DE1931951A1 - Haftkleber und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

Haftkleber und Verfahren zu deren Herstellung

Info

Publication number
DE1931951A1
DE1931951A1 DE19691931951 DE1931951A DE1931951A1 DE 1931951 A1 DE1931951 A1 DE 1931951A1 DE 19691931951 DE19691931951 DE 19691931951 DE 1931951 A DE1931951 A DE 1931951A DE 1931951 A1 DE1931951 A1 DE 1931951A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
rosin
component
ester
vinyl acetate
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19691931951
Other languages
English (en)
Inventor
Russell Thomas E
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FLINTKOTE Co Inc
Original Assignee
FLINTKOTE Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FLINTKOTE Co Inc filed Critical FLINTKOTE Co Inc
Publication of DE1931951A1 publication Critical patent/DE1931951A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J193/00Adhesives based on natural resins; Adhesives based on derivatives thereof
    • C09J193/04Rosin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08Copolymers of ethene
    • C09J123/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J125/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J125/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09J125/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09J125/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J145/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic system; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J145/02Coumarone-indene polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0846Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853Vinylacetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L45/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L45/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers of coumarone-indene polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Priorität; 28.Juni I968 in USA Serial No.; 7^1 230
)ie Erfindung betrifft Haftkleber (druckempfindliche Kleber) and speziell Haftkiefer, die bei Raumtemperatur dauerhaft kleben, gute Beständigkeit gegen Kaltfließen und gute Scherfestigkeit besitzen, Bindungen bilden, die durch Feuehi.igkeit im wesentlichen nicht angegriffen werden, und als ,leiße Schmelzen ohne Lösungsmittel aufgebracht werden .können.
•:s gibt zahllose Verwendungen für Haftkleber, die bei gewöhnlichen Temperaturen gut und schnell kleben, auf zahlreichen Oberflächen bei Berührung mit diesen im wesentlichen ohne Druck anhaften, im wesentlichen frei von KaItfließen, sogenanntem "Kriechen" sind, Scherspannungen widder-
909382/1309
— 2 —
stehen, sich unter feuchten Bedingungen nicht zersetzen und ihre erwünschten Eigenschaften während längerer Lagerungbeibehaltenr d.h. gute Lagerbeständigkeit besitzen. Solche Verwendungen sind beispielsweise dünnes Beschichten von Unterflächen von Ptißbodenf lie sen und Wandfliesen mit dem Klebstoff, die schnell und dauerhaft auf Fußböden oder Wänden befestigt werden können. Die Haftkleber nach der Erfindung sind besonders geeignet für die Herstellung von Fußboden- und Wandfliesen des sogenannten "Abzieh,- und Anhefttyps"» die vom Hersteller beschicktet und mit einem klebstoff-beständigen Film geschützt werden» welcher von der Arbeitsseite abgezogen werden kann. ·
Ein Ziel der Erfindung ist es daher, Haftklöbeir zu gewinnen«
Ein anderes äiel ist es, Haftkleber zu erhalten, die eine gute, beständige Klebkraft besitzen, hohe Scherfestigkeit ' haben, im wesöntliehen nicht IaLt fließe**, feuehtigköitsbe·* ständig und lagerbeständig sind. Ein weiteres Ziel der Erfindung ist es, eine Methode zur Herstellung "solcher Haftkleber durch Heiöschmelzeinrichtungen ohne lösungsmittel zu gewinnen. Diese und andere Ziele der Erfindung werden nachfolgend teilweise diskutiert und sind teilweise aus den beschriebenen Einzelheiten offenbar,
Allgemein gesprochen enthalten die Haftkleber nach der Erfindung zwei oder drei Harzkomponenten, die in inniger Kombination miteinander in bestimmten Mengenverhältnissen . die oben diskutierten erwünschten Eigenschaften liefern«
909882/1309 - ;3 -
"Die Hauptkomponeiien sind ein harzartiges Mischpolymer von ί ' ■ Xthylen und Vinylacetat und ein oder zwei Komponenten, die aus einem modifizierten oder unmodif!zierten Kolophonium, • einem Oumaron-Indenharz oder einem Polystyrolharz bestehen. - Natürlich können auch noch andere Bestandteile in den Kleber eingearbeitet werde} um zusätzliche erwünschte Eigenschaften zu erhalten, wie beispielsweise ein Antioxydationsmittel, um die verschiedenen Harze besonders Während des Vermischens in heißer Schmelze und des Auftragens der Kleberzusammensetzungen in geschmolzenem Zu-Stand auf Substrate, wie Wand- oder Fußbodenfliesen, zu sohützen.
