DE1902854A1 - Waermestabile Struktur - Google Patents

Waermestabile Struktur

Info

Publication number
DE1902854A1
DE1902854A1 DE19691902854 DE1902854A DE1902854A1 DE 1902854 A1 DE1902854 A1 DE 1902854A1 DE 19691902854 DE19691902854 DE 19691902854 DE 1902854 A DE1902854 A DE 1902854A DE 1902854 A1 DE1902854 A1 DE 1902854A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
rubber
acid
exists
structure according
hexamethylenetetramine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19691902854
Other languages
English (en)
Inventor
Endter Norman G
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Goodyear Tire and Rubber Co
Original Assignee
Goodyear Tire and Rubber Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goodyear Tire and Rubber Co filed Critical Goodyear Tire and Rubber Co
Publication of DE1902854A1 publication Critical patent/DE1902854A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/10Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2321/00Characterised by the use of unspecified rubbers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S156/00Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10S156/91Bonding tire cord and elastomer: improved adhesive system

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Wäraeatabile Struktur
Die Erfindung betrifft eine wärmestabile Polyestereord-verstärkte Kautschukstruktur, wobei der Kautschuk mit einem Methylenakzeptor und dem Säure-Reaktionsprodukt eines Methylendonatore, insbesondere Hexamethylentetramin, behandelt worden ist.
Es ist bekannt, Kautschuk zur Herstellung vieler Strukturen zu verwenden, beispielsweise zur Herstellung von Drucksohläuchen, Antriebsbändern und pneumatischen Helfen. Wird Kautschuk auf diese Weise verwendet, dann ist es erforderlich, den Kautschuk mit einem nioht-kair&sohukartigen Verstärkungselement zu verstärken, wobei ein derartiges Material aus Reyon, Nylon, einem Polyester, einem Draht, einem Polycarbonat oder aus Glasfasern bestehen kann. Eine maximale Verstärkung des KautBOhuks wird dann erzielt, wenn ein maximales Haftvermögen zwischen dem Kautschuk und dem Verstärkungselement erzielt wird. Ein Polyester ist ein besonders goeignetes Material, es wurde jedoch festgestellt, dass in der Umgebung beispielsweise eines pneumatischen Reifens die bei hoher Geschwindigkeit erzeugte Wärme eine Zersetzung des Polyesters bewirkt, und zwar insbesondere dann, wenn zusätzlich eu der Wärme noch groese Beanspruchungen auftreten.
Ein pneumatischer Reifen ist chemisch kompliziert aufgebaut, da viele verschiedene Chemikalien au seiner Herstellung verwendet werden, um den Kautschuk in dem Reifen maximal zur Geltung kommen zu lassen. Beispielsweise kann der Kautschuk mit vielen Chemikalien kompouydiert werden, beispielsweise mit Methylenakzeptoren, wie beispielsweise Resorcin, und Methylendonatoren, wie beispielsweise Hexamethylentetramin. Diese Kombination aus Akzeptor und Donator reagiert, wie man annimmt, unter Bildung eines Harzes in situ, wobei das Harz das Snt-
909848/1 120
■ ■ - " - " «- 2 ·· ■ ■ ■ ; ■■■■■■ ■ ■ "
stehen einer befriedigenden Bindung swischen dem PoJ-yeetorcord und dem Kautschuk fördert. Es wurde, beobachtet, dass der■ Methylendonator f- und zwar Hexamethylentetramin, einen ilbbau dos Polyestercorda bei erhöhton Temperaturen verursachte Ein© Lösung dieses Problems ist insofern schwierig,.als Ms derzeit 2ur Herstellung beispielsweise eines pneumatischen Reifens, verwen-» deten Formulierungen 'chemisch sehr komplexer ITatur sind*
Es wurde nun gefunden, dass Hexamethylentetramin v/eiteshisi Xn einem pneumatischen Reif on verwendet werden ka&n,. ohne dass dabei die unerwünschten Nebenv/irlcimg©ii eiaes Abbaus des Corda auftreten. Dies ist dann der Fall» wenn das Hexamethylentetramin Bueret mit einer Säure unter Bildung eines Produkts umgesetzt wird* welches' anschliesaend anstelle des ilexamethylentetramindonators in der Donator/Alczeptor-Koinbination verv/endet v;ird,
Das Saure-Reaictionsprodukt des-. Hexamethylentetramins" wird in,, der folgenden üblichen Weise hergestellt: ". " .,
Beispiel ί
A. Unter Torwendung von gasförmigen 'Säuren "(beispielsweise HCl und BF»)
Bine verdünnte Lösung von Hexamethylentetramin Ia OHGl, wird hergestellt. Die gasförmige Chlorwasserstoff säureνιίτεά durch die Lösung solange geperlt, bis die Reaktion beendet ist. Die Säure Bortrifluorid kann av.f die gleiche Weise eingesetzt werden. Das Reaktionsprodukt fällt aus lind wird abfiltrisrt, mit CHCl* gewaschen und getrocknet.
