DE1646597A1 - Magnetischer Werkstoff mit Rechteckhystereseschleife-Verhalten und daraus hergestellter Speicherkern - Google Patents

Description

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'<·" 81-13.107? 21.12.1967

f VSHm₉ Tokyo (Jap*n)

Ma^netiacher^Werkotoff^rait^Rechteokfajrstere-

Die Erfindung bezieht aioh auf einen magnetischen Werkstoff, der Eisen und Lithium als Hauptkomponenten enthält, und insbesondere auf ein verbessertes aagnetischeβ Material, welches gute Rechteekhystereseaohleifen-Eigen- \ achafton zeigt·

E3 iat bekannte daß ein magnetischer Werkstoff mit einer rechteckigen Hystereseschleife als magnetisches Speicherelement für eine elektronische Heohenmaaohine und als Magnetkern für Singnet schalt er und Magnetverstärker brauchbar iato

Infolge der Notwendigkeit, die Arbeitsgeschwindigkeiten von elektronischen Hechemöascbinen zu erhöhen, elnii Ferritspeicherkeme, die Speicherelemente bilden, tnlt hotwr 81-(Poo.12.»29)-TpGr (0)

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¹ ßADORiaiNAt

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3chaltgeschv?indigi:eit erforderliche

Um die Sebaltgeschwindigkeit eines aolchen Speicherkerne erheblich zn erhöhen* ist es notwendig, die Kernabnessungen zu verkleinern und den Kern durch Anlegen ein·· starke-ι ütr.uer stromes zu betätigen»

Un den Kern mit kleineren Aboeeeungen bertuetellen und ihn mit einen großen Steuer&troii bu betätigen, auB der Speicherkern aus eines solchen Werkstoff hergestellt w€—?en, der nicht nur eine hohe Koerzitivkraft Hc, sondern auch ßute Rechteokhysteresesohleifen-Eigeneohaften auffielst

In allgemeinen sind indessen die beiden Erforderniese, d.ho ein Anstieg der Koerzitivkraft und eine Verbesserung der Rechteckhyeteresesohleifen-Kißensohaften, nicht aiteinander vereinbar* Das hoiltt, daß, wenn Ho erhöht wird, das Rechteckhystereseverbaltea scharf abfällt, no daß die Werkstoffe als Speicherkorne nicht länger verwendbar sind· Daher wurde es al;3 un.iuJ/ilich nngeaehen, beiden Erfordernissen {Slelohi&eitig zu genügen.

Üblicherweise i^t der Grad des Rechteokachleifen-Verbaltens eines rnugnetlochen Werkstoffes durch das Heohteckigköitsverhältnis flr/fln definiert, worin Br die HeafcfluB-diciite und Bm die HättlguntjoflußdichtQ bedeutefc. Der iaagne tische Werkstoff, dessen Iteohtecklgkeltinrerhältnis Br/JVe näher an 1 int, hat besaere Hechteckhyoteeeaeachlelfen-

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Eigenschaften und ist ein ausgezeichneter Werkstoff für Speicherkerne«, Der fUr Br/Bm erforderliche Wert ftlr einen guten Speicherkern liegt bei 0,7 oder höher«,

V/eiter ist festzustellen, daß, wenn ein verkleinertes Speicherkemeleaent mit einem grofien Steuerstrom betätigt wird, Hitze im Kern- entwickelt wird und der Werkstoff daher eine gute Temperaturabhängigkeit neben den oben erwähnten Eigenschaften aufweisen muß· In dieserHlnsieht besitzt ein Lithium enthaltender Ferrit eine bessere Temperaturabhängigkeit im Vergleioh zu dem Ferrit mit Mangan und Magnesium (Mn-:ig-Ferrit)· Es war jedooh, wie sohon SmMIiBt₁ unnöglioh, die Koerzitivkraft eines mftgnetisonen Werkstoffes zu steigern und gleichzeitig ein gutes Reohteekhvsteresesohleifenverhalten beizubehalten·

Zum Beispiel 1st, wenn ein Kern rait den Abmessungen von 1/3 am als Speicherelement ait einem Steuerstrom Über

750 rui benutzt wird, ein nagnetisohes Material mit einer Koerzitivkraft Ho Über 6,5 Oe zur Herstellung des Kerns erforderlich _o Jedoch gab es bisher kein solches Material, dessen Eigenschaften diese Erfordernisse erfüllen, und eine Entwicklung aoloher Materialien wurde als bedeutendes Problem betrachtet, welches der Lösung harrte.

Ks ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen magnetischen Werkstoff nit gutem Kechteckhystereeesobleifen-

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Verhalten, wie es für Speicherkerne gewllnsoht wird, und nit gleichzeitig hoher Koerzitivkraft zu schaffen_o Dabei soll ein Speicherkern geschaffen werden, der sich insbesondere ftlr elektronische Rochenmaschinen mit hoher Arbeitete schwindigkeit eignet, wobei die Kernabmessungen unter 1/3 nn liegen und ein Betrieb alt einen Steuerstrom Über 750 nA möglich ieto

Diese Aufgabe wird erfindungsgesiftfl im wesentlichen alt einem magnetischen Werkstoff gelöst, der aus Lithiumferrit besteht, welcher 16,7 bie 15,2 3fol jC Li₂O und 83,3 bia 65,8 Mol 1> Fe₂O₅ ^ale Hau pt *ssetand teile, nicht mehr als 18 Mol i> eines Oxydes oder aehrer**⁵ Oxyde wenigstens einte Metalles der Gruppe Mn, Mg, Ii, Zv Ou und T als Hebenbestandteile und ein Oxyd oder Oxyde nlndestens eines ßeltenerdelenentes aus der Gruppe des Y und der Lanthanide enthält, wobei der Gehalt an Seltenerdoxyd 0,1 bis 4 Gew.jt betrügt „ Dieses Tlaterlal weist eine hohe Koerzitivkraft und gute Rechteokhystereaeeohleifeii-Eißeneohaften auf«

Die Erfindung wird im folgenden anhand der Zelonnung erläutert.

Piß. 1 lot ein Diagramm, welches die Änderungen der nagnetisohen Eigenschaften eines 'Magnetkerns z*eigt, der durch Zugabe τοη La₂O, in verechiedenen Gewiohtsprosent-

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raengen ßentiß der Erfindung zu einem bekannten Lithiuaferrit erzeugt wurde, der als wesentliche Beutandteile 16,5 !fol Ί» Li₂O, 80,86 Hol i> Pe₂O₅ und 2,64 Mol % MnO aufwies. La₃O₅ v/ird als Beispiel eines Seltenerdelerientoxyds benutzt* Ia Figo 1 stellt Hc die Koerzitivkraft, Br/B₁₅ das Reoht#a*lgkeitsverhältnls und B₁₅ die Flußdiohte bei einen magnet!- · sehen Feld von H= 15 Oe dar, das durch Stroaanlegen an den Magnetkern aus den betrachteten Werkstoff erzeugt wird ο Λ

Aus Fig, 1 wird deutlich, daß ein Seltenerdoxyd den Anstieg der Koerzitivkraft Hc stark beeinflußte

Die Erfinder dieser Erfindung schufen einen magnetischen Werkstoff mit einer Koerzitivkraft Hc ^ 6,5 Oe und einem Heobteckigkeiteverhilltnis Br/Ba < 0,85 durch Zugab· verschiedener Stengen von Seltenerdverbindungen zu ein·« Lithiuaferrit. Die Lanthanideneleaente uafassen 15 Elemente von La (Atomnr· 57) bia zu Lu (71).

VIe oich aus Fig. 1 und den folgenden Beispielen ergibt, ruft sogar der Zusatz nur einer kleinen üenge von Seltenordelementen zum Lithiuraferrit einen verhältnismäßigen Effekt der Verbesserung von rviftnetiachen Eigenschaften hervor ρ doch 1st der Effekt bei einer ZÜgabeneng· von weniger als 0,1 Gewojfc relativ gering. V'enn nun der Gebalt des Seltencrdelenente höher als etwa 4 Gewc^ ist, wobei diese Menge la einzelnen von der Art der Seltenerdelenent· ab-

