DE1954489C3 - Verfahren zur Herstellung von Karamelfarbstoff - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Karamelfarbstoff

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DE1954489C3
DE1954489C3 DE1954489A DE1954489A DE1954489C3 DE 1954489 C3 DE1954489 C3 DE 1954489C3 DE 1954489 A DE1954489 A DE 1954489A DE 1954489 A DE1954489 A DE 1954489A DE 1954489 C3 DE1954489 C3 DE 1954489C3
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Description

3 ^ 4
Überraschenderweise ist festgestellt worden, daß aromas kann dadurch zustande gebracht werden, daß
ein Karamelfarbstoff hoher Qualität mit hoher Säure- man lediglich den Druck des Systems entspannt, um
Stabilität einfach aus dem Kohlenhydratgehalt ge- so die Aromakomponenten abzutreiben. An diesem
wohnlicher unraffinierter Fruchtsäfte hergestellt wer- Punkte kann die Temperatur des Systems reduziert
den kann. Das erfindungsgemäße Verfahren wendet 5 werden, um die Karamelisierungsreaktion zeitweilig
also als das Rohmaterial beim Karamelisierungspro- zu stoppen. Eine andere geeignete Methode, die sich
zeß diejenigen Kohlenhydrate an, welche in natiir- anwenden läßt, ist die Wasserdampfdestillation des
liehen, unbehandelten Früchten oder daraus herge- Karamels unter Druck und gleichzeitige fortgesetzte
stellten Säften vorliegen. Solche Rohstoffe sind viel Karamelisierung Jedoch ist die Druckentspannung
weniger kostspielig als die stark raffinierten Zucker, io die bevorzugte Methode für die Entfernung der Aro-
wie z. B. Dextrose und Saccharose, die bislang ange- makomponenten.
wendet worden sind. Nachdem die Aromakomponenten entfernt worden
Geeignete Früchte, deren Saft als Ausgangsstoff für sind, wird der Karamelisierungsprozeß durch Erdas erfindungsgemäße Karamelisierungsverfahren ein- höhung der Temperatur des Systems wiederaufgegesetzt werden kann, sind unter anderem die 15 nommen. Die Karamelisierung der Monosaccharide Früchte emer beliebigen Samenpflanze, z. B. Äpfel, wird fortgesetzt, bis die gewünschte Farbe und Quali-Birnen, Pfirsiche, Trauben, Datteln, Beeren oder Fei- tat des Karamels zustande gekommen ist. So kann gen. In den meisten Früchten liegen genügend Mono- z. B. der Karamelisierungsprozeß für einen Zeitraum saccharide, d. h. Dextrose und Laevulose, für Poly- zwischen etwa 2 und etwa 10 Stunden fortgesetzt wermerisation und Karamelisierung zur Bildung eines 10 den. Als nächstes kann an diesem Punkte der Baumesehr geeigneten, gefärbten Karamelfarbstoffes vor. Wert des fertigen Karamels, wenn gewünscht, einge-In denjenigen Fällen aber, in denen der Mono- stellt werden. So kann dem System kühles Wasser zusaccharidgehalt der Frucht nicht ausreicht, kann es gesetzt werden, zu einem doppelten Zweck, nämlich erforderlich sein, die in ihr enthaltenen Polysaccharide um den Karamel zu verdünnen und um die Karamelizu Monosacchariden zu hydrolysieren, die für die 25 sierunc»sreaktion abzubrechen. Für den Karameli-Karamelisierung geeignet sind. Irgendeine geeignete sierungsprozeß selbst wird die Mischung von K.ara-Hydrolysemaßnahme kann angewendet werden. So melisierungskatalysator und Fruchtsaft auf ein spezikann z. B. der Polysaccharidgehalt der Frucht durch fisches Gewicht zwischen 25 und 45° Baume, vor-Einstellung des pH's der Frucht auf den geeigneten zugsweise zwischen etwa 29 und 38° Baume eingestellt. Wert und Erhitzung eine vorher bestimmte Zeitlang 30 Das den Karamelfarbstoff enthaltende System kann zu Monosaccharid hydrolisicrt werden. dann gekühlt und, wenn gewünscht, filtriert oder zu
In manchen Fällen, z. B. bei Datteln, werden einer Klärzentrifuge geführt werden, zwecks Entfer-
Kohlenhydrate in einem wäßrigen System unter Ent- nung unlöslicher Feststoffe. Zum Beispiel kann eine
fernung der Steine und anderer unerwünschter Korn- zuvor mit einem Filterhilfsmittel bedeckte Filterpresse
ponenten vor dem Karamelisierungsprozeß extrahiert. 35 angewendet: werden. Schließlich kann das pH des
Beispiele für übliche Karamelisierungskatalysato- Karzmelfarbstoffes auf einen gewünschten Wert einren sind Säuren (beispielsweise Essigsäure, Zitronen- gestellt werden, z. B. auf etwa 2,5 bis 3,5, denn das säure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, schwefelige pH des Karamels kann mit fortschreitender Reaktion Säure), Alkalien (beispielsweise Ammoniumhydroxid, abfallen. Diese Einstellung kann durch Zusatz einer Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid) und Salze (bei- 40 Lösung eines alkalischen Stoffes, wie z. B. Natriumspielsweise Ammonium-, Natrium- oder Kaliumcar- hydroxyd oder Kaliumhydroxyd, erfolgen,
bonate, -bicarbonate, zweibasische -phosphate oder In der beschriebenen Weise wird ein Karamelisieeinbasische -phosphate). Ein besonders bevoi-zugter rungsverfahren geschaffen, welches verhältnismäßig Karamelisierungskatalysator zur Anwendung bei der wohlfeile Ausgangsstoffe, nämlich Fruchtsäfte, als vorliegenden Erfindung wird durch die Kombination 45 Kohlenhydratquelle bei der Herstellung von Karamelvon Ammoniak, Schwefeldioxid, Wasser und Natrium- farbstoff anwendet. Der erhaltene Karamel besitzt hydroxid unter Bildung der Ammonium- und Na- gute Lagerfähigkeit und wird daher für lange Zeittriumsalze von schwefliger Säure und Schwefelsäure räume freifließend bleiben. Durch Anwendung des erhergestellt, findungsgemäßen Verfahrens ist es auch möglich, die
Der Karamelisierungsprozeß wird praktisch durch- 50 Färbekraft des Karamels über einen weiten Bereich
geführt, indem man den Fruchtsaft in ein Reaktions- zu variieren, einfach durch Auswahl der geeigneten
gefäß bringt, zusammen mit dem Karamelisierungs- Verfahrenbedingungen.
katalysator. Diese Mischung wird dann unter Druck Darüber hinaus besitzt der Karamel der vorliegenerhitzt, beispielsweise 1 oder 2 Stunden lang oder den Erfindung ausgezeichnete Säurefestigkeit, d. h. eine Zeitlang, welche ausreicht, um die Ammonium- 55 eine hohe Beständigkeit in einer sauren Lösung,
und Sulfitionen anfänglich mit den anwesenden Zuk- Es ist sehr wichtig, daß der Karamel für saure Gekern reagieren zu lassen. Wasser wird aus der Poly- tränke eine solche Stabilität aufweist, weil die Anmerisierung der Monosaccharide frei. Als nächstes Wesenheit von Säuren dazu tendieren kann, Ausfälwerden ein Teil des Wassers und die Aromakompo- lung oder Sedimentierung von Farbkörpern aus dem nenten des betreffenden in Behandlung befindlichen 60 Karamelfarbstoff selbst zu verursachen. Diese Flocken Saftes entfernt, um die Herstellung eines Karamels oder Ablagerungen sind in Getränken höchst unervon angenehmem Geschmack und mit möglichst we- wünscht, weil sie natürlich das Aussehen des Getrännig Geschmack der ursprünglichen Frucht zu er- kes beeinträchtigen.
