DE1771344A1 - Verfahren zum Zertrennen eines Materialstueckes durch Tiefenaetzung - Google Patents
Verfahren zum Zertrennen eines Materialstueckes durch TiefenaetzungInfo
- Publication number
- DE1771344A1 DE1771344A1 DE19681771344 DE1771344A DE1771344A1 DE 1771344 A1 DE1771344 A1 DE 1771344A1 DE 19681771344 DE19681771344 DE 19681771344 DE 1771344 A DE1771344 A DE 1771344A DE 1771344 A1 DE1771344 A1 DE 1771344A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- gold
- metal layer
- etching
- carrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 53
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 25
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910001215 Te alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003491 array Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005297 material degradation process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 2
- 229910001020 Au alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- RZVXOCDCIIFGGH-UHFFFAOYSA-N chromium gold Chemical compound [Cr].[Au] RZVXOCDCIIFGGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003353 gold alloy Substances 0.000 description 1
- SAOPTAQUONRHEV-UHFFFAOYSA-N gold zinc Chemical compound [Zn].[Au] SAOPTAQUONRHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920003223 poly(pyromellitimide-1,4-diphenyl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F1/00—Etching metallic material by chemical means
- C23F1/02—Local etching
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
- H01L21/308—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks
- H01L21/3081—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks characterised by their composition, e.g. multilayer masks, materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
- H01L21/308—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks
- H01L21/3083—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks characterised by their size, orientation, disposition, behaviour, shape, in horizontal or vertical plane
- H01L21/3085—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks characterised by their size, orientation, disposition, behaviour, shape, in horizontal or vertical plane characterised by their behaviour during the process, e.g. soluble masks, redeposited masks
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/14—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation
- H01L27/144—Devices controlled by radiation
- H01L27/146—Imager structures
- H01L27/14665—Imagers using a photoconductor layer
- H01L27/14669—Infrared imagers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/44—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
- H01L2224/45—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
- H01L2224/45001—Core members of the connector
- H01L2224/45099—Material
- H01L2224/451—Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
- H01L2224/45138—Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
- H01L2224/45144—Gold (Au) as principal constituent
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/42—Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/47—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
- H01L2224/48—Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
- H01L2224/4805—Shape
- H01L2224/4809—Loop shape
- H01L2224/48091—Arched
Description
Verfahren zum Zertrennen eines Materialstückes durch Tiefen-
ätzung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Zertrennen eines Materialstückes in eine Reihe kleiner Bruchteile mit Hilfe
einer Tiefenätzung, wobei die Itztiefe im Verhältnis zur Breite mehr zunimmt, und insbesondere bezieht sie sich auf ein Verfahren
zur Herstellung von Halbleiterelementen, mit dem eine große Anzahl sehr kleiner Infrarotdetektoren geschaffen werden
kann.
Es gibt viele Fälle in der Halbleitertechnik, bei denen eine Tiefenätzung in das Halbleitermaterial erwünscht ist, wobei
trotzdem nur ein verhältnismäßig kleiner Oberflächenbereich
Fs/Ja
für
109848/1829
für die Ätzung benötigt werden soll. Zum Beispiel ist es wünschenswert, bei der Herstellung einer Infrarotdetektorreihe
mit einer großen Anzahl von sehr kleinen, quadratischen Detektorelementen
diese in einer Reihe mit einem minimalen Abstand nebeneinander anzuordnen, wobei dieser vorzugsweise nicht größer
als die Breite der Detektorelemente ist. Eine Möglichkeit, eine Scheibe dünnen Detektormaterials in einzelne Detektorstreifen
zu unterteilen, besteht in einer Tiefenätzung, mit der die Scheibe zertrennt wird. Ein derartiges Zertrennen ist mit einer
herkömmlichen Ätztechnik jedoch nicht auszuführen, da das Tiefenzu Breitenverhältnis zu klein ist und daher Ätzvertiefungen entstehen,
deren Breite größer als die Tiefe ist. Außerdem sind die ÄtzVertiefungen in der Regel an der Scheibenoberfläche breiter
als am Boden der Vertiefung, wodurch sich für die verbleibenden Detektorstreifen ein unerwünschter Querschnittsaufbau ergibt.
Es gibt viele Fälle, bei denen die dünne Halbleiterscheibe völlig durchgeätzt werden soll, um diese in einzelne Teile zu zertrennen.
Dies ist z.B. häufig bei integrierten Schaltkreisen der Fall, die auf einer einzigen Scheibe hergestellt sind und getrennt
werden sollen. Insbesondere bei der erst kürzlich entwickelten Technik der Bündelleitungen ist das Zertrennen mit
Hilfe einer Ätzung besonders vorteilhaft. Die Leitungsbündel sind auf der einen Seite der Scheibe angebracht, die von der
gegenüberliegenden Oberfläche aus durch Ätzen durchtrennt wird, so daß die Leitungsbündel über die Kanten der durch die Ätz-
109848/1829 trennung
trennung entstehenden Stege hinausstellen. Es kann auch wünschenswert
sein, Halbleiterschichten, die epitaktisch auf einem Trägermaterial mit einem hohen oder niederen Widerstand
aufgebaut sind oder auf ein Trägermaterial mit hohem oder niedrigem Widerstand auflegierte Halbleiterscheiben, zur elektrischen
Isolierung in einzelne Mesa zu unterteilen, bzw. schmale tiefe Gräben in die Oberfläche in Ausführung einer umgekehrten
Läppung einzuätzen. Im allgemeinen ist das Verfahren auch nützlich
für die Herstellung von Lichtemittern, Lichtabtastfeldern,
Feldern mit uiderstandsheizelementen, phasengesteuerten Antennenfeldern
usw.
Das Verfahren gemäß der Erfindung ist auf das Ätzen von im Verhältnis zur Breite tiefen Ausnehmungen in einem Halbleitermaterial
oder einem anderen Material vorgesehen, um dünne Scheiben oder Schichten des Halbleiters oder eines anderen Materials
zu trennen, wobei nur ein minimaler Oberflächenbereich benötigt wird und außerdem die Seitenwände der Vertiefungen im wesentlichen
senkrecht und normal zur Oberfläche des Materialstückes verlaufen. Dies wird gemäß der Erfindung dadurch erreicht, daß
die für die Ätzung benutzte Maske dehnbar ist und Öffnungen aufweist, die einen wesentlich kleineren Materialbereich für die
Atzung freigeben als der fertiggestellten Ätzvertiefung entspricht.
