Gasreaktoren, die seriell ver bunden sind; und
einer Energiezuführeinheit, die der Vielzahl von Gasreaktoren Wechselstromenergie zuführt,
bei dem jeder von der Vielzahl von Gasreaktoren umfaßt:
ein dielektrisches Gehäuses, das aus einem dielek trischen Material ist und in dem eine Leitung zum Leiten von Gas in eine Richtung gebildet ist;
eine erste Elektrode, die innerhalb des dielektri schen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm posi tioniert ist und sich in der Richtung erstreckt;
wenigstens eine Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der ersten Elektrode gebildet ist; und
eine zweite Elektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt, bei dem die Wechselstromener gie zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angewendet wird, um eine Entladung innerhalb des di elektrischen Gehäuses zu erzeugen.
einer Vielzahl von Gasreaktoren, die seriell ver bunden sind; und
einer Energiezuführeinheit, die der Vielzahl von Gasreaktoren Wechselstromenergie zuführt,
bei dem jeder von der Vielzahl von Gasreaktoren umfaßt:
ein dielektrisches Gehäuses, das aus einem dielek trischen Material ist und in dem eine Leitung zum Leiten von Gas in eine Richtung gebildet ist;
eine erste Elektrode, die innerhalb des dielektri schen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm posi tioniert ist und sich in der Richtung erstreckt;
wenigstens eine Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der ersten Elektrode gebildet ist; und
eine zweite Elektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt, bei dem die Wechselstromener gie zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angewendet wird, um eine Entladung innerhalb des di elektrischen Gehäuses zu erzeugen.
9. Gasreaktorsystem nach Anspruch 8, bei dem die
Energiezuführeinheit die Wechselstromenergie unabhängig zu
jedem von der Vielzahl von Gasreaktoren zuführt, so daß die
Wechselstromenergie für jeden von der Vielzahl von Gasreak
toren verschieden sein kann.
10. Gasreaktorsystem mit:
einer Vielzahl von Gasreaktoren, die parallel ver bunden sind; und
einer Energiezuführeinheit, die der Vielzahl von Gasreaktoren Wechselstromenergie zuführt,
bei dem jeder von der Vielzahl von Gasreaktoren umfaßt:
ein dielektrisches Gehäuses, das aus einem dielek trischen Material ist und in dem eine Leitung zum Leiten von Gas in eine Richtung gebildet ist;
eine erste Elektrode, die innerhalb des dielektri schen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm posi tioniert ist und sich in der Richtung erstreckt;
wenigstens eine Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der ersten Elektrode gebildet ist; und
eine zweite Elektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt, bei dem die Wechselstromener gie zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angewendet wird, um eine Entladung innerhalb des di elektrischen Gehäuses zu erzeugen.
einer Vielzahl von Gasreaktoren, die parallel ver bunden sind; und
einer Energiezuführeinheit, die der Vielzahl von Gasreaktoren Wechselstromenergie zuführt,
bei dem jeder von der Vielzahl von Gasreaktoren umfaßt:
ein dielektrisches Gehäuses, das aus einem dielek trischen Material ist und in dem eine Leitung zum Leiten von Gas in eine Richtung gebildet ist;
eine erste Elektrode, die innerhalb des dielektri schen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm posi tioniert ist und sich in der Richtung erstreckt;
wenigstens eine Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der ersten Elektrode gebildet ist; und
eine zweite Elektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt, bei dem die Wechselstromener gie zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode angewendet wird, um eine Entladung innerhalb des di elektrischen Gehäuses zu erzeugen.
11. Gasreaktorsystem nach Anspruch 10, bei dem die
Energiezuführeinheit die Wechselstromenergie unabhängig zu
jedem von der Vielzahl von Gasreaktoren zuführt, so daß die
Wechselstromenergie für jeden von der Vielzahl von Gasreak
toren verschieden sein kann.
