DE1952910C3 - Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen - Google Patents

Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen

Info

Publication number
DE1952910C3
DE1952910C3 DE1952910A DE1952910A DE1952910C3 DE 1952910 C3 DE1952910 C3 DE 1952910C3 DE 1952910 A DE1952910 A DE 1952910A DE 1952910 A DE1952910 A DE 1952910A DE 1952910 C3 DE1952910 C3 DE 1952910C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
grain
seeds
weeds
eptc
selective control
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1952910A
Other languages
English (en)
Other versions
DE1952910B2 (de
DE1952910A1 (de
Inventor
Otto Louis Halsey Shawnee Kan. Hoffmann (V.St.A.)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gulf Research and Development Co
Original Assignee
Gulf Research and Development Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gulf Research and Development Co filed Critical Gulf Research and Development Co
Publication of DE1952910A1 publication Critical patent/DE1952910A1/de
Publication of DE1952910B2 publication Critical patent/DE1952910B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1952910C3 publication Critical patent/DE1952910C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C63/00Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C63/33Polycyclic acids
    • C07C63/337Polycyclic acids with carboxyl groups bound to condensed ring systems
    • C07C63/34Polycyclic acids with carboxyl groups bound to condensed ring systems containing two condensed rings
    • C07C63/38Polycyclic acids with carboxyl groups bound to condensed ring systems containing two condensed rings containing two carboxyl groups both bound to carbon atoms of the condensed ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45FTRAVELLING OR CAMP EQUIPMENT: SACKS OR PACKS CARRIED ON THE BODY
    • A45F5/00Holders or carriers for hand articles; Holders or carriers for use while travelling or camping
    • A45F5/10Handles for carrying purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/02Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Description

