DE1908295A1 - Injektionsvorrichtung - Google Patents
InjektionsvorrichtungInfo
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Description
Patentanwälte Dipl.-Ing. F. "Weickmann, 1908295
Dipl.-Ing. H. Weickmann, Dipl.-Phys. Dr. K. Fincke
Dipl.-Ing. F. A.Weickmann, Dipl.-Chem. B. Huber
3o»9
8 MÜNCHEN 27, DEN
MÖHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 48 3921/22
SCSC
MIN-I-MIX Corporation
In j ektionsvorrichtung
Die Erfindung üiezieht sich auf eine medizinische Injektionsvorrichtung
mit einer Spritze, die einen Spritzenzylinder und eine sich von dessem einen Ende fortsetzende Injektionsnadel
aufweist,und mitzwei bei Gebrauch miteinander in
Flüssigkeitsverbindung zu bringenden Kammern0
Es sind verschiedene Behältnisse und gebrauchsfertige Packungen
für trookene und flüssige Medikamente bekannt, die zum
Gebrauch zusammen mit einer Injektionsspritze bestimmt eindo. Alle diese Vorrichtungen weisen jedoch Nachteile auf.
Sie sind beispielsweise kompliziert aufgebaut, so daß ihre
Herstellung technisch und kostenmäßig schwierig ist, sie haften eine große Anzahl von Einzelteilen, erfordern eine
umständliche Handhabung, lassen sich nioht bei der Gefirier—
trocknung einsetzen und versagen möglicherweise leioht beim Gebrauch.
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Eine bekannte Vorrichtung dieser Art (U.S.-Patent 2 772 677)
ist offensichtlich schwierig herzustellen, und es ist nicht möglich, den Inhalt einer seiner beiden Kammern einer Gefriertrocknung
zu unterwerfen. Weiter ist es mit dieser Vorrichtung nicht möglich, den Inhalt wiederholt zwischen
den beiden Kammern hin- und herzupumpen, was im allgemeinen für eine vollständige Mischung oder Auflösung bei Medikamenten
erforderlich ist.
Es besteht daher die dringende Forderung nach einer Injektionsvorrichtung
für Medikamente, bei der zwei Kammern vorhanden sind, von denen eine zur Gefriertrocknung verwendet werden
kann und bei der nach der Füllung beide Kammern vollständig nach außenebgeschlossen werden können, bia das Medikament
gebraucht wird, woraufhin der Inhalt der beiden Medikamenettenkammern
gründlich vermischt und das Medikament ohne weitere Hilfsvorrichtungen injiziert werden kann.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe ist es, unter Vermeidung
der Nachteile der bekannten Vorrichtungen und unter Erfüllung der genannten Forderungen eine Injektionsvorrichtung
zu schaffen, die ohne Aufwand herzustellen und einfach zu handhaben ist. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß bei einer
Injektionsvonichtung der eingangs genannten Art dadurch gelöst,
daß eine vor Gebrauch auf das nadeiseitige Ende des Spritzenzylinders
unverrückbar aufsetzbare Hülse die Injektionsnadel umgibt, daß das der Spritze abgewandte Ende der Hülse
eine zur Injektionsnadel koaxiale Öffnung aufweist, daß eine längs der Hülse verschiebbar gehaltene Phiole ein
offenes und ein geschlossenes Ende aufweist, daß nahe dem offenen Ende der Phiole in ihr ein sie verschließender, elastischer,
undurchlässiger Stopfen vorgesehen iat und daß der Stopfen, dem offenen Ende der Injektionsnadel gegenübersteht
oder dieses umschließt, so daß bei einer Längsverschiebung der Phiole in Richtung auf die Hülse der Stopfen von der
Injektionsnadel durchstochen wird und der Inhalt der Phiole
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mit einer auf der Seite der Spritze vorgesehenen Kammer
in Flüssigkeitsverbindung steht und in diese und aue dieser zurück förderbar ist.
Die Erfindung und weitere Ausgestaltungen seien im folgenden anhand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig.1 eine geschnittene Teilansicht einer erfindungsgemäß
vorgesehenen Hülse und Phiole;
Fig.2 eine geschnittene leilansicht eine« Außführungsbeispiels,
bei dem die Spritze im wesentlichen von üblicher Ausführung, aber zum Zusammenwirken mit der Hülse und der
Phiole gem.Fig.1 ausgestaltet ist;
Fig.3 eine geschnittene Ansicht eines Ausführungsbeispiels,
bei dem beide Kammern in Form von Phiolen über Stopfen schraubbar mit dem Spritzenzylinder bzw. mit der Hülse
verbunden sind;
Fig.4 eine geschnittene Teilansieht einer weiteren Ausführungsform
der Hülse und der Phiole ähnlich Fig.1, wobei jedoch der Außenmaniel der Hülse weggelassen ist.