B. Unter Verwendung von flüssigen Säuren (beispiQlsweise 85 #iger HPO und konzentrierter HSO)
Eine gesättigte Lösung von Hexamethylentetramin in 2-Propanol wird hergestellt. Eine äg,uimolar© Menge an^ Phosphorsäure wird
909^848/1 120
" "--"■-■■- ν
BAD ORIGINAL
der lösung zugesetzt. Schwefelsäure kann in der gleichen Wei~ se verwendet werden. Bas Realctioneprodukt fällt aue und wird abfiltriert, mit; 2-Propanol gewaschen und getrocknet,
0. Unter Verwendung von festen Säuren (beispielsweise Toluolsulfonsäure und Fumarsäure)
Bine gesättigte Lösung von Hexamethylentetramin in 2-Propanol wird hergestellt. Eine äquimolare Menge einer konzentrierten lösung von ioluolsulfonsäure in 2-Propaviol wird der ersten Lösung zugesetzt, i'umarsäure kann auf clie gleiche Weise verwendet werden. Das Reaktionsprodulct fällt aus und wird abfiltriert, mit 2-Propanol gewaschen und getrocknet.
Alle vorstehend angegebenen Reaktionsprodukte sind weisse kristalline Feststoffeff die sioh in Wasser lösen.
Jede Säure, die mit.Hexamethylentetramin unter Bildung eines ReaktioneproSuktes zur Umsetzung gebracht werden kannP k&rsn verwendet v/erden. Verwendbare anorganische Säuren sind beispielsweise Chlorwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure sowie üewis-SSttrenp wie z.B. Bo3?trifluoridc Organische Säuren, die verendet werden !rönnon, sind beispielsweise Toluolsulfonsäuren Bansolsulfonsäure, üthylbenzolsulfonsäure, o-, m- und p-Iolttolsul-Cansäure sowie Hischisngan aus diesen Säuren. Andere alkyXstibstituierte (1-12 Kohlenstoff atome) Benzolsulfonsäuren eowle Fumarsäure können ebenfalls verwendet v/eröen. Diese Säur&n Mldenf faiii? sie mit Hexamethylentetramin unter den in den vorstehenden Beispielen 1Af IB oder 1G angegebenen allgemeinen Bedingimgen rait Hexamethylentetramin, ζην Umsetzung gebracht werden, ein Reaktionsprodukt mit dieser Verbindung.
Die mit einem wäxmestabilen Polyestercord verstärkte Kautschukkonstrwktion gemäss der Erfindung kann in der folgenden Weise
909848/1120
BAD ORIGINAL
A ~
Beiogiel^^l
Eine Eautsohtik'Oord-EonßX-rwIirtion. wired "cluroh Einbetten eines üPolyesteroords £& Kautschuk hergestellte "Dar in" cXießern Beispiel veixw0hd&tö Polyastercord wird dadurch hergestellts dassau~ erst ein Garn-mi.t einem I'iter von 1100 Denier mit 12 Drehungen pro 25 mm (1 inch) verdreht wird,, worauf 2 ö.ieesr Binssölfäden mit 12 !Drehungen pro 25 moa. (1 inch) .unter- Bildung eines Cords verdreht werden, Bas Garn besteht aus Polyethylenterephthalat^ .fäden ra.lt einem Sohmelerptmkt von 2600O imö, einer-.. JCtttrinsto■■■■-viskosität von O968«
,Der Poiyeßtereord wird unter Verv/endung des naohetehenö angegebanen Ansatzes mit Kautschuk korupoundiert%
Gewiofctateile Bestandteile ©ingßBistSite Men^e« die
■ Menge
1. Naturkautschuk
2. OE/SBR 1778 (Styrol/Butadien-1('6))
,35-Oopolymere3 (3i5?,5) plus 37-1/2 fEeilo ül pro 100 SBR)
4» Ruß (Verstärkungsmittel}
5. Klnkoxyd
6. Stearinsäure (Hiirtimgsaktivator)
7. Primärbeßchlexmiger { Z9 25 -JDithio« bisbenzothiasol)
8. Pineöl (Weichmsohsr)
9. Sokundärbesehleuniger (Setramethylthiuramdlsulfid}
10. Ajitioxydationsiaittel (bshinäertes Phenol)
11. Schwefel i?ulkaaisationBmittel) 2r5
90 9848/1
5 0-100
70 100-0
27, 0-50
10 25-100
40 2-10
A 25 1,5-3*0
2 0,5-5,0 ■■'■'