Xthylen-Vinylacetat-Mischpolymere, die für die Verwendung
naoh der Erfindung geeignet sind, können in den Mengen-
If-' " -
>i ; verhälthissen von Xthylenmonomer und Vinylacetatmonomer ['''Λ ; iD dim Mischpolymer variieren, und sie können auch in t.*'1 de« Mengenverhältnis des In die anderen Komponenten des "\M [Klebers eingearbeiteten Mischpolymers variieren. Solche ^ ' ί MiSoJtpoiyaere können etwa 15 bis etwa 60 Gew.-$> VinyliVf ί;· ' ~* moetat, "rorsugeweise etwa 25 bis etwa k$ Gew.-^-Vinyl- *Ι iagt^tati bezogen auf das Gewicht des Mischpolymers, ent-
? tjäS.te*i% im Handel erhältliche Xthylen-Vinylacetatmisch-
ί< :^>^%-TW*TBt die für die Herstellung von Haftklebern nach
de|r ^Erfindung besonders geeignet sind, werden von DuPont untfcr der Handelebezeichnung "Elvax11 vertrieben. Beispiels-''*^'!i§i|ielyinthftlt "Elvax kOn etwa 40 # Vinylacetat und besitzt •einen Erweichungspunkt von etwa 93°C (2OO°F) und einen
109882/1309 " k "
Schmelzindex (ASTM D 1238, modifiziert) von 55 g/10 min. "Elvax 250" enthält etwa 28 $ Vinylacetat, besitzt einen · Erweichungspunkt von etwa I38 C (280 F) nnd einen Schmelzindex von 12 bis 18. "Elvax EP" 36^3 enthält 45 fo Vinylacetat, besitzt einen Erweichungspunkt von etwa 88 C,
Fj und einen Schinelzindex von 110. Äthylen-Vinylaeetatniischpolyinerhärze können in die Kleber in Mengen im Bereich von etwa 25 bis etwa 60 Gexi,—^o der ICleberzusammeii— Setzung, vorzugsweise in Mengenvon etwa 30 bis etwa 50 P Gew. -% und erwünscht ermaß en in-einer Menge von etwa ^tO Gev;.-fi, eingearbeitet werden. Auch ist es möglich, mehr als ein Athylen-Vjnylacetatmischpolymer in einer speziellen Kleberzusammensetzimg zn verwenden. Beispielsweise können das Kaltfließen und die Schmelztemperatur für das Mischen und für die Aufbringung modifiziert werden, wenn dies erwünscht ist, inden man die Art und das Mengenverhältnis der verschiedenen zur Verfügung stdenden Athylen-Vinyl-: acetatharze entsprechend auswählt.