Im Ausführungsbeispiel der Fig.1 und 2 weist die Injektionsspritze
üblicher Bauart einen Spritzenzylinder 10 und einen in ihm längsbeweglichen Kolben 12 auf. Der Spritzenzylinder
10 kann als Kammer betrachtet werden. Sein Inhalt kann durch die Injektionsnadel 14 hindurchgedrückt
werden, indem einfach der Kolben 12 niedergedrückt wird.
Auf das untere Ende des Spritzenzylinders, das als die Injektionsnadel 14 konzentrisch umgebender Zapfen ausgebildet
ist, kann eine Hülse 16 unverrückbar aufgesetzt werden. Diese besteht aus einem Außenmantel 18 und einem zu diesem
konzentrischen Innenmantel 20, die an ihrem der Spritze, zugewandten und dem unteren Ende dea Spritzenzylinders 10
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angepaßten Ende miteinander verbunden sind. Zwischen ihnen ist eine Phiole 22 einschiebbar, die von einer ringförmigen
Mhrungsf lache 25 des Außenmantels 18 geführt ist. Die
Phiole 22 ist einseitig offen. Nahe dem offenen Ende ist
in ihr ein sie verschließender, elastischer, undurchlässiger Stopfen 24 vorgesehen, der auf der Innenwand der Phiole 22 schwer verschiebbar ist und dem offenen Ende der Injektionsnadel 14 gegenübersteht. Bei Druck auf das Ende der Phiole 22 schiebt sich diese in die Hülse 16, der Stopfen 24 wird durchstochen, und der Inhalt der Phiole 22 wird in den
Spritzenzylinder 10 hinein- und bei Betätigung des Kolbens 12 aus dem Spritzenzylinder 10 herausgedrückt.Dabei läuft
der Stopfen 24 zunächst auf dem unteren Ende des Innenmantels 20 auf und bleibt in dieser Stellung. - Vor dem
Gebrauch kann die Hülse von einer Abdeckung 68 verschlossen sein.
in ihr ein sie verschließender, elastischer, undurchlässiger Stopfen 24 vorgesehen, der auf der Innenwand der Phiole 22 schwer verschiebbar ist und dem offenen Ende der Injektionsnadel 14 gegenübersteht. Bei Druck auf das Ende der Phiole 22 schiebt sich diese in die Hülse 16, der Stopfen 24 wird durchstochen, und der Inhalt der Phiole 22 wird in den
Spritzenzylinder 10 hinein- und bei Betätigung des Kolbens 12 aus dem Spritzenzylinder 10 herausgedrückt.Dabei läuft
der Stopfen 24 zunächst auf dem unteren Ende des Innenmantels 20 auf und bleibt in dieser Stellung. - Vor dem
Gebrauch kann die Hülse von einer Abdeckung 68 verschlossen sein.
Bejjdem in Iig.3 dargestellten, wichtigsten Ausführungsbeispiel
besteht der Spritzenzylinder aus einem Iimenzylinder
28 und einem Außenzylinder 26, die an der Stirnwand 30
verbunden sind und zwischen denen eine zweite Phiole 34
verschiebbar gehalten ist. Die Injektionsnadel ist dabei
durch die Stirnwand 30 hindurch ins Innere des Spritzenzylinders verlängert. In der zweiten Phiole 34 ist nahe
ihrem offenen Ende ein sie verschließender, zweiter, elastischer, undurchlässiger Stopfen 36 vorgesehen, der das
innere offene Ende der Injektionsnadel umschließt und der
einen mit einem Außengewinde 40 vorgesehenen Fortsatz 38
aufweist, der in ein Innengewinde 42 des Innenmantels
einschraubbar ist. Bei der Lagerung wird das Gewinde nicht völlig eingeschraubt, so daß die Injektionsnadel nicht mit dem Inhalt der Phiole 34 in Verbindung steht. Zum Gebrauch der Vorrichtung wird die zweite Phiole 34 mit dem in ihr
schwer verdrehbar gehaltenen zweiten Stopfen 36 einfach
gedreht, so daß der Stopfen über die Spritze der Injektionsnadel geschraubt und von ihr durchstoßen wird.
verbunden sind und zwischen denen eine zweite Phiole 34
verschiebbar gehalten ist. Die Injektionsnadel ist dabei
durch die Stirnwand 30 hindurch ins Innere des Spritzenzylinders verlängert. In der zweiten Phiole 34 ist nahe
ihrem offenen Ende ein sie verschließender, zweiter, elastischer, undurchlässiger Stopfen 36 vorgesehen, der das
innere offene Ende der Injektionsnadel umschließt und der
einen mit einem Außengewinde 40 vorgesehenen Fortsatz 38
aufweist, der in ein Innengewinde 42 des Innenmantels
einschraubbar ist. Bei der Lagerung wird das Gewinde nicht völlig eingeschraubt, so daß die Injektionsnadel nicht mit dem Inhalt der Phiole 34 in Verbindung steht. Zum Gebrauch der Vorrichtung wird die zweite Phiole 34 mit dem in ihr
schwer verdrehbar gehaltenen zweiten Stopfen 36 einfach
gedreht, so daß der Stopfen über die Spritze der Injektionsnadel geschraubt und von ihr durchstoßen wird.
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Der Spritzenzylinder ist auch hier mit einem Zapfen 44 versehen, auf den die Hülse 46 dicht aufgesteckt ist. Diese
"besteht wiederum aus einem Innenmantel 48 und einem Außenmantel 59,zwischen denen eine Phiole 52 geführt ist. Die
Phiole 52 ist mit einem Stopfen 54 verschlossen, der einen Portsatz 56 mit Außengewinde 58 aufweist und der in das
entsprechende Innengewinde 60 des Innenmantels 48 einsohraubbar ist. Die Anwendung geschieht in entsprechender Weise
wie bei der Phiole 54·
Es dürfte erkennbar sein, daß die Hülsen und Phiolen der in den Pig.1 und 2 einerseits und in der Pig.3 andererseits
gezeigten Ausführungsbeispiele untereinander austaschbar
sind.
Bei der in Pig.4 dargestellten Hülse 64 ist kein Außenmantel
vorgesehen. Weiter ist die Hülse 64 mit Ansätzen 66 versehen, die ihr Heranziehen an die Spritze erleichtern. Im übrigen
ist die Verwendung die gleiche wie in den Pig. 1 bis 3. Auch hier kann zusätzlich bei der Lagerung eine Abdeckkappe
70 aufgesteckt werden.
Vor der Verwendung wird normalerweise eine der beiden Phiolen
52,34 mit einer trockenen oder flüssigen Substanz und die andere Phiole mit einer flüssigen Substanz gefüllt,
von denen eineö oder beide ein Medikament sind. Die Vorrichtung wird zusammengestellt, wobei keiner der Stopfen 54,36
durchstochen wird. Diese Ausgangsstellung ist in Pig.3
gezeigt. Entsprechend ist bei dem in Pig.2 gezeigten Beispiel
der einzige Stopfen 24 in seiner noch nicht -durchstoßenen
Stellung. Zur Benutzung wird der Stopfen 24 bzw. werden die Stopfen 54,36 durchstoßen, indem er über die Injektionsnadel
14 geschoben bzw. indem sie über die Injektionsnadel 32 gedreht werden. In jedem Pail wird die Injektionsnadel
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14 bzw.32 benutzt, um den Inhalt von zwei Kammern miteinander
in Flüssigkeitsverbindung zu bringen. Daher ist bei wiederholtem Hin- und Herpumpen ein gründliches Mischen zweier
in den Kammern enthaltener Flüssigkeiten oder einer Flüssigkeit und einer trockenen Substanz kurz vor der Injektion
möglich. Flüssigkeit und trockene Substanz können beispielsweise ein Lösungsmittel und eine lyophile, durch Gefriertrocknung
hergestellte Substanz sein.
Die verwendeten Phiolen 22;52; 34 »28 sind durch ihre einseitig
offene, zylindrische Topfform und zusätzlich durch ihren flachen Boden besonders für eine Yerwendung in
Gefriertrocknern geeignet. Das geschlossene Ende mit dem
flachen Boden ergibt dabei eine gute Wärmeableitung.
Mach allem wird mit der erf indungs gemäßen Injektionsvorrichtung
gegenüber den bekannten Vorrichtungen eine gründlichere Mischung der Substanzen in den beiden Kammern,
eine Verwendbarkeit in ßefriertrocknern, eine tmkompliziarte
Konstruktion und eine einfache Handhabung erreicht» Weiter
kann das Medikament während seiner Lagerung nicht salt Metall oder einem anderen Material in Berührung küwmm*
das seinen Verderb herbeiführen könnte. Ss £-at sieb, gezeigt, daß Medikamente in der erf induggsg?^lS©iä Torrichtung
über besonders lange Zeiträume ohn© ?©z3©!ilechterung
aufbewahrt werden können. Schließlich ist die Vorrichtung auch verwendbar, wenn als Spritze die nach den U.S.Patenten
3 376 866 und 3 378 008 besonders ausgebildeten Injektionsspritzen verwendet werden, auf die hier ausdrücklich
hingewiesen sei.
