DE1522560C3 - Elektrophotographischer Suspensionsentwickler - Google Patents
Elektrophotographischer SuspensionsentwicklerInfo
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- DE1522560C3 DE1522560C3 DE19671522560 DE1522560A DE1522560C3 DE 1522560 C3 DE1522560 C3 DE 1522560C3 DE 19671522560 DE19671522560 DE 19671522560 DE 1522560 A DE1522560 A DE 1522560A DE 1522560 C3 DE1522560 C3 DE 1522560C3
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Description
a) eines Monoesters oder Diesters einer vom Phosphor abgeleiteten Oxysäure ist oder
b) einer vom Phosphor abgeleiteten Oxysäure mit einem oder zwei organischen Resten, die
über ein Kohlenstoffatom an den Phosphor gebunden sind oder
c) einer vom Phosphor abgeleiteten Oxysäure, die eine Estergruppe mit einem organischen
Rest enthält, der über ein Kohlenstoffatom an den Phosphor gebunden ist.
3. Entwickler nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz ein Zink-, Cadmium-,
Kupfer-, Aluminium- oder Eisensalz ist.
4. Entwickler nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz wenigstens
einen organischen Rest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen enthält.
5. Entwickler nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der organische Rest
ein aliphatischer Rest ist.
6. Entwickler nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der aliphatische Rest verzweigte
Struktur besitzt.
7. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sein Gehalt an Tonerteilchen
zwischen 0,1 und 1 g/l liegt.
8. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis des
Dispergiermittels zu den Tonerteilchen zwischen 10 und 100 mg/g liegt.
9. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das zwei- oder dreiwertige
Metallsalz zu einer der folgenden Gruppen gehört:
a) Hypo-, Ortho- und Pyrophosphate
10. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als zweiwertiges Metallsalz
Zinkmonotridecylphosphat oder Zink-(2-butyl)-octylphosphat enthält.
1) Me"(RPO3)2
2) MeH(RPO4)
3) Me"(RHPO4)2
4) MeH(R2PO4),
5) Me1I(R2P2O7)
b) Phosphonsaure Salze
1) Me"(RPO3)
2) Men(RHPO3)2
c) Phosphinsaure Salze
1) Men(R2PO2)2
1) Men(R2PO2)2
d) Phosphonsäureester
1) MeH(R2PO3)2
1) MeH(R2PO3)2
6) Me"(RPO3)3
7) Me2i"(RPO4)3
8)
8)
9)
10) Me2ni(R2P2O7)3
10) Me2ni(R2P2O7)3
4) Me2in(RPO3)3
5) MeHi(RHPO3)3
2)
2) MeHi(R2PO3)3
worin Men ein zweiwertiges Metallkation bedeutet,
Me111 für ein dreiwertiges Metallkation
steht und R einen organischen Rest mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen darstellt.
Die Erfindung betrifft einen elektrophotographisehen
Suspensionsentwickler aus einer Trägerflüssigkeit und darin dispergieren positiv geladenen Tonerteilchen.
Es ist bekannt, latente elektrostatische Bilder auf elektrophoretischem Wege sichtbar zu machen. Dieses
Entwicklungsverfahren wird beispielsweise in der britischen Patentschrift 7 55 486 und in der US-Patentschrift
29 07 674 beschrieben. Die für das elektrophoretische Verfahren verwendeten Tonerteilchen
können sowohl positiv als auch negativ geladen sein.
Die Größe der Ladung und die Polarität der Tonerteilchen läßt sich durch sogenannte Steuerstoffe beeinflussen.
Diese Steuerstoffe können thermoplastische Harze sein, mit denen die Tonerteilchen umhüllt sind.
Die Steuerstoffe wirken dann gleichzeitig als Fixiermittel für die abgeschiedenen Tonerteilchen.
Nachteilig an den bekannten Suspensionsentwicklern ist ihre geringe Stabilität. Diese unerwünschte
Eigenschaft beeinträchtigt die Lagerfähigkeit der Suspensionsentwickler ebenso wie die Betriebssicherheit
der mit solchen Suspensionen arbeitenden Kopiergeräte.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Stabilität elektrophotographischer Suspensionsentwickler
zu erhöhen und damit die Betriebssicherhei:
el :ktrophotographischer Kopiergeräte, in denen diese Entwickler verwendet werden, zu verbessern.
Gegenstand der Erfindung ist ein elektrophotographischer Suspensionsentwickler aus einer Trägerfiüssigkeit
und darin dispergierten positiv geladener Tonerteilchen, der dadurch gekennzeichnet ist, dal
er als Dispergiermittel ein Salz aus einem zwei- ode: dreiwertigen Metall und einer vom Phosphor abge
leiteten Oxisäure, die zumindest einen organischer Rest mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen trägt, ent
hält.
Als salzbildende Metalle kommen beispielsweise Zink, Kadmium, Kupfer, Aluminium oder Eisen ii
den folgenden Salztypen in Frage:
a) Mono- oder Diester einer vom Phosphor abge leiteten Oxysäure,
b) vom Phosphor abgeleitete Oxysäuren mit einen oder zwei organischen Resten, die über ein Koh
lenstoffatom an den Phosphor gebunden sind ode
c) vom Phosphor abgeleitete Oxysäuren, die eim Estergruppe mit einem organischen Rest ent
halten, der über ein Kohlenstoffatom an dei Phosphor gebunden ist, wobei dieser Rest alipha
tisch, cycloaliphatisch oder aromatisch sein kann
Die erwähnten organischen Gruppen bestehen au wenigstens 4 C-Atomen und vorzugsweise aus 10 bi
18 C-Atomen. Dabei kann die Kohlenstoffkette sub stituiert sein und/oder durch Heteroatome, wie bei
spielsweise Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff unter brachen werden.
Zur Verbesserung der Löslichkeit der Salze in de organischen Lösungsn ittelphase ist es von Vortei
wenn die organischen Gruppen verzweigte Kohler
Wasserstoffe sind, ζ. Β. verzweigte aliphatische Reste, wie etwa 2-Butyl-octyl.
Die folgende Liste enthält eine Zusammenstellung der gemäß der vorliegenden Erfindung als Dispergiermittel
geeigneten Salztypen:
a) Hypo-, Ortho- und Pyrophosphate
1) MeIi(RPO3), 6) Mem(RPO3)3
2) MeIi(RPO4) 7) Me2IH(RPO4);,
3) Meii(RHPO4)2 8) MeHi(RHPO4),
4) Meii(R2PO4)2 9) Mem(R2PO,)3
5) MeIi(R2P2O7) 10) Me2Hi(R2P2O7)3
b) Phosphonsaure Salze
1) MeIi(RPO3) 4) Me2m(RPO3)3
2) Men(RHPO3)2 5) Me1H(RHPO3),
c) Phosphinsaure Salze
1) MeH(R2PO2), 2)
d) Phosphonsäureester
1) MeII(R2PO3), 2)
In diesen Formeln bedeutet Me11 ein zweiwertiges
Metallkation, Mem ein dreiwertiges Metallkation, R einen organischen Rest mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen,
vorzugsweise einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, wobei als Substituenten vor
allem hydrophobe, nicht polare Reste wie Halogen und vorzugsweise Fluor in Frage kommen.
Die Herstellung derartiger Metallsalze ist relativ einfach. Sie besteht im wesentlichen darin, daß man
eine stoichiometrische Menge einer Oxysäure in einem aliphatischen Alkohol löst und dann die Lösung oder
Suspension eines Metallacetates in einem aliphatischen Alkohol zufügt. Das Metallsalz der Phosphoroxysäure
kann dann durch Ausfällung in Alkohol oder durch Verdampfen des Lösungsmittels isoliert werden.
Im folgenden soll die Herstellung einiger als Dispergiermittelgeeigneter
Verbindungen beschrieben werden.
40
Verbindung 1
Zn[(C4HB)2PO2]2
Zinkdibutylphosphinat
Zinkdibutylphosphinat
10 g Dibutylphosphinat werden in 50 ecm Methanol gelöst und zu einer Lösung von 6,23 g Zinkacetatdihydrat
in 50 ecm Methanol gegeben. Der gebildete Niederschlag wird abgesaugt und mit Methanol gewaschen.
Zn berechnet: 15,6%
Zn gefunden: 15,4%
Verbindung 2
Cu[CH3(CH2)nPO3]
Kupfer(II)laurylphosphonat
Kupfer(II)laurylphosphonat
OO
4 g Kupfer(II)acetatmonhydrat werden bei 50°C in 250 ecm Methanol gelöst. Zu der warmen Lösung
gibt man dann 5 g Lauryl-phosphonat. Das ausgefallene Kupfer(II)laurylphosphonat wird bei 50°C
mit Methanol gewaschen.
Cu berechnet: 20,38%
Cu gefunden: 20,35%
Cu gefunden: 20,35%
Verbindung 3
ZnUCHF^CF^CH^PO.,}, 6s
Eine Lösung von 12,7 g Bis(l,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,
7,7)8,8,9,9,10)10-fluorundecyl)phosphat, gelöst in
50 ecm Methanol, gibt man zu 1,1 g Zinkacetat 2 aq. in 20 ecm Methanol. Die erhaltene Lösung wird bis
zur Trockne eingedampft. Den Rückstand wäscht man mit Wasser und trocknet bei 105°C.
Zn berechnet: 2,82%
Zn gefunden: 2,81%
Zn gefunden: 2,81%
Verbindung 4
1. Mono(2-butyl)octylphosphat
Eine Lösung von 2 Mol 2-ButyIoctanol in 500 ecm
Dichloräthan wird unter Rühren in einer Lösung von 2 Mol Phosphoroxychlorid und 2,05 Mol Pyridin in
500 ecm Dichloräthan bei 22°C eingetropft. Das gebildete
Pyridinhydrochlorid wird abgesaugt und das Filtrat eingeengt. Das dabei entstehende Öl mischt
man mit einem Liter Wasser und erhitzt unter Rühren 2 Stunden auf dem Wasserbade. Anschließend wird
die Mischung mit Benzol extrahiert, der Extrakt unter vermindertem Druck eingedampft und schließlich im
Ölpumpenvakuum völlig getrocknet.
Ausbeute: etwa 70% bezogen auf den Alkohol.
2. Zinksalz des Mono(2-butyl)octylphosphates
Man gibt 1 Mol Zinkacetatdihydrat in 750 ecm Methanol bei 55° C unter Rühren zu einer Lösung
von 0,7 Mol Mono(2-butyl)octylphosphat in 500 ecm Methanol, wobei das Zinksalz ausfällt.
Nach einer halben Stunde wird die überstehende Flüssigkeit abgegossen und die zurückgebliebene Fällung
dreimal 15 Minuten in 350 ecm Methanol auf dem Wasserbade erhitzt und jeweils abdekantiert.
Danach löst man die Fällung am Rückflußkühler in 1,7 1 Aceton und läßt das Zinksalz durch Abkühlen
der Lösung auskristallisieren.
Ausbeute: 75 bis 80% bezogen auf das Phosphat.
Die Dispergiermittel werden vorzugsweise in Verbindung mit Suspensionsentwicklern folgender Zusammensetzung
angewandt:
a) Trägerflüssigkeit: Eine organische Flüssigkeit, die zur Hauptsache aus einem nichtpolaren organischen
Lösungsmittel besteht, das mit Wasser praktisch nicht mischbar ist und einen Siedepunkt zwischen
150 und 220°C besitzt, beispielsweise eine Mischung aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt
oberhalb 150°C. Ausgezeichnete Ergebnisse liefert ein Gemisch aliphatischer Kohlenwasserstoffe
mit folgenden charakteristischen Eigenschaften:
Dichte (15°C) 0,764
Siedebereich 180 bis 200°C
Viskosität (250C) 1,62 cP
KB-Zahl 31
b) Pigment: Es sind schwarze oder gefärbte Entwicklerpigmente geeignet. Bevorzugt wird Ruß mit
einer Teilchengröße von 10 bis 100 ιτιμ. Andere brauchbare
Pigmente sind z. B. Brilliantgrün (C. I. 42 040) sowie Phthalocyaninpigmente.
c) Fixiermittel: Da die oben beschriebenen Phosphorderivate filmbildend und wasserunlöslich sind, ist
ein Fixiermittel an sich entbehrlich. Zusätzlich können jedoch die üblichen Harze verwandt werden, wie sie
beispielsweise in der US-Patentschrift 29 07 674, der britischen Patentschrift 9 98 184, der niederländischen
Patentanmeldung 64/07 923 und den belgischen Patentschriften 6 36 708 und 6 37 734 beschrieben sind.
Als bevorzugte Fixiermittel seien in diesem Zusammenhang lang-, mittel- oder kurzölige Alkydharze genannt.
Geeignete Steuerstoffe werden in der niederländischen
Patentschrift 64/07 923 beschrieben.
Die hier beschriebenen Dispergiermittel vermitteln Pigmenten wie Ruß eine positive Ladung. Damit
werden solche Entwickler besonders für die Verarbeitung negativ geladener elektrophotographischer
Zinkoxidschichten interessant.
Einer der wichtigsten Vorteile der erfindungsgemäß angewendeten Phosphorverbindungen ist der, daß sie
in einer Substanz polarisierende, fixierende und dispergierendc Eigenschaften vereinen, und daß sie bei der
elektrophoretischen Entwicklung deshalb gleichzeitig als Stcuerstoff, als Fixiermittel und als Dispergiermittel
fungieren können.
Der Gehalt an Tonerteilchen eines frischen Entwicklers liegt in der Regel zwischen 0,1 und 1 g pro
Liter. So ein Entwickler enthält sowohl isolierte Tonerteilchen als auch Agglomerate dieser Teilchen, beispielsweise
Rußagglomerate in einer durchschnittlichen Größe zwischen 10~2 und 2 μιτι.
Falls der Entwicklerdispersion außer dem Dispergiermittel noch ein Fixiermittel zugesetzt wird, dann
soll das Gewichtsverhältnis des Dispergiermittels,
bezogen auf die Tonerteilchen, zwischen 10 und 200 mg/g liegen. Falls aber beide Eigenschaften der
erfindungsgemäßen Phosphorverbindungen benutzt werden sollen, also die dispergierenden und die
fixierenden Eigenschaften, dann wählt man zweckmäßigerweise ein Gewichtsverhältnis von Phosphorverbindung
zu Tonerteilchen, das zwischen 500 und 100 mg'g liegt.
Selbstverständlich können auch Mischungen der hier beschriebenen Phosphorverbindungen verwendet
werden.
Im übrigen eignen sich die erfindungsgemäßen elektrophotographischen Suspensionsentwickler zur
Entwicklung aller Arten elektrostatischer Bilder ohne Rücksicht auf ihre Entstehung. Das heißt, es können
mit diesen Entwicklern sowohl Bilder sichtbar gemacht werden, die unter Verwendung einer Koronaentladung
erzeugt worden sind, als auch solche, die durch bildgemäße Polarisation des Aufzeichnungsmaterials entstanden sind.
Es wird folgender Suspensionsentwickler hergestellt: 30 g Ruß mit einer mittleren Teilchengröße von
20 ηιμ werden in 650 ecm eines Gemisches aliphatischer
Kohlenwasserstoffe mit den Kennzeichen
Dichte (150C) 0,764
Siedebereich 180 bis 200c
Viskosität (250C) 1,62 cP
KB-Zahl 31
C
in
und 45 g Zinkmonolaurylphosphat 30 Stunden
einer Kugelmühle dispergiert. Danach wird die konzentrierte Suspension mit dem gleichen Gemisch aliphatischer Kohlenwasserstoffe im Volumenverhältnis 5/1000 verdünnt.
einer Kugelmühle dispergiert. Danach wird die konzentrierte Suspension mit dem gleichen Gemisch aliphatischer Kohlenwasserstoffe im Volumenverhältnis 5/1000 verdünnt.
Die so hergestellte verdünnte Entwicklersuspension ist zur elektrophoretischen Entwicklung von Ladungsbildern
geeignet, die durch bildweise Belichtung neeativ geladener photoleitfähigcr Zinkoxidschichten
entstanden sind.
Beispiel 1 wird wiederholt, wobei man das Zinkmonolaurylphosphat durch 45 g Kupfer(II)laurylphosphat
ersetzt.
Ein elektrophotographischer Suspensionsentwickler, der ein Fixiermittel enthält und ausgezeichnete Fixiereigenschaften
besitzt, wird wie folgt hergestellt.
500 g eines Leinöl modifizierten (67%) Alkydharzes und 500 ecm Spiritus, der 11 Gew.-% aromatische
Verbindungen enthält, werden auf 6O0C erwärmt, bis eine klare Lösung A entsteht. Nach Abkühlen
verwendet man 150 g dieser Lösung A als Fixiermittel in folgender Entwicklersuspension:
30 g Ruß (mittlere Teilchengröße 20m μ),
1,5 g Zinkmonotridecylphosphat,
750 ecm der im Beispiel 1 angegebenen Mischung aliphatischer Kohlenwasserstoffe.
750 ecm der im Beispiel 1 angegebenen Mischung aliphatischer Kohlenwasserstoffe.
Die Mischung der Lösung A mit der Entwicklersuspension führt man wie folgt durch:
150 g der Lösung A werden mit 1,5 g Zinkmonotridecylphosphat in einer Kugelmühle vermischt.
Dann gibt man 30 g Ruß zu und schließlich noch 750 ecm der Mischung aliphatischer Kohlenwasserstoffe
aus Beispiel 1.
Nachdem man diese Mischung 15 Stunden lang dispergiert hat, verdünnt man das Entwicklerkonzentrat
mit dem gleichen Gemisch aliphatischer Kohlenwasserstoffe in einem Verhältnis von 15:1000.
Man erhält einen sehr stabilen Entwickler mit vorzüglicher Wischfestigkeit.
Beispiele 4 bis 7
Beispiel 3 wird wiederholt. Anstelle des dort verwendeten leinölmodifizierten Alkydharzes verwendet
man die in der folgenden Tabelle zusammengestellten modifizierten Alkydharze.
Ölmodifiziertes Alkydharz Säurezahl
Styrolmodifiziertes Alkydharz auf der
Basis von 15% Phthalsäureanhydrid mit
35% trocknenden pflanzlichen ölen
Kurzöliges, mit Erdnußöl modifiziertes
(43%) Alkydharz auf der Basis von
40% Phthalsäureanhydrid
Langöliges, mit Sojaöl modifiziertes
(63 %) Alkylharz auf der Basis von
63 % Phthalsäureanhydrid
Langöliges Alkydharz mit 68%
trocknender Fettsäure
Basis von 15% Phthalsäureanhydrid mit
35% trocknenden pflanzlichen ölen
Kurzöliges, mit Erdnußöl modifiziertes
(43%) Alkydharz auf der Basis von
40% Phthalsäureanhydrid
Langöliges, mit Sojaöl modifiziertes
(63 %) Alkylharz auf der Basis von
63 % Phthalsäureanhydrid
Langöliges Alkydharz mit 68%
trocknender Fettsäure
10
20
10
3 bis 7
Langöliges Isophthalsäure-Alkydharz
mit 60% Sojaöl
mit 60% Sojaöl
mittelöliges Alkydharz auf der Basis von 2 bis 8
33 % Phthalsäureanhydrid mit 53 % Sojaöl
Vinyltoluolmodifiziertes langöliges 5 bis 8
33 % Phthalsäureanhydrid mit 53 % Sojaöl
Vinyltoluolmodifiziertes langöliges 5 bis 8
Alkydharz auf der Basis von 25,5% Phthalsäureanhydrid mit 60% Ricinusöl
Zu 100 g der im Beispiel 3 beschriebenen Lösung A gibt man 30 g Ruß, 3 g Zinkdibutylphosphinat und
650 ecm eines Kohlenwasserstoffgemisches, das 97 %
7 8
aromatische Verbindung enthält und folgende Eigen- gemisches der Lösung A zu. Diese Mischung wird
schäften besitzt: anschließend 2 Minuten dispergiert und der konzen-
TT hted5°O 0 869 trierte Entwickler schließlich im Verhältnis 1,5: 1000
Siedebereich 162 bis 179°C mii dem S'e'cnen Kohlenwasserstoffgemisch verdünnt.
KB Wert 90 5 ^an er^^^ emen Suspensionsentwickler von ausgezeichneter
Stabilität und Wischfestigkeit.
Man dispergiert 15 Stunden in einer Kugelmühle . .
und verdünnt die Mischung dann im Verhältnis e ι s ρ ι e 1 1
2:100 mit dem obengenannten Kohlenwasserstoff- Zeigt die Wirkung eines erfindungsgemäßen Disper-
gemisch mit einer Mischung aliphatischer Kohlen- io giermittels im Vergleich zu einem von R. M.
Wasserstoffe mit folgenden Eigenschaften: Schaffert in »Electrophotography«, The Focal
Dichte d5°C) 0 757 Press London/New York 1965, S. 370, Zeile 24, unter
Siedebereich .'. 177 bis 1880C dem Handelsnamen »Aerosol OT« als Dispergier-
v.-ci'r.citnt ns°'n 1 ία ™c mittel für elektrophotographische Suspensionsentwick-
KB-Wert 27 15 beschriebenen Verbindung Natnum-dioctyl-succi-
nat (siehe Fußnote).
Der erhaltene Suspensionsentwickler besitzt eine Zwei Entwicklerkonzentrate folgender Zusammenvorzügliche
Stabilität und liefert wischfeste Bilder mit Setzung werden hergestellt:
guter Deckung. .
20 Entwicklerkonzentrat C:
B e i s ρ i e 1 9 ... T.. ... , ,
25gew.-%ige Losung des Mischpoly-
Beispiel 3 wird wiederholt, wobei man anstelle der merisats von Isobutylmethacrylat
1,5 g Zinkmonotridecylphosphat 3 g Bis-(1,1,2,2,3,3, (85Gew.-%) und Stearylmethacrylat
4,4,5,5,6,6-fluorheptyl)zinkphosphat einsetzt. Man er- (15Gew.-%) in der für Beispiel 12
hält einen stabilen und wischfesten Entwickler. 25 verwendeten Mischung aliphatischer
. . Kohlenwasserstoffe (Siedebereich 160
BeisPieI 10 bis 1770C; Viskosität bis 250C 1,OcPs;
100 g Ruß mit einer mittleren Teilchengröße von KB-Zahl 28) 12 g
28 ιτιμ werden in 1030 ecm des im Beispiel 8 an zweiter Lampenruß (Teilchengröße 23 mm;
Stelle genannten Gemisches aliphatischer Kohlen- 30 pH-Wert 5; spez. Oberfläche 98 m2/g;
wasserstoff; und 10 g Zinkmono-2-butyloctylphosphat Aschenrückstand 0,02%) 2 g
zu <ammengf rührt. Man verwendet dazu einen schnell- 0,2gew.-%ige Lösung des Zinksalzes
laufenden Mischer und dispergiert 2 Minuten bei einer von Mono(2-n-butyl)octylphosphat als
Rührergeschwindigkeit von 28 500 rpm. Dispergiermittel in dem oben angege-
Die konzentrierte Dispersion wird anschließend mit 35 benen Kohlenwasserstoffgemisch 10 ml
dem anfänglich verwendeten Kohlenwasserstoff- Kohlenwasserstoffgemisch wie oben.. 25 ml
gemisch im Volumenverhältnis 5/lOCO verdünnt. „ . ,, , -^
Die so hergestellte Entwicklerdispersion ist für die Entwicklerkonzentrat D:
elektrophoretische Entwicklung negativer Ladungs- Zusammensetzung wie Entwicklerkonbilder
auf photoleitfähigen Zinkoxidschichten geeignet. 4° zentrat A, jedoch anstelle des dort
. . angegebenen Dispergiermittels eine Beispiel 11 0,2gew.-%ige Lösung des Natrium-
Der im folgenden beschriebene Suspensionsentwick- salzes von Di-octyl-sulfosuccinat .... 10 ml
ler enthält ein Fixiermittel, das seine Wischfestigkeit
verbessert. 400 g eines mit 63 % Sojaöl modifizierten 45 Jeweils 4 ml der Entwicklerkonzentrate C und D
Isophthalsäurealkydharzes und 600 ecm des Kohlen- werden mit dem in beiden Zusammensetzungen ver-
wasserstoffgemisches aus Beispiel 10 werden zusam- wendeten Kohlenwasserstoffgemisch auf 1000 ml ver-
mengerührt bis eine klare Lösung A entsteht. dünnt.
500 ecm dieser LöungA mischt man dann mit Die Suspensionsentwickler verwendet man für fol-
folgenden Suspensionen: 5° genden Vergleich:
100 g Ruß (mittlere Teilchengröße 28 πψ), Je 30 ml der Suspensionsentwickler C und DVerden
5 g Zinkmono-(2-butyl)-octylphosPhat und »ntfr gleichen Bedingungen 2 M.nuten mit 3000 Um-
700 ecm des für Lösung A verwendeten Kohlen- Drehungen P™ Minute zentrifugiert. Vorher bestimmt
wasserstoffeemisches man die °Ptlsche Transmission von 4 mm dicken
wasserstongem.scnes. 55 Schichten und erMlt für Probe A 18% und für
Die Mischung führt man wie folgt durch: Probe B 28%.
500 ecm der Lösung A werden in einem schnell- Nach dem Zentrifugieren wird die optische Translaufenden
Mischer bei einer Rührergeschwindigkeit mission der abdekantierten Trägerflüssigkeiten an
von 18 500 rpm mit 500 g Zinkmono-(2-butyl)-octyl- 4 mm dicken Schichten bestimmt. Für Probe C erphosphat
zusammengerührt. Dann setzt man 100 g 60 mittelt man 22%, für Probe D 50%, womit sich
Ruß und schließlich 700 ecm des Kohlenwasserstoff- Suspensionsentwickler C als der stabilere ausweist.
Claims (2)
1. Elektrophotographischer Suspensionsentwickler aus einer Trägerflüssigkeit und darin dispergieren
positiv geladenen Tonerteilchen, dadurch gekennzeichnet, daß er als Dispergiermittel
ein Salz aus einem zwei- oder dreiwertigen Metall und einer vom Phosphor abgeleiteten
Oxisäure, die zumindest einen organischen Rest mit wenigstens 4 Kohlenstoffatomen trägt,
enthält.
2. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallsalz ein Salz
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB505766 | 1966-02-04 | ||
DEA0054798 | 1967-02-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1522560C3 true DE1522560C3 (de) | 1977-02-10 |
Family
ID=
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