DE1694527A1 - Mit einer Verankerungsschicht versehener Gebrauchsgegenstand - Google Patents

Mit einer Verankerungsschicht versehener Gebrauchsgegenstand

Info

Publication number
DE1694527A1
DE1694527A1 DE1967K0061446 DEK0061446A DE1694527A1 DE 1694527 A1 DE1694527 A1 DE 1694527A1 DE 1967K0061446 DE1967K0061446 DE 1967K0061446 DE K0061446 A DEK0061446 A DE K0061446A DE 1694527 A1 DE1694527 A1 DE 1694527A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
layer
plate
polystyrene
chloride
styrene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE1967K0061446
Other languages
English (en)
Other versions
DE1694527B2 (de
Inventor
Wagner Richard Lloyd
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kalle GmbH and Co KG filed Critical Kalle GmbH and Co KG
Publication of DE1694527A1 publication Critical patent/DE1694527A1/de
Publication of DE1694527B2 publication Critical patent/DE1694527B2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J131/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09J131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41NPRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
    • B41N3/00Preparing for use and conserving printing surfaces
    • B41N3/03Chemical or electrical pretreatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/046Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/048Forming gas barrier coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/056Forming hydrophilic coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/06Coating with compositions not containing macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10Homopolymers or copolymers of propene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/136Coating process making radiation sensitive element

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt K 1719A PP-Dr.P.-is 15. Februar 1967
üf»T ,
Beschreibung
sur Anmeldung von
XALLE AKTZSNQESBLLSCHAFT Vlesbaden-Blebrlch
für ein Patent auf
Mit einer Verankerungasohleht versehener Gebrauchs·
gegenstand
Die vorliegende Erfindung besieht sich auf Gebrauchsgegenstände aus synthetischen Polymerisaten, die nit einer dünnen Schicht übersogen sind, welche ihren Gebrauchswert erhöht. Vor allen betrifft die Erfindung Folien oder Platten aus Kunststoffen, welche Bit einer solchen Schicht übersogen sind. Insbesondere betrifft die Erfindung ein lichtempfindliches Material sur Herstellung einer lithographischen Druckplatte, bei welche« ein« solche Folie oder Platte Schichtträger 1·%,
909834/15OJ oFUGWAL INSPECTED
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsara Zaldisn Tag Blatt
K 1719 A PP-Dr .P .-is 15.2.1967 - *
Es 1st allgemein bekannt, daft Polyolefine, Polystyrol, Styrol-Misohpolynerisate, Mischungen von Polystyrol mit Styrol-Butadien-Mischpolymerisaten, Polyvinylidenchlorid, Mischpolymerisate aus Vinylchlorid und Vinylidenchlorid, Polyvinylchlorid, und Polv«(bis-ohlormethyl-oxetan) zu Pollen, Platten, Flaschen, Sohlfluchen und anderen brauchbaren Gegenstanden verarbeitet werden können. Alle diese Polymerisate haben Jedoch den Nachteil, daß sie dazu neigen, statische Elektrisltfit aufxuladen, gasdurchlässig sind, sich nicht leicht bedrucken lassen, und daA aufgebrachte Schichten schlecht auf ihnen haften·
Es 1st nun gefunden worden, dafi man diese besonderen Polymerisate ant!•statisch, weniger durchlässig fUr Gase und besser bedmokbar machen und ihre Haftung an Ober· sügen verbessern kann, wenn man «in« sehr dünn· Schicht aus Slllolummonooxyd durch Vakuum-Bedampfung auf ihre Oberfläche aufbringt, überraschenderweise 1st gefunden worden, daft Siliolummonoxyd eine chemische Verbindung eingeht, wenn man es durch Vakuum-Bedampfung auf eines der oben genannten besonderen Polymerisat· aufbringt, jedoch nicht, wenn man es dureh Vakuun-Bedampfung auf ander· Polymerisate, «.B. Polyethylenterephthalat, Poly· aeetalhars oder Caprolactam«Pelyaald, aufbringt· Dl··· Verbindung ist so fest, da* im Fall· des Einreiben«
909834/1503
INSPECTED
(ALLE] KALLE AKTIENGESELLSCHAFT 1694Ϊ24
Unsere Zeichen Tag Blatt K 1719 A PP-Dr J».-is I5.2.I967 - T"
das Polymerisat nachgibt, und nicht die Verbindung zwischen Polymerisat und Sillclummonoxydschicht.
Die bestimmten Polymerisate, dio gemäß der vorliegenden Erfindung beschichtet werden können, sind: die
stereoreffulfiren Polyolefine, wie lineare» Polyäthylen, -
stereoregulfires Polypropylen, kristalline Mischpolymerisate aus Ethylen und Propylen, kristalline Mischpolymerisate aus Äthylen und 1-Buten, kristallin« Mischpolymerisate aus Propylen und 1-Buten, kristalline Mischpolymerisate aus Isopren und Propylen u.dgl.; Polystyrol, Mischpolymerisate des Styrole, einschließlich der Terpolyroere, wie die Acrylnitril-Butadlen-Styrol-Mischpolymerisate, Mischungen von Polystyrol mit Styrol-Butadien-Mischpolymerisaten, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Mitohpolymerisate von Vinylchlorid, : I Poly·* bis-chlormethyl-oxetan), und Miachungen dieser Polymerisate miteinander. Die Polymerisate können selbst· verständlich noch Zus&tse enthalten, wie Streck« oder Füllmittel, Farbstoffe, Stabilisierungsmittel, verstärkende Zusäte« und dgl., Jedoch 1st das eventuelle Vorhandensein solcher Zusltte für die Erfindung ohne Bedeutung. Zwar können Polymerisate verschiedener Formen
und Orö*en gern!* der vorliegenden Erfindung besehlohtet werden, doeh werden Folien odtr Platten vorsugswelse 90983^/1503
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt K 1719 A , PP-Dr .P ^-Ia I5.2.I967 - ·*-■
verwandet. In einigen Füllen kann es von Vorteil sein, Platten oder Pollen su verwenden, die nach bekannten Verfahren orientiert wurden.
Die Vakuum-Bedampfunß der Oberfluche der genannten Polymerisate mit Siliciummonoxyd kann nach einem der bekannten Verfahren zur Vakuum-Bedampfung vorgenommen werden. Die Dicke der Schicht aoll awiechen 0#000075 und etwa 0,001 mm liegen, vorzugsweise swlsehen etwa 0,0002 und 0,00075 nwu Die Dicke der Schicht kann durch die Temperatur» die Entfernung der Platte von der Auatrlttsetelle dee 3111ciuramonoxyda und die Dauer des BedampfungaVorganges bestirnt werden . Normalerweise herrscht In der Unterdruckkammer während des Bedanspfens ein Druck von 0,0005 mm Quecksilber oder weniger. Die Dauer des Bedampfungsvorganßes schwankt Je nach der angewendeten Temperatur und dem Abatand der Platte von der Austrlttsatelle. Wenn die mit Silieiuwnonoxyd beschichtete Platte längere Zeit gelagert werden soll, so 1st es normalerweise su empfehlen, eine Sohutssehleht o aufEubrlngen, um eine Oxidierung tu verhindern oder su
vermeiden, daß sieh Stoffe auf der Platte absetsen,
ζ die ihre Oberfläche oleophil machen würden. Ein Ver-3^ fahren «ur Aufbringung einer Sohutasohicht besteht darin, ο
co die Platte einfach in eine wässrige LCeung von Carboxymethylcellulose au tauchen und sie dann trocknen su
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt K 1719 A r FP-Dr .P .-Is 15.2.1967 -T
lassen. Diese Schicht liißt eich leicht abwaschen, eh« man die Platte verwendet.