Die anderen Hauptkoinponenten der Kleber, von denen ein oder zv.eJ' zusammen uit dem A-tiiylen-Vinylacetfitmischpols^inor zugesetzt werden köiMien, s.i nd ein modifiziertes oder unmodifiziertes -Kolophonium, ein .Cutnaron-lndenliarz- oder, ein Polysin.-rolhai·> . Solche Kolophoniumarten schließen is-thy-lenglykol-, Pc>l3'äthylenglyko3 - , Glycerin- und Pontaerytlirit-Kolophoniumes't.er ,. hydr i erte KoI ophoniumester ·
oder uethylj erte .LoJ-ophoniumester ein, wie beispi.Glsv.ei se die. im· iiandel cibäl^ichen Mat er i al i en "Staybol i te1'-".Lster 3
90 98 82/1 3 09
und 10, "Floral" 8.5 und I05,. «Hercolyn D" und »Pentalyn·· TT xixul IC, die alle von der Hercules Powder Company vertrieben werden* Cuiaaron-Indeiiharze, diü vorbeillrafterweise verwende fc werden können, sind beispielsweise, jene, die unter dem warnen "Piccovar" L-30 und L-60 vertrieben werden und 2iolekulärf;esvichte von etwa 6OO bis 7OO besitzen und die unter dem Namen "Nevillac"-i/eieii verkauft werden und ein mit Phenol modifiziertes Üarz -eines Molekulargewichtes von 200 bis 300 sind. Diese werden von der Neville Chemical Co. vertrieben, die auch geeignetes fl-6* ''Neviiidene" , "Nevcheui" 100 und l40 und "Nevex" 1OO verkauft. Die P#- . st^ryrolharze besitzen ein mittleres Moleknlargewieht, wie beispielsweise von etwa 300 bis "etwa 6 000/ vorzugsweise von etwa i GC1O4 Geeignete im Handel erhältliche Harze sind beispielsweise-solche" aus der Reihe "Piccolastie" Λ, D ufid .5, irisbssandere aus der Reihe Λ. Die Gesamtmenge dieser iiarzkai-ipoiieiiten, die in den Klebern verwendet, wer-· den kann, liegt bei etwa 4ö bis etwa 75 Gew#»5i allet* Haupt« komponenten, vorzugsweise zwischen etwa 5Ö Mn<3 etwa JO 0Ja* Einzeln werden die Kolophoniümkompöneftte uttd die Gutnafott" .1 nJcnharzkoinponente in einer Mettg© von etwa lO bis etwa Ö5 Gev.-^:7f vorzugsweise von etwa 15 bis etx/ä ^O ύθύι^ΐί der* IiI ebsnoff zusammensetzung verv\rendet, und das PolystyfölharÄ ; u ix-ii in eine r iieiige von etwa 30 bis etwa 65 ttew,^f Vorzugsweise νου etwa 35 bis etwa 55 GeW«-"fj, verwendet * t'int ausfeioheiide Klebfälligkeit " zu gewahr 16'i st eh * sollte weiligsteiis eines dieser hntiptsächlichen Harze ein ¥eichharz ä&±nf' d*ht es sollte bei iiauiatempferatür elije JPlÜssigkeit öder öifi
^M^'1 <l* J 0 2 / 1 tu f ■
BAD ORIQ[NAL
weither Festkörper sein, wie ' beispielsweise ein Harz irtlt .-einem Erweichungspunkt unterhalb etwa ^O C {iö4 F)K .Dttrch Benüfeatmg Von Harzkombinationen, beispielsweise eiire'ä ilarb Imraes und eines ;.relöiihariies, kann uran die erwünschten; ' ; Eigenschaften erhalten* lieispieis-vv-nise kütiiien Pontalyn K ' (Erweichungspunkt 19t C) und Hercoiyn D (bei .Raumtemperatur eine Plitssigicei t) so miteinander j>ropor t i.oniert v/erden, daß uran e'iiien TSr1Woichtingspimlctbex'eicli, wie v/eise von 121 biä ikxj^ 0, -erreictifc, box dem man eine dens lel.leride iiestlindigkei t ^e^ea Kai ι f 1 Leßen bei. Itautii eetn-···. pemtür und altcü eine Beschielitbarkeit bs-L erhühten "tmn- · . .". pöratiixMiii erhält. , .; . · · . -. .-"-..-- .-.;.-■
Eiv',vfLtitst;Iite'rii;aßen v;erdeii ct;;a O1Ol bin "et\.-a 2 j 0 ' Gev:» -'. ' .' .- " eines udef irölirer'er Λη l ! o:c: iafcionrfiuLt tel zu den fiebern -.. zugesetzt;» Es könneii AiitioJiydaLionämittel verwendet ■ v»-ör- .--detx j von dewen mars weil?,- daß sie für' verschiedene Üei-ipa-nenten, speziell f ίίτ iithylen-YiriyiacetatttiieciiiiPoiyBiei-e f ' uifhsast sind* Solehe Antioxydationsinittel sind bäflspiels« weise "lottox"1 22Ö ttnd J'JÖ der Shell Chemical Co., (fDalpae" kc der Hörcules Pötvder Co<t "Jiaugawhite" der Naugatuek Chemloal Co." und "HutylZiißatö" der KvT#YäHä©rbii:t Go* Gewlihniicll sind etwa OjÖ'3 bis etwa 1,0 aß> mittel, bezogen auf die 1-ienge der
Nach der 2rf±ttdttttg" fand ma» ,daß es wöglieh ist, die ■ V'et· LasungsEiltt^is für die Köiöpöjneöten au
1309 C bad ORIGINAL
meiden und stattdessen die Haftkleber nacli Hrißsn methuden herzustellen. Ein zusätzlicher Vortei^der Methode und der Kleber ist der, daß die Kleber auf geeignete Unterlagen als Schmelze aufgebracht werden können· Lösungsmittelbeschichtungssysteme sind daher unnötig.
