DE1642083C - Jodophores Euterdesinfektionsmittel - Google Patents
Jodophores EuterdesinfektionsmittelInfo
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Description
I 642 Ö83
Ein JocjophoF ist ein Komplex von Jod mit einem
nichtionischen oberflächenaktiven Mitte], das bei
Berührung mit Wasser Jod. für Pesjnfektionszwecke
freigibt,
Jodophore Präparate, in denen ein Teil oder das
gesamte elementare ^Jod komplex gebunden ist, mit
nichtionischen Netzmitteln werden allgemein als Desinfektionsmittel in der Milchwirtschaft verwendet.
Sie werden insbesondere dazu verwendet, die Kuheuter nach dem Melken hineinzutauchen, um eine ip
Mastitis zu verhindern.
Die fortlaufende Verwendung von jodophoren Desinfektionsmitteln
hat zu einer ausgedehnten Verbreitung des Wundwerdens der Zitzen geführt. Risse
oder Fissuren im Hautgewebe der Kuhzitze wirken als Widerstandsstellen für Bakterienkolonien, und es
ist schwierig, diese Stellen mit irgendeiner Art Desinfektionsmittel
auf wäßriger Grundlage zu durchdringen. Es wird angenommen, daß die Hautveränderungen
infolge des Reißens auf eine Entfernung der natürlichen Schutzfette der Haut infolge eines
Emulgierungsprozesses zurückzuführen sind.
Wahrend jodophore Präparate hohe bakterizide
Wirksamkeit haben, leiden \ iele unter dem Nachteil,
daß große Prozentsätze äthoxylierter Netzmittel erforderlich sind zur Erreichung der vollen Löslichkeit
ihres elementaren Jodgehalts. Es ist festgestellt worden,
daß nur etwa 20% des zugesetzten Jods chemisch gebunden ist mit dem Netzmittel, der Rest analytisch
titrierbar ist mit Standardnatriumthiosulfat-Lösungen. Ein hoher Gehall von nichtionischem Netzmittel
in einem herkömmlichen Jodophorpräparat hat jedoch starke entfettende Eigenschaften auf der Haut. Ereies
elementares Jod wirkt auch Γί»π!ι auf der Haut.
Die billigsten und am meisten verbreiteten nichtionischen Netzmittel sind alkoxylierte Verbindungen
mit einer freien endständigen Hydroxylgruppe an der Alkoxykette. In der Literatur wurde jedoch schon
bestätigt, daß diese Netzmittel unbefriedigend sind für lodophore Präparate infolge der Instabilität, von
der man annimmt, daß sie durch Wechselwirkung /wischen Jod und den endständigen Hydroxylgruppen
verursacht wird.
tin früherer Vorschlag zur fberwindung des
I .»slichkcitsfaktors wurde in der britischen Patentschrift
X25 676 beschrieben. Es wird vorgeschlagen,
ein Alkalihalngcnid. beispielsweise Natriumiodid, in
dem Präparat zu verwenden. Is wird angenommen, daß dies zur Bildung des I,-Ions führt.
(regenstand der vorliegenden Erfindung isi ein
jodophorcs I uterdesinfcktionsmittel. das kein Reißen
der Zitzen verursacht, das verhältnismäßig hohe Prozentsätze Jod und Netzmittel enthalten kann
und das eine ^titc l.agcrunt>sfahi>.'kcit besii/t. in
welchem das lodophor wcnigsteiiN zum feil aus
einem Komplex von Jod mit einem wabbctloslichcn
iUIioxylicrtcn Lanolin besteht.
Zweckmäßig enthält das äthoxyliertc Lanolin .
6 bis 100 Möl Älhylcnoxyd pro Mol Lanolin.
Fin anderes nichtionischcs Netzrni'fel als das äthoxylicrle
Lanolin kann ebenfalls anwesend sein, wobei dieses mit Jod in dem Jodophor komplex gebunden
ist. Ih diesem Falle sollte das äthöxylierte Lanolin
mit dem anderen niclitionischen Netzmittel vor dem
Zusatz des Jods gemischt werden. Geringe Stabilität *>$
erhält man", wenn das Lanoliricfafival zugeseizt wird,
nachdem das Jot1 sich mit dem anderen tiichlionischen
Netzmittel verbunden hat.
,.; Es wird angenommen, daß das «thoxylierte Lanolin
ypn den Euterhauigeweben absorbiert wird und das
'eine erweichende Wirkung erzeugt wird, welche dazu
führt, das Reißen der Zitzen zu unterbinden.
: Das Desinfektionsmittel kann auch geringe Prozentsätze einer organischen Säure, wie Zitronensäure. Propionsäure, Weinsäure oder Maleinsäure, enthalten. Die organische Säure hält den.pH-Wert auf der leicht sauren Seite, welche für Zitzengewebe normal ist, wo die natürliche Acidität auf Aminosäuren zurückzuführen ist, die durch den normalen Proteinabbau erzeugt werden.
: Das Desinfektionsmittel kann auch geringe Prozentsätze einer organischen Säure, wie Zitronensäure. Propionsäure, Weinsäure oder Maleinsäure, enthalten. Die organische Säure hält den.pH-Wert auf der leicht sauren Seite, welche für Zitzengewebe normal ist, wo die natürliche Acidität auf Aminosäuren zurückzuführen ist, die durch den normalen Proteinabbau erzeugt werden.
Das äthoxyljerte Lanolin kann von 15 bis 100 Gewichtsprozent
des gesamten Netzmittels ausmachen. Wenn ein anderes nichtionisches Netzmittel anwesend
ist, kann es ein Netzmittel mit oder ohnetßdständige
OH-Gruppen sein. Zweckmäßige Netzmitte! mit endständigen OH-Gruppen sind äthoxyliertes Nonylphenol
und äthoxyliertes Octylphenol (oder Nonylphenolpolyäthylenglycoläther
und Octylphenolpolyäthylenglycoläther).
Die bekannten Jodophore auf der Basis von Octyl- und Nonylphenolen haben geringe Lagerfähigen.
Ihre endständigen nicht aromatischen OH-(iruppen sind gegebenenfalls reaktionsfähig mit dem elementaren
Jod des Jodophors mit dem Ergebnis, daß Thiosulfattitrationen des Produkts nach einer Lagerungszeit
zeigen, daß die wirksame desinfizierende Jodkonzentration abfäüt und zu jodierten Produkten
führt, die in gewissen Fällen Hautreizstoffe sein können.
Es zeigt sich, daß Jod mit nichtionischen Netzmitteln,
wie äthoxyiierten Nonyl- und Octylphenolen. reagiert und daß Jodverluste in titrimetnschem Sinn
7°/o betragen können, wenn das Produkt 3 Monate unter normalen Tageslichtbedingungen gelagert wird
Jodophore mit Octyl- und Nonjlphenolen oder
irgendeinem anderen nichtionischen Netzmittel mc einer anderen endständigen OH-Gruppe in der alkoxylicrten
Kette scheinen sich ähnlich zu verhalten Is
wurde jedoch gefunden, daß Gemische solcher nichtionischer Netzmittel zusammen mit äthoxyliertem
Lanolin gute Lagerfahigkeit besitzen: beispielsweise zeigten Titrationen mit Thiosulfat vor und nach
124 Tagen Lagerung bei Raumtemperatur und in
Cieücnw.irt von Tages'idit nur einen Unterschied
von 0.1 ml η lO-Natrmmthiosulfa und dies liegt
sehr wohl innerhalb der I ehlergrenzc bei einer \crsucns'itration.
Während es nicht Teil der Erfindung ist. phvsiologisch-ehemische Reaktionen hei auszuarbeiten,
die zu diesem stabilen Zustand führen,
nimmt m,ui an. daß die Stabilität des bc<>' riebcncn
Produkts einer Art VVasserstoffhinduiu /wi» ;hen
('.•mi .ithoxylicrten I.annlin und den nichiionisehen
Netzmt'.eln zuzuschreiben is:
Jodophore Desinfektionsmittel können normalerweise JodkonzentraMoiien mnerh.ilh les Bereichs von
0,25 bis 2,5% haben. Im Produkt gemäß der Erfindung setzt die Anwesenheit des Laüoiitiderivats die
dermatologische Härtungswirkurtg des elementaren Jods herab, und daher können hohe Konzentrationen
von Jod im Bereich von 1,5 bis 2,5% verwendet werden. Bei Versuchen mit Konzentrationen von 2%
Jod wurde gefunden, daß keine Toxiziläl für die
Maut besteht.
Die meisten aufgezählten Jodophore besitzen nichtionische Nelzmittelgeliullc von 5 bis 25%. Wenn
eine Jod-Netzmittel-Wcchselwirkung auftritt in irgend'
einem dieser Produkte, wird die Reaktiottsgcschwin*
«ligkeit -abhängig sein von der Konzentration des
Netzmittels, und folglich wird der Hersteller wegen Hler Lagerungsstabilität bestrebt sein, die NetzmiUelkonzentration
so niedrig wie möglich zu halten in Übereinstimmung mit der Löslichkeit des Jods. Sojehe
Produkte sind desinfizierend, aber ihre Remigungsfliliigkeit
ist gering. Nach der Lösung des Problems tier Lagerungsstabilität ist es nunmehr möglich, desinfizierende
Reinigungsmittel herzustellen mit Reinigungswirkungen
von 20 bis 25%,
Ein organisches Lösungsmittel wie Alkohol kann zur Steuerung der Viskosität und Ausstattung des
Produkts mit Frostschutzeigenschaften in Ländern, in denen niedere Temperaturen vorherrschen, anwesend
sein. .. Unverändertes wasserfreies Lanolin kann dem Präparat einverleibt werden zur weiteren Verbesserung
.der dermatolofiischen Eigenschaften desselben. So kann eine Kombination von äthoxyliertem Lanolin
und wasserfreiem unverändertem Lanolin verwendet werden.
Die Erfindung wird in den nachstehenden Beispielen von jodophoren Euterdesinfektionsmitteln
erläutert.
1. Äthoxyliertes Lanolin 6,804 kg
Jod 907 g
Zitronensäure 1,361 kg
Isopropanol 5,7 1
Wasser zur Gesamtmenge .. .. 45,4 1
2. Äthox . liertes Octylphenol 4.536 kg
Jod 907 g
Zitronensäure 1,361 kg
Äthoxyliertes Lanolin ,,., 2,268 kß
jsopropauol ,,,,,, ,.,,, 5,71
Wasser zur Gesamtmenge ,,,,, 45,4 1
Äthoxyliertes Nonylphenoi kann in den Präparaten
der Beispiele 2 und 3 mit ähnlichen Ergebnissen verwendet werden,
3. Präparat aus 20 Gewichtsprozent wäßrigem Lanolin und 80 Gewichtsprozent
äthoxyliertem Lanolin 6,804 kg
Jod ,,,, 907g
Zitronensäuie.., ,,, 1,361 kg
Isopropanol , .,.,,, 5,7 1
4. Äthoxyliertes Lanolin ,.,...,.. 4,536 kg . Präparat mit 20 Gewichtsprozent
wasserfreiem Lanolin und 80 Gewichtsprozent äthoxyüertem Lanolin
2,268 kg
Jod 907 g
Zitronensäure 1,361 kg
Isopropanol 5,7 1 .
Im Beispiel 4 kann das lanolin-äihoxylierte Lanolin-Präparat ersetzt werden durch ein Präparat mit
25% wasserfreiem Lanolin und 75% eines alkexylierten Fettalkohols.
Die Wirkung des Präparats gemäß Erfindung wird durch nachstehende Tabelle erläutert, in welcher die
Wirkung des Jodophors gemäß Erfindung (Beispiel 2) verglichen wird mit derjenigen eines bekannten Standardjodophora
und einer Probe, in welcher kein Jodophor auf das Euter angewendet wird.
Die Versuche dauerten 166 Tage. Die Versuchstiere wurden maschinell gemolken.
1. Gesamtzahl behandelter Tiere ..
2. Tiere mit Zitzenrissen zu Beginn
des Versuchs
des Versuchs
3. Tiere ohne Zitzenrisse zu Beginn
des Versuchs
des Versuchs
4. Tiere mit Zit/enrissen am Ende
des Versuchs
des Versuchs
5. Tiere ohne Zitzenrisse am Ende
des Versuchs
des Versuchs
| Jodophor gemäß Erfindung | Zahl | 59 | Slandard- | Zahl |
| 212 | 126 | 41 | lc | 106 |
| 86 | 47 | 91 | ||
| 99 | 53 | 132 | ||
| 113 | 65 | |||
K'
Probe 153
Zahl
3" 116
31 122
24 76 20 80
1, Von 99 Tieren der gemäß Erfindung behandelten Gruppe mit Zitzenrissen um Ende des Versuchs
hatten 38 dieser Tiere nur sehr leichte Zitzen* risse, und die Risse verschwanden nach 10 Tagen
Eintauchen am Ende des Versuchs.
2, Von 126 Tieren der gemäß Erfindung behandelten Gruppe mit Zitzetirissen zu Beginn des
Versuchs wurden die Zitzen von 69% dieser Tiere vorher in ein Standardjodophor für eine
Zeitdauer von wenigsten« 10 Wochen getaucht.
3, In der Standardjodophorgruppt entwickelten
28% der Tiere ohne Risse zu Beg ri des Versuchs
Risse während des Versuchs, d. h. 2ö von 91.
4. Von 106 Tieren in der Standardjodophorgruppe
mit Zitzenrissen zu Beginn des Versuchs wurden die Zitzen von 14% dieser Tiere vorher in ein
Standardjodophor für eine Zeitdauer von wenigstens 7 Wochen getaucht.
5. In diesen Versuchen war die bakterizide Wirk* samkeit des Jodophors gemäß Erfindung genausogut wie diejenige des Standardjodopliors.
Claims (1)
1 64»8|
FH^mHHaHi1HHm; ,, pt Mill,?! Ht)V" ^"'"«'u1' Ci,.;',,," ιίκ],
, -jöcjoplipres Rwterdesin(ekti9nsmiiial uns " mQlmu M «tos %ηοHj1TOfH Jf ξ«
„,„jni JocJkompIeif mit einem 'njchtionisclien ,; ;WP!ftsprozem; i&pmm Ή<*™*™* η
Netzmittel, el a d w YS h ß e'* § η ή ζ β \ c h η e t, '; ?, Mittel nach Anspruch ι
las Reizmittel zum TeJ] aus ^lipxyliertem 5 ' K'Pnnzeichnet, tjaß öS Z "
in besteht, " ,
Family
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