U 10 2-50
10 60 0,05-1,0
0, 0.1-4
0,
BAD
12. I'lothylenalcB^ptpr (Hasoroin) 0,75 Q, 3-510.
13. Methylendoaator (Säure-Heaktionsprodukt aus Hexamethylentetramin und Säure, wi a angegeben) 1,50 O,5-5»O
Zur Kompoundierung des Kautschukraaterials unter Verwendung der vorstehend angegebenen Formulierung wird eine Grundcharge aus den Bestandteilen 1 und 2 mit dem BuS hergestellt und auf einer Mühle bei einer temperatur von ungefähr 1Λ0*0 vermischt, wobei das Vermisohen bei !Temperaturen bis au 1400C durchgeführt werden kann, Die erhaltene Ruß«Grundcharge wird ansohliessend abgekühlt, worauf dlο restlichen Verbindungen In die Charge in der vorstehend angegebenen Reihenfolge bei einer Temperatur von ungefähr 700C eingemengt werden und bei einer Temperatur bis zu 1000C vermischt werden können. Sin Verglelohskautschuk wird in ähnlicher Weise hergestellt» mit der Ausnahme, dass als Methylendonator Hexamethylentetramin verwendet wird»
Die Beibehaltung der Zugfestigkeit des Polyestercords wird dadurch gemessen, dass der Cord auf der Oberfläche einer Folie aus einem in der vorstehend beschriebenen Welse hergestellten Kautschuk ausgebreitet und ansohliessend mit einem Kalandrie·» rungs tuch bedeckt wirdj worauf da3 Gefüge in der nachstehend beschriebenen Weis© einer Härtung untersogen wird. Die Cords werden dann von dem Kautschuk entfernt und in eine Zugfestigkeits-'jiestvorrichtung ssur Messung der beibehaltenen Zugfestigkeit überführt. Der graue Cord besitst eine Zugfestigkeit von 19»5 kg (43-pounds).-Vi-sd er allein in einer inerten Atmosphäre während einer Zeitspanne von 3 Stunden bei einer Temperatur von 1770C (3500F) srhitst, dann .besitsst er eine Zugfestigkeit von 16,0 kg (35»4 pounds). Die folgende !Tabelle aeigt die bei der Durchführung der vorliegenden Erfindung erhaltenen Ergebnisses
90 9848/11
BAD ORIGINAL
190285A
Srauör Bolysatsroorcly der mit Eavttöciiiik verbunden ist
Bei«
a P i el
Donator
Go7:d."7j\u:£QßJcdglr.Qit nach· !Stunden bai i7V"Q, kg
Resorcin Hexafflethylentetrami:a (Vergleich)
Resorcin Hexamethylentetramin/ Toluolsulionsöure
Resoroin Hexamethylentetrainin/
Resorcin Hexamethylentetramin/ Chlorwasserstoffsäure
Resoroin Hexamethylentetramin/ Phosphorsäure
Resoroin Hexamethylentetramin/ Schwefelsäure
m-Amino- Hexamethylene trainin/ phenol Bortrifluorid
1-6,0 16,8 16,6
18,8 17,8
In den in der vorstehenden Tabelle ' züaaatiaeiigefaaaten Baispia^ len erzeugt jeder der Methylencionatoren ©ine beXriedilgende Bindung awiachen der - Oberfläche des Polyestercord© und.dem Kautschuk. Ea vjird ferner .festgestellt, dass dia MßthylsnÖona« toren in befriedigandsr V/oisa in dem Kautschuk-zur Verbasse-"■■ rung der physikal lachen Eigens chatten das Kautschulcß, wie beispielsweise des 300 ^-Moduls, dsr Zugfestigkeit,, .dor Deliming, tier HeiBsrüclcprallhärtei, der Heissäurßhbieguiig sov/ie des öyna«» mischen Moduls, reagieren/Yon gröbster Bedoutimg ists dass der Polyestsrcord mit dsm Kautschuk verbunden wird? ohne dass dabei die physikalischen Eigönschaften des Polyastoreorda ver-βohlechtert werden, wobei dieses-angestrebte'Ergebnis- auch nach einem Wärmealtern erhielt wird.
90 9848/1120
BAD ORIGINAL
η -
Zur.Herstellung des "YeratärlrangBCor-de, der but .?&fcrikation· der eriladungß^ßiaä0S0K EautscOmMcott&triiktion verwendet v&rd, wird vor£stegevr«iö© eins Polye&t.er.fa..asr verwendet, äe eine ■derartige" Pas&r'■ aücti "bei hohen Temperalniiren &iae hohe 3?estig<*· keit besitst \md nu:c eine geringe Neigung steigt*« nioli su deiinett, so viiB dies für viele ander©■-©yathetiexriie Pase,Tnr beispielsweise aus Polyamident oharalnterietisch ist, 3Die eriindiuigsgemäßß verwendeten faeerartigezi Veratärltungestrukturen werden aus einem- thermopl&s-tißohen. linearen· hoohmolelcuiaren Kondeneationspolyoßter hergöoteilt. Insbesondere slub Polyä-thy lentersphthalat. ■ so>:i.c aus &inem Polymer<3ii voä?. Oycloheicenfti« methylonteröx?ht.lialat. Unter linearen 5)eroplii;ha3a"cpolyesterx?. ist ein lihsorer ICondeneationspo.lyester su verotehen, welnher sioh wiederholeAide Glylcoioicarboxylat-Einhel-ten aufweist, -v/ol3«i wenigstens uragefähr 85i ?£ der aioh. .wiederholenden St.ruktux* oinheiton Bolclie Sinlieiten oindp welche dar Porm·! ..0-.Gi-OOGA ^«GO- entspreehönt wobei-G- für ei.nGti bivalenten organisclißii Hent steht, der usigefähx* 2 Mo ungefähr 8 Kohlenstoff atome enthält -und mit den benachbarten S&uerstoffatoraen über gesätf.ig-fc« Eohlee.£?toffatome verlmilpft ißt. Der Serephtha latrest kann dor eins5..ge !DJ.c-R^'bi.jricjlatlvaataiiGi.t^il der sioli wiß derholerxüsn. SteTjMnireiXiiißit.on st?!«.. B:1q ü'i. ungo-iäbr 1"5 ?-■ der Sl:??wktiireinb.eitftx». können andere Mcarboxvlatrentß belßpiaXs^-sißs- .Mipats Sebaoat( Ifaoph^halat, 4r 4 sowie Herakydroters?pb.thalatt Unter. einem «ochmole^larsxx Poly·= bater aollen Polyerater verstanden i/jerö.QD.r die ein© Tißkoöität- \ro*?.-venigetens 0P4 imd-vorsugeweiae 0,6 bia zn 1t5 l>as.ltse)3.r micl ffiwar gemsiasexi in ©ijier ■ iaiffcj&cang aus Phenol imcl TötracMoräthaa {.60/40} bei Dacron T6S Ic* ein Beispiel für eino im Efttifiel p -wclohe eine hooheehmßl5T;f5rade unä mit hoher ?tUgfestigk«i.t i,stp die aus Polyätliy-
90 9848/1120.
