DE19507477C2 - Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes - Google Patents
Verfahren zum Begasen eines BehandlungsraumesInfo
- Publication number
- DE19507477C2 DE19507477C2 DE19507477A DE19507477A DE19507477C2 DE 19507477 C2 DE19507477 C2 DE 19507477C2 DE 19507477 A DE19507477 A DE 19507477A DE 19507477 A DE19507477 A DE 19507477A DE 19507477 C2 DE19507477 C2 DE 19507477C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oxygen
- fuel cell
- treatment room
- hydrogen
- mixtures
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M13/00—Fumigators; Apparatus for distributing gases
- A01M13/003—Enclosures for fumigation, e.g. containers, bags or housings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M2008/1293—Fuel cells with solid oxide electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0005—Acid electrolytes
- H01M2300/0008—Phosphoric acid-based
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0005—Acid electrolytes
- H01M2300/0011—Sulfuric acid-based
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0014—Alkaline electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0048—Molten electrolytes used at high temperature
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0048—Molten electrolytes used at high temperature
- H01M2300/0051—Carbonates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
- H01M2300/0071—Oxides
- H01M2300/0074—Ion conductive at high temperature
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0082—Organic polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04082—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration
- H01M8/04089—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of gaseous reactants
- H01M8/04097—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of gaseous reactants with recycling of the reactants
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04082—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration
- H01M8/04089—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of gaseous reactants
- H01M8/04119—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of gaseous reactants with simultaneous supply or evacuation of electrolyte; Humidifying or dehumidifying
- H01M8/04156—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration of gaseous reactants with simultaneous supply or evacuation of electrolyte; Humidifying or dehumidifying with product water removal
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0656—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants by electrochemical means
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/1016—Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/22—Fuel cells in which the fuel is based on materials comprising carbon or oxygen or hydrogen and other elements; Fuel cells in which the fuel is based on materials comprising only elements other than carbon, oxygen or hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes zur
Schädlingsbekämpfung mittels Inertgas, wie Stickstoff, Kohlendioxid oder Argon
oder einer Mischung hieraus, wobei das Inertgas-Luftgemisch (Kreislaufgas) im
Kreislauf durch den Behandlungsraum und durch einen Sauerstoffverbraucher
gefördert wird, der dem Kreislaufgas Sauerstoff entzieht.
Ein derartiges Verfahren ist in der DE 43 08 585 A1 beschrieben. Um den Einsatz
von toxischen Behandlungsgasen zu vermeiden, wird ein Inertgas, wie Stickstoff,
Kohlendioxid oder eine Mischung hieraus verwendet. In der Inertgas-
Luftatmosphäre sterben die Schädlinge ab. Die nötige Einwirkungsdauer ist lang
im Vergleich zur Verwendung von toxischen Gasen. Während der
Einwirkungsdauer steigt die Restsauerstoffkonzentration im Behandlungsraum
wegen unvermeidlicher Undichtigkeiten. Ein solcher Behandlungsraum ist
beispielsweise eine aus Folien oder Platten ausgebaute Kammer, in der sich die
von Schädlingen befallenen Gegenstände, insbesondere Kunstgegenstände,
befinden. Die Konzentration wird während der Einwirkungsdauer gemessen.
In der DE 43 08 585 A1 ist die Verwendung eines Apparates zum
Sauerstoffentzug vorgeschlagen. Durch diesen wird mittels eines Gebläses das
Behandlungsgas geführt. Der Apparat entzieht diesem Sauerstoff. Das vom
Sauerstoff befreite Behandlungsgas wird in den Behandlungsraum zurückgeführt.
Die Temperatur in der Kammer soll einerseits hoch sein, da eine günstige
Temperatur das Absterben der Schädlinge begünstigt. Andererseits darf Sie nicht
so hoch sein, daß die Kunstgegenstände Schädigungen erleiden. Eine Temperatur
von 26°C erscheint günstig.
Schwankungen der Luftfeuchtigkeit in dem Behandlungsraum sind ebenfalls eine
Gefahr für die befallenen Kunstgegenstände. Es wird deshalb die Feuchtigkeit in
dem Behandlungsraum gemessen und die Feuchtigkeit wird mittels eines
Befeuchters bzw. Entfeuchters bei einem Sollwert gehalten.
In der Zeitschrift "Restaurator 11, 1990", S. 22-33 ist ein Verfahren zum
Bekämpfen von Insekten beschrieben. Dabei wird der Kammerstickstoff mit einer
relativen Feuchte von etwa 45% und einer Raumtemperatur von etwa 25°C
zugeführt. Ein geregeltes oder gesteuertes Nachdosieren von Stickstoff während
der Einwirkungsdauer ist nicht vorgesehen. In der Behandlungskammer ist ein
sauerstoffabsorbierendes Mittel eingelagert, welches während der
Einwirkungsdauer der Behandlungsgasatmosphäre ggf. Sauerstoff entzieht. Bei
großvolumigen Innenräumen sind entsprechend große Mengen dieses Mittels
nötig.
