DE1925969B2 - Verfahren zum niederschlagen einer aus oxiden von antimon und silicium aufgebauten schicht auf einen halbleiterkoerper - Google Patents
Verfahren zum niederschlagen einer aus oxiden von antimon und silicium aufgebauten schicht auf einen halbleiterkoerperInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Niederschlagen einer aus Oxiden von Antimon und
Silicium aufgebauten Schicht auf die Oberfläche eines Halbleiterkörpers aus der Gasphase, wobei der
Körper bei erhöhter Temperatur einem Reaktionsgas ausgesetzt wird, aus dem sich bei der erhöhten Temperatur
Antimon bildet.
Die Festkörperdiffusion verschiedener Dotierstoff-Elemente sowohl direkt aus der Dampfphase als auch
aus einem Festkörper zur Änderung oder Umwandlung der Leitfähigkeit von Teilen eines Halbleiterkörpers
ist eine allgemein bekannte Methode. Der Donator-Dotierstoff Antimon ist als ein Diffusionsmittel bevorzugt,
und zwar wegen seiner relativ niedrigen Diffusionsgeschwindigkeit, speziell im Vergleich zu der von
Bor, einem brauchbaren Akzeptor. Für viele Anwendungsfälle, beispielsweise bei HF-Halbleiterbauelementen
und bei Halbleiterbauelementen, bei welchen eine hohe Dotierstoff-Oberflächenkonzentration
erwünscht ist, ist die geringere Eindringtiefe eines langsamer eindiffundierenden Dotierstoffes wünschenswert.
Beispielsweise ist bei doppelt diffundierten Halbleiterbauelementen,
wie PNP-Siliciumtransistoren für Hochfrequenz, die Bewegung einer Antimon-Diffusionsfront
während einer gegebenen Diffusionserhitzungszeit ein Minimum im Vergleich zu anderen
Dotierstoffen, insbesondere Phosphor, wodurch flachere Leitungstypuszonen ermöglicht werden. Auch
ermöglicht die langsame Bewegung des Antimons die Anreicherung einer höheren oberflächennahen Dotierstoffkonzentration,
eine weitere vorteilhafte Eigenschaft, speziell für gewisse Aspekte bei der Herstellung
integrierter Schaltungen.
Bei der Basiszone eines Transistors wurde die Diffusion von Antimon im allgemeinen unter Verwendung
fester Antimonverbindungen als Quellen ausgeführt. Beispielsweise ist Antomontrioxyd (Sb2O3)
bei gewöhnlichen Temperaturen fest und wird weitverbreitet bei Diffusionswarmbehandlungen verwendet.
Jedoch haben sowohl feste als auch flüssige Quellen, insbesondere die festen Quellen, relativ
niedrige Dampfdrücke, wodurch der in einer gegebenen Warmbehandlungszeit erhältliche Wert der
Oberflächenkonzentration des Dotierstoffs reduziert wird. Darüber hinaus erfordern selbst flüssige Quellen
Temperaturen von etwa 800° C oder darüber.
Diese Schwierigkeiten werden für das Verfahren der einleitend beschriebenen Art erfindungsgemäß dadurch
beseitigt, daß ein Reaktionsgas verwendet wird, das aus Sauerstoff, Trimethylantimon und Silan besteht.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht bei niedrigen Temperaturen einen Niederschlag von vergleichsweise
großen Dotierstoffmengen in kurzen Zeiten, so daß wünschenswert hohe Oberflächenkonzentrationen
von Antimon erhalten werden.
Im folgenden ist das erfindungsgemäße Verfahren an
Hand der Zeichnung beschrieben; es zeigt
F i g. 1 in schematischer Darstellung eine Apparatur zum Durchführen des Oxidniederschlags und
F i g. 2 eine Schnittansicht eines Halbleiterkörpers mit einem dotierten Oxidfilm und einem Oxid-Schutzfilm
hierauf.
Bei der Apparatur nach F i g. 1 werden die Halbleiterkörper,
im vorliegenden speziellen Fall einkristalline Siliciumscheiben, auf einer sich drehenden
heißen Platte 18,19 in der Reaktionskammer 11 angeordnet. Die Reaktionsgase werden der Reaktionskammer 11 über die Einlaßleitung 26 zugeführt. Eine
Glasfritte (nicht dargestellt) kann im oberen Teil der Kammer zur Verteilung der Gase vorgesehen sein.
Sowohl Trimethylantimon als auch Silan werden in Stickstoff als Trägergas verdünnt von den Vorratsbehältern 13 bzw. 14 über die Zuführleitungen 15
und 16 zugeführt. In beiden Leitungen sind geeignete Druckregler, magnetgesteuerte Ventile und Nadelventile,
ebenso auch Durchflußmeßgeräte 23 und 24 vorgesehen. Trimethylantimon wird bei niedrigen
Konzentrationen, etwa 1% in Stickstoff, zugeführt. Bezüglich der zu beachtenden Vorsichtsmaßnahmen
sei bemerkt, daß diese Antimonverbindung bei Konzentrationen oberhalb 5 °/o bei 14 kg/cma in Stickstoff
allgemein unstabil ist. Das Silan wird bei einem entsprechenden Konzentrationswert in Stickstoff zugeführt.
Ein zusätzliches Leitungssystem ist dargestellt, das eine Sauerstoff quelle 21 über eine Einlaßleitung 22
und ein Durchflußmeßgerät 25 mit zwei Einlassen zur Reaktionskammer verbindet.
Eine Reihe Siliciumscheiben werden auf dem kreisförmigen Drehtisch der heißen Platte angeordnet, die
dann in die Reaktionskammer 11 hinein angehoben wird. Die Temperatur der heißen Platte wird auf etwa
3600C gehalten, und die drei Gasmischungen der
Vorratsbehälter 13, 14 und 21 werden kurze Zeit lang geöffnet. Nach etwa 5 Minuten wird ein etwa 40 Ä
dicker Oxidfilm erzeugt. Die Zufuhr des Reaktionspartners Trimethylantimon wird dann gesperrt, und
Silan wird zusammen mit Sauerstoff zugeführt, um eine zusätzliche dicke Schicht hauptsächlich aus
Siliciumdioxid zu erzeugen.
Eine Querschnittsansicht der oxidbeschichteten Oberfläche einer Scheibe zu diesem Verfahrenszeitpunkt
ist in F i g. 2 dargestellt. Auf der Oberfläche der Siliciumunterlage 31 befindet sich eine dünne Schicht
32, die weitgehend aus Antimonoxyd (Sb2O6), vermischt
mit etwas Siliciumdioxyd (SiO2), besteht. Der Anteil des letzteren bestimmt sich hauptsächlich aus
der in das System eingeblasenen Silan-Menge (SiH4).
Aus der Schicht 32 kann Antimon in die Siliciumunterlage 31 eindiffundiert werden. Um eine Abdampfung
dabei zu verhindern, wird eine relativ dicke Deckschicht 33 aus weitgehend reinem Siliciumoxid
auf die Antimonoxidhaltige Oxidschicht32 aufgebracht.
Auf den Niederschlagsprozeß folgend, werden die Scheiben entfernt und in einen Diffusionsofen verbracht,
wo sie über eine längere Zeitspanne hinweg, etwa 1 Stunde lang, auf Temperaturen im Bereich von
1250 bis 13000C erhitzt werden.
Das Niederschlagen kann auch auf teilweise maskierte Unterlagen erfolgen.
Die Resultate einer Reihe Versuche bei verschiedenen Temperaturen, wobei für jeden Versuch mehrere
Scheiben verwendet wurden, sind in der nachstehenden Tabelle angeführt.
Versuch | Temperatur | Mittlerer Flächenwiderstand |
Übergangstiefe |
(0C) | (Ohm/Quadrat) | (Mikrometer) | |
1 | 1284 | 12.9 | 5,89 |
2 | 1277 | 15,3 | 5,60 |
3 | 1278 | 13,8 | 6,18 |
4 | 1275 | 17,3 | 4,86 |
Das Verfahren läßt sich, obgleich im speziellen Ausführungsfall für Silicium beschrieben, auch bei
anderen Halbleitermaterialiea als Unterlage anwenden. Insbesondere ist es sehr brauchbar bei Germanium und
Ill-V-Verbindungshalbleitern, wie Galliumarsenid.
Claims (5)
1. Verfahren zum Niederschlagen einer aus Oxiden von Antimon und Silicium aufgebauten
Schicht auf die Oberfläche eines Halbleiterkörpers aus der Gasphase, wobei der Körper bei erhöhter
Temperatur einem Reaktionsgas ausgesetzt wird, aus dem sich bei der erhöhten Temperatur Antimon
bildet, dadurch gekennzeichnet, daß ein Reaktionsgas verwendet wird, das aus
Sauerstoff, Trimethylantimon und Silan besteht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als die erhöhte Temperatur etwa
300 bis etwa 4000C zur Anwendung gelangen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß auf der antimonhaltigen
Schicht (32) eine im wesentlichen aus Siliciumoxyd bestehende Schicht (33) erzeugt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsgas
mit Hilfe eines stickstoffhaltigen Trägergases zugeführt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration von Trimethylantimon
und Silan im Trägergas nicht größer als 5 Volumprozent ist.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55957566A | 1966-06-22 | 1966-06-22 | |
US73147668A | 1968-05-23 | 1968-05-23 | |
US73353968A | 1968-05-31 | 1968-05-31 | |
US73353968 | 1968-05-31 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1925969A1 DE1925969A1 (de) | 1970-02-26 |
DE1925969B2 true DE1925969B2 (de) | 1971-10-21 |
DE1925969C DE1925969C (de) | 1973-07-26 |
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ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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US3532574A (en) | 1970-10-06 |
DE1925966B2 (de) | 1971-03-18 |
US3508625A (en) | 1970-04-28 |
DE1925966A1 (de) | 1969-12-04 |
FR2009704B1 (de) | 1974-06-14 |
NL161616C (nl) | 1979-09-17 |
GB1276012A (en) | 1972-06-01 |
FR2009219A1 (de) | 1970-01-30 |
BE731858A (de) | 1969-10-01 |
DE1925969A1 (de) | 1970-02-26 |
FR2009704A1 (de) | 1970-02-06 |
GB1267736A (en) | 1972-03-22 |
NL161616B (nl) | 1979-09-17 |
US3532564A (en) | 1970-10-06 |
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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