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hängt, ergeben sich trotz der Erhöhung des Gehaita In einigen Pellen überhaupt keine weiteren Verbesserungen dee Hc-V/ertea oder_p fall3 «in mäßiger Anstieg von Hc festzustellen ist, erniedrigen sich das Kechteckigkeiteverhältnia und die Vlußdiohte in einem anderen Fall su sehr, so daß ea unmöglich wird, den Werkstoff als Kern su verwenden« Daher lot der bevorzugte Gehalt an Seitenerdelement 0,1 bis 4 GenC-^o Innerhalb dieses Bereiches IHQt sich ein magnetischer Werkstoff sowohl mit einem Br/Bm-Wert von nicht weniger als 0_P85 als auch mit einem Hc-Wert von nicht unter 6,5 erzielen. Außerdem wird der Werkstoff, da er gemäß der Erfindung eine sehr feine KorngruBe hat» zweckmäßig zur Herstellung eines Magnetkerns alt Abmessungen unter etwa 1/3 mn benutzte

Der magnetische Werkstoff nach der Erfindung läÄt sich leicht' in Üblicher tfelse herstellen, wobei nan die gewünschten ffetalloxyde als Ausgangerohstoffe wiegt, die die Endbestandteilaengen ergeben« Als Ausgangsstoffe des magnetischen Werkstoffes können auch statt der Oxyde andere Verbindungen verwendet werden, die sich durch Sintern leicht in Oxyde umwandeln lassen, z.B. Oxalate, Karbonate, Hitrate

Man kann einen Anstieg lediglich der Koerzitivkraft Hc auf mehr als 6,5 Oc dadurch erreichen, daß aan s.B«. die

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Sintertemperatur ändert» ohne Seltenerdoxyde zuzusetzen. Ee ist jedoch unmöglich, das RecbteckigkeitevtrhÄltnie ohne Seltenerdoxyde bei Über 0,85 zu halten·

Nun sollen die Gründe, weshalb Seltenerdoxyde den Anstieg der magnetischen Eigenschaften gttnstig beeinflussen, im einzelnen auoeinaiidergeeetzt werden. Diese Oxyde haben allgenein hohe Schmelzpunkte« die höher ale die 8intertem~ peratur (zwischen 1000° und 1300⁰C) von Ferrit liegen, und der Ionenradiu8 dieser Seltenerdelemente ist größerals die Ionenradien anderer ferritbildender Elemente· Daher Üben die Seltenerdelemeute einen Einfluß aus, welcher da« Kornwach stua eines Sinterkörper beim Sintern des Ferrit· T#rhindert, so daß eine hohe Koerzitivkraft erhalten werden kann·

Infolge des Verhinderne des Ke'rnwaohstuas dee Sinterkörpers durch Seltenerdeleaente wird es möglich, einen Sinterkörper mit geringer Korngröße zu erzeugen. Daher wird auoh die Herstellung von Kernen geringer Abmessungen aöglioh, welche sich zur Erhöhung der Sohaltgesohwlndlgkeit von Speicherkernen günstig auewirken·

Die Erfindung wird nun anhand verschiedener Seiepiele erläutert·

Beispiel 1 Lithiumkarbonat, Ei^noxya usüä Uangankarbonat als Aue-

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33fig88toffe wurden ausgewogen, um folgende Konzentrationen 8uP«rgeben: Li₂O 16,5 aioi.fß, Pe₂O₃ 80,86 Mol„s6 und MnO 2,64 MoIc^o Diese Ausgangsstoffe wurden in einem Mahlwerk drei Stunden gemahlen und gemischt ο Bas so gemischte Pulver wurde eine Stunde an Luft bei 35O⁰C kalzinierte Das kalzinierte Pulver wurde in einer Eisenaühle in Äthylalkohol 16 Stunden geaablen und gemischt. Diese Mischung wurde anschließend filtriert und getrocknete Danach wurde Seltenerdoxyd mit der getrockneten Mischung zwei Stunden in einem !fahlwerk veraischto Die sich so ergebende Mischung wurde eu einem kleinen Hing £eformt»- der einen Außendurchmesaer von 15,β mm, einen Innendurchmesser von 9,6 mm und eine Dicke von 4_t6 mm aufwiesο Diese Probe wurde insbesondere mit relativ großen Abmessungen in der Absicht hergestellt, die magnetischen hyetereseeigenschaften (B-H) zu erforschen,, Die so geformt· Probe wurde drei Stunden in Saueretoffstrom bei 110O⁰C gesintert und anschließend mit einer Abkllhlungsg« schwind igke it von 2°C/mino in Sauerstoffstrom langsam abgekühlt. Die magnetischen Eigenschaften einer so erhaltenen Probe sind in den Fig. 1 bis 7 gezeigt» welch· Eigenschaftakurven der Koerzitivkraft Hc, des Heohteckigkeitsverhältnieeee Br/B^ und des B₁^-Wertes der Proben darstellen, welche verschiedene Arten von Seltenerdoxyden enthielten« Br ist die Restflußdicirfce und B₁₅ die PIußdichte bei einem Magnetfeld H « 15 Oe, welches durch äußerliches Anlegen eines Stromes mit-

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tele einer um die Probe gewundenen Spule erzeugt wurde₀

Die Zugehörigkeit der verschiedenen Seltenerdoxyde zu den Figuren iat folgende:

Piß. 1

Figo 2 CeO₂

Figo 3 Od₂O₃

Pig» 4 ^2°3

Pig. 5 ^Er2°3

Pig· 6 Tm₂O₃ I

Figo 7 CeO₀ + Tb₄O₇ (Gewiohtsverhältnia von

Die Zugabemenge dieser Seltenerdoxyde 1st in Gewichtaverhältnia zuta Llthiumferrit dargestellt·

Wie sich aua diesen Eigeneohoftakurvan ergibt» verur*· aachten Zugaben von bis «u 4 0ev.£_t insbesondere O₉I bis 4,0 Gew₆j6 von Seltenerdoxyden einen beaerlcsnewtrten Anstieg der Koersitlvkraft Ho bis auf mindestens 6,5 Oe, während ein Heohteokigkeitaverhftltnis Br/B^ von etindeatena 0,85 * gehalten wurde. Unter den Proben, welonen Seltenerdoxyde zugesetzt wurden, waren einige, deren Br/B-c-Werte infolge der Zugabe bis zu einen niedrigeren Wert als dem solcher abfielen, welohen keine Seltenerdoxyde augesetzt wurden· Indes-

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sen behielten Proben, welchen nicht mehr als 4,0 Gew<>56 der Oxyde zugesetzt wurden, Br/B<c-Vcrte s 0,85 und waren als Speienerkerne befriedigend brauchbare

Die Zugabe von Tm₂O^ verursachte den Anstieg von sowohl Br/Bjc als auch Hc, was die Wirksamkeit des Zusatzes von Seltenerdoxyden bestätigt ο

In den obigen Beispiel wurden die Seltenerdoxyde nach den Kalzinieren zugesetzt, doch ist die Erfindung auf diese Zugabeweiee nicht beschränkt« Hit anderen Worten können die Seltenerdoxyde zugesetzt werden und/oder in den Ausgangsstoffen enthalten sein, um gleiche Effekte zu erzielen. Außerdem wurden als Ausgangsstoffe, in welchen Seltenerdoxyde enthalten waren, Karbonate, Oxalate und Kitrate anstelle von Oxyden verwendet, ua «leiche Wirkungen wie mit solchen unter Verwendung von Oxyden zu erzielen.

Beispiel 2

15,2 Mol_e# Li₂O, 65,8 H0I.56 Pe₂O₅ und 18,0 JI0I05S MnO wurden für die Zusammensetzung des Lithiueferrita verwendet, und La₂O* wurde dieser Mischung als Seltenerdoxyd zugesetzt» Mit solchen Proben wurden die in Figo 8 gezeigten Ergebnisse erzielt. Die Herstellungswelse der Proben war die gleiche wie la Beispiel 1 alt Auanahne des Merknals, daß 1120⁰C als Sinterteaperatur angewendet wurde.

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Anstelle dee L»₂0, wurde eine aisohung tob OeO₂,

und Gd₂O^ in einen Gewiohtsrerhältnls ton 1 t 1 t 1/2 den ferrit zugesetzt. Mit den eo erhaltenen Proben ergaben sich die in Fig, 9 dargestellten Resultate* Tm iet offenbar, daß die in diesen Figuren gegeigten Ergebnisse la wesentlichen die gleichen wie die la Beispiel 1 sind·

Beispiel 3

16,7 Molo* Li₂O und 33,3 Hol,* *«2°3 *urt*n ^{ftir die} Lithluaferrltzueanaensetzung verwendet und La₂O* bzw« '

Od₂O, dem Ferrit als Seltenerdoxyde eingesetzt. 'lit den so erzeugten Proben wurden die in Fig. 10 und 11 dargestellten Ergebnisse ersielt·

Das Verfahren zur Herstellung dnr Proben war das gleiche wie das in Beispiel 1, alt Ausnahae des ferkaale» dafi 1090⁰C ala Sinterteoperatur angewendet wurde· Es zeigt sich, daß die so erzielten Ergebnisse in wesentlichen die gleiehen wie die ia Beispiel 1 sind«

Die folgenden Beispiele zeigen die Ergebnisse von Messungen der Speichereigenschaften von Speloherkemen» die aus magnetischen Werkstoffen geroäfi der Erfindung hergestellt wurdenο

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Beispiel 4

Bin Speicherkorn wurde aus dea magnetischen Werkstoff hergestellt,, der Llthiumferrit der Zusansensetzung 16,5 Mol „3* Li₂O, 60,86 Molo* Pe₃O₃, 2,64 Mol .Jf MnO und O₉5 β·».* Er₂O, sowie 2,0 Gew.jC Gd₂0« als Seltenerdoxyd· enthielt·

Das Verfahren zur Herstellung des Kern· war ia wesentlichen das gleiche wie im Beispiel 1. So wurden Lithiuakarbonat, Eisenoxyd, Mangankarbonat, Krbiumoxyd und Gadoliniumoxyd als Auagangeatoffe verwendet· Diese Stjffe wurden ausgewogen, um die genannten Zusammensetzungen zu ergeben, und drei stunden in einem Mahlwerk gemahlen und gemischte Die so erzielte rilsohung wurde bei 850⁰C eine Stunde in Luft kalziniert und das kalziniert· Produkt 16 Stunden in Äthylalkohol In einer kugelmühle gemahlen und gemischte AnuchlieSend wurde die Mioohung filtriert und getrocknet, dann wieder zwei Stunden in einem Mahlwerk gemahlen und gezischt, um ein feines Pulver zu erzeugen· 1,5 Gewo£ Polyvinylalkohol wurden dea Pulver als Bindemittel zugesetzt« Dieser Mischung wurde Wasser zugesetzt, und beides wurde gut umgerührt und mit einem Sprühtrockner granuliert. Das Granulat wurde mit einem Sieb von 27$ bis 325 Maschen gesiebt, um die Oranulatpartikel entsprechender Korngrößen auszuwählen und zu sammeln· Dann wurde ein Ringkern mit einem AuSendurohmesser von 0,54 om, einem Innenduroh-

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nesser von 0,32 mm und einer Dicke von 0,12 mm mittels einer Presse geforat. fliesea geforste Erzeugnis wurde bei f100°C im Sauerstoffstron gesintert und alt einer Abkllh* lungsgeschwindigkeit von 2°o/nin« langsam la Sauerstoffstrom abgekühlt, un einen Speicherkern su erseugeti·

Was die Messungen der Speichereigeneohaften betrifft, ao wurden die Siiprialabgabeapannunf d?j_t die Geräuaehabgabespannung dV₀, die Schaltseit Ta von dVj und dia Gipfelzeit Tp von dV^ mit einen Xapulaprogrammganerator gerneaeen. Die Schaltseit Ta von dV₁ bedeutet die Zeit von der Erzeugung einer Slgnalabgabespannung dV^ bis su ihren Verschwinden, und die Gipfelzeit Tp bedeutet die ZtIt₉.die erforderlich ist, bis die Sifnalabgabvapannung d?₁ von der Erzeugung bis zun kaxiniua gelangt. Di·«· w*r«en allgemein Schaltgesohnindigkeit oder Schalt eigen »«Jiaften genannt· Bei eine« Speicherkern sind die Eigenschaften tuaso besser, je §τΟΒ·τ der Quotient ^V₁ZdV₀ ist und je kürzer die Zeiten 7s und Tp sind. '

Sie geSbedingungen sind folgendet Impulsanatiegteit 50 η aeo«

lopulaabfallaeit $o n aee·

Impulsbreite 300 η see. Störungsverhältnis 0,62 Sturungsimpulssaiil 64

Pie Sptlobereigensohaften der Proben sind in Pig. 12 gezeigt« Dia Kurvenzablen in Fig· 12 entsprechen denen der Proben, und die Zugehörigkeiten sind folgendet

Kurte f (Probe 1) kein Seltenerdoxyd zugegeben Kurvt 2 (Probe 2) O₉S Gew«>j6 Kr₂OyZugabe Kurve 3 (Probe 3) 2»O Gewojt KrgO^-Zugabe Kurve 4 (Probe 4) 0,5 OewojC Od₂O^-Zugabe Kurv« 5 (Probe 5) 2,0 GeWojC Od₃O₅-zugabe

Wio dia Ylgur a«igt, ist in Probe 1 (Kurve 1), der kein Seltenerdoxyd zugesetzt wurde» dV₁ nabe dV_Q, und der Unterschied zwischen ihnen iet la Vergleich mit den anderen Kurven klein· Diese Tatsache zeigt, daß die Rechteckhysteresesohleifen-Blgensohaften ungUnatig sind und eine solche Probe als Speicherkern nicht verwendbar .lato Obwohl die Schaltgeochwindigkeit dieser Probe größer ala die der Proben ist, die Seltenerdoxyd enthalten, ist diea auf die niedrige Qualität der Reohtaokbyatereaesohlelfen-Biganschaften, wie oben erwähnt» zurUckzufUhren, und aan kann nicht sagen, daß die Sohaltgeaohwindißkeit der Probe ohne Seltenerdoxyd wesentlich höher ala die dar Proben iet, die Seltenerdoxyd enthalten«. Sas htißt, daS dia Proben nach den Kurven 2 .bia 5 ausreichende Eigenschaften ala Speicherkern aufweisen und die Sp«iob#r*igeneohaften durch die Zugabe von Seltenardoxyden bttterkenavert verbessert werden.

tO$*41./i3§t BAD ORIGINAL

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Beispielsweise sind die Werte dV-, dV_Q und dVj/dV₀ dieser Proben tllr Steuerströme von 1100 oA und 1200 mA in Tafel 1 zum Beleg und Vergleioh dargestellt·

Wie vorstehend erklärt wurde« bat «ine Prob·» welche das größere dVj/dVQ-Verhaltni· aufweist, ausgezeichnetere Speichereigenschaften· Wie sich au« der Ifabelle ergibt_t weist die Probe 1, welche herkönnlich ist, Werte von 1,87 und 1,59 bei 1100 stA und 1200 aA auf, während die Proben gemäß der Erfindung als entsprechende Werte eolohe von 2,75 bis 5,59 zeigen« Die Proben p.eroftß der Erfindung sind al·ο deutlich ausgezeichnetο Ee ergibt sieh, daß der Speicherkern nach der Erfindung eine geringe GeräU80habgabespan~ nung dV_Q und eine bemerkenswert hohe Signalabgabespannung dV. aufweistc

Tabelle 1

	Steuerstrom 1100 nA	dVt(mV)	dY/dV0	Steuerstrom 1200 mA	dV1(mV)	IV1ZdY0
	dvo(*v)	21.5	1.87	d?0(raV)	27.0	U59
Probe 1	11.5	31.5	4.85	17.0	42.0	4*94
Probe 2	6.5	37.5	5.00	8.5	43.5,	3.95
Probe 3	7.5	31.5	4.50	11.0	47.5	5.59
Probe 4	7eO	22.0	2.75	8.5	35.5	3.74
I Probe 5	8.0.	9.5

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- 16 Boiaplel 5

Kin Litbluraferrit der Zuearaeneetsung 16,44 Hol.1* Li₂O, 80,57 Molo* Pe₂O₃, 2,65 Mol.# MnO und 0,36 JIoI ,J* V₃O₅ wurde hergestellt und 0,5 Gew.£ Od₂ ⁰? ^bZfH* ^Er2°3 ⁵⁵¹¹S****⁸*"

Das Verfahren zur Herstellung der Proben war das gleiche wie im Beispiel 4, und 0,5 ma-Speloherkerne wurden als XeS-proben hergestellt ο Die Speiohereigenschaften der Proben sind in Figo 13 dargestellt, in welcher Kurve 6 die Speichereigenschaften von Probe 6 zeigt, die Gd₂O₅ enthält, und Kurve 7, jene von Probe 7 zeigt, welche Br₃O₅ enthält«,

Diese figur zeigt, daß die Proben einen hohen dV--Wert und einen kleinen dV₀-Wert aufweisen, wobei der unterschied zwischen ihnen etwa 40 raV CdV^dV₀ * 5,1 bis 5,3) bei einem Antr ie beetroot von 1400 bis 1500 oA beträgt _o So lassen sich diese Proben bei einea hohen Strom verwenden und besitzen ausgezeichnete Eigenschaften als Speicherkern für Hochgeschwlndigkeitebetriebo

Proben, welche die gleichen Zusaamensetzungen wie die Proben 6 und 7 aufweisen, aber kein Seltenerdoxyd enthalten, zeigen Überhaupt keine Speichereigenachafteno

Alle im vorstehenden genannten Speicherkerne haben Kern«- abmessungen von 0>,5 nut, doch ist diese Abmessung lediglich ein Beispiel in Rahmen der Erfindung, üit den Werkstoff

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der Erfindung ist es möglich, Kerne geringer Abmessungen von weniger als 1/3 mn zu erzeugen, da die Korngröße der gesinterten Pulver sehr gering ist. Das Ergebnis mit einer so geringen Korngröße ist im folgenden Beispiel gezeigt:

Beispiel 6

Ein Speicherkern mit Kernabmessungen von etwa 0,29 mm wurde nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 5 unter Verwendung eines Magnetwerkstoffes mit der gleichen Zusammen- " setzung wie im Beispiel 5 erzeugte Die Speichereigenschaften der Proben sind in Fiß, 14 dargestellte Die Kurven 8 und 9 zeigen die Eigenschaften von Proben alt O₉5 GeWojG GdgO, ^bz*° Kr₂O,ο Wie eioh aus diesen Eigenschaftskurven ergibt, sind die Eigenschaften im wesentlichen die gleichen wie im Beispiel 5, und nithin lassen aioh solche Proben als Speicherkerne verwendenο

i-

Aus diesen Beispielen ergibt sich, daß der Ferrit , der Seltenerdoxyde enthält, einen bemerkenswerten Effekt insbe- ' sondere als Speicherkern aufweist und als ausgezeichnetes magnetisches Material betrachtet werden kann« Außerdem zeigten auch Seltenerdoxyde, die in den Beispielen nicht verwendet wurden, la wesentlichen die gleichen Effekte wie die in den Beispielen.

Wie in den Beispielen gezeigt let, zeigt also da« mag-

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netisohe Material gemäß der Erfindung als magnetisch· Eigenschaften eine Koerzitivkraft Hc 1^6,5 Oe und ein ReohteokigkeitsTerhältnis Br/Bm S*"o,85« Durch Verwendung des Werketof-

fee mit solchen Eigenschaften läßt sich ein Speioberkern Bit einer Kernabaeesung von weniger als 1/3 »a herstellen. Aufierden läßt sich ein solcher Kern bei «ine« Steuerstrom Über 750 raA verwenden. Daher ist der Industrielle Wert dee Werkstoffes gemäß der Erfindung unter Berücksichtigung der großen Kapazität des elektronischen Computers und des Anstiegs der Arbeitsgeschwindigkeit bemerkenswert hoch.