Ein Verfahren der eingangs genannten Art ist auch in der, inzwischen mit der DE 44 10 116 A1 veröffentlichten, älteren
Patentanmeldung beschreiben. Bei einer zu hohen
Restsauerstoffkonzentration in der Behandlungskammer wird das
Behandlungsgas abgesaugt und über eine Sauerstoff-Trennanlage beispielsweise
aktiviertes Eisen, einen katalytischen Sauerstoff-Fänger oder eine Membran-
Trennanlage oder ein Molekularsieb geleitet. Der Inertgas-Anteil wird in die
Kammer zurückgeführt. Die Sauerstoff-Trennanlage kann während der
Einwirkungsdauer kontinuierlich in Betrieb sein.
In der DE 38 14 160 A1 ist eine Brennstoffzelle als
Gleichstromgenerator bzw. Batterie beschrieben. Es ist
davon ausgegangen, dass Luftsauerstoff im Überschuss zur
Verfügung steht.
In der WO 93/10 664 A1 ist ein Verfahren zur Reduktion der
biologischen Aktivität in Speichern beschrieben. Luft
wird durch eine Kammer geleitet, in der Mikroorganismen
oxidiert werden sollen. Eine Brennstoffzelle ist nicht
vorgesehen.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfähren der eingangs
genannten Art hinsichtlich des Sauerstoffentzugs bezüg
lich der Wirtschaftlichkeit und Umweltfreundlichkeit zu
verbessern.
Erfindungsgemäß ist obige Aufgabe bei einem Verfahren der eingangs genannten
Art dadurch gelöst, dass als Sauerstoffverbraucher eine Brennstoffzelle ver
wendet wird.
Dem Kreislaufgas wird so auf einfache Weise Sauerstoff entzogen, so daß die
Restsauerstoffkonzentration im Behandlungsraum auf einen zum Abtöten der
Schädlinge nötigen, niedrigen Wert gebracht werden kann bzw. bei diesem Wert
gehalten werden kann, auch wenn Sauerstoff mit der Umgebungsluft in den
Behandlungsraum eindringt. Bei dem Verfahren bilden sich keine unerwünschten
Produkte. In erster Lilie entsteht Wasser und/oder Kohlendioxid. Das
entstehende Wasser kann zum Befeuchten der Atmosphäre des
Behandlungsraumes verwendet werden, wenn die Behandlungsraum-
Atmosphärenfeuchtigkeit während der Einwirkungsdauer zu trocken wird. Eine
zu trockene Atmosphäre würde die zu behandelnden Gegenstände, insbesondere
Kunstgegenstände schädigen.
Der besondere Vorteil der Verwendung einer Brennstoffzelle liegt darin, daß
diese eine unerschöpfliche Quelle darstellt, da als Brennstoffgas z. B. Wasserstoff
verwendet werden kann, der dann mit dem Sauerstoff des Behandlungsraumes zu
Wasser umgesetzt wird; der Wasserstoff kann dabei aus einer Photolyse des
Wassers stammen, wobei als Energiequelle die Sonne bzw. das Sonnenlicht
verwendet wird. Beim Verbrennungsprozeß in der Brennstoffzelle wird die
chemische Reaktion zusätzlich zur Gewinnung von Strom ausgenutzt. Mit dem
beschriebenen Verfahren wird also im Behandlungsraum der Sauerstoff auf
niedrige Werte abgesenkt, so daß die Schädlinge absterben und gleichzeitig wird
beim Sauerstoffverbrauch Strom gewonnen. Der Strom kann z. B. gespeichert
oder zur Aufrechterhaltung des Verfahrens (zum Heizen, zum Betreiben von
elektrischen Geräten, zum Betreiben einer zusätzlichen Stickstofferzeugeranlage
oder zum Betreiben eines Kohlendioxidgenerators) genutzt werden.