lauben. Es ist wesentlich, daß die Aromakomponen- Der mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens er-
ten entfernt werden, denn sie können die Qualität des 65 zeugte Karamel kann negativ oder positiv geladen
Endproduktes, in welchem der Karamel angewendet sein, je nach der Natur des Produktes, in welchem er
wird, nachteilig beeinflussen. zur Verwendung kommt. Er wird also mit gegensätz-
Die Entfernung der Komponenten des Frucht- lieh geladenen Kolloiden reagieren und sie ausfällen,
wird aber dazu beitragen, andere gleichgeladene Par- das Auftreten unangenehm riechender Stoffe die Vertikeln zu suspendieren. Wendungsmöglichkeiten des Farbstoffes stark einge-
In den meisten Fällen ist der Monosaccharidgehalt schränkt werden. Bei dem erfindungsgemäßen Verder dem verwendeten Fruchtsaft zugrunde liegenden fahren wird diese Schwierigkeit dadurch gelöst, daß Frucht genügend hoch, um die Karamelisierung des 5 während der Karamelisierung die Aromastoffe in einFruchtsaftes zur Ausführung zu bringen. Jedoch kön- fächer Weise, d. h. durch entspannen des Druckes nen, wie oben erwähnt, die Kohlenhydrate in der oder durch Wasserdampfdestillation unter Druck, Frucht auf eine beliebige geeignete Weise hydrolisiert aus dem System entfernt werden und daß anschliewerden, wenn keine genügende Monosaccharidmenge ßend die Karamelisierung zu Ende geführt wird. Auf für .Karamelerzeugung vorliegt. So kann z. B. das pH io diese Weise gelingt es, das Entstehen der unangenehm des Saftes mit einer genußfähigen Säure, z. B. Phos- riechenden Aromastoffe, die besonders gegen Ende phor-, Zitronen-, Wein-, Fumar-, Adipin-, Apfel- der Karamelisierung gebildet werden, in einfacher säure oder Mischungen derselben auf einen Wert zwi- Weise zu vermeiden. -
sehen etwa 1,0 und etwa 3,0 erniedrigt werden. Die Aus der USA.-Patentschrift 3 385 733 ist allerdings
Temperatur der Mischung wird dann auf etwa 93 bis 15 ein Verfahren bekannt, Karamelfarbstoffe herzustel-121° C für einen Zeitraum von etwa 15 Minuten bis len. Es können dabei auch Katalysatoren verwendet etwa 2 Stunden gesteigert. Eine solche Behandlung werden. Dieses Verfahren sieht jedoch nicht vor, verwandelt die Polysaccharide des Saftes durch Hy- während der Karamelisierung bzw. vor Beendigung drolyse in Monosaccharide. der Karamelisierung irgendwelcher Aromastoffe zu
Der erfindungsgemäß hergestellte Karamel kann ao entfernen. Das ist hier auch insofern nicht notwendig, bei der Erzeugung von Getränken, Backwerk, Prali- als nach diesem Verfahren keine Fruchtsäfte oder nen und in anderen Fällen, wo Karamel normalerweise Pflanzensäfte sondern insbesondere Maisstärkehydroals Färbemittel verwendet wird, angewendet werden. lysat, Saccharose, Dextrose oder Invertzucker ver-Ferner kann der erfindungsgemäße Karamel zur arbeitet werden.
Emulgierung anderer wasserunlöslicher Stoffe als 25 Die britische Patentschrift 696 736 beschreibt ein Aromaöle gebraucht werden. So kann der Karamel Verfahren zur Herstellung von Karamelfarbstoff. Aus zur Emulgierung der wasserunlöslichen Komponen- dieser Patentschrift ist bekannt, das polysaccharidten dienen, welche bei der Herstellung von pnarma- haltige Material vor dem Karamelisieren zu hydrolyzeutischen Salben, Cremes oder Lotionen, Haarpflege- sieren. In dieser Patentschrift ist von einer Karamelimitteln, Sonnenbräunungsölen, Hustensirups, Politu- 30 sierung von Fruchtsäften bzw. Pflanzensäften nicht ren verwendet werden, bei denen die durch den Kara- die Rede und auch nicht von einer Unterbrechung mel verliehene Färbung nicht nachteilig ist. der Karamelisierung zur Entfernung der unerwünsch-
Die folgenden Beispiele erläutern die Ausübung ten Aromastoffe.
der vorliegenden Erfindung näher. , . R · ■ l 1
In der norwegischen Patentschrift 65 680 wird ein 35 Beispiel 1
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes durch Eine vorherbestimmte Menge Äpfel wurde zu
Erhitzen von — gegebenenfalls durch Eindampfen einem Saft zerkleinert und gepreßt und durch ein konzentrierten — Fruchtsäften oder von Säften aus Filter geschickt, um das faserige Material und ananderen Pflanzenteilen beschrieben. Dieses Verfahren deres Unlösliches zu entfernen und um 7 Liter Apfelarbeitet zum Unterschied zum vorliegenden Verfah- 40 saft zu erhalten. Nach Maßgabe der verwendeten ren nicht mit einem Katalysator. Ferner werden die Äpfel betrug der Baume-Wert 4 bis 8. Der Frucht-Aromastoffe nicht entfernt. Nach diesem Verfahren saft wurde in ein heizbares Druckgefäß gebracht. Da kann überhaupt nicht der typische Karamelfarbstoff die Frucht einen genügend hohen Monosaccharidgeentstehen; denn der typische Karamelfarbstoff bildet halt besaß, war eine Hydrolyse in diesem Stadium sich erst dann, wenn ein Kararnelisierungskatalysator 45 nicht erforderlich. Die Viskosität des Saftes wurde zugesetzt wird. Der nach dem Verfahren der norwe- durch Abtreiben von 6 Liter Wasser eingestellt,
gischen Patentschrift erhaltene Farbstoff ist aber Dann wurde 1It Liter des Karamelisierungskataly-
nichts anderes als angebrannter Zucker, der in einer sators, der aus einer Mischung von Ammonium- und völlig unkontrollierbaren Reaktion entsteht. Das er- Natriumsalzen der schwefligen Säure und der Schwehaltene Produkt ist daher praktisch auch nicht re- 50 feisäure bestand, dem Reaktionsgefäß zugefügt, und produzierbar. Bei der Herstellung eines Farbstoffes die Temperatur des Gefäßes wurde auf etwa 122° C kommt es aber ganz entscheidend darauf an, daß die- gesteigert, wodurch sich ein Druck von etwa ser sich reproduzieren läßt. Zum Unterschied davon 1,05 kg/cm2 ergab. Unter diesem Druck wurde die werden, bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Fruchtsaft-Katalysator-Mischung etwa 2 Stunden lang Forderungen, die an eine reproduzierbare Herstellung 55 erhitzt. Hernach wurde ein Ventil geöffnet und der des Produktes gestellt werden, erfüllt. Im Zusammen- Druck auf Atmosphärendruck reduziert, unter Erhäng mit der Reproduzierbarkeit ist auch noch zu be- niedrigung der Temperatur auf etwa 102 bis 104° C. rücksichtigen, daß die in Fruchtsäften enthaltenen An diesem Punkt wurde Wasser zusammen mit flüch-Aromastoffe oft einen unerwünschten Einfluß auf die tigen Komponenten, welche das Aroma des Apfel-Eigenschaften des Farbstoffes haben, und zwar inso- ·6ο saftes charakterisieren, etwa 1 Stunde abdestilliert, fern, als diese durch Hitzebehandlung vielfach in un- Der im Reaktionsgefäß verbliebene Karamelfarbstoff angenehm riechende Stoffe übergehen. Eine Haupt- hatte nun ein annehmbares Aroma. Die Temperaschwierigkeit bei der Herstellung des Karamelfarb- tür wurde auf 135° C gesteigert und der Karamelistoffes besteht darin, daß das Entstehen der unange- sierungsprozeß für eine Zeitspanne von etwa 5 Stunnehm riechenden Stoffe nicht — oder nur sehr 65 den unter Druck fortgesetzt. Am Ende dieser Zeitschwer — unter Kontrolle zu halten ist. Da der Färb- spanne wurde das spezifische Gewicht des fertigen stoff insbesondere für Nahrungsmittel bzw. Getränke Karamels auf etwa 25 bis 40° Be eingestellt, die verwendet werden soll, so ist verständlich, daß durch Partie durch Zugabe von Kühlwasser in den Außen-