BAD ORIGINAL
lenterephthälat mit einer intrinsiCViskOBXfcat von 0,85 herge« stellt worden ist. Die linearen Terephthalatpolyester-Päden, die eich erfindungsgemäss eignen und insbesondere sur Verstärkung von Kautschuk durch die Bildung dar beschriebenen in situ-5arße am besten geeignet sind, besitzen vorzugsweise eine Konzentration an freien Carboxylgruppen von weniger als ungefähr 65 Äquivalenten pro 1 Million g des Poly ester 6 und vor zugsweise von weniger als ungefähr 20 Äquivalenten* Es ist vorzuziehen, dass das Polyethylenterephthalat sowie andere ähnliche Polyester einen hohen Schmelzpunkt besitzen, der für Polyäthyleuterephthalat ungefähr 265°0, gemessen unter Verwendung eines Polarisationsmikroskops mit heissem Objektträger, beträgt. Im allgeme.inen können die erfindungsgemäoeen Polyeaterfaeern mich bekannten Schmelaextrusions- und Ziehmothoden hergestellt werden.
Die Kautsohukkomponente der erfindiingsgemässen Kautschukkonstruktion kann aus jedem Kautschuk be6teheiit der eine verstreck bare Zubereitung dareteilt, die eine neigung■-besitzt, wieder ungefähr ihre iiraprüngliche Porm nach dem Vtilkaniaieren einsu·» nehmen. Irisbesondore kaim jeder Kautschuk verwendet werden, der zur Herstellung, von Eeifea, !Drsibriom&xi oder -!»siAökschläuohe verwendet wirfi. So kajyi.der erfinflimgegemäsDe "Schichtstoff Katurkautöchuk eri.-cha3.tGa, der sIb Hevea BrasilAensis bekannt ist. ^esstie-r kann der Schichtstoff ©inen Sehalt an.poljmeren konjugierten !Dieaicsutäoliulcen'. aüfweiean, die chirch Polymer.!sation von Butadien-1, % Isopren, 2^3«3?J,meth3rnnitadJlea-»i 1 5 oder Mischungen disser-'konjugierten Biene hergestellt worden sind. Ausser-uem kommen Copel^eren" ßj,eeer" Dienmonomeren .mit bis su 50 ^ an Verbiu-ßiL^geii in Frage, die eine Gruppe GHp^O-imfl mit -Butadien»T,3- aopolymerisierbar sind, wobe-.i bft woisß viGnigetens eine; aar Valenssen mit einem elektrisch, nega tiven Restr äth,'.einem Rest., äev dan polaren Charakter dos
90 9 848/1120
Möleküla-. erhöht,, verfcattpft ist, -bsi spielfrei.3 a mit einem Vinyl=·, Phenyl-, Hitrcil-* oßsr Garboxyssst. B&ispiols für . fliese Dienkautschuk-e, aind^jeolytoita&ie&e, ei&scfcl'iösaXich" das?" fi fischen Polybutadiene, Polyisoprene), einseiilieeslicli der stereospossifischeii Polyisoprene, ■.■Bivfeaaien/Styrol-Oop auch als SBR bekannt, sowie Butadiö&/Acr;?lnitril~öopolyinereii,
die auoh als NBR bskaimt sind, ·
!Der Kautschuk ρ dor mit dea Polyeaterslomsntsn in -Qegsawart in;situ-Harzö8 verbunden wird, "enthält, übliche Kompoim»
und Vülkaniölerunsafceatan&iiaiXä, wie bsispielswaise Ruö, Antioxydationsmittel, Schwefel, Zinkosyd, Bsachieuniger sowie.KautgehulDrerarbeitimgs- und Erweicnungeöle, die als solche smgeaetzt werden lctJnnen oder aus Ölvsrs.trgckteii Kaut" sohitken hergestellt v/ördei). können.
Die örfindungageraässo Kau.1ischukstruktur kann ."-dadurch hergestellt werdea, dass snaret ein Vsrst^rlcimgBgewebe. mit dem Kautschuk, "beschichtet wird, worauf das mit Kautschuk.'-"beschichtete Gewebe zur Hsrstsllung Jedsr gewünschten Struktur-t \iie bei·» apielsv/eise eiaes pae\imat.isohen Reifens, verwendet v/ird» Der Kautschuk wird in dsr 'voxstijhead beschriebenen Weise kompounaiert. Paa Verstärkuagsgewabe kanu ohne vorherige Behandlung verwendet wordsn. unter diesen Bedingungen ist das Gewebe eis grauer Cord bekennt. Diese -Beaeichnung"deutet darauf hin, dass keine- Klebsaubsreitung auf die Oberfläche des Cords aufg:.3~ braoht wordQS ist, Salier karaa die Brfia&ung zur Horstellimg von Reifen verwendet werden»■■ wis sie liGUtEiitage in. Üblicher V/ai-=· se konstruiert '.werden und beispislswoiss in den liS-Patöntschrif-= ten-3.157 218, 3 160 191, 3 160 192, 3 .217 178, 3 225 810, 3 225 812, 3 244 215, 3 253 633 und 3 253 '638 baschri^ban werden, Di© in diesen Patentschrifton beschriebenen Reifen besitzen
90 9848/1120
BAD ORIGINAL
iO
eine mit Kautschuk vulkanisiert® Qmiabtkajrimasv mit iiiner"..im allgameinea ""v/ulst£&3;mige.n £όγιπ5 ν;«?*.'4 ά-ie Muxi^äxsh Soheitej.^läohs dar Karkasjss auf sitst-öad mit (llos^r ist, währendSchichten aus-ai&om- mit.Kautschuk ^sra Gewebe die Seitenwinds bilden, lie sich -von uöx* t-auffläclie ü die Karkasse zu dem Wulsttail erstrecken.
Jeder der voratefcumd fcseofcriorbeaeii Me-fcliyiencloiuiuareii in si-fcu in dem Kautschuk wniier BiJ,öung eines Hartes, v/snn Umsetzung mit ainem der nachstehojad ."aagegebenen M toreii oder einer Eombination aue derartigen Akzeptoren durchgeführt wird: .!Resorcin,- m~Aminopli9no3.t Resorcinnionoaoetatv Resoroiiidiacetat sowie anders m-disubstituierto Benzoie,- v/obsi die Suöstituentea Hydroxyl (-0H) 9 Amino (-HHr,) Qder Acötoxy /OüOOH,) sola kümieii. Aanserdsm kommen;. ■I.S-xfepathsHnäiöl, Phenol ejwis α- und fi-NaphliicXharse, die bei der Tailrealttion der vorstehend angogolonsn Aksfeptorea mit !formaldehyd- erhältst werden, in Sr age. Andars Ak*3ptoren sind MelaßLlü. ü^d Phenole „ wie beiepielsVrsiae Hasorcln, sowie pi^-Aiainophenol unö. Produlci^ von -.Tei/.Teö-lcticfnsn mit Hümstoff, Anilin und 'si-Phsn^,<mäioniiR." Das Eaftvarniögan". an den grauen Cord kann femar daduroh ver~ beasert werden, daas der■ Gord auvor mit üblichen mitteln"*bohaadelt wird, .indem dar Gorrl. iri" sin siJigstaucht liird, das aus oinor-wäoor5.,gen Dispsr Misohuag eines PhsnolSj ala©3 Aldehyds rad einss latsx besteht. Das. MöXver^häl.ta:^ von Akzeptor au Donator von dem ; stöchioaietrisohen Y^rhäJ/inis biß sti 1'.;6. pro iOO Solle-
Bie EautschukmasBeas welote di# "rorsteheniS "beschriebana nation aus Msthyleaakzeptoren und Donatoren enthalten, sich besonders srur Harstellimg von pnmmatiöchen Reifen?
909B4 8/1120
: BAD ORIGINAL
■ . ·. ■;■- it ■-■ ■ . - ■:■- ■
schläuchen sowia !Treibriemen, d.h. ÖegemH&ndön, bei denen dor Kautschuk a'öasicea Kräitoa in einem üolüheii Auemaee auegesetzt wira, dfiSB der Kautsclmlc mit einem Kautschts.Vnre.Tetärlcungemittel verstärkt worden muoo. Die Erfindung ermögllolit die Verwendung von PolyosterreretRrkungßraittoln, welche physika·=· lische Eigenschaften tesitaen, die denen anderer Verstärkungö* mittel, insliesondere dos Reyoa- und Hylontyps, veit tilierlegen sind.
9.0 9848/1120

Claims (9)

  1. "!.Wärme-stabile Strukturf «?ie beispielovraise ein pneumatischer ■ Reifen,." "axe aus einem Polyeotercord und Kautschuk "besteht, da-■ auroh. gekeimzeiclmets, dass der Kautschuk mit einem Kethylenakeeptorimö einem Ilonator aus einem Säure-Reaktionsprodukt von Hesfanethylentetraiian kompoundiert ist.
  2. 2. Struktur nach jässprucli 1S öaanrcii gekenaseiofcnet, dass die Säure aus Solu3lsul£onsäisres Bexiao3.gulfonsäurep Ithyleixbeneolsulfonsäura f eiser Meeiiiiiiig aus o·=» m- und p-SoluolBUlfoneäure, Chlöxwasseir'etoffeäiucc», Phosphorsäure 9 Schwefelsäure, Fumarsäure oder Bo:rfcri£lUor±ä besteht.
  3. 3,- Strufctiir nach iiasprucli 2, dadurch gelcennBeichnet, dase der JUczeptor sna Hssorcia odsr Sesorpindiaeetat "besteht.
  4. 4. Struktur nach Anspruch 3t dadurch gekösanseicliast» dass der Eonator das Reaktioasproäiakt einerMischung aus o«=j m- «ad pillfonsäisre lait E-33Bjasthylontetramin ist.
  5. 5. Struktur naeh Änsgr-iirli 4* äadvircli gekeasseichnet, dass der Akzeptor ans Resorcin oder Heeorcinäiacstat "besteht.
  6. 6. SasuÄet.lscher aeifeä.-."äex1 eine Sarkasse isit im allgemeinen* viulötfSratiger-.Poam äu£wsi.<Bt vsna eine Vielsahl -von Schichten aus einesi PalyesteaareifeBcordgewelje, die in einem Kautschuk eingebettet sind, "besitzt-* dadurch gekennzeiclmet, dass der -Kautschuk mit eines Hethjlenskseptor sind einem Donator aus einem Säurs-RealEtlpz^prodiikt von Hesamethylentetramin kompoundiert ist.
    BAD ORIGINAL 909848/T120
  7. 7. Reife» nach Aaöpmicli 69. äs&urah. gekeu^ssioSs&et-- .lasβ die Satire aus i'oli'.ols*«ilf onsä^s?£ s Sensoisnilfosisäar© f - Äiiliylsu-»-
    bensolBulfonßäores -einer Miscimsg aus ο=·9 m-= laicl p-=§oltiol« sulfonsänre, Chlonvastserstoffgäizra, PliosplieirBaiiXOp Schlaf el.* säure, fnmarsäore oder 3ortrlfluorid "bsstelii;.
  8. 8. Reifen nach ansprach S9 Saduroli gclcsiiassicii2isij, ilass der Alczeptor aus Hssoroin oöer Eösorciadiacetat.
  9. 9. Strulctiar n&Gh. Aaspruoli 3? «laäiaroli gakeiaa3sicim©t»? fiasa
    der Akseptor unü ü&b Säiir«-Esa.lräioii3p3i:©Q.Bl^; i:n ©iaeia MolTsr·= 7o?liegen, das s^JlsciieK. der stöcliiona^Kisefeea Menge 1:6 Seilen pro 100 SeiXan ü.®a Kaaräsehnkg ?3o
    908848/tt20 BADOfflG1NAL
DE19691902854 1968-01-29 1969-01-21 Waermestabile Struktur Pending DE1902854A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70109368A 1968-01-29 1968-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1902854A1 true DE1902854A1 (de) 1969-11-27

Family

ID=24816049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19691902854 Pending DE1902854A1 (de) 1968-01-29 1969-01-21 Waermestabile Struktur

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3638703A (de)
AT (1) AT304066B (de)
BE (1) BE727550A (de)
BR (1) BR6905841D0 (de)
CH (1) CH510515A (de)
DE (1) DE1902854A1 (de)
ES (1) ES363007A1 (de)
FR (1) FR2000888A1 (de)
GB (2) GB1264382A (de)
LU (1) LU57846A1 (de)
NL (1) NL6901310A (de)
SE (1) SE344753B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2960278A1 (de) * 2014-06-23 2015-12-30 LANXESS Deutschland GmbH Haftsysteme für Kautschukmischungen

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3936451A (en) * 1974-08-27 1976-02-03 United States Pipe And Foundry Company Process for producing salts of hexamethylenetetramine
US4014827A (en) * 1975-03-10 1977-03-29 United States Pipe And Foundry Company Substrate reinforced rubber structure and compound for forming same
US4075166A (en) * 1975-10-10 1978-02-21 Vladimir Vasilievich Moiseev Method of stabilization of rubbers and vulcanizates
US6401781B1 (en) * 1998-01-20 2002-06-11 Toyo Tire & Rubber Co., Ltd. Pneumatic radial tire with under-belt pad and specified intermediate rubber layer rubber compound
EP1474468A1 (de) * 2002-01-17 2004-11-10 Performance Fibers, Inc. Reifengewebezusammensetzungen und herstellungsverfahren dafür

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1483340A (fr) * 1966-06-14 1967-06-02 Degussa Procédé pour l'amélioration de l'adhérence sur matières textiles de mélanges de caoutchoucs naturel et synthétique, ainsi que les produits conformes à ceux obtenus par le présent procédé ou procédé similaire

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2960278A1 (de) * 2014-06-23 2015-12-30 LANXESS Deutschland GmbH Haftsysteme für Kautschukmischungen

Also Published As

Publication number Publication date
BR6905841D0 (pt) 1973-04-17
SE344753B (de) 1972-05-02
CH510515A (fr) 1971-07-31
LU57846A1 (de) 1969-05-14
ES363007A1 (es) 1971-02-16
GB1264381A (de) 1972-02-23
BE727550A (de) 1969-07-01
NL6901310A (de) 1969-07-31
GB1264382A (de) 1972-02-23
US3638703A (en) 1972-02-01
AT304066B (de) 1972-12-27
FR2000888A1 (de) 1969-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10204092B4 (de) Kautschukzusammensetzung, Verfahren zur Herstellung der Kautschukzusammensetzung und Verwendung der Kautschukzusammensetzung zur Herstellung eines Krafttransmissionsriemens
DE3805086C2 (de)
DE102008001377B4 (de) Transmissionsriemen und Verfahren zur Herstellung eines Transmissionsriemens
DE2422769A1 (de) Verfahren zum verkleben von polyamiden mit gummi, klebstoff fuer dieses verfahren und klebstoffbeschichtete polyamid-verstaerkungselemente
DE1467440A1 (de) Verfahren zur Behandlung eines kieselsaeurehaltigen Materials mit einem Organosilan und zum Verbinden von kautschukartigen Polymeren und Mischpolymeren mit diesem Material
DE3642930C2 (de)
DE2323131A1 (de) Verstaerkte elastomere verbundmaterialien und verfahren zum verbinden der verstaerkenden elemente mit der elastomeren struktur
FR2532245A1 (fr) Courroie constituee d&#39;un caoutchouc polymere et renforcee par des fibres
DE2403636A1 (de) Verfahren zur verbesserung der haftfaehigkeit von vulkanisiertem kautschuk
DE1288062B (de)
DE1902854A1 (de) Waermestabile Struktur
DE2047123A1 (de) Warmestabile Struktur sowie Ver fahren zu ihrer Herstellung
DE3121382A1 (de) Haftende ueberzugsmasse und damit ueberzogene glasfasern
DE1470971B2 (de) Verfahren zum kleben von polyesterfaeden, -garnen oder -geweben mit natuerlichem oder synthetischem kautschuk
DE60225624T2 (de) Luftreifen enthaltend ein Stahlseil zur Verstärkung von Gummi und Verfahren zu dessen Herstellung
DE68904441T2 (de) Radialer luftreifen.
CH498789A (de) Sprengmasse
DE3136556A1 (de) Mehrkomponentenpolyesterfasermaterial, insbesondere zum verstaerken von gummiartikeln und verfahren zu seiner herstellung
DE2538059A1 (de) Waessrige schlichte fuer glasfasern
DE1685954A1 (de) Mehrzwirnige Glasfaserkordonnets
EP0406214B1 (de) Kautschukmischung, die beim Vulkanisieren eine dauerhafte Bindung zu Kupferlegierungen eingeht und deren Verwendung
DE1936927A1 (de) Cordgewebe zur Verstaerkung von Luftreifen
DE2364193A1 (de) Gummi-metall-haftverbindung
DE2559470C3 (de) Mit einer Kautschukmischung verklebbares Glasfaser-Verstärkungselement
DE1720186A1 (de) Verfahren zur Verbesserung des Anhaftens bzw. Anklebens eines geformten Gegenstandes aus kristallinem Polyester an Kautschuk oder Gummi