DE1669998A1 - Selbstloeschende AEthylenmischpolymerisatschaeume - Google Patents

Description

Patentanwälte Dipl.-Ing. R We ic km an ν, Dr. Ing. A.Weickmann

Dipl.-Ing. H."Weickmann, Dipl.-Phys. Dr. K. Fincke .:."-. Dipl.-Ing. F. A.Weickmann, Dipl.-Chem. B. Huber

8 MÜNCHEN 27, DEN . - . - MÖHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 48 3921/22

:. L /ν.

)XS -irfinaaii._ cetrifft flammvera^^ernäo oder u^rioe ■ tä.y I •■.■j:i:iiio-oii».o.lyiKyris-ätscix^:"Iuriiy.

clöif- iolyi/isrisat vernfii.iedeBe "3tofft;· ftinveriiiirjt w^rüen. BeI- 3i*le±3WQi3<2 V7ur;ie Flafsmvorzojitirim^ örzi-.it» i-ntj^ia das i-olysiGrisvit alt eir*-^;.'» festen, chlorierten KohlefXAaiiHerV^off von

wie ohloriertein Paraffin unu -iia^r arxört^a- ^ijrndon" Strb'stana wie Antimoiioxyd ax Kri-MeBgeiiam»»j"tifcri z-ueiiJtanaer und sum Polymeriaat &e-

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Dieae bekannten fassen eignen aloh ...ir. allgeme für das feste Polymerisat, sie sind jedoch zur Ii« rs "ue llung von flammverzögernden und selcstlöseiienden, geecr.äuiLt;en nt&ylenpolymerisaten nicht zufriedeneteilend.

Die Erfindung schafft nur. flaiiicnrersögernde" "oder selbstlöschende, geschäumte Xtiiyleniiiischpol^inerlsateassen, welche keine großen Zusätze an FlaiHmversögerungsaittoln enthalten, aber trotzdem geschäumte Produkte 'bilden,-.velohe heckzufriedenstellende Selbstlöschungszeiten \^ron etwa ;' oder 4 Sekunden oder weniger besitzen.

Es wurde nunmehr gefunden, daß, v/enn '."■ bis 15 Sew. Teile einer Mischung von Fltiffiniveraö^erun^smittelri, wolciie bestimmte Mengen (I) einer Antimonvurbindun^:■ und (II) t;int^:r-⁼ halogenhaltigen aliphatischen oder cycloalipliati-j-cxien Verbindung, welche ein V/asserstoff- oder HaiOt:enaton. an ein Kohlenstoff atom gebunden enthält, ivt.-Iohtra in .χ-Stellung zu einem halogensubstituierten Kohliriustjffatoni stuLt» unu etwa 50 bis 80 Gew. ^ύβ> Halogen enthält,, in 100 Gew.fei.Ie eines Äthyleiißiischpolynierisatijehauiiiö inni^:. einverleibt werden» " unerwartet· gute aelbstlöschende Eigenschaften erhalten werden·

BAD ORIGINAL

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Außerdem wurde gefunden, daß, wenn 1G-bis.15- Gew. Teile einer ternaren Mischung von Flainrnverzögerungsmitteln, welche in bestimmten Mengen die Verbindungen (I) und (II) sowie eine bromhaltige aromatische oder acyclische Verbin- · dung (III) enthält, wobei die acyclische Verbindung entweder vinylischec? -rirom enthnlt oder kein Wasserstoff- oder Bromatom an κLn Kohlenstoffatom gebunden aufweist, welches

in ,χ-Stellung zu einem bronsubstituierten Kohlenstoffatom steht, innig "in lQOG-ew.Teile des ILihylenffiiseiipolymerisatschauiKs einverleib ΐ werden, unerwartet gute Selbstlöschungseigenschaften s- yh% I ten werden.

Srfindung^gemäß enthält das binäre Flammverzögerungssystem, -welches einem Äthylenmischpolymerisatschaum einverleibt v/ird, die flammverzögernden oder selbstlögehenden Mittel in ei nein Gewichtsverhältnis von 0,5 zu 1,5 (I) zu (II),und die ternäre Mischung enthält die Mittel in Verhältnisaen, die in der Fläche ABCDEF der beigefügten Zeichnung liegen.

