DE1644401B1 - Monoazofarbstoffe und Verfahren zur Herstellung und Verwendung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Description

IO

NH,

(D

b) eine Monoazoverbindung der allgemeinen Formel IV

N = N

R⁶

R⁴

(IV)

Alkylen —CN

Alkylen—OH

worin R¹ eine Nitro- oder Alkylsulfonylgruppe, R² ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, oder eine Cyan-, Nitro- oder Alkylsulfonylgruppe und R³ ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom bedeutet, mit 1 Mol eines tertiären Amins der allgemeinen Formel II

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R⁶

R⁴

Alkylen —CN O

V It

Alkylen —OC

(H)

R⁵

35

worin R⁴ ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Alkyl- oder Acylaminogruppe, R⁵ ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Alkoxy- oder Carbonsäureestergruppe und R⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Methoxy- oder Äthoxygruppe bedeutet, unter Bildung von Farbstoffen der allgemeinen Formel III

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(ΠΙ)

Alkylen —CN

Alkylen —OCO

in der R¹, R², R³, R⁴ und R⁶ die oben angegebene Bedeutung haben, mit einem funktionellen Derivat einer aromatischen Carbonsäure der Formel V

COOH

R⁵

worin R⁵ die oben angegebene Bedeutung besitzt, unter Bildung von Farbstoffen der obengenannten Formel III verestert.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formeln II oder IV verwendet, in welchen das Alkylen C₂H₄ ist.

3. Farbstoffe der im Anspruch 1 angegebenen Formel III, dadurch gekennzeichnet, daß

R¹ eine Nitro- oder Methylsulphonylgruppe,
R² ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Cyan-, Nitro- oder Methylsulphonylgruppe, R³ ein Wasserstoff- oder Chloratom,
R⁴ ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine

Methyl- oder Acetylaminogruppe,
R⁵ ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-, Methoxy- oder Äthoxycarbonylgruppe,
R⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Methoxygruppe und

Alkylen die Äthylengruppe bedeutet.

4. Verfahren zum Färben oder Bedrucken hydrophober Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man einen gemäß den Ansprüchen 1 und 2 herstellbaren Farbstoff verwendet.

in der R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ die vorstehend angegebene Bedeutung haben, kuppelt oder daß man

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60 Es sind licht- und feuchtigkeitsfeste Monoazodispersionsfarbstoffe bekannt, die eine gute Affinität zu hydrophoben Fasern, aber nur eine mäßige Sublimationsfestigkeit aufweisen. Die Monoazofarbstoffe vorliegender Erfindung weisen diesen Nachteil nicht auf. Die Herstellung erfindungsgemäßer Monoazofarbstoffe erfolgt in der Weise, daß man

a) 1 Mol einer Diazoverbindung eines aromatischen Amins der allgemeinen Formel I Bedeutung haben, mit einem funktioneilen Derivat einer aromatischen Carbonsäure der Formel V

NH,

(D R^;

COOH

worin R¹ eine Nitro- oder Alkylsulfonylgruppe, R² ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, oder eine Cyan-, Nitro- oder Alkylsulfonylgruppe und R³ ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom bedeutet, mit 1 Mol eines tertiären Amins der allgemeinen Formel II

R⁶

R⁴

Alkylen —CN

Alkylen —OC

(Π) R⁵

worin R⁴ ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Alkyl- oder Acylaminogruppe, R⁵ ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Alkoxy- oder Carbonsäureestergruppe und R⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Methoxy- oder Äthoxygruppe bedeutet, unter Bildung von Farbstoffen der allgemeinen Formel III

R³ R⁶

N = N

worin R⁵ die oben angegebene Bedeutung besitzt, unter Bildung von Farbstoffen der obengenannten Formel III verestert.

Beispiele von Monoazofarbstoffen der Formel III sind solche, bei denen

R¹ eine Nitro- oder Methylsulphonylgruppe,

R² ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Cyan-, Nitro- oder Methylsulphonylgruppe,

R³ ein Wasserstoff- oder Chloratom,

R⁴ ein Wasserstoff- oder Chloratom oder eine Methyl- oder Acetylaminogruppe,

R⁵ ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-, Methoxy- oder Äthoxycarbonylgruppe und

R⁶ ein Wasserstoffatom oder eine Methoxygruppe

bedeuten. Alkylen ist in der Formel III vorzugsweise Äthylen.

Die tertiären Amine können in der Weise hergestellt werden, daß man 1 Mol eines tertiären Amins der allgemeinen Formel VI

R⁶

R₄ R⁴

Alkylen — CN

Alkylen—OH

(VI)

(IH) mit einem oder mehreren Mol funktioneller Derivate einer aromatischen Carbonsäure verestert.

Zur Herstellung der Diazoverbindungen können z. B. folgende Amine verwendet werden:

1 -Amino-4-nitrobenzol,

1 -Amino-2,4-dinitrobenzol,

l-Amino-l-chlor-^t-nitrobenzol, l-Amino^-brom^-nitrobenzol, 1 -Amino-2-cyan-4-nitrobenzol, l-Amino-2-methylsulfonyl-4-nitrobenzol, 1 -Amino-2-chlor-4-methylsulfonylbenzol und l-Amino-2,6-dichlor-4-nitrobenzol.

in der R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ die vorstehend Beispiele für die tertiären Amine der allgemeinen

angegebene Bedeutung haben, kuppelt oder daß Formel VI, die zur Herstellung der Kupplungsman 50 komponenten verwendet werden können, sind

Alkylen —CN

Alkylen —OCO

R⁵

b) eine Monoazoverbindung der allgemeinen Formel IV

R³

R⁶

N = N

R²

R⁴

(IV)

Alkylen — CN

—N

Alkylen — OH in der R¹, R², R³, R⁴ und R⁶ die oben angegebene N-^-Cyanäthyl-N-jtf-hydroxyäthyl-aminobenzol, l-(N-/i-Cyanäthyl-N-/3-hydroxyäthyl)-amino-

3-methylbenzol,
l-(N-/i-Cyanäthyl-N-/i-hydroxyäthyl)-amino-

3-chlorbenzol und
l-(N-/:?-Cyanäthyl-N-/tf-hydroxyäthyl)-amino-S-acetylamino-o-methoxybenzol.

Beispiele funktioneller Derivate aromatischer Carbonsäuren der Formel V, die für die Veresterung verwendet werden können, sind Benzoylchlorid, Benzoesäureanhydrid, 3 - Methylbenzoylchlorid und 4-Methoxybenzoylchlorid.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffe eignen sich besonders zum Färben und Bedrucken hydrophober Fasern, besonders Polyester- oder Triacetatfasern.

Die erfindungsgemäßen Farbstoffe können dispergiert werden, indeni man sie mit Wasser und „einem

Dispersionsmittel, wie einem Formaldehyd/Kresolsulfonsäure-Kondensationsprodukt, vermahlt. Der Farbstoff kann auf Polyesterfaser, z. B. aus einem kochenden Wasserbad, aufgebracht werden, das als Träger z. B. o-Dichlorbenzol enthält, oder in Druckgefäßen bei einer Temperatur von 125 bis 140° C oder dadurch, daß man eine wäßrige Dispersion auf das Gewebe klotzt, das dann getrocknet und 30 Sekunden auf 200° C erhitzt wird. Zum Bedrucken z. B. mittels einer Walze oder eines Siebes verwendet man eine Dispersion des Farbstoffes, der durch ein bekanntes Verdickungsmittel, wie Natriumalginat, verdickt ist. Nach dem Trocknen des Gewebes wird der Farbstoff z. B. durch Dämpfen bei einem Druck von 1,05 kg/cm² oder durch Erhitzen bei 90 bis 200° C fixiert. Die erhaltenen Färbungen haben einen orange bis roten Ton; wenn jedoch R⁶ Methoxy oder Äthoxy ist, sind die Färbungen violett oder blau; die Färbungen haben eine gute Licht-, Sublimations- und Feuchtigkeitsfestigkeit. Die Färbungen sind reibfest und beständig gegenüber Gasen und Dämpfen.

Gegenüber dem Farbstoff des Beispiels 6 der französischen Patentschrift 1211477 und dem Farbstoff Nr. 6 in der dem Beispiel 2 folgenden Tabelle der deutschen Patentschrift 1069 114 besitzt der strukturell nächstvergleichbare erfindungsgemäße Farbstoff eine deutlich bessere Sublimationsechtheit auf Polyäthylenterephthalatmaterial.

Beispiel 1

Es wurden 6,9 Teile Natriumnitrit unter Rühren 140 Teilen 100%iger Schwefelsäure zugegeben und die Temperatur durch äußere Kühlung auf 30° C gehalten. Es wurde ¹I₂ Stunde bei 30° C gerührt und dann bei 20° C 16,3 Teile l-Amino-2-cyan-4-nitrobenzol während einer Stunde zugegeben, das Reaktionsgemisch 1 Stunde bei 20° C gerührt und dann auf 750 Teile Eis und Wasser gegossen und filtriert; das Filtrat wurde einer Lösung von 29,4 Teilen N - β - Cyanäthyl - N - β - benzoxyäthyl - aminobenzol in 150 Teilen Wasser, 50 Teilen einer 2 N wäßrigen Lösung von Salzsäure und 500 Teilen Aceton bei 0°C zugegeben. Die Mischung wurde unter Rühren während einer Stunde mit 200 Teilen Natriumacetat-Kristallen und 600 Teilen Wasser versetzt. Der gefällte Farbstoff wurde abfiltriert, gewaschen und getrocknet.

Der erhaltene Farbstoff färbt Polyester- und Triacetatfasern rot, die Färbung hat eine ausgezeichnete Licht-, Sublimations- und Feuchtigkeitsfestigkeit und ist auch beständig gegenüber Gasen und Dämpfen.

Das für dieses Beispiel erforderliche N-jrf-Cyanäthyl-N-/J-benzoxyäthyl-aminobenzol wurde in der Weise hergestellt, daß man 14,1 Teile Benzoylchlorid unter Rühren einer Lösung von 19 Teilen N-/i-Cyanäthyl-N-ß-hydroxyäthylaminobenzol in 50 Teilen Pyridin bei 15° C zusetzte. Die Mischung wurde 2 Stunden bei 15° C gekühlt und dann auf 5000 Teile Eiswasser gegossen. Das erhaltene öl verfestigte sich beim Stehenlassen; N-zS-Cyanathyl-N-^-benzoxyäthyl-aminobenzol wurde in guter Ausbeute als weißer, fester Stoff erhalten.

Beispiel2

Es wurden 14,1 Teile Benzoylchlorid unter Rühren bei 20° C einer Lösung von 37,3 Teilen 2-Chlor-4-nitro-4'-(N-/J-cyanäthyl-N-^-hydroxyäthylamino)-Ι,Γ-azobenzol in 100 Teilen Pyridin zugegeben. Das Gemisch wurde 2 Stunden bei 20° C gerührt und dann auf 5000 Teile Eiswasser gegossen. Der gefällte Farbstoff wurde abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet.

Der Farbstoff färbt Polyester- und Triacetatfasern scharlachrot; die Färbung hat eine ausgezeichnete Licht-, Sublimations- und Feuchtigkeitsfestigkeit.

In der folgenden Tabelle sind Daten anderer erfindungsgemäßer Monoazofarbstoffe wiedergegeben, die die allgemeine Formel III haben.

	R1	R2	R3	R4	R5	— H	Stellung von R5	R6	Farbton auf
Beispiel	-NO2	— H	— H	-CH3	— H	_	— Η	Polyäthylen- terephthalat- fasern
3	-NO2	-NO2	LT	TT	— H	-	— Η	Orange
4	-NO2	-Br	— H	— H	TT	-	TT	Rot
5	-NO2	-Cl	-Cl	-Cl	-CH3	-	— Η	Scharlachrot
6	-NO2	-SO2CH3	TT	-CH3	-OCH3	-meta	— Η	Orange
7	-SO2CH3	-Cl	— H	— H	TT	-para	TT	Rot
8	-NO2	-NO2		—Acetylamino	-COOC2H5	-	-OCH3	Orange
9	-NO2	— CN	— H	— H		-para	— Η	Blau
10						Rot

Claims (1)

Patentansprüche:

1. Verfahren zum Herstellen von Monoazofarbstoffen, dadurch" gekennzeichnet, daß man

a) 1 Mol einer Diazoverbindung eines aromatischen Amins der allgemeinen Formel I