DE1793828B2 - 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäureamid und dessen Herstellung und Verwendung - Google Patents
2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäureamid und dessen Herstellung und VerwendungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine neue, als entzündungshemmendes, analgetisches, antipyrelisches
und antipruritisches Mitte! geeignete chemische Verbindung, ihre Herstellung bzw. die diese Verbindung
enthaltende Mittel.
Die neue Verbindung, das 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäureamid,
hat die Formel
CH,
CHCONH,
Die neue Verbindung wird in an sich bekannter Weise durch Behandlung der entsprechenden Säure mit
Thionylchlorid, Oxalylchlorid oder Phosphorpentachlorid und anschließende Umsetzung des erhaltenen
Säurechlorids mit einem Überschuß von Ammoniak hergestellt.
Die als Ausgangsverbindung verwendete 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäure
kann aus bekannten Ausgangsmaterialien hergestellt werden, wie aus der
DE-OS 16 68 659 ersichtlich ist.
Das erfindungsgemäße 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionamid kann als Mischungen der Enantiomorphen
oder als optisches Isomeres erhalten werden.
Die optischen Isomeren werden zweckmäßig auf der Stufe der freien Säuren durch übliche Maßnahmen
hergestellt, wie z. B. selektive biologische Zersetzung; oder durch Herstellung der Diastereoisomerensalze der
2-Naphthylpropionsäuren mit einem Alkaloid, wie Cinchonidin und Abtrennung der Diastereo-Isomeren
durch fraktionierte Kristallisation, aufgetrennt werden. Die aufgetrennten Diastereo-Isomerensalze werden
dann zur Gewinnung des entsprechenden optischen Isomeren des 2-Naphthylpropionsäurederivates aufgespalten
und die aufgespaltenen Säuren dann in die Amide überführt.
Das erfindungsgemäße 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl-)propionsäureamid ist von hohem therapeutischen Wert bei
der Behandlung verschiedener Entzündungserkrankungen, z. B. der Haut, Augen, des Atmungstraktes, der
Knochen und inneren Organe, Kontaktdermatitis, allergische Reaktionen und rheumatoide Arthritis. Wo
die obigen Erkrankungen mit Schmerzen, Fieber und Juckreiz einhergehen, die mit der Entzündung gekoppelt
sind, bringt die erfindungsgemäße Verbindung eine Verminderung dieser Nebenwirkungen sowie der
Haupterkrankung. Die erfindungsgemäße Verbindung ist weiterhin jedoch auch geeignet zur Behandlung von
ίο Schmerzen, Fieber, Juckreiz und anderer Syndrome
derselben per se, z. B. auf Grund von Knochenfrakturen,
Zahnschmerzen, bakterielle und Virusinfektionen, Berührung mit giftigen Materialien, Neuralgien, Neu-ritis,
Ein- oder Zerreißungen, Quetschungen, Auskratzungen
r> (Abrasionen) usw.
Die bevorzugte, orale Verabreichungsweise bietet die Verwendung einer zweckmäßigen täglichen Dosis, die
entsprechend der Stärke des Leidens eingestellt werden kann. Gewöhnlich wird eine tägliche Dosis von
>o 0,1 —20 mg aktiver Verbindung pro kg Körpergewicht
verwendet. Die meisten Erkrankungen sprechen auf eine Behandlung mit einer Dosierung um 1 —5mg pro
Körpergewicht pro Tag an. Für diese orale Verabreichung wird durch Einverleibung irgendeines normaler-
r> weise verwendeten Trägers ein pharmazeutisch annehmbares, nicht giftiges Präparat hergestellt Diese
Präparate können in Form von Lösungen, Suspensionen, Tabletten, Pillen, Kapseln, Pulvern, Formulierungen
mit verzögerter Freisetzung usw. hergestellt werden.
«ι Die Anwendung der neuen Verbindung kann in Form
ihrer Racemate oder der optisch aufgespalteten Verbindungen erfolgen.
Weiterhin kann diese Verbindung im Zusammenhang mit anderen medizinischen Mitteln verabreicht werden,
υ was von der besonderen zu behandelnden Erkrankung
abhängt.
Das folgende Beispiel soll die Herstellung der neuen
Verbindung veranschaulichen:
Herstellung von
2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)propionsäureamid
2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)propionsäureamid
i; Eine Suspension aus 2,4 g Natriumhydrid und 50ecm
Benzol wurde zu einer Mischung aus 23 g 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäure und 450 ecm Benzol zugegeben
und die erhaltene Mischung 4 Stunden gerührt. Dann wurde auf 00C abgekühlt und 19 g Oxalylchlorid
-μ zugefügt; nach der Zugabe wurde die Mischung
4 Stunden stehen gelassen, dann mit Ammoniak gesättigt und 8 Stunden stehen gelassen. Diese Mischung
wurde dann unter vermindertem Druck eingedampft. Der Rückstand wurde in Methylenchlorid
=>■-, aufgenommen, mit Wasser neutral gewaschen, getrocknet,
filtriert und eingedampft und ergab 2-(6'-Fluor-2'-naphthylj-propionsäureamid
mit F 152— 153°C.
Herstellung der Ausgangsverbindung
2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäure
2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäure
Zu einer Mischung aus 1,6 g /5-Fluor-naphthalin, 1,6 g
Acetylchlorid und 20 ecm Nitrobenzol wurden 4,0 g Aluminiumchlorid langsam zugegeben. Die erhaltene
Mischung wurde 48 Stunden bei 25°C gerührt, dann wurde mit Wasser chloridfrei gewaschen. Die Mischung
wurde über Natriumsulfat getrocknet und unter
vermindertem Druck eingedampft. Das als Rückstand erhaltene 2-Acetyl-6-fluor-naphthalin wurde in 2 ecm
Morpholin, die 0,5 g Schwefel enthielten, 2 Stunden zum
Rückfluß erhitzt; die Reaktionsmischung wurde dann Filtriert und eingedampft. Das erhaltene Thioamidderivat
wurde mit Diäthyläther extrahiert; die Extrakte wurden vereinigt und eingedampft Der Rückstand
wurde in 10 ecm konzentrierter Salzsäure 2 Stunden zum Rückfluß erhitzt, auf 25°C abgekühlt und mit
wäßrigem Natriumhydroxyd alkalisch gemacht. Dann wurde die Mischung mit Äther extrahiert und die
Extrakte verworfen. Die wäßrige Schicht wurde angesäuert und die ausgefallene 6-Fluor-2-naphthylessigsäure
abfiltriert.
Diese Säure wird nun wie folgt in ihren Meihyiestcr
überführt: Eine Mischung aus 18 g 6-Fluor-l-tetralon,
60 g Diäthylcarbonat, 2,5 g Natriumhydrid und 200 ecm Toluol wurde 5 Stunden auf 6O0C erhitzt Die Mischung
wurde abgekühlt, durch Zugabe von 200 ecm 1 N-SaIzsäure
angesäuert und dann 3mal mit je 75 ecm Benzol extrahiert. Die Extrakte wurden vereinigt, mit Wasser
neutral gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Die 6-Fluor-2-äthoxycarbonyl-l-tetraIon enthaltende
Mischung wurde mit 2,5 g Natriumhydrid bei Raumtemperatur unter Rühren behandelt. Dann wurden 20 g
Äthyl-flc-bromacetat zugefügt und die Mischung 12
Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen. Die Mischung wurde zu 500 ecm Wasser zugefügt und mit
Methylenchlorid extrahiert. Die Extrakte wurden vereinigt, mit Wasser neutral gewaschen, über Natriumsulfat
getrocknet und eingedampft. Der 6-Fluor-2-äthoxycarbonyl-2-(äthoxycarbonylmethyl)-l-tetralon
enthaltende Rückstand wurde in 200 ecm 6 N-Salzsäure 24 Stunden unter Rückflußbedingungen erhitzt, dann
wurde die Mischung eingedampft Der 6-Fluor-2-(carboxymethyl)-l-tetralon
enthaltende Rückstand wurde durch Behandlung mit 200 ecm Äthanol, die 8 g
Natriumborhydrid enthalten, reduziert Nach einer Stunde wurde die Mischung durch Zugabe von 100 ecm
3 N-Salzsäure angesäuert und die erhaltene Mischung einige Male mit Methylenchlorid extrahiert Die
Extrakte wurden vereinigt, mit Wasser neutral gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft
Der 6-Fluor- 1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylessigsäure
enthaltende Rückstand wurde mit 1 Äquivalent Wasserstoff in Essigsäure, die 300 mg 5°/oiges Palladium-auf-Bariumsulfat
enthielt, hydriert Die Hydrierungsmischung wurde filtriert und eingedampft Der 6-Fluor-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylessigsäure enthaltende
Rückstand wurde in 200 ecm Diäthyläther gelöst und die Mischung dann zu 100 ecm Diäthylätherlösung,
die 4 g Diazomethan enthielten, zugegeben. Dann wurde die Mischung zur Trockne eingedampft Der
veresterte Rückstand wurde durch Zugabe zu 1 g
100%igem Pal!adium-auf-Tierkohle und Erhitzen der
erhaltenen Mischung 6 Stunden auf 200° C dehydriert Die abgekühlte Mischung wurde mit 200 ecm Chloroform
verdünnt, filtriert und eingedampft und lieferte Methyl-6-fluor-2-naphthyIacetat.
-Ό Zu einer Mischung aus 22 g MethyI-6-fluor-2-naphthylacetat,
2,5 g Natriumhydrid und 150 ecm 1,2-Dimethoxyäthan wurden 25 g Methyljodid zugefügt. Die
Reaktionsmischung wurde einige Stunden stehengelassen, dann mit Äthanol und anschließend mit Wasser
verdünnt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die Extrakte wurden vereinigt, mit Wasser neutral gewaschen,
über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft und ergaben Methyl-2-(6'-fluor-2'-naphthyl)-propionat.
Dieses Derivat wurde dann wie folgt zur 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)propionsäure
hydrolysiert.
Eine Mischung von 25 g Methy!-2-(6'-fluor-2'-naphthyl)-propionat, 15 g Natriumcarbonat, 200 ecm Methanol
und 25 ecm Wasser wurde 24 Stunden stehengelassen. Dann wurde die Reaktionsmischung mit 200 ecm
N-Salzsäure angesäuert und mit Methylenchlorid extrahiert. Die Extrakte wurden vereinigt, mit Wasser
gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft und lieferten l-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäure.
Claims (3)
1. 2-(6'-Fluor-2'-naphthyl)-propionsäureamid der Formel:
CH1
CH-CONH,
2. Verfahren zur Herstellung des Säureamids gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
der Formel I entsprechende freie Säure in üblicher Weise in ihr Säureamid umgewandelt wird.
3. Arzneimittel enthaltend die Verbindung gemäß Anspruch 1 sowie übliche Träger- und Hilfsstoffe.
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---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |