DE1646920C2 - Verfahren zur Verbesserung der Festigkeit von schnellhärtenden Zementen, Betonen und Mörtelstoffen - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung der Festigkeit von schnellhärtenden Zementen, Betonen und MörtelstoffenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ver- Verbesserung der Festigkeit von schntu'..ärtenden
besserung der Festigkeit von schnellhärtenden Ze- Zementen, Betonen und Mörtelstoffen auf der Basis
menten, Betonen und Mörtelstoffen auf der Basis eines 5° eines hydraulischen Bindemittels durch Zusatz einer
hydraulischen Bindemittels durch Zusatz einer Acryl- Acrylverbindung und eines Polymerisationskatalyverbindung
und eines Polymerisationskatalysators. sators und ist dadurch gekennzeichnet, daß man als
Es ist bekannt, daß man beschleunigt aushärtende hydraulisches Bindemittel Tonerdeschmelzzement ver-Mörtelstoffe
herstellen kann, wenn man als hydrau- wendet und diesem eine wäßrige Lösung eines Reaklisches
Bindemittel die als Tonerdeschmelzzemente 55 tionsproduktes aus Acrylamid und Formaldehyd sobekannten
Handelsprodukte verwendet. Diese Mörtel- wie ein an sich bekanntes Katalysatorsystem zur
stoffe härten im allgemeinen in weniger als 24 Stunden Polymerisation dieses Reaktionsproduktes zusetzt,
aus und sind in erhöhtem Maße druckfest. Aber obwohl Die erfindungsgemäßen Mörtelstoffe und Betone
aus und sind in erhöhtem Maße druckfest. Aber obwohl Die erfindungsgemäßen Mörtelstoffe und Betone
sie allgemein gute mechanische Eigenschaften aus- zeichnen sich dadurch aus, daß sie schnell aushärten,
bilden, sind die Zugfestigkeit und vor allem die Biege- 60 sehr gute mechanische Festigkeiten aufweisen und
festigkeit dieser Mörtelstoffe und Betone für manche diese Festigkeitseigenschaften in wesentlich kürzerer
Verwendungszwecke viel zu gering. Zeit ausbilden als die bekannten Produkte. Sie bieten
Es wurde bereits versucht, die Eigenschaften der den weiteren Vorteil, daß sie auf den Trägermateribekannten
Mörtelstoffe auf der Basis von Zuschlag- alien, auf die sie aufgebracht werden, z. B. Holz,
stoffen und hydraulischen Bindemitteln verschiedenster 65 Metalle, Kunststoffe oder andere Baumaterialien, sehr
Art dadurch zu verbessern, daß man diesen Gemischen gut haften. Außerdem lassen sich die erfindungsbestimmte
Zusätze, vor allem polymere oder in situ gemäßen Betone und Mörtelstoffe sehr leicht herpolymerisierbare
Acrylderivate beigibt, und beispiels- stellen.
Dem Grandgemisch aus Tonerdeschmelzzement, wäßriger Lösung aus monomerem Acrylamid und
Formaldehyd und Polymerisationskatalysatorsystem können einerseits bekannte Zuschlagstoffe, wie Sand,
Kies und/oder Ton, und andererseits ein Polymerisationsverzögerer für das Acrylgemisch sowie gegebenenfalls
eine zusätzliche Menge Wasser zugefügt werden.
Der als hydraulisches Bindemittel verwendete Tonerdezement ist ein Zement mit hohem Tonerdegehalt,
dessen Hauptbestandteil das Monocalciumaluminat ist (K i r k — Othmer, Encyclopedia of Chemica1
Technology, !Auflage, Bd.4, S.696). In Europa ist
er allgemein als Tonerdeschmelzzement bekannt und unterscheidet sich von den übrigen Zementen, z. B.
dem Portland-Zement durch sein Aussehen, seine Zusammensetzung und seine besonderen Eigenschaften,
vor allem eine relativ lange Abbindezeit, aber ein schnelles Aushärten. Für die erfindungsgemäßen
Produkte können alle handelsüblichen Produkte unter den von den Herstellern vorgesehenen
üblichen Venvendungsbedingungen Anwendung finden.
