DE1642187C - Verfahren zur Herstellung von dimensionsbeständigem Holz - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von dimensionsbeständigem HolzInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein •/erfahren zur Herstellung von dimensionsbeschleunigendem
Holz.
Es ist bekannt. Holz mit Polyalkylene iykolen
zwecks Dimensionsbeständigmachen zu behandeln. Soll das Holz getrocknet werden, so ergibt diese
Behandlung auch eine erhöhte Ausbeute, da das Holz ohne Schrumpfen in gequellenem Zustand gehalten
werden kann. Dies hat weiterhin den Vorteil, daß die Trocknung erfolgen kann ohne die Gefahr,
daß qualitätsvermindernde Überprüfungen unternommen wer Jen müssen.
Es ist außerdem bekannt, Holz chemisch zwecks Vernetzung der chemisch reaktionsfähigen Komponenten
desselben zu behandeln. Durch dieses Verfahren können die hydrophilen Hydroxylgruppe der Cellulose-
und Ligninmoleküle durch eine chemische Behandlung durch weniger hydrophile Gruppen ersetzt
werden. Das einfachste und billigste Verfahren zur Bildung von Vernetzungen in Holz besteht in seiner
Wärmebehandlung bei erhöhter Temperatur, und durch diese Behandlung kann seine Neigung zum
Quellen und Schrumpfen um etwa 50% verringert werden. Auch die Hygroskopizität von Holz kann
im Vergleich zu unbehandeUem Holz entsprechend vermindert werden. Die Wärmebehandlung hat jedoch
keine weitgehende praktische Anwendung gefunden, da das Holz spröde wird und auch andere mechanische
Eigenschaften desselben beeinträchtigt werden. Ein anderes chemisches Verfahren zur Erzielung von
Vernetzungen besteht in der Behandlung des Holzes mit Aldehyddämpfen, hauptsächlich Formaldehyd,
in Anwesenheit einer als Katalysator wirkenden Mineralsäure. Durch eine solche Behandlung erhält
das Holz eine gute Dimensionsbeständigkeit bei einer Gewichtserhöhung von etwa 5%. Die Behandlung
mit Formaldehyd bewirkt jedoch eine Verminderung der mechanischen Eigenschaften des Holzes, und das
Holz wird spröde; daher wurde auch dieses Verfahren bisher nicht weitgehend angewendet.
Die vorliegende Erfindung soll ein Verfahren schaffen, das die obigen Nachteile beseitigt. Das erfindungsgemäße
Verfahren zur Herstellung von dimensionsbeständigem Holz ist dadurch gekennzeichnet, daß
das Holz mit einer Lösung, die Polyalkylenglykolc und Glyoxal enthält, imprägniert wird, überraschenderweise
wurde festgestellt, daß es crfindungsgemäß möglich ist, Holz mit einer im Vergleich zur Behandlung
mit Polyalkylenglykolenallein --wesentlich eerinecren Chemikalienmcnge zu stabilisieren, wobei
CH
OH
[
[
OH
OH
OH
CH
HC \ |
CH I |
OH |
CH \ |
||
HO | \ | OH |
O ' \ |
||
. / O |
||
V / CH I |
||
I CH / \ |
||
HO
CH
CH
HO
CH ! CH
CHOH
CHOH
CHOH
polymerisiert, wobei η für eine ganze Zahl mit einem
Wert von 1 bis 100 steht.
Diese Hydrate wirken in derselben Weise wie z. B. Polyäthylenglykol bei der Behandlung von Holz
und haben eine Quellwirkung auf das Zellgewebe, da die Moleküle nicht zu groß sind, um nicht in das
Holz diffundieren zu können.
Auf Grund dieser kombinierten Wirkung ist z. B. zum vollständigen Quellen von Buchenholz nur eine
Menge von etwa 15% Glyoxal und Polyäthylenglykol, bezogen auf das trockene Holz, notwendig, während
anderenfalls bei Verwendung von Polyäthylenglykol allein eine Menge von etwa 30% notwendig ist.
Beim Trocknen des mit der Kombination aus Glyoxal und Polyalkylenglykol behandelten Holzes reagi°rt
das Polyalkylenglykol in gewissem Maß bei erhöhten Trocknungstemperaturen unter Bildung linearer
Polyacetale mit dem Glyoxal; die Polyacetale haben z. B. die folgende Zusammensetzung, wenn das
Polyalkylenglykol Polyäthylenglykol ist:
HO(C2H4-O—C2H4),-O—CH-O—(C2H4-O—C2HJn-O—CH-Ο—
HO(C2H4-Ο—C2H4Jn-Ο—CH-Ο—(C2H4-Ο—C2HJn-Ο—CH-Ο—
überraschenderweise wurde auch festgestellt, daß diese Produkte eine dimensionsbeständigmachende
Wirkung auf Holz und andere celluloseartige Materialien haben, obgleich sie in Wasser löslich bleiben.
Neben dem verminderten Polyalkylenglykolverbrauch Hegt ein weiterer Vorteil in der Tatsache, daß
das Holz nach völligem Imprägnieren eine verbesserte Oberfläche erhält, die sich nicht fettig anfühlt. Auch
die Neigung zur Feuchtigkeitsaufnahme wird verringert. Weiterhin ist das Holz weicher und glatter
als Holz, das allein mit Glyoxal als Stabilisierungsmittel behandelt wurde.
Erfindungsgemkß können der vorliegenden Holzimprägnierungsflüssigkeit
auch andere, wasserlösliche Substanzen zugefügt werden, mit denen das Glyoxal zur Bildung von Vernetzungen reagiert und die somit
weniger wasserlöslich gemacht werden, wodurch eine verbesserte Vernetzung bzw. Verflechtung der Zellstruktur
erhalten wird. Solche Substanzen, die entweder in das Zellgev/ebe hineindiffundiert oder in den
Zellhöhlungen abgelagert werden können, sind z. B. unter anderem wasserlösliche Cellulosederivate, wie
Hydroxyäthylcelli'ose, Äthylhydroxyäthylcellulose,
Methylhydroxyäthylcellulose, Methylcellulose, Äthylhydroxypropylcellu'iose..
Carboxymethylcellulose sowie andere polymere Verbindungen, wie Polyvinylalkohol und teilweise hydrolysiertes Polyvinylacetat,
und weiterhin Collagen und Casein. Besonders geeignet für eine derartige Zugabe sind wasserlösliche
Cellulosederivate mit einer Viskosität unter 20 cP in 2%iger wäßriger Lösung bei 200C.
Erfindungsgemäß verwendbare Polyalkylenglykole und Derivate derselben umfassen z. B. Diäthylenglykol,
Triäthylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol und höhere Polyäthylenglykole und PoIypropylenglykole.
Besonders geeignet sind Polyäthylenglykole und Polypropylenglykole mit einem Molekulargewicht
zwischen 200 und 6000.
Glyoxal wird erfindungsgemäß z. B. in Form von technisch reinen, wäßrigen Lösungen verwendet, die
im Handel erhältlich sind und gewöhnlich einen Glyoxalgehalt von 30 bis 40% haben. Es können
auch chemische Verbindungen verwendet werden, die Glyoxal freisetzen, wie z. B. Glyoxal-Natriumbisulfit,
das in Pulverform im Handel erhältlich ist, und etwa 20% Glyoxal enthält. Weiterhin kann teilweise polymerisiertes
Glyoxal, das ebenfalls in Pulverform im Handel erhältlich ist, verwendet werden.
Die vorliegende Erfindung beschränkt sich nicht auf das Dimensionsbeständigmachen von frischem
oder gesägtem Holz, sondern sie kann auch auf anders
Holzgegenstände, wie Furnierholz, Sperrholz, beschichtetes Holz, Holzmehlplalten. Holzfaserplatten
und verleimte Holzstruktunjn angewendet werden.
Wo es zweckmäßig ist, zur Beschleunigung der Bildung der Vernetzungen einen Katalysator iu
verwenden, können organische oder anorganische Sauren oder saure Salze, z. B. Essigsäure, Schwefelsäure,
Natriumhydrogcnsulfat, verwendet werden. Die erfindungsgemäße Behandlung mit Glyoxal und PoIyalkylenglykol
erfolgt zweckmäßig, indem man zur Vermeidung unnötiger Arbeit beide Komponenten
gleichzeitig zugibt; selbstverständlich ist es jedoch gegebenenfalls möglich, die Behandlung mit Glyoxal
ίο und die Behandlung mit Polyalkylenglykol in jeder
beliebigen Reihenfolge in getrennten Stufen durchzuführen.
Bei der erfindungsgemäßen Behandlung von Holz oder Holzprodukten ist es auch möglich, Insektizide,
Fungizide, flammfestmachende und färbende Substanzen mitzuverwenden. Weiterhin können die erfindungsgemäßen
Formulierungen auch zusammen mit einem Mittel zur verbesserten Zurückhaltung im Holz, ζ. B. ein Aminoformaldehydharz oder Harnstoff-Formaldehyd-Harz
oder natürliche Harze, eingeführt werden. Die erfindungsgemäßen Präparate können
auch Leimen für Holz, Sperrholz und andere Holzprodukte sowie Farben und Lacken für die Oberflächenbehandlung
von Holz oder Holzprodukten zugegeben werden.
Die erfindungsgemäße Behandlung kann als Oberflächenbehandlung
oder Imprägnierung mit dem Polyalkylenglykol und Glyoxal durchgeführt werden. Die
Imprägnierung kann bei normalem, überatmosphärischem oder stark unteratmosphärischem Druck oder
als kombiniertes Vakuum/Druck-lmprägnierungsverfahren
durchgeführt werden.
Die Zuführung des Polyalkylenglykols ist auch möglich, indem man das Holz mit einem Alkylenoxyd
behandelt und in geeigneter Wei; c eine Polymerisation
desselben in situ durchführt, wodurch durch Reaktion mit dem im Holz anwesenden Wasser ein Polyalkylenglykol
gebildet wird.
Das vorliegende Beispiel veranschaulicht die vorliegende Erfindung, ohne sie zu beschränken.
Buchenfurnier einer Dicke von 2,5 mm und einem Feuchtigkeitsgehalt von etwa 50% wurde 4 Stunden
in eine wäßrige Lösung eingetaucht, die 6 Gewichtsprozent Glyoxal und 15 Gewichtsprozent Polyäthyienglykol
1500 (A) enthielt. Andere Furniere mit denselben technischen Daten wurden in eine wäßrige
Lösung aus 30 Gewichtsprozent Polyäthylenglykol 1500 (B) eingetaucht. Nach Trocknen bei 1000C
auf einen Feuchtigkeitsgehalt von 5% betrug die Breitenschrumpfung in dem mit (A) behandelten
Holz 0,9%, während die des gemäß (B) behandelten Holzes 2,0% betrug. Entsprechende, unbehandelte
Proben zeigten eine Breitenschrumpfung von 8,9%. Die Polyäthylcnglykolabsorption in der Imprägnierungezeit war direkt proportional zur Konzentration
desselben in der Imprägnierungsflüssigkeit, wodurch die erforderliche Polyäthylenglykolmenge durch die
Zugabe von Glyoxal wesentlich verringert und dennoch eine ausgezeichnete Stabilisierungswirkung erzielt werden
konnte.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung vor. dimensionsbeständigem
Holz, dadurch gekennzeichnet, daß das Holz mit einer Lösung, die PoIyalkylenglykole
und Glyoxal enthält, imprägniert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Imprägnierung durch eine Vakuum/Druck-Imprägnierung durchgeführt wird.
gleichzeitig die unerwünschte Sprödigkeit als Resultat der Behandlung mit Aldehyd allein eliminiert wird.
Bei der erfindungsgemäßen Behandlung, die vorzugsweise
mit Holz mit einem Feuchtigkeitsgehalt über dem Fasersättigungspunkt durchgeführt wird,
wird Glyoxal zugeführt, indem man das Holz in eine Lösung aus Glyoxal und Polyalkohol in Wasser
oder einem anderen Lösungsmittel eintaucht oder indem man die Lösung auf das Holz aufsprüht oder
aufstreicht. Es kann auch ein Imprägnieren im Vakuum und/oder bei überatmosphärischem Druck
angewendet werden. Bei der anschließenden Trocknung des Holzes wird der Teil des Glyoxals, der nicht zur
Bildung von Vernetzungen zwischen Cellulose- oder Ligninmolekülen des Holzes verbraucht wurde, hydraüsiert
und zur Bildung einer Mischung von Hydraten der Formeln
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