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Claims (1)

1. Patentansprüche

   1« Magnetischer Werkstoff auf Lithiuaferritbasis« dadurch gekennzeichnet, daß 16,7 bis 15»2 Molo* Li₂O und 83,3 bis 65,8 Hol.* Te₂O₃ als Hauptbestandteile, nicht mehr als 18 HoL)C eines Oxydes oder mehrerer Oxyde Cu und 7 als Hebenbestandteile und ein Oxyd odtr Oxyde wenigstens eines Seltenerdeleaentes aus der Gruppe des T und der Lanthanide enthält, wobei der Gehalt an Seltenerdoxyd 0,1 bis 4 Oew.jC beträgt und der Werkstoff eine höbe Koersitivkraft und gute EeohteekhystereseMhlelfen-Eigeneehaften auf« weist»

   2 ν Magnetischer Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Seltenerdoxyde wenigstens IA₂O₅, CeO₂I Gd₂O₅, Dy₂O₅, Er₃O₅, Ta₂O₅ und Tb₄Oy uafassen·

   3. Magnetischer Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Li₂O 16,5 Mol.£, der Gebalt an i Fe₂O₃ 80,86 Mol**, der Gebalt an MnO 2,64 Sol.Jt beträgt und

   flachen 0,1 bis 4,0 Gewr# mindestens eines der Utsyde GeO₂, Ga₃O₅, Dy₃O₅, Er₂O₃ und Tm₂ ⁰J «Ußeeetat

   4. Magnetischer Werkstoff nach Anapruob 1, dadüfsä -gekennzeichnet* daß er iia «eetntlichen aus 15»2 Mol.|S M₂O, 65_P8 O₅, 18,0 MoI₆^ :&e und 0,1 bie 4_f0 Hc*_e0 Xa₂O₃ und/ i^j *iiai!bung ^on Oe-O₂, 5b^0^ und CME2% besteht·

   IApiiSi^

   Ee lohne t, daB er au β 16,7MoI^Li₂O, 83.3 Mol. ?C Pe₃O₅ und 0,1 bis 4,0 Gew.?t wenigetene eines der Stoffe Le₂O₅ und Gd bestehtο ♦

   6ο Ferritepeicherkern, hergestellt aus dea Magnetischen Werkstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet» daß seine Koerzitivkraft Bo nicht unter 6,9 Oe und sein Rechteokigkelts-▼erhältnie Br/fcpi nicht unter 0,85 liegt·

   7· Ferritspeicherkern, dadurch gekenneelohnet, daß er aus dem magnetischen Werkstoff nach Anspruch 2 hergestellt ist»

   8e Ferritspeicherkern, daduroh gekennzeichnet, daß er aus dea magnetischen Werkstoff nach Anspruch 3 hergestellt ist«,

   9ο Ferritspeicherkern, der aus dem magnetischen Werkstoff nach Anspruch .1 hergestellt 1st, daduroh gekennselohnet, daß er in wesentlichen aus 16,5 M0I.9C Li₂O, 80,86 Ti öl ο Ji Fe₂O₅, 2,64 Molo£ HnO und 0,5 bis 2,0 GewO?' Br₂O₅ besteht.

   10. Ferritspeloherkern, der aus dea Magnetischen* Werkstoff nach Anspruch 1 hergestellt ist, daduroh gekennzeichnet, daß er in wesentlichen aus 16,5 Mol.^C LIgO, 80,86 MoI.^ Fe₂O₅, 2,64 Mol.56 MhO und 0,5 bis 2,0 Gew.*. Od₂O₃ besteht.

   11. Ferritspeicherkern, der aus dea aagnetischen Werkstoff naoh Anspruch 1 hergestellt 1st, daduroh gekennselohnet, dal

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   er Ια wesentlichen aus 1.6,44 Molo* IrI₂O, 80,57 3tol·* 2,63 Hol.* MnO, 0,36 XoIo* V₃O₅ und 0,5 0·«·* W₃O₅ besteht.

   12. Ferritepeioherkern, der aua de« oagnetieohen Werkstoff naob Anspruch 1 hergestellt ist, dadurch gtkennieiohnet, 4ml er im weaentliohen au β 16,44 UoIo^ IiI₂O₉ 80,57 Mol.£ *«2°3» 2,63 MolcjC HnO, 0,36 Mol.* V₂O₅ und 0,5 0·».* Ir₂O₃ beet«bt.

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