Das Ätzmedium in Form eines Gases oder einer Flüssigkeit wird durch die Öffnungen in der Maske mit dem Material in
Verbindung gebracht, das geätzt werden soll. In periodischen
BAD ORtGINAt
10 9 8 4 8/1829 Abständen
Abständen werden die Kanten der dehnbaren Maske, die über die
Ätzvertiefung hinausstehen, nach unten gegen die Seitenwände
der Ätzvertiefung gebogen. Damit wird der durch die Ätzung bedingte Materialabbau an den Seitenwänden verringert, wogegen
der Materialabbau am Boden der Vertiefung vergrößert wird.
Bei gegenwärtig hergestellten Infrarotdetektorsystemen, die für einen 8 bis 14 Mikrobereich verwendet werden, sind bis zu
100 quecksilberdotierte Germanium-Detektorelemente in einer Reihe angeordnet. Jedes Element besitzt im allgemeinen einen
Hechteckquerschnitt in der Größenordnung von 0,25 x 0,75 cm
und wird im allgemeinen durch das Trennen der Scheibe in einzelne Streifen hergestellt, die anschließend auf einem Träger
angebracht werden. Dieses Verfahren bedingt praktisch die Einhaltung einer minimalen Streifengröße, da sehr viel kleinere
Elemente nicht mehr gehandhabt werden können. Ferner sind die Kosten für eine auf diese Weise hergestellte Reihe im allgemeinen
direkt proportional der Anzahl der Elemente im System, so daß Systeme mit einer großen Anzahl von Reihen sehr teuer
werden.
Für fortschrittliche Infrarotsysteme werden, um den Betriebsanforderungen zu genügen, sehr viele Detektoren, z.B. 1000,
benötigt. Da die meisten dieser Systeme in Verbindung mit Luftfahrzeugen Verwendung finden, muß das individuelle Detektorelement
sehr klein sein, damit die Abmessung und das Ge-
109848/1829 wicht
wiclit der Ge samt anlage kl eingehalten werden kann. Die Detektorelemente
sollten innerhalb der durch die Auflösung gegebenen Grenzen so klein wie möglich sein.
Die Erfindung bezieht sich deshalb auch auf das Verfahren zur Herstellung eines Feldes mit einer großen Anzahl von Infrarotdetektoren,
wobei der einzelne Detektor im wesentlichen beliebig klein ausgeführt werden kann und z.B. eine quadratische
Fläche mit einer Kantenlänge von 0,05 mm aufweist. Ein typischerweise
200 Detektorelemente aufweisendes Teilfeld wird in einem Verfahren hergestellt, das zu einer Massenproduktion
führt, so daß die Herstellungskosten für ein System mit einer großen Anzahl von Detektorelementen stark reduziert werden
können.
Gemäß der Erfindung wird das Feld der Infrarotdetektören durch das Aufschmelzen einer Scheibe eines Halbleitermaterials auf
einen Träger hergestellt, von dem bestimmte Bereiche anschließend einer Ätzung unterzogen werden, um die Scheibe in eine Vielzahl
von einzelnen Detektorelementen zu unterteilen. Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird der Träger von demselben Halbleitermaterial
abgeleitet, das für die Detektoren benutz wird, wodurch ein Verfahrensträger für die Scheibe geschaffen wird,
der einen angepaßten thermischen Ausdehnungskoeffizienten aufweist und eine Verringerung der Materialspannung sowohl bei
wechselnder Temperatur als auch bei hoher elektrischer und
109848/1829 thermischer
thermischer Leitung bewirkt. Im speziellen besteht das Detektormaterial
aus einem quecksilberdotierten Germanium und der Träger aus einem gallium- oder arsendotierten Germanium.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung wird die Scheibe aus dem Detektormaterial in Streifen geätzt, indem eine Metallmaske
Verwendung findet, deren schlitzförmige Öffnungen im wesentlichen schmaler als die endgültige Breite der Ätzvertiefung sind.
Wenn das Detektormaterial durch diese schlitzförmigen Öffnungen weggeätzt wird, stehen die Kanten der Metallmaske über die Ätzvertiefung
über. Die überstehenden Kanten werden über die seitlichen Wände der Ätzvertiefung wiederholt nach unten gebogen,
um die Geschwindigkeit, mit der die Seitenwände abgeätzt werden, zu verringern, so daß eine verhältnismäßig große Ätzvertiefung
bei verhältnismäßig kleiner Breite entsteht. Die sich ergebenden Detektorstreifen haben im wesentlichen einen rechteckigen
Querschnitt und werden durch Vertiefungen von ungefähr derselben Breite voneinander getrennt.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung werden viele Metallschichten
für die Ätzmaske verwendet, um einen metallischen Kontaktstreifen an jedem Detektorstreifen zu schaffen und die Adhäsion
des Kontaktstreifens zum Metallstreifen zu verbessern.
Die Erfindung faßt auch ein Verfahren zur elektrischen Verbindung sehr schmaler, individueller Kontaktstreifen mit größeren
109848/1829 Kontaktierflächen
Kontaktierflächen ins Auge, um einen leichteren Anschluß einer anzuschließenden Schaltung zu ermöglichen, indem ein durch
Thermokompression mit einer dünnen flexiblen Schicht eines hochtemperaturbeständigen Kunststoffes verbundener Kupferfilm
entsprechend dem Anschlußmuster geschaltet und der Kupferfilm mit Gold plattiert wird, und indem anschließend die
metallenen Kontaktstreifen der einzelnen Detektorstreifen untereinander verbunden und die Leiter entweder durch Goldverbindungsdrähte
oder durch eine direkte thermokompressive Verbindung zwischen den Kontaktstreifen und den Leitern angeschlossen
werden.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung werden zwei Reihen gestaffelt nebeneinander angebracht, um eine in der Wirkung
kontinuierliche Zeile von Elementen für die Verwendung in einem Abtastsystem zu schaffen.
Beispielsweise Ausführungsformen der Erfindung sind in der
Zeichnung dargestellt; es zeigen:
IPig.1 eine Scheibe eines Infrarot-Detektormaterials
in perspektivischer Ansicht, das für die Herstellung von Detektorfeldern gemäß der Erfindung
Verwendung findet;
Fig.2 einen Träger in perspektivischer Ansicht, der für die Herstellung des Detektorfeldes gemäß
der Erfindung Verwendung findet;
109848/1829 ?jr.5-5
Fig.3-5 Schnitte, die in schematischer Darstellung
zeigen, wie eine Scheibe gemäß Fig.1 auf einen Träger gemäß Fig.2 legiert ist;
Fig.6-17 Schnitte, die schematisch die Art darstellen,
in welcher die Scheibe des Detektormaterials mit Masken abgedeckt und gemäß der Erfindung
geätzt wird;
Fig.18 eine schematische Draufsicht, die zeigt, wie
der Träger zerschnitten wird, um das Streifenfeld gemäß der Erfindung zu schaffen;
Fig.19 eine Draufsicht auf ein Leitungsmuster für ein
Detektorfeld gemäß der Erfindung;
Fig.20 eine Einrichtung zum Goldplattieren des Leitungsmusters
gemäß Fig.19 in schematischer Darstellung;
Fig.21 einen Schnitt, der in schematischer Darstellung
zeigt, wie die Elemente des Feldes mit dem Leitungsmuster gemäß Fig.19 verbunden sind;
Fig.22 eine vergrößerte Endansicht, die zeigt, wie zwei oder mehr Detektorfelder gemäß der Erfindung
verwendet werden.
In den Figuren ist eine Scheibe eines Infrarotdetektor-Halbleitermaterials
mit 10 bezeichnet. Die Scheibe hat ungefähr einen Durchmesser von 2,5 cm und ist ungefähr 0,25 mm dick. Sie besteht
aus einem quecksilberdotierten Germanium.
1 0 9 8 A d / 1 8 2 9 Eine
Eine Trägerscheibe aus einem Material hoher Leitfähigkeit ist
mit dem Bezugszeichen 12 versehen. Der Träger 12 besteht aus einer abgewandelten Form desselben Halbleitermaterials wie die
Scheibe 10. Das Germanium ist vorzugsweise mit Gallium bis zu einem solchen Niveau dotiert, daß das Germanium entartet und
einen Widerstand von ungefähr 0,0007 0hm cm aufweist. Sowohl die Geheibe 10 als auch der Träger 12 sind vorzugsweise entlang
der 111-Kristallebene geschnitten.
Die eine Oberfläche der Scheibe 10 und die eine Oberfläche des Trägers 12 sind mechanisch und chemisch geläppt und poliert,
wofür eine Polierflüssigkeit aus Cloroxwasser Verwendung findet. Nachdem die Oberflächen sehr gut poliert wurden, werden
sie mit einem herkömmlichen Lösungsmittel entfettet und in einem Ofen getrocknet. Die Scheibe 10 und der Träger 12 werden
sodann in einen Vakuumverdampfer gebracht und eine dünne Schicht 14 aus Ohrom auf der polierten Oberfläche der Scheibe
10 sowie eine dünne Schicht 16 aus Chrom auf der polierten Oberfläche des Trägers 12, wie in Fig.3 und 4 dargestellt, aufgedampft.
Anschließend wird eine dickere Schicht 18 aus Gold auf der Chromschicht 14 und eine dickere Goldschicht 20 auf
der Chromschicht 16 im Vakuum aufgedampft. Der Niederschlag der Chromschichten 14 und 16 sowie der Goldschichten 18 und
20 findet bei einer Körpertemperatur der Scheibe 10 und des Trägers 12 von etwa 1500C statt. Die Chromschichten 14 und 16
werden im Interesse einer besseren Haftung der Goldschichten
1 0 9 8 A 8 / 1 8 2 9 18 und 20
18 und 20 auf der Scheibe 10 und dem Träger 12 angebracht. Anschließend
wird die Scheibe 10 umgedreht und auf dem Träger 12 in der Weise angeordnet, daß die Goldschicht 18 auf der Goldschicht
20 liegt. Mit einem auf der Scheibe 10 liegenden Gewicht wird der Aufbau in einen Ofen gebracht und auf etwa 425°C bis
zum Schmelzen des Goldes erwärmt. Anschließend wird es während einer Zeit von 5 his 6 Minuten langsam auf ungefähr 2000G abgekühlt,
um die Scheibe 10 mit dem Träger 12 in der in Fig.5 dargestellten Weise zu verschmelzen.
Die Scheibe 10 kann auch mit dem Träger 12 in der V/eise verschmolzen
werden, daß die polierten Flächen ungefähr 2 Minuten in einer sauren Plattierungslosung gehalten und mit Gold plattiert
werden. Sodann wird eine dünne vorgeformte Scheibe aus ungefähr 88% Gold und 12% Germanium zwischen die goldplattierten
Oberflächen gebracht. Der derart zusammengelegte Aufbau wird dann auf ungefähr 3600O erwärmt, wobei eine leicht reibende
Bewegung auf sie ausgeübt wird,und unter Druck stehend bis auf etwa 3560O abgekühlt, bei welcher Temperatur die Verschmelzung
fest wird.
Die freiliegende Oberfläche der mit dem Träger 12 verschmolzenen Scheibe 10 wird geläppt und unter Verwendung einer Polierlösung
in einer entsprechenden Einrichtung poliert. Das quecksilberdotierte Germanium wird mit einer Geschwindigkeit von
ungefähr 0,025 mm/Stunde geläppt, wodurch es möglich ist, das
109848/1829 Erreichen
Erreichen der endgültigen Dicke der quecksilberdotierten Germaniumscheibe 10 sehr genau zu steuern. Die Scheibe 10
wird so lange geläppt, bis ihre Dicke der gewünschten Abmessung für die einzelnen Infrarotdetektorelemente entspricht.
Venn daher jedes Element die Größe eines Quadrats mit der Kantenlänge 0,05 mm annehmen soll, dann wird z.B. die Scheibe 10
so lange geläppt, bis sie 0,05 mm dick ist. Der Träger 12 und
die Scheibe 10 werden sodann entfettet und in herkömmlicher '/eise zum Entfernen von Verunreinigungen wärmebehandelt.
Anschließend wird die Scheibe 10 und der Träger 12 in eine Verdampfungseinrichtung
gebracht und eine dünne Chromschicht 32 im Vakuum auf der polierten Oberfläche der quecksilberdotierten
Germaniumscheibe 20 und anschließend eine dickere Goldschicht 24, wie in Fig.6 dargestellt, aufgedampft. Das Aufdampfen
der beiden Schichten erfolgt bei einer Temperatur von etwa 150 C. Die Chromschicht 22 dient dem Zweck einer besseren
Verbindung der Goldschicht 24· mit der Germaniumscheibe 10. Die
Goldschicht 24 wird zunächst als Ätzmaske benutzt und später für die elektrische Kontaktgabe. Die Scheibe 10 wird sodann
auf Raumtemperatur abgekühlt und eine zweite verhältnismäßig dünne Chromschicht 26 über der Goldschicht 24 im Vakuum aufgedampft.
Die zweite Chromschicht 26 wird bei Raumtemperatur niedergeschlagen, da sie lediglich als Ätzmaske für die Goldschicht
24 Verwendung findet und später wiederum entfernt wird.
109848/1829 Bei
Bei der derart präparierten Scheibe wird nun die zweite Chromschicht
26 einem herkömmlichen photolithographischen Verfahren unterzogen, um die in Fig.7 dargestellten Streifen 26a zu schaffen.
Zu diesem Zweck wird ein herkömmliches photοgraphisches
Deckmittel wie KMER als Maske über den die Chromstreifen 26a bildenden Teilen angebracht. Als Ätzlösung findet eine Mischung
aus Chlorwasserstoff und Methylalkohol im Verhältnis 1 : 1 Verwendung, mit der das Chrom bis zur darunterliegenden Goldschicht
24 weggeätzt wird. Der Ätzprozess wird dadurch aktiviert, daß Zinkstaub auf das Chrom aufgestreut wird. Die Goldschicht 24
schützt die erste Chromschicht 22. Wenn die endgültige Abmessung des Infrarotdetektorelementes 0,05 auf 0,05 nun betragen soll,
dann erstrecken sich die Chromstreifen 26a parallel verlaufend über die ganze Scheibe und sind 0,1 mm bezüglich ihrer Zentrumslinie voneinander entfernt, d.h. daß der Zentrumsbereich des
einzelnen Detektorelementes ungefähr 0,0375 mm breit-ist.
Anschließend wird die Goldschicht 24 und die erste Chromschicht 22 in bestimmten Bereichen entfernt, so daß Goldstreifen 24a
zurückbleiben, durch welche ein Schlitz 30 gebildet wird, in
dem die darunterliegende quecksilberdotierte Germaniumscheibe 10, wie in Fig.8 dargestellt, freiliegt. Hierzu wird wiederum
ein photolithographisches Verfahren verwendet, wobei die Chromstreifen 26a und die Goldschicht 24 mit einem photographischen
Deckmittel, z.B. KIlER, abgedeckt werden und das nicht abgedeckte Goldstück mit einer wässrigen Lösung von Kalium und
109848/1829 iodid
13- 177134A
Iodid mit einem Überschuß an Iodid entfernt wird. Die Chromschicht
wird mit der bereits vorausgehend erwähnten Lösung aus Chlorwasserstoff und Methylalkohol entfernt. Nach der
Fertigstellung der Schlitze 30 wird das photographische Deckmittel
beseitigt.
An diesen Verfahrensschritt anschließend wird der Träger 12 auf einem geeigneten Halter montiert, wobei z.B. die Bodenseite
des Trägers 12 mit Wachs versehen und auf eine Goldplatte gedruckt wird. Die Scheibe 10 wird sodann in umgekehrter
Richtung in einennach oben gerichteten Strahl einer für Germanium geeigneten Ätzflüssigkeit wie Fluorwasserstoff gebracht.
Der Ätzabbau des Germaniums in Fluorwasserstoff beträgt ungefähr 0,0125 mm/Minute. Da die Chromstreifen 26a
und die Goldstreifen 24-a von dem Fluorwasserstoff nicht angegriffen
werden, werden durch die Ätzung lediglich die Teile der Germaniumscheibe 10 entfernt, die durch die Schlitze 30
freiliegen.
Um eine gleichmäßige Ätzung sicherzustellen, wird die Scheibe
10 alle 10 Sekunden um 90° verdreht. Sodann wird die Scheibe alle 30 Sekunden der Einwirkung des Ätzmittels entzogen und
unter Wasser in einer längs den Streifen 30 verlaufenden Richtung mit einem weichen, feinborstigen Pinsel ausgebürstet.
Durch das Bürsten werden die Teile der Goldstreifen 24-a und
der darunterliegenden Chromschicht 22 nach unten in die entsprechenden
Ätzvertiefungen 32a der Germaniumscheibe gebogen
109848/1829 -
und
und gegen die Seitenwände der Vertiefung, wie in Fig.10 dargestellt,
angedrückt. Durch die nach unten gebogenen Metallschichten werden die Seitenwände der Vertiefungen 32a teilweise
abgedeckt, so daß die Abätzung der Seitenwände behindert wird, während die Ätzung der Bodenfläche der Vertiefung
ungehindert stattfinden kann. Dieser Vorgang wurde in den Pig.9 bis 15 schematisch darzustellen versucht. Im allgemeinen
findet eine Ätzung sowohl in seitlicher Richtung als auch in vertikaler Richtung statt, wodurch die Ätzung auch unter
die Metallschichten vordringt, es sei denn, der Zugang des Ätzmittels wird durch die heruntergebogenen Metallränder der
Maske verhindert. In Fig.9 wurde versucht, den Aufbau der Ätzvertiefungen
32a vor der ersten Bürstenbehandlung im Schnitt darzustellen. Während des Bürstvorgangs werden die überstehenden
Kanten der Metallstreifen nach unten gebogen und gegen die Seitenwände der Ätzvertiefung 32a, wie in Fig.10 dargestellt,
angedrückt. Während des darauffolgenden Ätzvorgangs wird die Ätzvertiefung 32b weiter vergrößert und nimmt die etwa in
Fig.11 dargestellte Form an. Durch ein nachfolgendes Bürsten
der Metallschichten 24 und 22 werden diese weiter entlang der
Seitenwände der Vertiefungen 32b nach unten gebogen, wodurch ein größerer Bereich der Seitenwände abgedeckt wird. Dieser
Zustand ist in Fig.12 dargestellt. Die Folge dieser Verfahrensschritte kann mehrmals wiederholt werden, wie dies z.B. aus den
Fig.13 und 14 erkenntlich ist, bis die Germaniumscheibe 10 bis
109848/1829
zur Chromschicht 14 völlig durchgeätzt ist. In diesem Zustand nimmt die Ätzvertiefung etwa die in Fig.15 dargestellte
Form an. Die Gesamtzeit für das Durchätzen der Germaniumscheibe 10 beträgt in einem typischen Fall etwa 4 Minuten.
Im folgenden wird nun der von dem Ghromstreifen 26a nicht abgedeckte
Goldstreifen 24a mit Hilfe einer iltzlösung aus Kaliumiodid entfernt, so daß im wesentlichen der in Fig.16 dargestellte
Goldstreifen 24b zurückbleibt. Anschließend werden der Chromstreifeh 26a und der Teil der Ghromschicht 22a, welcher
von dem noch vorhandenen Goldstreifen 24b nicht abgedeckt ist, unter Verwendung einer Ätzlösung aus Chlorwasserstoff und
Methylalkohol entfernt. Dadurch wird der Goldstreifen 24b freigelegt und liefert einen elektrischen Kontakt für die einzelnen
Detektorstreifen 10a gemäß Fig.1?· Die unter dem Goldstreifen
24b liegende Chromschicht 22 verbessert die mechanische Verbindung zwischen dem Gold und dem Detektorstreifen 10a.
Im folgenden Verfahrensschritt wird die Scheibe 10 und der Träger 12 entlang den in Fig.18 dargestellten Kanten 34-, 35,
36 und 37 abgesägt und das über diese Kanten hinausstehende
Material entfernt. Ferner wird nur die Scheibe 10 entlang der Kante 38 abgesägt, um die Enden der Detektorelemente 10a zu
entfernen. Die Kante 34 wird sodann poliert, wobei eine Glasschleifplatte sowie ein Schleifstaub aus Siliciumcarbid vom
Typ 3600 und Wasser Verwendung finden. Diese Bearbeitung wird
i09848/i829 vorgenommen
vorgenommen, um ein Abblättern an den Enden des Detektorelementes
zu vermeiden. Nur die Enden des Detektorelementes 10a entlang der Kante 34· sind in endgültigem Zustand der Infrarotstrahlung ausgesetzt.
Während des Herstellungsverfahrens dient der entartete Germaniumträger
12 als Trägerunterlage für die Scheibe 10 und schließlich für die Detektoren 10a. Der entartete Germaniumträger 12 stellt auch zusammen mit der Chrom-Gold-Legierungsschicht
einen elektrischen Anschluß dar, der gleichzeitig für alle Detektorelemente als vorzüglicher Wärmeableiter dient.
Vorzugsweise sind die aus Gold bestehenden Kontaktstreifen 24-b
nur ungefähr 0,0375 mm breit, so daß ungefähr 300 Elemente in einem Feld von 15 mm Breite vorhanden sind. Durch diese dichte
Anordnung der Detektorelemente in dem Feld entstehen Schwierigkeiten bezüglich der Verbindung der einzelnen Detektorelemente
10a mit entsprechenden Verstärkerschaltungen, die jedoch im Rahmen der Erfindung, wie im folgenden gezeigt wird, gelöst
werden.
In Fig.19 ist eine gedruckte Schaltung 39 gemäß der Erfindung
dargestellt. Der sehr dünn ausgebildete typischerweise etwa 0,0125 mm dicke Schaltungsträger ist aus einem flexiblen Kunststoff
material mit hoher Temperaturbeständigkeit hergestellt. Vorzugsweise wird für den Schaltungsträger 42 ein Polypyromellitimid-Kunststoff
verwendet, der im allgemeinen als H-FiIm be-
109848/1829 zeichnet
zeichnet wird und von der Firma Dupont unter dem Warenzeichen
Kapton im Handel erhältlich ist. Der H-FiIm besteht aus einem ■unschmelzbarem nicht entflammbarem Material hoher mechanischer
Festigkeit und ausgezeichneter elektrischer Eigenschaften und ist ferner sehr widerstandsfähig gegen chemische Einflüsse sowie
Wasser und Abnützung. Diese Eigenschaften behält er in einem sehr großen Temperaturbereich von etwa der Temperatur
des flüssigen Heliums bis zu 4000C. Der H-FiIm ist gegenwärtig
kommerziell in Verbindung mit verschiedenen Plattierungsmetallen erhältlich, wobei die Plattierungsmetalle entweder
thermokompressiv mit den Kunststoffilm oder mit Hilfe einer
dünnen Schicht, z.B. Teflon, verbunden sind. Es hat sich herausgestellt, daß nur das thermokompressiv miteinander
verbundene Material für den vorliegenden Prozess besonders geeignet ist. Es können auch Teflon- und durchleuchtende
Polyäthylenfilme, mit welchen Metallschichten thermokompressiv verbunden sind, verwendet werden, da diese Kunststoffe
ähnliche Eigenschaften aufweisen. Trotzdem wird ein H-FiIm, welcher mit einer Kupferfolie thermokompressiv verbunden ist,
als Ausgangsmaterial für das Verfahren gemäß der Erfindung bevorzugt.
Die mit dem H-FiIm verbundene Kupferfolie wird unter Verwendung
der herkömmlichen photolithographischen Technik in der Weise bearbeitet, daß eine große Anzahl von Leitungen 40 entsteht,
welche in vergrößerten Lötflächen 40a enden. Anschließend
109848/1829 wird
wird ein Silber enthaltender Kunstharzstreifen über die Enden
der Leiter 40 aufgetragen, wodurch ein einheitlicher elektrischer Kontakt mit allen Leitern 40 erleichtert wird. Die Leiter
40 werden in einer in Fig.20 schematisch dargestellten Einrichtung mit Gold plattiert. Dazu werden Schichten 39 auf
beiden Seiten einer Glasplatte 46 mit Hilfe einer Klemme 48 befestigt, welche am Kurzschlußstreifen 44 angreift. Die Leiter
40 auf der H-Filmschicht 42 bilden die Kathode des Plattierungssystems,
wogegen die Anode von einer Goldfolie 50 gebildet wird. Die Kathoden und Anoden sind in eine saure Plättierungslösung
52 eingetaucht, die in einem Polyäthylentank 54
vorgesehen ist. Die Plattierungslösung kann unter dem Warenzeichen
Sel-Rex Temperex HD von der Sel-Rex Corporation,
75 River Road, Nutley, New Jersey bezogen werden. An die Kathode und Anode wird ein Wechselstrompotential angelegt, um
einen negativen Stromfluß von der Anode zur Kathode während der einen Halbwelle, um eine Goldplattierung des Kupfers auszuführen,
und einen positiven Stromfluß während der anderen Halbwelle zu bewirken, wodurch die V/asserstoffionen zurückgehalten
werden und die Entstehung von Wasserstoffblasen an der Plattierungsoberfläche verhindert wird. Der positive Strom beträgt
etwa 20% des negativen Stroms. Die für eine thermokompressive
Bindung notwendige Dicke der Goldschicht auf dem Kupfer wurde nicht festgestellt, jedoch kann sie mit Hilfe
eines einfachen Verfahrens gemessen werden. Im allgemeinen kann keine thermokompressive Bindung erzielt werden, wenn die
Goldschicht zu dick oder zu dünn ist.
109848/1829 Nachdem
Nachdem die Kupferleiter 40 mit Gold plattiert wurden, wird der den Kurzschlußstreifen 44 aus Silber tragende Teil des
ochaltungsträgers 42 entlang der gestrichelten Linie 60 abgeschnitten.
Jeder Schaltungsträger besitzt nur ungefähr ein Viertel bis ein Sechstel aller für die Anzahl der Elemente
10a in einem Feld erforderlichen Leiter. Aus diesem Grund sind vier bis sechs Schaltungsträger 39 erforderlich, die zwei-oder
dreifach auf der Oberfläche des Trägers 12 übereinander gestapelt werden können, wobei die Enden in der Nähe der Kante
38 des Feldes der Elemente 11a angeordnet sind und die Enden des obersten Schaltungsträgers 39 weiter von der Kante 38 entfernt
als die Enden des zuunterst liegenden Schaltungsträgers angeordnet sind. Ein Schaltungsaufbau dieser Art ist im wesentlichen
in Fig.21 dargestellt. Die Schaltungsträger 39 werden
auf dem Träger 12 mit Hilfe eines Lackes festgehalten, welcher ungefähr für eine halbe Stunde bei 1500C Wärme behandelt wird.
Goldanschlußdrähte 62, die typischerweise etvra einen Durchmes- A
ser von 0,175 mm aufweisen, werden thermokompressiv mit dem
goldplattierten Leiter 40 und dem aus Gold bestehenden Kontaktstreifen 24b des entsprechenden Detektorelementes 10a verbunden,
wobei eine herkömmliche Thermokompression angewendet wird. Für die thermokompressive Kontaktgabe wird der Träger 12 und
damit der gesamte Aufbau auf eine Temperatur von ungefähr 2000C
erhitzt. Die den Golddraht zuführende Kapillare wird für einen typischen Fall auf eine Temperatur von etwa 3000G gebracht. Die
den Golddraht 62 zuführende Kapillare führt das Ende des Drahtes,
109848/1829 welches
welches auf Grund der vorausgehenden Abtrennung mit Hilfe einer Flamme kugelförmig ausgebildet ist, gegen den Leiter
und stellt die erste thermokompressive Verbindung 62a her. Danach wird die Kapillare zu dem entsprechenden Kontaktstreifen
24b verschoben, wobei der Draht entsprechend der Bewegung aus ihr austritt. Das Ende des Drahtes wird gegen den entsprechenden
Kontaktstreifen aus Gold gepreßt, wodurch die zweite thermokompressive Verbindung 62b entsteht. Die Kapillare wird
dann so weit abgehoben, bis der Draht mit Hilfe einer Flamme abgeschnitten werden kann. Das abstehende Ende wird sodann mit
einer Zange abgetrennt.
Bei einer anderen Ausfuhrungsform können die Leiter 40 bezüglich
ihrer Größe und ihres Abstandes so ausgeführt sein, daß
diese der Größe und dem Abstand der aus Gold bestehenden Kontaktstreifen 24b entsprechen. Die goldplattierten Leiter 40
werden sodann direkt thermokompressiv mit den Kontaktstreifen
24b verbunden. Dies erfolgt in der Weise, daß der Träger auf etwa 200 bis 225°C erwärmt, der Schaltungsträger 39 umgedreht
und die Leiter 40 auf die darunterliegenden Kontaktstreifen 24b ausgerichtet werden. Die Leiter 40 werden sodann gegen
die entsprechenden Kontaktstreifen mit einem erhitzten Dorn gedrückt, wodurch die thermokompressive Verbindung entsteht.
Da das Plastikmaterial 42 des Schaltungsträgers durchsichtig ist, kann die Ausrichtung der Leiter 40 auf die entsprechenden
Kontaktstreifen 24b leicht ausgeführt werden.
109 848/182 9 ^D original Die
Die Leiter des Detektorfeldes werden mit einem GE-Lack oder
einem anderen Isoliermaterial bestrichen. Die Detektorelemente 10a werden an allen Seiten schwarz angestrichen, mit Ausnahme
der an der Kante 34- liegenden Endflächen, so daß der Detektor
nur auf diejenige infrarote Strahlung anspricht, die auf diese Endflächen auftrifft. Jeder der Detektoren kann sodann an seine
entsprechende Verstärkerschaltung angeschlossen werden, indem die Verstärkerschaltung an die dem Detektor zugeordnete Lötfläche
40a angelötet wird.
Für den Anwendungsfall werden zwei Reihen der Detektorelemente
versetzt einander gegenüber gemäß Fig.22 angeordnet, so daß eine zusammenhängende Linie von Detektoren zur Abtastung entsteht.
Das Signal der Detektoren der einen Reihe kann elektronisch um denjenigen Betrag verzögert werden, der bei der Abtastung
erforderlich ist, um von den Detektoren der'einen Reihe
zu den Detektoren der anderen Reihe zu wandern.
