DE1958678A1 - Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien - Google Patents

Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien

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DE1958678A1 DE19691958678 DE1958678A DE1958678A1 DE 1958678 A1 DE1958678 A1 DE 1958678A1 DE 19691958678 DE19691958678 DE 19691958678 DE 1958678 A DE1958678 A DE 1958678A DE 1958678 A1 DE1958678 A1 DE 1958678A1
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Description

DR. MDUER-BORi DIPL-ING. GRALFS 1958678
DIPL.-PHYS. DR. MANITZ DIPL.-CHEM. DR. DEUFEL PATENTANWÄLTE
21. ffov. 1969
Lo /Sv - C 2115
COMPAGNIE GENERALE D·AUTCMATISME 12, rue de la Baume, Paris 8, Frankreich.
Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien
Priorität? iVankreich vom 22. November 1968, PV 174.997
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Untersuchtuig des Wachstums und der Physiologie von Bakterien, insbesondere betrifft sie die Messung des Wachstums von Bakterien in Anwesenheit von gut definierten chemischen Produkten und diejenige der Wirkungen dieses Wachstums auf vorgegebenen Substanzen in Anwesenheit oder bei Abwesenheit von Luft.
Es sind bereits Vorrichtungen bekannt, welche die Untersuchung der enzymatischen Aktivitäten von Bakterien ermöglichen. Diese biochemischen Methoden untersuchen nur die bakteriellen Enzyme und sie verwenden zu der Durchführung Bakterien, welche sich nicht entwickeln müssen, Ja sogar zerkleinerte Bakterien, wobei der Wirkstoff dann die in den Zellen enthaltene, enzymatisch^, chemische Substanz ist.' Diese beschriebenen Mikromethoden erlauben die Messung
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BRAUNSCHWEIG, AM BORtJERfAllK *. TEL (0531)28487 β MPNCHEN 22, ROBIUT-KOCH-STRASSI 1, TEL (Oftll) 2JSJIq, TELEX 522050 MBtAT ' —,„mm Al* BAD ORIGINAL
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der bakteriellen Entwicklung nicht, die ein wichtiges, für ein vollständigeres Verständnis "brauchbares Merkmal ist.
In der Tat ermöglicht die Beobachtung des Wachstums ergänzende Informationen, um festzustellen, daß unter Bakterien, welche alle ein bestimmtes Abbauvermögen für Harnstoff beispielsweise besitzen, bestimmte Bakterien sich zur Entwicklung mit Harnstoff begnügen, andere "erschiedene Wachstumsfaktoren benötigen (Vitamine, Aminosäuren), und darüberhinaus entwickeln sich bestimmte Bakterien bei Abwesenheit von Sauerstoff, während andere die Anwesenheit des Lüftsauerstoffs benötigen. Die Untersuchung des Wachstums liefert daher mehr Informationen als die enzymatische Methode.
Die bekannten enzymatischen Methoden erfordern andererseits eine große Anzahl von Bakterien, um eine ausreichende Enzymmenge zur Verfügung zu stellen, um unter günstigen Bedingungen und schnell den Abbau dar chemischen Produkte festzustellen; sie benötigen daher vorangegangene Züchtungen, daraus ergibt sich ein Zeitverlust, der entsprechend den Bakterienarten mehrere Tage betragen kann.
Ziel der Erfindung ist ein Verfahren, welches die Sichtbarmachung des Wachstums von Bakterien gestattet, wobei nur eine kleine Anzahl von Bakterien verwendet wird, d.h. wobei keine vorangehende Züchtung erforderlich ist.
Weiterhin ist es Ziel der Erfindung, gleichzeitig mit dem Wachstum der Bakterien deren Scnährungsbedarf, insbesondere den Stickdorfbedarf sichtbar zu machen.
Die enzymatischen Methoden erfordere spezielle Reagenzien, was spezifische Meßmethoden für fast jedes diesex Reagenzien mit sich bringt; demgegenüber ist die Bestimmung des Wachs-
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turns eine Erscheinung, die mit Hilfe eines einzigen Heßgerätes sichtbar gemacht werden kann, wie groß auch immer die Aneahl der verwendeten chemischen Reagenzien sein sollte. Zusammenfassend kann gesagt werden, daß die Vorteile der Methode zur Bestimmung des Wachstums von Bakterien sich hinsichtlich der biochemischen Methoden durch eine größere Anzahl von erhaltenen Informationen und eine besondere Einfachheit der Apparatur auszeichnet.
Es sind bereits Arbeitsweicen sur Messung des bakteriellen Wachstums bekannt.
Diese Arbeiteweisen verwenden gewöhnlichere ei se zv/ei Arten von Züchtungsgefäßen: Fetri-Schalen und Reagenzgläser; und sie bedienen sich zweier Arten von Züchtungsmedien: der flüssigen Medien und der festen Medien, welche im Warmen flüssig sind und sich bein Abkühlen verfestigen (Gelatine).
Fetri-Schalen werden besonders für feste Züchtungsmedien und Reagenzgläser für flüssige Medien verwendet.
Die Bakterien, welche sich auf der Oberfläche eines festen Mediums entwickeln, tun dies in Anwesenheit des Sauerstoffe der Luft, ihr wachstum und ihre Physiologie finden aerob statt. Andererseits entwickeln sie sich an der Oberfläche, wobei sie Anhäufungen oder Kolonien bilden.
Dl· Bakterien, welche in einem flüssigen Medium gezüohtet werden, bilden keine Kolonien und verteilen sich in den Medium; diejenigen, welche sich an der Oberfläche befinden« befinden sich in Aerobiose, und diejenigen, welche sich von der Oberfläche entfernt in der Tiefe des Rohres entwickeln, befinden eich in Anaerobiose. Sie sind dem atmosphärischen Sauerstoff nicht ausgesetzt. Die Physiologie von Bakterien ist vollständig nodif isiert, je nachden, ob sie sich aerob oder anaerob renehren.
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Die UnterBuchung der Vermehrung von Bakterien muß sich daher gleichzeitig aerob und anaerob in flüssigem Medium und auf festen Medium vollziehen. Das allgemein verwendete Material besteht aus Glas, welches platzbesnopruchend und relativ kostspielig ist. Außerdem let ee erforderlich, 100 bis 150 com Medium zu verwenden. Das Material muß andererseits wiedergewonnen werden und erfordert daher Arbeiten zur Reinigung und zur Unterhaltung.
Angenommen, daß man das Wachstum von Bakterien tat ersuchen will, die dem Einfluß von 160 verschiedenen chemischen Stoffen ausgesetzt sind, erfordert der Versuch in diesem Falle 160 Reagenzgläser und darüberhlnaus 160 Petri-Schalen pro Stamm, was gleichzeitige Untersuchungen von mehreren Dutzend Stämmen undurchführbar macht. Demgegenüber ermöglicht ee die Erfindung, daß 160 Gefäße ausreichen, die infolge ihrer kleinen Abmessungen nur eine Fläche von ungefähr 50 cm χ 12 ca einnehmen.
Weiterhin 1st eine Vorrichtung Ziel der Erfindung, welche die Untersuchung des Wachstums von Bakterien ohne Notwendigkeit für ein schweres, kostspieliges pflege- und reinigungsbedürftiges Material ermöglichen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien zeichnet eich durch die folgenden Stufen aus:
- in einer Vielzahl von identischen, durchsichtigen Gefäßen, die so eingerichtet sind, daß sie einen aeroben Teil und einen anaeroben Teil aufweisen, werden abgemessene Mengen chemischer Substanzen, die aue den Gruppen der zur Beobachtung des Wachstums von Bakterien dienenden Stoffe ausgewählt wurden, angeordnet, wobei jedes Gefäß eine verschiedene Substanz enthält;
- in jedes Gefäß wird dieselbe Menge einer Verdünnungsflüssigkeit eingeführt;
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- in Jedes Gefäß wird dieselbe Menge der Flüssigkeit eingeführt) welche die Bakterien in Suspension enthält;
- di· Gefäße werden In einen Inkubator eingesetzt;
- in jedes der beiden Abschnitte eines ,Jeden Gefäßes wird die Srübuns α·β Mediums bestimmt.
Gleicherweise betrifft die Erfindung ein Gefäß zur Durchführung des Verfahrens, welches eich dadurch auszeichnet, daß es aus einen durchsichtigen Hat er JeL aufgeba.it ist und einen ersten, gegenüber Luft offenen Abschnitt, der einen Becher bildet, und einen geschlossenen zweiten Abschnitt, der mit dem ersten Abschnitt durch eine im Unterteil des letzteren angeordnete öffnung in Verbindung steht, umfaßt.
