DE1623036B2

DE1623036B2 - Einrichtung zur Blutgruppenbestimmung

Info

Publication number: DE1623036B2
Application number: DE1623036A
Authority: DE
Inventors: Pierre Fauzy Paris Al Marachy
Original assignee: Sipc Soc Pour L'identification Photographique Du Groupe Sanguin Paris
Current assignee: Finamex Finance Corp Ciudad De Panama Pa
Priority date: 1965-03-06
Filing date: 1966-03-07
Publication date: 1974-12-12
Also published as: NO120493B; DE1623036C3; FI45386B; FR1426576A; SE329734B; FR1483781A; DE1623036A1; CH445715A; NL6602926A; FI45386C; BE812020Q; GB1144951A; FR1439077A; US3453941A; DK128386B

Description

Die Erfindung betrifft eine Einrichtung zur Blutgruppenbestimmung mittels auf verschiedenen Feldern einer Platte ablaufenden Reaktionen zwischen verschiedenen Testsera und einem Blutspender abgenommenen Blutproben, bei der auf einer Blutgruppenkarte das Ergebnis der Blutgruppenbestimmung und Identitätskennzeichen des Blutspenders verzeichnet sind.

Aus der DT-AS 1 005 759 ist eine Blutgruppenkarte bekannt, auf der in verschiedenen Feldern verschiedene Testsera eingetrocknet sind und gleichzeitig Identitätskennzeichen einer Person, wie beispielsweise Namen und Anschrift usw. enthalten sind. Zur Bestimmung der Blutgruppe werden die Felder mit Blutproben beträufelt. Die Blutgruppe kann an Hand des jeweiligen Reaktionsergebnisses bestimmt werden. Zum ständigen Mitführen bei der Person ist die Blutgruppenkarte nicht geeignet, weil beispielsweise infolge von Feuchtigkeitseinwirkung die abgelaufene Reaktion unkenntlich werden kann und aus hygienischen Gründen nicht anzustreben ist, Karten mit Resten von eingetrocknetem Blut und verschiedenen Testsera mit sich zu führen.

Aus der BE-PS 651 152 ist ein Verfahren und eine Einrichtung zum Bestimmen der Blutgruppe bekannt, bei dem Identitätskennzeichen eines Blutspenders sowohl an einem Blutbehälter als auch an einem für die Blutgruppenbestimmung verwendeten Probenbehälter angebracht sind. Die Blutgruppenbestimmung geschieht hier vollautomatisch; die verwendete Einrichtung ist aber in erster Linie zum technischen Einsatz bestimmt und daher ziemlich teuer. Die Reaktionsergebnisse werden nämlich — beispielsweise spektrografisch — auf Schreiber übertragen und von dort wiederum mittels Lesegeräten in eine geeignete Codierung umgesetzt.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine vollautomatisch arbeitende Einrichtung zur Blutgruppenbestimmung bei Gewährleistung einer richtigen Zuordnung und Identifizierung der Ergebnisse zu schaffen, die von einem Blutspender mitführbare Blutgruppenkarten liefert.

Diese Aufgabe wird mit einer Einrichtung der eingangs beschriebenen Gattung gelöst, die erfindungsgemäß eine Pumpe, die an mehrere nebeneinander angeordnete Leitungen angeschlossen ist, die je eine Meßkammer zum Mischen der Blutprobe mit einem Testserum enthalten und zu je einem der Felder der Platte führen, sowie eine fotografische Kamera aufweist, mit der, über zwei optische Wege, ein als die Blutgruppenkarte dienendes Bild aufgenommen wird, das sowohl das Gesicht des Blutspenders als auch die

Reaktionsergebnisse der Mischungen auf der Platte zeigt.

Mit dieser Einrichtung können über die nebeneinander angeordneten Leitungen gleichzeitig oder hintereinander mehrere Blutproben entnommen werden, die in jeweils einer Mischkammer mit einem Testscrum vermischt werden. Die Mischungen werden anschließend auf eines der Felder der Platte aufgebracht. Die Ergebnisse der dort ablaufenden Reaktionen werden zusammen mit dem Gesicht des Blutspenders über zwei optische Wege von einer fotografischen Kamera auf einem einzigen Bild festgehalten, das als Blutgruppenkarte dient. Die gesamte Einrichtung ist in ihrer Bedienung und in ihrem Aufbau einfach, so daß sie sehr wirtschaftlich auch in nichttechnischem Umfang einsetzbar ist.

In einer Ausführungsform der Einrichtung beginnen die Leitungen in zur Aufnahme der Blutprobe dienenden, nebeneinander angeordneten Öffnungen und enden in über den Feldern der Platte befindlichen Mundstücken, wobei in die Leitungen zwischen den Öffnungen und der Pumpe Leitungen münden, die Behälter mit den verschiedenen Testsera anschließen.

Die Pumpe ist vorteilhafterweise eine peristaltische Pumpe.

In einer abgeänderten Ausführungsform ist die Pumpe umkehrbar und über die Leitungen an eine Mehrzahl von nebeneinander auf einem längs Führungen beweglichen Schlitten angeordneten Pipetten angeschlossen, wobei der Schlitten in vier Stellungen bewegbar ist, eine erste, in der die Blutproben in die Kapillaren eingesaugt werden, eine zweite, in der die Kapillaren in Behälter mit den Testsera eintauchen, eine dritte, in der die in den Kapillaren befindlichen Mischungen auf die Felder der Platte abgegeben werden, und eine vierte, in der die Kapillaren in ein eine Waschflüssigkeit enthaltendes Gefäß eintauchen.

Jede Pipette ist vorteilhafterweise als eine in eine Erweiterung übergehende Röhre ausgebildet, an die sich die Leitung zur Pumpe anschließt, wobei die Erweiterung derart dimensioniert ist, daß die am freien Ende der Pipette angesaugte Flüssigkeitsmenge kleiner ist als das Volumen der Erweiterung, so daß mitangesaugte Luftblasen an der Oberfläche der Flüssigkeit platzen und die Flüssigkeit in Wallung bringen.

In der zweiten Stellung ist eine Vorrichtung zum Heben und Senken der Behälter mit den Testsera vorgesehen, um das Eintauchen der Pipetten in die Testsera zu ermöglichen.

In der vierten Stellung ist eine Vorrichtung zum Heben und Senken des Gefäßes mit Waschflüssigkeit vorgesehen, in das die Pipetten gemeinsam eintauchen können.

Die Felder der Platte sind vorteilhafterweise als Mulden ausgebildet, und die Platte ist derart unterstützt, daß sie Schwingbewegungen ausführt, um den Inhalt der Mulden zu durchmischen.

Die Erfindung ist im folgenden an Hand der Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt

F i g. 1 eine Vorrichtung für die Abnahme des Blutes und dessen Verteilung auf den Objektträger eines Agglutinoskopsals Teileines ersten Ausführungsbeispiels der Erfindung,

F i g. 2 dieselbe Vorrichtung mit anderer Ausbildung der Pumpe,

F i g. 3 einen Spezialobjektträger für die Blutgruppenbestimmung mit Hilfe der dargestellten automatisch arbeitenden Apparatur,

F i g. 4 in schematischer Darstellung das erste Ausführungsbeispiel der Erfindung im gesamten, F i g. 5 ein vom Fotoapparat aufgenommenes Bild, F i g. 6 einen Objektträger für die Blutgruppenbe-Stimmung mit einer zusätzlichen Scheibe für die Kennzeichnung der Blutgruppe,

F i g. 7 eine Seitenansicht eines vollständigen Apparates gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung mit abgebrochen dargestellter Seitenwand,

ίο F i g. 8 eine Draufsicht auf den Apparat nach F i g. 7, F i g. 9 einen senkrechten Schnitt entlang der Linie IX-IX in F ig. 7,

Fig. 10 einen Teilschnitt entlang der Linie X-X in F i g. 7 und

F i g. 11 in perspektivischer Darstellung ein Einzelteil der Vorrichtung, welche die Bewegung des Objektträgers für die Blut-Testserum-Mischungen steuert.

Die Apparatur nach der F i g. 1 umfaßt ein Röhrensystem 100 aus drei ersten Schläuchen 101,102 und 103; von diesen Schläuchen sind zweite Schläuche 104, 105 und 106 abgezweigt.

Jede dieser zweiten Röhren ist in ein Fläschchen A, B oder C getaucht, welches das Testserum (Anti-A, Anti-B, Rhesus) enthält.

Hinter den Anschlußstellen für die zweiten Röhren am Röhrensystem 100 erfahren die ersten Röhren eine leichte Erweiterung, um zu vermeiden, daß die Röhren, welche einen kleinen Durchmesser an der Stelle aufweisen, an der die Blutabnahme stattfindet, sich verstopfen, beispielsweise als Folge der beginnenden Agglutination. An der Stelle, an der die Röhrchen sich erweitern und sich die Mischung bildet (Röhren 107, 108 und 109) ist eine beliebige Pumpe vorgesehen, um die Weiterführung des mit dem Serum vermischten Blutes zu den Ausgängen der Röhren zu veranlassen. Diese Pumpe kann beispielsweise eine peristaltisch (wie die Bewegungen einer Speiseröhre) arbeitende Pumpe sein, mit wie in der F i g. 1 dargestellten Fortsätzen 110 oder mit einer wie in F i g. 2 dargestellten Trommel 111 oder auch eine Pumpe von einer gänzlich anderen Bauart.

Wenn es sich um eine peristaltisch arbeitende Pumpe handelt, veranlaßt die Bewegung der Fortsätze oder der Trommel der Pumpe das Ansaugen des Blutes, seine Umwälzung längs der Röhren 107, 108 und 109 und seine Verteilung durch die Mundstücke dieser Röhren auf eine Identifizierungsplatte 112 (Objektträger), wie sie in der F i g. 3 gezeigt ist, auf welcher das mit den Testseren (Anti-A, Anti-B, Rhesus usw.) vermischte Blut abgesetzt wird. Die Laborantin hat nur noch den Objektträger 112 zu prüfen und kann aus der Einwirkung des Serums auf das Blut in den Mulden 113 des Objektträgers die Blutgruppe des Patienten exakt und ohne das Risiko eines Irrtums bestimmen.

Nach der Durchführung der Blutgruppenbestimmung ist es, bevor die Blutgruppenbestimmung bei einem anderen Patienten vorgenommen werden soll, unbedingt notwendig, die Apparatur wieder zu säubern, um zu verhindern, daß Blut in dem Röhrensystem zurückbleibt. Zu diesem Zweck wird das Ende der drei Röhren in ein isotonisches und eine Gerinnung verhinderndes Serum getaucht, das die Innenflächen der Röhren von allen Spuren des zuvor analysierten Blutes säubert. Um die Reaktion des Blutes mit dem Testserum zu beschleunigen, wird dem Objektträger 112 zur Erleichterung der Vermischung eine leichte Bewegung erteilt. Durch einen Schwenkausguß 114 kann jede Mulde 113 des Objektträgers beschickt werden.

An jedem Schwenkausguß kann außerdem eine Einrichtung vorgesehen werden, um die Beschickung des Objektträgers 112 zu sperren und dadurch zu verhindern, daß beispielsweise das Mittel gegen das Gerinnen nach der Säuberung der Röhren in die Mulden 113 geraten kann.

In den F i g. 4 und 6 sind die Teile, die bereits in den F i g. 1 bis 3 dargestellt sind, mit denselben Bezugszeichen bezeichnet. Der Apparat weist eine fotografische Kamera 115 mit zwei Objektiven 115a und 1156 auf, von denen das eine auf den Patienten und das andere auf die Platte 112 gerichtet ist. Nachdem das Serum auf das Blut in den Mulden des Objektträgers eingewirkt hat, fotografiert man den Patienten mit dem Objektiv 115, wobei ein Teil 116a des Films belichtet wird. Der Film wird daraufhin weitergedreht, um mit dem Objektiv 1156 den Objektträger 112 auf einem Teil 1166 des Films zu fotografieren, der, wie Fig. 5 zeigt, unmittelbar an den Teil 116a des Films anschließt. Auf diese Weise wird jeder Irrtum in der Beschriftung ausgeschaltet.

Es ist selbstverständlich, daß man eine Kamera vorsieht, mit welcher zwei unmittelbar nebeneinanderliegende Aufnahmen gemacht werden können.

Bei einer anderen Ausführungsform eines Apparats zur Bestimmung der Blutgruppe wird ein üblicher Fotoapparat benutzt. In diesem Fall muß zunächst der lichtempfindliche Film auf seinem unteren Abschnitt abgedeckt werden, um eine unbeachtete Fläche auszusparen und dann der Fotoapparat so geschwenkt werden, daß das Objektiv in eine Stellung über dem Objektträger 112 gelangt.

Nun wird die Maske, welche einen unteren Abschnitt des Films abgedeckt hat, entfernt und durch eine zweite Maske ersetzt, welche den zuvor bei der Aufnahme des Patienten belichteten Teil des Films abdeckt. Der Operateur löst dann den Apparat wieder aus, um nun den Objektträger 112 zu fotografieren, auf der die Blutgruppe bestimmt wurde. Vorher hat er neben der Objektträgerplatte 112 eine Gegenplatte 117 angebracht, auf welcher das Ergebnis der Serumeinwirkung, z. B. A+, eingetragen ist.

Sollte irrtümlich eine flache Gegenplatte 117 beigefügt werden, ist es trotzdem jederzeit möglich, das Ergebnis der Blutgruppenbestimmung auf der daneben angeordneten Fotografie des Objektträgers des Agglutinoskops zu kontrollieren, wodurch eine größtmögliche Sicherheit bei einer späteren Bluttransfusion gewährleistet ist.

Wie aus der F i g. 5 zu ersehen ist, befindet sich die Abbildung der Gegenplatte 117 neben dem Bild des Objektträgers 112 auf dem Filmabschnitt 1166. Nach ihrer Entwicklung weist die Fotografie bei einem Unfall also alle für den eingreifenden Arzt wichtigen Auskünfte im Original auf und kann z. B. im Personalausweis angebracht werden, damit bei einer notwendig werdenden Blutübertragung die notwendigen Unterlagen unverzüglich zur Verfügung stehen.

Der in den F i g. 7 bis 11 schematisch dargestellte Apparat umfaßt ein Gestell etwa in der Form eines länglichen Kastens, der an einer Seite (bei den F i g. 7 und 8 an der linken Seite) offen ist und auf Füßen 2 ruht; in diesem Kasten sind in einer Höhe über dem Boden, die etwa in Brusthöhe einer vor der offenen Seite sitzenden Person verläuft, parallele in Längsrichtung verlaufende Führungsschienen 3, 4 von vom Boden IiJ des Gestells ausgehenden Stützen 5,6 getragen. Sie bilden eine Führungsbahn für einen Schlitten 7 mit einem kleinen Tisch 8, welcher Öffnungen zur Aufnahme von in einer Reihe Seite an Seite angeordneten Pipetten — hier drei — aufweist.

Jede Pipette 9a, 96 oder 9c umfaßt einen unteren, nach unten offenen Abschnitt eines Kapillarröhrchens 10a, 106 oder 10c und einen oberen Abschnitt 11a, 116 oder lic in Form einer Hohlkugel. Diese ist durch einen biegsamen Schlauch 12a, 126 oder 12c mit einer Saug- und Druckpumpe 13, vorzugsweise einer peristaltisch arbeitenden Pumpe verbunden, die von einem Motor 14 betätigt wird; in der Pumpe sind die Schläuche 12a, 126 und 12c in bekannter Weise Seite an Seite auf einem Tisch angeordnet, wo sie von durch den Motor 14 betätigten Zapfen nacheinander gepreßt werden, wie es z. B. nacheinander Zeigefinger, Mittelfinger, Ringfinger und kleiner Finger einer mit dem Handballen aufliegenden Hand mit anfangs hochgehobenen Fingern ausführen würden. Die Schläuche zwischen der Pumpe und den Pipetten sind genügend lang gewählt, damit sie mit dem Schlitten 7 von einem zum anderen Ende des Gestells 1 verlagert werden können, ohne sich gegenseitig zu behindern.

Die F i g. 7 und 8 zeigen die Pipetten an einem Ende des Gestells in der Station A der Blutabnahme. Am an- C deren Ende weist das Gestell eine Plattform 15 auf, die von einer durch einen nicht dargestellten Motor angetriebenen Vorrichtung gehoben und gesenkt werden kann; auf dieser Plattform ist ein Behälter 16 mit einer Auswaschflüssigkeit, z. B. einem physiologischen Serum, angeordnet; die Plattform bewegt sich derart, daß in ihrer oberen Stellung und wenn die Pipetten lotrecht über ihr stehen, diese in den Behälter eintauchen und daraus Waschflüssigkeit entnehmen können. Dies geschieht in der Station D.

In den Stationen ßund C zwischen der Auswaschstation und der Station der Blutabnahme weist das Gestell 1 eine der Plattform 15 analoge Plattform 17 (Station B) sowie eine Plattform 18 (Station C) auf. Auf der Plattform 17, welche gehoben und gesenkt werden kann, sind Fläschchen 19a, 196 und 19c angeordnet, welche die Testseren, z. B. Anti-A, Anti-B und Anti-D enthalten, wobei die Achsen durch den Flaschenhals im gleichen Abstand wie die Achsen der Pipetten verlaufen; auch hier ist die Bewegung der Plattform so, daß die in die Lotrechte der Fläschchen gebrachten Pipetten aus den Fläschchen Serum aufnehmen können, wenn sich die Plattform in der oberen Stellung befindet. Der Objektträger 18 weist auf seiner Oberseite drei Mulden oder Näpfchen 20a, 206, 20c im Abstand der Pipetten auf und wird von einer Wiege 21 getragen, die mit Achszapfen 22, 23 ausgestattet ist, die in ihrer Achsrichtung in den Stützen 5, 6 (F i g. 11) gleiten können. Der Achszapfen 23 ist mit einer Kurbel 24 fest verbunden, mit welcher eine weitere Kurbel 25 durch einen Zapfen 26 verbunden ist, der mit dem Achszapfen 23 parallel läuft. Die Kurbel 25 ist drehbeweglich auf einen Zapfen 27 aufgepaßt, welcher außermittig in einer durch einen Motor 29 drehbaren Plattform 28 befestigt ist. Die strichpunktierten Linien zeigen die ausgeführten Bewegungen gegenüber der mit den ausgezogenen Linien dargestellten Stellung an; es ist zu sehen, daß die Wiege 21 um die Achse der Zapfen 22, 23 schwingen und sich gleichzeitig in Längsrichtung dieser Achse hin und her bewegen kann.

Auf dem Gestell 1 sind ein Fotoapparat 30, eine Beleuchtungslampe 31, ein Reflektor 32 (Prisma oder teillichtdurchlässiger Spiegel), welcher so ausgerichtet ist, daß er von dem muldenartig ausgebildeten Teil des Ob-

jektträgers 18 kommende Lichtstrahlen in das Objektiv des Fotoapparates 30 leitet, sowie eine optische Einrichtung 33 angeordnet, welche die unterschiedlichen Abstände zwischen dem Fotoapparat und der vor der Station der Blutabnahme befindlichen Person einerseits und dem Objektträger 18 anderseits ausgleicht. Schließlich ist noch am Gestell 1 seitlich von der Pumpe 13 ein Behälter 34 angebracht, der die Waschflüssigkeit nach dem Auswaschen der Pipetten aufnimmt.

Die Apparatur arbeitet folgendermaßen. Nachdem die Pipetten 9a, 9b, 9c in der Station D ausgewaschen sind, wird der Schlitten 7 in die Station B gebracht, so daß die Pipetten sich in der Lotrechten über den Fläschchen 19a, 196, 19c befinden; die Plattform 17 fährt nach oben, beispielsweise wenn ein Kontakt, der durch den Schlitten 7 bei Erreichen der Station B geschlossen wird, den Antriebsmotor für die Plattform betätigt; jedes Fläschchen umschließt nun eine Pipette. Darauf wird die Pumpe 13 für den Saugvorgang eingeschaltet; da es sich um eine volumetrische Pumpe handelt, vermag sie in einer vorher zu bestimmenden Arbeitszeit ein genau festgelegtes Volumen anzusaugen; so wird beispielsweise ein Tropfen von jedem Serum in die Pipetten eindringen. Daraufhin wird die Plattform 17 abgesenkt, beispielsweise durch elektrische Betätigung beim Abstellen der Pumpe 13. Der Schlitten 7 wird sodann in die Station A zurückgeführt.

Nun wird die Pumpe 13 zum Ansaugen wiedereingeschaltet. Die von der offenen Seite des Gestells 1 sitzende Person bringt z. B. einen vorher punktierten Finger nacheinander vor das Ende jeder Pipette, wo ein wenig Blut abgenommen wird. Die Pumpe 13 bleibt nun einige Augenblicke in Tätigkeit, damit eine geeignete Mischung von Serum und Blut in die kugelförmigen Abschnitte 11a, 116, lic der Pipetten gelangen kann, wo sie zunächst verbleibt; das Volumen jeder Kugel ist im Verhältnis zum Volumen der Mischung groß genug, um zu verhindern, daß die Mischung aus der Kugel heraustreten und in die Pumpe gelangen kann; das Mischen wird durch das Ansaugen von Luft dadurch begünstigt, daß die Luftblasen beim Aufsteigen durch die Flüssigkeit platzen und so eine Bewegung der Mischung in dem kugeligen Teil verursachen.

Der Schlitten wird nun zur Station C geführt; die abgestellte Pumpe wird wieder eingeschaltet, diesmal im entgegengesetzten Sinne, um jede Mischung in die entsprechende Mulde 20a, 20ό bzw. 20c zu drücken.

ίο Jetzt wird der Motor 29 eingeschaltet, um dem Objektträger 18 eine mit einer Hin- und Herbewegung in axialer Richtung gekoppelte Wiegebewegung zu erteilen, und der Schlitten in die Station D gebracht.

Nach Ablauf einer ausreichenden Zeit, während der ein Serum auf das Blut in den Mulden 20a, 206, 20c einwirken kann, wird der Motor 29 abgeschaltet, und nachdem etwaige Steuereinrichtungen für die fotografische Aufnahme betätigt worden sind, löst man den Fotoapparat 30 aus, um auf demselben Film Seite an

ao Seite aneinandergefügt die Abbildung des Gesichts der Person, die das Blut geliefert hat, und der drei Mulden zu erhalten.

In der Station D wird die Plattform 15 angehoben, so daß die drei Pipetten in die Waschflüssigkeit im Gefäß

»5 16, vorzugsweise ein physiologisches Serum, tauchen, worauf die Pumpe 13 zum Ansaugen der Flüssigkeit eingeschaltet wird. Vorzugsweise wird man einen Motor 14 für zwei Drehzahlen wählen und die Pumpe in diesem Arbeitsstadium mit größerer, z. B. doppelter Leistung arbeiten lassen. Die Waschflüssigkeit wird nach dem Auswaschen der Pipetten in den Behälter 34 zurückgeführt und die Pumpe 13 abgeschaltet. Der Apparat ist nun für eine neue Arbeitsreihe bereit.

Der Apparat kann mit einer elektrischen Ausrüstung versehen sein, mit deren Hilfe die verschiedenen oben beschriebenen Arbeitsoperationen programmgesteuert automatisch ablaufen.

Hierzu 4 Blatt Zeichnungen

409 550/141

Claims

Patentansprüche:

1. Einrichtung zur Blutgruppenbestimmung mittels auf verschiedenen Feldern einer Platte ablaufenden Reaktionen zwischen verschiedenen Testsera und einem Blutspender abgenommenen Blutproben, bei der auf einer Blutgruppenkarte das Ergebnis der Blutgruppenbestimmung und Identitätskennzeichen des Blutspenders verzeichnet sind, gekennzeichnet durch eine Pumpe (13; 110), die an mehrere nebeneinander angeordnete Leitungen (9a, 12a, 96, 126, 9c, 12c; 100, 107, 102, 108, 103, 109) angeschlossen ist, die je eine Mischkammer (Ha, tlö. Uc; 107, 108, 109) zum Mischen der Blutprobe mit einem Testserum enthalten und zu je einem der Felder (20a, 206, 20c) der Platte (18; 112) führen, sowie eine fotografische Kamera (15, 30), mit der, über zwei optische Wege, ein als die Blutgruppenkarte dienendes Bild (116) aufgenommen wird, das sowohl das Gesicht (116.;) des Blutspenders als auch die Reaktionsergebnisse (1166) der Mischungen auf der Platte (18; 112) zeigt.

2. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitungen (100, 102, 103) in zur Aufnahme der Blutproben dienenden, nebeneinander angeordneten Öffnungen (101) beginnen und in über den Feldern (113) der Platte (112) befindlichen Mundstücken (114) enden und daß in die Leitungen (100, 102, 103) zwischen den öffnungen (101) und der Pumpe (11) Leitungen (104, 105, 106) münden, die Behälter (A', B', C ') mit den verschiedenen Testsera anschließen.

3. Einrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpe (11) eine peristaltische Pumpe ist.

4. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpe (13) umkehrbar ist und über die Leitungen (12a, 126, 12c) an eine Mehrzahl von nebeneinander auf einem längs Führungen beweglichen Schlitten (7) angeordneten Pipetten (9a, 96, 9c) angeschlossen ist, wobei der Schlitten (7) in vier Stellungen bewegbar ist, eine erste (A) in der die Blutproben in die Kapillaren (9a, 96, 9c) eingesaugt werden, eine zweite (B), in der die Kapillaren (9a, 9b, 9c) in Behälter (19a, 196, 19c) mit den Testsera eintauchen, eine dritte (C), in der die in den Kapillaren (9a, 96, 9c) befindlichen Mischungen auf die Felder (20a, 206, 20c) der Platte (18) abgegeben werden, und eine vierte (D), in der die Kapillaren (9a, 96,9c) in ein eine Waschflüssigkeit enthaltendes Gefäß (16) eintauchen.

5. Einrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß jede Pipette (9a, 96,9c) als eine in eine Erweiterung (Ua, 116, lic) übergehende Röhre ausgebildet ist, an die sich die Leitung (12a, 126, 12c) zur Pumpe (13) anschließt, wobei die Erweiterung (11a, 116, lic) derart dimensioniert ist, daß die am freien Ende der Pipette angesaugte Flüssigkeitsmenge kleiner ist als das Volumen der Erweiterung, so daß mitangesaugte Luftblasen an der Oberfläche der Flüssigkeit platzen und die Flüssigkeit in Wallung bringen.

6. Einrichtung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß in der zweiten Stellung (B) eine Vorrichtung (17) zum Heben und Senken der Behälter (19a, 196, 19c) mit den Testsera vorgese-

hen ist, um das Eintauchen der Pipetten in die Testsera zu ermöglichen.

7. Eirichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß in der vierten Stellung (D) eine Vorrichtung (15) zum Heben und Senken des Gefäßes (16) mit Waschflüssigkeit vorgesehen ist, in das die Pipetten (9a, 96, 9c) gemeinsam eintauchen können.

8. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Felder (20a, 206, 20c; 113) der Platte (18; 112) als Mulden (19a, 196, 19c) ausgebildet sind und die Platte derart unterstützt ist, daß sie Schwingbewegungen ausführt, um den Inhalt der Mulden zu durchmischen.