DE19610920A1 - Verfahren zur Herstellung von hochreinem Lapislazuli-Pigment aus Lapislazuli enthaltenden Rohstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von hochreinem Lapislazuli-Pigment aus Lapislazuli enthaltenden RohstoffenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von hoch reinem Lapisla
zuli-Pigment aus verunreinigten das natürliche Mineral Lapislazuli (Lasurit) enthal
tenden Rohstoffen.
Es ist bekannt, daß der wegen seiner blauen Farbe bereits seit dem Altertum be
gehrte Halbedelstein Lapislazuli ein Natriumaluminiumsilikatkristalle enthaltendes
Mineral der Sodalith-Gruppe ist, und daß die blaue Farbe von der Resonanz der
Schwefelatome stammt, die als Natriumpolysulfid in dem Kristallgitterkäfig aus Natri
umaluminiumsilikat enthalten sind. Die chemische Zusammensetzung entspricht der
Formel Na₈[Al₆Si₆O₂₄]S₂. Die wichtigsten Lagerstätten liegen in Afghanistan, Chile,
Kalifornien, Kanada und Rußland. Das Lapislazulimineral ist in seinen natürlichen
Vorkommen mit verschiedenen Begleitstoffen, in der Regel mit Pyrit, Carbonaten wie
z. B. Calciumcarbonat und Silikaten je nach der Lagerstätte mehr oder weniger stark
verwachsen. Bei der Gewinnung von Lapislazuli und Herstellung eines Lapis
lazuli-Farbpigments war man daher bemüht, die Lasurit-Kristalle möglichst weitge
hend von den Begleitmineralien zu isolieren bzw. freizulegen, um ein möglichst in
tensiv gefärbtes Pigment zu erhalten.
Bis heute wird Lapislazuli-Pigment bzw. Lapislazuli-Pulver in kleinen Mengen nach
dem bereits aus dem Altertum bekannten sogenannten Pastillenverfahren herge
stellt. Dazu wird der Lapislazuli enthaltende Rohstoff fein gemahlen, das Mahlgut
wird mit Harzen, Ölen und anderen Zutaten zu einer Pastille geknetet und durch ta
gelanges Lagern und Kneten der Pastille von Hand das Blaupigment mit Wasser
besser benetzbar gemacht. Die auf diese Weise tagelang bearbeitete Pastille wird
dann mit Wasser behandelt, welches das Blaupigment aus der Pastille aus
schwemmt. Man erzielt auf diese Weise eine relativ gute Trennung des Blaupig
ments von den in der Pastille verbleibenden Begleitstoffen. Das aus der Pastille ge
wonnene blaugefärbte Wasser wird aufgefangen und aus dem Wasser das Blau
pigment durch Dekantieren oder Filtrieren gewonnen.
Es versteht sich, daß das bekannte Pastillenverfahren ein sehr aufwendiges Verfah
ren ist. Außerdem läßt sich beim Pastillenverfahren mit der Extraktion mit Wasser
nur ein Teil des in der Pastille enthaltenen Blaupigments ausschwemmen, während
ein nicht unerheblicher Teil in den Begleitstoffen der Pastille verbleibt. Beim bekann
ten Verfahren ist also das Ausbringen an Lapislazuli-Pigment nicht hoch, besonders
dann, wenn die Lapislazuli enthaltenden Rohstoffe, von denen ausgegangen wird,
aus Arm-Erzen oder Abfällen früherer Lapislazuli-Gewinnungen bestehen. Schließ
lich gelingt es mit dem Pastillenverfahren nicht unbedingt, hochreines Lapisla
zuli-Pigment herzustellen.
Es ist weiter bekannt Lapislazuli synthetisch herzustellen, jedoch werden dabei nur
sehr feine Produkte mit Korngrößen < 5 µm erhalten. Für den natürlichen Farbein
druck des Edelsteins ist jedoch die Korngröße von großer Bedeutung, weil die not
wendige Lichtreflexion und Lichtbrechung erst an den Kristallen mit einer Korngröße
von < 10 µm, insbesondere < 20 µm voll zum Tragen kommt.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, zur Herstellung von Lapisla
zuli-Pigment aus Lapislazuli enthaltenden Rohstoffen, die auch aus Arm-Erzen oder
anderen anderweitig keine Verwendung findenden Abfällen (z. B. aus der Edelstein
schleiferei) bestehen können, ein wirtschaftliches Verfahren zu schaffen, das ein ho
hes Ausbringen reinen, d. h. tiefblauen Lapislazuli-Pigments ermöglicht, welches
überwiegend aus Kristallen von < 10 µm besteht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
Vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens sind in den Unter
ansprüchen angegeben.