In einer Ausführung der Erfindung wird als Brennstoffzelle eine Knallgaszelle
verwendet. Im einfachsten Falle besteht sie aus 2 Elektroden (Kathode, Anode)
zwischen denen sich ein Elektrolyt befindet. An der Anode wird z. B. der
Wasserstoff vorbeigeführt, wobei ein Teil des Wasserstoffs an der Oberfläche der
Elektrode adsorbiert wird, in Wasserstoffatome aufgespalten wird und diese
wiederum in 2 Protonen und 2 Elektronen getrennt werden. Die Protonen
wandern durch den Elektrolyten in Richtung Kathode, an der die
Behandlungsgasatmosphäre bzw. der darin enthaltene Sauerstoff vorbeigeführt
wird. Der Sauerstoff wird ebenfalls an der Kathode adsorbiert und in 2
Sauerstoffatome aufgespalten. Die 2 Sauerstoffatome nehmen die Elektronen
wieder auf, die auf der anderen Seite (an der Anode) der Wasserstoff abgegeben
hat. Der 2-fach negativ geladene Sauerstoff (O2-) reagiert dann mit den Protonen
aus der Anode stammend zu Wasser. Die Summengleichung lautet dann wie
folgt:
2H2 + O2 → 2H2O
Im alkalischen Medium laufen folgende Reaktionen ab:
Anode: 2H2 + 4OH- → 4H2O + 4e-
Kathode: O2 + 2H2O + 4e- → 4OH-
Kathode: O2 + 2H2O + 4e- → 4OH-
Läuft die Reaktion dagegen im sauren Medium ab, so ergeben sich folgende
Reaktionen:
Anode: 2H2 → 4H+ + 4e-
Kathode: O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O
Kathode: O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O
Die Reaktionen können auch in einer Art Schmelze ablaufen. Die Elektrolyten
sind dann z. B. geschmolzene Metallhydroxide, geschmolzene Metallcarbonate
oder geschmolzene Metalloxide. Weiterhin lassen sich als Elektrolyte
konzentrierte Phosphorsäure, andere konzentrierte oder verdünnte Säuren, wie
z. B. Schwefelsäure verwenden. Wie erwähnt können auch Laugen in
unterschiedlichen Konzentrationen, wie z. B. Natronlauge oder Kalilauge
verwendet werden. Auch Protonen-leitende Polymerelektrolyte, Harze,
Ionenaustauscher oder Salze sind möglich. Auf den bevorzugt porösen Elektroden
können bevorzugt Katalysatoren aufgebracht sein; diese sind z. B. Platin,
Palladium, Nickel, Raneynickel, Eisen, Vanadiumcarbid, Cobalt, Stähle,
Wolframcarbid, Molybdänsulfid, Wolframsulfid, Silber, Kohlenstoff,
Palladiumoxide, Platinoxide, Nickeloxide, Alkali- oder Erdalkali-dodierte
Nickeloxide oder andere Metalloxide, wie z. B. Ni/ZrO2 cermet (Y2O3
stabilisiertes ZrO2) (30 mol% Ni) und/oder stabilisiertes ZrO2 imprägniert mit
Praseodymoxid und überzogen mit SnO/Im2O3 und/oder mit Strontium gedopter
Lanthanmagnetit, Yttria stabilisiertes ZrO2 (bevorzugt 8 mol% Y) und/oder La0,7
Ca0,3 CrO3 (Ca-doped lanthan chromite) und/oder La CrO3 und/oder Ce (Gd) O2-x
und/oder Cr-Fe (Y2O3), Phthalocyanine und Chelatkomplexe. Als Kathodengas
wird die Behandlungsraumatmosphäre benutzt, diese kann aus Luft, Sauerstoff,
Sauerstoff/Stickstoff-Mischungen, Sauerstoff/Inertgasmischungen oder aus
kohlendioxidhaltiger Luft bestehen. Als Brennstoff eignen sich an der Anode z. B.
Wasserstoff, wasserstoffreiche Synthesegase, Gemische aus Wasserstoff
Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Hydrazine, Ammoniak, Kohlenmonoxid und
Gemische aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid bzw. Gemische aus
Kohlenwasserstoffen und Kohlenmonoxid.
Im Falle eines Kohlenmonoxid/Wasserstoffgemisches lauten die Reaktionen dann
für die Reaktion mit CO2/Luft:
Kathode: 2CO2 + O2 + 4e- → 2CO3 2-
Anode: CO + CO3 2- → 2CO2 + 2e-H2 + CO3 2- → CO2 + H2O + 2e-
Summe: CO + H2 + O2 → CO2 + H2O
Anode: CO + CO3 2- → 2CO2 + 2e-H2 + CO3 2- → CO2 + H2O + 2e-
Summe: CO + H2 + O2 → CO2 + H2O
Das entstehende Kohlendioxid kann dann sogar noch abgetrennt werden und
zusätzlich dem Behandlungsraum zugeführt werden. Für diese Reaktion wird z. B.
als Elektrolyt eine Paste aus Magnesiumoxid und einer geschmolzenen Mischung
aus Lithiumcarbonat, Natriumcarbonat und Caliumcarbonat eingesetzt. Die
Anode wird aus einer dünnen Schicht aus porösem Nickel gebildet, während die
Kathode aus feingepulvertem Silber besteht. Das Wasserstoff/Kohlenmonoxid
Anodengas kann z. B. aus einer Mischung von Methan mit Dampf über einem
Nickelkatalysator erhalten werden. Die Arbeitstemperatur der Zelle liegt dann bei
ca. 500°C.
Im Falle von z. B. Kohlenwasserstoffen als Brennstoffgase an der Anode läuft bei
Verwendung von Propan folgende Reaktion ab:
C3H8 + 6H2O → 3CO2 + 20H+ + 20e-
Die Temperatur dieser Zelle liegt bevorzugt bei 80°C-150°C und der Elektrolyt
ist z. B. konzentrierte Phosphorsäure. Als Katalysatoren werden an der Anode
sowie an der Kathode z. B. jeweils Platin verwendet.
In bevorzugter Ausgestaltung der Erfindung wird eine Niedertemperatur-
Brennstoffzelle verwendet, die als PEMFC-Brennstoffzelle ausgestattet ist
(PROTON EXCHANGE MEMBRANE FUEL CELL). Diese hat den Vorteil,
daß als Kathodengas nicht reiner Sauerstoff verwendet werden muß, also die
Behandlungsgasatmosphäre mit niedrigeren Sauerstoffkonzentration geeignet ist.
Im Prinzip läßt sich jedoch jede marktübliche Brennstoffzelle benutzen.
In bevorzugter Ausgestaltung der Erfindung wird der an der Brennstoffzelle
erzeugte Strom, resultierend aus den dort ablaufenden chemischen Reaktionen
z. B. gespeichert oder zum Betreiben elektrischer Gerätschaften verwendet. Es
kann dann zusätzlich erforderlich sein, mit diesem erzeugten Strom ganz oder
teilweise z. B. einen Stickstoffgenerator (PSA-Anlage) zu betreiben. Der dabei
erzeugte Stickstoff wird dann zusätzlich in den Behandlungsraum eingeleitet und
trägt dazu bei, die Restsauerstoffkonzentration im Behandlungsraum niedrig zu
halten.
In bevorzugter Ausgestaltung der Erfindung wird der Wasserstoff für die Anode
durch Photolyse des Wassers mittels Sonnenlicht erzeugt. Dies bedeutet, daß
Wasser mittels Sonnenlicht in Wasserstoff und Sauerstoff aufgespalten wird, der
Wasserstoff kann zwischengelagert oder direkt zur Anode geleitet werden und
reagiert dann in der Brennstoffzelle wieder mit dem Sauerstoff des
Behandlungsraumes bzw. der Behandlungsgasatmosphäre zu Wasser und dabei
wird Strom erzeugt.
Der Wasserstoff kann jedoch auch über Tankanlagen bereitgestellt werden oder
über Wasserstoffgeneratoren oder aus der Wasserelektrolyse mittels Strom
stammen. Dieser Strom kann wieder größtenteils aus der Brennstoffzelle
stammen. Falls auf Wasserstoff als Brennstoffgas komplett verzichtet wird, lassen
sich auch leicht zu transportierendes Methanol oder andere Alkohole bzw.
Kohlenwasserstoffe (auch Rapsöl) einsetzen.
Das bei der Brennstoffzellen-Reaktion gebildete Wasser wird teilweise im
Behandlungsgasatmosphärenstrom an der Kathode mitgerissen und kann
gleichzeitig zum Regeln der Feuchtigkeit bzw. zum Befeuchten der
Behandlungsgas-Atmosphäre verwendet werden. Ein weiterer Vorteil der
Kreislaufführung des Inertgases ist, daß sich im Behandlungsraum eine
gleichmäßige Gasverteilung hinsichtlich Konzentration, Feuchtigkeit und
Temperatur einstellt. Die Temperatur und Feuchtigkeit können zusätzlich im
Behandlungsraum auf gewünschte Werte eingestellt werden. Die Zirkulation des
Kreislaufgases kann geregelt bzw. gesteuert erfolgen in Abhängigkeit von der
Sauerstoffrestkonzentration im Behandlungsraum. Es ist auch möglich, nur einen
Teil der Behandlungsraumatmosphäre an der Kathode vorbeizuführen und mittels
einer Bypassleitung nochmals oder mehrmals an der Kathode vorbeizuführen, um
einen möglichst vollständigen Sauerstoffentzug zu erreichen und die vom
Sauerstoff befreite Atmosphäre dann wieder in den Behandlungsraum
zurückzuleiten. In der Rücklaufleitung kann auch ein Heizgerät und/oder
Kühlgerät vorgesehen sein, um z. B. dem Kreislaufgas Feuchtigkeit zu entziehen.
Mittels einer weiteren Bypassleitung läßt sich die gewünschte Feuchtigkeit des
Kreislaufgases im Rücklauf einstellen.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den
Unteransprüchen und der folgenden Beschreibung. Die Fig. 1 zeigt ein
Durchführungsbeispiel des Verfahrens schematisch:
In einem möglichst luftdichten Behandlungsraum (1) sind von Schädlingen
befallene Gegenstände oder Güter (2) untergebracht. Der Behandlungsraum (1)
kann eine aus Folien oder Platten aufgebaute Kammer oder ein Gebäuderaum
sein. Die Gegenstände bzw. Güter sind Kunstgegenstände oder Vorräte.
Zusätzlich kann zur Reduzierung des Raumvolumens ein Hohlkörper (3)
eingebracht werden, so daß nur außerhalb des Hohlkörpers die gewünscht
niedrige Sauerstoffrestkonzentration aufrechtzuerhalten werden braucht.