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Claims (8)
1. Injektionsvorrichtung mit einer Spritze, die einen Spritzenzylinder und eine sich von dessen einem Ende
fortsetzende Injektionsnadel aufweist, und mit zwei "bei Gebrauch miteinander in Flüssigkeitsverbindung zu bringenden
Kammern, dadurch gekennzeichnet, daß eine vor Gebrauch auf das nadelseitige Ende des Sptitzenzylinders
(10; 26,28) unverrückbar aufsetzbare Hülse(16;46;64)
die Injektionsnadel (14;32) umgibt, daß das der Spritze abgewandte Ende der Hülse (16;46^64) eine zur Injektionsnadel
(14;52) koaxiale Öffnung aufweist, daß eine längs der Hülse (16;46;64) verschiebbar gehaltene Phiole (22;52)
ein offenes und ein geschlossenes Ende aufweist, daß nahe dem offenen Ende der Phiole (22;52) in ihr ein sie
verschließender, elastischer, undurchlässiger Stopfen (24;56) vorgesehen ist und daß der Stopfen dem offenen
Ende der Injektionsnadel (14;32) gegenübersteht oder
dieses umschließt, so daß bei einer Längsverschiebung der Phiole (22;52) in Richtung auf die Hülse (16;46;64)
der Stopfen (24;56) von der Injektionsnadel (14;32) durchstochen
wird und der Inhalt der Phiole (22;52) mit einer auf der Seite der Spritze vorgesehenen KaEimer (10;34)
in Flüssigkeitsverbindung steht und in iiese und aus
dieser zurück förderbar ist.
2. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das nadelseitige Ende des Spritzenzylinders (10;26;28) als die Injektionsnadel (Η) konzentrisch
umgebender Zapfen (44) ausgebildet ist, auf den die Hülse (16;46;64) aufsteckbar ist.
3. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet,
daß die Hülse (16;46) aus einem Außenmantel (18;50) und einem zu diesem Konzentrischen Innenmantel
(20;48) besteht, die an ihrem der Spritze zugewandten
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Ende miteinander verbunden sind und daß die Phiole ;.
(22; 52) zwischen Außenmantel (18; 50) und Innenmantel
(20;48) verschiebbar ist.
4. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Stopfen (24) im offenen Ende der
Phiole (22) schwer verschiebbar gehalten ist und daß er bei einem Verschieben der Phiole (22) in die Hülse
(16) nach dem Durchstich der Injektionsnadel (14) auf
das Ende des Innenmantels (20) der Hülse (16) aufläuft (Fig.2).
5. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Stopfen (54) schwer verdrehbar gehalten
ist und einen mit einem Außengewinde (58) versehenen Fortsatz (56)aufweist, der in ein Innengewinde (60)
des Innenmantels (48) einschraubbar ist (!ig.3).
6. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Spritzenzylinder (26;28) an seinem
der Hülse (46) abgewandten Ende offen ist, daß die Injektionsnadel (32) ins Innere des Spritzenzylinders
(26j28) hinein bis zu diesem Ende verlängert ist, daß
innerhalb des Spritzenzylinders (26,28) eine zweite Phiole (34) längsverschiebbar gehalten ist, daß diese
zweite Phiole (34) ein offenes und ein geschlossenes Ende aufweist, daß nahe dem offenen Ende der zweiten
Phiole (34) in ihr ein sie verschließender, zweiter, elastischer, undurchlässiger Stopfen (36) vorgesehen ist
und daß dieser zweite Stopfen(36) dem bezüglich des
Spritzenzylinders (26,28) inneren offenen Ende der Injektionsnadel (32) gegenübersteht oder dieses umschließt,
so daß bei einer Längsverschiebung der zweiten Phiole (34) in den Spritzenzylinder (26;28) hinein der Stopfen (36)
von der Injektionsnadel (32) durchstoßen wird und der Inhalt der zweiten Phiole (34) in die Injektionsnadel
(32) gedrückt wird.
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7. Injektionsvorrichtung nach Anspruch. 6, dadurch, gekennzeichnet,
daß der Spritzenzylinder aus einem Innenzylinder (28) und einem Außenzylinder (26) besteht, und
daß die zweite Phiole (34) zwischen Innenzylinder (28) und Außenzylinder (26) verschiebbar ist·
8. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß der zweite Stopfen (36) im offenen Ende der zweiten Phiole (34) schwer verdrehbar gehalten ist
und einen Portsatz (38) mit Außengewinde (40) aufweist, der in ein Innengewinde (42) des Innenzylinders (28)
einschraubbar ist.
9· Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Phiole (22;52) und der auf der
Seite der Spritze vorgesehenen Kammer (10; 26,28) eine Lösungsfltlssigkeit und ein gefriergetrocknetes
Medikament enthalten sind.
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/to
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