DE1767842B1

DE1767842B1 - Transpirationsregulativ fuer Pflanzen

Info

Publication number: DE1767842B1
Application number: DE19681767842
Authority: DE
Inventors: Cooke Anson Richard
Original assignee: Amchem Products Inc
Current assignee: Henkel Corp
Priority date: 1967-06-26
Filing date: 1968-06-22
Publication date: 1971-07-01
Also published as: NL6809032A; JPS4818606B1; NL140393B; US3539373A; FR1574935A; IL30183A; IL30183A0; ES355421A1

Description

Bei Landpflanzen ist es erforderlich, die Hemmung der Wasserabgabe zu beeinflussen, und zwar um so mehr, in je trocknerer Luft ihre Sprosse wachsen und je schwerer aus dem Boden ein hinreichend schneller und großer Wassernachschub möglich ist, da die Einschränkung der Transpiration durch Verschluß der Stomata für Pflanzen besonders trockener Standorte nicht ausreicht. Dieses trifft auch zu bei ungepflanzten Jungpflanzen nach Kälteeinbrüchen und macht sich durch ein Vertrocknen oder Absterben oder z. B. bei Weihnachtsbäumen durch das lästige Nadeln bemerkbar.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, die Blätter von Pflanzen mit wäßrigen verhältnismäßig hochkonzentrierten Polyvinylchloridemulsionen zu besprühen, um die Pflanzentranspiration zu hemmen. Diese Behandlungsmethode schränkt die Wasserabgabe jedoch nur sehr geringfügig ein und verhindert ein Weiterwachsen der Blätter.

IO

5. Aromatische Diisocyanate, wie

n- oder p-Phenylen- bzw. 2,4-Toluen-diisocyanate und handelsübliche Mischungen aus 2,4- und 2,6-Toluoldiisocyanat (z. B. im Verhältnis von 80 : 20 oder 65 : 35) und ferner 3,3-Dimethyldiphenylmethan-4,4'-diisocyanat;

6. Aliphatisch-aromatische Diisocyanate, wie Xylxylen-1,3- und Xylxylen-l,4-diisocyanate und 4,4'-Diphenylmethan- bzw. -propan-diisocyanat;

7. Derivate von höheren Polyisocyanaten, wie Triphenylmethan-triisocyanat und Polymethylenpolyphenylisocyanat.

Geeignete Verbindungen mit aktiven Wasserstoffatomen zur Herstellung der Vorpolymerisate sind Verbindungen, welche Hydroxyl- und/oder Carboxylreste besitzen, wie z. B. Polyester und Polyäther. Die Polyester werden aus Polycarbonsäuren und Alko-Aufgabe der Erfindung ist es, ein neues Trans- 20 holen gebildet, wobei geeignete Alkohole zur Herpirationsregulativ für Pflanzen vorzuschlagen, welches stellung der Polyester die folgenden Verbindungen sein die Wasserabgabe verringert und trotzdem andere können:

metabolische Prozesse einschließlich des Blattwachstums ungehindert fortschreiten läßt.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird die Verwendung von Vorpolymerisaten als Transpirationsregulativ für Pflanzen vorgeschlagen, welche aus dem Reaktionsprodukt eines Polyisocyanates und vorzugsweise Diisocyanates und einer Verbindung mit aktiven Wasserstoffatomen bestehen. Vorzugsweise ist das Polyisocyanat in molarem Überschuß gegenüber der Verbindung mit dem aktiven Wasserstoffatom vorhanden.

Die Vorpolymerisate werden hergestellt, indem man ein Polyisocyanat in molarem Überschuß mit 3δ einer Verbindung mit aktivem Wasserstoffatom umsetzt und den Gehalt an freiem Isocyanat auf einen niedrigen Wert einstellt, da ein höherer Gehalt an freien Isocyanaten blattschädigend wirken kann. Vorzugsweise beträgt der Gehalt an freiem Isocyanat weniger als 15 bis 20% je nach der zu behandelnden Pflanzenart. Der Gehalt an freiem Isocyanat des Vorpolymerisates wird bestimmt, indem man eine Probe mit überschüssigem n-Butylamin in Tetrahydrofuran vollständig umsetzt und dann den vorhandenen Überschuß an n-Butylamin mit Salzsäure unter Verwendung von Bromphenol als Indikator bis zum blauen Endpunkt titriert.

