DE1598634A1 - Anordnung zur Aussonderung von bestimmten Partikeln aus einem fluessigen Medium - Google Patents
Anordnung zur Aussonderung von bestimmten Partikeln aus einem fluessigen MediumInfo
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Description
IBM Deutschland
Internationale Büro-Maschinen Geselhdiaft mbH
Böblingen, 17. November 1969 bg-hn.
Anmelderin:
International Business Machines Corporation, Armonk, N. Y. 10 504
Amtliches Aktenzeichen:
Aktenzeichen der Anmelderin: Docket 10 843
Anordnung zur Aussonderung von bestimmten Partikeln aus einem flüssigen Medium
;
Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur Aussonderung von Partikeln aus
einem flüssigen Medium, insbesondere von Zellen aus einer biologischen Flüssigkeit.
Eines der Hauptprobleme, denen sich die Medizin gegenüber sieht, ist die
Entdeckung von beginnenden Krankheiten bei großen Teilen der Bevölkerung, Mit dem Zunehmen der Bevölkerung wird daher eine Technik für die Durchführung
von Massenuntersuchungen zur Entdeckung von Krankheiten erforderlich.
Nach und Nach werden von der Medizin und der Industrie Geräte für Analyse und Entdeckung geliefert, so daß es für bestimmte Krankheiten bereits
möglich ist, einen größeren Teil der Bevölkerung zu untersuchen. Im großen Ganzen liefern diese Tests und Analysen jedoch nur eine "Ja"
oder "Nein" Aussage.
BAD QRtGINAL
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Wenn bei der Analyse der Testergebnisse feiner· Unterscheidungen getroffen werden müssen« oder wenn die von einer Probe gelieferte Information interpretiert werden aus*, ist da· Eingreifen eines Pathologen oder anderen medizinischen Personals erforderlieh, um die Testergebnisse auszuwerten. In vielen Fällen bildet die Untersuchung zur
Bestätigung eines verdächtigen Tests den zeitraubendsten Teil der
Analyse* Dies trifft insbesondere in den Fällen zu, in denen belspiele
weise ein Pathologe versucht, das Vorliegen von Krebszellen in einen
QebMrnutterabstrioh zu bestätigen. In den frühen Stadien von Krebs
bewirkt sohon die kleine Anzahl von in der Probe vorhandenen Krebszellen, dafi ihre Bestätigung schwierig und zeltraubend wird. Im HInbliok darauf, das man hofft, durch Verbesserung der analytischen Technik Krebs im Anfangsstadium entdecken zu können, 1st zu erwarten,
daß die Entdeckung von Krebszellen in der Zukunft noch schwieriger
werden wird, da unter diesen Umständen noch weniger Anomalien aufweisende Zellen vorhanden sein werden. Sine Lösung für die Untersuchung dieser Art besteht darin, dafi für den Pathologen nur diejenigen Teile der Probe ausgesucht werden, für die eine Bestimmung
erforderlich 1st. So brauchen im Falle einer Probe, die auf die Anwesenheit von Krebszellen untersucht wird, nur die anomalen Zellen
geprüft werden, um eine Entscheidung zu treffen. Der größte Teil
der aus normalen Zellen bestehenden Probe kann daher eliminiert werden, ohne den wert des Untersuohungsergebnisses zu beeinträchtigen.
Bei Untersuchungen von Blut und anderen Flüssigkeiten la menschlichen Körper ist es oft notwendig, eine Zellenart von den anderen
Zellen zu trennen. Bei den bekannten, z. Zt. üblichen Einrichtungen,
BAD ORIGINAL
Dotet 10 843
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wie Zentrifugen, Ausfall- und ähnlichen Einrichtungen werden die Zellen
jedoch häufig durch mechanische Einwirkung beschädigt, oder es entstehen. Änderungen in ihrer Umgebung, die die Versuchsergebnisse beeinträchtigen.
Es existiert daher ein Bedürfnis für ein Gerät, das in der Lage ist,
einer untersuchenden Person ausgewählte Teile einer Probe ohne Beschädigung
und ohne Veränderung ihrer Umgebung zur genauen und schnellen Prüfung zu liefern. Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Gerät zur Aus sonderung
von Partikeln oder von Bestandteilen einer Flüssigkeit nach Arten und Eigenschaften anzugeben, das gegenüber den bekannten Einrichtungen eine
Verbesserung darstellt, das schnell und genau arbeitet und für Massenuntersuchungen
geeignet ist.
Erfindungsgemäß wird dies erreicht durch an einer Bahn, die das Medium
unter Vereinzelung der Partikel durchströmt, angeordnete, jeweils auf eine Partikeleigenschaft ansprechende Abtastmittel, die mit Ausstoßeinrichtungen
verbunden sind, welche die von den Abtastmitteln festgestellte Partikel enthaltende
Tröpfchen des Mediums jeweils in getrennte Bahnen lenken.
In vorteilhafter Weise wird die von dem Medium durchströmte Bahn aus
einer die Partikel des Mediums einzeln durchlassenden Kapillare gebildet.
Vorteilhaft ist ferner, daß die einzelnen Abtastmittel gebildet werden durch eine breitbandige Lichtquelle und zwei mit ihr zusammenwirkende
Photoverstärker, von denen einer an dem die Abtaststation durchlaufenden Partikel den durch Lichtstreuung auftre-
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Lichtverlust und der andere das bezgglioh einer bestimmten
!.'ellenlange absorbiert* Licht mißt, sowie durch eine Einrichtung,
die aus dem Verhältnis dieser fcerte ein Ausgangseignal bildet. Xn
vorteilhafter weise werden dabei die an den Photoverstärkern durch Lichtstreuung und selektive Absorption eines Partlkels erhaltenen
Impulse den X-* und Y - Ablenkeinheiten einer Kathodenstrahlröhre zugeführt, wobei die Intensität des Strahle mittels eines durch Differentiation des Lichtstreuung»impulse*» erhaltenen Impulses gesteuert
wird.
Eine vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung ist so ausgebildet,
daß eine Ausstodeinrichtung beim Auftreten eines von einer Abtaststation beim Erkennen eines bestimmten Partlkels gelieferten Ausgangeirapulses eine kurszeitige Druckänderung in der Kapillare erzeugt, durch welche ein das betreffende Partikel enthaltenden Tröpfchen des Mediums in eine Abzweigleitung gelenkt wird. Die Ausstoßung
eines Tröpfchens des Mediums kann dabei in vorteilhafter Weise durch
kurzzeitiges Schließen ein·* in der Kapillare angeordneten Ventils
und gleichzeitiges öffnen eines in der Abzweigleitung angeordneten
Ventils erfolgen. In einer anderen vorteilhaften Ausführung erfolgt
die Aussonderung der die von einer Abtasteinrichtung erkannten Partikel enthaltenden Tröpfchen an einer Verzweigungssteile am Eude der
Kapillare durch ein kurzzeitig an die Abzweigleitung angelegtes elektrostatische» Feld und/oder einen Unterdruck. Dabeisind Jeweils
zur zeitgereohten Betätigung der Ausstoßeinrichtung»!* den Abtastmitteln variierbare Verzugerungselnriohtungen naohgesohaltet. Die
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Erfindung wird «η durch Zeichnungen erläuterten Ausführungsbeispielen
an Hand von Anordnungen stur Aussonderung von bestimmte Eigenschaften aufweisende Zellen aus einer biologiechen Flüssigkeiten beschrieben.
Es zeigen» jeweils In sehematlsoher Darstellung}
Fig. 1 eine Anordnung, bei der die Aussonderung der Mit optischen Mitteln erkannten Zellen durch die Strömung be*
einflussende, elektrisch gesteuerte Ventile erfolgt, und
elektrostatisch und pneumatisch wirkende Einrichtungen ausgesondert werden.
Bei der in FIg* 1 dargestellten Anordnung xur Aussonderung von Par*
tlkeln mit bestimmten Merkmalen aus einer Probe, die unter anderen die gewllnsohten Partikel enthält, besteht die Probe aus der biologischen Flüssigkeit 1, aus der Zellen mit bestimmten Merkmalen ent*
nonaen werden sollen. Bei der biologischen Flüssigkeit 1, die «loh
in dem geschlossenen Behälter 2 befindet, kann es sieh um «in· Probe
handeln, die in an sich bekannter Veiee aus dem menschlichen Gebärmuttern*,!· entnommen worden 1st, und die, wenn sie anomale Zellen
enthält» einen Hinweis auf eine Krebssrkrankung Im Gsbärmuttsrhals
oder im Uterus geben kann. Das von Behälter 2 ausgehend· Kapillarröhrchen 2 führt an der Abtaststation 4 vorbei, dl· so eingerichtet
ist, daS si· ein bestimmtes Merkmal, nachdem dl· Auswahl oder Aussonderung von Zeilen erfolgen soll, feststellt. Sin solch·· Merkmal
BAD 109816/168 5
1st die Menge der in der Volumenelnhelt einer Zelle vorhandenen Nukleinsäure
(DNA bzw. RNA). Durch Experimente ist festgestellt worden, daß das Vorhandensein großer Mengen von NuklelnsXure pro Volumenelnhelt
der Zelle eine Anomalie darstellt, die auf das Vorhandensein von Krebs hinweisen kann. Da Nukleinsäuren ultraviolettes Licht Im
Bereich von 2 557 8 absorbieren, werden die Zellen in der Abtasteinrichtung
4 mit einer Breitband-UltraviolettliohtQuelle beleuchtet,
die in Verbindung »it der Optik eines Mikroskops und einem dlchroitischen
Spiegel das durchgelesene Licht zu zwei Photovervlelfacherröhren
weiterleitet. Der dichroitisch« Spiegel lÄSt Wellenlängen über
H 000 % durch und reflektiert kürzere Wellen um 90°. Durch ein ira
Strahlengang des reflektierten Strahls angeordnetes Filter in Verbindung
mit einer geeigneten Photovervielfactierruhre wird die wellenlänge
von 2 537 $ herausgetrennt» Auf diese weise kann die Absorption
der Zelle bei 2 5^7 $ gemessen werden. Man erhält einen Ausgangs!rapuls,
dessen Amplitude proportional der Absorption ist* Die andere Photovervielfacherröhr® mlBt den durch di@ £lohtetr«uung der Zelle
entstandenen Llehtverluat* der direkt proportion©.! dem Volumen der
Zeil· ist« Sie liefert ©:ia@n Ausgangelmpulis£ te$@$tä Amplitude proportional
dem durch Streuung bedingten Li@hfewrf.uat Ist. Nach ent-
«preoliender Verstärkung werden Ulm beiden Auiganssiwpiilee dom X*- und
Y«Ablenk«inheiten des Q&zxllosizaps siugdXeite=-,, ins sora.it ®ine -Anzeige
liefert, Üie der Absorption pro Voluowneinboät Uw geprüften Zeil©
entspricht. Um eine Darstellung der Absorption 9--o lolummieXnh&it
der Zeil« als einzelnen Lichtpunkt atif dem Biläschiiw 2u erhalten,
wird mithin einer Differ®ntii$rsclialtung d«r A&eorptlonilmpuls dif-
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ferentiiert. Sein Nulldurchgang betätigt einen Impulsgeber, der einen
Impuls von einer Mlkrosekunde Dauer zu der Z-Aohse oder der Inten»!-
tätsmodulationsklemme des Oszilloskops sendet. Auf diese Welse erscheint die Absorption pro Voluraeneinheit jeder Zelle auf den Bildschirm als Lichtpunkt. Da nur die Zellen mit hoher Absorption pro
Voluraeneinheit von Interesse sind, werden durch geeignete Abdeckung
des Bildschirms des Oszilloskops 5, die aus solchen Zellen stammenden Signale ausgesondert und zur Betätigung einer Vorrichtung zur
Aussonderung der zugeordneten Zellen verwendet.
Auf den Schirm der Rühre ist die schematise*! dargestellte Photocells
6 aufgesetzt. Venn ein Lichtpunkt auf dem Schirm erscheint, so liefert die Photozelle ein Ausgangssignal auf die Leitung 7. Das Auegangssignal wird In die Verzögerungseinrichtung 8 eingegeben, die
eine Verzögerung erzeugt, welche der Laufzeit der Zelle durch das
Kapillarröhrchen vom Abtastpunkt bis zum Entnahmepunkt und der Betätigungszelt etwaiger verwendeter Ventile entspricht.
Nach der Untersuchung ihrer Merkmale bewegt sich die Zelle eine bestimmte Strecke D durch das Kapillarröhrchen 2 bis zu der Abzweigung
9, Die Strecke D, die Geschwindigkeit der TrägerflUssigkeit und die
Zelt, die die Ventile für die Betätigung brauchen, bestimmen die Grüße der Verzögerung die in der Verzögerungseinrichtung 8 bewirkt
werden muß, damit eine gegebene Zelle an der Abzweigung 9 aus dem Kapillarröhrchen j5 entnommen werden kann. Die Verzögerungseinrichtung
ist als variierbare Verzögerungseinrichtung dargestellt, dl« Je nach
Bedarf Sehan-
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klingen in der Fliefigesohwlndigkeit sul&sst* An der Abzweigung 9
teilt eich da» Kapillarröhrchen in »eine Portsetaung 10 and da«
Diagon*Iröhrchen 11* Das Kapillarröhrchen 10 und das Diagonalröhrchen π enden in abgedichteten Behältern 12 und 13, in denen
die nldht ausgesonderten bzw. die auegesonderten Zellen gesammelt,
werden» Xn den Röhrohen 10 und 11 befinden sieh die steuerbaren
Ventile 1* und 15. Bas Ventil 14 ist normalerweise offen und das
Ventil 15 1st normalerweise geschlossen. Die Ventile 14 und 15 werden mittels nicht dargestellter, steuerbarer Elektromagnet« durch
ein Signal Über Leitung 1? rom Verstärker 16 betätigt, der das aus
der Verzögerungseinrichtung 8 empfangene Signal verstärkt. An die
Behälter 12 und 13 sind die Vakuumpumpen 13 bzw, 19 angeschlossen*
die eine Saugwirkung auf die Röhrohen 10 und 11 ausüben. Somit wird
dauernd über das normalerweise offene Ventil 14 eine Saugwirkung aus«
geübt» mit Ausnahme der Zeitpunkte, an denen ein Signal am Oszilloskop 5 die Photozelle 6 erregt. Durch dieses Signal wird naoh entsprechender Verzögerung und Verstärkung das normalerweise offene Ventil
14 geschlossen und das normalerweise geschlossene Ventil 15 geöffnet. Gleichseitig gelangt die gewünschte Zelle an die Abzweigung 9
und wird infolge der durch den Behälter 13 hinduroh von der Pumpe
19 und dem Jetzt offenen Ventil 15 ausgeübten Saugwirkung in das
Diagonalröhrchen U und auf den Objektträger 20 geleitet, auf dem
die gewünschten Seilen gesaaaelt werden, υ« konstante Flleegesehwlndlgkeiten im Kapillarröhrchen 3 zu erreichen, und um die Probe 1
durch das Röhrehen > asu treiben, erzeugt die Pumpe 21 einen überdruck im Behälter S«
- ' ;>
BAD ORIGINAL -
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Pit in Pig, 1 dargestellte Anordnung ist nicht auf die Feststellung
•in·» «lnxigen Merkmale oder auf «in· einzig· Abiweigung mit nur eine« Diagonalkanal beschränkt, la können mehrere Abzweigungen 9 entlang der Kapillarröhre 3 angeordnet sein, und mehrere Diagonalkanäle
11 in Verbindung mit darin befindlichen Ventilen können ao eingerichtet »ein, daJ «it auf verschiedene Merkmale der Tellohen, die in die
Kapillar· 2 eingeführt werden, ansprechen. Z. B. können verschiedene
Spannungsvferte den X- und Y-Kletaaen dös Ossilloskops 5 Je nach der
Absorption und d«r Streuung der zu untersuchenden Zelle augeführt werden. Man kann also verschiedene Verhältnisse Y/X erhalten, welohe
durch mehrere entsprechend vorgespannt· Verstärker ausgewählt werden
können, Di· Ausgangssignal« dieser Verstärker können nach entsprechen-
< den Verzögerungen Ventil« in Diagonalkanälen betätigen, über welche
die dee betätigenden Signal abgeordneten Zellen gesammelt werden,
Di· beschriebene Zelleneussonderung kann auch mit Hilf« «in·· βiniigen Ventile statt der beiden in Fig» 1 gezeigten realisiert werden.
Wird die Probe 1 Kitt·!· einer Sprits« oder dergleichen nit konstanter Qesohwindigkeit direkt in das Kapillarröhrchen 3 eingegeben, wobei die PuKp« 18 abgeschaltet ist« βο arbeitet das Syst·« wie beschrieben # nur kann das Ventil 1* wegfallen. Wird durch das Erregungssignal
das Ventil 15 geöffnet, so sohlest duroh den niedrigen Druok im Behälter 1? die gewünschte Zelle in das Diagonalröhrchen 11 und duroh
das Ventil 15 hinduroh au de» auffangenden Objektträger 20.
BAD Oh* 109 816/1685
- ic -
Di« Einrichtung zur Erzeugung eines Abtastsignals., weichte das Vorhandensein einer bestimmten Zelle anzeigt, ist in Flg. 1 als Kombination aus Oazilloskop und Photoselle dargestellt worden. Das Signal
kann auch direkt aus der Abtasteinrichtung 4 erhalten werden. So können z. B. die X- und Y- Ausgangseignale der Abtasteinrichtung 4 getrennt in logarithmischen Verstärkern verstärkt und einer Verhältnisvorrichtung zugeführt werden, welche dann ein Ausgangsslgnal liefert«
das dem Verhältnis Y/X proportional ist. Sine entsprechend vorgespannte Schwellwertvorrichtung IMSt nur solche Signals durch» die ein
gegebenes Verhältnis übersteigen.
Die Kapillar- und Abzweiganorönungan sind in Flg. 1 dar Deutlichkeit
halber In der QrUSe übertrieben g®2siohn«fc worden. In einssn betriebsfähigen Hod®11 hat das Kapillarröhrchen 3 einan Innendurchmesser von
circa 0,1 ma. Die Stracke D beträgt olroa 13 ma. Bai einer FlleSgeschwindigkeit von 0,5 cm/Min, ist somit ein® Versögansng erforderlich,
die der Differenz swisehen dar ZsIt sum Zurücklegen der Strecke D
( 1 Miliaekunde) und der Salt, dia dia Ventil® 1%, 15 aus vollständigen Offnen brauahsn (0,5 Millisekunden) entspricht. DIs Zykluszeit
der Ventile 14, 15 beträgt 1*5
In Fig· 2 1st «in« Anordnung zur 2©ll$naus3ond«rung dargestellt, dl®
drei Betriebsarten hat. Die sin« Betriebsart bsnutst «ine elektrostatisch« Kraft, um die Ablenkung elnos, ein bestimmtes Teilehen odor
eine bestissuat· Zelle enthaltenden Tröpfchens aus einer SaasMlruhre
in eine andere su bewirken. In der «weiten Betriebsart wird der auf
•ine Rühre einwirkende Sog plötzlich erhöht, um den Zustand, indem
bad oPjr,
1 0 9 8 1 i) / 1 ρ 8 5 ~" AL
Copy
■ . 11 . 159863A
der normalerweise ausgeübte Sog die Zellen zum Eintritt in ein Röhrchen veranlasst, aus dem Gleichgewicht zu bringen* Der erhöhte Sog
veranlaßt die Zellen zum Eintritt in ein anderes Röhrchen. In der dritten Betriebsart wird der Sog einfach von einer Röhre auf eine
andere umgeschaltet, in dem Ventile betätigt werden.
In der nachstehenden Beschreibung werden für gleiche'Bauteile die glel
chen Bezugsziffdrn wie in Flg. 1 verwendet. In Fig. 2 1st das Kapillar
röhrchen 3 als offene Röhre dargestellt, in der sich Teilchen oder
Zellen bewegen« Zwei StahlrÖhrohen 22, 23 sind in kurzem Abstand vor
der öffnung der Röhre 3 angeordnet. Dia Röhrchen 22, 23 sind gegenüber der Mittellinie d©a Kapillarröhrchena 3 leicht versetzt* und zwar
1st das erster® in einem solchen Abstand von dem Röhrehen 3 angeordnet, daS unter normalen Umständen die Zellen Infolge des von der Pumpe 24 über das offene Ventil 1.4 ausgeübten Soges in die Röhre 22 gelangen. Der Abstand kann natürlich j© nach der Höhe des durch die
Pumpe 24 ausgeübten Sogs verändert werden. Die Röhr« 23 dient zum Sammeln der ausgesonderten Zellen, die durch die Abtasteinrichtung 4 erkannt worden sind* Auf die Höh?« 23 wirkt normalerweise ein Bog über
das offene Ventil 25, der Jedoch nicht stark genug ist, um eine Wirkung auf die in die Röhre 22 gelangenden Zellen zu haben. Der auf die
Röhre 23 einwirkende Sog wird durch die Pumpe 24 erzeugt. Er kann duro
die bei 26 angeordnete Quetschwalze, welche die flexible Röhre 27
zusammendrückt, reduziert werden. Die Quetschwalze 26 ist normaler»
weise geschlossen. Sie kam; mittels «eines Impulses aus dem Verstärker
1ό durch den Hagnet 28 $®tSffnet werden, der den Anker 29 gegen die
Feder 30 drüokt · Die Betätigung der Quetschwalze 26 wird später in
1 0 9 8 1 ß / 1 6 8 5 BAD ORDINAL ■
Verbindung mit einem anderen rein pneumatischen Verfahren zur Aussonderung
von Teilchen beschrieben. Hier sei angenommen, daß duroh die Quetschrollen 26 lediglich der auf die Röhre 23 einwirkende Sog
verringert wird. Wenn eine bestimmte Zelle erkannt worden ist, liefert nach einer entsprechenden Verzögerung der Verstärker 16 eineji
Impuls von 600 bis 1 000 Volt. Dieser Impuls wird über den Leiter 17 direkt der Stahlröhre 23 zugeführt. Das durch den Impuls erfolgte
elektromagnetische Feld genügt zusammen mit dem normalerweise angelegten Sog, um den auf die Röhre 22 einwirkenden Sog zu überwinden,
so daß die Zelle in den Behälter 13 gelangt, wo sie auf dem Objektträger 20 gesammelt wird. Die Trägerflüssigkeit für die Zellen ist
elektrolytisch und liegt in Bezug auf den der Röhre 23 zugefUhrten
Impuls an Erdpotential.
Der auf die Röhre 22 einwirkende Sog 1st beim Betrieb der in Fig. 2
gezeigten Ausführungsbeispiele notwendig. Würde die die Zellen enthaltende
TrägerflUsBigkeit lediglich von dem Kapillarröhrchen 3 ausgestoßen,
so entstünde infolge der Oberflächenspannung ein sehr großes Tröpfchen, das wegen des geringen Abstandes der Röhren 22 u. 23
von dem Röhrchen 3 die öpitzen dieser Röhrchen umgeben und dadurch
die Auswahl eines eine Zelle enthaltenden Tröpfchens unmöglich machen würde. Der erzeugte Sog läßt nicht nur Zellen enthaltende Tröpfchen
in die Röhre 22 gelängen-, sondern bewirkt auch die Bildung extrem
kleiner Tröpfchen. Bei der Verwendung elektrostatischer Kraft zum Ablenken eines Tröpfchens muß sorgfältig darauf geachtet werden, daß
keine Spannungen verwendet werden* die eine Koronaentladung an der
Spitze der Röhre 23 hervorrufen. Die von^der Röhre 23 wegführende
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. 159863A
Die Anordnung von Fig. 2 kann auoh ohne elektrostatische Ablenkung
betrieben werden. v;ird die Leitung 17 von der Röhre 23 abgetrennt
und an den Magnet 23 angeschlossen, so kann die Quetsohrolle 26 durch
einen Impuls aus dem Verstärker 16 betätigt werden. Dadurch wird eine
plötzliche Verstärkung des Sogs bewirkt, der den normalerweise auf
die Röhre 22 einwirkenden Sog überwindet.
In PIg. 2 kann die Leitung 17 paralell zu den Ventilen 14 und 25 geführt sein, D*s Ventil 25 muß in diesem Falle ähnlich dem Ventil 15
in Fig. 1 normalerweise geschlossen sein. Bei dieser Ventilsteuerung
wird ein Scg über das offene Ventil ^k durch den geschlossenen Behälter 12 hindurch auf die Röhre 22 ausgeübt, um Tröpfchen geeigneter
GröSe zu bilden und die Zellen in den Behälter 12 zu lenken, wird
eine bestimmte Zelle erkannt, so werden nach entsprechender Verzögerung
die Ventile U, 25 betätigt, die bewirken, daß der Sog von der Röhre
22 weggenommen und auf die Röhre 23 gelenkt wird. Hierdurch wird bewirkt, daß das die auszusondernde Zelle enthaltende Tröpfchen in die
Röhre 23 eintritt und für die weitere Untersuchung auf dem Objektträger 20 abgelegt wird.
Anstelle des Objektträgers 20 können ebensogut auch andere Auffangeinrichtungen verwendet werden. Z. B. kann tine umschlossene, abnehmbar· Filteronordnung, welche die Zellen lamtnelt und die TrägerflUssigktifc durchliest» direkt am unteren Ende der Stahlrohr· 23 in Fig. 2
cm unteren Ende der Diagonalröhre 11 in Fig. 1 angebracht werden.
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Der Ausgang des Filters wird sodann mit der flexiblen Höhre 27 min
Fig. 2 verbunden und direkt an dl« Pump· 19 in Fig. 1 angeschlossen.
Durch Aussonderung bestimmter Zellen aus einer großen Menge von Zellen ermöglichen die vorstehenden Ausführungabeispiele bei der einen
hauptsächlichen Anwendungeart eine rasche Diagnose von Anomalien und
gestatten bei einer anderen hauptsächlichen Anwendungsart die Aussonderung verschiedener Klassen von zellenartigen Körpern, die je
nach Typ oder Zustand fUr analytische Zwecke ausgesondert »erden sollen.
T09816/1685
Claims (8)
1. Anordnung zur Aussonderung von Partikeln aus einem flüssigen Medium,
insbesondere von Zellen aus einer biologischen Flüssigkeit, gekennzeichnet durch an einer Bahn (3) die das Medium unter Vereinzelung
der Partikel durchströmt, angeordnete, jeweils auf eine Partikeleigenschaft ansprechende Abtastmittel (4), die mit Ausstoß-
*einrichtungen (14, 15, \1, 26) verbunden sind, welche die von den
Abtastmitteln festgestellten Partikel enthaltende Tröpfchen des Mediums jeweils in getrennte Bahnen lenken,
2. Anordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die von dem Medium durchströmte Bahn aus einer die Partikel des Mediums
einzeln durchlassenden Kapillare (3) gebildet wird.
3. Anordnung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
die einzelnen Abtastmittel gebildet werden durch eine breitbandige
Lichtquelle und zwei mit ihr zusammenwirkende Photoverstärker (4), von denen einer an dem die Abtaststation durchlaufenden Partikel
den durch Lichtstreuung auftretenden Lichtverlust und der andere das bezüglich einer bestimmten Wellenlänge absorbierte Licht mißt,
sowie durch eine Einrichtung (5, 6), die aus dem Verhältnis dieser
Werte ein Aus gangs signal bildet.
4. Anordnung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die an den
Photoverstärkern durch Lichtstreuung und selektive Absorption ei-
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nee Partikels erhaltenen Impulse den X- und Y-Ablenkeinheiten einer Kathodenstrahlröhre^) zugeführt werden» wobei die intensität
des Strahl· mittels eine» durch Differentiation dea Lichtstreuung«·
impulses erhaltenen Impulses gesteuert wird.
5. Anordnung nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
eine Ausstoßeinrichtung beim Auftreten eines von einer Abtaststation beim Erkennen eines bestimmten Partikel» gelieferten Ausgangs·
impulses eine kurzzeitige Druckänderung Inder Kapillare erzeugt*
durch welche ein das betreffende Partikel enthaltendes Tröpfchen des Mediums in eine Abzweigleitung (H, 22) gelenkt wird*
6. Anordnung nach Anspruch 5,. dadurch gekennzeichnet, daß die durch
einen Ausgangsiiapule einer Abtasteinrichtung bewirkte Ausstoßung
eines Tröpfchens des Mediums durch kursseitiges Schließen eines in
der Kapillare angeordneten Ventils (i4) und gleichseitiges öffnen
in der Abzweigleitung angeordneten Ventils 05) erfolgt.
7. Anordnung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die Aussonderung der die von einer Abtasteinrichtung erkannten Partikel enthaltenden Tröpfchen an einer Verzweigungsetelle am
Ende der Kapillare durch ein kurzzeitig an die Abzweigleitung angelegtes elektrostatisches Feld (17) und/oder einen Unterdruck
(26) erfolgt.
8. Anordnung nach den Ansprüchen 1 bis 7» dadurch gekennzeichnet, dafl
zur zeltgerechten Betätigung der Auastoßeinriohtungen den Abtastmitteln variier bare Verzögerungsoinrichtunfsen (8) naeh&esohaltet
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BAD ORK31NAL
L e e r s e 11 e
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US50830765 | 1965-11-17 | ||
DEJ0032214 | 1966-11-11 |
Publications (3)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19520298A1 (de) * | 1995-06-02 | 1996-12-05 | Bayer Ag | Sortiervorrichtung für biologische Zellen oder Viren |
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DE102011054659A9 (de) * | 2011-10-20 | 2013-07-04 | AeroMegt GmbH | Verfahren und Vorrichtung zum Messen von Aerosolen in einem großen Volumenstrom |
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