R1-S-C-N
ι \
in der R1 eine niedere Alkylgruppe und R2 und R3 zwei gleiche niedere Alkylgruppen mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, ausgesetzt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Saatgut mit 1,8-Naphthalsäure, deren Bariumsalzen, Zinnsalzen oder niederen Alkylestern oder mit 1,8-Naphthalsäureanhydrid oder N,N-Diallyl-1,8-naphthalamidsäure überzogen wird.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen, bei dem das Getreidesaatgut mit nicht phytotoxischen Mengen von organischen Wirkstoffen überzogen und das ausgesäte Getreide im Vorauflaufverfahren der Einwirkung von Herbiziden ausgesetzt wird.
Die französische Patentschrift 1 326 693 offenbart die Beschichtung von Getreidesamen, insbesondere von Weizensamen mit Verbindungen, die gegenüber Barban und bestimmten Thiokarbaminsäureestem-Herbiziden Antagonisten sind.
In der USA.-Patentschrift 2 913 327 ist unter anderem S - Äthyl - N,N - Dipropylthiocarbaminsäureester (EPTC) als sehr wirksames und wirtschaftliches, vor Auftreten des Unkrautes einsetzbares Herbizid beschrieben. Es hat sich jedoch gezeigt, daß das Mittel abnormen Wuchs sowie auch »Verkümmern« der Getreidegewächse verursacht. Das Problem ist noch dadurch verwickelter geworden, daß neue Hybrid-Arten von Samen eingeführt worden sind, welche noch empfindlicher gegenüber einer Beschädigung durch EPTC sind.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, durch welches Getreidesamen gegenüber den in der USA.-Patentschrift 2 913 327 beschriebenen Herbiziden resistent gemacht werden.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zum Resistentmachen von Getreidesamen gegenüber Herbiziden des Typs nachstehender allgemeiner Formel
destens drei Kohlenstoffatomen. Das Verfahren ist dadurch sekennzeicbnet, daß das Saatgut mit fs ^phthalsäure, deren Barium- oder Zinnsalzen, niederen Alkylestern oder mit 1,8-Naphthalsaureanhydrid oder N,N-Diallyl-1,8-naphthalamidsaure
Üb?oTgfnndeWVdeirsuche beweisen den Erfolg des VerfaDkSantagonistiSchen Mittel wurden auf den Getreidesamen aufgebracht und ihre Wirksamkeit wird m Vergleich zu normal wachsendem Getreide und nTch* geschütztem, beschädigtem Getreide mittels der nachstehend beschriebenen Testmethode aufgezeigt. Diese Testmethode beruht auf der vergleichenden Bewirtung der Antagonisten. Zu 5,0 g Emfach-Kreuz-GeTreidesLen in etaer 11,66 ecm fassenden Ph10Ie werden 3% (150 mg) der Testchemikahe und 0,1 ml S Methanol gegeben. Die Phiole wird mit einer Kappe verschlossen und 20 Sekunden lang m e.nem Mischer geschüttelt. Fünf Samen werden
Fläche von Gewächshauserde eingepflanzt una mit etwas ErS bedeckt. EPTC (Äthylester der Ν,Ν-D,-propylthiocarbaminsäure) wird in einer Menge von 3 62kg pro 0,4047ha aufgebracht und mit Erde bedeckt. Dann wird die Fläche bewassert In jeder Fläche befinden sich zwei Reihen unbehandeltes und vier Reihen behandeltes Getreide^ Wennι da,> zur Kontrolle dienende Getreide (ohne Herbizid) 50 cm hoch ist wird die Behandlung nach folgendem Schema bewertet. Jede Behandlung wird nach der Anzahl der Aufgegangenen Pflanzen (0 bis 5), der Anzahl der durch FPTC im Wachstum gestörten Pflanzen (0 bis S) und der Höhe der Pflanzen bewertet. Die: Hohe wird folgendermaßen numerisch dargestellt: 0 bedeutet kerne Pflanze, 1 bedeutet 5 cm oder weniger Hohe und ist äquivalent EPTC, 2 bedeutet 6 bis 16 cm Hohe und 5 bedeutet 39 cm Höhe oder mehr. Diese Zahlen sind in der entsprechenden Reihenfolge angegeben. Eine Bewertung 5-0-5 heißt, daß fünf Pflanzen aufgegangen sind, keine Pflanze im Wachstum gestört wurde und die Höhe mehr als 39 cm betrug. Das gleiche Verfahren wird an einigen Beispielen wiederholt, wobei jedoch nur V2 Gewichtsprozent einiger bestimmter Verbindungen auf die Getreidesamen aufgebracht
uie uci den Versuchen erhaltenen Ergebnisse sind für eine Gruppe von Verbindungen in der nachstehenden Tabelle dargestellt.
ss
fiO
R1-S-C-N
Il \
O R3
In dieser bedeutet R1 eine niedere Alkylgruppe und R2 und R3 zwei gleiche niedere Alkylgruppen mit min-
Bewertung Behandlung
Verbindung (Aufgehen Abnormität - Höhe) mit V2 %
Behandlung 5-0-5
mit 3%
1,8-Naphthalsiäure-
anhvdrid
5-1-4
1,8-Naphthalsäure 5-0-5
Diäthyl-1.8-naphthalat 5-0-5 5-0-5
N,N-Diallyl-l,8-naph-
thalamidsäure 5-0-4
Barium-1,8-naphthalat 5-0-5
Zinn-l,8-naphthalat.... 5-0-5
Einige Herbizid-Antagonisten bringen, wie ersichtlich, bei kleinerer Dosierung sogar etwas bessere Ergebnisse.
Bevorzugt ist 1,8-Naphthalsäureanhydrid. Die Vcr-
I 952
bindungen können nach herkömmlichen Verfahren aus im Handel erhältlichen Stoffen leicht hergestellt werden. Die Amide werden durch Umsetzung der Säurechloride mit entsprechenden Aminen gewonnen. Die Verwendung dieser Antagonisten zur Behandlung von Getreidesamen vor dem Einpflanzen macht die Anwendung von EPTC in einer Menge von mindestens 4,54 kg pro 0,4047 ha möglich, was bisher als über den Bereich des Möglichen hinausgehend angesehen wurde. Dabei kann unerwünschter Pflanzenwuchs unter Kontrolle gehalten werden.
Die folgende Tabelle läßt erkennen, daß die neuen Mittel auch den in der französischen Patentschrift 1 326 693 aufgeführten Antagonisten, insbesondere 4'-Chlor-2-hydroxy-imino-acetanilid wesentlich überlegen sind.
Vergleich von 4'-Chlor-2-hydroxy-imino-acetanilid (S-499) und 1,8-Naphthalsäureanhydrid (OLH 753) als
Antogonisten gegenüber »Eptam« bei Mais
Eplam-
menge
(g/ar)
Menge
des
Gegen-
minels
(%)
ent
wickelte
Pflanzen
S-4
ver
krüppelte
Pflanzen
49
Höhe
(cm)
Me
Bleich
sucht*)
ngen
ent
wickelte
Pflanzen
OLH
ver
krüppelte
Pflanzen
753
Höhe
(cm)
Bleich
sucht
180 1/2 1 1 10 C2 5 5 4 0
1/4 5 4 14 C2 5 5 6 0
1/8 5 5 11 C2 5 5 6 0
1/16 5 5 4 Cl 5 5 7 0
90 1/2 5 0 28 Cl 5 5 19 0
1/4 5 0 33 C2 5 4 20 0
1/8 5 3 27 C2 5 4 28 0
1/16 4 4 16 C2 5 5 10 0
45 1/2 5 0 28 C2 5 0 41 0
1/4 5 0 40 C2 5 0 40 tr
1/8 5 1 45 Cl 5 0 42 0
1/16 5 3 28 Cl 5 4 30 0
22,5 1/2 4 0 35 C2 5 4 40 0
1/4 5 0 38 C2 5 0 46 0
1/8 5 0 44 C2 5 0 46 0
1/16 5 0 36 Cl 5 0 49 0
0 1/2 5 0 30 C2 5 0 37 0
1/4 5 0 33 C2 5 0 40 0
1/8 5 0 43 Cl 5 0 40 0
1/16 5 0 45 Cl 5 0 49 0
180 0 5 5 4 0 5 5 4 0
90 0 5 5 4 0 5 5 4 0
45 0 5 5 4 0 5 5 4 0
22,5 0 5 5 8 0 5 5 8 0
0 0 5 0 48 0 5 0 50 0
♦) C1 = 5 bis 25% Gewebeschäden.
C2 = 26 bis 50% geschädigt.
tr = Weniger als 5% geschädigt (»Eptam« = S-Äthyl-N.N'-oipropylthiocarbamat).
0 = Keine Bleichsucht.
Bei Anwendung übermäßiger Eptammengen von 90 bis 180 g/a scheint die Wirkung des bekannten Mittels S-449 dem Mittel der Erfindung hinsichtlich der Größe der entwickelten Pflanzen etwas überlegen zu sein. Dabei darf allerdings nicht übersehen werden, daß alle mit S-449 behandelten Pflanzen ganz erheblich an Bleichsucht leiden. Wenn diese Erscheinung auch im Laufe der Entwicklung teilweise wieder zurückgeht, ist die Kornausbeute dieser Pflanzen jedoch deutlich geringer als normal.
Demgegenüber zeigen die mit OHL-753 behandelten Pflanzen in keinem Fall Bleichsucht.
(10
fts Bei Anwendung von etwa 45 g Eptam pro Ar — eine Menge, die zur Unkrautbekämpfung normalerweise ausreicht — kehren sich jedoch die Verhältnisse völlig um. Die mit dem Mittel gemäß der Erfindung behandelten Pflanzen zeigen, abgesehen von ihrer völligen Freiheit von Bleichsucht, ein erheblich besseres Größenwachstum. Dagegen sind die toxischen Nebenwirkungen des bekannten Mittels bei dieser Dolierungsmenge aus der Tabelle deutlich ersichtlich.
Das folgende Beispiel zeigt die praktische Anwendung des neuen Mittels und den hierbei erziellen Erfolg.
Beispiel
Ein Feld wurde beackert und zur Bepflanzung mit Getreide vorbereitet. In die obere Bodenschicht von etwa 7V2 cm Tiefe wurde durch sorgfältiges Mischen EPTC eingearbeitet, und zwar jeweils in den Mengen von 67,2 g, 134,4 g und 269 g pro Ar. Reihen von »Dekalb XL-45« und »Pioneer«-154fxo251fHybridsaatgetreide wurden 5 cm tief eingepflanzt, nachdem sie mit unterschiedlichen Mengen von 1,8-Naphthalsäureanhydrid behandelt worden waren. Die beiden Saatgetreidesorten wurden aus dem Grunde ausgewählt. weil sie sich in ihrer Empfindlichkeit gegenüber EPTC stark unterscheiden. Reihen von unbehandeltem Getreide wurden in den vorbehande'len Boden und zum Zwecke -^s Vergleichs in einen in der Nähe liegenden unbehanilJten Boden eingepflanzt.
Etwa 1 Woche nach dem Einpflar?en begann eine Regenperiode, die etwa 2 Wochen dauerte und in der etwa 279 mm Regen fiel. Dieses Ereignis begünstigte die Schädigung deb Getreides durch EPTC.
Das Getreide der Sorte »Pioneer« wurde praktisch vollständig durch V2 Gewichtsprozent von 1,8-Naphthaisäureanhydrid, mit dem die Samen vor dem hinpflanzen beschichtet worden waren, vor dem EPTC geschützt, das in einer Menge von 269 g pro Ar eingearbeitet worden war. Das Getreide der Sorte ^Dekalb« wurde ebenfalls durch Behandlung der Saat mit 1Z2 Gewichtsprozenv 1,8-Naphthalsäureanhydrid vor dem EPTC in einer Menge von 67,2 g pro Ar geschützt. Bei einer Behandlung des Samens mit etwa 1 Gewichtsprozent wurde die Getreidesorte »Dekalb« gegenüber EPTC in der Menge von 67,2 g pro Ar wie auch in einer Menge von 134,4 g pro Ar praktisch vollständig geschützt.
In den mit 134,4 g bzw. 269 g EPTC pro Ar behandelten Flächen trat während der ganzen Wachstunisperiode einschließlich der Erntezeit kein Unkraut auf.
Wo vor EPTC praktisch vollständiger Schutz erreicht wurde, wie oben offenbart, gab es keine merklichen Nebenwirkungen, und das Getreide wuchs im Vergleich zu Gebieten, in welchen weder die Samen noch der Boden selbst behandelt worden waren und das Unkraut von Hand entfernt wurde zu der allgemein üblichen Höhe.

Claims (1)

1 952
öl
Patentanspruch:
Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen, bei dem das Getreidesaatgut mit nicht phytotoxischen Mengen von organischen Wirkstoffen überzogen wird und das ausgesäte Getreide im Vorauflaufverfahren der Einwirkung von Herbiziden der Formel
DE1952910A 1968-10-25 1969-10-21 Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen Expired DE1952910C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77085668A 1968-10-25 1968-10-25

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1952910A1 DE1952910A1 (de) 1970-06-25
DE1952910B2 DE1952910B2 (de) 1974-01-31
DE1952910C3 true DE1952910C3 (de) 1974-09-05

Family

ID=25089908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1952910A Expired DE1952910C3 (de) 1968-10-25 1969-10-21 Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3564768A (de)
JP (1) JPS4843608B1 (de)
DE (1) DE1952910C3 (de)
ES (1) ES372780A1 (de)
FR (1) FR2021611A1 (de)
GB (1) GB1267960A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381194A (en) 1981-02-09 1983-04-26 Westvaco Corporation Alkali lignin based pesticide phytotoxicity reducing composition

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3719466A (en) * 1970-04-16 1973-03-06 Gulf Research Development Co Protection of wheat and grain sorghum from herbicidal injury
CA1010257A (en) * 1970-08-31 1977-05-17 Duane R. Arneklev Antidote compositions and method of use with herbicides
US4137070A (en) * 1971-04-16 1979-01-30 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
CA1174865A (en) * 1971-04-16 1984-09-25 Ferenc M. Pallos Thiolcarbamate herbicides containing nitrogen containing antidote
AU467379B2 (en) * 1971-12-09 1975-11-27 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4021229A (en) * 1972-09-05 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use
US4009190A (en) * 1972-09-29 1977-02-22 Stauffer Chemical Company Bromoalkyl alkanesulfonate
US3976469A (en) * 1972-11-16 1976-08-24 Stauffer Chemical Company Halogenated ketones as herbicide antidotes
US3893838A (en) * 1972-11-16 1975-07-08 Stauffer Chemical Co Halogenated esters as herbicide antidotes
US3981716A (en) * 1973-05-24 1976-09-21 Stauffer Chemical Company Gem-bis amide herbicide antidote compositions and methods of use
US3982923A (en) * 1973-05-24 1976-09-28 Stauffer Chemical Company Gem-bis amide herbicide antidote compositions and methods of use
US4042371A (en) * 1973-09-04 1977-08-16 Stauffer Chemical Company Sulfide herbicide antidote compositions and method of use
US4021228A (en) * 1973-09-04 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Sulfide herbicide antidote compositions and method of use
US4043797A (en) * 1973-09-04 1977-08-23 Stauffer Chemical Company Sulfide herbicide antidote compositions and method of use
US4030911A (en) * 1973-09-04 1977-06-21 Stauffer Chemical Company Sulfide herbicide antidote compositions and method of use
US3996043A (en) * 1975-04-10 1976-12-07 Stauffer Chemical Company Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton
US3998621A (en) * 1975-04-10 1976-12-21 Stauffer Chemical Company Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton
IT1110460B (it) * 1977-03-02 1985-12-23 Ciba Geigy Ag Prodotti che favoriscono la crescita delle piante e prodotti che proteggono le piante a base di eteri di ossime e di esteri di ossime loro preparazione e loro impiego
US4171968A (en) * 1977-06-16 1979-10-23 Lever Brothers Company Method for increasing the rate and/or yield of seed germination by treatment with surfactants
US4185989A (en) * 1978-07-28 1980-01-29 Monsanto Company 3-Phenacyl phthaldide safening agents
US4182622A (en) * 1978-07-28 1980-01-08 Monsanto Company 3-Phenacylidene phthalide safening agents
US4276078A (en) * 1978-08-04 1981-06-30 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4197111A (en) * 1978-09-27 1980-04-08 Stauffer Chemical Company 1,8-Naphthalimides and herbicide antidotes
US4517012A (en) * 1979-07-09 1985-05-14 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4294764A (en) * 1979-12-26 1981-10-13 Ppg Industries, Inc. N-(Optionally substituted 1,3-dioxolan- or dioxan-2-ylmethyl)-N-alkyl, alkenyl, or alkynyl-2,2-dichloroacetamides
AT368678B (de) * 1980-08-05 1982-10-25 Nitrokemia Ipartelepek Antidotum zum schutz von kulturpflanzen gegen die schaedigende wirkung von herbiziden
US4343649A (en) * 1980-11-17 1982-08-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicide antidotes
DOP1981004033A (es) * 1980-12-23 1990-12-29 Ciba Geigy Ag Procedimiento para proteger plantas de cultivo de la accion fitotoxica de herbicidas.
DK465782A (da) * 1981-10-23 1983-04-24 Stauffer Chemical Co Substituerede aminer og aminsalte som herbicidstraekkemidler
ATE55993T1 (de) * 1983-10-18 1990-09-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
US4618361A (en) * 1983-12-12 1986-10-21 Ciba-Geigy Corporation Acylamides and compositions for the protection of cultivated plants against the phytotoxic action of herbicides
USH806H (en) 1987-07-16 1990-08-07 Fmc Corporation Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops
DE3837926A1 (de) * 1988-11-09 1990-05-17 Basf Ag Herbizide mittel, die 2-(4-heteroaryloxy)- oder 2-(4-aryloxy)-phenoxyessig- oder -propionsaeurederivate und/oder cyclohexenonderivate als herbizide wirkstoffe und naphthalinderivate als antidots enthalten, sowie ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
US4992092A (en) * 1988-12-30 1991-02-12 American Cyanamid Company Method for safening gramineous crops against pyridine imidazolinone herbicides
US5369022A (en) * 1988-12-30 1994-11-29 American Cyanamid Company Method to improve the protection of crops from herbicidal injury
US4909831A (en) * 1989-02-06 1990-03-20 Fmc Corporation Safening of crops against a triazolinone herbicide with 1,8-naphthalic anhydride
US5258356A (en) * 1989-03-11 1993-11-02 Basf Aktiengesellschaft Substituted 1,8-naphthyridines, their preparation and their use as antidotes
AU7463791A (en) * 1990-03-14 1991-10-10 James L. Ahle Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and an antidote system therefor
DE4014985A1 (de) * 1990-05-09 1991-11-14 Basf Ag Herbizide mittel, die cyclohexenonderivate als herbizide wirkstoffe und naphthalinderivate als antidots enthalten
EP0524394A1 (de) * 1991-07-22 1993-01-27 American Cyanamid Company Safener für Insektizide-Herbizide Mittel
CA2180826A1 (en) 1994-01-13 1995-07-20 Richard J. Ii Stoner Organic disease control system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381194A (en) 1981-02-09 1983-04-26 Westvaco Corporation Alkali lignin based pesticide phytotoxicity reducing composition