Als Polyisocyanate lassen sich zur Herstellung der Vorpolymerisate die folgenden Verbindungen verwenden:

1. Alkylendiisocyanate, wie

Äthylen-, Trimethylen-, Tetramethylen-, Pentamethylen-, Octamethylen-, Hexamethylen- und Decamethylen-diisocyanat sowie Propylen- und Butylen-1,2- sowie Butylen-l,3-diisocyanat;

2. Alkyliden-diisocyanate, wie
Äthyliden- und Butyliden-diisocyanat;

3. Cycloalkylen-diisocyanate, wie Cyclopentenylen-1,3-, Cyclopentenylen-1,2-, Cyclohexylen-1,2- und Cyclohexylen-l^-diisocyanate;

4. Cycloalkyliden-diisocyanate, wie Cyclopentyliden- und Cyclohexyliden-diisocyanate;

1. Di öle, wie

Äthylen-, Diäthylen-, Tetraäthylen-, Propylen-, Dipropylen-glykol, 2-Äthyl-l,3-hexandiol, 2,2-Dimethyl-l,6-hexandiol, 1,8-Octandiol, 1,10-Decandiol, Tetramethylenglykol, 1,2- bzw. 1,3- bzw. 2,3-Butandiol, 2,2-Dimethyl- und 2,2'-Diäthyl-1,3-propandiol, 2-Äthyl-2-butyl-l,3-propandiol, 2,3-Dimethyl-2,3-butandiol, 2-Methyl-2,4-pentadiol, 1,6-Hexandiol, 2,5-Hexandiol;

2. Triole, wie

Glycerin, Triäthanolamin, Pyrogallol, Phloroglucin;

3. Monoäther von Triolverbindungen, wie Glyceryl-alpha-allyläther, -phenyläther oder isopropyläther;

4. Triglyceride, hydroxygruppenhaltige ungesättigte höhere Fettsäuren, meist von Rizinusöl;

5. Tetrole, wie z. B. Erythrit und Monoäther desselben;

6. Pentole, wie Arabit, Pentaerythrit und Xylit;

7. Hexole, wie Sorbit, Dulcit, Manit und Idit;

8. Hydroxyester, wie Ester aus 1 Mol einer dibasischen Säure und 2 Mol Glykol oder PoIyglykol oder Polyester mit einem Molverhältnis von Glykol oder Polyglykol zur Säure zwischen 2 und 1, Ester aus 1 Mol einer dimeren Säure und 2 Mol Glykol oder Polyglykol, Ester aus einer Hydroxysäure und einem Glykol- oder einem Polyglykol mit einem Molverhältnis von Glykol bzw. Polyglykol zur Hydroxysäure zwischen 0,5 und 1 sowie Ester aus 1 Mol einer Trihydroxy-Verbindung und 1 Mol einer monobasischen Säure, wie Monoglyceride der Eleostearinsäure.

60 Geeignete dibasische Säuren und Derivate derselben, mit welchen die obigen Alkohole zur Bildung von Polyestern kondensiert werden können, sind Adipinsäure, Azealinsäure, Bernsteinsäure bzw. deren Anhydrid, Glutarsäure oder deren Anhydrid, Phthalsäure oder deren Anhydrid, Terephthalsäure, 1,12-Dodecandicarbonsäure, Sebazinsäure, Dimere von ungesättigten höheren Fettsäuren, wie Dilinoleinsäure.

Die Polyäther sind die sogenannten Polyoxyalkylenverbindungen einschließlich Polyäthylenglykol und Polybutylenalkoholen, ferner Alkylenoxyde, wie Äthylenoxyd oder Propylenoxyd, und mehrwertige Alkohole, wie Äthylenglykol, Propylenglylkol, 1,2-, 1,3-, 1,4- bzw. 2,3-Butandiol, 1,10-Decandiol, GIycerintrimethylolpropan, 1,2,6-Hexantriol, Glycerin, Phloroglucin, Erythrit, 2,2-Dimethyl-l,3-propandiol, 2-Äthyl-2-butyl-l,3-propandiol, 2,3-Dimethyl-2,3-butandiol, 2-Methyl-2,4-pentadiol, 1,6-Hexandiol, 2,5-Hexandiol, 2-Äthyl-l,3-hexandiol, 1,8-Octandiol, Arabit, Pentaerythrit, Xylit, Sorbit, Dulcit, Mannit, Idit.

Als Verbindung mit aktiven Wasserstoffatomen können auch Polybutadiene mit endständigen OH-Gruppen zur Umsetzung mit dem Polyisocyanat verwendet werden.

Bevorzugte Vorpolymerisate stammen von Polyestern, da diese Vorpolymerisate gegenüber ultraviolettem Licht wenig empfindlich sind. Besonders bevorzugt werden Vorpolymerisate, die aus PoIyäthylenadipat und 4,4'-Diphenylmethan-diisocyanat bzw. 2,4-Toluoldiisocyanat erhalten worden sind, ferner Reaktionsprodukte aus Polypropylenglykoldiol bzw. Polypropylenglykoltriol und 2,4-Toluoldiisocyanat.

Im folgenden soll die Hemmung der Wasserabgabe der erfindungsgemäß eingesetzten Vorpolymerisate näher erläutert werden, wobei das erwähnte 2,4-Toluoldiisocyanat ein handelsübliches Gemisch aus den 2,4- und 2,6-Isomeren mit ersterem im Überschuß bestand.

Vergleichsversuch I

Die Hemmung der Wasserabgabe mit einem erfindungsgemäßen Transpirationsregulativ gegenüber einer bekannten Polyvinylchloridemulsion wurde an Hand von Latuca-sativa-Pflanzen bestimmt, die wegen ihrer großen Blattfläche und wegen ihres hohen Stomata-Gehaltes ausgewählt wurden. Hierzu wurden zwei gleiche Pflanzen in Vermikulit und Nährlösung in Kunststofftöpfen aufgezogen und mit den zu untersuchenden Lösungen, und zwar jeweils mit 5 ml mit einem Gehalt von 5 Gewichtsprozent Feststoffen, besprüht. Zur Verhinderung einer Oberflächenverdampfung wurde jeder Topf mit einer Scheibe abgedeckt, so daß nur der Pflanzenstamm durchtreten konnte. Nach 24 Stunden Anpassungszeit wurde die Nährlösung auf das Ursprungsvolumen aufgefüllt, die Gebinde wurden gewogen und 4 Stunden im Treibhaus aufbewahrt. Anschließend wurde wieder gewogen, wobei jede Pflanze am unteren Stamm abgeschnitten und gewogen wurde. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle I angegeben, und zwar das Gewichtsverhältnis in Gramm zwischen abgegebenem Wasser und Blattgewicht. Die Tabelle zeigt, daß die erfindungsgemäßen Transpirationsregulative eine sehr viel bessere Hemmung der Wasserabgabe erreichten als eine Polyvinylchloridemulsion und daß die besten Ergebnisse mit einer Lösung eines Vorpolymerisates aus Polyäthylenadipat und 2,4-Toluoldiisocyanat in Methyläthylketon erhalten wurden. Alle Vergleichsversuche wurden bei etwa 35°C Tagestemperatur und 17⁰C Nachttemperatur bei etwa 75%i§er relativer Luftfeuchte durchgeführt. Es wurden die folgenden Vorpolymerisate A bis F in einem Prozentverhältnis von 75 : 25 in Methyläthylketon verwendet:

A Polyäthylenadipat^^-Toluoldiisocyanat,

B Polypropylenglykoldiol/2,4-Toluoldiisocyanat,

C Polypropylenglykoldiol/2,4-Toluoldiisocyanat,

D Polypropylenglykoldiol^^-Toluoldiisocyanat,

E Polyäthylenadipat/^'-Diphenylmethan-

diisocyanat,

F Polyvinylchloridemulsion.

ίο Als Lösungsmittel für das Vorpolymerisat A wurde ein Gemisch aus Aceton und Methyläthylketon im Verhältnis 1 : 1 und für die Produkte B bis E Methyläthylketon und für das Produkt F Wasser verwendet. In der folgenden Tabelle ist der Gehalt an freiem NCO des Vorpolymerisates vor der Verdünnung in Prozent und ferner das Molekulargewicht der Verbindung mit aktiven Wasserstoffatomen und ferner die Wasserabgabe durch das Verhältnis des abgegebenen Wassers in Gramm zu dem Pflanzengewicht in Gramm wiedergegeben.

Tabelle I

	Gehalt an freiem NCO 0/	Molekular	Wasserabgabe g H₂O/g Pflanze
Vorpoly merisat	/0	gewicht der Verbindung mit aktiven
	4 bis 4,3	H-Atomen	1,82
A	3,15		2,13
B	3,28	800	1,97
C	3,28	2000	2,07
D	3,14	1500	1,8
E		1000	2,45
F		—	2,73
	Kontrolle

Vergleichsversuch II

Bei Verwendung von Picea abies als Versuchspflanze wurde das Transpirationsregulativ in 5%iger Lösung in einem Aceton-Methyläthylketon-Lösungsmittel (50 : 50) verwendet. Untersucht wurden das obige Vorpolymerisat A und das als Vorpolymerisat G bezeichnete Produkt aus Polyäthylenadipat und 2,4-Toluoldiisocyanat mit verschiedenem Gehalt an freiem NCO. Die Hemmung der Wasserabgabe ist ausgedrückt in der Verringerung der Wasserabgabe gegenüber einer Kontrollpflanze im Verlauf von 24 Stunden.

Tabelle II

Vorpolymerisat	% freies NCO	Hemmung in %
G G A	1,6 bis 2,1 6,0 bis 6,3 4,0 bis 4,3	58 37 33

Vergleichsversuch III

Die Verringerung des Nadeins von Weihnachtsbäumen wurde an frisch geschlagenen kanadischen Balsamfichten von 2 bis 3 m Höhe festgestellt, die mit 800 ml einer 5 %igen Lösung des Vorpolymerisates A in Aceton behandelt und dann etwa 1 Monat in Räumen belassen wurden. Es wurde das Gewicht der abgefallenen Nadeln und die Differenz der Nadel-

gewichte von behandelten und unbehandelten Bäumen aufgezeichnet, die ebenfalls die ausgezeichnete Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Transpirationsregulativs zeigen.

Tabelle III

Versuch	Nadelgewicht der Kontrol- bäume	Nadelgewicht der behandelten Bäume	Differenz
1 2 3	27,9 g 27,1g 14,0 g	16,2 g 14,8 g 10,7 g	42% 45% 24%

Vergleichsversuch IV

Latuca-sativa-Pflanzen wurden in Kunststofftöpfen in einem Düngemittel vom Saatgutstaat in einer Klimakammer bei 27° C Tagestemperatur und 16°C Nachttemperatur bei 75%iger relativer Luftfeuchte großgezogen. Alle Töpfe wurden bis zur Behandlung feucht gehalten, worauf jede Pflanze mit 10 ml einer 5%igen Lösung eines Vorpolymerisates in Aceton/ Methyläthylketon besprüht und anschließend wieder in der Klimakammer weitergezogen wurden. Die 25 Behandlung ausreicht.

Töpfe wurden durch Scheiben zur Verhinderung einer Oberflächenverdampfung abgedeckt, wobei nur der Pflanzenstamm durch die Scheibe führte. 4 Stunden nach Entfernung der Töpfe aus dem Wasser wurde gewogen, während 3¹I₂ Stunden danach zur Bestimmung des Wasserverlustes noch einmal gewogen wurde. Anschließend wurden die Töpfe über Nacht in Wasser gebracht. Dieses Verfahren wurde fünfmal im Verlaufe von 5 Tagen durchgeführt, wobei die folgenden Vorpolymerisate die in der Tabelle IV angegebenen Werte erzielten.

Vorpolymerisate:

Verhinderung des Austrocknens von Jungpflanzen und Schößlingen während der Lagerung und auch zur Hemmung der Wasserabgabe bei Baumwolle, insbesondere bei Baumwolle, die in künstlich bewässerten Pflanzungen gezogen worden ist.

Vermutlich gehen die eingesetzten Vorpolymerisate eine Bindung mit den chemisch reaktionsfähigen Gruppen in der Oberfläche der Blattkutikular ein und bilden einen Überzug, der für Kohlendioxyd und Luft durchlässig, gegenüber Wasser jedoch undurchlässig ist. Da dieser Überzug sehr elastisch ist, kann die Pflanze ohne Verformung weiterwachsen, wobei trotzdem die Wasserabgabe gehemmt wird.

Die Vorpolymerisate können in organischen Lösungsmitteln, die für die Pflanze verträglich sind, aufgebracht werden, wie z. B. in Ketonen, Estern und Äthern, wie beispielsweise in Aceton, Methyläthylketon, Acetonitril, Äthylacetat und Methylenchlorid.

Die Konzentration an Vorpolymerisat im Lösungsmittel ist sehr niedrig und liegt im Bereich von 0,001 bis 10 Gewichtsprozent. Bei niedrigen Konzentrationen ist ein mehrfaches Aufbringen erwünscht, während bei höheren Konzentrationen eine einmalige Bevorzugt werden Lösungen

mit einem Feststoffgehalt in einer Größenordnung von 5 Gewichtsprozent. Das Aufbringen der Lösung kann durch Versprühen, z. B. aus Aerosolbehältern, erfolgen, wobei die üblichen halogenierten Kohlenwasserstoffe als Treibmittel verwendet werden.

Außer den oben angegebenen Vorpolymerisaten A bis L wurden weitere Transpirationsregulative gemäß den folgenden Beispielen hergestellt:

Beispiel 1

Ein Vorpolymerisat aus Polyäthylenadipat und Diphenylmethandiisocyanat mit einem Molgewicht von 1000 und einem freien Isocyanatgehalt von 3,14 wurde im Verhältnis 60 : 40 Gewichtsteilen mit Aceton gemischt.

Beispiel 2

Ein Vorpolymerisat aus Polyäthylenadipat und Toluoldiisocyanat mit einem freien Isocyanatgehalt von 1,8 bis 2,1 wurde in einer Menge von 75 Gewichtsteilen mit 25 Gewichtsteilen eines Lösungsmittels aus Aceton und Methyläthylketon (1 : 1) vermischt. Auch diese Produkte zeigten eine ausgezeichnete Hemmung der Wasserabgabe bei Pflanzen.

Vergleichsversuch V

In den folgenden Versuchsreihen wurde ein erfindungsgemäßes Polyurethanpräpolymerisat im Hinblick auf seine Wirkung als Transpirationsregulativ gegenüber anderen bekannten Verbindungen untersucht. Es wurde ein als R-14 bezeichnetes Polyurethanpräpolymerisat verwendet, das durch Umsetzung von Polyäthylenadipat mitDiphenylmethandiisocyanat hergestellt worden war und das ein Molekulargewicht

Diese Vergleichsversuche zeigen, daß die Vorpoly- 60 von nur 1000 besaß und somit nur 5 bis 6 Äthylenmerisate erfindungsgemäß als Transpirationsregulativ adipatmoleküle enthielt. Ein derartiges Präpolymerisat

H Polypropylenglykoldiol/Toluoldiisocyanat,

I Polypropylenglykoltriol/Toluoldiisocyanat,

J Polypropylenglykoltriol/Toluoldiisocyanat,

K Polyäthylenadipat/Toluoldiisocyanat,

L Polyäthylenadipat/Toluoldiisocyanat.

Tabelle IV

	freies NCO	Molekular gewicht	Durchschnittlicher	behandelten
Vorpoly- merisat	in Io		Gewichtsverlust in % bei	Pflanzen
			Kontroll-	4,86
	3,15	800	pflanzen	4,6
H	3,28	1500	5,48	4,54
I	3,24	3000	4,76	8,19
J	3,05	1000	4,76	6,5
K	2,95	1000	11,03
L		9,13

zur Behandlung von Stomata-Pflanzenblättern der verschiedensten Arten eingesetzt werden können. Die Transpirationsregulative können für immergrüne Pflanzen, Büsche, Bäume, Blattpflanzen und Rosen und allgemein zur Verhinderung von Winterschäden, des Nadeins und zur Vermeidung von Schaden bei Dürre und beim Umpflanzen verwendet werden. Ferner zur bildet keinen Film, solange es nicht polymerisiert ist. Versuchsreihe 1

Es wurden 6 Wochen alte, 5,7 cm hohe eingetopfte Salatpflanzen jeweils mit 5 ml der zu untersuchenden Lösung besprüht. Die Oberfläche der Töpfe wurde mit einer Polystyrolfolie abgedeckt, um Feuchtigkeits-

Verluste aus dem Erdboden so auszuschließen, daß jeder Gewichtsverlust der Pflanzentranspiration zuzurechnen war. Der Wasserverlust wurde durch Wiegen bei Beginn des Versuches und nach 24 Stunden ermittelt. In der folgenden Tabelle V ist die Verhinderung des Wasserverlustes in Prozent verglichen mit den unbehandelten Pflanzen angegeben, und zwar bezogen auf einen Durchschnittswert von fünf Pflanzen. Dieses bedeutet, daß ein Wert von 100% keinen Wasserverlust und somit eine vollständige Verhinderung der Transpiration anzeigt.

Tabelle V

ratur von 26,7° C bei 70- bis 80%iger relativer Luftfeuchte und gleichmäßiger Beleuchtung befand. Nach 4 Stunden wurden die Töpfe wieder gewogen und damit der Wasserverbrauch bestimmt. Vor und nach dem Versuch wurde das Frischgewicht festgestellt und der Wasserverbrauch je Gramm Frischgewicht berechnet. Hierbei wurden die folgenden Werte erhalten:

Tabelle VI

	Verhinderung
Präparate	des Wasser
	verlustes in %
Polyurethan-Präpolymerisat gemäß
Erfindung, 5% in Aceton/Methyl-
keton	82
Polyvinylchlorid, 10% Emulsion in
Wasser	19
Carboxyliertes Acrylsäure-Misch-
polymerisat, 5% in Aceton/Me
thyläthylketon	16
Polyvinylacetat-Mischpolymerisat,
5% in Aceton/Methyläthylketon	21
Carboxyliertes Polyvinylacetat-
Mischpolymerisat, 5% in Aceton	4
Vinylindinchlorid-Mischpolymerisat,
5 %ige wäßrige Emulsion	4
1-Isobutoxyäthylenmaleinsäure-
anhydrid-Polymerisat, 5% in
Aceton/Methyläthylketon	14
Polyacrylsäure, 5 % in Aceton	20
Vinylchlorid/Vinylidenchlorid-
Mischpolymerisat, 5% in H₂O	20
3,2-Oxo-l-pyrrolidinyläthyl-bern-
steinsäureanhydrid-Polymerisat,
5% in Wasser	10
1-Methoxyäthylenmaleinsäure-
monoäthylester-Polymeres,
5 % äthanolische Lösung	6
Isobutoxyvinylen-Polymeres,
5% in Methyläthylketon	48

Die vorstehende Tabelle zeigt deutlich, daß mit dem erfindungsgemäßen Polyurethan-Präpolymerisat eine sehr viel wirksamere Verhinderung der Pflanzentranspiration bewirkt wurde. Im allgemeinen zeigten alle Verbindungen nur Werte von 20% oder weniger, und nur bei der besten Verbindung, nämlich dem Isobutoxyvinylenpolymerisat wurde eine Inhibierung von 48% erreicht; bei dieser Verbindung bildete sich jedoch auf der Pflanze ein klebriger Film, der für Nutzpflanzen nicht tolerierbar ist.

Versuchsreihe 2

Es wurden 15 bis 20 cm große Tomatenpflanzen in Töpfen mit den zu untersuchenden Lösungen besprüht und nach dem Abtrocknen nochmals besprüht. Jeder Versuch wurde an sechs Pflanzen durchgeführt. Anschließend wurden die Töpfe mit den einzelnen Pflanzen in einer Klimakammer über Nacht bewässert und nach 3 Stunden Trocknen wieder gewogen und in die Klimakammer gestellt, die sich bei einer Tempe-

	Gesamt	Wasser	Prozent	Prozentuale Änderung
Poly meres	H,O-Ver- brauch von sechs	verbrauch jeg Frisch	gehalt gegenüber dem Kon
	Töpfen	gewicht	trollversuch	+19,8
G-2697	140,65	2,54	119,8	-9,0
G-2744	148,84	1,94	91,0	-11,3
G-2823	153,12	1,88	88,7
G-2824	148,78	1,97	92,9	-18,4
Q-117	141,33	1,73	81,6	-5,2
Q-118	141,59	2,01	94,8	+9,9
P-284	147,30	2,33	109,9	-38,2
R-14	101,88	1,31	61,8
Kon				0
trolle	141,46	2,12	100,00

Die oben angegebenen Polymeren waren die folgenden:

G-2697 3-(l-Methoxyäthyl)-2-dimethylaminoäthylbernsteinsäureester-Polymerisat.

G-2744 Isobutyläther-Chloräthylen-Polymerisat.
G-2823 l-Hexadexyloxyäthylen-Styrol+-Maleinsäureanhydrid-Polymeres.

G-2824 Tetradecyläthylen-Styrol+-Maleinsäure-

anhydrid-Polymeres.

Q-117 Acrylamid, N-(l,l-Dimethyl-3-oxobutyl)-

acrylamid-Methylacrylsäureester-Polymeres.

Q-118 Maleinsäureanhydrid-Styrylester-Misch-

polymerisat.

P-284 Maleinsäure-2-Dimethylaminoäthylstyrylesterhydrochlorid-MischpoIymerisat.

R-14 Polyäthylenadipat-Diphenylmethandiiso-

cyanat-Polyurethan-Präpolymeres gemäß der

Erfindung.

Die obigen Werte zeigen deutlich, daß keine der eingesetzten Verbindungen sich den Ergebnissen annäherte, die mit dem erfindungsgemäßen Produkt R-14 erzielt wurden.

Die besten Werte bezüglich des Wasserverbrauchs waren bei den Vergleichsverbindungen Werte von etwa 18%, während mit der erfindungsgemäßen Verbindung ein erheblich geringerer Wasserverbrauch von 38,2% erzielt wurde.

Claims

Patentansprüche:

1. Verwendung von Vorpolymerisaten, bestehend aus dem Reaktionsprodukt eines Polyisocyanates und einer Verbindung mit aktiven Wasserstoffatomen alsTranspirationsregulativ für Pflanzen.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat einen freien Isocyanatgehalt von weniger als 20% besitzt.

109527/374

3. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat ein Reaktionsprodukt eines Polyesters und eines Diisocyanates ist.

4. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat das Reaktionsprodukt eines Polyäthers und eines Diisocyanates ist.

5. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat das Reaktionsprodukt von Polyäthylenadipat und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat oder von 2,4-ToluoI-diisocyanat ist.

6. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat das Reaktionsprodukt aus Polypropylenglykoldiol und 2,4-Toluoldiisocyanat oder von Polypropylenglykoltriol und 2,4-Toluoldiisocyanat ist.

7. Verwendung nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat in einem Keton, Ester und/oder Äther als Lösungsmittel und vorzugsweise in einer Aceton-Methyläthylketon-Mischung verwendet wird.

8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Vorpolymerisat im Lösungsmittel in Konzentrationen von 0,001 bis 10 Gewichtsprozent und vorzugsweise von etwa 5 Ge wichtsprozent vorhanden ist.

9. Pflanzenregulativ zur Verwendung gemäß Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Vorporymerisat enthält, das aus einem Reak tionsprodukt eines Polyisocyanates und einer Verbindung mit einem aktiven Wasserstoffatom besteht, welches in einem Keton, Äther oder Ester gelöst ist und welches vorzugsweise einen freien Isocyanatgchalt unter 20% besitzt.