Das beschriebene Verfahren gemäß der Erfindung kann nicht nur zur Herstellung von Reihen und Feldern aus Detektorelementen
sondern auch aus derartigen Anordnungen für strahlende Elemente verwendet werden, um entweder eine Information festzustellen
oder abzugeben. So kann z.B. eine Reihe von Lichtemittern nach dem hergestellten Verfahren fabriziert werden, wobei der Unterschied
darin besteht, daß die Scheibe 10 durch ein geeignetes Halbleitermaterial, wie z.B. Galliumarsenid, Indiumarsenid oder
109848/1829 anderen
anderen Halbleitermaterialien der dritten und fünften Gruppe ersetzt werden. Dazu wird ferner ein PN-Übergang parallel verlaufend
zur Oberfläche der Scheibe gebildet, bevor die Scheibe mit dem Träger 12 verschmolzen wird. Der PN-Übergang kann in
herkömmlicher Weise durch Diffusion oder epitaktisches './achsen
erzeugt werden. Für einen Lichtemitter sollte der PN-Übergang zu dem Zeitpunkt gebildet werden, an dem die Scheibe 10 mit dem
Träger 12 verschmolzen wird. Dazu könnte eine leichtdotierte Galliumarsenidscheibe 10 mit einem abgearteten Germaniumträger
12 unter Verwendung von beispielsweise Zinn einer Zinntellurlegierung, einer Goldtellurlegierung oder einer Goldzinklegierung
verschmolzen werden, l/ährend des Schmelzprozesses diffundieren
die Störstellen in das Galliumarsenid und bilden einen PN-Übergang, der parallel zur Oberfläche der Scheibe verläuft.
Die Scheibe kann sodann in einzelne Elemente unterteiltwerden,
die die gewünschte Form und das entsprechende Muster der Goldkontakte 24b aufweisen, so daß die für die Lichtemission erforderlichen
Öffnungen gebildet werden.
Mit dem beschriebenen Verfahren kann auch eine Reihe von Halbleiterlaser
gebildet werden. Die Scheibe 10 würde wiederum z.B. aus Galliumarsenid bestehen, das in geeigneter Weise dotiert
ist und einen in der oben beschriebenen Weise hergestellten PN-Übergang aufweist. In diesem Fall würden jedoch die
einander gegenüberliegenden Enden der länglichen Elemente, die z.B. die in Fig.18 dargestellte Form aufweisen können, derart
109848/1829 poliert
poliert sein, daß sie eine genau planare und parallele Form aufweisen, bevor die scheibe 10 auf den Träger 12 aufgeschmolzen
wird. Die polierten Enden können während dem Ätzvorgang durch eine Goldschicht geschützt werden. Die Elemente können
sodann mit einem undurchsichtigen Material überzogen werden.
Für die Ausführung der Erfindung kann jedes entartete Halbleitermaterial
als Träger verwendet werden, das den erforderlichen Temperaturausdehnungskoeffizienten aufweist. Es können
auch verschiedene Halbleitermaterialien auf die Oberfläche des Trägers aufgeschmolzen werden, da die Ausdehnungskoeffizienten
vieler Halbleitermaterialien sehr nahe beieinander liegen. Dadurch können integrierte Schaltkreise mit weit auseinanderliegenden
Parametern geschaffen werden, die nur herstellbar sind, wenn verschiedene Arten von Halbleitermaterialien für
die verschiedenen Komponenten verwendet werden. Zum Beispiel kann oilicium und die meisten anderen Halbleiterelemente der
dritten bis fünften Gruppe mit einem Träger aus einem entarteten Germanium oder einem anderen Halbleitermaterial verschmolzen
werden. Das entartete Germanium bietet einen Träger für eine Vielzahl verschiedener Halbleitermaterialien für eine Verarbeitung
innerhalb eines großen Temperaturbereiches und bietet außerdem ein Montagematerial mit sehr guter elektrischer und
thermischer Leitung.
Pat ent ansprüche 109848/1829
Claims (10)
1. Verfahren zum Zertrennen eines Materialstückes in eine Reihe
kleiner Bruchteile mit Hilfe einer Tiefätzung, wobei die Ätztiefe im "Verhältnis zur Breite mehr zunimmt, dadurch gekennzeichnet, daß die Ätzflüssigkeit durch öffnungen
in einer dehnbaren Maske zugeführt wird, daß die Ränder der dehnbaren über die Ränder der Ätzvertiefung hinaus stehenden
Maske periodisch in die Ätzvertiefung gebogen werden, um damit die Menge der mit den Seitenwänden der Vertiefung in Berührung
kommenden Ätzflüssigkeit zu verkleinern.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennze i ohne t, daß eine Metallschicht auf der Oberfläche des Materialstückes
aufgedampft und ein Teil der Metallschicht entfernt wird, um Öffnungen zu schaffen, in denen die Oberfläche des Materialstückes
freiliegt, und durch welche die Ätzflüssigkeit mit dem Materialstück in Verbindung gebracht wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Materialstück aus einem Halbleitermaterial
besteht, und daß Teile der Metallschicht auf der Oberfläche des Halbleiterkörpers zurückbleiben und einen elektrischen
Kontakt bilden, nachdem eine wahlweise Ätzung durchgeführt ist.
1098A8/1829
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennz e ichnet,
daß eine zweite Metallschicht auf die erste Metallschicht aufgedampft wird, und daß von der zweiten Metallschicht nicht "bedeckte
Teile der ersten Metallschicht entfernt werden, indem ein Kontakt mit der Oberfläche des Halbleiterkörpers hergestellt wird,
und daß die zweite Metallschicht von dem verbleibenden Teil der ersten Metallschicht entfernt wird. M
5· Verfahren nach Anspruch 3 und 4-, dadurch gekennzeichnet, daß für die erste Metallschicht Gold und für
die zweite Metallschicht Chrom verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß im Vakuum eine dünne Schicht Chrom auf die Oberfläche des Materialstückes aufgedampft wird, daß eine verhältnismäßig
dicke G-oldschicht auf die Chromschicht im Vakuum aufgedampft
f wird, daß eine zweite Chromschicht auf die Goldschicht aufge- ^
dampft wird, daß wahlweise die zweite Chromschicht von allen Bereichen entfernt wird, außer demjenigen Bereich, der beim
fertiggestellten Element als Kontakt Verwendung finden soll, daß wahlweise die Goldschicht und die darunterliegende erste
Chromschicht entfernt wird, um eine schlitzförmige Maske zu bilden, durch welche die Scheibe einer Ätzung unterzogen wird,
daß die Scheibe einem weiteren Ätzmittel ausgesetzt wird, um das Gold außer an den durch die zweite Chromschicht geschützten
109848/1829
Bereichen zu entfernen, und daß die Scheibe einer weiteren Ätzung unterzogen wird, um das Chrom von all denjenigen Bereichen
zu entfernen, die nicht von der verbleibenden Goldschicht und der darunterliegenden Chromschicht geschützt werden,
wodurch die elektrischen Kontaktbereiche für die entsprechenden Elemente gebildet werden.
7. Elementenanordnung mit nach dem Anspruch 1 hergestellten Elementen,
dadurch gekennzeichnet, daß auf die Oberfläche eines entarteten Halbleiterträgers eine Vielzahl von
Halbleiterelementen aufgeschmolzen ist.
8. Elementenanordnung nach Anspruch 7>
dadurch gekennzeichnet, daß die Halbleiterelemente aus einem quecksilberdotiertem
Germanium bestehen und für die Feststellung von Infrarotstrahlung geeignet sind.
9. Elementenanordnung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Halbleiterelemente als strahlende
Emitter ausgeführt sind.
10. Elementenanordnung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß jedes Element einen PN-Übergang aufweist,
der durch die Störstellendiffusion des für die Verschmelzung der Elemente mit dem !Träger verwendeteten Metalls gebildet wird.
109848/1829
Ott
Leerseite
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63891467A | 1967-05-16 | 1967-05-16 | |
US63891567A | 1967-05-16 | 1967-05-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1771344A1 true DE1771344A1 (de) | 1971-11-25 |
Family
ID=27093208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681771344 Pending DE1771344A1 (de) | 1967-05-16 | 1968-05-09 | Verfahren zum Zertrennen eines Materialstueckes durch Tiefenaetzung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1771344A1 (de) |
FR (1) | FR1567408A (de) |
GB (1) | GB1224562A (de) |
NL (1) | NL6806905A (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL170348C (nl) * | 1970-07-10 | 1982-10-18 | Philips Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van een halfgeleiderinrichting, waarbij op een oppervlak van een halfgeleiderlichaam een tegen dotering en tegen thermische oxydatie maskerend masker wordt aangebracht, de door de vensters in het masker vrijgelaten delen van het oppervlak worden onderworpen aan een etsbehandeling voor het vormen van verdiepingen en het halfgeleiderlichaam met het masker wordt onderworpen aan een thermische oxydatiebehandeling voor het vormen van een oxydepatroon dat de verdiepingen althans ten dele opvult. |
US3989946A (en) * | 1975-03-31 | 1976-11-02 | Texas Instruments Incorporated | Arrays for infrared image detection |
FR2359511A1 (fr) * | 1976-07-20 | 1978-02-17 | Philips Nv | Procede pour la fabrication de plusieurs elements de detection de rayonnement infrarouge |
NL7800583A (nl) * | 1978-01-18 | 1979-07-20 | Philips Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van een in- richting en inrichting vervaardigd met behulp van de werkwijze. |
GB2027556B (en) * | 1978-07-31 | 1983-01-19 | Philips Electronic Associated | Manufacturing infra-red detectors |
GB2206443A (en) * | 1987-06-08 | 1989-01-05 | Philips Electronic Associated | A method of manufacturing a semiconductor device |
EP0903780A3 (de) * | 1997-09-19 | 1999-08-25 | Texas Instruments Incorporated | Verfahren und Vorrichtung für drahtgebondete Verpackung für integrierte Schaltung |
-
1968
- 1968-04-24 GB GB1937468A patent/GB1224562A/en not_active Expired
- 1968-05-06 FR FR1567408D patent/FR1567408A/fr not_active Expired
- 1968-05-09 DE DE19681771344 patent/DE1771344A1/de active Pending
- 1968-05-16 NL NL6806905A patent/NL6806905A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1224562A (en) | 1971-03-10 |
NL6806905A (de) | 1968-11-18 |
FR1567408A (de) | 1969-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2801987C3 (de) | Thermoschreibkopf für thermoelektrische Schnelldrucker und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2142146C3 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Herstellen mehrerer Halbleiterbauelemente | |
DE2063579C3 (de) | Codierbare Halbleiteranordnung | |
DE2919114A1 (de) | Photovoltaische zellen in feldanordnung und verfahren zur herstellung derselben | |
DE102005003477A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Halbleitervorrichtung mit Elektroden an Haupt- und Rückseiten eines Halbleiterchips | |
DE2554398A1 (de) | Lichtemissionsdiodenelement und -anordnung | |
DE2713298B2 (de) | Halbleiterlaser | |
DE2315711A1 (de) | Verfahren zum kontaktieren von in einem halbleiterkoerper untergebrachten integrierten schaltungen mit hilfe eines ersten kontaktierungsrahmens | |
DE2823973A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines halbleiters und nach diesem verfahren hergestellter halbleiter | |
DE3509441C2 (de) | Halbleiterlaser-Chip | |
DE2340142A1 (de) | Verfahren zum herstellen von halbleiteranordnungen | |
DE2839044A1 (de) | Halbleiterbauelement mit schottky- sperrschichtuebergang | |
DE1771344A1 (de) | Verfahren zum Zertrennen eines Materialstueckes durch Tiefenaetzung | |
CH638641A5 (de) | Halbleiterbauelement, verfahren zu dessen herstellung und verwendung des halbleiterbauelements. | |
DE1521414C3 (de) | Verfahren zum Aufbringen von nebeneinander liegenden, durch einen engen Zwischenraum voneinander getrennten Metallschichten auf eine Unterlage | |
DE3643898A1 (de) | Verfahren zur bildung eines leitfaehigen musters auf einer halbleiteroberflaeche | |
DE1909480A1 (de) | Halbleiterbauelement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2039027C3 (de) | Halbleiteranordnung mit einem Träger aus Isoliermaterial, einem Halbleiterbauelement und einem Anschlußfleck | |
DE3234925C2 (de) | ||
DE2608813C3 (de) | Niedrigsperrende Zenerdiode | |
DE3328899C2 (de) | Photovoltaische Zelle | |
DE2610539A1 (de) | Halbleiterbauelement mit elektrischen kontakten und verfahren zur herstellung solcher kontakte | |
DE1761740C3 (de) | Verfahren zur Herstellung integrierter Halbleiterschaltungen | |
DE1439529B2 (de) | : Halbleiterbauelement mit einem planaren Halbleiterelement auf einer Kontaktierungsplatte und Verfahren zum Herstellen desselben | |
DE2340425A1 (de) | Vorrichtung zur alphanumerischen zeichenanzeige |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHW | Rejection |