Also Published As

Publication number Publication date
FR2021611A1 (de) 1970-07-24
JPS4843608B1 (de) 1973-12-19
ES372780A1 (es) 1971-11-01
DE1952910B2 (de) 1974-01-31
DE1952910A1 (de) 1970-06-25
GB1267960A (en) 1972-03-22
US3564768A (en) 1971-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1952910C3 (de) Verfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Getreidekulturen
DE3888426T2 (de) Herbizide Zusammensetzung.
DE1567075B1 (de) Verfahren zum Unterdruecken der Schaedigung junger Getreidepflanzen durch herbizide Carbamate
DE1013302B (de) Mittel zum voruebergehenden Sterilisieren von landwirtschaftlichen Kulturboeden
DE2135768A1 (de) Herbizidmischung
DD210596A5 (de) Mittel gegen nematoden und bodeninsekten und verfahren zu deren bekaempfung
DE3000076A1 (de) Wachstumsfoerdernde und pflanzenschuetzende mittel
DE1116469B (de) Selektive herbicide Mittel
DE2659508C2 (de) Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Lauchkulturen
DE2607785A1 (de) Aufbereitetes saatgut
DE2900708A1 (de) Fungizides mittel fuer die anwendung im gartenbau und in der landwirtschaft
DE2266035C2 (de)
DE2902099C2 (de) Unkrautvertilgungsmittel für Getreide auf Basis von Thiolcarbamat-Triazin-Gemischen
DE2634278A1 (de) Unkrautvertilgungsmittel, die dibromsubstituierte propionamide als antidots enthalten
DE3140879C2 (de) Nematizid
DE60002225T2 (de) Verfahren zur erhöhung des ertrages von nutzpflanzen
DE2810527A1 (de) Verfahren zur selektiven wachstumsregelung von hohem wiesenschwingel (festuca arundinacea)
DE2926674A1 (de) Dithiocarbamatverbindungen und diese enthaltende nematozide mittel
DD281538A5 (de) Pflanzenwachstumsregulator
DE2926176A1 (de) Verfahren zum oxidativen abbau von toxischen pestizide rueckstaenden
DD210188A5 (de) Herbizide zusammensetzung
DE1768623C (de) Thioformimidat Verbindungen sowie ihre Herstellung und Ver Wendung
DD295301A5 (de) Selektives herbizides mittel
DE2359226A1 (de) Kontrolle von nematoden
DD156765A5 (de) Verfahren zur verhinderng des wachstums unerwuenschter pflanzen und landwirtschaftlicher zusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977