DE1592182C3 - Verfahren zur Herstellung von Tonerdeso) - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Tonerdeso)Info
- Publication number
- DE1592182C3 DE1592182C3 DE19661592182 DE1592182A DE1592182C3 DE 1592182 C3 DE1592182 C3 DE 1592182C3 DE 19661592182 DE19661592182 DE 19661592182 DE 1592182 A DE1592182 A DE 1592182A DE 1592182 C3 DE1592182 C3 DE 1592182C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- aluminum
- digestion
- sol
- weight
- alumina sol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 47
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 29
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 18
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000269774 Lates Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000002365 multiple layer Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
55
Tonerdesole sind Ausgangsmaterialien beispielsweise für die Herstellung von Adsorbentien, Katalysatoren
oder Katalysatorträgern. Für bestimmte Ver-Wendungen, besonders die Herstellung von Platin-Tonerdekatalysatoren
für die katalytische Hydroreformierung von Kohlenwasserstoffen, muß der aus
einem solchen Tonerdesol gewonnene Tonerde-Katalysatorträger extrem rein sein. Besonders sollte er im
wesentlichen frei von metallischen Verunreinigungen, wie Eisen, Kupfer, Blei, Nickel, Chrom, Titan und
Zink sein, da Verunreinigungen dieser Metalle die Aktivität, Stabilität und Selektivität des Katalysators
vermindern können. Beispielsweise wird für Reformierkatalysatoren in Kugelform gefordert, daß ihr
Eisengehalt 75 bis 105 ppm, bezogen auf Tonerde, nicht überschreitet.
Die Hauptquelle für diese metallischen Verunreinigungen ist das als Ausgangsmaterial bei der Tonerdesolherstellung
verwendete Aluminiummetall selbst, das bei im Handel erhältlichen Produkten gewöhnlich
Reinheitsgrade von beispielsweise 99,99, 99,9 oder nur 99% besitzt. Aluminiummetall niedrigeren Reinheitsgrades
enthält als Verunreinigung überwiegend Eisen, jedoch zusammen mit beachtlichen Mengen an
Kupfer, Zinn, Blei, Mangan, Chrom, Gallium, Nickel, Zink, Titan, Magnesium, Molybdän und Silicium.
Nach üblichen Verfahren hergestellte Tonerde aus Aluminium mit 99,99 %iger Reinheit enthält gewöhnlich
etwa 50 ppm Eisen und solches aus Aluminium mit 99,9%iger Reinheit 250 ppm Eisen. Da bei der
anschließenden Herstellung von Tonerde aus einem solchen Tonerdesol sich gewöhnlich die Eisenmenge
versechsfacht, sind letztere Tonerdesole nicht für die Herstellung von Reformierkatalysatoren geeignet. Dies
trifft beispielsweise für Tonerdesole zu, die durch Aufschluß von Aluminiummetall mit einer wäßrigen
Mineralsäure gemäß den US-PS 28 71 096, 28 20 694, 28 71 095, 28 20 693 oder 27 46 842 hergestellt wurden.
Der einzige Weg, zu annehmbar reinen Tonerdesolen zu kommen, bestand somit bisher darin, extrem
reines Aluminium zu verwenden, das nicht mehr als 0,01 Gewichts-% metallische Verunreinigungen enthält.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand somit darin, Tonerdesole hohen Reinheitsgrades
aus einem Aluminiummetall relativ niedriger Reinheit mit mehr als 0,01 Gewichts-% metallischen Verunreinigungen,
insbesondere Eisen, zu bekommen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Tonerdesol hohen Reinheitsgrades aus Aluminiummetall
niedriger Reinheit mit mehr als 0,01 Gewichts-% metallischen Verunreinigungen, insbesondere
Eisen, durch Aufschluß mit einer wäßrigen Mineralsäure ist dadurch gekennzeichnet, daß man
die bei dem Aufschluß ungelöst bleibenden Schlammteilchen der metallischen Verunreinigungen von dem
entstandenen Tonerdesol wenigstens teilweise mittels einer magnetischen Trennvorrichtung abtrennt und
Tonerdesol mit vermindertem Gehalt an metallischen Verunreinigungen abzieht.
Im allgemeinen sollte das verwendete Aluminiummetall niedriger Reinheit zu wenigstens 90 und vorzugsweise
zu wenigstens 95, besonders zu wenigstens 99 Gewichts- % aus Aluminium bestehen und enthält
dann gewöhnlich 0,02 bis 1 Gewichts- % metallische Verunreinigungen von Metallen, die in der elektromotorischen
Spannungsreihe unterhalb Aluminium stehen. Trotz Verwendung solcher Aluminiummetallsorten,
die handelsüblich beispielsweise zu 99, 99,5, 99,75 oder 99,9% aus Aluminium bestehen, bekommt
man Tonerdesole mit höheren Reinheitsgraden als bei Verwendung von 99,99 %ig reinem Aluminium in
bekannten Herstellungsverfahren.
Ein Vorteil der Verwendung von Aluminiummetall niedrigerer Reinheit besteht außer der Kostenersparnis
auch in der Tatsache, daß die Metallverunreinigungen den Aufschluß des Aluminiummetalls in der wäßrigen
Mineralsäure beschleunigen. Beispielsweise kann die Aufschlußgeschwindigkeit beim Übergang von
3 4
99,99 %igem Aluminium zu 99,9%igem Aluminium bestimmten Aluminium- und Säurekonzentrationen
von 70 bis ICO Stunden auf 20 bis 30 Stunden herab- des Sols entspricht. Besonders zweckmäßig ist es, daß
gesetzt werden. Ein weiterer Vorteil der Verwendung man das Aluminiummetall mit wäßriger Salzsäure
von Aluminiummetall niedrigerer Reinheit ist die Ver- aufschließt, bis das resultierende Sol einen Chlormeidung
einer milchigen Trübung, die bei Verwendung 5 gehalt von etwa 9 bis 12,5 Gewichts-% besitzt und
von sehr reinem Aluminiummetall vielfach auftritt. das Gewichtsverhältnis von Aluminium zu Chlor im
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß die Bereich von 1,0 bis 1,5 liegt. Das bei dem erfindungsin
dem Aluminiummetall enthaltenen metallischen gemäßen Verfahren erhaltene Tonerdesol besitzt
Verunreinigungen sich weniger schnell in dei Mineral- zweckmäßig einen Eisengehalt von wesentlich weniger
säure aufschließen lassen als das Aluminium selbst io als 200 Gewichts-ppm, vorzugsweise von weniger als
und zunächst in kolloidaler Form in dem Tonerdesol 100 Gewichts-ppm, bezogen auf das Tonerdegewicht,
vorliegen, sich dann aber agglomerieren und schwarz Die Zeichnung erläutert das erfindungsgemäße Vergefärbte
Agglomerate in einer Größenordnung von fahren anhand eines vereinfachten Fließbildes für ein
beispielsweise 1 bis ICO μ bilden. zusatzweise arbeitendes Aufschlußgefäß mit kontinu-
Diese Schlammteilchen umfassen viele oder alle der 15 ierlicher Tonerdesolrückführung.
Verunreinigungen, die ui sprünglich in dem Alumi- Ziffer 10 bedeutet einen Aufschlußkessel mit einer
niv.mmetall enthalten waren, und zwar in einer viel Schicht 11 keramischer Ringe, Sättel oder Kugeln,
größeren Konzentration als in dem Aluminiummetall. Eine Schicht unreiner Aluminiumgranalien 12, die
Diese Schlammteilchen enthalten genügend Eisen durch Leitung 14 und Ventil 15 eingeführt werden,
und/oder Nickel, um mit einer magnetischen Trenn- 20 liegt über der Schicht 11. Das saure Tonerdesol ist
vorrichtung abgetrennt werden zu können. mit 13 bezeichnet. Vor Beginn der Verarbeitung eines
Der Aufschluß des Aluminiummetalls erfolgt durch neuen Ansatzes enthält der Aufschlußkessel 10 unver-Vereinigung
bestimmter Aluminiummengen, Säure- brauchte Granalien aus der vorausgehenden Charge
mengen und bestimmter Mengen entionisierten Was- sowie eine Menge von Wasser, die zugesetzt wurde,
sers in einem Aufschlußgefäß. Der Aufschluß kann 25 um die Reaktion des vorausgehenden Ansatzes anzukontinuierlich
oder chargenweise erfolgen. Das Alu- halten. Eine bestimmte Menge frischer, unreiner AIuniiniummetall
wird vorzugsweise in Form von Granu- miniumgranalien wird durch Leitung 14 und Ventil 15
laten mit einem Durchmesser von etwa 6 bis 18 mm in das Aufschlußgefäß eingespeist. Eine Flüssigkeitsverwendet.
Die Mineralsäure kann Salzsäure, Schwe- zirkulation wird, durch Ventil 31, Leitung 32, Trennfelsäure
oder Salpetersäure sein. Für die Herstellung 30 vorrichtung 33, Absaugleitung 18, Pumpe 21, Ventil
von Platinkatalysatoren für die Reformierung von 22, Leitung 23 und Sprühkopf 24 eingeleitet. Eine be-Benzinfiaktionen
bevorzugt man die Verwendung von stimmte Menge entionisierten Wassers wird durch
Salzsäure, da Sulfat für den Katalysator schädlich ist Ventil 16 und Leitung 17 eingeführt. Eine bestimmte
und anschließend aus dem Sol entfernt werden muß. Menge Salzsäure führt man dem System durch Ventil
Au£er den drei obengenannten Mineralsäuren können 35 19 und Leitung 20 zu. Nach der Zugabe der erforderaber
auch alle anderen Mineralsäuren verwendet liehen Menge an Wasser und Säure werden die Venwerden,
die Aluminium auflösen. tile 16 und 19 verschlossen, und das Tonerdesol wird
Bei dem Aufschluß bildet sich unter Wasserstoff- nun durch Leitung 23 mit einer Geschwindigkeit von
entwicklung Aluminiumsalz, und dieses wird anschlie- etwa dem 2- bis 15fachen des Aufschlußkesselvolumens
fend hydrolysiert. In dem Aufschlußgefäß wird vor- 40 je Stunde zirkuliert. Die Anfangskonzentration an
zugsweise jederzeit ein Aluminiumüberschuß gehalten. HCl in dem Aufschlußkessel, d. h. die Konzentration,
Nach einer Ausführungsform der Erfindung wird die ohne irgendeine Reaktion mit dem Aluminium
die Aufschlußzeit, etwa durch Verwendung kleinerer vorliegen würde, kann im Bereich von etwa 4 bis
Aluminiumgranalien oder durch Veränderung der 20 Gewichts-% und vorzugsweise von etwa 8 bis
Säurekonzentration in Abhängigkeit von der Zeit, so 45 15 Gewichts-% liegen. Abgas, das Wasserstoff, Waskurz
gemacht, daß die Schlammteilchen sich während serdampf und. HCl umfaßt, wird durch Leitung 25
des Aufschlusses nicht merklich lösen, worauf man zu einem Kondensator 26 abgezogen, der über Leidann
von dem fertigen Tonerdesol Schlammteilchen tung 27 mit dem Aufschlußkessel in freier Verbindung
abtrennt. Bei einer anderen Ausführungsform der steht, um den Verlust an Wasser und Säure während
Erfindung, insbesondere bei längeren Aufschlußzeiten, 50 des Aufschlusses auf ein Minimum herabzudrücken,
werden die Schlammteilchen diskontinuierlich oder Gekühltes gesättigtes Abgas wird über Leitung 28 und
kontinuierlich aus dem Aufschlußbehälter entfernt, ein Rückdruckkontrollventil 29 zur Aufrechterhaltung
um die Verweilzeit der Schlammteilchen in dem Ton- des Aufschlußkesseldruckes im Bereich von etwa 0 bis
erdesol auf einem Minimum zu halten. Besonders 2,38 atü geführt. Die Temperaturen im Aufschlußzweckmäßig ist es, wenn man eine Schicht von Alu- 55 gefäß liegen im Bereich von etwa 27 bis 149°C. Das
miniumgranalien niedriger Reinheit von der wäßrigen Belüftungsgas wird durch einen Strömungsmesser 30
Mineralsäurelösung durchfließen läßt, aus dem ab- geleitet. Die Gesamtmenge an Wasserstoff ist im
fließenden Tonerdesolstrom in dem Magnetfeld die wesentlichen stöchiometrisch mit dem verbrauchten
Schlammteilchen entfernt und anschließend einen Teil Aluminium und liefert so eine Verfahrenskontrolle
des gereinigten Tonerdesolstromes mit vermindertem 60 für den Vollständigkeitsgrad des Aufschlusses.
Teilchengehalt zu der Aufschlußzone zurückführt, Während des Verlaufes des Aufschlusses, der etwa während der andere Teil als Fertigprodukt abgezogen 8 bis 40 Stunden erfordern kann, werden Schlammwird, teilchen kontinuierlich aus den unreinen Aluminium-
Teilchengehalt zu der Aufschlußzone zurückführt, Während des Verlaufes des Aufschlusses, der etwa während der andere Teil als Fertigprodukt abgezogen 8 bis 40 Stunden erfordern kann, werden Schlammwird, teilchen kontinuierlich aus den unreinen Aluminium-
Die Aufschlußzone wird zweckmäßig auf einer granalien freigesetzt und in dem Sol dispergiert. Das
Temperatur von 27 bis 1490C und vorzugsweise unter 65 diese Teilchen in Suspension enthaltende Sol zirkuliert
einem Überdruck von 0 bis 2,38 at gehalten. Zweck- über Ventil 31 und Leitung 32 durch eine magnetische
rräßig beendet man den Aufschluß, wenn das ent- Trennvorrichtung 33, in der die Teilchen unter den
wickelte Wasserstoffvolumen stöchiometrisch den vor- Einfluß eines magnetischen Feldes ausreichender
Stärke gebracht werden, um aus dem fließenden Flüssigkeitsstrom herausgenommen zu werden. Diese
Trennvorrichtungen sind üblicher Bauart, und ihre speziellen Konstruktionsmerkmale sind nicht Teil der
vorliegenden Erfindung. Wenn erwünscht, kann eine Umgehungsleitung um die Trennvorrichtung 33 vorgesehen
sein, so daß lediglich ein Teil des zirkulierenden Sols hindurchgeführt wird oder die Trennvorrichtung
etwas später während oder nach dem Aufschluß in den Strom gebracht werden kann. Schlammteilchen
können kontinuierlich oder diskontinuierlich aus der Trennvorrichtung über Leitung 34 ausgetragen werden.
Vorzugsweise enthält das fertige Sol etwa 9 bis 12,5 Gewichts-% Chlorid mit einem Gewichtsverhältnis
von Aluminium zu Chlor von etwa 1,00 bis etwa 1,55. Das Ende des Aufschlusses wird durch die Gesamtmenge
entwickelten Wasserstoffes, durch das spezifische Gewicht und durch chemische Analyse des
zirkulierenden Sols bestimmt. Das fertige Tonerdesol wird aus dem Aufschlußkessel über Ventil 35 und
Leitung 36 (Ventil 22 ist dabei geschlossen) zu einem Aufbewahrungsbehälter für weitere Behandlung ausgetragen.
Beim Einsetzen von 99,9 %igem Aluminium in dem Aufschlußkessel und ohne Teilchenentfernung nach
der Erfindung liegt der Eisengehalt des fertigen Sols in der Größenordnung von 200 bis 250 ppm, bezogen
auf Al2O3. Bei einer Teilchenentfernung nach der Erfindung
dagegen wird der Eisengehalt wesentlich unter 200 ppm reduziert. Tatsächlich erreicht man üblicherweise
Reinheitsgrade des Sols von weniger als 100 ppm Fe, und Reinheitsgrade des Sols von nur 10 bis
50 ppm Fe, bezogen auf Tonerde, werden ebenfalls ohne Schwierigkeiten erreicht. .
Reinheit der AIu- nimium beschickung |
Schlammteilchen abtrennung |
|
Versuch A | keine | |
Versuch B | 99,9% | keine |
Versuch C | 99,9% | kontinuierlich während des Aufschlusses |
Versuch D | 99,9% | auf einmal nach dem Aufschluß |
12801 an. Salzsäure (32gewichts-%ig) wurde in einer Menge von 312,5 1/Std. zugesetzt, nach einer Gesamtzugabe
von 882 1 wurde diese beendet. Bei Versuch C wurde der gesamte zirkulierende Solstrom durch eine
magnetische Trennvorrichtung während des Verlaufes des Aufschlusses geleitet. In Versuch D war die
magnetische Trennvorrichtung abgesperrt und wurde bis zum Ende des Versuches umgangen. Dann wurde
das fertige Sol über die Trennvorrichtung zu einem
ίο Auffanggefäß ausgetragen. In den Versuchen A und B
wurde die Trennvorrichtung in der gesamten Zeit umgangen und nicht benutzt. In allen Versuchen wurde
der Aufschluß durchgeführt, bis das Sol 11,2 Gewichts-% Aluminium und 10 Gewichts-% Chlor enthielt.
Dann wurde das fertige Sol zu einem Lagerbehälter überführt. In jedem Versuch wurden etwa
499 kg Aluminium verbraucht. Die nachfolgende Tabelle I zeigt eine Übersicht über die Ergebnisse der
Versuche, unter Vergleich der Aufschlußzeiten und des Eisengehaltes der betreffenden Sole:
Versuch | Reinheits grad der Aluminium beschickung |
Schlamm teilchen abtrennung |
Auf schluß zeit in Stunden |
Fe in dem fertigen Sol ppm/ Al2O3 |
|
30 | |||||
A | 99,99% | keine | 84 | 50 | |
B | 99,9% | keine | 21 | 245 | |
C | 99,9% | kontinuierlich | 27 | 25 | |
35 | D | 99,9% | auf einmal | 21 | 55 |
Es wurde eine Reihe von vier Versuchen A, B, C und D gemacht, in denen die Apparatur und das
Fließbild der Zeichnung in Anwendung kamen. Das Verfahren war in allen vier Fällen mit nachfolgenden
Ausnahmen das gleiche.
Das Aufschlußgefäß wurde jeweils mit 1500 kg granuliertem (12 mm) Blockaluminium und 753 1 entionisiertem
Wasser beschickt. Es wurde mit N2 gespült und auf einen Überdruck von 0,34 at gebracht. Man
ließ die Flüssigkeit mit einer Geschwindigkeit von 378,5 l/Min, zirkulieren. Dann setzte man in einer
Menge von 640 I/Std. auf 93°C vorerhitztes, entionisiertes
Wasser zu und hielt nach einer Zuführung von Die geringere Reaktivität des sehr reinen Aluminiums
zeigt sich in der sehr langen Aufschlußzeit des Versuches A. Wie durch Versuch B erläutert wird,
vermindert ein Übergang zu dem weniger reinen, 99,9%igen Aluminium die Aufschlußzeit um 75%,
doch wurde dabei der Eisengehalt des fertigen Sols von 50 auf 245 ppm, bezogen auf Tonerde, gesteigert.
Versuch C, der die Bedingungen von Versuch B wiederholt, jedoch unter kontinuierlicher magnetischer
Entfernung von Schlammteilchen während des Aufschlusses, erreicht eine Verminderung des Eisengehaltes
in dem fertigen Sol auf nur 25 ppm, bezogen auf Tonerde, bzw. die Hälfte des Eisengehaltes, den
man bei Verwendung sehr reinen Aluminiums bekommt. Versuch C erforderte eine geringfügig, aber
nicht beachtlich längere Aufschlußzeit. Versuch D, bei dem die magnetische Abtrennung in einem einzigen
Durchgang durch die Trennvorrichtung nach Abschluß des Versuches bewirkt wird, liefert einen Eisengehalt
von 55 ppm, der geringfügig höher, aber nichtsdestoweniger weit unterhalb des maximal zulässigen
Gehaltes für Reformierkatalysatoren liegt. Der gesteigerte Eisengehalt von Versuch D gegenüber dem
von Versuch C iesultiert aus der stärkeren Löslichkeit von Eisen infolge der längeren durchschnittlichen
Verweilzeit der Schlammteilchen in dem sauren Sol.
