DE1543970A1 - Stabile,fluessige,polyfunktionelle Detergent-Mischungen und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

Stabile,fluessige,polyfunktionelle Detergent-Mischungen und Verfahren zu deren Herstellung

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DE1543970A1 DE1966W0042870 DEW0042870A DE1543970A1 DE 1543970 A1 DE1543970 A1 DE 1543970A1 DE 1966W0042870 DE1966W0042870 DE 1966W0042870 DE W0042870 A DEW0042870 A DE W0042870A DE 1543970 A1 DE1543970 A1 DE 1543970A1
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Description

V/itco Chemical Company* Inc., 277 Pari: Avenue, Hew Yor3cv Ii.Y. {V.St.A*}
Stabile, .flüssigej j--ol2r"unkfcionelle Detorgent-Misehungen vao Verfahr-, η .'Speeren Herstellung
Di«·.· \r->n L1.eg«nde F.'i'indung betrifft neu.· und technisch gut brax^hbare wanserfreie oder nahezu was&erfrele flüsv-iß3 Mischungen von obernJäühenakciver; Stoffen, und Im besonderen besieh*; sie si-2b. auf pol yf unk ti one lie flüssige Eetergent-Hisehungen, die im wesentlichen zu 100 % aus akti'en organ:-.seht*η a'cerflächenv/ijvifmnen Stoffen besteuert, 'md sie betrifft ferner ein Verfahren zur Kerstel-Lung so!chier Mischungen.
OJe Herstellung unJ der ^''irtrieb von ρ >l,yfunktionellen r/--3ter£;9)'ji"--M:l.sohunjriein .1st .^eIt einer ReJhe von Jahren in Gang ftekfjBiinen, und es sind hierfür zahlreiche Pormulie- r^Oiiij'xn^i\tze entwickelt worden. Man hat verschiedene Komoir.'.ationen von oberflächenaktiven Matei'ialien in einem weiten Konzen.trat-.?.onsfcereloh hergestellt, um die Eigen-
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schäften der Detergent-Mischungen in der gewünschten Weise abzuwandeln. Derartige Mischungen sind in zahlreichen Patentschriften beschrieben, und um dies üu veranschaulichen, sei auf die USA-Patentschriften 2 583 737, 2 73? 215,
2 733 214, 2 746 931, 2 826 596, 2 83I 815, 2 846 402 und
3 075 922 hingewiesen.
Auf dem Gebiet der Detergentien ist es an sich bekannt, polyfunktionelle Detergent-Mischungen in Pulver- oder Flookenform herzustellen, wie sie z.B. beim Sprühtrocknen oder Trommeltrocknen eines Breies einer Detergent-Mischung erhalten werden, die aktive, organische, oberflächenwirksame Stoffe ir. .hohen Konzentrationen, d.h. fcis herauf zu einem Gehalt an aktivem oberfläohenwirksasien Material von 90 #, enthält. Die Herstellung von polyfunktione.ilen organischen Detergent"Mischungen in Form stabiler, homogener Flüssigkeiten ist ,jedoch - ganz allgemein gesprochen - auf solche Lösungen beschränkt, die eine Konzentration an den aktiven, organischen, oberflächenwirksaraen Materialien in der Größenordnung von 50 bis 70 % aufweisen. Wenn es auch vor allem aus wirtsohaftlichen Gründen äusserst erwünscht 1st, polyfunktionelle Betergent-Mischungen in flüssiger )h>vm und mit einem Gehalt an aktiver, organischer, oberflächenwirksamer Substanz von annähernd 100 % herzustellen, so treten doch dann, wenn man solche Mittel herzustellen sucht und sich bemüht, hierbei Mischungen zu gewinnen, die eine ausgezeichnete Detergent-Wlrkung aufweisen und längere Zeit stabil sind,
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zahlreiche Schwierigkelten auf.
Eine dieser Schwierigkeiten, die sich bei der Herstellung von konzentrierten, flüssigen, polyfunktionellen Detergent-Mischungen ergeben, besteht in der nur begrenzten Löslichkeit von bestimmten organischen anionischen oberflächenaktiven Stoffen, wie Alkyl aryl sulf onaten, vjas eine gewisse Instabilität der konzentrierteren. Lösungen zur Folge hat. Diese Instabilität kann durch die Bildung von zwei oder mehr miteinander nicht mischbaren Phasen während der Herstellung der Detergent-f4ischung oder beiri kurzzeitigen Stehen der Mischungen augenfällig in Erscheinung treten. Eine andere Schwierigkeit besteht in der Erzeugung von solchen Detergent-Mischungen, die bein Verdünnen mit Wasser in bestimmten KonLentT'ationan 3 eicht in Lösung gehen und sich auch so verhalte«, daß sie die gewünschten Detergent-Funktionen tatsächlich zeigen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist- nun gefunden worden,
-/ O.US
daß man eine zu ICK) J5 oder nahezu zu 100 J6A Aktivsubstanz bestehende bzw. im wesentlichen wasserfreie, polyfunktioneile, organische Detergent-Miechung in Form einer klaren, homogenen, stabilen Flüssigkeit in der Weise herstellen kann, daü man eine bestimmte Anzahl von wesentlichen Bestandteilen genau aufeinander abstimmt und sich hierzu vorzugsweise einer besonderen Mi och- Methode bedient.
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BAD
Die erfrlndungsgemäßen, im wesentlichen wasserfreien* flüssigen, polyfunktionellen, organischen Detergent-Mlsohungen enthalten als Hauptbestandteile in den weiter unten angegebenen Mengenverhältnissen
(1) Äthanolamin- (d.h. Monoäthanolamin-, Diäthanolamin- und Triäthanolamln-) Salze von Alkylbenzolsulfonsäuren oder Alkyltoluolsulfonsäuren, besonders die Diäthanolamiivoder Triäthanolamlnsalze der genannten Sulfonsäuren und
(2) bestimmte Äthanolamide und bestimmte wasserlösliche, nicht-ionische, organische Detergentien, die normalerweise flüssig oder, anders ausgedrückt, bei nornaler Zimmertemperatur flüssig sind.
Die Alkylbenzolsulfonsäuren und die Ai.1 :yl toluol sul fonsäuren, die - wie eben erwähnt - in Form ihrer Äthanolaminsalze zur Anwendung gelangen, sind solche, in denen der Alkylrest, der gerad- oder verzweigtkettig sein kannr überwiegend 8 bis 16 Kohlenstoffatome und vorzugsweise IX bis 15 Kohlenstoffatone enthält. Technisch besonders befriedigende Ergebnisse liefern die DodecylbenzoJ.sulfonsäure und die Tridecylbenzol-
sulfonsäure sowie deren Gemische oder 3olche Gemische, bei denen die eine oder andere der eben genannten Komponenten überwiegt. Die Allcylbenzol- oder Alky?.^oluolsulfonsäuren sind an sich bekannt, und sie werden üölicherweise dadurch hergestellt, daß man Benzol oder Toluol mit Chlorparaffinen, Polypropylenen oder Olefinen alkyliert, wenngleich selbet-
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verständlich auch andere Quellen für die Einführung der Alkylreste benutzt werden können. Es werden die Äthanolaminsalze der eben genannten Sulfonsäurea gebildet vxA in der weiter unten beschriebenen Weise in die Mischung eingearbeitet. Bs sei darauf hingeiwesen, daß es zur Erzielung der vorteilhaften Ergebnisse der vorliegenden Erfindung von äussereter Wichtigkeit ist, daß die Äthanolaminsalze der eben genannten Sulfonsäuren in jsi^ gebildet werden, und um die, optimalen Vorteile der Erfindung asu erzielen, soll die erwähnte in sfttu-Bildimg in der nachstehend beschriebenen Weise durchgeführt werden, und zwar als Teilstufe der Gesamtmethode, nach welcher die Bestandteile zwecks Bildung der erfindungsgemäßen fertigen flüssigen Betergent-Mischungen miteinander vermischt werden. D*e iü s.lt.u-.3i!dung ά^τ Äfchanola/ainsalze von Alkylbenzolsulfonsäuren als Teil eines Verfahrens zur Erzeugung von wäßrigen» flüssigen Detergent-Mischungen 1st an sich bekannt, und hierauf soll sich cer Schutzanspruch nicht erstrecken. '
Die normalerweise flüssigen, wasserlöslichen, nicht-ioniechen ober.flächer aktiven Stoffe, die in den erfindungsgewäöen flüssigen Deterganfc-ifllßcbungön mitverwendet werden, dienen als primäre oberflächenaktive Mittel und zugleich auch ale flüssige Träger. Sie sind an. sich bekannt, und typische Vertreter dieser Kompoaentengruppe sind vorallem die Äthylenoxyd-Addukte oder Polyäthenoxy-äther von
(i) aliphatischen einwertigen Alkoholen, die aus geradkettigen und verssweigtkettigen, gesättigten und ungesättigten Alkoholen it It wenigstens 8 Kohlenstoff atomen und in allgeeeinen
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. . BAD ORIQJNAt
bestehen, bis zu l8 Kohlenstoffatomen, insbesondere von verzweigt-
kettigen und Pöttalkoholen Alt 10 bis Ik Kohlenstoffatomen oder von
(ii) Ali:ylphenolen, besonders Mono- oder Dialky!phenolen, in denen die Allcylreste insgesamt 5 bis l8 Kohlenstoffatone aufweisen, und ganz besonders von Monoalkylphenolen, In welchen die Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoff atone enthalter.
Das Molverhältnis des Kthylenoxydes zu den eben genannten Alkoholen oder Alkylphenolen in den Addukten kann in weiten Grenzen schwanken und beträgt im allgemeinen wenigstens 4 bis 20 oder mehr Mol Äfchylenoxyd auf 1 Mol der genannten Alkohole oder Alkylphenole, besonders 6 bis 10 Kai Äthylenoxyd auf 1 Mol 4er erwähnten Alkohole oder Alkylphenole. Bis zu einen gewisse» Srad kann das Äthylenoxyd durch Propylenoxyd ersetzt sein oder in bestimmten Fällen kann es das Äthylenoxyd auch ganz ersetzen, oder es können beide Alkr/lenoxyde, nämlich das Äthylenoxyd und das Propylenoxyd, bei der Herstellung der Addukte zur Anwendung kommen, stets Jed>ch mit der Mafigabe, daß das Addulct normalerweise flüssig und wasserlöslich ist. Im allgezaeinen bestehen die mit besonderem Vorteil verwendbaren, normalerweise flüssigen, nicht-ionischen, organischen oberflächenaktiven Stoffe aus Addukten, die durch Anlagerung von 6 bis 10 Mol Äthylenoxyd an ,
(i) geradkettig© oder verzweigtkettige aliphatisch« einwertige Alkohole oder an
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(il) Monoalkylphenole »It 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im
Alkylrest
erhalten worden sind.
Bei den Äthanolamiden, welche in den erfindungsgensäßen flüssigen Detergent-Mischungen als die Viskosität beeinflussende Aufbaustoffe und schaumverstärkende Mittel dienen« handelt es eich um Fettsäuremonoäthanolamide und -diäthanolamide, in welchen der Acylrest der Fettsäure 10 bis 16 Kohlenstoffatom aufweist« Die eben genannten Amide sollen unter normalen Bedingungen entweder flüssig sein oder Schmelzpunkte von nicht über etwa 45°C aufweisen. Von besonderer technischer Bedeutung sind die Diäthanoiamide, 'die sich von Kokosnußöl-Mißchfettsäuren oder speziellen Fraktionen derselben ableiten, die beispielsweise überwiegend C|g- bis C^1,-Fettsäuren enthalten« und in welchen Amiden das Molverhältnis von Diäthanolamln SU höhermolekularer Fettsäure etwa 1 : 1 beträgt.
Die Mengen, in Gewichtsprozent ausgedrückt, in denen die Binselbestandteile in den. erfindungsgemäßen flüssigen Detergent-Mischlingen vorhanden sein sollen* betragen
(A) JO bis 90 %, besser noch 45 bis 75 $» der vorstehend angeführten fithanolaininsalze der Alkyl benzol» oder Alkyltoluolsulfonsäuren,
(B) 5 bis 35 56, besser noch 15 bis JJO Ji1 der vorerwähnten nicht-ionischen, normalerweise flüssigen, wasserlöslichen, oberflächenaktiven Stoffe und
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(C) 5 bis 55 Jd, besser noch 15 bis 25 #> der vorstehend angeführten Fettsäureatnlde des Monoäthanolamins oder Diäthanolamins.
Technisch besonders vorteilhaft sind solche nach der Lehre der vorliegenden Erfindung hergestellten Detergent-Misohungen, in denen die eben genannten fithanolaminsalze der Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäuren 52 # bis 64 Jd ausmachen, das vorerwähnte nicht-ionieche oberflächenaktive Mittel in einer Menge von 22 # bis 50 % vorhanden ist und die vorstehend angeführten Fettsäuremono- oder -diäthanolamide 14 # bis 18 # der Stoffmischung ausmachen.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung; sie sollen aber keineswegs die Erfindung in irgendeiner Weise beschränken, da aus der hler gegebenen erfinderischen Lehre ohne weiteres zahlreiche Abwandlungen herleitbar sind, die unter den Umfang der Ansprüche fallen. Alle Teile, die angegeben sind, bedeuten Gewichtsteile.
Beispiel 1
Zu 26 Teilen des Kondensationsproduktes oder Adduktes aus
6 Mol Äthylenoxyd und 1 Mol eines linearen Fettalkohols mit hauptsächlich 10 bis 14 Kohlenstoffatomen wurden 20. Teile Diäthanolaroin gegeben. Danach Wurden allmählich unter Rühren 40 Teile Dodecylbenzolsulfonsäure (mindestens 88 % AktiVsubstanz) zugegeben, und hierbei wurde die Temperatur der Reaktionskomponenten und des Reaktionsgemisches unter 500C,
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am besten zwischen etv/a 20° und 3O°C gehalten. Die eben erwähnte Menge an Diäthanolamin let die stöchlometrlsche Jtenge, die erforderlich ist, um die Dodecylbenzolsulfonsäure zu neutralisieren. Nachdem die Neutralisation beendet war« wurden 14 Teile eines (aus 1 Mol Kokosnuöölfettsäuren und 1 Mol Diäthanolanin hergestellten) Super« amids unter Rühren zugegeben, bis eine klare, homogene Lösung entstanden war.
Die Eigenschaften der so hergestellten flüssigen Detergent-Mischung waren die folgenden:
Aussehen: eine klare bernsteinfarbene Flüssigkeit; Wassergehalt: weniger;als 2 #; Trübungspunkt: unter 0°C; .
Klarpunkt: unter O0C; . (Clear point)
Pjji 7,9·
Die Stabilität der eben beschriebenen flüssigen Detergent-Mischung war ausgezeichnet; Innerhalb einer mehrmonatigen Lagerung bei Zimmertemperatur und ebenso bei 00C fand kein Absetzen von irgendwelchen Bestandteilen statt.
In der folgenden Tabelle sind Viskos!tätemessungen zusanmengesteilt, die an einer Reihe von wäßrigen Lösungen, die ihrerseits aus der genannten polyfunktionellen, wasserfreien* flüssigen Detergent-Mischung hergestellt wurden, durchgeführt worden sind.
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Konzentration der
Lösung in $ 		Viskosität in
Centipoisen bei
28«C 		Viskosität in
Centipoisen bei
200C
100 2080
90 Gel
75 Gel
65 Gel
50 IdO
40 160 200
25 215 270
15 220 295
10 35 35
Diese Ergebnisse veranschaulichen die einzigartigen* das Vi skosi tStsverhal ten be stierenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen flüssigen De tergent-Mi sehungen, wenn sie mit Wasser verdünnt werden. Sie belegen zugleich, wie wichtig es ist, bei der Herstellung der erfindungsgemäüen Stoffmischungen das Wasser auszuschließen.