7 8
mantel des; Gefäßes rasch abgekühlt und filtriert. Der Saft kam nun in ein !Druckgefäß und wurde
Hernach wurde das pH des Karamelfarbstoffes durch auf eine Karamelisierungstemperatur von etwa 149° C
Zusatz einer sehr kleinen Menge Natriumhydroxyd erhitzt, wobei er sich unter einem Druck von etwa
auf etwa 3,0 eingestellt. Es wurde eine Ausbeute von 4,57 kg/cm2 befand. Die Karamelisierung wurde etwa
1,2 bis 1,3 Liter Karamelfarbstoff erhalten. 5 10 Stunden lang fortgesetzt, und hernach wurde die
Der erhaltene Karamelfarbstoff wurde 5 Minuten Mischung auf Raumtemperatur gekühlt. Es wurden lang in Phosphorsäure gekocht und etwa 6 Wochen etwa 3,8 Liter Karamelfarbstoff erhalten,
lang in einem Glaskolben gelagert. Der resultierende Etwa Vi Liter des erhaltenen Karamelfarbstoffes Karamelfarbstoff erwies ausgezeichnete Säurefestig- wurden in einen 1-Liter-Kolben gebracht, nachdem keit und bei Inspizierung des Kolbens am Ende der io er mit einer Mischung von Fumar- und Adipinsäure Lagerungszeit sah man, daß keine Ausfällung von 5 Minuten lang gekocht worden war. Die sich erge-Farbkörpern im Karamel erfolgt war. Man konnte bende mit Säure gekochte Mischung war klar und also daraus schließen, daß dieser Karamelfarbstoff zeigte also vorzügliche Säurefestigkeit an. Der Karafür Anwendung in Getränken, wie z. B. kohlensäure- melfarbstoff im Kolben wurde 2 Monate lang gehaltigen alkoholfreien Getränken, geeignet ist. 15 lagert. Der gelagerte Karamel bewies gute Lagerfähigkeit und war freifließend.
Beispiel 2
Beispiel 4
1 Liter konzentrierter Zitronensaft mit einem spezifischen Gewicht zwischen etwa 25 und etwa 40° Be 20 45 kg Datteln, enthaltend etwa 70 Vn Zucker, wurden wurde in ein Druckgefäß gepumpt, und die Tempera- in einen Tank eingewogen. Der Tank war so konstrutur wurde langsam auf etwa 149° C (Druck etwa iert, daß er ein 10-Maschen-Sieb und einen Läuter-4,57 kg/cm2) erhöht. Unterdessen wurden 250 ml des boden besaß. 27 Liter Wasser wurden in den Tank Katalysators des Beispiels 1 langsam dem Gefäß zu- gepumpt und dann der Ansatz gerührt, während die gefügt, und wenn die Temperatur 149° C erreichte, 25 Temperatur der Mischung auf etwa 93° C erhöht ließ man die Karamelisierung etwa 1 Stunde lang wurde. Nach 30minutigem Erhitzen bei dieser Temvor sich gehen. Hernach wurde ein Ventil am Druck- peratur wurde der Boden des Tankes geöffnet und die gefäß geöffnet, und die Komponenten des Zitronen- Flüssigkeit in einen Karamelkocher geseiht. Dieser aromas wurden entweichen gelassen, wodurch das Prozeß wurde zweimal wiederholt, wobei aber nur charakteristische Zitronenaroma aus dem Karamel 30 Vs der Wassermenge bei jedem Waschen verwendet verschwand. und die Erhitzungsdauer jedesmal auf 15 Minuten re-
Hernach setzte man den Karamelisierungsprozeß duziert wurde.