Es ist bekannt Flotationsverfahren einzusetzen, wenn es darum geht, feinkörnige
Produkte zu trennen. Von besonderer Bedeutung ist dies Verfahren zur Reinigung
von Kohle und zur Anreicherung von Erzen. Es ist auch bekannt, daß sich verschie
dene Mineralien auf diese Weise trennen lassen. Bei der Flotation von solchen fei
nen Körnern treten die für die üblichen Aufbereitungsverfahren wichtigen Eigen
schaften der Substanzen, insbesondere das spezifische Gewicht, gegenüber ihren
stark vergrößerten Oberflächen zurück. Die Möglichkeit, verschiedene Stoffe durch
Schaumschwimmaufbereitung zu trennen, wird eröffnet durch die unterschiedliche
Beeinflussung der Oberflächen mit Hilfe von hydrophobierenden Reagenzien, die
sogenannten Sammler. Durch Chemi- und/oder Physi-Sorption werden die Sammler
mit dem meist polaren Ende des Moleküls an der Oberfläche gebunden und ragen
mit ihrem unpolaren Teil in die wässerige Phase hinein. Die Adsorption der Samm
lermoleküle läßt sich vielfach beeinflussen durch Additive, die entweder unterstüt
zend oder hemmend wirken und damit eine stärkere Differenzierung zwischen den
verschiedenen Stoffen bewirken. Um die hydrophobierten Minerale an die Trübe
oberfläche zu bringen, wird Luft eingetragen. Zusätzlich werden Reagenzien zuge
letzt, die den Teilchen ein Anhaften an den Gasblasen erleichtern und die die zur
Grenzfläche Wasser/Luft aufgeschwommenen Produkte in einer Schaumschicht
festhalten. Diese aus einer hydrophilen und einer hydrophoben Gruppe bestehenden
Reagenzien werden Schäumer genannt. Der pH-Wert der Mischung muß auf einen
für die Trennung optimalen Wert eingestellt werden (siehe Schubert, Aufbereitung
fester mineralischer Rohstoffe, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie,
Leipzig, 1978, S. 237-429).
Durch die DE-A 41 16 645.0 ist eine Vorrichtung zur Durchführung einer pneumati
schen Flotation bekannt geworden, bestehend aus einem Trenngefäß mit einem
Austrag für die Flotationsabgänge und mit einer schaumaufnehmenden Über
laufrinne mit zugeordnetem Austrag sowie einer außerhalb des Trenngefäßes ange
ordneten und mit dem Trenngefäß über eine Rohrleitung verbundenen Begasungs
einrichtung für die zu flotierende Trübe. Die Rohrleitung für die begaste Trübe ist bis
in den unteren Bereich des Trenngefäßes zu einer Trübeauslaßvorrichtung geführt,
die als Druckaufbaudüse mit einer nachfolgenden Druckabbaukammer gestaltet ist,
die mit mindestens zwei Trübeauslaßdüsen versehen ist.
Charakteristisch für das erfindungsgemäße Verfahren ist, daß die Lapislazuli enthal
tenden Rohstoffe in einer nassen oder trockenen Aufschlußmahlung auf eine Korn
größe von wenigstens < 100 µm je nach Verwachsungsgrad der Lasurit-Kristalle
gemahlen werden, um die Begleitmineralien abzutrennen. Bei starker Verwachsung
kann eine Mahlung auf < 50 µm notwendig sein. Noch feinere Vermahlung erschwert
die Flotation und verschlechtert die Eigenschaften des Pigments. Das gemahlene
Produkt muß nach Abtrennung der Feinanteile < 10 µm (Trübe) nacheinander in
wenigstens drei Flotationsstufen behandelt werden, nämlich in einer ersten Flota
tionsstufe, in der durch Flotation der Pyrit mit dem Flotationsschaum abgetrennt wird,
dann anschließend in einer zweiten Flotationsstufe, in der wiederum durch Flotation
die Carbonate (z. B. Calciumcarbonat) mit dem Flotationsschaum abgetrennt werden
und schließlich in wenigstens einer anschließenden dritten Flotationsstufe, in der
durch direkte Flotation das Wertprodukt, nämlich das Lasurit-Konzentrat im Flota
tionsschaum gewonnen wird und Glimmer, Quarz und andere Silikate zurückbleiben.
Verfahren zu Flotation von Pyrit und Carbonaten neben Silikaten sind an sich be
kannt. Schwierigkeiten bereitet jedoch die Abtrennung des Lasurits von den che
misch verwandten anderen Silikaten.
Überraschenderweise ist es möglich in einer dritten Flotationsstufe durch direkte
Flotation bei einem pH-Wert < 5,5 der Trübesuspension und mit einem Samm
ler/Schäumer-Reagenz, welches ein Alkylamin mit einer Alkylkette von 8 bis 22 C-
Atomen, die geradkettig, verzweigt, gesättigt oder ungesättigt, und durch -O- oder
-NH- unterbrochen sein kann, sowie Fluorid-ionen enthält, den Lasurit von den restli
chen Mineralien zu trennen.
Der pH-Wert der Trübesuspension wird durch Verwendung von Flußsäure und/oder
Fluoriden wie Natriumfluorid, Aluminiumfluorid, Natriumhexafluorosilicat mit Schwe
felsäure eingestellt. Die Amine werden zur Verbesserung ihrer Löslichkeit als Salze
mit anorganischen oder organischen Säuren oder gelöst in Alkoholen mit 4 bis 10
C-Atomen zugefügt, wodurch sich auch die Trennung verbessert.
Gegebenenfalls kann zur weiteren Reinigung des Lasurit-Konzentrates an die dritte
Flotationsstufe noch eine vierte Flotationsstufe ebenfalls mit direkter Flotation ange
schlossen werden. Für diese vierte Flotation wird vorzugsweise der pH-Wert auf 3-3,5
abgesenkt wodurch eine noch bessere Abtrennung der unerwünschten farblo
sen Sodalit-Mineralien erfolgt.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren gelingt es, Lasurit von den anderen Silika
ten zu trennen, so daß das mit dem erfindungsgemäßen Verfahren gewonnene
Lapislazuli-Pigment eine tiefblaue Farbe hat und damit eine hohe Qualität aufweist.
Grundsätzlich können beim erfindungsgemäßen Verfahren die Flotationsschritte mit
allen bekannten Flotationsverfahren durchgeführt werden, z. B. Rührwerksflotation,
pneumatische Flotation etc. Besonders vorteilhaft kann das erfindungsgemäße Ver
fahren aber in einem Apparat zur pneumatischen Flotation gemäß der vorstehenden
DE-A 41 16 645.0 durchgeführt werden, der in eine Kreislaufflotation eingeschaltet
ist. Denn dann können alle Flotationsstufen nacheinander batchweise in ein und
demselben Flotationsapparat durchgeführt werden, so daß der apparative Aufwand
zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens nicht groß ist.
In der dritten Flotationsstufe (direkte Flotation) wird dabei so lange flotiert, bis die
aus dem Flotationsapparat zum Vorlagebehälter der Suspension rückgeführte Ber
gesuspension keine lapislazuliblaue Farbe mehr erkennen läßt.
Da Lasurit gegenüber Säuren nicht beständig ist, muß nach der sauren Flotation das
Produkt möglichst rasch neutralisiert, d. h. auf einen pH von 7-8 gebracht und gewa
schen werden. Beim Trocknen agglomerieren die Kristalle teilweise, so daß noch eine
Vermahlung zur gewünschten Pigmentfeinheit angeschlossen werden kann.
Die Erfindung und deren weitere Merkmale und Vorteile werden anhand des in der
Zeichnung schematisch dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert.
Gemäß zeichnerischem Ausführungsbeispiel werden die Lapislazuli enthaltenden
Rohstoffe 10 in einem Brecher 11 zerkleinert und in einem Mahlkreislauf mit Mühle
12, z. B. Kugelmühle und Siebklassierer 13 mit Rezirkulierung 14 des Grobgutes zur
Mühle 12, insbesondere naß, auf eine Korngröße von wenigstens < 100 µm je nach
Verwachsungsgrad der Lasurit-Kristalle gemahlen. Der Verwachsungsgrad ist je
nach Herkunft der Lapislazuli enthaltenden Rohstoffe unterschiedlich, z. B. ist afgha
nischer Rohstoff gröber verwachsen und muß nur auf < 100 µm vermahlen werden,
während z. B. chilenischer Rohstoff feiner verwachsen ist und auf < 60 µm vermahlen
werden muß. Dann wird das Mahlgut 15 in einem Maischebehälter 16 mit Wasser 17
zu einer Trübe 18 angemaischt, welche in einem Hydrozyklon 19 zur Abtrennung der
Kornfraktion 20 von < 10 µm entschlämmt wird.
Die entschlämmte Trübesuspension 21 wird in einen Vorlagebehälter 22 geleitet und
dort mit einem Reagenz 23 versehen, insbesondere Xanthaten als Sammler und
handelsüblichen Schäumern, um anschließend die Trübesuspension über Leitung 24
in einen Apparat 25 mit Begasungsvorrichtung 26 einzuleiten und dort als erste Flo
tationsstufe mit Flotation den in der Trübesuspension enthaltenen Pyrit mit dem Flo
tationsschaum über Leitung 27 abzuziehen, während die in der Trübesuspension
verbliebenen Feststoffe, welche die Lasurit-Kristalle enthalten, im Kreislauf über
Leitung 28 zum Vorlagebehälter 22 rückgeführt werden. Anschließend wird die Flo
tationszelle 25 für eine zweite Flotationsstufe zur Durchführung wiederum einer Flo
tation benutzt, in welcher nach Zugabe von Reagenzien auf Basis Fettsäuren und
anionischen Tensiden als Sammler-Schäumer-Kombination 23 aus der Trübesus
pension die Carbonate z. B. Calciumcarbonat mit dem Flotationsschaum über Leitung
27 abgetrennt werden. Auch die Carbonate werden verworfen, während die übrige
Trübesuspension, welche immer noch die wertvollen Lasurit-Kristalle enthält, über
Leitung 28 zum Vorlagebehälter 22 rezirkuliert wird.
In wenigstens einer anschließenden dritten Flotationsstufe wird durch direkte Flota
tion aus der Trübesuspension 24 bei einem pH-Wert < 5,5 und mit einem Samm
ler/Schäumer-Reagenz aus Alkylamin und Fluorid das Lasurit-Konzentrat im Schaum
27 als Wertprodukt gewonnen. Diese Flotation sollte zwischen 15 und 45 Minuten,
vorzugsweise 20-25 Min., durchgeführt werden, weil sonst zuviel des blauen Pigmentes
verblassen würde.
Die Produkte der dritten Flotationsstufen, d. h. der lasurithaltige Schaum, werden ge
gebenenfalls erneut suspendiert, auf einen pH-Wert von 3,0-3,5 eingestellt und er
neut einer direkten Flotation (4. Flotationsstufe) unterworfen, um mitgerissene Be
gleitstoffe abzutrennen.
Da durch das Ansäuern in der dritten und vierten Flotationsstufe durch Zersetzung
der im Lasurit enthaltenen Polysulfide H₂S entsteht, welches bekanntlich stark nach
faulen Eiern stinkt und in höheren Konzentrationen giftig ist, kann es sinnvoll sein,
diese Stufe in einem speziellen geschlossenen Flotationsapparat durchzuführen, in
dem die pneumatische Flotation und Neutralisation stattfinden. Dieser Apparat kann
kleiner gehalten werden, da ein großer Teil des Abraums in den beiden ersten Flota
tionsstufen bereits entfernt worden ist.
Alle Flotationsstufen werden also nacheinander batchweise in nur einem Apparat 25
zur pneumatischen Kreislaufflotation durchgeführt. Bei der letzten Flotationsstufe
wird so lange flotiert, bis die aus dem Flotationsapparat 25 zum Vorlagebehälter 22
rückgeführte Bergesuspension 28 keine lapislazuliblaue Farbe mehr erkennen läßt.
Auf diese Weise ist ein hohes Ausbringen hochreinen Lapislazuli-Pigments gewähr
leistet. Bei der letzten Flotationsstufe werden die in der Trübesuspension verbliebe
nen Endberge über Leitung 29 aus dem Vorlagebehälter 22 abgezogen.
Während in der ersten und zweiten Flotationsstufe die Flotation beim natürlichen
pH-Wert der Trübesuspension erfolgt, wird in der dritten und ggf. vierten Flotations
stufe mit direkter Flotation der Trübesuspension deren pH-Wert auf < 5,5, vorzugs
weise 3,0 bis 3,5, eingestellt und zwar durch Zugabe von Flußsäure und/oder Fluori
den, z. B. Natriumfluorid/Aluminiumfluorid/Natriumhexafluorosilicat mit Schwefel
säure, wobei diese Mittel als Aktivator wirken, um die unterschiedlichen Silikate flota
tiv trennen zu können. Bei der dritten Flotationsstufe werden die als Reagenz 23
verwendeten Alkylamine bevorzugt an die Lasurit-Oberfläche adsorbiert, die dadurch
selektiv hydrophobiert wird, d. h. im Flotationsapparat 25 haften die Lasurit-Teilchen
an den über die Begasungsvorrichtung 26 in die Trübesuspension eingebrachten
Luftbläschen an, so daß die Lasurit-Teilchen sehr trennscharf mit dem Schaum 27
aus dem Flotationsapparat ausgetragen werden können.
Unmittelbar nach Durchführung der letzten Flotationsstufe wird das gewonnene End
konzentrat z. B. mit Natronlauge neutralisiert und auf einen pH-Wert von ca. 8 ge
bracht. Außerdem wird das gewonnene Endkonzentrat 16 z. B. in wenigstens einem
Hydrozyklon gewaschen und nach Abwaschung überschüssiger Reagenzien etc.
eingedickt. Dann wird das eingedickte Endkonzentrat in einem Mahlkreislauf mit
Mühle und Vibrationsnaßsieb naß auf die gewünschte Pigmentfeinheit 100% < 40 µm
gemahlen. Der Siebdurchgang des Naßsiebes wird über Filter entwässert, dann
getrocknet, z. B. in einem Trockenschrank und anschließend über ein 40 µm Sieb
zum hoch reinen Lapislazuli-Pigment gewünschter Marktqualität desagglomeriert.
Das erfindungsgemäß gewonnene Lapislazuli-Pigment ist hervorragend geeignet,
um daraus Farben und Lacke und ähnliches herzustellen.
Das im erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Sammler-Schäumer-Reagenz
besteht vorzugsweise aus einer Lösung eines Alkylamins in einem Alkohol der Ket
tenlänge C4-C8. Als Aminkomponente wird vorzugsweise ein Alkylamino-alkylen
amin der Kettenlänge C8-C22, oder ein Etheramine der gleichen Kettenlänge sowie
deren beider Salze mit anorganischen oder organischen Säuren eingesetzt. Bevor
zugt gelangt als Sammler-Schäumer-Reagenz ein C16-18-Alkylamino-propylen-amin
als Talölfettsäuresalz zum Einsatz. Solche Alkylamine sind bekannt und werden z. B.
durch Kondensation von Acrylnitril mit Alkylamin bzw. Alkylalkohol und anschließen
de Hydrierung hergestellt.
Claims (12)
1. Verfahren zur Herstellung von hoch reinem Lapislazuli-Pigment aus verunreinig
ten, das natürliche Mineral Lapislazuli (Lasurit) enthaltenden Rohstoffen, ge
kennzeichnet durch folgende Merkmale:
- - die Lapislazuli enthaltenden Rohstoffe werden zerkleinert und in einem Mahl kreislauf mit Mühle (12) und Siebklassierer (13), insbesondere naß auf eine Korngröße von wenigstens < 100 µm je nach Verwachsungsgrad der Lasu rit-Kristalle, gemahlen;
- - das Mahlgut wird mit Wasser zu einer Trübesuspension (18) angemaischt, welche in einem Hydrozyklon (19) unter Abtrennung der Kornfraktion (20) < 10 µm entschlämmt wird;
- - aus der entschlämmten Trübesuspension (21 bzw. 24) wird in einer ersten in direkten Flotationsstufe durch Flotation nach an sich bekannten Methoden der Pyrit abgetrennt;
- - in einer anschließenden zweiten indirekten Flotation werden ebenfalls nach an sich bekannten Methoden durch Flotation aus der Trübesuspension die Car bonate (z. B. Calciumcarbonat) abgetrennt;
- - in wenigstens einer anschließenden dritten Flotationsstufe wird durch direkte Flotation aus der Trübesuspension (24) bei einem pH-Wert < 5,5 und mit ei nem Sammler/Schäumer-Reagenz (23) enthaltend
ein Alkylamin mit einer Alkylkette von 8 bis 22 C-Atomen, die geradkettig, ver
zweigt, gesättigt oder ungesättigt,und durch -O- oder -NH- unterbrochen sein
kann,
sowie Fluorid-ionen
das Lasurit-Konzentrat im Schaum (27) gewonnen;
- - das gewonnene Endkonzentrat wird auf einen pH-Wert von 7-8 eingestellt, gewaschen und eingedickt;
- - das eingedickte Endkonzentrat wird auf Pigmentfeinheit 100% < 40 µm-Sieb, zum hoch reinen Lapislazuli-Pigment desagglomeriert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der dritten Flotati
onsstufe und ggf. weiteren Flotationsstufen (direkte Flotation) der pH-Wert < 5,5
der Trübesuspension durch Verwendung von Flußsäure und/oder Fluoriden, ins
besondere Natriumfluorid, Aluminiumfluorid, Natriumhexafluorosilicat, mit
Schwefelsäure eingestellt wird.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Flotation in der ersten und zweiten Flotationsstufe beim natürlichen pH-Wert der
Trübesuspension erfolgt und daß bei der ersten Flotationsstufe als Reagenzien
Xanthate als Sammler und handelsübliche Schäumer zugegeben werden, wäh
rend bei der zweiten Flotationsstufe als Reagenzien Fettsäuren und anionische
Tenside als Sammler-Schäumer-Kombination zugegeben werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die
Flotationen in einem Apparat (25) zur pneumatischen Kreislaufflotation durchge
führt werden.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß alle Flotationsstufen
nacheinander batchweise in ein- und demselben Flotationsapparat (26) durchge
führt werden.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der
Apparat (25) zur pneumatischen Flotation in eine Kreislaufflotation eingeschaltet
ist und daß bei der dritten Flotationsstufe (direkte Flotation) so lange flotiert wird,
bis die aus dem Flotationsapparat (26) zum Vorlagebehälter (22) rückgeführte
Bergesuspension (28) keine lapislazuli-blaue Farbe mehr erkennen läßt.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der dritten Flotati
onsstufe der pH-Wert auf einen Wert von 3,0 bis 3,5, eingestellt wird.
8. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
das Sammler-Schäumer-Reagenz in der dritten Flotationsstufe zusätzlich einem
Alkohol mit einer Kettenlänge von 4 bis 8 C-Atomen enthält.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß als Sammler-Schäumer-Reagenz (23) ein Alkylamino-propylen-amin
verwendet wird, in dem die Alkylgruppe 16-18 C-Atome enthält, welches
mit Talölfettsäure neutralisiert ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-9 dadurch gekennzeichnet, daß das
Endkonzentrat in einem Hydrozyklon gewaschen und in einem Mahlkreislauf mit
Mühle und Vibrationsnaßsieb naß vermahlen und desagglomeriert wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-10 dadurch gekennzeichnet, daß aus
dem hochreinen Lapislazuli-Pigment die Feinanteile von < 10 µm abgetrennt
werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19610920A DE19610920A1 (de) | 1995-05-31 | 1996-03-20 | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Lapislazuli-Pigment aus Lapislazuli enthaltenden Rohstoffen |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19519510 | 1995-05-31 | ||
DE19610920A DE19610920A1 (de) | 1995-05-31 | 1996-03-20 | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Lapislazuli-Pigment aus Lapislazuli enthaltenden Rohstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19610920A1 true DE19610920A1 (de) | 1996-12-05 |
Family
ID=7763038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19610920A Ceased DE19610920A1 (de) | 1995-05-31 | 1996-03-20 | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Lapislazuli-Pigment aus Lapislazuli enthaltenden Rohstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19610920A1 (de) |
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