Die boschlohteten Polymerisate genäß der vorliegenden Erfindung eignen sieh besonders zur Verwendung als biegsamer, preiswerter, leichter Schichtträger für lichtempfindliches Material but Herstellung lithographischer Platten, vorausgesetzt, daß die Folie glatt 1st und die Silioiurcraonoxydsohioht die richtige Stärke besitzt· Genauer gesagt, müssen folgende Bedingungen erfüllt sein: 1) die Oberfläche der Polymerisatfolie darf keine erkennberen Unebenheiton aufweisen, und 2) die Dicke der Siliciumaonoxyrlsohioht nuß »wlsohen 0,000073 und 0,001 ma. betragen· Die Stärke der Polymerisat folie selbst 1st nicht entscheidend, doch sollte sie normalerweise, auAer wenn sie durch eine Unterlage verstärkt ist, mindestens 0,079 mn stark und überall gleichmäßig diele sein, mit Abweichungen von nicht mehr als ♦ 10 Jt, Zn bestirnten Pillen kann es von Torteil sein, die Folie ansufflrben. So kann man eine solohe Färbung daiu benutzen, t» «in· mit einer Dlaxoblldsehleht kontrastierend« Färb· su ereeugen oder um die Neigung but Lichthofbildung su verringern. Wl* bereits oben gesagt, 1st es fur dl· Erfindung unbe4ingt erforderlich, daft dl· Fell· glatt ist, d.h. kein« erkennbaren Unebenheiten aufweist* Platten
909834/1503
(A Ue
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
K 1719 A
Unser· Zaldien Tag Blatt
FP-Dp.P.-ie 15.2.1967 - **■
mit glatter Oberfläche können alt Hilf· verschiedener, allgemein bekannter Methoden hergestellt werden, z.B. durch Kalandrieren, Hochglanzpolieren, Fonaen zwischen glatten Platten, Extrudieren auf poliert« Abachreckvalzen, und ähnliche Verfahren.
Die lithographicohen Platten genlß dar vorliegenden Erfindung können leicht zu positiv oder negativ arbeitenden Druckplatten verarbeitet werden. Eine negativ arbeitende Platte kann aan z.B. dadurch herstellen, daß nan die Platte slt einer Sehloht eines Photoresists Überzieht und sie dann unter einen transparenten Negativ belichtet, wobei die Photorealst-Schleht an den belichteten Stellen unlöslich und oleophil wird. Wenn ■an dann die nicht belichteten Stellen der Schicht weglost, wird die hydrophile Sllleluanonoxydsohloht freigelegt, so daß aan eine negativ arbeitende Druckplatte erhllt. Eine positiv arbeitende Platte kann nan her· stellen, indes van ebenfalls alt einer Photoresist-Schicht besehlohtet, unter einer transparenten positiven Yorlage belichtet und die nicht belichteten (lösliohen) Anteile der Photereelet-Sehicht wie often beschrieben weglöst, so daft Ale Sillei«wM>noxydsehloht freigelegt wird. Jenn Man Jetzt die SillelueMonozidsehieht wegätzt,
909834/1503
BAD OBiOlNAt
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt
K 1719 A FP-Dr .P .-Ie 15.2.1967 · T"
wlrd dl· oleophile Oberfläche der ale Ba*Ib verwendeten Folie freigelegt. Anschließend entfernt nan die beiiahtet e (gehortete) Photoresist-Sohicht, so daß die hydro· phile Siliciumraonoxydsehieht darunter bloßgelegt wird, und man erhält somit eine positiv arbeitende Platte . Ee ist auch möglich., die Platte mit einer Photoresist-Sohlcht su beschichten, die beim Belichten Fluorwasserstoff abgibt (ζ ·Β. Dlasofluoborat). Eine Photoreslst-Schloht dieser Art würde bei der Belichtung automatisch die Siliclummonoxydsohioht wegüteen, so daß man einen Schritt bei der Entwicklung einspart*
Die folgenden Beispiele sollen der näheren Erläuterung der Erfindung dienen; sofern nichts anderes angegeben ist, sind Gewichtstelle und Gewichtsprozente gemeint.