etwa 8 Stunden lang bei einer Temperatur von 120 Die Steine und das breiige Cellulosematerial auf bis 1350C fort, dann wurde die Temperatur des dem Sieb wurden verworfen. Den kombinierten ExSystems rasch erniedrigt und das pH des Karamel- 35 trakten (etwa 68 kg) wurde ein Karamelisierungskatafarbstoffproduktes auf etwa 2 bis 3,5 eingestellt. lysator (etwa 10 Liter) zugesetzt, welcher aus einer
Der erhaltene Karamelfarbstoff (etwa 1 Liter) war Mischung von Ammonium- und Alkalisalzen von
beständig und blieb für lange Zeitperioden frei- schwefliger Säure und Schwefelsäure bestand. Die
fließend. Temperatur des Kochers wurde in einem geschlosse-
40 nen System auf etwa 124° C gesteigert. Nach 1 stün-
Beispiel 3 digem Erhitzen wurde das Destillationsventil, welches
sich oben am Kocher befand, geöffnet Das Konden-
Eine Partie von etwa 45 kg Himbeeren, die einen sat, welches das flüchtige Aroma der Datteln mit sich
besonders niedrigen Monosaccharidgehalt, aber einen führte, wurde gesammelt, bis die Flüssigkeit im
für ihre Verwendung bei dem enfindungsgemäßen 45 Kocher etwa 35° Be erreichte. Da durch die Dampf-
Karamelisierungsverfahren genügend hohen Poly- destillation eine große Wärmemenge verbraucht
saccharidgehalt aufwiesen, wurde nach Zerkleinerung wurde, wurde die Temperatur von 124° C durch den
und Pressung auf etwa 25 bis 38° Be konzentriert. Hochdruckdampf-Mantel eingehalten.
Das pH des erhaltenen Beerensaftes wurde auf einen Zu diesem Zeitpunkt wurde das Destillationsventil
Wert zwischen etwa 1,0 und etwa 3,0 erniedrigt. 50 geschlossen und die Temperatur auf etwa 135° C er-
Dann wurde der Saft bei einer Temperatur zwischen höht, entsprechend einem Druck von etwa 2,46 kg/
etwa 93 und 121° C für eine Zeitspanne von etwa cm2. Diese Temperatur wurde gehalten, bis die er-
IVi Stunden erhitzt Während dieser Zeitspanne wur- wünschte Farbe erreicht war. Hernach wurde der
den die Polysaccharide im Fruchtsaft zum großen Karamel so rasch wie möglich gekühlt und bei einer
Teil hydrolysiert. 55 Temperatur von 82 bis 88° C in den Regulierungs-
Hernach wurde ein Katalysator (etwa 0,95 Liter), tank gepumpt, wo seine Baume-Zahl auf 36 und sein
der aus Ammoniumsulfit, Ammoniumsulfat, Ammo- pH auf 3,5 eingestellt wurden, bevor er durch einen
niumbisulfit, Ammoniumbisulfat und den korrespon- Wärmeaustauscher zwecks weiterer Kühlung und
dierenden Natriumsalzen bestand, einem Reaktions- dann in den Lagertank gepumpt wurde. Etwa 57 Liter
gefäß zugesetzt welches den Beerensaft mit dem er- 60 Karamelfarbstoff wurden erhalten,
höhten Monosaccharidgehalt enthielt. Das System In den Beispielen wurden folgende Kalalysator-
wurde unter Druck gesetzt und die Mischung auf lösungen verwendet:
eine Temperatur von etwa 154° C und unter einen
Druck von etwa 4,92 kg/cm2 gebracht. Nach einer Beispiel 1:
Zeitspanne von etwa IVi Stunden wurde die Mischung 65
gekühlt und dann einer etwa 1 stündigen Wasser- 3,40 kg Natriumhydrogensulfit werden mit 2,04 kg
dampfdestillation unterworfen, um die Komponenten Ammoniak (28%) versetzt. Anschließend werden
des Beerenaromas abzutreiben. dem Gemisch 0,454 kg Ammoniumsulfat zugegeben.