12. Gasreaktor mit:
einem Gehäuse, das eine erste Öffnung und eine zweite Öffnung hat;
einem Rotor, der innerhalb des Gehäuses vorgesehen ist;
einem Schaft, der an einer Mitte des Rotors ange bracht ist;
einem Motor, der außerhalb des Gehäuses vorgesehen ist, um den Rotor innerhalb des Gehäuses über den Schaft zu rotieren;
entfernbaren Blättern, die an einem Umfang des Rotors vorgesehen sind, welche entfernbaren Blätter von dem Rotor entfernbar sind;
einer Katalysatorschicht aus wenigstens einem Katalysatortyp, die auf einem oberen Ende von jedem der ent fernbaren Blätter vorgesehen ist;
einer Elektrode, die auf einer Innenwand des Ge häuses vorgesehen ist, um den Umfang des Rotors zu umgeben;
einer Energiezuführeinheit, die eine Entladung zwischen dem oberen Ende der entfernbaren Blätter und der Elektrode erzeugt,
bei dem Gas, das von der ersten Öffnung aus inji ziert wird, durch Rotation der entfernbaren Blätter zu der Entladung geleitet wird, bevor es aus der zweiten Öffnung ausgestoßen wird.
einem Gehäuse, das eine erste Öffnung und eine zweite Öffnung hat;
einem Rotor, der innerhalb des Gehäuses vorgesehen ist;
einem Schaft, der an einer Mitte des Rotors ange bracht ist;
einem Motor, der außerhalb des Gehäuses vorgesehen ist, um den Rotor innerhalb des Gehäuses über den Schaft zu rotieren;
entfernbaren Blättern, die an einem Umfang des Rotors vorgesehen sind, welche entfernbaren Blätter von dem Rotor entfernbar sind;
einer Katalysatorschicht aus wenigstens einem Katalysatortyp, die auf einem oberen Ende von jedem der ent fernbaren Blätter vorgesehen ist;
einer Elektrode, die auf einer Innenwand des Ge häuses vorgesehen ist, um den Umfang des Rotors zu umgeben;
einer Energiezuführeinheit, die eine Entladung zwischen dem oberen Ende der entfernbaren Blätter und der Elektrode erzeugt,
bei dem Gas, das von der ersten Öffnung aus inji ziert wird, durch Rotation der entfernbaren Blätter zu der Entladung geleitet wird, bevor es aus der zweiten Öffnung ausgestoßen wird.
13. Gasreaktor nach Anspruch 12, bei dem die Katalysa
torschicht aus wenigstens einem Typ eine Katalysatorschicht
aus einem ersten Typ und eine Katalysatorschicht aus einem
zweiten Typ umfaßt, wobei jeder des ersten Typs und des
zweiten Typs auf dem oberen Ende von jedem zweiten der ent
fernbaren Blättern vorgesehen ist.
14. Gasreaktor nach Anspruch 13, ferner mit Umfangs
katalysatorschichten aus wenigstens einem Typ, die auf dem
Umfang des Rotors vorgesehen sind.
15. Gasreaktor mit:
einem Gehäuse, das eine Leitung zum Leiten von erstem Gas in eine erste Richtung hat;
einer ersten Elektrode, die das Gehäuse in einer zweiten Richtung durchdringt, die zu der ersten Richtung im allgemeinen rechtwinklig ist, um eine Endoberfläche von ihr für das erste Gas zu exponieren;
einer zweiten Elektrode, deren eine Endoberfläche der Endoberfläche der ersten Elektrode zugewandt ist;
wenigstens einer Katalysatorschicht, die auf wenigstens einer von der Endoberfläche der ersten Elektrode und der Endoberfläche der zweiten Elektrode vorgesehen ist;
einer Energiezuführeinheit, die eine Entladung zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode erzeugt;
einem Einstellmechanismus, der eine Lücke zwischen der Endoberfläche der ersten Elektrode und der Endoberfläche der zweiten Elektrode durch Bewegen der ersten Elektrode in der zweiten Richtung einstellt; und
einem Skalenmechanismus, der Informationen bezüg lich einer Größe der Lücke vorsieht.
einem Gehäuse, das eine Leitung zum Leiten von erstem Gas in eine erste Richtung hat;
einer ersten Elektrode, die das Gehäuse in einer zweiten Richtung durchdringt, die zu der ersten Richtung im allgemeinen rechtwinklig ist, um eine Endoberfläche von ihr für das erste Gas zu exponieren;
einer zweiten Elektrode, deren eine Endoberfläche der Endoberfläche der ersten Elektrode zugewandt ist;
wenigstens einer Katalysatorschicht, die auf wenigstens einer von der Endoberfläche der ersten Elektrode und der Endoberfläche der zweiten Elektrode vorgesehen ist;
einer Energiezuführeinheit, die eine Entladung zwischen der ersten Elektrode und der zweiten Elektrode erzeugt;
einem Einstellmechanismus, der eine Lücke zwischen der Endoberfläche der ersten Elektrode und der Endoberfläche der zweiten Elektrode durch Bewegen der ersten Elektrode in der zweiten Richtung einstellt; und
einem Skalenmechanismus, der Informationen bezüg lich einer Größe der Lücke vorsieht.
16. Gasreaktor nach Anspruch 15, ferner mit einem Fil
ter, das an dem Gehäuse angebracht ist, bei dem in dem Ge
häuse ein Fenster vorgesehen ist, so daß durch das Fenster
und das Filter Strahlung im infrarotnahen Bereich beobachtet
werden kann, die durch die Entladung erzeugt wird.
17. Gasreaktor nach Anspruch 16, bei dem das Gehäuse
ein Gasinjektionsloch zum Injizieren eines zweiten Gases in
die Leitung an einem Punkt stromabwärts von der Entladung
bezüglich eines Flusses des ersten Gases hat.
18. Gasreaktor nach Anspruch 15, bei dem die zweite
Elektrode eine Vielzahl von Elektroden umfaßt, deren eine
Endoberfläche der Endoberfläche der ersten Elektrode zuge
wandt ist, und die Energiezuführeinheit eine unabhängige
Entladung für jede von der Vielzahl von Elektroden erzeugt.
19. Gasreaktor mit:
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten eines ersten Gases gebildet ist, welches dielektri sche Gehäuse vertikal positioniert ist und einen Innendurch messer hat, der von einem unteren Ende von ihm hin zu einem oberen Ende von ihm zunimmt, welches erste Gas von dem unte ren Ende aus injiziert wird;
einer mittleren Elektrode, die innerhalb des di elektrischen Gehäuses längs einer allgemeinen vertikalen Mitte von ihm vertikal positioniert ist;
einer schwimmenden Elektrode, die ein Loch in einer allgemeinen Mitte von sich hat, zum Anordnen der mitt leren Elektrode durch dieses hindurch, um längs der mittle ren Elektrode beweglich zu sein, welche schwimmende Elek trode eine vertikale Position längs der mittleren Elektrode hat, die durch eine Flußmenge des ersten Gases bestimmt ist;
wenigstens einer Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der schwimmenden Elektrode gebildet ist und einer inneren Oberfläche des dielektrischen Gehäuses zugewandt ist;
einer Außenelektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der mittleren Elektrode und der Außenelektrode anwendet, um zwischen der schwimmenden Elektrode und einer Innenwand des dielektrischen Gehäuses eine Entladung zu erzeugen.
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten eines ersten Gases gebildet ist, welches dielektri sche Gehäuse vertikal positioniert ist und einen Innendurch messer hat, der von einem unteren Ende von ihm hin zu einem oberen Ende von ihm zunimmt, welches erste Gas von dem unte ren Ende aus injiziert wird;
einer mittleren Elektrode, die innerhalb des di elektrischen Gehäuses längs einer allgemeinen vertikalen Mitte von ihm vertikal positioniert ist;
einer schwimmenden Elektrode, die ein Loch in einer allgemeinen Mitte von sich hat, zum Anordnen der mitt leren Elektrode durch dieses hindurch, um längs der mittle ren Elektrode beweglich zu sein, welche schwimmende Elek trode eine vertikale Position längs der mittleren Elektrode hat, die durch eine Flußmenge des ersten Gases bestimmt ist;
wenigstens einer Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche der schwimmenden Elektrode gebildet ist und einer inneren Oberfläche des dielektrischen Gehäuses zugewandt ist;
einer Außenelektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der mittleren Elektrode und der Außenelektrode anwendet, um zwischen der schwimmenden Elektrode und einer Innenwand des dielektrischen Gehäuses eine Entladung zu erzeugen.