Die nachfolgende Tabelle II enthält eine Metallanalyse
durch Emissionsspektroslcopie der verwendeten Aluminiummetallbeschickung und des Toneidesols
sowie der erhaltenen Schlammteilchen aus Versuch C:
Tabelle | II | Tonerdesol | Schlamm |
Analyse | des Versuchs C | teilchen | |
Gewichts-% | 11,2 | 21,7 | |
99,9 %ige Alumi | |||
niumbeschickung | 0,001 | 15,0 | |
Al | Hauptbestand | 0,001 | 0,002 |
teil | — | 0,2 | |
Fe | 0,05 | — | 0,2 |
Mn | 0,0013 | 0,002 | — |
Cr | 0,002 | 0,001 | 0,5 |
Ni | 0,001 | 0,001 | 2,5 |
V | 0,003 | — | 0,1 |
Pb | 0,001 | 0,003 | 0,08 |
Gu | 0,0014 | 0,01 | 0,05 |
Zn | 0,003 | 0,006 | — |
Ti | 0,004 | 0,05 | — |
Mg | 0,0015 | — | 0,02 |
Ca | — | — | 1,5 |
Na | — | 0,02 | — |
Mo | — | 0,01 | 0,4 |
Sn | — | ||
Ga | 0,012 | ||
Si | 0,04 | ||
Die Gesamtmenge der gesammelten Schlammteilchen beträgt 1,59 kg. Wie in Tabelle II aufgezeigt, ist
Eisen die Hauptverunreinigung der Schlammteilchen und umfaßt etwa 15 Gewichts-% derselben. Wesentliehe
andere Verunreinigungen sind Kupfer, Zinn, Blei, Silicium, Nickel, Chrom, Zink und Titan. Obwohl
mit den Schlammteilchen ein wenig Aluminium verloren geht, ist die absolute Menge des so verlorenen
Aluminiums unbedeutend im Vergleich zu der Gesamtmenge in dem Aufschluß.
Obwohl es bevorzugt ist, die magnetische Trennvorrichtung in eine Rückführleitung oder in eine Austragleitung
einzuschalten, können solche Trennvorrichtungen auch in direkter Verbindung mit dem Aufschlußgefäß
selbst benutzt werden. Beispielsweise kann das Aufschlußgefäß aus Glas oder anderem nicht
magnetischen Material bestehen, wobei eine Zahl starker Elektromagneten an dessen äußerer Oberfläche
angeordnet ist, so daß die Schlammteilchen an der Innenwand des Aufschlußgefäßes gesammelt werden.
Wechselweise können auch ein oder mehrere Magnete in Form einer Sonde mit einem geeigneten nicht
magnetischen Schutzüberzug direkt in das Sol in dem Aufschlußgefäß eingelassen werden. Diese Anordnungen
würden jedoch die Schlammteilchen nicht während des Aufschlusses aus dem Berührungsbereich mit dem
Sol bringen, so daß man dabei etwas höhere Verunreinigungsgrade in der Größenordnung erhalten
würde, wie sie in Versuch D auftraten.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
609 538/323
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung von Tonerdesol hohen Reinheitsgrades aus Aluminmmmetall niedriger
Reinheit mit mehr als 0,01 Gewichts-% metallischen Verunreinigungen, insbesondere Eisen,
durch Aufschluß mit einer wäßrigen Mineralsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man die
bei dem Aufschluß ungelöst bleibenden Schlammteilchen der metallischen Verunreinigungen von
dem entstandenen Tonerdesol wenigstens teilweise mittels einer magnetischen Trennvorrichtung abtrennt
und Tonerdesol mit vermindertem Gehalt an metallischen Verunreinigungen abzieht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Aluminiummetalls von
wenigstens 95%, vorzugsweise wenigstens 99% Aluminiumgehalt und mehr als 0,02 Gewichts-%,
vorzugsweise 0,02 bis 1 Gewichts-% an unterhalb des Aluminiums in der elektromotorischen Spannungsreihe
stehenden Metallen als Verunreinigungen.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Schicht von Aluminiumgranalien
niedriger Reinheit von der wäßrigen Mineralsäurelösung durchfließen läßt, aus dem
abfließenden Tonerdesolstrom in dem Magnetfeld die Schlammteilchen entfernt und anschließend
einen Teil des gereinigten Tonerdesolstromes mit vermindertem Teilchengehalt zu der Aufschlußzone
zurückführt, während der andere Teil als Fertigprodukt abgezogen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufschlußzone auf einer
Temperatur von 27 bis 149° C und vorzugsweise unter einem Überdruck von 0 bis 2,38 at gehalten
wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man den Aufschluß beendet,
wenn das entwickelte Wasserstoffvolumen stöchiometrisch den vorbestimmten Aluminium- und
Säurekonzentrationen des Sols entspricht.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das Aluminiummetall mit wäßriger
Salzsäure aufschließt, bis das resultierende Sol einen Chlorgehalt von etwa 9 bis 12,5 Gewichts-%
besitzt und das Gewichtsverhältnis von Aluminium zu Chlor im Bereich von 1,0 bis 1,5
liegt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45859765 | 1965-05-25 | ||
DEU0012706 | 1966-05-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1592182C3 true DE1592182C3 (de) | 1977-05-05 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1592182B2 (de) | Verfahren zur herstellung von tonerdesol | |
DE69501459T2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Reinigung von Quarzpulver | |
DE69218252T2 (de) | Verfahren zur gewinnung von zinkoxid | |
DE2722615C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines hochreinen Alkalimolybdats aus einem unreinen Molybdänitkonzentrat | |
DE2310449A1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von quecksilber aus quecksilberdampf enthaltenden gasen | |
EP0586998A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von organischen Stoffen, insbesondere chlororganische Verbindungen enthaltenden Abwässern aus der Epichlorhydrinherstellung | |
DE2522501A1 (de) | Verfahren zum herstellen von natriumbicarbonat aus dem ablauf der chlor-alkali elektrolysezelle und vorrichtung hierfuer | |
DE2703203A1 (de) | Verfahren zur entfernung von geloesten strontium-, calcium- und magnesiumverunreinigungen aus einer rohen natriumchloridsalzloesung | |
DE2453143C3 (de) | Verfahren zum Entfernen von Quecksilber aus einem Schwefeldioxyd enthaltenden Gas | |
DE2353591C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von hochreinen, freifließenden Pyrolusitkristallen von Mangandioxid | |
DE2743683C2 (de) | Verfahren zum Aufbereiten von Abwasser aus der Acrylnitrilherstellung unter gleichzeitiger Regenerierung der verwendeten Aktivkohle | |
WO1998019966A1 (de) | VERFAHREN ZUR ABTRENNUNG VON NaCl AUS EINER LiCl-LÖSUNG | |
DE1467250B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von ausgefälltem Aluminiumoxydtrihydrat mit einem Sodagehalt von höchstens 0,10 % | |
DE1223819B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxydtrihydrat | |
DE1592182C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerdeso) | |
DE2945755C2 (de) | Verfahren zur Herstellung kugeliger Tonerdeteilchen mit großer Dichte | |
DE2539618C3 (de) | ||
DE3222908C2 (de) | Kugelförmiges Uranperoxid und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DD254729A5 (de) | Verfahren zur herstellung von kupferhydroxid | |
DE1567575B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlor | |
DE3019173C2 (de) | Verfahren zur Fällung von Ammoniumdiuranat aus einer wäßrigen Uranylsulfatlösung mit einer ammoniakalischen Lösung | |
DE1072976B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxyd | |
DE1467145C (de) | Verfahren zur Herstellung von Javelle Extrakten | |
CH638466A5 (de) | Verfahren zum konzentrieren und reinigen von waessrigen schwefelsaeureloesungen. | |
DE3029897A1 (de) | Verfahren zur abtrennung von metallen aus waessrigen loesungen |