Beispiel 2
Teile Diäthanolawin 20
lineare Dodecylbenzolsulfonsäure
(88 % Aktivsubstanz) 40
Addukt aus 6 Mol Kthylextoxyd und C1n- bis C^-Fettalkoholen 18
Kokosnuüölfettsäurediäthanolaeid
(Molverhältnis 1:1) 22
909886/1705 bao 0We,NAt
- 11 - Triäthanolamln 1543970
Beispiel 3 lineare Dodecylbenxolsulfonsäure
(88 % Aktivsubstanz)
Addukt aus 9 Mol fithylenoxyd und
Octylphenol		 Teile
LaurinsäurediUthanolamid
fMolverhältnis 1:1]		 25
35
22
18
Beispiel 4
Diäthanoleunin
AlkylbenzolEUlfonsUure (98 $ Akfcivsubetanzj der verzweigtkettige Alkyl rest enthält Überwiegend 11 Kohlenstoff atome )
Addukt aus 6 Mol Äthylenoxyd und einem sekundären Alkohol mit 12 Kohlenstoffatomen
Kokosnuitölfetts&uredläthanolamid (Molverhältnis 1:1) 41
30 15
Beispiel
Diethanolamin
verzweigtkettige Dodecylbenzolsulfonsäure (88 # AktiVBubstanz)
Alkylbenzolsulfonsäuren. (88 Ji Aktivsubstans, deren Alkylrest aus einen verzweigtketülgen Mischalicylrest- mit 11 bit. 15 Kohlenstoffatomen besteht)
Addukt aus 6 Mol Athyle.a02.yd und e1.nera C^-Fettal kohol
KokosnußölfettsäurediHtiianolam.ld (Molverhältnis 1 5 1) 20 30
10 26
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Die Detergent-Mi schlingen der Beispiele 2, 5, 4 und 5 wurden in der in Beispiel 1 angegebenen Weise hergestellt. Die Detergenfc-Mischungen der Beispiele 2, 3, 4 und 5 bestanden sämtlich aus bei Zimmertemperatur und auch bei O0O klaren und stabilen Flüssigkeiten.
Die erfihdungsgetnäßen flüssigen De tergont-Mi schlingen sind, wie bereits erwähnt wurde, zu 100 f> oder zu nahezu 100 % aktiv. Bei der Herstellung der genannten Detergent-Misohungen ist es zur Erzielung optimaler Ergebnisse empfehlenswert, daß während dieser Herstellung kein Wasser absichtlich zugesetzt wird. Selbstverständlich kann in die fertigen flüssigen Detergent-Mischungen wegen des Vorhandenseins von kleinen Wassermengen in der einen oder anderen Komponente, die für die Herstellung der erwähnten Detergent-Mj.schungen zur Anwendung gelangt, Wasse:.* in geringer Menge eingeschleppt wetzen. Auf alle Fälle sollen die Heratellungsmethode so geregelt und die Auswahl der Bestandteile so getroffen werden, daß der Wassergehalt in den gebrauchsfertigen flüssigen Detergent-Mischuhgen einen Wert von 2 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der erwähnt- η flüssigen Detergent* Mischung, nicht überschreitet.
Die erfindungsgemSßen flüssigen Detergent-Mischungen besitzen zusätzlich zu dem Vorteil, daß sie ein ausgezeichnetes Reinigungsverraögen für alle technischen und alle sonstigen Verbraucherzwecke einschließlich de£; Reinigens von harten
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Oberflächen aufweisen, den weiteren wichtigen Vorteil, daß sie au annähernd 100 # aus der organischen, oberfl ächenwirksainen Aktivsubstanz bestehen, womit erhebliche Vorteile wirtschaftlicher Art beim Versand und beim Lagern verbunden sind, und schlieiSlich weisen sie den weiteren Vorteil einer aussergewöhnlichen Stabilität bei längerem Lagern in einem weiten Temperaturbereich auf. Die genannten flüssigen Detergent-Mj.sehungen sind leicht puKpfähig und können mit Wasser auf jede technisch notwendige Konzentration verdünnt werden und liefern so wäßrige Lösungen, die sehr lange Zelt und in einen weiten Temperaturbereich stabil sind.
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Claims (9)

- U -Pa tentansprüche I Darf nicht yNyt^grtaft L
1. Polyfunktionelle, zu annähernd 100 # aus AktiV3tubstanz bestehende, stabile, flüssige Deterg^nt-Mlachung, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusammengesetzt ist aus
A. 30 Mh 90 Gewichtsprozent eines Äthanolaminsalzes ein»r Alkylbenzol- oder Alkyltoluolsulfonsäure eit vorwiegend 8 bis l8 Kohlenstoffatomen im Alkylrest,
B. 5 bis 35 Gewichtsprozent einer nicht-ionischen, normalerweise flüssigen, wasserlöslichen oberflächenaktiven Substanz in Form von äthoxylierten und bzw. oder propoxylierten Äthern von
(i) aliphatischen einwertigen Alkoholen alt wenigstens 8 Kohlenstoffatomen oder
£ii) ;\lkylphenolen mit insgesamt > bis l8 Kohlenstoffatomen in öen Alkylrestan und
C. 5 bis 35 Gewichtsprozent Fett säur eamlden des Monoäthanolamins oder Diäthanolamins, in denen der Acylrest der Fettsäure 10 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist,
2. Flüssige Detergent-Mischung gemäß Airspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkylrest ir. den genannten Bestandteil A überwiegend 11 bis 15 Kohlenstoffatome enthält und der Bestandteil B aus dem Addukt aus 6 bis Hol Äbhylenoxyd und
(i) einem Fettalkohol mit 10 bis I1' Kohlenstoffatomen oder
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(II) einen Alkylphenole in welch»m die Anzahl der /ilkylgruppen 1 oder 2 und d _e Gesamtzahl der Kohlenstoff atome in den genannten Alkylgruppen 8 bis 12 beträgt,
besteht.
3. Flüssige Detergent-Mischung gemäß den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandteil A mengenmäiiig 45 bis 75 %» der Bestandteil B 15 bis 50 % und der Bestandteil C 15 bin 25 J6 ausmacht.
4. Flüssige Detergent-Mischung gemä den Ansprüchen 1,
2 oder j5, dadurch gekennzeichnet, da3 der Bestandteil A aus einem Äfchanolaminsalz einer Itodecyl- oder Tridecylbf!i.zoJ sulfoiisäure und der Bestandteil B aus dea Addukt aus 6 bis 10 Mol Ktnylenoxyd und
(l) einen C1Q- bis C1i{-Fettalkct'ol oder
(1.1) einen Cq- bie G12-Monoalkyl.. henol be£ teilen.
5. Flüssige Detergent-Mlschung gemll; Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet., daß der Bestandteil A mengenaäSig 52 bit 64 %, der Bestandteil B 22 Με 30 % und der Bestandteil C 14 bis 18 % ausmacht,
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6. Verfahren zur Herstellung einer polyfunktionellen, zu annähernd 100 % aus Aktivsubstanx bestehenden, stabilen, flüssigen Detergent-Mischung gemäß /nspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst eine i* wesentlichen howogene Lösung aus dem Bestandteil B und einem Ethanolamin bildet, hierzu allmählich unter Rühren eine Alkylbenzol- oder AlUyltoluolsulfoni-äure mit jeweils Überwiegend 8 bis J.8 Kohlenstoffatomen Ir, Alkylrest giot, wobei die genannte Sulfonnpure in einer nolchen Menge zugesetzt wird, dafl sie ?m westmt.iichen von dem genannten Ät'ianolaein unter Bildung des Athanolaaiinsalzes der ermähnten Sulfoneäure neutralisiert wird und die Temperatur des ge-iannten Gemisches bo eingestellt wird, daß etwa 50°C nicht überschritten werden, und danach unter Rühren, der Bestandteil C zugesetzt wird, bis eine klare, homogene Flüssigkeit entstanden ist.
7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandteil B aus dem Addukt aus: 6 bis 10 Mol Äthylenoxyd und
(i) einem Fettalkohol mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen oder (Ii^ einom Alkylphenole in den die Anzahl der Alkylreste üt*»rwiegend 1 oder 2 ist und dit? Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in den genannten Alkylresten 8 bis 12 beträgt,
besteht und der Alkylrest der genannten Alkylbenzole oder Alkyltoluolsulfonsäure vorwiegend 11 bis. 15 Kohlenstoffatome aufweist.
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ßAD
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8. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Sulfonsäuren aus de" Dodecyl- oder Tri-ecylbeiwo.! ■-sulfonsäure und der Restandteil B aus einein Addukfc aus 6 bi3 10 Mol Äfchylenojcyd und
(1) eine« C10- bis C11f-Fettalkohol oder (ii) eine» Cg- bis C12-AIlCyIphenol bestehen.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestandtei.1 B mengenraäsaig 22 bis 30 JC, der Bestandteil'C 14 bis .18 % und das Äthanolanineal? der Sulfonsäure 52 bis 6-Y K> der fertigen flüssigen Detergent-Mischung auseachen.
BAD
809886/1705
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