20. Gasreaktor nach Anspruch 19, bei dem die Außen
elektrode einen Entladungsbereich, der ein unteres Ende und
ein oberes Ende hat, in einer vertikalen Richtung definiert,
um die Entladung nur innerhalb des Entladungsbereiches zu
erzeugen, so daß die Entladung nur erfolgt, wenn die
schwimmende Elektrode durch das erste Gas nach oben bewegt
wird, um im wesentlichen innerhalb des Entladungsbereiches
positioniert zu sein.
21. Gasreaktor nach Anspruch 19, bei dem die mittlere
Elektrode eine Röhrenform zum Leiten eines zweiten Gases
durch einen Innenraum von sich hat und wenigstens ein Loch
zum Ausstoßen des zweiten Gases in das dielektrische Gehäuse
hat.
22. Gasreaktor nach Anspruch 19, bei dem das dielek
trische Gehäuse eine Dicke hat, die gemäß einer vertikalen
Höhe von ihm schwankt.
23. Gasreaktor nach Anspruch 19, bei dem die schwim
mende Elektrode einen ersten Abschnitt hat, der eine erste
Oberfläche hat, und einen zweiten Abschnitt, der eine zweite
Oberfläche hat, welche erste Oberfläche und welche zweite
Oberfläche der inneren Oberfläche des dielektrischen Gehäu
ses zugewandt sind, welche erste Oberfläche dichter als die
zweite Oberfläche an der inneren Oberfläche des dielektri
schen Gehäuses ist, welche wenigstens eine Katalysator
schicht eine erste Katalysatorschicht umfaßt, die auf der
ersten Oberfläche gebildet ist, und eine zweite Katalysator
schicht, die auf der zweiten Oberfläche gebildet ist.
24. Gasreaktor nach Anspruch 23, bei dem die erste
Katalysatorschicht zur Anregung des ersten Gases dient und
die zweite Katalysatorschicht zur Aktivierung des ersten
Gases dient.
25. Gasreaktor mit:
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und eine runde Kammer hat;
einer ersten Leitung, die ein erstes Gas in die runde Kammer leitet;
einer zweiten Leitung, die das erste Gas aus der runden Kammer hinaus leitet;
einem Rotationsschaft, der in einer allgemeinen Mitte der runden Kammer vorgesehen ist;
Blättern, die an dem Rotationsschaft angebracht sind;
einer ersten Katalysatorschicht, die an einem obe ren Ende von jedem der Blätter vorgesehen ist;
einer zweiten Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche von jedem der Blätter vorgesehen ist;
einer Elektrode, die auf einer äußeren Oberfläche des dielektrischen Gehäuses vorgesehen ist, um einen Teil der runden Kammer zu umgeben;
einem Motor, der den Rotationsschaft rotiert, so daß die Blätter mit dem Rotationsschaft rotieren;
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen den Blättern und der Elektrode anwendet, um eine Entladung zwischen einer Innenwand der runden Kammer und dem oberen Ende von jedem der Blätter zu erzeugen; und
einer dritten Leitung zum Leiten von zweitem Gas in die runde Kammer an einem Punkt, nachdem das erste Gas der Entladung ausgesetzt wurde und bevor das erste Gas in die zweite Leitung geleitet wird.