Die Art und die Korngröße der Zuschlagstoffe werden je nach der vorgesehenen Verwendung des
Endproduktes gewählt. Ihre Eigenschaften haben keinen Einfluß auf die praktische Verwertung der
erfindungsge.iäßen Produkte. Bevorzugt werden jedoch
wasserfreie Zuschlagstoffe, da vorhandenes Wasser auf den Zement vor der Zubereitung der Mörtelstoffe
einwirken kann.
Die wäßrige Lösung des Reaktionsproduktes aus monomerem Acrylamid und Formaldehyd kann einen
beliebigen Anteil Feststoff enthalten. Um aber zu vermeiden, daß die Lösung zu flüssig oder zu viskos
ist. werden Lösungen mit 30 bis 60% Feststoff bevorzugt.
Das Reaktionsprodukt aus Acrylamid und Formaldehyd wird erhalten, indem bei Temperaturen von
20 bis 70cC eine wäßrige Acrylamidlösung und eine
wäßrige Formaldehydlösung in Gegenwart eines basischen Katalysators, z. B. Natriumcarbonat oder
einer wäßrigen Natriumhydroxidlösung in Berührung miteinander gebracht werden. Man kann auf diese
Weise 0.5 bis 1.5 Mol Formaldehyd mit 1 Mol Acrylamid umsetzen.
Der in den erfindungsgemäßen Massen verwendete Katalysator kann unter den bekannten Polymerisationskatalysatoren
ausgewählt werden. Geeignet sind organische Peroxide, wie Benzoylperoxid, Persalze,
wie K.aliumpersulfat. Redoxsysteme. z. B. Chlorsäure-Alkalibisulfit,
denen gegebenenfalls wasserlösliche organische Säuren oder Mineralsäuren oder auch alkalische Mittel, wie Hydroxide oder Carbonate,
zugesetzt werden. Bevorzugt wird ein wasserlöslicher fester Katalysator oder eine katalytisch
wirksame Kombination aus zwei Bestandteilen, und zwar einem festen und einem flüssigen Bestandteil,
z. B. ein mit einem flüssigen Dialkylaminopropionitril aktiviertes Alkalipersulfat.
Der Polymerisationsverzögerer soll bei der Polymerisation des Acrylgemisches die Aktivicrungsphase
vor dem Einsetzen des Kettenwachstums verlängern. Es können hierfür alle bekannten. Inhibitoren Anwendung
finden; besonders geeignet ist Kaliumferricyanid.
In der Praxis werden die erfindungsgemäßen Produkte hergestellt, indem im Augenblick der Anwendung
zwei Gemische, das eine pulverförmig und das andere flüssig, miteinander in Berührung gebracht werden.
Das Pulvergemisch enthält den Tonerdeschmelzzement, den (die) Zuschlagstoffe) und den festen Ka-
talysator oder die feste Komponente des Katalysatorgemisches für die Polymerisation des Acrylgemisches.
Das flüssige Gemisch enthält die gegebenenfalls durch zusätzliches Wasser in geeigneter Weise verdünnte
wäßrige Lösung des Reaktionsproduktes aus Acrylamid und Formaldehyd, den flüssigen Bestandteil
des Polymensationskatalysators und den Polymerisationsverzögerer.
Die auf diese Weise bereiteten Gemische können vor ihrer Verwendung getrennt voneinander während
einer längeren Zeitspanne gelagert werden, die unter Normalbedingungen. d. h. praktisch trockener Atmosphäre
für das Pulver bis zu mehreren Monaten betragen kann. Das flüssige Gemisch darf selbstverständlich
während der Lagerung nicht das ganze, die Polymerisation des Reaktionsproduktes aus Acrylamid
und Formaldehyd bewirkende Katalysatorsystem enthalten.
Vorzugsweise wird das flüssige Gemisch in einem Kunststoffbehälter oder einem mit Kunststoff ausgekleideten
Behälter aufbewahrt, da Metalle wie z. B. Eisen selbst spurenweise sehr schnelles Erstarren des
flüssigen Gemisches verursachen können.
Die Mengenanteile der Bestandteile können je nach den gewünschten Eigenschaften der Endprodukte in
weiten Grenzen schwanken.
Ganz allgemein hat es sich gezeigt, daß bei Verwendung des Reaktionsproduktes aus Acrylamid und
Formaldehyd in einer Menge, die einem Anteil des Polymeren von 3 bis 10 Gewichtsprozent entspricht.
bezogen auf das Endprodukt ^hlreiche Mörtelstoffe
enthalten werden, die in einem sehr weiten Bereich Anwendung finden. Beträgt der Anteil an Polymeren
weniger als 3 Gewichtsprozent, so ist praktisch keine Verbesserung der mechanischen Eigenschaften gegenüber
den bekannten Mörtelstoffen auf der Basis von Tonerdeschmelzzement feststellbar. Andererseits brauchen
nicht mehr als 10 Gewichtsprozent Polymeres eingesetzt zu werden, da die Verbesserung der Eigenschaften
der Endprodukte die erhöhten Gestehungskosten nicht rechtfertigt.
Die Untersuchungen haben weiter ergeben, daß hinsichtlich der übrigen Bestandteile der erfindungsgemäßen
Produkte die besten Ergebnissemit folgenden prozentualen Anteilen erzielt werden: Das pulverige
Gemisch, soll, ohne Berücksichtigung des Polymerisationskatalysators.
50 bis 90, vorzugsweise 60 bis 80 Gewichtsprozent Tonerdeschmelzzement, Rest Zuschlagstoffe
und feste Bestandteile des Katalysatorsystems enthalten.
Die der wäßrigen Lösung des Gemisches aus Acrylamid und Formaldehyd zugesetzte Menge Wasser
hängt von der Anfangskonzentration dieser Lösung und von den gewünschten prozentualen Gehalt des
Endproduktes an polymerisiertem Produkt ab. Sie kann als Funktion dieser Variablen leicht ermittelt
werden.
Das Verhältnis von flüssigem Gemisch zu Pulvergemisch kann ebenfalls schwanken. Die besten Ergebnisse
werden erzielt, wenn auf 1 Gewichtsteil Pulvergemisch 0,25 bis 0,30 Gewichtsteile flüssiges Gemisch,
entsprechend etwa 20 bis 25% des Gesamtgewichtes des Mörtelstoffes eingesetzt werden.
Die den erfindungsgemäßen Massen zuzusetzende
Die den erfindungsgemäßen Massen zuzusetzende
Menge Katalysator kann zwischen 0,1 und 1% schwanken, bezogen auf das Gesamtgewicht des Endproduktes.
Diese Menge kann wie oben angegeben aus einem festen Katalysator, z. B. einem Persalz
bestehen, das dem Pulver zugesetzt wird. Der feste s Katalysator kann aber auch teilweise, und zwar in
einer Menge bis zu 0,1%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Endproduktes, durch einen Aktivator wie
Diäthylenaminopropionitril, das dem flüssigen Gemisch beigegeben wird, ersetzt werden. Da diese Verbindung
die Polymerisation nur in Gegenwart des Persalzes katalysiert, bewirkt sie keinerlei Veränderung
des flüssigen Gemisches aus Acrylamid und Formaldehyd während dessen Lagerung. Die Katalysatormenge
wird innerhalb der angegebenen Grenzen variiert, um die Abbindezeit der Mörtelstoffe zu
steuern.
Der Anteil an Polymerisationsverzögerer, der dem flüssigen Gemisch zugesetzt wird, schwankt vorteilhafterweise
zwischen 0,01 und 0,03%, bezogen auf das Gewicht des flüssigen Gemisches.
Die erfindungsgemäßen Produkte lassen sich außerordentlich einfach herstellen. Das pulverige Gemisch
wird mit einem entsprechenden Anteil flüssigem Gemisch versetzt und mit diesem, vorzugsweise unter
intensivem Rühren, vermischt, bis eine homogene, sehr fließfähige Paste erhalten wird, die vor dem
Abbinden der Masse außerordentlich leicht gehandhabt werden kann.
Die verschiedenen Reaktionen, die ablaufen, wenn man das pulverige und das flüssige Gemisch in Berührung
miteinander bringt, d. h. die Hydration und das anschließende Aushärten des Zementes und die
Polymerisation des Gemisches aus Acrylamid und Formaldehyd, wirken günstig aufeinander ein. So bewirkt
die Hydratation des Zementes eine leichte Temperaturerhöhung in dem Gemisch, und diese
Temperaturerhöhung löst nach einer gewissen Zeit die Polymerisation des Acrylgemisches aus. Da diese
Reaktion stark exotherm abläuft, beschleunigt sie ihrerseits das Aushärten des Zementes. Zwar ist der
komplexe Reaktionsmechanismus bisher noch nicht vollständig untersucht worden, es kann aber angenommen
werden, daß die wechselseitige Wirkung die Ausbildung der hervorragend guten Festigkeitseigenschäften,
wie ->ie bisher noch nicht erzielt wurden, in den erfindungsgemäßen Produkten hervorruft.
\uf Grund ihrer vielen gleichzeitig vorhandenen
hervorragenden Eigenschaften finden die erfindungsgemäßen Produkte auf sehr vielfältige Weise An
wendung. Man kann mit ihnen z. B. vorteilhafte weise
durch Einspritzen in die Tiefe Sprünge oder Risse in Betonbauteilen auskleiden oder schnell
härtende dünne Hauben oder Bodenverkleidungen herstellen. Sehr bewährt haben sich die erfindungsgemäßen
Mörtelstoffe und Betone beim Verankern von Stiitzpfosten, vor allem beim Fundamentieren von
Stützpfeilern im Bergbau oder auch beim Verlegen von Kabeln. Die erfindungsgemäßen Produkte lassen sich
auch für die Herstellung von Dichtungen und Verbindungsteilen, zur Bodenbefestigung und für zahlreiche
weitere Zwecke verwenden..
In allen Fällen erfolgt die Anwendung wie bei den bekannten Mörtelstoffen, d. h., die wie beschrieben
hergestellte Paste wird injiziert, gepumpt, verformt, verschalt oder in Fugen gestrichen.
Die Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele näher erläutert.
Es wurden folgende zwei Ansätze verwendet, die bei 19 ± TC gelagert worden waren:
Pulveriger Ansatz: ·
Tonerdeschmelzzement 320 g
Trockener Sand 70g
Ammoniumpersulfat 2 g
Flüssiger Ansatz:
Wäßrige Lösung aus monomerem
Acrylamid und Formaldehyd mit
44% Feststoff 96 g
Acrylamid und Formaldehyd mit
44% Feststoff 96 g
Zusätzliches Wasser 19,8 g
Diäthylaminopropionitril
(5gewichtsprozer ige Lösung) 4.2 g
(5gewichtsprozer ige Lösung) 4.2 g
Kaliumferricyanid 0.0132 g
Zur Herstellung einer Mörtelpaste wurde die Flüssigkeit mit einem Satz in das Pulver eingegossen und
das Gemisch einige Sekunden intensiv gerührt. Die Paste wurde entsprechend der französischen Norm
AFNOR P 15 301 zu 80mm langen, 20 mm dicken, hanteiförmigen Prüfkörpern mit 0 50 mm an der
dicksten Stelle und 0 22 mm an der Einschnürung verformt und mit Lastzunahme 5 ± 1 daN s (Deka
Newton je Sekunde Zugfestigkeitsversuche durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle
wiedergegeben; jede Zahl ist der Mittelwert aus mit drei Prüfkörpern durchgeführten Messungen.
Die Abbindezeit, gemessen mit der Vicat-Nadel gemäß AFNOR P 15 431, betrug 15 bis 17 Minuten
bei 20 ± rC. Bei dieser Prüfung tfßt man die senkrecht
auf der Oberfläche einer Mörtelprobe in einem 4 cm hohen Kegelstumpf mit oberem 0 7 cm und
unterem 0 8 cm justierte Nadel ohne Anfangsgeschwindigkeit in den Mörtel eindringen. Gemessen
wird die Zeitspanne zwischen Anmachen des Mörtels und Steckenbleiben der Nadel in einem Abstand
> 2,5 mm vom Boden der Form.
Tabelle 1 | Gemessen nach Tagen | Zugfestigkeit kg/cnV |
1 2 3 6 7 |
73,2 89 92,5 117,3 > 120 |
|
Zum Vergleich sei angegeben, daß ein Mörtel mit 80 Gewichtsprozent Tonerdeschmelzzement ohne Zusatz
des Acrylgemisches nach 2 Tagen eine Zugfestigkeit von 48 kg/cm"1 und nach 6 Tagen eine Zugfestigkeit
von kaum 50 kg/cm2 erreicht.
Biegelestigkeitsversuche an 4 χ 4 χ 16 cm3 großen
Prüfkörpern gemäß der Norm AFNOR P 15 451 ergaben die in der folgenden Tabelle zusammengefaßten
ausgezeichneten Ergebnisse. Die Prüfkörper lagen auf zwei im Abstand 106,7 mm voneinander angeordneten
Walzen mit 0 10 mm auf und wurden genau in der Mitte mit einer Walze mit gleichem 0 belastet. Präzision
der Vorrichtung: 1%; Lastzunahme:5 ± daN/s.
7
Tabelle 2
Tabelle 2
Gemessen nach Tagen |
Biegefestigkeit
kg/cm5 |
1 3 7 |
99 >150 > 150 |
Wie im Beispiel 1 wurden Formkörper aus einer Paste hergestellt, die durch Vermischen der folgenden
beiden, bei 19 ± \°C gelagerten Ansätze hergestellt worden war.
Pulveriger Ansatz:
Tonerdeschmelzzement 280 g
Trockener Sand 118 g
Ammoniumpersulfat 2 g
Flüssiger Ansatz:
Wäßrige Lösung aus monomeren!
Acrylamid und Formaldehyd mit
50% Feststoff 96 g
Acrylamid und Formaldehyd mit
50% Feststoff 96 g
Zusätzliches Wasser 19,8 g
Diäthylaminopropionitril (wäßrige
ogewichtsprozeniige Lösung)... 4,2 g
ogewichtsprozeniige Lösung)... 4,2 g
Kaliumferricyanid 0,036 g
Die Abbindezeit betrug wie im Beispiel 1, gemessen bei 20 ± 1°C 28 bis 30 Minuten.
Die Biegefestigkeit und Zugfestigkeit wurden ebenfalls wie im Beispiel 1 bestimmt. Die Ergebnisse sind
in der folgenden Tabelle 3 zusammengefaßt.
5 | 1 | Zugfestigkeit | (kg/cm2) | |
Nach Tagen | 2 | Mörtel | Mörtel | |
6 | mit Harzzusatz | ohne Harzzusatz | ||
7 | ||||
28 | 73,2 | 40 | ||
89 | 48 | |||
117,3 | ^50 | |||
> 120 | — | |||
— | 55 | |||
Biegefestigkeit | (kg/cttr1) | |
Nach Tagen | Mörtel | Mörtel |
mit Harzzusatz | ohne Harzzusatz | |
i | 99 | 70 |
3 | > 150 | 74 |
7 | > 150 | 82 |
28 | — | 90 |
Gemessen nach | Biegefestigkeit | Zugfestigkeit |
Tagen | kg/crr? | kg/cm2 |
1 | 108 | 68,3 |
2 | 90 | |
3 | 147 | |
5 | 109 | |
7 | >150 | >120 |
Versuchsbericht
Es wurden gemäß Beispiel 1 Mörtel ohne Zusatz von Acrylamid und Formaldehyd sowie Katalysatorsystem
hergestellt und deren Zugfestigkeit nach 1 und nach 28 Tagen sowie deren Biegefestigkeit nach 1, 3,
7 und 28 Tagen, wie im Beispiel 1, bestimmt.
Die Ergebnisse sind ebenso wie die Ergebnisse des Beispiels 1 in den folgenden Tabellen zusammengefaßt
.J3ie Zugfestigkeit und die Biegefestigkeit nach
Ta^en der erfindungsgemäßen Mörtel wurde nicht mehr bestimmt, da die Leistungsfähigkeit der Meßvorrichtung
bereits nach 7 Tagen erreicht war. Die Zugfestigkeit nach 7 Tagen der Mörtel ohne Harzzusatz
wurde nicht bestimmt, weil die Zunahme innerhalb von 24 Stunden sehr gering war, wie ein Vergleich
der nach 2 und nach 6 Tagen gemessenen Werte zeigt (Festigkeitszunahme 2 kg in 4 Tagen).
Die Gegenüberstellung zeigt folgendes:
Die Gegenüberstellung zeigt folgendes:
a) Von den erfindungsgemäßen Mörteln wird bereits nach 1 Tag eine deutlich höhere Zug- und
Biegefestigkeit entwickelt, als sie die üblichen Mörteln auf Tonerdeschmelz-Zement-Basis ohne
erfindungsgemäßen Harzzusatz nach Ablauf von' 28 Tagen zeigen.
b) Die Zugfestigkeit der erfindungsgemäßen Mörtel nach 7 Tagen beträgt mehr als das Doppelte der
Zugfestigkeit des üblichen Mörtels nach 28 Tagen (Zunahme um etwa 120%).
c) Die Biegefestigkeit der erfindungsgemäßen Mörtel liegt bereits nach 3 Tagen um 67% (2/3) höher
als die Biegefestigkeit der üblichen Mörtel nach 28 Tagen.
d) Die Zunahme der Festigkeitseigenschaften ist bei den erfindungsgemäßen Mörteln wesentlich stärker ausgeprägt ah bei den Mörteln nach dem
Zusammenfassend läßt sich feststellen, daß mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens eine beträchtliche nicht vorhersehbare Verbesserung der
Festigkeitseigenschaften von Mörteln und Betonen auf der Basis von Tonerdeschmelz-Zementen und
damit ein erheblicher und überraschender technischer Fortschritt erzielt wird.
209681/256
Claims (6)
1. Verfahren zur Verbesserung der Festigkeit Wasser verbundenen Nachteile zu vermeiden (franvon
schnellhärtenden Zementen, Betonen und 5 zösische Patentschrift 1 402 889).
Mörtelstoffen auf der Basis eines hydraulischen Es wurden auch bereits Verbindungen wie ein teil-Bindemittels
durch Zusatz einer Acrylverbindung weise hydrolysiertes Polyacrylamid oder Polyacryl-
und eines Polymerisationskatalysators, dadurch säure verwendet, die zumindest unter bestimmten
gekennzeichnet, daß man als hydraulisches Bedingungen das Abbinden der Mörtelstoffe verBindemittel
Tonerdeschmelzzement verwendet und io zögern (USA.-Patentschrift 2 948 699).
diesem eine wäßrige Lösung eines Reaktions- Weiterhin wurde beschrieben, dem Zuschlagstoff Produktes aus Acrylamid und Formaldehyd sowie und dem hydraulischen Bindemittel copolymerisierein an sich bekanntes Katalysatorsystem zur Poly- bare Gemische aus einem Alkyliden-bisacrylamid und merisation dieses Reaktionsproduktes zusetzt einem anderen äthylenischen Comonomeren in Ver-
diesem eine wäßrige Lösung eines Reaktions- Weiterhin wurde beschrieben, dem Zuschlagstoff Produktes aus Acrylamid und Formaldehyd sowie und dem hydraulischen Bindemittel copolymerisierein an sich bekanntes Katalysatorsystem zur Poly- bare Gemische aus einem Alkyliden-bisacrylamid und merisation dieses Reaktionsproduktes zusetzt einem anderen äthylenischen Comonomeren in Ver-
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 15 bindung mit einem PolymerisationskatcJysator zuzeichnet,
daß man eine wäßrige Lösung verwendet, zusetzen. Dieses Verfahren läßt sich aber nur bei der
die 30 bis 60% Feststoff des Reaktionsproduktes Verwendung von langsam abbindenden Zementen
aus 0.5 bis 1,5 Mol Formaldehyd und 1 Mol Acryl- anwenden und bewirkt vor allem eine Beschleunigung
amid enthält. der Abbindezeit. Es konnte zwar nach 28 Tagen auch
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch 20 eine Zunahme der Druckfestigkeit festgestellt werden,
gekennzeichnet, daß man als Katalys.Uorsystem die aber 50% der Maßzahl der Druckfestigkeit eines
ein Persalz und Diäthylaminopropionitril ver- Mörtelstoff^. ohne Zusatz von Acrylgemisch nicht
wendet. übersteigt (USA.-Patentschrift 2 948 699t.
4. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch In jüngster Zeit wurde schließlich auch noch ein
gekennzeichnet, daß man zusätzlich einen Poly- 25 Verfahren zum Modifizieren der hydraulischen Bindemerisationsverzögerer
für das Reaktionsprodukt mittel durch Zusatz von acrylsauren und methacrvlaus Acrylamid und Formaldehyd, vorzugsweise sauren Salzen mehrwertiger Metalle gegebenenfalls
Kaliumferricyanid verwendet. in Verbindung mit einem Polymerisationskatalysator
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch beschrieben. Je nach der Menge des zugesetzten
gekennzeichnet, daß man die wäßrige Lösung des 30 Salzes, die bis zum 1.5fachen des Zementgewichtes
Reaktionsproduktes aus Acrylamid und Form- betragen kann, werden harte oder plastische Mörtelaldehyd
in einer Menge entsprechend einem Anteil stoffe erhalten. Aber ebenso wie das zuvor genannte
des Polymeren von 3 bis 10%, bezogen auf das Verfahren läßt sich dieses Verfahren nur auf langsam
Gesamtgewicht des Endproduktes, verwendet. abbindende hydraulische Bindemittel anwenden und
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch 35 bewirkt hauptsächlich eine wesentliche Verkürzung
gekennzeichnet, daß man auf 0,25 bis 0,30 Ge- der Abbinde- bzw. Härtezeit. Die Festigkeiten der erwichtsteile
wäßrige Lösung des Reaktionspro- haltenen Mörtelstoffe liegen in derselben Größenduktes
aus Acrylamid und Formaldehyd 0.5 bis Ordnung wie die der bekannten Mörtelstoffe (britische
0,9 Gewichtsteile Tonerdeschmelzzement verwen- Patentschrift 1 014 795).
det. 40 Es hat sich nun überraschend gezeigt, daß. wenn
man einen bereits schnell aushärtenden Tonerdeschmelzzement mit einem in situ polymerisierbaren
Gemisch aus Formaldehyd und Acrylamid behandelt.
gleichzeitig die verschiedenen mechanischen Eigen-45 schäften der erhaltenen EndproduL ie wesentlich verbessert
werden.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR69047351 | 1966-06-01 | ||
FR48363A FR1523253A (fr) | 1966-06-01 | 1967-03-03 | Nouveaux liants hydrauliques et compositions à base de ces liants |
GB25039/67A GB1134383A (en) | 1966-06-01 | 1967-05-31 | Improvements in or relating to cements, mortars and concretes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1646920B1 DE1646920B1 (de) | 1972-05-25 |
DE1646920C2 true DE1646920C2 (de) | 1973-01-04 |
Family
ID=62529136
Family Applications (1)
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