Beispiel 1 Eine alt Sillciumracaoxyd beschichtete lithographische Polypropylenplatte wurde wie folgt hergestellt»
Sine 0,38 am dicke extrudierte Folie aus kristallinem Polypropylen alt einem Molekulargewicht von 600 000 wurde zu einer Platte von 25 * 4Q cm zugeschnitten und hochglan»poliert, bis keine Fehler in der Oberfläche mehr zu erkennen waren.
9Q983W1503 BAD ORIGINAL
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
K 1719 A
Unsere Zeichen Tag Bio»
PP-Dr.P.-Isj 15.2.1967 - *
Die glatte Polypropylenplatte wurde dann in eine Unterdruckkammer Gebracht, die mit fünf elektrisch beheizten Wolfrara-Glühfilden ausgerüstet war. Die Platte wurde so befestigt» daß sie in einem Abstand von 25> bia 30.cm etwa bogenförmig uiq die Glühfäden herum lag. Jeder Glühfaden erwßrmte eine bestimmte Menge Slliciummonoxyd auf dessen Verdaropfun^Btemperatur und wurde dor Reihe nach für eich abgebrannt. Die Dauer des Verdampfung«Vorganges war etwa 2 Minuten je Glühfaden. Während des Verdampfurißjsvorganges herrschte in der Unterdruckkammer ein Druck von 0,000*15 mn. Die so hergestellte Platte wies eine 0,00038 mm dicke Schicht auf, die kratz- und abriebfest war.
Die mit Silieiuuunonoxyd beschichtete lithographische Platte wurde in eine Druckplatte umgewandelt, indem man sie mit einer im Handel erhältlichen. Druckfarbe annehmenden Dlazo-Hars-Schlcht übersog. Nach der Belichtung unter einer transparenten Bildvorlage und Entwicklung d«r Platte stellte man 10 000 Drucke auf einer lithographischen Druckmaschine damit her. Di« «rreugten Kopien waren von ausgeselehneter Qualität. Bei einer Untersuchung der Platt« stellt· «s sieh heraus, daü» sie unbeschädigt war und dafi dl· Schicht noch inmr fest auf der Polypropylenunterlage haftete.
909834/1503
BAD ORIGINAL KALLEAKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt
K 1719 A FP-Dr,P.-i· 15.2.1967 --9-
Belsplel 2
Eine 0,23 am dick· Foil« aus linearen Polyethylen von hoher Dichte, daa ein Molekulargewicht von etwa 150 000 hatte, wurde zu einer Platte von 25 x 4o era zugeschnitten und wie In Beispiel 1 beschrieben hochglanzpoliert. Die glatte Platte wurde dann nach der in Beispiel 1 angegebenen Methode mit einer 0,0005 mtn Ui3ken 3ohicht aus Sillolummonoxyd beschichtet. Die ro erhaltone lithographische Platte wurde In eine Druckplatte umgewandelt , Indem man sie mit einer im Handel erhältlichen, Druckfarbe annehmenden Diazo-Harz-Schicht Überwog und dann wie in Bolapiel 1 mit «inom Bild versah. Die Druckplatte wurde zur Herstellung von 20 000 Kopien auf einer lithographischen Druckmaschine benutzt. Die Drucke waren von ausgezeichneter Qualität und die Platte zeigte anschließend keinerlei Beschädigung*
Beispiel 3
Eine Polypropylenfolie gemäß Beispiel 1 wurde hochßlanspollert und dann wie in Beispiel 1 mit einer 0,00013 nm dieken Schicht aus Siliciumonoxyd tesohlchtot.
Die so hergestellte llthographisohe Platte wurde in •Ine Druckplatte umgewandelt, indem man sie mit eine» la Handel erhaltlichen, Druckfarbe annehmenden Phofco-
909834/1503
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zalchsn Tog Blatt
K 1719 A PP-Dr.P.-is 15.2.1967
resist Übersog. Nach der Beilohtung unter einer transparenten positiven Vorlage wurden die wasserlöslichen Stellen, die den Bildstellen der positiven Vorlage entsprachen, entfernt. Anschließend wurde die Platte drei Minuten lang In eine Q,752i£o wfissrlge Lösung von Fluorwasserstoffsäure gelegt, un die Silloivaamonoxyasohlent weßSUütKen und oleophllc stellen freizulegen. Schließlich wurde der gehortete Photoresist alt Hilfe eines organischen Lösungsmittels «entfernt und die hydro· phlle Slliciuniflonoxydschioht freigelegt. Die so hergestellte positiv arbeitende Druckplatte ,arbeitete aufriedsnstellenü während ulner Auflage von 10 000 Drucken, Eine Untersuchung orßab, da3 die Platte unbeschädigt war,
Beispiel ^
Eine 0,5 am dicke Folie aus einem kristallinen Misoh· polymerisat aus Sthylen und Propylen» d:is ein Molekulargewicht van etwa öOO 000 hatte und 5 Molprozent Xthylen enfehialt, wurde zu einer Platte von 25 ^O cn zureehtgesehnitt«n und so lange kalandrlert, bis keine Unebanhelten in ünr Oberfläche »ehr su erkennen waren. Die glatte Platte wurde dann wie in Beispiel 1 beschrieben mit einer 0,0003 am dicken Sehloht aus Sillelunsonoxyd beschichtet *
909834/1503 BAD
ill KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
Unsere Zeichen Tag Blatt K 1719 A FP-Dr,P.-ie 15,2.1967 - IT
Die so erzeugte lithographische Platte wurde In eine Druckplatte umgewandelt, indem man sie mit einem im Handel erhältlichen, Druckfarbe annehmenden Photoresist üBereog. Mach dor Belichtung unter einer transparenten negativen Vorlage wurden die wascerunlusllchen, das waren die unbelichtet gebliebenen Teile der Schicht, entfernt und die hydrophile Slliciummonoxydschlcht freigelegt. Mit der bo hergestellten Druckplatte wurden in einer lithographischen Druckmaschine 15 000 Kopien hergestellt. Die Drucke waren von ausgezeichneter Qualität und die Platte zeigte keinerlei Beschädigung.
Bciapiol 5
Eine mit Siliciuwaonoxyd beschichtete lithographische Platte aus Poly-(bie-chlormethyl-oxet«ri) wurde wie folgt hergestellt:
Eine 0,5 mn dioke extrudlerte Folie aus Poly-(bis« chlorine thy 1-oxe tan) mit eine« Molekulargewicht von 270 000 wurde su einer Platt· von 25 K ko cm drO&e Burechtgeschnltten und so lang« kalandriert, bis kein« Unebenheiten mehr in der Oberflßche cu sehen waren, 01« glatt· Pittte wurde dann nach dem Verfahren gemäß Beispiel 1 tait «intr 0,0001 um dicken Sohioht aus Siliciueeonoxyd b«tehloht*t.
909834/1S03 >*«***
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt
K 1719 A FP-Dr.P.-is IS.2.1967 -
Die entstehende lithographische Platte wurde in eine Druckplatte umgewandelt, indem man eic mit einer im' Handel erhaltlichen, Druckfarbe anneluaenden Photoresist-Schicht überzop,. Nach der Belichtung unter einem negativen transparenten Original entfernte nan die unbelichtet und daher wasserlöslich gebliebenen Stellen der Schicht, so daß die hydrophile Siliciummonoxydschicht freigelegt wurde. Hit der so erhaltenen Druckplatte druckte man 15 000 Abzüge auf einer lithographischen Druckmaschine. Die Kopien waren von ausgezeichneter Qualität und die Platte zeigte keinerlei Beschei
Beispiel C
Eine mit Siliciumraonoxyd beschichtete Polyvinylchloridfolie wurde wie folgt hergestellt:
Eine 0,025 nun dicke Folie aus Polyvinylchlorid mit der spezifischen Viskosität Ο.* (gemessen nach ASTM D-1243-52T) wurde wie in Beiepiel 1 beschrieben «it einer 0,00013 ram dicken Schicht aus CilicJuamonoxyd beschichtet.
Die auf diese Weise hergestellte beschichtete Folie und eine unbeschichtete Veröleichefölie wurden pjem.'lß ASTM D l*i3U auf ihre (SasdurchlÄssiRkeit j»eprüft. Die Resultate sind aus der folgenden Tabelle zu ersehen: 909834/1503
BADORiGiNAL
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unsere Zeichen Tag Blatt
K 1719 A .. FP-Dr.P.-is 15. 2.1967 -
ecm / w2 / 2·» Std. / Ate.
O1 CO2 20 8 Stunden)
Unbeschichtete
Vergleichsfolie
120 320 0
(nach
Beschichtete Folie 78 175
Beispiel 7 Eine mit Siliciumnonoxyd beschichtete Polystyrolfolie
wurde wie folgt hergestellt:
Eine 0,25 nun dicke Folie aus Polystyrol mit einem Molekulargewicht von etwa 300 000 wurde nach dem Verfahren gemäß Beispiel 1 mit einer 0,000075 mm dicken Schicht aus Siliciummonoxyd aberzogen.
Die auf diese Weise hergestellte beschichtete Folie und eine unboschichtete Vergleichsfolie wurden auf ihre antistatischen Eigenschaften geprüft. Beide Folien wurden mit einer statischen Ladung von 1000 Volt aufgeladen und dann wurde die Zeit gemessen, die verging, bis die Ladung verschwunden war. Die Resultate sind aus der folgenden Tabelle au ersehen;
909834/1503
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
K 1719 A
Unser· Zeichen Tag Blatt
FP-Dr.P.-ie 15.^2.1967 - r*
Relative Feuchtigkeit bei SO0F (» 26.6° C.)
Ladung
verschwunden
nach 5 Min.
Unbeschichtete Vergleiche- '
folie U7 %
Beschichtete
Folie «»7 %
Unbeschichtete Vergleichsfolie 12 %
Beschichtete
Folie 12 %
Zur halben Entladung benötigte Zelt
900
10
930
65
zu lang zum Hessen
·* 5 Sekunden
zu lang zum Hessen
75 Sekunden
Beispiel 8 Eine mit Siliciumnonoxyd beschichtete Polypropylenfolie
wurde wie folgt hergestellt:
Eine 0,05 c» dicke Folie aus kristallinem Polypropylen ait einen Molekulargewicht von 600 000 wurde nach den Verfahren von Beispiel 1 mit einer 0,00015 mn dicken Schicht aus Siliciumonoxyd beschichtet.
Die so hergestellte beschichtete Folie und eine unbeschichtete Vergleichsfolie wurden auf ihre Bedruckbarkeit geprüft, indes man «it einer in Handel erhafctliehen Anilindruckfarbe voa Polyamidtyp Zeichen aufbrachte.
909834/1503
ORIGINAL INSPECTED
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT SSrr Unsere Zeichen Tag Blatt K 1719 A ■ rr-Pr.P.--is 15.2.1967 -
15
Nachdem man die Druckfarbe eine Stunde lann hatte auftrocknen lassen, wurden die mit Zeichen versehenen Oberflächen mit einem Baumwolltuch abgerieben. Das Zeichen auf der beschichteten Folie licss sich nicht abreiben, während das Zeichen auf der unbeechichteten Verpleichsfolie durch Reiben leicht zu entfernen war.
Beispiel 9
Line mit Siliciununonoxyd beschichtete lithographische Platte wurde aus einer 0,5 mn dicken extrudierten Folie aus einer Mischung von Polystyrol und einem Ptyrol-Rutadien-Mischpolymerisat hernestellt. Das Polystyrol hatte ein Molekulargewicht von etwa 300 000 und nachte 90 % der Mischung aus. Das Mischpolymerisat aus Styrol und Butadien hatte ebenfalls ein Molekulargewicht von 300 000 und enthielt etwa 28 % monomeres Styrol. Aus der Folie schnitt »an eine Platte von 2S χ UO cm Grüße und polierte sie so lange auf Hochglanz, bis die Oberfläche keine sichtbaren Unebenheiten mehr aufwies. Die glatte Platte wurde nach dem Verfahren von Beispiel 1 »it einer 0,00038 mm dicken Schicht aus Siliciunaonoxyd beschichtet. Die ·ο hergestellte lithographische Platte wandelte man in eine Druckplatte um, indem nan sie rait einer im Handel erhältlichen, Druckfarbe annehmenden Oiazo-Harz-Schicht überzog
90983^/1503 ORIGINAL INSPECTED
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Unter· Ztlditn Tag Blatt K 1719 A FP-Dr.P.-is 15.2.1967 - t&
und wie in Beispiel 1 mit eines Bild versah. Von dieser Druckplatte wurden 20 000 Kopien auf einer lithographischen Druckmaschine gedruckt. Die Kopien waren von ausgezeichneter Qualität und die Platte zeigte keinerlei Beschädigung.
909134/1103
OBSGlNAL INSPECTED

Claims (3)

KALLE AKTIENGESELLSCHAFT - Unstra Ztldien Tag Blatt K 17It A - FP-Dr.P.-is 15.2.1917 -IT- Patentan Sprüche
1. Gebrauchsgegenstand aus Polyolefinen, Polystyrol, Styrol-Mischpolynaerisat, einer Mischung von Polystyrol und Mischpolymerisat.aus Styrol und Butadien, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Mischpolymerisat aus Vinylchlorid und Vinylidenchlorid oder Poly-(bischlormethyl-oxetan), gekennzeichnet durch eine Siliciummonoxydschicht von einer Dicke von 0,000075 bis 0,001 mn»
2. Lichtempfindliches Material zum Herstellen einer lithographischen Druckplatte, bestehend aus eines Schichtträger und einer darauf befindlichen lichtempfindlichen Schicht, gekennzeichnet durch einen Schichtträger aus Polyolefin, Polystyrol, Styrol-Mischpolymer!sat, einer Mischung von Polystyrol und Mischpolyaerisat aus Styrol und Butadien, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Mischpolymerisat aus Vinylchlorid und Vinylidenchlorid oder Poly-(bie-chlorstethyl-oxetan) «it einer unter der lichtempfindlichen Schicht befindlichen Siliciummonoxydschicht von einer Dicke von 0,000075 bis 0,001 men
909834/1503
BAP ORIGINAL
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
Unitr· Ζ·Ι*·η Tag Blatt
K 1719 A Ig FP-Dr.P.-ts 15.2.1967 -
3. Lichteepfindliche« Material gen3ß Anspruch 2, b«i v«lchea di« Unterlage au* Polyolefin besteht.
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
909834/1503 OPIGINAL ,NSPECTED
DE1694527A 1966-02-18 1967-02-16 Mit einer Verankerungsschicht versehener Gegenstand Granted DE1694527B2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52841866A 1966-02-18 1966-02-18
US60157766A 1966-12-14 1966-12-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1694527A1 true DE1694527A1 (de) 1969-08-21
DE1694527B2 DE1694527B2 (de) 1975-06-05

Family

ID=27062725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1694527A Granted DE1694527B2 (de) 1966-02-18 1967-02-16 Mit einer Verankerungsschicht versehener Gegenstand

Country Status (3)

Country Link
US (1) US3440959A (de)
DE (1) DE1694527B2 (de)
GB (1) GB1135749A (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL165852C (nl) * 1970-09-29 1981-05-15 Hoechst Ag Werkwijze voor het vervaardigen van een reprografisch kopieermateriaal door een lichtgevoelige laag aan te brengen op een drager.
US4198444A (en) * 1975-08-04 1980-04-15 General Electric Company Method for providing substantially hermetic sealing means for electronic components
US4478874A (en) * 1983-12-09 1984-10-23 Cosden Technology, Inc. Methods for improving the gas barrier properties of polymeric containers
US5188876A (en) * 1990-04-12 1993-02-23 Armstrong World Industries, Inc. Surface covering with inorganic wear layer
US5527629A (en) * 1990-12-17 1996-06-18 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Process of depositing a layer of silicon oxide bonded to a substrate of polymeric material using high pressure and electrical discharge
FR2670506B1 (fr) * 1990-12-17 1993-02-19 Air Liquide Procede de depot d'une couche d'oxyde de silicium liee a un substrat en polyolefine.
DE4113221A1 (de) * 1991-04-23 1992-10-29 Leybold Ag Flexible, transparente polymerfolien

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2760432A (en) * 1950-05-06 1956-08-28 Harris Seybold Co Lithographic plate and method of making it
US2748031A (en) * 1952-12-31 1956-05-29 Kafig Emanuel Reproduction of printed patterns by vacuum evaporation
US2786778A (en) * 1954-02-05 1957-03-26 Minnesota Mining & Mfg Ink-receptive resinous films

Also Published As

Publication number Publication date
US3440959A (en) 1969-04-29
GB1135749A (en) 1968-12-04
DE1694527B2 (de) 1975-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE954127C (de) Verfahren zur Herstellung lichtempfindlicher Platten und aus ihnen Druckplatten
DE1471707A1 (de) Photographische Platte und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2401813A1 (de) Trockenuebertragungsblatt und verfahren zu seiner herstellung und fuer seine anwendung
DE1104691B (de) Bei Lichtzutritt haertende Formmasse
CH442010A (de) Vorsensibilisiertes Siebdruckmaterial, Verfahren zu dessen Herstellung, Beschichtungsmittel zur Durchführung des Verfahrens und Verwendung des Siebdruckmaterials
DE1547994A1 (de) Laminat
DE2039901A1 (de) Trockne planographische Platte und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2149056C3 (de) Verfahren zur Reproduktion von Bildern
CH648136A5 (de) Verfahren zur herstellung einer schablone fuer den siebdruck auf fotografischem wege.
CH640642A5 (de) Elektrochrome anzeigevorrichtung und verfahren zu deren herstellung.
DE1694527A1 (de) Mit einer Verankerungsschicht versehener Gebrauchsgegenstand
DE2210956B2 (de) Hilfsträger, ihre Herstellung und Verwendung zum Trockenfärben und -drucken mittels Wärmeeinwirkung
DE2023083A1 (de) Lichtempfindliches aetzfaehiges Kopiermaterial
DE1095665B (de) Verfahren zur fotomechanischen Herstellung von Hochdruckformen aus mehreren Kunststoffschichten
DE2716422A1 (de) Trockensystemelement zur bildherstellung
DE2734083A1 (de) Folienmaterial mit verbesserter faerbbarkeit
DE3543266A1 (de) Verfahren zur herstellung einer vernetzten pvc-nutzschicht
DE1694527C3 (de) Mit einer Verankerungsschicht versehener Gegenstand
DE2807583A1 (de) Verfahren zur herstellung von siebdruck-schablonen, die dafuer verwendbaren beschichtungsmassen und copolymeren sowie die dabei erhaltenen siebdruckschablonen und ihre verwendung
DE4342954A1 (de) Verwendung eines aufschäumbaren Materials zur Herstellung einer Druckform für den Hochdruck, insbesondere für den Flexodruck, und Vorrichtung zur Herstellung der Druckform
DE2232655A1 (de) Verfahren zur herstellung von lederaehnlichen materialien
DE1622769A1 (de) Verfahren zum Verkleinern eines Bildtraegers
DE1958578A1 (de) Litografische Flachdruckplatte und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2928221A1 (de) Verfahren zur herstellung eines photohaertbaren schichtstoffs
DE1922303A1 (de) Verfahren zur Herstellung farbigen Polymermaterials

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8339 Ceased/non-payment of the annual fee