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und eine runde Kammer hat;
einer ersten Leitung, die ein erstes Gas in die runde Kammer leitet;
einer zweiten Leitung, die das erste Gas aus der runden Kammer hinaus leitet;
einem Rotationsschaft, der in einer allgemeinen Mitte der runden Kammer vorgesehen ist;
Blättern, die an dem Rotationsschaft angebracht sind;
einer ersten Katalysatorschicht, die an einem obe ren Ende von jedem der Blätter vorgesehen ist;
einer zweiten Katalysatorschicht, die auf einer Oberfläche von jedem der Blätter vorgesehen ist;
einer Elektrode, die auf einer äußeren Oberfläche des dielektrischen Gehäuses vorgesehen ist, um einen Teil der runden Kammer zu umgeben;
einem Motor, der den Rotationsschaft rotiert, so daß die Blätter mit dem Rotationsschaft rotieren;
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen den Blättern und der Elektrode anwendet, um eine Entladung zwischen einer Innenwand der runden Kammer und dem oberen Ende von jedem der Blätter zu erzeugen; und
einer dritten Leitung zum Leiten von zweitem Gas in die runde Kammer an einem Punkt, nachdem das erste Gas der Entladung ausgesetzt wurde und bevor das erste Gas in die zweite Leitung geleitet wird.
26. Gasreaktor mit:
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas gebildet ist, welches di elektrische Gehäuse vertikal positioniert ist und welches erste Gas von dessen unterem Ende aus injiziert wird;
einer mittleren Elektrode, die innerhalb des di elektrischen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm vertikal positioniert ist;
einer schwimmenden Elektrode, die ein Loch in einer allgemeinen Mitte von sich hat, zum Anordnen der mitt leren Elektrode durch dieses hindurch, um längs der mittle ren Elektrode beweglich zu sein, welche schwimmende Elek trode eine vertikale Position längs der mittleren Elektrode hat, die durch eine Flußmenge des ersten Gases bestimmt ist, welche schwimmende Elektrode von ihrem Boden bis zu ihrem oberen Ende eine erste Oberfläche und eine zweite Oberfläche hat, die einer Innenwand des dielektrischen Gehäuses zuge wandt sind, welche erste Oberfläche einen konstanten Abstand von der Innenwand des dielektrischen Gehäuses einhält und welche zweite Oberfläche einen schwankenden Abstand von der Innenwand des dielektrischen Gehäuses hat, welcher schwan kende Abstand ab dem konstanten Abstand hin zu dem oberen Ende der schwimmenden Elektrode zunimmt;
einer ersten Katalysatorschicht, die auf der ersten Oberfläche der schwimmenden Elektrode gebildet ist;
einer zweiten Katalysatorschicht, die auf der zweiten Oberfläche der schwimmenden Elektrode gebildet ist;
einer Außenelektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der mittleren Elektrode und der Außenelektrode anwendet, um eine Entladung zwischen der schwimmenden Elektrode und einer Innenwand des dielektrischen Gehäuses zu erzeugen.
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas gebildet ist, welches di elektrische Gehäuse vertikal positioniert ist und welches erste Gas von dessen unterem Ende aus injiziert wird;
einer mittleren Elektrode, die innerhalb des di elektrischen Gehäuses längs einer allgemeinen Mitte von ihm vertikal positioniert ist;
einer schwimmenden Elektrode, die ein Loch in einer allgemeinen Mitte von sich hat, zum Anordnen der mitt leren Elektrode durch dieses hindurch, um längs der mittle ren Elektrode beweglich zu sein, welche schwimmende Elek trode eine vertikale Position längs der mittleren Elektrode hat, die durch eine Flußmenge des ersten Gases bestimmt ist, welche schwimmende Elektrode von ihrem Boden bis zu ihrem oberen Ende eine erste Oberfläche und eine zweite Oberfläche hat, die einer Innenwand des dielektrischen Gehäuses zuge wandt sind, welche erste Oberfläche einen konstanten Abstand von der Innenwand des dielektrischen Gehäuses einhält und welche zweite Oberfläche einen schwankenden Abstand von der Innenwand des dielektrischen Gehäuses hat, welcher schwan kende Abstand ab dem konstanten Abstand hin zu dem oberen Ende der schwimmenden Elektrode zunimmt;
einer ersten Katalysatorschicht, die auf der ersten Oberfläche der schwimmenden Elektrode gebildet ist;
einer zweiten Katalysatorschicht, die auf der zweiten Oberfläche der schwimmenden Elektrode gebildet ist;
einer Außenelektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der mittleren Elektrode und der Außenelektrode anwendet, um eine Entladung zwischen der schwimmenden Elektrode und einer Innenwand des dielektrischen Gehäuses zu erzeugen.
27. Gasreaktor nach Anspruch 26, bei dem die Außenelek
trode einen Entladungsbereich, der ein unteres Ende und ein
oberes Ende hat, in einer vertikalen Richtung definiert, um
die Entladung nur innerhalb des Entladungsbereiches zu
erzeugen, so daß die Entladung mit einer schwächeren Größe
erfolgt, wenn nur die zweite Oberfläche der schwimmenden
Elektrode innerhalb des Entladungsbereiches liegt, und
teilweise mit einer stärkeren Größe erfolgt, wenn die zweite
Oberfläche und die erste Oberfläche der schwimmenden Elek
trode innerhalb des Entladungsbereiches liegen.
28. Gasreaktor nach Anspruch 27, ferner mit einer
zweiten Leitung zum Leiten eines zweiten Gases, um das
zweite Gas mit dem ersten Gas an einem Punkt stromabwärts
von dem Entladungsbereich hinsichtlich eines Flusses des
ersten Gases zu vermischen.
29. Gasreaktor mit:
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas, eine zweite Leitung zum Leiten von zweitem Gas und ein Kreuzungsabschnitt, wo sich das erste Gas und das zweite Gas treffen, vorhanden sind;
wenigstens einer Innenelektrode, die innerhalb des dielektrischen Gehäuses vorgesehen ist und wenigstens einen Katalysator enthält;
wenigstens einer Außenelektrode, die eine Außen wand des dielektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der wenigstens einen Innenelektrode und der wenigstens einen Außenelektrode anwendet, um eine Entladung innerhalb des dielektrischen Gehäuses zu erzeugen, so daß eine Plasmawirkung im wesentlichen innerhalb wenigstens von einem von der ersten Leitung, der zweiten Leitung und des Kreuzungsabschnittes vorhanden ist.
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas, eine zweite Leitung zum Leiten von zweitem Gas und ein Kreuzungsabschnitt, wo sich das erste Gas und das zweite Gas treffen, vorhanden sind;
wenigstens einer Innenelektrode, die innerhalb des dielektrischen Gehäuses vorgesehen ist und wenigstens einen Katalysator enthält;
wenigstens einer Außenelektrode, die eine Außen wand des dielektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der wenigstens einen Innenelektrode und der wenigstens einen Außenelektrode anwendet, um eine Entladung innerhalb des dielektrischen Gehäuses zu erzeugen, so daß eine Plasmawirkung im wesentlichen innerhalb wenigstens von einem von der ersten Leitung, der zweiten Leitung und des Kreuzungsabschnittes vorhanden ist.
30. Gasreaktor nach Anspruch 29, bei dem die wenig
stens eine Außenelektrode längs einer Ausdehnung der ersten
Leitung und längs einer Ausdehnung der zweiten Leitung
beweglich ist, um eine Position der Entladung zu steuern.
31. Gasreaktor nach Anspruch 29, bei dem die wenig
stens eine Innenelektrode längs einer Ausdehnung der ersten
Leitung und längs einer Ausdehnung der zweiten Leitung
beweglich ist, um eine Position der Entladung zu steuern.
32. Gasreaktor mit:
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas gebildet ist;
einer Innenelektrode, die innerhalb des dielektri schen Gehäuses in einer allgemeinen Mitte von ihm vorgesehen ist und wenigstens einen Katalysator enthält, in welcher Innenelektrode eine zweite Leitung zum Leiten von zweitem Gas und wenigstens ein Loch zum Ausstoßen des zweiten Gases gebildet sind;
einer Außenelektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der Innenelektrode und der Außenelektrode anwendet, um innerhalb des dielektrischen Gehäuses eine Entladung zu erzeugen,
bei dem das wenigstens eine Loch innerhalb eines Bereiches vorgesehen ist, wo die Entladung stattfindet.
einem dielektrischen Gehäuse, das aus einem di elektrischen Material hergestellt ist und in dem eine erste Leitung zum Leiten von erstem Gas gebildet ist;
einer Innenelektrode, die innerhalb des dielektri schen Gehäuses in einer allgemeinen Mitte von ihm vorgesehen ist und wenigstens einen Katalysator enthält, in welcher Innenelektrode eine zweite Leitung zum Leiten von zweitem Gas und wenigstens ein Loch zum Ausstoßen des zweiten Gases gebildet sind;
einer Außenelektrode, die eine Außenwand des di elektrischen Gehäuses umgibt; und
einer Energiezuführeinheit, die Wechselstromener gie zwischen der Innenelektrode und der Außenelektrode anwendet, um innerhalb des dielektrischen Gehäuses eine Entladung zu erzeugen,
bei dem das wenigstens eine Loch innerhalb eines Bereiches vorgesehen ist, wo die Entladung stattfindet.
33. Gasreaktor nach einem der Ansprüche 1, 8, 10,
12, 15, 19, 25, 26, 29 und 32, bei dem die Entladung eine
Glimmentladung ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70238696A | 1996-08-14 | 1996-08-14 | |
US70238697A | 1997-07-07 | 1997-07-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19735362A1 true DE19735362A1 (de) | 1998-02-19 |
DE19735362C2 DE19735362C2 (de) | 2002-12-19 |
Family
ID=27106955
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19735362A Expired - Fee Related DE19735362C2 (de) | 1996-08-14 | 1997-08-14 | Gasreaktor |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19735362C2 (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000013786A1 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Laxarco Holding Limited | Device with plasma from mobile electric discharges and its applications to convert carbon matter |
DE19917510A1 (de) * | 1999-04-17 | 2000-10-19 | Inst Niedertemperatur Plasmaph | Reaktor und Verfahren für plasmachemisch induzierte Reaktionen |
EP1086740A2 (de) * | 1999-09-27 | 2001-03-28 | Ngk Insulators, Ltd. | Verfahren zur Behandlung von Stoffen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
FR2802522A1 (fr) * | 1999-12-20 | 2001-06-22 | Air Liquide | Procede et installation de production d'hydrogene par reformage d'un hydrocarbure |
EP1689216A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-09 | Vlaamse Instelling Voor Technologisch Onderzoek (Vito) | Plasmastrahl unter atmosphärischem Druck |
DE102011018471A1 (de) | 2011-04-23 | 2012-10-25 | Technische Universität Dresden | Vorrichtung und Verfahren zur Produktion von Kohlenstoffmonoxid |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4220865A1 (de) * | 1991-08-15 | 1993-02-18 | Asea Brown Boveri | Verfahren und vorrichtung zur hydrierung von kohlendioxid |
-
1997
- 1997-08-14 DE DE19735362A patent/DE19735362C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000013786A1 (en) * | 1998-09-03 | 2000-03-16 | Laxarco Holding Limited | Device with plasma from mobile electric discharges and its applications to convert carbon matter |
FR2786409A1 (fr) * | 1998-09-03 | 2000-06-02 | Physiques Et Chimiques | Dispositif a plasma de decharges electriques mobiles et ses applications pour convertir une matiere carbonee |
DE19917510A1 (de) * | 1999-04-17 | 2000-10-19 | Inst Niedertemperatur Plasmaph | Reaktor und Verfahren für plasmachemisch induzierte Reaktionen |
DE19917510B4 (de) * | 1999-04-17 | 2006-01-19 | Institut für Niedertemperatur-Plasmaphysik e.V. an der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald | Reaktor und Verfahren für plasmachemisch induzierte Reaktionen |
EP1086740A2 (de) * | 1999-09-27 | 2001-03-28 | Ngk Insulators, Ltd. | Verfahren zur Behandlung von Stoffen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
EP1086740A3 (de) * | 1999-09-27 | 2002-03-20 | Ngk Insulators, Ltd. | Verfahren zur Behandlung von Stoffen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US6767434B1 (en) | 1999-09-27 | 2004-07-27 | Ngk Insulators, Ltd. | Method of treating substance and apparatus for carrying out the same |
FR2802522A1 (fr) * | 1999-12-20 | 2001-06-22 | Air Liquide | Procede et installation de production d'hydrogene par reformage d'un hydrocarbure |
EP1689216A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-09 | Vlaamse Instelling Voor Technologisch Onderzoek (Vito) | Plasmastrahl unter atmosphärischem Druck |
WO2006081637A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Vlaamse Instelling Voor Technologisch Onderzoek N.V. (Vito) | Atmospheric-pressure plasma jet |
US8552335B2 (en) | 2005-02-04 | 2013-10-08 | Vlaamse Instelling Voor Technologisch Onderzoek N.V. (Vito) | Atmospheric-pressure plasma jet |
DE102011018471A1 (de) | 2011-04-23 | 2012-10-25 | Technische Universität Dresden | Vorrichtung und Verfahren zur Produktion von Kohlenstoffmonoxid |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19735362C2 (de) | 2002-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0165424B1 (de) | Vorrichtung zur Erzeugung von Ozon | |
DE19823748C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur plasmachemischen Erzeugung von Stickstoffmonoxid | |
DE2240986A1 (de) | Koronaerzeuger | |
DE2539715C3 (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Ozon | |
DE2644978C3 (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Ozon | |
DE19739181A1 (de) | Entladungsreaktor und Verwendung desselben | |
DE1912533A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung von Massenspektrometrie | |
DE102010044252A1 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Erzeugung einer Barriereentladung in einem Gasstrom | |
CH633976A5 (de) | Apparatur zur bestrahlung stroemungsfaehiger medien. | |
DE19581551B4 (de) | Gasreaktor | |
DE19735362A1 (de) | Gasreaktor | |
DE2140563A1 (de) | Verfahrea und Vorrichtung zur Erstellung elektrostatischer Bilder | |
DE3712049C2 (de) | ||
EP0001285A1 (de) | Vorrichtung zur Entkeimung von Flüssigkeiten | |
DE10028865A1 (de) | Vorrichtung zur katalytischen Wasserstofferzeugung aus Kohlenwasserstoffen | |
DE1598036A1 (de) | Chromatographische Messvorrichtung mit vorgeschalteter Zersetzungsvorrichtung | |
DE2900715C2 (de) | Plasmastrahlgerät | |
DE4141025A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur erzeugung von ozon | |
DE2262166C2 (de) | Verfahren zum Betreiben einer elektrochemischen Zelle | |
EP0579680A1 (de) | Vorrichtung zur herstellung definierter, ionisierter gase bzw. von ionisationsprodukten. | |
DE2726911C2 (de) | Vorrichtung zum Vermischen von Mitteln pastöser oder gelartiger Form o.dgl. | |
DE4002049C2 (de) | Elektronenemissionsquelle und Einrichtung zum Bestrahlen von Medien mit einer solchen Elektronenemissionsquelle | |
DE2634720C2 (de) | Ozonerzeuger | |
EP0063791B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung disperser Phasen aus Dispersionen | |
DE19633368A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung einer stabilen Koronaentladung und deren Anwendung zur Behandlung von Fluids, besonders zur Ozonerzeugung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: THE UNIVERSITY OF CONNECTICUT, STORRS, CONN., US Owner name: FUJITSU LTD., KAWASAKI, KANAGAWA, JP Owner name: HONDA GIKEN KOGYO K.K., TOKYO, JP Owner name: SYNZTEC CO.,LTD.., TOKYO, JP |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: SEEGER SEEGER LINDNER PARTNERSCHAFT PATENTANWAELTE |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20150303 |