Mittels der Fördereinheit (32) wird aus dem Behandlungsraum (1) Luft mittels der
Vorlaufleitung (12) nach Öffnen der Ventile (25), (37) und Schließen des Ventils
(24) herausgesaugt und dieses Kreislaufgas an der Kathode (9) der
Brennstoffzelle (4) vorbeigeführt. Der Sauerstoff oder ein Teil des Sauerstoffs
lagert sich an der Kathode (9) an und das restliche Kreislaufgas wird über die
Rücklaufleitung (11) in den Behandlungsraum (1) zurückgeführt nach Öffnen der
Ventile (28) und (27) und Schließen der Ventile (30), (29) und (26). Bei zu hoher
Feuchtigkeit im Behandlungsraum (1) läßt sich Feuchtigkeit bzw. Wasser aus
dem Kreislaufgas mittels des Kühlgerätes (7) entziehen. Zur Einstellung der
gewünschten Feuchtigkeit kann das Rücklauf-Kreislaufgas auch zusätzlich über
den Bypass (31) nach Öffnen der Ventile (30) und (29) geführt werden und somit
wegmäßig aufgespalten werden. Es ist auch möglich das Kreislaufgas nach
Schließen der Ventile (27) und (25) und Öffnen der Ventile (24), (26), (28) und
(37) mittels der Fördereinheit (34) über die Bypassleitung (13) mehrmals an der
Kathode (9) vorbeizuführen. Ist in diesem abgezwackten Teil des Kreislaufgases
die Restsauerstoffkonzentration niedrig genug, dann können die Ventile (26) und
(24) wieder geschlossen werden und die Ventile (25) und (27) geöffnet werden
und somit neues Behandlungsgas angesaugt bzw. das vom Sauerstoff befreite
Behandlungsgas wieder in den Behandlungsraum (1) zurückgeführt werden.
Dadurch, daß dem Behandlungsraum (1) ein Teil des Sauerstoffs entzogen wurde,
entsteht ein geringer Unterdruck im Behandlungsraum (1), der sich dadurch
wieder ausgleichen möchte, daß von der Umgebung Luft in den Behandlungsraum
(1) diffundiert. Dies ist unerwünscht und es läßt sich zusätzlich Stickstoff über
die Leitung (16) nach Öffnen des Ventils (23) aus der Quelle (6) in den
Behandlungsraum (1) einleiten. Die Quelle (6) kann z. B. ein Stickstoffgenerator
(PSA-Anlage) sein. Diese läßt sich z. B. mittels Strom aus dem Netz oder Strom
aus Solarenergie oder aber bevorzugt mittels Strom aus der Brennstoffzelle (4)
betreiben, indem der Strom über die Leitungen (35) und (36) über den
Verbraucher (6) fließt.
Die an der Kathode (9) durch Adsorption des Sauerstoffs und Spaltung gebildeten
Sauerstoffatome werden durch Aufnahme von Elektronen aus der Leitung (36) zu
negativ geladenen Oxidionen umgewandelt. Diese reagieren mit den Protonen die
durch den Elektrolyten (10), von der Anode (8) stammend, gewandert sind zu
Wasser. Dieses Wasser läßt sich z. B. ausdrainieren. Die Protonen stammen aus
dem Wasserstoff, der an die Anode (8) der Brennstoffzelle (4) angelagert und in
Wasserstoffatome aufgespalten wurde. Die Wasserstoffatome haben die
Elektronen an die Leitung (35) abgegeben und die resultierenden Protonen
wandern durch den Elektrolyten (10) zur Kathode (9). Der Wasserstoff wird an
der Anode (8) vorbeigeführt nach Öffnen der Ventile (22) und (19) mittels der
Fördereinheit (33) durch die Vorlaufleitung (14) und Rücklaufleitung (15). Es ist
auch möglich die Laufrichtung der Gase durch Umstellen der Fördereinheiten
(32), (33) und (34) zu ändern. Der Wasserstoff läßt sich in einem
Zwischenspeicher (5) speichern und hieraus entnehmen und wieder zurückführen.
Der Wasserstoff kann aus dem Photolysebehälter (17) oder Elektrolysebehälter
(18) nach Öffnen der Ventile (20) oder/und (21) stammen. Er kann jedoch auch
aus anderen Wasserstoffquellen gewonnen werden oder zur Verfügung stehen.
Während des Betreibens der Brennstoffzelle (4) kann der gewonnene Strom auch
gespeichert werden und zum Betreiben der Fördereinheiten (32), (33) und (34)
genutzt werden bzw. zum Steuern von Regeleinheiten für die Ventile (19), (20),
(21), (22), (23), (24), (25), (26), (27), (28), (29), (30) (37), (38) und (40) oder für
das Betreiben des Verbrauchers (6).
Es können auch Betriebsfälle auftreten, vor allem dann, wenn die
Restsauerstoffkonzentration im Kreislaufgas schon erwünscht niedrig ist, daß das
Kreislaufgas nicht über die Kathode geführt werden muß. Hierbei sind die Ventile
(28), (29) und (37) geschlossen und die Ventile (24), (25), (26) und (27) geöffnet
und das Behandlungsgas wird mittels der Fördereinheit (34) lediglich zirkuliert.
Die Brennstoffzelle (4) läßt sich dann trotzdem betreiben, indem die Ventile (38)
und (40) geöffnet werden und über eine nicht in Fig. 1 eingezeichnete
Fördereinheit Luft oder Sauerstoff über den Stutzen (39) angesaugt und aus dem
Stutzen (41) ins Freie oder zurück zum Stutzen (39) geführt werden. Der dabei
gewonnene Strom kann dann benutzt werden, um z. B. die Stickstoffgeneratoren
(6) zu betreiben.
Es kann auch möglich sein, Stickstoff aus der Quelle (6) nach Öffnen des Ventils
(23) in den Behandlungsraum (1) mittels der Leitung (16) zu drücken und durch
diesen leichten Überdruck einen Teil der Behandlungsraumatmosphäre durch die
Vorlaufleitung (12) zur Kathode zu führen und über den Stutzen (41) ins Freie zu
leiten. Die Ventile (24), (28), (30) und (38) sind dann geschlossen und die Ventile
(25), (37) und (40) geöffnet.
Die Steuerung sämtlicher Ventile kann durch ein Regelgerät oder eine
Regeleinheit erfolgen, die in Fig. 1 nicht eingezeichnet ist.
Der Stickstoff aus der Leitung (16) kann ganz oder teilweise auch aus anderen
Quellen, wie z. B. Tankanlagen, Membrananlagen oder Stahlflaschen stammen.
Claims (21)
1. Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes zur
Schädlingsbekämpfung mittels Inertgas, wie Stickstoff,
Kohlendioxid, Argon oder einer Mischung hieraus, wobei
das Inertgas-Luftgemisch (Kreislaufgas) im Kreislauf
durch den Behandlungsraum und durch einen Sauerstoffver
braucher gefördert wird, der dem Kreislaufgas Sauerstoff
entzieht,
dadurch gekennzeichnet,
dass als Sauerstoffverbraucher eine Brennstoffzelle ver
wendet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Kathode (9) der Brennstoffzelle (4) mit dem
Sauerstoff der Behandlungsraumatmosphäre bzw. dem Kreis
laufgas aus dem Behandlungsraum (1) bespeist wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Anode (8) der Brennstoffzelle (4) mit Wasser
stoff gespeist wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass die beim Betreiben der Brennstoffzelle (4) gewonnene
elektrische Energie gespeichert wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass die beim Betreiben der Brennstoffzelle (4) gewonnene
Energie benutzt wird, um elektrische Verbraucher zu
betreiben.
6. Verfahren nach Anspruch 1 und Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass als elektrischer Verbraucher eine Inertgaserzeuger
anlage (6) betrieben wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Wasserstoff zur Reaktion an der Anode (8) aus
der Photolyse von Wasser im Apparat (17) gewonnen wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Wasserstoff für die Reaktion an der Anode (8)
durch Elektrolyse des Wassers im Apparat (18) gewonnen
wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass bevorzugt eine Niedertemperatur-Brennstoffzelle
verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass bevorzugt eine PEMFC-Brennstoffzelle verwendet wird.
11. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass ein Teil der Behandlungsraumatmosphäre oder der
Inertgasatmosphäre oder Atmosphäre aus dem Behandlungs
raum (2) über eine Bypassleitung (13) ganz oder teilweise
geführt wird, die parallel zur Brennstoffzelle (4) liegt.
12. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass das durch Betreiben der Brennstoffzelle (4) gebil
dete Wasser ganz oder teilweise zum Befeuchten der
Atmosphäre im Behandlungsraum (1) verwendet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass als Brennstoffe an der Anode (8) anstelle von Wasser
stoff auch wasserstoffreiche Synthesegase und/oder Kohlen
wasserstoffe und/oder Alkohole und/oder Hydrazine und/
oder Ammoniak und/oder Kohlenmonoxid und/oder Mischungen
aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid und/oder Mischungen aus
Kohlenwasserstoffen und Kohlenmonoxid verwendet werden.
14. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass als Oxidationsmittel an der Kathode (9) Luft und/
oder Sauerstoff und/oder Sauerstoff/Stickstoff-Mischungen
und/oder Sauerstoff/Inertgas-Mischungen und/oder Kohlen
dioxid/Luft-Mischungen und/oder Kohlendioxid/Sauerstoff-
Mischungen verwendet werden.
15. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass als Elektrolyte (10) Harze und/oder Ionenaustauscher
und/oder Oxide und/oder Hydroxide und/oder protonenlei
tende Polymerelektrolyte und/oder konzentrierte Phosphor
säure und/oder Schwefelsäure und/oder geschmolzene
Hydroxide und/oder geschmolzene Carbonate und/oder
geschmolzene Oxide und/oder Säuren und/oder Laugen und/
oder Metallhalogenide und/oder Natrium/Silber/Kupfer-
Salze und/oder Keramiken verwendet werden.
16. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass als Elektroden (8, 9) poröse Elektroden verwendet
werden.
17. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Elektroden (8, 9) Platin und/oder Palladium und/
oder Nickel und/oder Cobalt und/oder Stähle und/oder
Raneynickel und/oder Wolframcarbid und/oder Molybdänsul
fid und/oder Wolframsulfid und/oder Phthalocyanine und/
oder Chelatkomplexe und/oder Silber und/oder Kohlenstoff
und/oder Palladiumoxide und/oder Nickeloxide und/oder
Alkali- oder Erdalkalie-dodierte Metalloxide und/oder
Metalloxide und/oder Metalle und/oder Carbide und/oder
Sulfide und/oder Raneykupfer und/oder Chrom und/oder
Rhodium oder Metallgemenge oder Metall/Metalloxid-Gemenge
oder Legierungen und/oder Eisen und/oder Vanadiumcarbid
und/oder Ni/ZrO2 cermet (Y2O3 stabilisiertes ZrO2) (30 mol%
Ni) und/oder stabilisiertes ZrO2 imprägniert mit
Praseodymoxid und überzogen mit SnO/Im2O3 und/oder mit
Strontium gedopter Lanthanmagnetit und/oder Yttria
stabilisiertes ZrO2 (bevorzugt 8 mol% Y) und/oder
La0,7 CA0,3 CrO3 (Ca-dopes lanthan chromite) und/oder
LaCrO3 und/oder Ce (Gd)O2-X und/oder Cr-Fe (Y2O3)
enthalten.
18. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass ein Teil des Behandlungsgases (Kreislaufgases) über
einen einem Kühlgerät (7) zugeordneten Bypass (31)
geführt wird, wobei das Kühlgerät (7) der Brennstoffzelle
(4) nachgeschaltet ist.
19. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass zusätzlich Inertgas aus einer Inertgasquelle (6) in
den Behandlungsraum (1) eingeleitet wird.
20. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Raumvolumen im Behandlungsraum (1) mittels des
Hohlkörpers (3) reduziert wird.
21. Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der vorgenannten
Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass mehrere Brennstoffzellen (4) gebündelt betrieben
werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19507477A DE19507477C2 (de) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19507477A DE19507477C2 (de) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19507477A1 DE19507477A1 (de) | 1996-09-05 |
DE19507477C2 true DE19507477C2 (de) | 2001-11-08 |
Family
ID=7755563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19507477A Expired - Fee Related DE19507477C2 (de) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19507477C2 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2470178A (en) * | 2009-04-20 | 2010-11-17 | Bradenburg | Method for decontaminating a mattress |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3212753A1 (de) * | 1982-04-06 | 1983-12-01 | Heinz 8500 Nürnberg Rothberg | Vakuumschrank zur konservierung durch atmosphaerische keimfreiheit |
DE3125736C2 (de) * | 1980-11-03 | 1985-05-15 | Atomic Energy of Canada Ltd., Ottawa, Ontario | Verfahren und Vorrichtung zur Verbindung von gasförmigem Wasserstoff und Sauerstoff |
DE3203701C2 (de) * | 1982-02-04 | 1986-06-19 | Leonid Nikolaevič Čekalov | Anlage zur Frischhaltung von schnellverderblichen Lebensmitteln in einem regulierbaren Gasmedium mit vermindertem Sauerstoffgehalt |
DE3814160A1 (de) * | 1988-04-27 | 1989-11-09 | Hager Gerhard Dr Chem | Wasserstoff/sauerstoff-brennstoffzelle mit packungsfoermigen katalysatorelektroden |
DE3929637C1 (de) * | 1989-09-06 | 1990-12-20 | Kohlensaeure-Werke Rud. Buse Gmbh & Co, 5462 Bad Hoenningen, De | |
DE4104839A1 (de) * | 1991-02-16 | 1992-08-20 | Abb Patent Gmbh | Brennstoffzelle |
DE4134093A1 (de) * | 1991-10-15 | 1993-04-22 | Hans Binker Fachunternehmen Fu | Verfahren zur begasung eines gebaeudeinnenraums |
WO1993010664A1 (en) * | 1990-10-01 | 1993-06-10 | Clover Eletrônica Ltda. | Process, installation and chamber for reducing biological activity in an enclosure, particularly for a storage space |
DE4329323A1 (de) * | 1992-09-08 | 1994-03-10 | Toshiba Kawasaki Kk | Brennstoffzellenstromerzeugungssystem |
DE4308585A1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-09-22 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren und Einrichtung zum Bekämpfen von Schädlingen |
DE4343689C1 (de) * | 1993-12-21 | 1994-10-20 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Begasung eines Raumes mit Sulfurylfluorid |
DE4410116A1 (de) * | 1994-03-24 | 1995-09-28 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren zum Begasen einer Kammer |
-
1995
- 1995-03-03 DE DE19507477A patent/DE19507477C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3125736C2 (de) * | 1980-11-03 | 1985-05-15 | Atomic Energy of Canada Ltd., Ottawa, Ontario | Verfahren und Vorrichtung zur Verbindung von gasförmigem Wasserstoff und Sauerstoff |
DE3203701C2 (de) * | 1982-02-04 | 1986-06-19 | Leonid Nikolaevič Čekalov | Anlage zur Frischhaltung von schnellverderblichen Lebensmitteln in einem regulierbaren Gasmedium mit vermindertem Sauerstoffgehalt |
DE3212753A1 (de) * | 1982-04-06 | 1983-12-01 | Heinz 8500 Nürnberg Rothberg | Vakuumschrank zur konservierung durch atmosphaerische keimfreiheit |
DE3814160A1 (de) * | 1988-04-27 | 1989-11-09 | Hager Gerhard Dr Chem | Wasserstoff/sauerstoff-brennstoffzelle mit packungsfoermigen katalysatorelektroden |
DE3929637C1 (de) * | 1989-09-06 | 1990-12-20 | Kohlensaeure-Werke Rud. Buse Gmbh & Co, 5462 Bad Hoenningen, De | |
WO1993010664A1 (en) * | 1990-10-01 | 1993-06-10 | Clover Eletrônica Ltda. | Process, installation and chamber for reducing biological activity in an enclosure, particularly for a storage space |
DE4104839A1 (de) * | 1991-02-16 | 1992-08-20 | Abb Patent Gmbh | Brennstoffzelle |
DE4134093A1 (de) * | 1991-10-15 | 1993-04-22 | Hans Binker Fachunternehmen Fu | Verfahren zur begasung eines gebaeudeinnenraums |
DE4329323A1 (de) * | 1992-09-08 | 1994-03-10 | Toshiba Kawasaki Kk | Brennstoffzellenstromerzeugungssystem |
DE4308585A1 (de) * | 1993-03-18 | 1994-09-22 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren und Einrichtung zum Bekämpfen von Schädlingen |
DE4343689C1 (de) * | 1993-12-21 | 1994-10-20 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Begasung eines Raumes mit Sulfurylfluorid |
DE4410116A1 (de) * | 1994-03-24 | 1995-09-28 | Binker Materialschutz Gmbh | Verfahren zum Begasen einer Kammer |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Restaurator 11, 1990, S. 22-33 * |
TRÜBSWETTER,Thomas,ERTELT,Petra: Holzschutz mittels kontrollierter Klimatisierung. In: Holztechnik, S.393-394 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19507477A1 (de) | 1996-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0472922B1 (de) | Verfahren zur Energiespeicherung und Energiewandlung in einer regenerierbaren Brennstoffzelle mit Ionenaustauschermembran | |
DE19857398B4 (de) | Brennstoffzellensystem, insbesondere für elektromotorisch angetriebene Fahrzeuge | |
AT510156B1 (de) | Photoelektrochemische zelle | |
EP0907979B1 (de) | Direkt-methanol-brennstoffzelle (dmfc) | |
DE112005000495T5 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff | |
EP1194971A2 (de) | Brennstoffzellen-system und brennstoffzelle für derartiges system | |
DE10029468A1 (de) | Brennstoffzellensystem | |
DE19918850C2 (de) | Befeuchtungsvorrichtung für Brennstoffzelle, Verfahren zur Befeuchtung einer Brennstoffzellenmembran und Verwendung der Befeuchtungsvorrichtung in einer Brennstoffzelle | |
DE4235125C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Synthesegas und Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens | |
EP1889320A1 (de) | Brennstoffzellensystem mit elektrochemisch wasserstoffentwicklungszelle | |
CH517657A (de) | Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff aus wasserstoffhaltigen gasförmigen Verbindungen und Verwendung dieser Vorrichtung zusammen mit einer Brennstoffzelle | |
DE10161282A1 (de) | Kohlenmonoxid-Filter | |
DE19507477C2 (de) | Verfahren zum Begasen eines Behandlungsraumes | |
DE112010002798T5 (de) | Verringern des verlusts von flüssigem elektrolyt aus einerhochtemperatur-polymerelektrolytmembran-brennstoffzelle | |
CH528826A (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung elektrischer Energie | |
DE19646354C1 (de) | Brennstoffzelle mit Sauerstoffzufuhr in den Brennstoff | |
DE19718970A1 (de) | Integraler PEM-Brennstoffzellen-Heizungsmodul und dessen Verwendung sowie PEM-Brennstoffzellenstapel | |
EP2810332B1 (de) | Elektrischer energiespeicher | |
DE1496144A1 (de) | Brennstoffzellensystem | |
DE10038862A1 (de) | Verfahren zur Beschichtung einer Membran-Elektroden-Einheit mit Katalysator und Vorrichtung dafür | |
DE69733041T2 (de) | Schmelzkarbonat-Brennstoffzelle beinhaltend Elektrolytplatte mit feinen Gaskanälen | |
EP1481436B1 (de) | Verfahren zur inertisierung der anoden von brennstoffzellen | |
DE1496179A1 (de) | Brennstoffelement | |
DE102012213037A1 (de) | Speichereinrichtung für elektrische Energie, insbesondere Batterie oder Batteriezelle | |
DE102019201153A1 (de) | Verfahren zur energieeffizienten Herstellung von CO |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: BINKER MATERIALSCHUTZ GMBH, 91207 LAUF, DE |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |