DE1533443B2 - Verwendung eines trennmittels bei der herstellung von kathodenueberzuegen durch elektrolyse - Google Patents

Verwendung eines trennmittels bei der herstellung von kathodenueberzuegen durch elektrolyse

Info

Publication number
DE1533443B2
DE1533443B2 DE19661533443 DE1533443A DE1533443B2 DE 1533443 B2 DE1533443 B2 DE 1533443B2 DE 19661533443 DE19661533443 DE 19661533443 DE 1533443 A DE1533443 A DE 1533443A DE 1533443 B2 DE1533443 B2 DE 1533443B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
copper
petroleum
saturated
polar
plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19661533443
Other languages
English (en)
Other versions
DE1533443A1 (de
DE1533443C (de
Inventor
Eugene Mitchell Montreal Quebec Elkin (Kanada)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canadian Copper Refiners Ltd
Original Assignee
Canadian Copper Refiners Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canadian Copper Refiners Ltd filed Critical Canadian Copper Refiners Ltd
Publication of DE1533443A1 publication Critical patent/DE1533443A1/de
Publication of DE1533443B2 publication Critical patent/DE1533443B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1533443C publication Critical patent/DE1533443C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells
    • C25C7/06Operating or servicing
    • C25C7/08Separating of deposited metals from the cathode