Das Ammoniak reagiert mit dem Natriumhydrogensulfit unter Bildung von Ammoniumhydrogensulfit.
Beispiel 3:
204 g Ammoniak (28%>) werden mit 340 g Natriumhydrogensulfit und 45 g Ammoniumsulfat ver mischt. Dann werden dem Gemisch 45 g Natrium suifit und 45 g Ammoniumsulfat zugegeben. Schließlich wird mit Wasser auf 0,951 Katalysatorlösung aufgefüllt.
Beispiel 4:
6,80 kg Natriumhydrogensulfit werden mit 4,08 kg Ammoniak (28 Vo) versetzt. Diesem Gemisch werden 0,91 kg Ammoniumsulfat zugesetzt. Anschließend wird mit Wasser auf 37,91 verdünnt.

Claims (3)

ζ. B. Oxydation oder Polymerisation der Aromaöl< Patentansprüche: verursachen. Kar?jnelfarbstoff ist durch Erhitzung stark raf
1. Verfahren zur Herstellung von Karamelfarb- finierten Maiszuckers in Gegenwart gewisser Kataly· stoff, dadurch gekennzeichnet, daß man 5 satoren oder Reagenzien, welche die Karamelisieninj
des Zuckers erlauben, kommerziell hergestellt wor
1. einen Fruchtsaft aus einer Frucht, die einen den. Karamelisierung beinhaltet die gleichzeitiger genügend hohen Monosaccharidgehalt für Verfahren von Inversion und Reversion. Höhen die. Bildung von Karamelfarbstoff besitzt, Kohlenhydratmoleküle im raffinierten Zucker werder und der eine Konzentration von 25 bis 45° io unter Druck, Hitze und Azidität zur einfacheren Mo-Baume aufweist, in Gegenwart eines üb- nosacchariden hydrolysiert (Inversion), welche ihrerliehen Karamelisierungskatalysators (4 bis 20 seits unter den gleichen Bedingungen in Verbindunf Gewichtsprozent Trockensalze, bezogen auf mit Stickstoff und Schwefel polymerisiert werden (Redie Gesamtmenge an Kohlenhydrat) auf 110 version).
bis 1600C und bei einem Druck zwischen 15 Raffinierte Zucker, wie z. B. Dextrose und Sac-Atmosphärendruck und 5,3 kg/cm2 eihitzt charose. sind für diesen Zweck angewendet worden und einer anfänglichen Karamelisierung un- Die Dextrose, die ein Monosaccharid ist, kann durch terwirft, den Katalysator zur Reaktion gebracht werden und
wird unter dem Einfluß von Hitze und einer kleinen
2. durch Entspannung des Druckes oder durch ao Menge von Ammoniak oder Ammoniumsalz untei Wasserdampfdestillation unter Druck die an- Bildung des gefärbten Karamelproduktes polymerisiewesenden Aromastoffe entfernt und ren. Saccharose, die ein Disaccharid ist, muß vor dem
Zusatz des Katalysators für den Karamelisierungspro-
3. die Karamelisierung untev den angegebenen zeß zwecks Bildung von Monosacchariden hydroli-Temperatur- und Druckbedingungen zu Ende 35 siert werden. Um einen gleichmäßigen Karamelfarbführt und das Karamelisierungsgemisch durch stoff mit bestimmten analytischen Standardwerten hin-Zugabe von kaltem Wasser rasch abkühlt. sichtlich Färbckrafi (Farbintensität), Baume-Wert,
Geschmack und Stabilität zu erzeugen, ist es üblich
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch ge- gewesen, die stark raffinierten Zucker, wie z.B. Maiskennzeichnet, daß man als Ausgangsstoffe Frucht- 30 zucker, als Rohstoff bei der Karamelerzeugung einzusäfte verwendet, die einer hydrolytischen Behänd- setzen.
lung unter Erhöhung ihres Monosaccharidgehaltes Ungeheure Mengen Karamelfarbstoff werden allunterworfen worden sind, jährlich in den Vereinigten Staaten von Amerika
hergestellt. Die Anwendung der stark raffinierten
35 Kohlenhydrate beim Karamelisierungsverfahren ist
sehr kostspielig. Es wäre sehr erwünscht, weniger
teure Kohlenhydrate als die Quelle von Monosac-
— chariden bei dem Karamelisierungsverfahren einsetzen
zu können.
40 Demgemäß ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ausgehend von einer verhältnismäßig wohlfeilen Kohlenhydratquelle einen besonders für die
Karamel ist ein allgemein bekanntes, hergebrachtes Verwendung in Getränken geeigneten, lagerfähigen Handelsprodukt. Es ist ein amorphes, dunkel- Karamelfarbstoff zu erzeugen.
braunes Material, welches durch die sorgfältig ge- 45 Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur steuerte Hitzebehandlung von zuckerhaltigen Stoffen, Herstellung von Karamelfarbstoff, das dadurch gewie z. B. Dextrose, Invertzucker, Laktose, Malzsirup, kennzeichnet ist, daß man
Melassen, Saccharose, Stärkehydrolysaten und deren
Fraktionen, hergestellt wird. Der dickflüssige, beinahe 1. einen Fruchtsaft aus einer Frucht, die einen geschwarze Sirup enthält Farbkomponenten, welche den 50 nügend hohen Monosaccharidgehalt für die BiI-
Bernsteinfarbton verleihen, den man in kohlensäure- dung von Karamelfarbstoff besitzt, und der eine
haltigen Getränken, pharmazeutischen und Aromaex- Konzentration von 25 bis 45° Baume aufweist,
trakten, Pralinen, Suppen, Bäckereiprodukten und in Gegenwart eines üblichen Karamelisierungs-
zahlreichen anderen Lebensmitteln findet. katalysators (4 bis 20, vorzugsweise 8 bis 16
In jüngerer Zeit ist Karamel als Emulgierungsmittel 55 Gewichtsprozent Trockensalze, bezogen auf die
für wasserunlösliche Stoffe vorgeschlagen worden. So Gesamtmenge an Kohlenhydrat) auf 110 bis
können Aromaöle, hierunter Orangenöl, Zitronenöl, 160° C und bei einem Druck zwischen Atmo-
diestilliertes Limetteöl, Panipelmusenöl, andere Zitrus- sphärendruck und 5,3, vorzugsweise zwischen
öle, Gewürznelkenöl, Pfefferminzöl, Ingweröl, Win- 0,7 und 4,2 kg/cm*, erhitzt und einer anfäng-
tergrünöl, Kassiaöl, Zimtöl, Lemongrasöl oder Tee- 60 liehen Karamelisierung unterwirft,
saatenöl mit Erfolg in z. B. kohlensäurehaltigen Ge- „ , , „, ^ ,
tränken suspendiert werden, indem man Karamel als 2· durch Entspannung des Druckes oder durch
den Emulgator anwendet. Dies erlaubt die Herstellung Wasserdampfdestillat.on unter Druck die anwe-
alkoholf reier Getränke ohne die Notwendigkeit, Emul- senden Aromastoffe entfernt und
gierungsmittel wie natürliche Gummen einzusetzen, 65 3. die Karamelisierung unter den angegebenen welche Nebenstoffe enthalten, die für die Verarbei- Temperatur- und Druckbedingungen zu Ende
tungseinrichtung schädlich sind und einen nachteiligen führt und das Karamelisierungsgemisch durch
Effekt auf das fertige Getränk ausüben, indem sie Zugabe von kaltem Wasser rasch abkühlt.
DE1954489A 1969-01-14 1969-10-29 Verfahren zur Herstellung von Karamelfarbstoff Expired DE1954489C3 (de)

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