Die Erfindung wird durch die folgende Beschreibung verdeutlicht, wobei verschiedene Ausführungsformen der Erfindung mit Bezug auf die Zeichnung erläutert werden; in der Zeichnung sind:
!Figur 1 eine erste Ausführungsform des Gefäßes gemäß der Erfindung in perspektivischer Wiedergabe;
!figur 2 dasselbe Gefäß im Längsschnitt;
Figur 3 eine Reihe dieser Gefäße auf einem Band für kontinuierliche Analyse;
figur 4 eine Abänderung der Vorrichtung, wobei das Gefäß kreisförmig ist;
Figur 5 eine Platte, welche eine größere Anzahl dieser Gefäße für eino Sarienanalyse trägt;
fig» 6 und 7 perspektivische Ansichten zweier anderer Ausfünrungsforaen der erfindungBgeaäßen Gefäße.
Aus SIg. 1 ist ersichtlich, daß das GefäS 1 sich hauptsächlich aus zwei Abschnitten zusammensetzt: einem Abschnitt 2, der sich gegen die freie luft weit öffnet und einen reichlichen Gasaustausch ermöglicht und einem Abschnitt 3> dessen Oberfläche mit einem Film aus durch-
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sichtigem Kunststoffmaterial bedeckt ist, wodurch 3eder Gaeaustausch mit dem Äußenmediua verhindert wird. Dieses Gefäß 5 in Form eines Fohres muß in einer waagerechten Lage verwendet werden, um den Gasaustausch zwischen dem Rohr 3 und der Atmosphäre maximal herabzusetzen·
Biese zwei Gefäße besitzen eine gemeinsame Unterlage und stehen über den Durcuöritt 4 in Verbindung, dies ergibt sich am besten aus der Fig. 2. Bas Gefäß ist auf einer Platte aus Kunststoffmaterial 5 aufgesetzt, auf welcher man eine Folie anordnen kannt welche eine Beihe von Elementen 6, 6', 6IS (siehe Fig. 3) aus durchsichtigem Kunststoffaaterial aufweisen , die die Seitenwände der Gefäße ebenso wie den Oberteil des Rohres 3 darstellen* Auf dem Boden der beiden miteinander in Verbindung stehenden Gefäße 1 und 3 wird eine Schicht 8 angebracht, welche das diemische Reagenz, welches untersucht werden soll, dispergiert in einer Schutzsubstanz enthält. Dieser Stoff kann in dem einen cder dem anderen der beiden Gefäße 1
jPder in beiden
und 3/bex ihrer Herstellung angebracht und mit ihnen aufbewahrt werden.
Die Abmessungen der Vorrichtung sind is Vergleich zu üblicherweise in der Bakteriologie verwendeten Petri-Schalen und Bohren in den Abmessungen reduziert. Sie erlauben die Untersuchung von Mengen an Züchtungeae&ium, die ungefähr 50 mal kleiner sind als diejenigen, welche bei gewöhnlichen Arbeitsweisen angewandt werden. Sie sind dennoch ausreichend, um die Handhabung der Vorrichtung zu erleichtern »und die Einführung der Reagenzien und der Bakterien kann ohne Schwierigkeit mittels Pa'steur-Pipetten oder mittels Spritzen erfolgen. Die von dem Becher 2 und von dem Rohr 3 bedeckten Flächen ' sind vorzugsweise gleich, trotzdem können sie auch verschieden sein.
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Sie reichen sue, damit Beobachtungen mit dem bloßen Auge ebenso wie Bit Hilfe von Heßinstrumenten durchgeführt werden können.
Das Flüssigkeitsvolumen, das in dem Becher 2 enthalten sein kann, KiB größer sein ale dasjenige, welches in den Bohr 3 enthalten ist, vorzugsweise ist es die doppelte Menge. Auf alle Fälle liegt die Höhe der in dem Becher enthaltenen Flüssigkeit iaaer oberhalb des Niveaus der in dem Bohr vorhandenen Flüssigkeit, derart, daß kein Gaaauatausch zwischen dem Bohr 3 und dem Außenmedium stattfinden kann.
Beispielsweise kann das Volumen des bis auf 4 ma Höhe gefüllten Bechers 2 ungefähr 0,45 ecm botregen und das Volumen des Bohres ist 0,20 ecu. Sie Gesamtkapazität des Gefäßes liegt somit unterhalb 1 ecm.
In der in Fig. 4 gezeigten Abänderung ist die unterlage der Einheit der beiden Gefäße 2*und 3 kreisförsig, und üb den,Gaaaustau8ch ε wischen dem Becher 3' und den Äuße-
maxiBai ren/su vermeiden, wird die Durchtrittsfläche 4 verkleinert, indem eine Einschnürung 10 hergestellt wird.
In diesem fall wurde festgestellt, daß die füllung des Abschnittes 3* des Gefäßes leichter ist als in dem in der fig. 1 dargestellten fall.
Die verwendeten Materialien werden aus chemisch inerten und durchsichtigen Kunststoffen: Polystyrol, Polypropylen, Polyvinyl, usw. ausgewählt und man stellt getrennt aus einem Teil den Boden , welcher notwendigerweise nicht durchsichtig ist,und das Oberteil her, welches die Seitenwände und den abdeckenden Teil 7 des Gefäßes 3 umfaßt.
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Dieser Oberteil, welcher aus einer Kunststoff-Folie in an eich bekannter Weise, < beispielsweise durch Saugverformung geformt wurde, wird dann durch Verschmelzen oder Verkleben Bit dem Unterteil 5 vereinigt·
Das erhaltene Produkt wird bis zu seiner Verwendung in abgeschlossenen Umhüllungen steril gehalten, wobei das ganze auf diese Weise für mehrere Monate konserviert werden kann.
10 Fall, wo das Produkt in Fom von Platten vorliegt, welche eine Beins von Gefäßen, wie sie in der Fig. 3 und Pig.5 gezeigt sind,aufweisen, trägt jedes der Gefäße eine Bezeichnung a, b, c, d, a', b1, c1, d', welche auf diese Weise die Bestimmung jeder Reaktion ermöglicht, welche in diesen abgeschlossenen Räumen stattfindet.
Die Fig.. 6 und 7 zeigen zwei andere Ausfuhrungsformen des Gefäßes. Sie unterscheiden sich von den in den Fig. 1 bis 5 dargestellten dadurch, daß die Fläche der Eintrittsöffnung
11 bzw. 10 für ein gleiches Volumen zum Auffüllen vergrößert ist.
Bei diesen Ausführungsformen will man dem Gefäß für ein bestimmtes Füllvolumen die größtmögliche Querabmessung geben, um das Füllen zu erleichtern und luftblasen zu vermeiden. In der Praxis trifft dies zu, indem dem Gefäß Querabmessungen (Linie X X) möglichst ähnlich ilen Längsabmeesungen (linie Y Y) gegeben werden.
Während der Verwendung solcher Gefäße im Verlauf bakteriologischer Analyse wird auf folgende Weise vorgegangen: 1) Man schneidet eine bestimmte Fläche aus der Scheibe, welche die Gefäße 1 trägt, in jedes der Gefäß« wurdenvorher dl« chemischen Subatansen, die zur Beobachtung de· Wachstum·
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der Bakterien dienen, in genau abgemessenen Kengen in chemisch inerten und in den in der Bakteriologie verwen» deten Flüssigkeiten löslichen Substanzen mit hohem Molekulargewicht diepergiert eingebracht. Die.ee Substanzen sit hohem Molekulargewicht bilden ein lösendes Mittel, welches genaue Abmessungen für das brauchbare, chemische Produkt gestatten, darüberliinaus bilden sie beim Trocknen Häutchen, welche den chemischen Stoff enthalten und seine gute Konservierung sicherstellen. Zum .Zeitpunkt der Verwendung stellen diese löslichen Substanzen mit hohem Molekulargewicht eine gute Dispersion der enthaltenen Stoffe sicher, selbst in dem Pail, in dem die chemischen Produkte selbst wenig löslich sind. Die chemischen, aktiven Substanzen können aus e\ner Reihe von Aminosäuren, Tryptophan, Phenylalanin, Lysin, Arginin bestehen»
Die in der Fig. 2 wiedergegebene Schicht 8 stellt' das Reagenz und das lösende Mittel nach der Trocknung dar.
2) In jeder horizontal angeordneten Vorrichtung wird die gleiche Menge Verdünnungsflüssigkeit, beispielsweise 0,35 ml destilliertes V/asser oder 0,35 ml geschmolzener Nährboden eingeführt.
3) In jedes der Gefäße 1 wird dann eine Bakteriensuspension in destilliertem Wasser eingeführt, welche 1000 Bakterien pro Liter enthält und wobei das eingeführte Volumen 0,05 beträgt.
4-) Nach mehreren Stunden Inkubierung bei einer bestimmten Temperatur (37°) wird die !Drübung in jedem der beiden Abschnitte der Vorrichtung gemessen, entweder mit dem bloßen Auge, wobei auf einen Trübungomaßstab Bezug genoamen wird, oder mit Hilfe eines Trübung sine ssörs.
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5) Die erhaltenen Ergebnisse werden mit zuvor erhaltenen Ergebnissen verglichen, entweder mit Hilfe von Klassifizierungstabellen oder durch mathematische Auswertung der Information auf einem Rechner.
6) Zusätzlich werden die Wirkungen des Wachs tue« der Bakterien auf untersuchte(n), cherai8che(n) Substanzen mit Hilfe von Reagenzien oder nach Entnahme des Züchtungsmediums, chemische oder physikalische Trennung oder durch Chromatographie in der Gasphase untersucht,
Die folgenden Beispiele erläutern die Verwendung der Vorrichtung;
Beispiel 1: Es soll die Atmungsart einer Bakteriensorte bestimmt werden.
Das verwendete Material enthält als chemisches Produkt Fleischpepton in einer Verdünnung von 0,15 % in 1 % Polyacrylamid in destilliertem Wasser.
Die chemischen Produkte werden auf den Boden des Bechers und auf den Boden des Rohres gebracht und dann getrocknet.
Zum Zeitpunkt der Verwendung wird das Rohr und der Becher mit destilliertem, sterilem Wasser gefüllt und es wird ein Tropfen einer dünnen Suspension der zu untersuchenden Bakterien hinzugegeben. Gleicherweise kann man aer größeren Einfachheit halber die Bakteriensuspeneion in das destillierte Wasser geben und mit der Mischung das Rohr 5 und den Becher auffüllen.
Im Moment der Ablesung wird die Opazität infolge der Vermehrung der Bakterien in dem Rohr und in dem Becher bestimmt. Eieraus wird die Physiologie der Atmung das Bakteriums abgeleitet:
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Vollkommen «drob« Bakterien entwickeln eich nicht in dem
Becher;
aerob-anaerobe Bakterien entwickeln sich in dem Becher und in den Bohr;.
anaerobe Bakterien entwickeln sich nicht im Bohr..
lter voll
Die Verwendungebereite Vorrichtung enthält Natriumcitrat als Kohlenstoffquolle und eine in Polyvinylalkohol eingebaute Quelle für anorganischen Stickstoff, das ganze ist getrocknet.
Zum Zeitpunkt der Verwendung wird die Vorrichtung mit geachnolEenem 15 tigern Nährboden (AgarAgar) gefällt .!fach Gelierung wird ein Tropfen der zu untersuchenden Bakteriensuspension eingebracht. Wenn die Vermehrung stattgefunden hat, hat sich eine opake Schicht auf der Oberfläche des Nährbodens in dem Becher gebildet. Unter Verwendung der gleichen Vorrichtung bei flüssigem Medium können sich die Bakterien in dem Rohr und in dem Becher vermehren oder auch nicht.
Man kann zeigen, dafl bestimmte Bakterienarten das Citrat in dem Bohr in Anaerobio se fermentieren und es in dem Becher in Aerobiose oxydieren können. Andere Sorten oxydieren ea nur. Dieselbe Anordnung ermöglicht die beiden gleichseitigen Beobachtungen.
Beispiel 3; Züchtung bei vollkommener Anaerobiose.
Für diese Bakterien ist der {Sauerstoff der Atmosphäre toxisch, sie sollen hiermit nicht in Eontakt kommen. Die Kulturen erfolgen unter Stickstoff, Kohlendioxydgas oder Inertgas, sie werden mit einer Spritze aufgenommen.
Der chemische, aktive Stoff wird ausschließlich auf dem Boden des Rohres angebracht.
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Die Vorrichtung wird mit sterilem Paraffinöl so gefüllt» daß das Rohr gefüllt ist.
In das Rohr wird mit Hilfe einer Spritze destilliertest durch Auskochen von luft befreites Wasser eingebracht. Das Wasser, welches schwerer als das Paraffinöl ist, nimmt das in dem Rohr verfügbare Volumen vollständig ein und drängt das öl in dem Becher zurück. Das öl verschließt die öffnung des Rohree und hält hier eine vollkommenen anaeroben Zustand aufrecht. Dann werden die zu untersuchenden Bakterien mit Hilfe einer auf einer Spritze angebrachten Nadel eingeführt, durch diese Arbeitsweise wird die Verwendung spezieller Schränke für vollkommen anaerobe Bedingungen vermieden.
Die Messung der Trübung des Kulturmediums kann vorteil- -hafterweise durch optische Beobachtung durchgeführt werden, indem ein die Lösung durchquerender oder sich auf der Oberfläche der Lösung reflektierender und auf eine Photozelle auffallender Lichtstrahl verwendet wird.
Im Fall der Verwendung farbiger Reagenzien zur Steuerung der Reaktion kann der Lichtstrahl monochromatisch oder bichromatisch sein.
- Patentansprüche -
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Claims (12)

Patentansprüche
1. Verfahren zur Untersuchung des Wachstums und der Physiologie von Bakterien, dadurch gekennzeichnet, daß es folgende Stufen umfaßt: in einer Vielzahl von durchsichtigen, identischen Gefäßen, die derart eingerichtet sind, daß sie einen aeroben Abschnitt und einen anaeroben Abschnitt besitzen, werden abgemessene Mengen von chemischen Substanzen, die aus den Gruppen von Substanzen ausgewählt wurden, welche zur Beobachtung des Wachstums von Bakterien dienen, angeordnet, wobei jedes Gefäß eine verschiedene Substanz enthalt, in jedes Gefäß wird eine gleiche Menge einer Verdünnungsflüssigkeit eingeführt, in jedes Gefäß wird eine gleiche Menge flüssigkeit eingeführt, welche Bakterien in Suspension enthält, die Gefäße werden in einen Inkubator eingesetzt und in jedem der zwei Abschnitte eines jeden Gefäßes wird die Trübung des Mediums bestimmt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als chemische Substanzen Aminosäuren, Tryptophan, Phenylalanin, lysin oder Arginin verwendet wird.
5- Verfahren nach Anspruch 1t dadurch gekennzeichnet, daß als Verdünnungsmittel destilliertes Wasser oder ein geschmolzener Bährboden verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennz eichn 9 t, daß die Trübung durch optische Beobachtung »it Hilfe eines auf einen Photometer empfangenen Lichtstrahles nach dem Durchtritt durch das Gefäß oder nach Reflexion an der Oberfläche hiervon bestimmt wird.
5» Verfahren nach Anspruch 4-, dadurch gekannz ©lehnet, daß ein monochromatischer Strahl verwendet wird.
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6. Verfahren nach Anspruch 4-, dadurch gekennzeichnet, daß ein bichromatischer Strahl verwendet wird.
7- Gefäß zur Durchführung des Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß dieses aus durchsichtigem Material besteht und einen ersten, gegen Luft offenen Abschnitt, der einen Becher bildet, und einen zweiten, geschlossenen Abschnitt, welcher mit dem er3t en Abschnitt durch eine auf dem Boden dieses angebrachte Öffnung in Verbindung steht, umfaßt.
8. Gefäß nach Anspruch 7« dadurch gekennzeichne t, daß der Boden des ersten Teiles kmsformig ist.
9- Gefäß nach Anspruch 7« dt arch gekennzeichnet, daß der Boden des ersten Abschnittes länglich ist.
10. Gefäß nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Gesamtvolumen des Gefäßes unter 1 ecm liegt.
11. Gefäß nach Anspruch 7t dadurch gekennzeichnet, daß es mit einer Vielzahl von gleichen Gefäßen auf einem gemeinsamen Träger vereinigt ist.
12. Gefäß nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Wärmeverformung einer Kunststoff-Folie hergestellt ist.
15· Gefäß nach einem der Anspräche 7 his 11, dadurch g e -k β n η. ζ eichnet, daß es. im Inneren chemische Substanzen in Form einer auf den Boden abgelagerten, getrockneten Schicht trägt.
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