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

3 4
steller die Herkunftsquellen oder die Raffiniertechnik einer Wasserlöslichkeit von ungefähr 5 Gewichtsändert, der Prozentgehalt der fehlerhaften Ausgangs- prozent in der entstehenden Lösung bei einer Templatten für Kupferkathoden bis auf 25 % oder höher peratur von 66° C ergaben befriedigende Ergebnisse, der Gesamtzahl der hergestellten Platten ansteigen Mischungen dieser organischen Verbindungen könkann. 5 nen auch mit Erfolg in den erfindungsgemäßen
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Mischungen verwendet werden, bei der Herstellung von Metallkathoden-Ausgangs- Der andere Bestandteil der Formschlichte oder platten für die Elektroraffinierung von Kupfer und des Trennmittels gemäß der Erfindung ist eine Nickel, die elektrolytische Abscheidung einer ver- Schwefel enthaltende Substanz. Diese andere Kombesserten, dünnen, glatten, zusammenhängenden, im io ponente kann hergestellt werden, indem Schwefel wesentlichen lochfreien Folie, die leicht von der in einer polaren, gesättigten, fettigen, organischen Unterlage abgetrennt oder abgestreift werden kann, . Verbindung aufgelöst wird, z. B. in der oben bezu erreichen. schriebenen polaren, gesättigten, im wesentlichen Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch wasserunlöslichen, aliphatischen, organischen Vergelöst, daß man eine organische, gesättigte, polare, 15 bindung in den erfindungsgemäßen Mischungen. Es aliphatische Verbindung in wäßriger Emulsion mit wurde gefunden, daß eine Lösung, die durch AufSchwefel oder schwefelhaltigen Substanzen als Trenn- lösen von Schwefel in n-Hexadecylalkohol hergestellt mittel bei der Herstellung von Kathodenüberzügen war, befriedigende Ergebnisse zeigte, bei der Kupfer- und Nickelelektrolyse verwendet. Schwefel enthaltende Verbindungen, die als Die polare, gesättigte, im wesentlichen wasser- 20 brauchbar gefunden wurden, sind z. B. Thiomilchunlösliche aliphatische, organische Verbindung, säure, n-Butylsulfid, n-Octylmercaptan und Lauryl- «^ welche von technischer Qualität oder Reagenzrein- mercaptan. Im allgemeinen sind schwefelhaltige, J heit sein kann und die einen der Bestandteile der organische Verbindungen, wie Arylsulfide und Trennmittelmischung gemäß der Erfindung darstellt, Alkylmercaptane, die mindestens 4 Kohlenstoffatome wird ausgewählt aus Fettsäuren, Fettalkoholen oder 25 pro Molekül enthalten, z.B. Alkylsulfid und Alkyl-Derivaten davon, wie Ester und Glyceride. Die mercaptan, mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen pro polare, gesättigte, organische Verbindung kann bei Molekül bei der Durchführung der vorliegenden einer Temperatur im Bereich von ungefähr 15,6° C Erfindung brauchbar.
bis ungefähr 38° C mehr oder weniger flüssig oder Die Menge der schwefelhaltigen Substanz in den
fest sein. Es ist jedoch erforderlich, daß die polare, 30 erfindungsgemäßen Mischungen ist klein, weniger
gesättigte, organische Verbindung bei diesefi Tem- " als ungefähr 1 Gewichtsprozent der Mischung. Es
peraturen im wesentlichen wasserunlöslich ist. Im wurde z. B. bei der Herstellung von Ausgangsplatten
besonderen soll die polare, gesättigte, organische für Kupferkathoden, bei welchem eine Formschlichte
Verbindung eine Wasserlöslichkeit haben, die unge- oder ein Trennmittel gemäß der Erfindung verwendet
fähr 5 Gewichtsprozent bei ungefähr 66° C, bezogen 35 wurde, beobachtet, daß das erhaltene elektrolytisch
auf die entstehende Lösung, nicht überschreitet. Der abgeschiedene Kupfer »spitzenartig« ist, d. h. das
Zweck der polaren, gesättigten, organischen Verbin- Aussehen einer Spitze hat, wenn der Gehalt der
dung im erfindungsgemäßen Trennmittel ist die Formschlichte an Schwefel enthaltender Substanz
Bildung eines Filmes oder einer Schranke auf der zu hoch ist.
Unterlage oder der Oberfläche, auf weiche sie auf- 40 Bei der Herstellung der wäßrigen Emulsionen, gebracht wird, so daß nach der elektrolytischen die die polare, gesättigte, aliphatische, organische Abscheidung des Metalls das elektrolytisch abge- Verbindung und die Schwefel enthaltende Substanz ^ schiedene Metall mit geringen Schwierigkeiten und gemäß der Erfindung enthalten, kann jeder geeignete Φ im wesentlichen in der Gestalt oder dem Umriß Emulgator verwendet werden. Befriedigende Ergebder Unterlagenoberfläche selbst abgezogen werden 45 nisse wurden bei der Herstellung von Ausgangskann, platten für Kupferkathoden erhalten, wenn der Polare, gesättigte, organische Verbindungen, Emulgator, der bei der Herstellung der Trennmittelwelche erfindungsgemäß als brauchbar befunden mischung angewendet wurde, ein Natriumdodecylwurden, sind die Fettsäuren, wie Stearinsäure, die benzylsulfonat war. Zu anderen brauchbaren Emul-Fettalkohole, wie Decylalkohol, Laurylalkohol, Tri- 50 gatoren gehören lineare Alkylarylsulfonate und die decylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, d. h. ein entsprechenden wasserlöslichen Salze und lineare geradkettiger Alkohol mit 16 Kohlenstoffatomen, Alkoholsulfate und die entsprechenden wasserlös-Hexadecylalkohol, d. h. ein verzweigter Alkohol mit ^' liehen Salze.
16 Kohlenstoffatomen, Stearylalkohol, Arachidyl- v In den erfindungsgemäßen Formschlichten oder alkohol, die aliphatischen Ester, wie Butylstearat, 55 Trennmittelmischungen ist die polare, gesättigte, ali-Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Glycerylmono- phatische, organische Verbindung gewöhnlich im stearat, Äthylenglykolmonostearat, Diäthylenglykol- . Bereich von 2 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf stearat, Propylenglykolstearat, Sorbitmonostearat die wäßrige Emulsion, vorhanden, und die Schwefel und Sorbittristearat. enthaltende Substanz ist gewöhnlich in der Emulsion Andere polqre, gesättigte, aliphatische, organische 60 in einer Menge im Bereich von 0,05 bis 0,15 GeVerbindungen, die bei der Herstellung der erfin- wichtsprozent. Der Emulgator ist in einer solchen dungsgemäßen Mischungen brauchbar sind, sind Menge vorhanden, die zur Emulgierung der polaren, Decansäure, Palmitinsäure, n-Tridecansäure und ihre gesättigten, im wesentlichen wasserunlöslichen, ali-Homologen mit höherem Molekulargewicht. Polare, phatischen, organischen Verbindung wirksam ist, und gesättigte, fettige, im wesentlichen wasserunlösliche, 65 er ist im allgemeinen in einer Menge im Bereich von aliphatische, organische Verbindungen mit minde- 0,4 bis 4 Gewichtsprozent vorhanden, stens 10 Kohlenstoffatomen pro Molekül, z. B. mit Die Formschlichte oder die Trennmittelmischung 12 bis 60 Kohlenstoffatomen pro Molekül, und mit kann auf die Unterlage, auf welche das Metall elek-
5 6
trolytisch abgeschieden werden soll, auf jede geeig- die Emulsion fertig für die Verwendung durch Ein-
nete Weise aufgebracht werden, z. B. mit Lappen tauchen von Kupferplatten.
oder Walzen oder durch Aufsprühen oder durch Nach dem Eintauchen werden die Kupferplatten
Tauchen oder Untertauchen der Unterlage, z. B. der in übliche elektrolytische Kupferzellen gebracht, es
Kupferausgangsplatte, in die Emulsion, worauf man 5 wird im wesentlichen reines Kupfer auf ihnen ab-
die Platte herausnimmt und den Überschuß an Emul- geschieden. Wenn die gewünschte Dicke von etwa
sion abtropfen läßt. Wenn die Platte in die Emulsion 1,59 mm von abgeschiedenem Kupfer erreicht ist,
getaucht wird, ist es im allgemeinen nicht notwendig, werden die Platten, die das abgeschiedene Kupfer
die Platte für mehr als 1 oder 2 Sekunden in der enthalten, aus den Zellen entfernt, und die erhalte-
Emulsion zu halten. io nen Ausgangsplatten aus abgeschiedenem Kupfer. Kupferausgangsplatten, die mit einer Mischung werden als glatte, kontinuierliche, zusammenhän-