Wenn das binäre Flammverzögerungssystem verwendet wird, liegen die äußersten Gewichtsgrenzen für die Komponenten (I) und (II) zwischen 5,3 und 9,0. Gew.Teilen (I) und 4,0

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bis 10,0 Gew.Teilen (II) je 100 Gew.Teile Mischpolymerisat. \'lenn das ternäre Plammverzögerungssystem verwendet wird, liegen die äußersten Gewichtsgrenzen zwischen 2,7 und 9,4 Gew.Teilen (I), 2,5 bis 9,9 Gew.Teilen (II) Und 0,3 bis 3,6 Gew.Teilen (III) unter der Bedingung, daß die oben definierten Gewichtsverhältnisse eingehalten werden.

Es muß als überraschend erscheinen, daß die Verwendung entweder der binären oder der ternären Flammverzöge rung smischung in den hier vorgeschriebenen Mengenanteilen einmalig überlegene und völlig unvorhersehbare Ergebnisse liefern. Bei der Herstellung der geschäumten Äthylenmischpolymerisatmassen der Erfindung werden daher Produkte mit unerwartet und ausgeprägt überlegenen Selbstlöschungseigenschaften erhalten.

Die im Rahmen der Erfindung zu verwendenden Äthylenmischpolymerisate können aus allen normalerweise festen, harzigen, thermoplastischen Äthylenpolymerisaten bestehen wie Mischpolymerisaten von Äthylen und 1 bis 30, vorzugsweise 3 bis 10, Gew.fo eines Vinylalkanoats wie beispielsweise Vinylacetat, Vinylpropionat und Vinylbutyrat und Mischpolymerisaten

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von Äthylen una 1 bia 50,vorzugsweise 3 bis 1C, Gew.,--. eines riiedrig-Alkyi(c. bis C^Jacrylats oder -methacrylate wie beispielsweise Methylacrylat, Athylacrylat, Iropylacrylat, Isotropylacrvlat, Butylacrylat, Methylmethacrylat und Butylmethacrylat.

Zu den bei der Ausführung der Erfindung brauchbaren Antimonverbindungen geiioren b'eis-pielsweise/- Antimohtrioxyd, Antimonpaoboxyd und Antimonaulfid. -

Die halogenhaltigen aliphatischen.oder cycloaliphatische;». Verbindungen, weiche ein V/asseratoif- oder Halogenat,oir. an ein. Kohlenstoffatora.gebunden enthalten, welches in 'X-ü teilung zu" ein»;ra halo^enstibstituierten Kohlenstoff atom fjter.t uriü die bai d r Ausführung der Erfindung verwendet werden können, umfassen beispielsweise die chlorhaltigen, sjölbötiysehenden Verbindungen wie Hexachlorcyclohexan, ein chloriertes iaraffinwacns mit einem Gehalt von etwa ^O bis 30 G-bw/p ^'hlor sowie bromhaltige Verbindungen wie beiü^ieitj-Y/eiae Pantabrorfimonochlorcyclohexan, Hexabromcyclohexan, Tris-(2,3-dibrompropyl)-phosphat und bromierte Polybutadienlatex. Vorzugsweise enthalten diese Verbindungen 5 bis 40 Kohlenötoffatome.

BAD

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Die bromhaltigen Verbindungen, welche bei der Ausführung der Erfindung verwendet werden können, umfassen beispielsweise aromatische Verbindungen wie Hexabrombenzol, Pentabrommonochlorbenzol, Tetrabromdiehlorbenicol, Tetrabrombenzol, Pentabromphenol, Tetrabrombisphenol A, 3is-(pentabromphenyl)-äther und. Iribromphenol, so.vie acyclische Verbindungen, welche vinylisehes Brom enthalten oder kein Wasserstoff- oder Bromatom an ein Kohlenstoffatom gebunden aufweisen, welches in OX-Stellung zu einem bromaubssituierten Kohlenstoffatom steht, wie ziB. Pentaerithrityltetrabromid und 2,2-Bis-(brommethyl)-i-broin-3-liydroxypropan.⁼ Vorzugsweise enthalten die aromatischen Verbindungen 6 bis 12 Kohlenstoffatome im aromatischen Hingsystem,und die acyclischen Verbindungen enthalten '5 bis 15 Kohlenstoffatome.

'Bei der praktischen Ausführung der Erfindung wird eine homogene mobile oder fließfähige Gelmasse von wärmeplaatifiziertem oder' geschmolzenem, normalerweise !"estern Äthylenmiachpolyiuerisat, 10 bis 15 Gew.Teilen je 100 Gew. Teile Harz entweder der oben beschriebenen binären oder ternären Plammverzögerungsmischung und eines fluchtigen organischen Treibmittels unter Druck hergestellt und anschließend in eine Zone mit einem ausreichend niedrigeren Druck zur Er»

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zeugung einer Expansion des extrudierten Materials ausgepreßt unter Bildung eines flammverzögernden, geschäumten Äthylenmischpolymerisatgegenstandes, der überwiegend aus gleichmäßigen, feinen, einzeln geschlossenen, dünnwandigen Zellen "besteht.

Kleine Mengen, z.B. zwischen 0,1 und 2 Gew.^, "bezogen auf das Äthylenmischpolymerisat an Zusatzstoffen wie z.B. Äluminiumstearinat, Zinkstearinat, Indigotin, Kupferphthalocyaninblau oder anderen Mitteln wie feinteiligem Galciumsilikat, Diatomeenerde, Calciumcarbonat und Bariumsulfat können vorteilhaft als Keiinbildungsmittel verwendet werden, sind a"ber im Rahmen der Erfindung nicht notwendig.

Das mobile oder fließfähige Gel wird hergestellt, indem die Bestandteile unter dem Druck des Schäumungsmittels, günstig "bei Temperaturen über dem Kristallschmelzpunkt des Äthylenmischpolymerisats, -z.B. zwischen 90 und 200⁰C, wie durch Erhitzen der miteinander gemischten Bestandteile in einen druckfesten Kessel oder Extruder gebracht werden, bis ein homogenes oder praktisch gleichmäßiges, fließfähiges Gel erhalten ist» Danach wird das Gel in eine Zone mit ausreeichend

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niedrigerem Druck, 'beispielsweise von atraosphärecdruck:," ^xtrudiert« um das Material unter Bildung eines cellui-ren oder geschäumten Körpers <zu expandieren.

Lae Gf.--1 ·^τ1ι·ά vorsug^wei ae bei --»Iner Te^r-.pi;ratur i:-—- oder über der,. ochri:>.Ispunkt des itnyleriEäKChpolymerisats extrndiort, es können aber auch hDhere oder niedrigere 2e:i-i er türen angewendet werden. Die lemteratur, tei der das Gel in die Zone niedrigeren Druckes extrudiert, achwankt in Abiiii:- gigkeit teilweise \'?n aer Größe und Bauart der verv.'fcndefceii Vorrichtung:, der Straiigprefigesohwinaigiceit dee Gels, a em Schmelzpunkt aes .itiiylenmiüchpolyinerisats und Art und laenrt des flüchtigen organischen Treibmittels oder anderer verwendeter Zusatzstoffe.

I^rn allgemeinen kann das Gel be.1 einer Temperatur zwischen «stvva ?ρ'""Ό unter der TeiBjerafcur, bei der diu Kristul Ii ayt j ■:■!·; des i-thyl-innnuchpoj^^eri sat» eiiie beobachtbare Tr..;V-un.'-; -··. -3ei. h-^;rvurrul't, bi. zu ein·.--:.· Temperatur vca. >\' ■ über Ol:" ':;i,fflol zpunkt de3 ιΛν.;/^η ^xiffliachpol,- nieri^ni ν extradiert ¹Vi .-"Je!'.. I)If- Temperatur, bi⁵i der d.Li-. Kristaili^-i t; _s>u doc · ;·,, ¹J !!"diicht.olymfirieatiä eine" Tri-.bmii-τ de« G-el;⁷ horverruTi, j-iSt ,.?i C. I'?= ciit «lurch einen einfachen Vereueh feel-

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steilen, belspiel&v/eise indem abgewogene Mengen ties /..thyienffil3chpolvffleriaatc3 und αβ3 Sreibinittels. in. ein" Glasrohr eingeschlossen werden, die iuisciiung auf eine Temperatur ab-3T' aem 3oi-aelzpunkt des Ätiiylenmiseij.palymerisa-fes unter Bilauni-, eines transparenten, gleichmäßigen "Greis erhitzt. und dann/aas &el abgekühlt oder abkühlen gelassen und die Temperatur, bei cter das Gel/ trüb■: öder, . m^urclisiehtiig: wird, ι s stgJsstei.lt ?;i.ra» i>ie_: lemperättir.,;: bfci aer'_:;ea:ne;festötell'-· _ bare Trübung im...S^eI aiiftritfci- wxEd^:i4i-£plgö^den;als .frü-

l»er irruck", def" atif/äeK "Sei vor ßeinet luspresseir in nieariiiwren jj^uckes aufrechterhalten wird, sollte

so fto.sh sein wie cjör- Baffi^fdurek, d,es flüchtigen or Tx*eibiaittels und sall^fcauai'©iahend seixii: um ein bchäumen ixa üxtruder oder in aeffl Auagabemundstück zu verhinüftrii. i/rucict: v.^xi 6;twa 21 bis 14Ο atü oder höher können angewandt -,vercton»

Las flüotttige ürganiache Treibmittel sollte fur das riüat ein achleohtes uder ^ar kein LÖaun^s , beispielaweise 1,2-Uichlor to traf luurä than,

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. Γ 10 - ■-■■';

Picnlordifluormethän, Isobutan, MethylChlorid, 1,-1 ,'i-'Irifluoräthan, Athylidenfluorid, Perfluorpropan, 2,2-Lifluorpropan, jeweils allein oder in i'orra einer Mischung soin, sollte jedoch das- Polymerisat in einer Menge bis au etwa 50 G-ew*/o lösen, unter MIdung eines lu-obileü oaer fii^ßfühi- ._:. gen G-els und sollte das exirrudierte Gel unter Erzeugung eines cellulasen, oder geschäumten Körpers expandieren. Das Treibmittel' äan-ii in .Mengen von 0,05/bis 0,5 gliol". pro 100 g AthylenüiiaahpGlymer-i&at verwendet werden.

.. ·. lh der Praxis iconnen- die_ ilaiümver^öuernden ÄthylenmisohpolymerisatiSGhiiume hergestellt werden, . Indem das ivthy-' lenmischpoiymerlsat. in form eiiies festen Crauulats susammen mit der binären oder ternär en Flainniverzogerun^äraischunii: in . den ^x^jwün8Gxit:en:.Anteilen in den. JiöBchioKuni^s yric Kunytst^ffextruders gebracht vvird,. in dem daä iO ria-.L gepreßt und auf sein«η ochraorgpuiiki, r.:rii^r f-i;t und-mittels einer Schnecke in eine FvIi ächz one vorwärtöbewo^t wix^vd,. worin das; durch die 7/änne erweich te Material unt:-.:r i'ruok mit jitieni fiuchtigon organischen Truibmitbei wie I,2-DichlortetraiMuor U than gumiaoht wird, welches- ebenfalls der .Dsl sch ζ one des Sxtruders zu^üführt wird. Die erhaltene■ Mischung wird zu einem

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homogen en, Biotil^n Gel verarbeitet und auf eine Temperatur zwisii.en etwa 90 und 200⁰G, vorzursweise λ^γοώ 90 bis 120⁰C, gebracht >.nd dünn in eine Zone niedrigeren Druckes, günstig ' von ^T:.".ospniir'32_t(Iruck, extrudiert, in der das extrudierte Material sicn unt-er Biidunr eine« Gchaums expandiert, der aus in: wesentlichen ,.j-üloiitnäßi^en, feinen, einsein geschlossenen dünnwandigen Ze-leri besteht. Die flummveraogernden, gescfüLuHiten ji + h,v\lei;ir.iacopolymerisate der Erfindung eigenen sicli alt; laolierinitxel, für Verpackungszwecke, zur Herstellung van Dichtungen* al.: Dichtimittelunterlaben" (sealant backer) in be-jtiiravten Eonötruktlonstjp~n usw.«

Die folgenden "Beispiele erläutern die Jirfindun_ö" weiter.

■b e i s ρ 1 e 1 1 -

- 1Π0 ^»e^.Teile eiuea Mi:3chpo3/Jnerißats vcn Atixylen und 4 Gew.','i Vinylacetat mit elneffi Echiuelaindex von 2 wurden zusammen mit 7,'> Gew.Teilen Ant-imontri oxyd und 7,5 Gew.Teilen eines chlorierten ?araffinwaci'-aiis mit einem Gehalt vcn etwa 7Of- OnIor bei einer Temperatur von 120 bis 150⁰^ in einem Banbury-wUrjch^r .^rundlich vf--r.-:iia-ch.t/,_: dann gekühlt und

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zu feinen Teilchen vermählen. Die kompoundierte Mischung wurde in einen Kunststoffextruder mit einer Geschwindigkeit von 2,26 kg Mischung/Std* eingeführt.. Der in dem Versuch verwendete -Kunststoffextruder wies einen Zylinder auf, welcher eine Extruderschnecke von 5*18 cm Durchmesser enthielt, und war mit einem Mischkopf und einer Abdiehtungsplatte, die in der Mitte der Schnecke angeordnet war, ausgerüstet. Ein Einlaß in den Extruderzylinder befand sich neben der Abdichtungsplatte und diente zur Zufuhr einer flüchtigen organischen Verbindung als Treibmittel in den Zylinder und in das durch Wärme plastifizierte Äthylenmischpolymerisat. Die Abdichtung splat te bildete einen verengten Durchlaß zwischen dem Plattenrand und der Zylinderbohrung, so daß der, Fluß des wärmeplastifizlerten Äthylenmischpolymerisats durch den verengten Durchlaß unter dem Druck der Schneckenwindungen eine wirksame plastische Abdichtung gegen den entgegengerichteten Strom oder das Durchsickern der flüchtigen organischen Verbindung aus dem Extruder bildete. Die wärmeplastifizierte Äthylen-Vinylacetatmischpölyfflerisat—Zusammensetzung wurde unter dem Druck der Schnecke rund um die Abdiohtung§platte vorwärts und in den zweiten 2yiinderabso:iiiaitt des Extruders bewegt, wo sie mit 1,2-Dichlortetrafluoräthan als Treibmittel gemischt wurde, welches mit einer Geschwindigkeit von

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0,41 kg/Std. zugeführt wurde. Die erhaltene Mischung wurde unter einem Druck von 35 bis 42 atü hauptsächlich durch Einwirkung des Mischkopfes auf die Extruderschnecke gemischt unter Bildung einer gleichmäßigen Gelmasse und auf eine Temperatur zwischen 100 und 110 C gebracht. Dann wurde sie durch ein Ausgabemundstück von 6,3 x 3>1 mm Querschnitt in die Atmosphäre ausgepreßt. Das extrudierte Material wurde frei in die Luft expandieren gelassen. Das Athylen-Vinylacetatmicchpolymerisat-Schaumprodukt stellte einen cellulären, ovalen Ztab mic einem Querschnitt von 18 χ 13 mm dar und bestand aus praktisch gleichmäßigen, feinen, einzeln verschlossenen, dünnwandigen Zellen. Der Schaum besaß eine Dichte von etwa 43»2 g/l.

Das I'rodukt wurde nach folgendem Verfahren auf sei- n^ri Bulbstlöschungseigensohaften untersucht: Eine Probe des Produkten wurde in einem Winkel von 30 zur Horizontalen geneigt, wobei £jie sich in einem zugfreien Behälter befand. Eine Gasflamme von 2,54 ^m Höhe wurde auf das untere Ende der -frabe einwirken gelassen, bis sie sich entzündete. Dann wurde die Flamme entfernt. Nun wurde die Zeit gemessen, innerhalb der der tntzündete Schaum von selbst erlösohte. Die-

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des Verfahren wurde mehrfach am Schaum wiederholt. Die angegebenen Selbsterlöschungszeiten stellen das Mittel von 34 Versuchen dar.

Der Athylen-Vinylacetatmischpolymerisatschaum besaß eine Selbstlöschungsaeit von 1,1 Sekunden.

Unter gleichen Bedingungen wurde ein Polyäthylen- schaum hergestellt und untersucht, welcher 8 T.eile Antimontrioxyd und 8 Teile chloriertes Paraffinwachs mit einem Gehalt von etwa 70 Gew./" Chlor pro 100 Teile Polymerisat enthielt und eine Selbsterlöschungszeit von 10,1 Sekunden auswies.

Beispiel 2

P Mach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurde eine" flammverzögernde Schaummasse gemäß dar Erfindung aus einem Mischpolymeris t; von Äthylen und 4 Gew ·$> Vinylacetat hergestellt, jedoch wurden 6,5 Gew.' IDeile.Antimontrioxyd und b,5 Gew.Teile chloriertes Paraffinwaohs mit etwa 70^ Chlorgehalt je 100 Teile Polymerisat verwendet. Hierbei wurde eine Selbstlöschungszeit von 2 Sekunden erhalten·

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-"15 - · ■

B e i s p ie 1 ' 3

Nach-dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 "beschrieben wurde eine erfindungsgemäße flammverzögernde Schaummasse aus einem Mischpolymerisat von Äthylen und 4 Gew.$ Vinylacetat hergestellt, wobei jedoch 5*5 Teile Antimontrioxyd und 5,5 Teile chloriertes Paraffinwachs mit etwa 70$ Chlorgehalt je 100 Teile Polymerisat verwendet wurden. Eine Selbstlöschungsizeit von 3»9 Sekunden wurde hiermit erhalten. ·

Beispiel 4

Nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurde eine erfindungsgemäße flammverzögernde Schaummasse aus einem Mischpolymerisat von Äthylen und 4 G-ew»$ Vinylacetat hergestellt, jedoch wurde eine ternäre fflammverzögerungsmischung verwendet, welche 7»5 Teile Antimontrioxyd, 5 Teile chloriertes Paraffinwachs mit etwa 70$ Chlorgehalt und 2,5 Teile Hexabrombeniaol je 100 Teile Polymerisat enthielt. Hierbei wurde eine Selbsterlöschungszeit von 1,4 Sekunden erhaltene

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Beispiel 5

Nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurde eine e rf indungs gemäße flammverzögernde Schaummasse aus einem Mischpolymerisat von Äthylen und 4 Gew»$ Vinylacetat hergestellt, jedoch wurde ein ternäres Flammverzögerungssystem verwendet, welches 7#5 Teile Antimontrioxyd, 6,25 Teile chloriertes Paraffinwachs mit etwa 70$ Chlorgehalt und 1,25 Teile Hexabrombenzol je 100 Teile Polymerisat enthielt. Hiermit wurde eine öelbsterlöschungszeit von 0,5 Sekunden erhalten·

Beispiel 6

Nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurde eine erfindungsgemäße flammverzögernde Schaummasse aus Ithylen und 4 Gew.<$> Vinylacetat' hergestellt, jedoch wurde ein ternäres Flammverzögerungssystem verwendet, welches 6,6 Teile Antimontrioxyd, 4*4 Teile chloriertes Paraffinwachs mit etwa 70$ Chlorgehalt und 2,2 Teile Hexabrombenzol je 100 Teile Polymerisat enthielt. Hiermit wurde eine Selbsterlöschungszeit von 1,4 Sekunden erhalten.

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Beispiel 7

Uach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurde eine erfindungsgemäße flammverzögernde Schaummasse aus einem Mischpolymerisat von Äthylen und 4 G-ew.$> Vinylacetat hergestellt, jedoch wurde ein ternäres Flammver zögerungssystem verwendet, welches 6,6 Teile Antimontrioxyd, 5,5 Teile chloriertes Paraffinwachs mit etwa 70$ Chlor und 1,1. Teile Hexabrombenzol je 100 Teile Polymerisat enthielt. Hiermit wurde eine Selbsterlöschungszeit von 0,9 Sekunden erhalten.

Be i s pi el 8

Nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurde eine erfindungsgemäße flammverzögernde Schaum-, jnasse aus einem Mischpolymerisat von Äthylen und 20 G-ew.$ Äthylacrylat hergestellt, jedoch wurde eine binäreJPlammverzögerungsmischung verwendet, welche 1,8 Teile Hexachlorcyclohexan und 3,9 Teile Antimontrioxyd auf 100 Teile Polymerisat enthielt. Hiermit wurde eine Selbsterlöschungszeit von 5 Sekunden erhalten.

Claims (1)

1. PATENTANS P RÜCHE

   1« Geschäumte Polyäthylenmasse, enthaltend eine Mischung von Selbstlöschungsmitteln, bestehend aus Cl) einer Antimonverbindung und (II) einer halogenhaltigen aliphatisehen oder cycloaliphatischen Verbindung mit einem Wasserstoff- oder Halogenatom an ein Kohlenstoffatom gebunden, welches in (X-Stellung zu einem halogensubstituierten Kohlenstoffatom steht und 50 bis 80 Gew.$ Halogen enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylen ein.Mischpolymerisat von Äthylen und 1 bis 30 Gew.?° eines Vinylalkanoats oder eines niedrig-Alkylacrylats oder -methacrylate ist, die Selbstlöschungsmittel in einer Menge von 10 bis 15 Gew. Teilen pro 100 Gew.Teile Mischpolymerisat und in einem Gewicht sverhältnis von 0,5 bis 1,5 (1) zu (il) vorhanden sind und gegebenenfalls eine bromhaltige aromatische oder acyclische Verbindung (ill) vorhanden ie% die vinylisches Brom • enthält oder kein Wasserstoff- oder Halogenatom an ein Kohlenstoffatom gebunden enthält, welches in (X-Stellung zu einem bromsubstituierten Kohlenstoffatom steht, wobei in letzterem Fall die Komponenten der ternären Mischung in

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   Verhältnissen entsprechend der fläche ABODE? der beigefügten Zeichnung vorhanden sind.

   2* Masse naeh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischpolymerisat 3 bis 30 Gew.$ Vinylacetat oder Äthylacrylat enthält· » '■ * ""' · — -

   3. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Halogen der-Verbindung (II) Chlor oder Brom ist.

   4. Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (II) 3 bis 40 Kohlenstoffatome enthält. ·

   5» Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Amtimonverbindung Antimontrioxyd ist.

   6. Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung (II) ein chloriertes Paraffinwachs mit einem G-ehält von etwa 70$ Chlor ist.

   7. Masse nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 7,5 &ew«3Jeile Antimontrioxyd und 7»^ Gew«Ü?eile chloriertes iaraffinwache enthält*

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   S. Ma»ee nach einem der Ansprüche 1 bis 7» dadurch gekenn ze lehnst, daß die aroaatiache Verbindung (XXX) 6 bis 12 KohlenstoffeitOÄ» in aroÄatieoii»n Hlngsyittm und die acyolieohe Verbindung (XII) 3·bin 15 Kohlenstoffatoee enthält,

   9» Masse nach Anspruch 8, dadurch gtktnneeiohnet, dag die Verbindung (III) Hexabrombtnsol igt*

   10. Masse nach Anspi-uch §, dadurch gekennzeichnet ₉ dttl si· j_t3 Gew.Teile intimonoxyd, 6,25 Gew.T«iIe chlorierteβ Paraffinwaehs mit etwa 10$ Chlorgehalt und 1,25 Gew.Teile

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