DE1668200A1 - Verfahren zur Herstellung von Epoxyden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Epoxyden

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alkylaromatic
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    • C07D301/00Preparation of oxiranes
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    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/19Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with organic hydroperoxides
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Claims (1)

  1. ί\
    Fa bent a η spräche
    1. Verfahren. 2ur Epoxydation von Olefinen durch Umsetzung mit dem Hydroperoxyd1 einer·alkylaromatischeη Terbindung als oauerstoCfspender, das dabei im wesentlichen in alkylaromatischen Alkohol übergeführt wird, Gewinnung und Kreislaufführung der Verbindungen in der Epoxyd^- tioasreaktiorismischung, dadurch gekennzeichnet, daß man
    (1) praktisch das gesamte nichtumgesetzte Olefin und Epoxyd aus der Epoxydationsreaktionsmischung entfernt,
    (2) in einer ersten Destillationszone 70 - 9-3 % der in der Reaktionsmischung enthaltenen, alkylaromatischen Verbindung entfernt, - . -
    O) den Epoxydationskatalysator von den übrigen Verbindungen durch Verdampfen dieser übrigen Verbindungen abtrennt und
    (■"(■) den in Stufe (3) erhaltenen Dampf in einer zweiten Destillationszone zur Abtrennung des Rests der alkylaromatischen Verbindung von als Nebenprodukt gebildetem alkylaromatlschem Alkohol destilliert.
    ?.. Verfahren "nach Anspruch 1-, dadurch gekennzeichnet, daß man als alkylaromatische Verbindung Ithy!benzol verv/endet, wobei a-Phenyläthanol das Nebenprodukt ist.
    5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die erste Destillationszone mit einem Druck betreibt, der die Temperatur in der Kollonne auf einen Wert von nicht mehr als 125°C begrenzt.
    Vom Peul'rfieii Pet#nt«nt ohn· J«4t Gewlhr lMrgMttiIM AUAfIfI ve«
    Unterlegen, di« *üT totomdMuüschM Wtt«f«k· au* IMi9Mt **
    1 0 9 8 8 7 / 1 7 Ö 1 BAD ORIGINAL
    Ί66 8 200
    •Ο'
    'ί. Verfahren nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als zu epoxydierendes Olefin Propylen uril als Katalysator dafür eine Molyblänverbindung verv/endet..
    5. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man als alkylaromatische Verbindung Cumol verwendet, wobei die als Nebenprodukt gebildete Verbindung Dimethylphenylcarbinol ist.
    6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Höchsttemperatur in der zi^eiten Destillationszone 2200C beträgt.
    7. «/erfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man das als Nebenprodukt gebildete α-Phenyl'"" bhanol anschließend zu Styrol dehydratisiert. J"
    8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß. man das als Nebenprodukt gebildete Dimethylphervjlcarbinol zu a-Methylst^rol dehydratisiert.
    Vom Teat-dien Peic:itaml ohne jedl
    Gewähr hergestellte Abschrift von
    Unterlagen, die zur fotomechanischen
    Wiedergabe nicht geeignet sind.
    109887/17 87
    L e e rs e it e
DE19671668200 1966-07-29 1967-07-29 Verfahren zur Gewinnung von Äthylbenzol oder Cumol sowie alpha-Phenyläthanol bzw. Dimethylphenylcarbinol Expired DE1668200C3 (de)

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