gemäß der Erfindung überzogen sind, werden in gende, im wesentlichen lochfreie Folien abgezogen
elektrolytischen Zellen unter technischen Kupfer- oder abgestreift.
raffinierungsbedingungen für die Herstellung von Andere geeignete wäßrige Emulsionen hatten fol-
Ausgangsplatten für Kupferkathoden angewendet. 15 gende Zusammensetzung:
Die erhaltenen Ausgangsplatten für elektrolytische
Kupferkathoden waren glatt und ohne Fehler und Bestandteile Gewichtsprozent sie konnten von den Platten ohne Schwierigkeit abgezogen werden. Äthylenglykolmonostearat 2,5
Im folgenden werden Mischungen und Verfahren so Natriumdodecylbenzolsulfonat.. 0,5
für die Herstellung der erfindungsgemäßen Mischun- a-Mercaptopropionsaure 0,1
gen beschrieben. Wasser mit einer Temperatur von Wasser 96,9
ungefähr 77 bis 80° C wird bis zu einer Höhe von Glycerylmonostearat 2,5
ungefähr 45,72 cm von oben in ein Gefäß eingeführt, Natriumdodecylbenzolsulfonat.. 0,5
das 122 cm hoch, 122 cm lang und 45,72 em breit *5 «-Mercaptopropionsäure 0,1
ist. Das Gefäß wird auch mit einem V4-PS-Mischer Wasser 96 9
versehen, der eine Welle von ungefähr 0,9 m Länge
hat und an welcher zwei Rührflügel befestigt waren, Sorbittristearat 2,0
die je ungefähr 7,6 cm Durchmesser hatten. Zu dem Natriumdodecylbenzolsulfonat.. 0,4
heißen Wasser in dem Gefäß wurden 31,8 kg Hexa- 3o α-Mercaptopropionsäure 0,05
decylalkohol und 6,35 kg Natrium-n-dodecylbeazol- . Wasser 97,55
sulfonat gegeben. Es wurde dann noch mehr "heißes
Wasser hinzugegeben, und zwar bis zu etwa 10 cm _ . , TT „ , ..„ . „ , .
von oben, und die erhaltene Mischung wurde mittels Bei D Jer Herstellung der wäßrigen Emulsionen des Mischers mindestens 8 Stunden gerührt. Die 35 gemäß der Erfindung wurde als Schwefel enthaltende Reihenfolge und die Geschwindigkeit der Zugabe der Verbindung m der Emulsion eine Schwefellosung als Bestandteile sind nicht kritisch. Es ist jedoch vorzu- brauchbar befunden besonders in Kombination mit ziehen, zuerst die polare, gesättigte, aliphatische, Hexadecylalkohol als polare, gesattigte, im wesentorganische Verbindung, wie z.B. den Fettalkohol, Hchen wasserunlösliche, aliphatische organische Verzuzugeben und erst dann den Emulgator zuzufügen. 4° bindung, die hergestellt war durch Zugabe von 4 g
Am folgenden Tag, wenn die erhaltene Emulsion elementarem Schwefel zu 1000 ecm Hexadecylalko-
sich auf Zimmertemperatur abgekühlt hatte, wurde ^ol Erhitzen auf eine Temperatur im Bereich von
wieder mit Rühren begonnen, und es wurden un- 82 bl* f \C'i™ den S<*wJ.ello,sen: ™bei S1C\
gefähr 0,635 kg «-Mercaptopropionsäure hinzu- eine Schwefellosung ergab, die 0,4 Gewichtsprozent
gegeben. Das Rühren der Mischung wurde minde- « Schwefel enthielt. - '
stens ungefähr 2Stunden fortgesetzt. Andere Schwefel enthaltende Substanzen, die as
Die erhaltene Emulsion enthält nun: brauchbar befunden wurden, sind z.B. n-Lauryl-
mercaptan und n-Octylmercaptan. Diese können
Gewichts rozent direkt unter Rühren zu der Emulsion hinzugegeben 50 werden.
Hexadecylalkohol ungefähr 5. Wie schon ausgeführt wurde, ist die vorliegende
Na-n-Dodecylbenzolsulfonat .. ungefähr 1 Erfindung nicht nur bei der Herstellung von Aus-
a-Mercaptopropionsaure ungefähr 0,1 gangsplatten für Kupferkathoden brauchbar, sondern
sie ist ebenso brauchbar bei der Herstellung von
Die Schwefel enthaltende Substanz, wie z. B. 55 Ausgangsplatten für Nickelkathoden u. ä. Wie eben-
a-Mercaptopropionsäure, wird gewöhnlich zuletzt falls schon ausgeführt wurde, ist die Erfindung auch
hinzugegeben. Ein Abkühlen der Emulsion vor der für Elektroformverfahren brauchbar, um die Frei-
Zugabe der Schwefel enthaltenden Substanz ist zu gäbe des elektrolytisch abgeschiedenen Metalls vom
empfehlen und vorzuziehen, um den Geruch zu ver- Unterlagematerial zu verbessern und zu unter-
ringern. Nach Zugabe der Mercaptopropionsäure ist 60 stützen.

Claims (6)

1 2 oder einer Formschlichte, die gewöhnlich ein Patentansprüche: Schmieröl, Transformatoröl, Dieselöl oder Heizöl oder Mischungen davon enthielt, einschließlich von
1. Verwendung einer organischen, gesättigten, Schmierfetten und Benzin, zu überziehen. Diese polaren aliphatischen Verbindung in wäßriger 5 Formschlichten oder Trennmittel wurden gewöhn-Emulsion mit Schwefel oder schwefelhaltigen lieh von Hand oder durch Walzen aufgebracht oder Substanzen als Trennmittel bei der Herstellung durch Tauchen in ein Gefäß, das diese Formschlichte von Kathodenüberzügen bei der Cu- und Ni- enthielt, oder auch auf andere Weise.
Elektrolyse. Es wurde auch schon vorgeschlagen, solch eine
2. Verwendung von Fettsäuren, Fettalkoholen, io Fonnschlichte als eine lösliche Ölemulsion auf Estern und Glyceriden davon als organische, Wasserbasis anzuwenden (s. die USA.-Patentschrift gesättigte, polare aliphatische Verbindung nach 3 046203 von Cadwell, ausgegeben am 24. Juli Anspruch 1 für den Zweck von Anspruch 1. 1962). Es ist auch nicht ungewöhnlich, in den Trenn-
3. Verwendung einer organischen, gesättigten, mittelmischungen verschiedene Zusätze zu verwenpolaren, aliphatischen Verbindung nach An- 15 den, wie Antioxydantien, Antischaummittel, keimspruch 1 oder 2 in einer Menge von 2 bis 20 Ge- tötende Substanzen, Netzmittel u. ä. Es hat sich wichtsprozent in der wäßrigen Emulsion für den jedoch bei der Herstellung von Ausgangsplatten für Zweck von Anspruch 1. Kupferkathoden beim tatsächlichen technischen Be-
4. Verwendung'.einer organischen, gesättigten, trieb herausgestellt, daß oft ungleichmäßige Ergebpolaren, aliphatischen Verbindung nach einem 20 nisse erhalten wurden, wenn Formschlichten oder der Ansprüche 1 bis 3 in einer wäßrigen Emul- Trennmittel verwendet wurden, die ein aus Petroleum sion, die einen Gehalt an Emulgator von 0,4 bis stammendes Material oder eine Petroleummischung
4 Gewichtsprozent aufweist, für den Zweck von enthielten. Es scheint, daß die aus Petroleum her- ( Anspruch 1. gestellten Produkte oder die Petroleumprodukte je
5. Verwendung einer organischen, gesättigten, 25 nach dem Hersteller, der Quelle des Rohpetroleums polaren, aliphatischen Verbindung nach einem und der Art und/oder der Raffination, welcher das der Ansprüche 1 bis 3 in der wäßrigen Emulsion Petroleumprodukt ausgesetzt war, variieren. Diese nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die eine Änderungen in der Herkunft und der Verarbeitung schwefelhaltige Substanz in einer Menge von dieser Petroleumprodukte beeinflussen die Wirksam-0,05 bis 0,15 Gewichtsprozent aufweist, für den 30 keit dieser Petroleumprodukte, wenn sie als Form-Zweck von Anspruch 1. ^ schlichten oder Trennmittel bei der Herstellung von
6. Verwendung einer organischen, gesättigten,' Aüsgangsplatten, wie Ausgangsplatten für Kupferpolaren, aliphatischen Verbindung nach An- kathoden, verwendet werden.
spruch 1 oder 2 mit einer Wasserlöslichkeit von Wenn z. B. Petroleumprodukte als Formschlichten maximal 5 Gewichtsprozent bei 66° C, bezogen 35 bei der Herstellung von Ausgangsplatten für Kupferauf die Lösung in der wäßrigen Emulsion mit kathoden verwendet werden, scheint es so, als ob schwefelhaltigen Substanzen für den Zweck nach manchmal Löcher in den Platten verursacht werden, Anspruch 1. wahrscheinlich durch überschüssige Mengen des
Petroleumproduktes und wohl auch aus unbekannten 40 Gründen. Es wird auch eine Rauheit auf der elektrolytisch abgeschiedenen Kupferplatte beobachtet, die oft von scharfen Höckern begleitet ist. Wenn Trennmittel, die Petroleumderivate oder Mischungen Die Erfindung betrifft die Verwendung eines enthielten, angewendet wurden, wurde weiter folgen- (fj Trennmittels bei der Herstellung von Kathoden- 45 des beobachtet: Ein »Ausschlag« von glatten, abüberzügen bei der Kupfer- und Nickelelektrolyse, gerundeten Pickeln, die unregelmäßig die Oberfläche damit das elektrolytisch abgeschiedene Metall leicht des elektrolytisch abgeschiedenen Kupfers bedecken, von der Unterlage abgetrennt oder abgestreift wer- Schwierigkeiten beim Beginn des Abtrennens des den kann. elektrolytisch abgeschiedenen Kupfers von der,-Bei der Herstellung von Ausgangsplatten für 50 Kupferplatte, Schwierigkeit beim Abstreifen oder Kupferkathoden, die beim Elektroraffinieren Von Abtrennen des elektrolytisch abgeschiedenen Kupfers Kupfer brauchbar sind, wird das Kupfer auf einer von der Kupferplatte, Schwierigkeit beim Abtrennen glatten Metallplatte niedergeschlagen, z. B. auf einer oder Abziehen des elektrolytisch abgeschiedenen glatten Platte von gewalztem Kupfer, welche mit Kupfers rund um die Seitenkanten der Kupferplatte einem Trennmittel überzogen ist. Die wesentlichen 55 und Bildung von feinverteiltem, elektrolytisch abFunktionen des Trennmittels sind die Schaffung einer geschiedenem »Staub« an der Oberfläche der Kupfergeeigneten Oberfläche für das elektrolytisch abge- platte. Der eben erwähnte Staub neigt dazu, sich schiedene Kupfer, die Verhinderung des Anhaftens fest an der Kupferplatte anzuheften und ihre Oberdes elektrolytisch abgeschiedenen Kupfers auf der fläche aufzurauhen, wodurch schließlich eine ungün-Kupferplatte und die Erleichterung der Entfernung 6° stige Wirkung beim Abstreifen erhalten wird,
oder des Abstreifens des elektrolytisch abgeschie- Wegen dieser Schwierigkeiten, die bei der Andenen Kupfers von der Kupferplatte in Form einer Wendung von Petroleum enthaltenden Formschlichten kontinuierlichen, zusammenhängenden im wesent- bei der Herstellung von Ausgangsplatten für Kupferlichen lochfreien Folie oder Platte. kathoden beobachtet wurden, hat sich herausgestellt, Bisher war es die übliche Praxis, die Oberfläche 65 daß ungefähr 5 bis 10% der Ausgangsplatten für des Ausgangsmaterials, das bei der elektrolytischen Kupferkathoden fehlerhaft sind.
Abscheidung von Metall verwendet wird, mit einem Es wurde auch festgestellt, daß bei diesen Gelegen-FiIm eines aus Petroleum erhaltenen Trennmittels heiten, wenn der Petroleumlieferant und/oder Her-
DE19661533443 1965-12-14 1966-11-03 Verwendung eines Trennmittels bei der Herstellung von Kathodenuberzugen durch Elektrolyse Expired DE1533443C (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51385465A 1965-12-14 1965-12-14
US51385465 1965-12-14
DEC0040587 1966-11-03

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1533443A1 DE1533443A1 (de) 1970-02-26
DE1533443B2 true DE1533443B2 (de) 1972-04-13
DE1533443C DE1533443C (de) 1973-04-26

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
BE691208A (de) 1967-06-14
US3523873A (en) 1970-08-11
SE319946B (de) 1970-01-26
DE1533443A1 (de) 1970-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69705811T2 (de) Abbeizmittel zur Entfernung von Farb- und Lackbeschichtungen
DE1277480B (de) Lackabbeizmittel
DE843728C (de) Korrosion verhinderndes Mittel
DE1919324C2 (de) Rostschutzmittel
DD151185A5 (de) Nicht auf erdoel basierende metallkorrosionsschutzzusammensetzung
DE2513685C2 (de) Rostschutz-Zubereitung zur Herstellung von Schutzüberzügen auf Metalloberflächen
DE3329077A1 (de) Abbeizloesung
DE69601401T2 (de) Überzugszusammensetzung zum Korrosionsschutz von Metallen
DE1954040A1 (de) Schmiermittel zur Metallbearbeitung und Verfahren zur Vorbehandlung von Metallen
DE1229218B (de) Verfahren zur Herstellung von UEberzugsmitteln auf Polyaethylenbasis
DE2635295C2 (de)
EP0025236B1 (de) Reaktionsschmiermittel und Verfahren zur Vorbereitung von Metallen für die Kaltverformung
DE1533443C (de) Verwendung eines Trennmittels bei der Herstellung von Kathodenuberzugen durch Elektrolyse
DE1919304C3 (de) Verwendung einer fettähnlichen Zusammensetzung als Grundierung auf Metalloberflächen
DE1533443B2 (de) Verwendung eines trennmittels bei der herstellung von kathodenueberzuegen durch elektrolyse
DE907685C (de) Wasserverdraengende Mineraloelzusammensetzung fuer kaltzuwalzende Werkstuecke aus korrodierenden Metallen
EP0024062A1 (de) Reaktionsschmiermittel und Verfahren zur Vorbereitung von Metallen für die Kaltverformung
DE2410466A1 (de) Aetzfluessigkeit fuer magnesium-hochdruckformen
DE3740177A1 (de) Verfahren zur nachbehandlung von beschichtetem stahlblech
DE1210296B (de) Mittel und Verfahren zur Behandlung von Metallen fuer die Kaltverformung
CH270845A (de) Verfahren zum Schützen von unedlen Metallen und deren Legierungen gegen durch wässerige Salzlösungen hervorgerufene Korrosion.
DE1212110C2 (de) Aetzbad und verfahren zum aetzen nach der pulverlosen aetztechnik
DE1594415C (de) Gleitmittel für die Metallbearbeitung
DE814983C (de) Abstreifmittel zur Entfernung ueberschuessigen UEberzugsmetalls beim schmelzfluessigen UEberziehen von Metallen und Verfahren zum schmelzfluessigen UEberziehen von Metallen
DE678514C (de) Verfahren zum Entfetten von Metallen und aehnlichen nicht absorbierenden Gegenstaenden mit fluechtigen Loesungsmitteln

Legal Events

Date Code Title Description
SH Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EF Willingness to grant licences
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee