DE1809121A1 - Magnesiummonoaspartathydrobromid - Google Patents

Magnesiummonoaspartathydrobromid

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DE1809121A1
DE1809121A1 DE19681809121 DE1809121A DE1809121A1 DE 1809121 A1 DE1809121 A1 DE 1809121A1 DE 19681809121 DE19681809121 DE 19681809121 DE 1809121 A DE1809121 A DE 1809121A DE 1809121 A1 DE1809121 A1 DE 1809121A1
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magnesium
hydrobromide
monoaspartate
tranquilliser
sectative
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VERLA PHARM
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21S—NON-PORTABLE LIGHTING DEVICES; SYSTEMS THEREOF; VEHICLE LIGHTING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLE EXTERIORS
    • F21S8/00—Lighting devices intended for fixed installation
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Description

  • Magnesiummonoaspartathydrobromid Die vorliegende Erfindung betrifft die neue Verbindung Magnesiummonoaspartathydrobromid der Formel Diese Verbindung besitzt in wasserfreiem Zustand ein Molekulargewicht von 236,35. Sie liegt im allgemeinen in einer kristallwasserhaltigen Form (3H2O) vor. Diese Verbindung ist farblos und kristallin (glasklare Platten). Dsr pH-Wert einer 1 %igen Lösung in Wasser beträgt 4,5 - 4,8. Die spezifische Drehung einer 6 zeigen 1-n-HCl-Lösung beträgt +12,5 + 2. Der Mischschmelzpunkt mit Dicyandiamid wird zu 184°C ermittelt. Die Löslichkeit in Wasser beträgt 1 : 5 (wenig warm). In Alkohol, Aceton und Chloroform ist die erfindungsgemäße Substanz schwer löslich.
  • Das erfindungsgemäße Magnes iununonoaspartathydrobromid läßt sich auß Magnesiumdiaspartat durch Zugabe von Bromwasserstoffsäure nach folgendem Reaktionsschema herstellen: Die Bromwasserstoff säure muß der lösung des Magnesiumdiaspartats sehnell zugesetzt werden, denn sobald Asparaginsäure ausfällt, bildet sich eine thizctrope Masse, welche aich nur schwer durchmischen läßt.
  • Die Reaktion wird am zweckmäßigsten in einem wäßrigen Medium unter Verwendung der stöchiometrischen Mengen der Reaktanten durchgeftihrt. Die ausgefallene Asparaginsäure wird nach beendeter Umsetzung abfiltriert. Nach Einengen des Filtrats kristallisiert das erfindungsgemäße Magnesiummonoaspartathydrobromid aus. Die Verbindung kann nach Ublichen Methoden, beispielsweise durch Umkristallisation, gereinigt werden.
  • Das erfindungsgemäße Magnesiummonoaspartathydrobromid zeichnet slch in überraschender Weise durch eine sehr große Komplexstabilität aus. Diese Tatsache ist insofern besonders Uberraschend, als das entsprechende Magnesiumglutamathydrobromid eine wesentlich geringere Komplexstabilität besitzt.
  • Daher eignet sich die erfindungsgemäße Verbindung in hervorragender Weise zur Magnesiumtherapie, da diese Verbindung aufgrund der geschilderten Eigenschaften die Gewähr für eine weitgehende Resorption und gute Organverteilung bietet.
  • In ganz besonderer Weise läßt sich Magnesiummonoaspartathydrobromid als Sedativum und Tranquilizer verwenden. Dabei kommt der Verbindung ihre große Komplexstabilität zugute, da infolge dieser Eigenschaften eine gute Resorption erfolgt und tranquilisierende und sedative Wirkungen auftreten, die Uber den einfachen additiven Effekt der Einzel substanzen hinausgehen.

Claims (2)

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Magnesiummonoaspartathydrobromid.
2. Sedativum und Tranquilizer, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Magnesiummonoaspartathydrobromid.
DE19681809121 1968-11-15 1968-11-15 Magnesiummonoaspartat-Hydrobromid und dieses enthaltende Arzneimittel Expired DE1809121C3 (de)

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JPS5417128A (en) * 1977-05-05 1979-02-08 Verla Pharm Sedative preparation for animal and tranquilizing method

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DE3238118A1 (de) * 1982-10-14 1984-04-19 Verla-Pharm, Arzneimittelfabrik Apotheker H.J. v. Ehrlich GmbH & Co KG, 8132 Tutzing Verfahren zur herstellung von komplexverbindungen aus aminodicarbonsaeuren, zweiwertigen metallionen und halogenidionen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS5417128A (en) * 1977-05-05 1979-02-08 Verla Pharm Sedative preparation for animal and tranquilizing method

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