Die Kleberzusammensetzling wird durch Schmelzen der Hauptkomponenten unter Rühren in einem auf etwa 135 his 177 0 (275 bis 35O0F)1- üblicherweise auf etwa 1^5 bis 1.63°C (300 bis 325 Γ) erhitzten Kessel gewonnen. Ein Antioxydationsmittel kann zugesetzt werden, sobald es sich mit den schmelzenden Komponenten vermischt. Vorzugsweise wird zunächst das Ä'thylen-Vinylacetatharz geschmolzen, iforauf dann ein oder mehrere der Komponenten, die aus modifiziertem oder unmodifiziertem Kolophonium, Cumaron-Indenharz oder Polystyrolharz bestehen, zugesetzt werden. Der gesamte Ansatz wird vermischt, bis sich ein« klare, geschmeidig laufende, homogene Zusammenserzun,; gebildet hat, was gewöhnlieh in etwa einer lrüben Stunde bis zwei Stunden e3~- folgt. Die Zusammensetzung kann beispielsweise in einer Schichtdicke von etwa 0,025 :bis 0,127 mm (etwa 1 bis 5 mils), vorzugsweise in"einer Schichxdicke von etwa 0,0^1 bis 0,102 mm (2 bis k mils) auf ein Substrat aufgebracht worden,-: oder, sie kann zu einem bei Raumtemperatur elastischen, klebrigen Feststoff abgekühlt werden, um später erneut geschmolzen und aufgebracht zu werden, wie beispielsweise bei etwii lk9 C (300°F). .ζ...
- B
909882/1309 ή ;-u-_
Kleber nach der vorliegenden Erfindung, die wenigstens im wesentlichen zu 100 $ aus Feststoffen bestehen, haben eine Brookfield-Viskosität (Spindel Nr.7 bei Hi5°C, .20 U/min) im Bereich von etwa. 25 000 bis 150 000 ops., vorzugsweise von etwa 35 000 bis 65 000 cps· Weiterhin haben sie eilten Erweichungspunkt (Ring and Ball, ASTM b-36-26) von wenigstens etwa 93°C (200°F) vorzugsweise von etwa 107 bis 135°C (225 bis 275°F) eine Durchdringungshärte (ASTM D-5-^9» Raumtemperatur) im Bereich von etwa 0,35 om bis 1,3 cm, vorzugsweise von etwa 0,5 bis 0,8 cm, und einen Verlust beim Erhitzen (ASTM D-6-39 T, fünf Stunden bei 1^9 C) von etwa 10 $ maximal, vorzugsweise unter etwa 5 $>·
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Bei etwa 1^9 bis 163°C (300 bis 325°F) wurde in einem erhitzten Kessel mit einem Rührer ein heißgeschmolzenes Gemisch von 16,65 Teilen (Gew.-Teile, wenn nicht anders angegeben) Elvax EP-36^3-und 16,65 Teilen Elvax 250-Athylen-Vinylacetatmischpolymer, 0,10 Teilen Dalpac k C, einem butj'lierten Hydroxytoluol-Antioxydationsmittel,, 6,68 Teilen Piscovar L-60- und 6,76 Teilen Piccovar L-30-Cumaron-Inden^ harzen;Sowie 13,Λα Teilen Staybelite-Ester 10 und 39,85 Teilen Staybelite-Ester 3, Glycerin- und Triäthylenglycolestern von hydriertem Kolophonium, bereitet. Das Vermischen
der heißen Schmelze wurde etwa eine halbe Stunde fortgesetzt^ bis sich eine klare, geschmeidig fließende, homogene Zusammensetzung gebildet hatte. Die Zusammensetzung wurde in eine Form gegossen und auf Raumtemperatur zu einem elastischen Block abgekühlt. - ,
Ein Teil der so bereiteten festen Kleberzusammensetzung wurde geschmolzen und bei etwa 149 C (300 F) auf. Vinylasbest-Fußbodenfliesen von 53x23cm aufgebracht. Die Haft- " kleberbeschichtung, die auf den Fliesen eine Dicke von etwa 0,1 mm besaß, besaß eine gute Schnellklebefähigkeit, gute Druckempfindlichkeit und im wesentlichen keil?, Kaltfließen. Einige der Fliesen wurden auf einen gereinigten Betonfußboden auf gebracht, atif dem sie ausgezeichnete Abschälfestigkeit besaßen. Ähnliche, Ergebnisse wurden mit anderen Fliesen auf einer senkreqhten Sperrholzwand erzielt, j
Ixit der Kleber zusammensetzung wurden verschiedene Materialien beschichtet und hinsichtlich der Abschälfestigkeit untersucht, (Pressure Sensitive Tape Council Nb.1 bei 82 C). Die Ergebnisse waren 2,7 kg je 2,5 cm (96 Unzen je Zoll) auf Sperrholz und mehr als 3,5 kg je 2,5 cm (16O Unzen je Zoll) auf rostfreiem Stahl, Asbestzement und Vinyl-Asbesfcsubstraten, Die Ergebnisse waren im wesentlichen die gleichen nach vier Monaten unter Wasser und nach härteren Lngerbedingungen bei $k 9» Die alkalische Natur des feuchten Zementes beeinflüßi# ;die Haftfähiflceit nicht. Mit
; :jrt ; r - ;> :£; i% p
909882/1309
ÖAD ORlGii^L
- Io -
Silikon behandeltes Pergamentpapier wurde während der-ϊ gerung auf die Kleberbeschichtungen aufgebracht und köriiite* : bei der Verwendung leicht abgezogen werden.
Eine 0,05. mm dicke Beschichtung auf einer Vinylasbest— Fliesenplatte ergab eine Absoherhaftung oder"Haltekraft" bei 5^°C (P.S.T.C No.?) von 30 Minuten.
Beispiel 2
Ein heißgeschmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen nach der in Beispiel 1 beschriebenen Methode aus 39»4-5 Teilen Elvax ko, 0,10 Teilen Dalpac 4C und 33,23 Teilen Pentalyn K und 27,22 Teilen Hercolyn D, Kolophonium^ pentaeryftritestern hergestellt. Nach dem Beschichten verschiedener Substrate mit diesem Kleber wurden ähnliche zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel. 1 erzielt,
Beispiel 3
Ein heißgeschmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen nach der in Beispiel 1 beschriebenen Methode aus A-O1OO Teilen Elvax 4θ, 0,05 Teilen Dalpac Λθ und 55,95 Teilen Piccolastio A-25-Polystyrolharz hergestellt. Nach dem Aufbringen des Klebers auf verschiedene Substrate erhielt man ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1/
Beispiel Λ ; " . V
Ein lieißgeschmolzener Haftkleber iiurde im we s eilt Ϊ1 ehe η nabh der Methode des Beispiels 1 aus 43,00 TJöctle^ Elvux %0,
8Ö2/13 09 :
28,40 Teilen Nevchem 10Ö- und 28,55 Teilen Piccovar L-30-Cumaron-Xndenharzen sowie 0,05 Teilen Dalpac kC hergestellt. Nach dem Beschichten verschiedener Substrate mit dem Kle ber erhielt man ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1.
Beispiel 5
Ein heißgeschmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen nach der Methode des Beispiels 1 aus 4<?,95 Teilen Elvax EP 36^3, 30,00 Teilen Nevex 100-Cumafon-Indenharz und 0,05 Teilen Dalpac 4C hergestellt. Nach der Aufbringung des Klebers auf verschiedene Substrate erhielt man ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1.
Beispiel 6
Ein heißgeschmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen nach der in Beispiel 1 beschriebenen Methode aus 4θ;ΟΟ Teilen Elvax 250, ^0,00 und 19,95 Teilen Staybeliteestern 10 und 3 sowie 0,05 Teülen Dnlpac 'iC-Anti Oxydationsmittel hergestellt, überzüge des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1.
Beispiel 7
Sin heißgeschmolzener 'Tlaftkleber wurde im wesentlichen wie in Beispiel 1 aus 19,69 und Ik ,89'Teilen- Elvaar 250 v. =und Elvax El1 36k3, 6,i>6iund 5 »01 Teilen Piccovar jU-30 und L-60, 3,öl·'Teilten Nev4-llac Sof t-Cumaron-lndenharz,, ,
90980^/ 13 Off *■·:■; ßj '-12-
19319S1
13fS9 und 35,6? Teilen Stabeliteestern 10 und 3 sowie' 0,05'Teilen Dalpac 4C-Antioxydationsmittel hergestellt* Überzüge des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1.
Beispiel 8
Ein heißgeschmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen wie in Beispiel 1 aus JfO1OO Teilen Elvax kö, kO,00 Teilen Pentalyn K, 19,95 Teilen Hercolyn D tißd 0,05 Teilen Dalpac *fC und Antioxydationsmittel hergestellt* #bei> zti^e des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben1 ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1*
Beispiel 9
Heißgeschmolzene liaftfcleber xrtfrden iöi wesentMciieri wie. ±tt Beispiel 1 aus 19>90 Teilen Elvax 25Ö «öd !9^90 Tei lew £lvax EP-36A>3r hktTeilen Ficcolastic A**Z$f 16,15 Teilen; Keveheire löö* .«nd &t05 Teileif ttäfyße H(S stellt*, tiberzöge des Klebers- &nf v&t^sekleaett&m ergefeeti Siiwlich ztsfriedenssitellendSe Er'sefcitisse wie iw Bei spiel 1*
les BeJspIel 1 sm& y$f9& teilen Ml vas;
0,20 Teilen Dalpac 4C hergestellt. Überzüge des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1.
Beispiel 11
Ein heißgeschraolzener Haftkleber wurde im wesentlichen" wie in Beispiel 1 aus 20,00 Teilen Elvax 4o und 20,00 Teilen Elvax 250, 4-3,80 Teilen Piccolastic A-25, 16,00 Teilen Pen-talyn K, und 0,20 Teilen Dalpac 4C hergestellt. Überzüge des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben ähnlich zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel .1.
Beispiel 12
Ein heißgeschmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen wie in Beispiel 1 aus l4,00 Teilen Elvax 40, 20,00 Teilen Elvax 250 und 6,00 Teilen Elvax EP-3643, 43,80 Teilen Piccolastic A-25, 16,00 Teilen Nevchem 100 und 0,20 Teilen-Dalpac 4c bereitet. Überzüge des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben ähnlich zufriedenstellende "Ergebnisse wie in Beispiel 1.- '
Beispiel 13
7? i Ii helf.^esehmolzener Haftkleber wurde im wesentlichen wie in: Beispiel 1 aus 2OjOO Teilen Elvax 250 und 20,00 "Teilen Elvax föP-3643, 43,30 Teilen.Piccolastic A-25, 10,00 Teilen l?oral 105, einem stabilisierten K'olophonium-
" ■ ■ .« - 14
90 98 82/1309 ' :
pentaerythritester und 0,20 Teilen Dalpac kC bereitet. Überzüge des Klebers auf verschiedenen Materialien ergaben ähnlich.zufriedenstellende Ergebnisse wie in Beispiel 1.
Selbstverständlich können hinsichtlich der Beatandteile, Mengenverhältnisse und Bedingungen, die in den obigen Beispielen beschrieberywurden, Abwandlungen innerhalb des Erfindungsgedankens vorgenommen werden.
90 98 82/1309

Claims (11)

  1. Patentansprüche
    I) Haftkleber mit anhaltenderKlebrigkeat bei Raumtemperatur, guter Beständigkeit gegen Kaltfließen und guter Abscherfestigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß er als
    erste Komponente ein harzartiges Mischpolymer von Äthylen und Vinylacetat und als zweite Komponente ein oder zwei der Stoffe modifiziertes oder unmodifiziertes Kolophonium, Cumaron-Indenharz oder Polystyrolharz umfaßt.
  2. 2.) Haftkleber nach Anspruch lt dadurch gekennzeichnet t daß er etwa 25. bis 60 Gew.-fa der ersten Komponente und etwa %0 bis 75 Gew.-$ der zweiten Komponente enthält* wobei die Prozentsätze auf das Gesamtgewicht dieser Kontpo~ nenten ±n der KleberzusammensetztiEig beKOgen sind»
  3. Kaftfeleber naeM Änspraehi I, öadtar-cli ge-keßiizeiciiittet f daß er etwas 3O bis etwa 5® ©ew··—*!> -EPei* er-steni Ii.€fep©Ei©iite t*»»-i etwa 50 bis etwa 7© ©β*-$> der zweitera K-oiKponeKte wobei die ProzeiffesEIrze auf" <ä&& eesanstgewfclit dieser nenten; im der KXeberzussEBnitnieEssefztinsg t»ea©ge?» sind»
  4. 4») Kaiftkleber isffiefe Arasprmeii. 3B dlsseissrcls die ss»eite KontpanieBite etwa 15 Ms etwa. <5© phonituit,; etwa 15 b>±s et.wai 6© Setf.-^ C'n«raar#tt oder etwa 35 Ibis etwa 33 ©ew»~^S Po)3ly»t.3nr©lli.airz: «siü-fcfslült.
  5. 5.) Haftkleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Äthylen-Vinylacetatmischpolymer etwa 15 bis etwa 60 Gew.-^ Vinylacetat enthält.
  6. 6.) Haftkleber nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, daß das Äthylen-Vinylacetatmischpolymer etwa 25 bis h5 .-$ Vinylacetat enthält.
  7. 7.) Haftkleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der zweiten Komponente das modifizierte oder unffiodi- · fizierte Kolophonium ein Kolophoniumäthylenglycolester,
    en
    Kolophoniumpolyäthyiglycolester, Kolophoniumglycerin-
    ester oder Kolophoniumpentaerythritester, ein hydrierter. Kolophoniumester oder methylierter Kolophoniumester ist, das Cumaron-Indenharz ein Molekulargewicht von etwa 150 bis etwa 800 besitzt und das Polystyrolharz ein Moleku-....... largewicht von etwa 200 bis etwa 6000 besitzt.
  8. 8.) Haftkleber nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als erste Komponente etwa 25 bis 60 Gew.-$ eines harzartigen Mischpolymers von Äthylen und Vinylacetat mit einem Gehalt von etwa 15 bis etwa 60 Gew.-$ Vinylacetat und als zweite Komponente etwa ko bis 75 r> von ein oder zwei Stoffen der Gruppe (a) von etwa 10 bis etwa 65 0Jo eines Kolophoniumäthylenglycolesters, Kolophoniumpolyäthylenglycolesters, Kolophoniumglycerinestors oder Kolophpniumpentaerythritesters, hydrierten Koloph-oniumesters oder methylierten Kolophoniumesters,(b) von etwa 10 bis etwa
    909882/1309 ~ 17 "
    65 $ eines Cuinaron-Indenharzes mit einem Molekulargewicht von etwa I50 bis etwa 800 und (c) von etwa 30 bis etwa 65 /* eines Polystyrolharzes mit einen Molekulargewicht von etwa 200 bis etwa 6OOO umfaßt.
  9. 9.) Haftkleber nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Komponente die Stoffe (a) und (h) enthält.
  10. 10.) Ilaftkleber nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daO die zweite Komponente die Stoffe (a) und (c) enthält.
  11. 11.) Ilaftkleber nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Komponente die Stoffe (b) und (c) enthält.
    12») Verfahren zur Herstellung eines Haftklebers mit anhaltender Elobrigkeit bei Raumtemperatur, guter Kaltfließbeständigkeifc und guter Abscherbeständigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß man in heißgeschmolzenem Zustand eine erste aus einem harzartigen Äthylen-Vinylacetatmischpolymer bestehende Komponente mit einer zweiten Komponente vermischt, die aus ein oder zwei Stoffen besteht» die modifiaiertes oder unmodifiziertes Kolophonium, Gumaron-Inden-Uurzi oder ein Polystyrolharz aind«
    13«) Yeti·fahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, <taß man die komponenten bei einer Temperatux* von etwa 133 his 17?QC (275 bis 33G0F) miteinander vermischt.„,.....
    Ik.) Verfahren nach Anspruch 12, dadurch Gekennzeichnet, man die erste Komponente in einer Menge vom etwa 23 bis etwa 60 Ljd und die zweite Komponente in einer Menge von etwa kO bis etwa 75 verwendet, wobei die Prozentsatze auf das Gesamtgewicht dieser Komponenten in der Kleberzusammensetzung bezogen sind.
    ·) VerfaHren nach' Anspruch 1*Γ, dadurca" gekennzeichnet f ä&B~ man bei der zweiten Komponente als modifiziertes oder unmodifiziertes Kolophonium einen Kolophoniumäthylenglycolester, Kolophoniximpolyäthylenglycolester, Kolop&onium-
    S glycerinester oder Kolophoniumpentaerytnritester, einen hydrierten Kolophoniumester oder methylierten Kolophoniumester in einer Menge von etwa 10 bis etwa 65 Gew.-^, als Cumaroh-Indenharz ein solches mit einem Molekulargewicht von etwa 150 bis etwa 800 und in einer Menge von etwa 10 bis etwa 6$ Gew.-^o und als Polystyrolharz ein solches mit einem Molekulargewicht von etwa 200 bis etwa 6000 und in einer Menge von etwa 30 bis etwa 65 Gew.-^ verwendet.
    809882/1309
DE19691931951 1968-06-28 1969-06-24 Haftkleber und Verfahren zu deren Herstellung Pending DE1931951A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74123068A 1968-06-28 1968-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1931951A1 true DE1931951A1 (de) 1970-01-08

Family

ID=24979872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19691931951 Pending DE1931951A1 (de) 1968-06-28 1969-06-24 Haftkleber und Verfahren zu deren Herstellung

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE1931951A1 (de)
FR (1) FR2011774A1 (de)
GB (1) GB1272783A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2141912A1 (de) * 1969-05-13 1973-02-22 Velsicol Chemical Corp Klebstoffzusammensetzung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2141912A1 (de) * 1969-05-13 1973-02-22 Velsicol Chemical Corp Klebstoffzusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
FR2011774A1 (de) 1970-03-06
GB1272783A (en) 1972-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2401320C2 (de) Schmelzklebemassen
US3736281A (en) Method of making pressure-sensitive hot-melt adhesives
US3630980A (en) Pressure-sensitive hot melt adhesives
DE69332400T2 (de) Heisschmelzklebemasse
CA2026254C (en) Reactive hotmelt adhesive composition
DE2522995A1 (de) Schmelzkleber
DD282022A5 (de) Schmelzklebstoffzusammensetzung
DE2425395A1 (de) Heisschmelzmasse
WO2013076175A1 (de) Psa enthaltend olefinblockcopolymeren und styrolblockcopolymere
DE68920771T2 (de) Bei Zimmertemperatur kriechfester Schmelzklebstoff mit ausreichender Versieglungszeit.
DE2147319A1 (de) Klebstoff
DE69611181T2 (de) Sprühbarer schmelzklebstoff auf der basis von ethylen-polymerisaten
DE60117560T2 (de) Polycaprolacton-klebemittelzusammensetzung
DE2601692A1 (de) Copolyester, verfahren zu ihrer herstellung und diese copolyester enthaltende heisschmelzklebstoffe
DE1966430A1 (de) Haftkleber
JPS6227482A (ja) 再湿性ホツトメルト接着剤
DE1933830C3 (de) Heißschmelzklebemasse auf der Basis eines Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisats und eines klebrig machenden Harzes
DE1569905A1 (de) Verfahren zum Verkleben von Oberflaechen
DE1931951A1 (de) Haftkleber und Verfahren zu deren Herstellung
US4761341A (en) Temporarily bonded constructions
DE60125572T2 (de) Klebstoffzusammensetzung und klebefolie
DE69413938T2 (de) Entfernbare druckempfindliche Klebstoffzusammensetzung
JP3107491B2 (ja) 重合体組成物および粘着剤
US3423342A (en) Adhesive mass substantially free of surface tack
US4324871A (en) Hot melt adhesive compositions containing a terpene-phenolic resin, ethylene copolymer and alkenyl succinic anhydride