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Zur Vernetzung von Vinylchloridpolymerisaten, die merisatanteil zwischen 5 und 70% mittels energieüber einen Angriff am Halogen bzw. über durch HCl- reicher Strahlung oder mittels freie Radikale bildender Eliminierung eingeführte Doppelbindungen führt, Substanzen bei Temperaturen zwischen 40 und 180⁰C wurden bereits basische Verbindungen oder basische vernetzt werden.

Verbindungen abspaltende Substanzen vorgeschlagen, 5 Gemäß bevorzugter Ausführungsform der vorliewie beispielsweise polyfunktionelle Amine, Schiffsche genden Erfindung werden Polymerisate des Vinyl-Basen aus aliphatischen Aldehyden und Aminen, Am- chlorids vernetzt, die durch Polymerisation mit Vinylmoniumsalze von Carbonsäuren und Thiocarbon- chlorid in Gegenwart von Äthylen-Vinylester-Copolysäuren, Guanidinderivate, Alkalisulfide, Schwefel in merisaten mit einem Vinylesteranteil zwischen 20 und Verbindung mit Metalloxyden, Metallhydroxyde und io 80%, vorzugsweise 30 und 70%, Vinylacetat erhalten Metalloxyde. Große Bedeutung haben solche Ver- worden sind.

netzungsverfahren bislang nicht gefunden, da hierbei Da Polyvinylchlorid normalerweise einer radikali-

meist nur sehr geringe Vernetzungsgrade erzielt wer- sehen, insbesondere peroxidischen Vernetzung nicht den können oder aber die vernetzten Produkte schlechte zugängig ist, erschien es außerordentlich überraschend, thermische Stabilität (Verarbeitbaikeit) aufweisen 15 daß die vorstehend bezeichneten Vinylchloridpoly-(deutsche Patentschrift 907 458). merisate nicht nur einer solchen Vernetzung oinwand-

Mischt man andererseits Polyvinylchlorid mit grö- frei zugängig sind, sondern darüber hinaus zu Proßeren Mengen von di- oder trifunktionellen Vinyl-· dukten. mit überraschenden und technisch wertvollen verbindungen, wie beispielsweise Diallylphthalat oder Eigenschaften führen.

Triallylcitrat, und setzt Peroxyde mit relativ hoher Zer- zo Die für das Verfahren der vorliegenden Erfindung zu fallstemperatur zu, so kann man die auf Grund des verwendenden Pfropfpolymerisate des Vinylchlorids hohen Monomeren- bzw. Weichmachergehaltes gut auf Äthylenvinylester-Copolymeiisate bzw. solche verarbeitbaren Massen nach etwaiger Formgebung Pfropfpolymerisate enthaltendes Polyvinylchlorid köndurch Temperaturerhöhung vernetzen. nen nach Verfahren der deutschen Patentanmeldung

Diese Zugabe großer Mengen niedermolekularer 25 P 14 95 694 erhalten werden, indem Vinylchlorid mit-Verbindungen wirkt sich zunächst als Weichmacher- tels wasserlöslicher oder monomerenlöslicher Radikalzusatz aus, jedoch führt der hohe Anteil dieser stark bildner, insbesondere organischen Peroxyden, Azovernetzend wirkenden polymerisierbaren Verbindun- verbindungen,^anorganische Perverbindungen in Gegen zu Produkten, deren Eigenschaftsbild weitgehend genwart von Äthylen-Vinylester-Copolymerisaten podurch diese Vernetzer bestimmt wird bzw. welche da- 30 lymerisiert wird.

durch für einen breiten Anwendungsbereich uninter- Bevorzugterweise werden solche der vorbezeichne-

essant werden. ten Pfropfpolymerisate für die Vernetzung verwendet,

Es ist zwar bekannt, Polyäthylen bzw. Hydroxyl- die nach den üblichen Verfahren der Suspensionspolygruppen enthaltende Mischpolymerisate aus Äthylen merisation erhalten wurden, wobei ein Äthylen-Vinyl- und Vinylester mit peroxidiscben Katalysatoren zu 35 acetat-Copolymerisat in monomeren! Vinylchlorid gevernetzen, jedoch lassen diese Verfahren keine Rück- löst wird. Darüber hinaus können auch Pfropfpolyschlüsse auf das erfindungsgemäße Verfahren zu, zu- merisate bzw. Pfropfpolymerisate enthaltende Homomal dem Fachmann weiter geläufig ist, daß Polyvinyl- polymerisate des Vinylchlorids verwendet werden, bei chlorid allein mit Peroxiden bzw. leicht zersetzlicben deren Herstellung die Äthylen-Vinylester-Copoly-Azoverbindungen kaum vernetzbar ist (belgische Pa- 40 merisate in Form eines Latex vorgelegt werden und tentschrift 565 531 und die USA.-Patentschrift das Vinylchlorid in Emulsion aufpolymerisiert worden 2 448 946). .;..·. , .. war.

Als weitere Vernetzungsmöglichkeit wird die Be- . Als- Vinylesterkomponente für die genannten Äthystrahlung von Polyvinylchlorid mit ionisierender Strah- len-Vinylester-Copolymerisate kommen an sich solung beschrieben, jedoch bringen die für eine hin- 45 wohl Alkyl- als auch Arylreste enthaltende Vinylester reichende Vernetzung erforderlichen Strahlungsdosen im allgemeinen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen im beträchtliche Abbauerscheinungen mit sich, die sich Esteranteil in Betracht, wobei jedoch neben Vinylin einer Verschlechterung der mechanischen Eigen- estern wie Vinylpropionat, Vinylbutyrat oder Vinylschaften und der Stabilität sowie in Verfärbungen benzoat das bevorzugte technische Interesse dem äußern. So beschreibt M. M. M a g a t in »Kunst- 50 Vinylacetat zukommt.

stoffe«, Bd. 47 (1957), Heft 8, S. 411, daß energiereiche Die Vernetzung der genannten Polymerisate des

Strahlung im Hochpolymeren nicht nur Vernetzung, Vinylchlorids kann sowohl mit Hilfe energiereicher sondern gleichzeitig auch molekularen Abbau be- Strahlung als auch mit Substanzen vorgenommen wirkt. Im Falle des Polyvinylchlorids trete Vernetzung werden, die innerhalb des bei der Vernetzung angenur unter Ausschluß von Sauerstoff ein. ..'■..'. -55 wandten Temperaturintervalls freie Radikale zu bilden

Weiter ist es aus der belgischen Patentschrift 566 582 vermögen. .

bekannt, daß Polyvinylchlorid, das in fester Form vor- Als energiereiche ionisierende Strahlung kommt ins-

liegt, und der Behandlung mit energiereicher Strahlung besondere /9-Strahlung im Bereich von 1 bis 50 Mrad, unterworfen wird, nichfvernetzte bzw. unbrauchbare die Strahlung radioaktiver Substanzen ganz allge-Produkte ergibt. Lediglich in bestimmten Lösungs- 60 mein, y-Strahlung, Röntgenstrahlung usw. in Betracht. ■ mitteln können aus Polyvinylchlorid durch Bestrah- Besonders auffallend ist in diesem Zusammenhang, lung vernetzte Produkte erhalten werden. daß hierbei die zur Vernetzung erforderlichen Strah-

Gegenstand der Erfindung ist nun ein Verfahren zur lungsdosierungen weder einen nennenswerten Abbau Vernetzung von Polymerisaten des Vinylchlorids, da- noch irgend welche Verfärbungen des bestrahlten Podurch gekennzeichnet, daß Pfropfpolymerisate des 65 lymerisats bewirken, ganz im Gegensatz zu den Beob-Vinylchlorids auf Äthylen-Vinylester-Copolymerisate achtungen bei der Bestrahlung von Vinylchlorid- oder solche Pfropfpolymerisate enthaltendes Poly- Homopolymerisaten. Als freie Radikale bildende Vervinylchlorid mit einem Äthylen-Vinylester-Copoly- bindungen, die bevorzugterweise für die Vernetzung

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herangezogen werden, seien insbesondere organische Peroxyde wie beispielsweise Benzoylperoxyd, Dichlorbenzoylperoxyd, tert. Butylhydroperoxyd, Cyclohexanonperoxyd, Dicumylperoxyd, Percarbonate, wie Isopropylperoxydicarbonat,. Cyclohexyl-peroxydicarBonat oder tert. Butylperbenzoat, oder auch leicht zersetzliche Azoverbindungen wie Azodiisobuttersäuredinitril genannt. ·.'■■■

Die vorstehend genannten Radikalbildner können in Mengen von 0,5 bis 10°/₀, bezogen auf die Gesamtmenge des zu vernetzenden Materials, eingesetzt, werden. Bevorzugterweise kommen Mengen von 1 bis !5% .in Betracht. Die Auswahl des jeweils einzusetzenden Radikalbildners hinsichtlich seiner Zersetzungstemperatur richtet sich hierbei weitgehend nach dem beabsichtigten Einsatz des vernetzten Materials.

Die Vernetzung kann in der Weise ausgeführt werden, daß die freie Radikale bildende Verbindung dem zu vernetzenden Produkt auf geeigneten Mischaggregaten, z. B. Walzen oder Knetern in Substanz oder Lösung untermischt und anschließend nach Verformung auf Temperaturen zwischen 40 und 180⁰G erhitzt wird. Bei Verwendung von Peroxyden entsprechend hoher Zerfallstemperatur kann ferner vorteilhafterweise das zur Vernetzung vorgesehene Peroxyd bereits dem monomeren Vinylchlorid vor der Pfropfpolymerisation zugesetzt werden.

Sofern eine besonders weitgehende Vernetzung erwünscht ist, kann die Vernetzung der besagten Vinylchlorid-Pfropfpoiymerisate mit Hilfe von freie Radikale bildende Substanzen gleichzeitig in Gegenwart von 0,1 bis 4°/₀ — um das vorteilhafte Eigenschaftsbild der Vernetzungsprodukte nicht zu beeinträchtigen, zweckmäßig keine wesentliche größeren Mengen — einer organischen Verbindung durchgeführt werden, welche mindestens zwei, vorzugsweise drei nichtkonjugierte, polymerisierbare Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält. Vorzugsweise kommen hierbei Di- bis Tetra-allyl-Verbindungen wie Triallylphosphat, Triallylcyanurat, Kieselsäuretetraallylester in Betracht.

Die nach dem vorliegenden Verfahren erhaltenen neuartigen Vernetzungsprodukte stellen je nach Anteil des Äthylen-Vinylester-Copolymerisates mehr oder minder durch innere Weich machung modifiziertes Polyvinylchlorid dar, d. h. ohne extrahierbare, niedermolekulare Bestandteile zu enthalten. Im Falle von Äthylen-Vinylester-Copolymerisatanteilen zwischen etwa 1 und 20% werden harte, im Falle von etwa 25 bis 70% Äthylen-Vinylester-Anteile weiche und flexible Vinylchloridpolymerisate mit elastischen Eigenschaften erhalten. Auch die Vernetzung kann je nach den geforderten Eigenschaften des Endproduktes mehr oder weniger weit getrieben werden. Im besonderen ist es möglich, innerhalb eines Bereiches von Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisatanteilen von 40 bis 70 % bei Vinylchloridpolymerisaten bisher unerreichte Elastizitäten zu erzielen.

Die Verfahrensprodukte zeigen sehr gute Wärmestabilität, Beständigkeit gegen Alterung (Luft, Sauerstoff, Azon) sowie, erhebliche Beständigkeit gegen

ίο übliche Lösungsmittel für Polymerisate.

Die Vernetzung von weichen, flexiblen Pfropfpolymerisaten ist von besonderer Bedeutung bei Verwendung dieser Materialien als Fußbodenbeläge, Förderbänder, Kabelummantelungen, textile Beschichtungen, Profilkörper und Folien. Die Vernetzung härterer Einstellungen, ct. h. solcher mit höheren Vinylchloridanteilen im Pfropfcopolymerisat, ist wiederum für die Verwendung dieser Materialien als Fasern, Spritzgußmassen, Isoliermaterialien, Korrosionsschutzüberzü-

,20 gen von Bedeutung. / ' ■

Es ist möglich, den beschriebenen Vernetzungsprozeß auch in Gegenwart von üblichen Weichmachern, Stabilisatoren, Alterungsschutzmitteln, Füllstoffen wie Äerosil, Kreide, Ruß, Pigmente und Verschnitte, Substanzen wie z. B. Weichmachern ohne Beeinträchtigung des Vernetzungsvorganges durchzuführen.

Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile, sofern nichts anderes vermerkt. ,

B ei spiel 1

15%ige Lösungen verschiedenartig zusammengesetzter Pfropfcopolymerisate aus Vinylchlorid und Äthylen-Vinylacetat (erhalten in Analogie zu üblichen Verfahren der Suspensionspolymerisation für Vinylchlorid) in Tetrahydrofuran werden mit 4% Benzoylperoxyd, bezogen auf Pfropfcopolymerisat, versetzt und zu Filmen ausgegossen. Eine Parallelversuchsreihe enthält zusätzlich 3% Triallylcyanurat, ebenfalls bezogen auf Festsubstanz. Die luftgetrockneten Filme werden 20 Minuten auf 120° C geheizt und auf ihre Löslichkeit in Tetrahydrofuran bei 6O⁰C untersucht. Des weiteren wurden Folien ohne Zusatz von Peroxyden oder Triallylcyanurat einer /3-Stiahlung von 12 Mrad ausgesetzt. Es tritt keine Verfärbung oder Zersetzung ein. Die Vernetzung der erhaltenen Folien ist aus dem Löslichkeitsverhalten gemäß nachfolgender Tabelle erkennbar.

Als Blindversuch wird ein Film ohne Peroxydzusatz 20 Minuten auf 12O⁰C erhitzt; er ist unvernetzt und löst sich vollständig in Tetrahydrofuran.

	Gehalt an Äthylen-	Gehalt an Vinylacetat	Vernetzung	Vernetzung	Bestrahlung
	Vinylacetat im	im Äthylen-Vinyl-	ohne Triallyl	mit Triallyl	mit 12 Mrad
	Pfropfcopolymerisat	acetat-Polymerisat	cyanurat	cyanurat	^-Strahlung
a)	12°/o	30%	löslich	zum Teil löslich	zum Teil löslich
b)	6%	45%	löslich	zum Teil löslich	zum Teil löslich
c)	16°/o	45%	zum Teil löslich	unlöslich	zum Teil löslich
d)	39%	45%	unlöslich	unlöslich	unlöslich
e)	45%	45%	unlöslich	unlöslich	unlöslich
f)	56%	45%	unlöslich	unlöslich	unlöslich
g)	44%	65%	unlöslich	unlöslich	unlöslich

η··, -, 65 eines Copolymerisates aus Äthylen und Vinylacetat (im

^p Verhältnis 55: 45), 2 Teile Barium-Cadmium-Laurat,

100 Teile eines Pfropfcopolymerisates von 47 Ge- 3 Teile epoxydiertes Sojabohnenöl, 48 Teile eines hoch-

wichtsprozent Vinylchlorid auf 53 Gewichtsprozent aktiven Ofenrußes ergaben mit vulkanisierend wirken-

den Zusätzen folgende Verbesserungen der mechanischen Werte:

: a) ohne Zusätze ■;,·,

b) 5 Teile Zinkoxyd

3 Teile Triallylcyanurat

5.Teile eines Gemisches von 40% Dicumylperoxyd und 60% Calciumcarbonat

c) .5 Teile Magnesiumoxyd an Stelle von Zinkoxyd,

sonst wie b)

Vulkanisation 30 Minuten bei 4 atü

Rückprallelastizität (%)

bei 20⁰C

bei 70⁰C

	a	b	C
Zerreißfestigkeit (kg/cm2) ...... Bruchdehnung (%)	195 100 91	229 80 94	247 80 91"
Härte (Shore A) bei 200C	79 22	85 21	86 22
bei 700C	22	25	25,
!Rückprallelastizität (%) .... bei 2O0C
..bei 700C ..;

V Bei Anwendung der obengenannten Rezeptur ist auch ein Ersatz des Ofenrußes durch 30 Teile inaktiven Thermalruß möglich. Es ergaben sich bei Einsatz von Vernetzungssystem b) folgende Werte:

Vulkanisation 60 Minuten bei 4 atü

Zerreißfestigkeit (kg/cm²) 207

Bruchdehnung (%) : 160

Härte (Shore A)

bei 20⁰C .. ν 90

bei 70⁰C ..... '.'. 67