DE1518149A1 - Erzeugung egaler Faerbungen auf Textilien - Google Patents

Description

Patenf-AnwSlt» . Dr. W. Schalk

Dipl.-lng. Peier Wirth 1 O I Ö Ί 4 iJ

Dipl.-lng. G. Dannenberg
Dr. V. Schmied - Kowarzik 2«·

(J^) Frankfurt a. Main Gr. Eschenheimer Str. 39

SANDOZ

B a ι ι 1 / Sohwtis Erzeugung egaler Färbungen auf Textilien Es wurde gefunden, dass Verbindungen, die in wässerigen

Lösungen ein Kation der Formel

Y »3 j3

.1 ' /Ϋ . I

bilden« in welcher

A einen lipophilen organischen Rest mit 8 - 22 Kohlenstoffatomen,

B einen Alkylenreat mit 2 oder 5, die btf&ischon Stickstoffatome direkt verbindenden Kohlenstoffatomen,

U und V' je ein WaasÄrstoffatom, einen niederen Alkylrest oder einen Aryl-(nlederen-)alkylrest,

^Rl* ^R2* ^R3* ^1" ^S' % ^^{e ein WasSei<18toffat Οίη O!ier} einen

co eoi»e allphatlscLen Rest, wobei die

to Reste H₁ Q.., bsw. R₉, Q_p b2w<. R,, Q. gegebenenfalls einen

oo -^

(^ Ring bilden können und nicht alle feste R und Q gleichzei-

^ tig Wasserstoffatome sein können,

as ϊ*·, s. ι*« und r, die Zahlen 1_Λ 2 oder 5» wobed nicht alle r gleich-

on zeitig de.« Wert 1 annehmen können,

. rad

m eine ganze Zahl im Bereich 1-5,

η, ρ und q ganze Zahlen im Bereich O - 2OQ, wobei die Summe η + ρ + q 40 - 200 beträgt«

j^ .

bedeuten, wertvolle Egalisier- und Rückhaltemittel beim Färben von Textilfasermaterial darstellen. Die erflndungsgeraässen Produkte können zusammen mit Farbstoffen· die mit einander verträglich sind, beispielsweise mit Farbstoffen« die aus saurem Bad ziehen, wie sauren Wollfarbstoffen, mit neutral ziehenden Farbstoffen, wie Direktfarbetoffen, mit solchen, die im alkalischen Bad gefärbt werden, wie Küpen* farbstoffen* oder mit Dispersionsfarbstoffen verwendet werden. Insbesondere eignen sie sich als Mittel zur Erzielung von egalen Tönen beim Färben mit neutral-ziehenden Metallkomplcotfartistoffen und/oder mit metallfreien Wollfarbstoffen, die aus schwach saurem Bad gefärbt werden.

Pie Anwendung der erfindungsgemässen Hilfsmittel kann In Gegenwart der beim Färben mit den betreffenden Farbstoffen üblichen Be.dzusätzen erfolgen, beispielsweise in Gegenwart von Salzen, wie Natriumsulfat, Kochsalz, Auvnoniumsulfat und Natriumacetat, oder von Laugen, wie Natronlauge oder von Säuron, wit* Schwefelsäure, Ameisensäure und Essigsäure oder von Puffersmbstanzen» wie Hexamethylentetramin oder von Färb»

<& stoffüfoerti'ägern oder Quellmitfceln, wie o-Phenylphenol und

Dichlorbenzol. .

\ Die Menge der zu verwendenden Egalisiermittel hat sich nach

et^VUaUr dar ^w«4- wvili^des4euc eivievw \ä<*U\&^s

BAD

1518U.9

den jeweils vorliegenden färberischen Verhältnissen zu richten» ζ»Β. nach der Art und Menge der Farbstoffe und nach dem Charakter und dem Verarbeitungßzustand des z.u behandelnden Fasermaterials. Sie beträgt beispielsweise 0,1-5$ des Warengewichtes. Die Mittel können dem Färbebad vor Beginn oder im Laufe des Färbens zugesetzt werden« Ebenfalls können sie, z.B. zum Aueegalisieren oder Aufhellen von Fehl färbunger,, In Nachbehandlungsbädern verwendet werden»

Das färberisch zu behandelnde Textilmaterial kann aus einer einzigen Fasersorte» wie z.B. Baumwolle, Regeneratcellulose, Wolle, oder Synthesefasern, wie Polyamid-, Polyurethan- oder Polyesterfasern, oder aus Mischungen von solchen bestehen und in beliebiger Form, z.B. als Garn, als Gewebe oder lose vorliegen.

Die erfindungsgemäseen Verbindungen der Formel (X) können dadurch erhalten werden» dass man Amine der Formel

In der A, B und m die oben angegebene Bedeutung zukommt, mit Oxiranen der Formel

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BAD ORIGINAL

151-81^9

• In Welcher

IL und CL je ein Waaeeretoffatooi öder einen gegebenenfalls durch -OH» -SH oder -COiIH₂ eubitituierten, ^ a-

eae aliphatisohtn Reit« wobei H und nicht glelolueltlg WasserstoffAtoeje, jedoch Bestandteile eines Ringes «ein können^ darstellen, umeetst» wobei AnIagerungsprodulct· der Formel

<nr)

J] Jffl-l ^(ΟΗ^ΟΗ

in weioher A, B, R₁, Rg, Ry % Q₂* ft^» ·# X^* r_g und r_? die fingange angegebene Bedeutung beeitten, .entetehen,

und 4teie Aiilagerungeprodufcte (IV) alt Mitteln, die zur

Slnführung von Polyathylengljrlcolgruppen geeignet eind, reagieren lfteet und gegebenenfaUe die erhalte*»n Verbindungen der Formel ■ : .

(V)

in welcher A, B, Bj.f J^* %# %« ^* %y ·» «* ■*♦

.1518U9

und r, die eingangs erwähnte Bedeutung besitzen* mit Q,uaternierungsmltteln behandelt.

Als Amine der Formel (H) kommen beispielsweise in Frage:

a) Monoamine wie Dodecylanin, Tetradeoylamin, Hexadeoylamin, Octadecylamin, Oleylamin, Araohlnylamin und Behenylarain oder technische Fettaraingemisöhe, wie beispielsweise Cocosylamin, Talgamin oder Sojaarain. .

b) N-Alkyldiamlne wie N-Monohexadeoyläthylandiamln, N-Monododeoyläthylendiamin, N-Monooctadeoyläthylendiamin, N-AminoprOpyldodecylarain, N-AminopropyltetraUecylarain, N-Aminopropylhexadeoylamin, N-Arainopropyloctadecylarain, . N-Aminopropyloctadeoenylamin, N-Aminopropylootadeoadlenylamin, N-Eicosylpropylendianiin-1,5, N-Docosylaminopropyl^ arain oder technische Gemische, wie beispielsweise N-Aminopropylcocosylamin, N-Aminopropylsojaamin und N-Aminopropyl-

c) N-Alkyl-polyamine, wie N-Nonohexadecyldiäthylentrlamln, N-Monooctadecyldiäthylentriamin, N-Monoeicosyldiäthylentriarain und N-Monodocosyltetraäthylenpentamin,

Die erwähnten Amine können nach bekanntem Verfahren erhalten werden. Beispielsweise lassen sich die unter b) erwähnten

909826/1395 bad cRis;aA

1518H9

Propylendlamlnderivate aus primären Fettamlnen duroh I'msatz mit Acrylnitril herstellen, wobei die entsprechenden Monooyanäthylfettamlne entstehen, deren Nitrilogruppe zur entsprechenden primären Amlnogruppe redusiert wird. Unter Pettaminen sind Nonoalkylamlne zu verstehen, die aus Pettsäurenitrileh duroh katalytlsche Hydrierung gewonnen werden können. Die Amine können in reinem Zustand oder in Form technischer Gemische zur Anwendung gelangen.

Als Oxirane der Formel (IXl) eignen sich beispielsweise! Propylenoxyd, 1,2-Epoxybutan, 2,3-Epoxybutan, 1,2-Epoxypentan, 2,3-Epoxypentan, 1,2-Bpoxyhexan, 2,3-Epoxyhexan, 3,4-Epoxyhexan, Epoxycyclohexan, 1,2-Epoxyoctan, 2,3-Epoxyootan, 1,2-Epoxydodecan, 1,2-Bpoxytetradeoan, 1,2-Epoxyootadecan, 9,10-Epoxyoctadecan und l-Hydroxy-9,10-epoxyoctadeoan.

oxy

Ale Mittel zur Einführung von Polyäthylen^ruppen kommt insbesondere Aethylenoxyd In Frage. Es können aber auoh Halogenäthylpolyglykoläther verwendet werden.

Als gegebenenfalls für die Nachbehandlung geeignete Quater-

nlerungsmittel werden beispielsweise Dimethylsulfat, Diäthyl-

ß,β'-Diohlordiaethylether sulfat, Aethylbromid, Olykolohlorhydrin,und BenzylChlorid in

Betracht gezogen. Die Anlagerung von Epoxyden der Formel (XIl) an Amine der For-

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, BAD ΟΚ'Γ,ι-μλι

1518U9

aal (it)· trtfbsl Verbindungen der formel (IV) entstehen» kann naoh bekannten Methoden erfolgen. Beispielsweise liest «an al· Spoxyde der Porael (XIl) unter Stlokstoffat-■osphäre In einer Oxalkylleningsapparatur su den Aminen der Fofnel (XI) alt eoleher Oesobwlndlgktlt sutropfen, dass βie fortlaufend reagieren kBnnen, und somit keine wesentlichen Epoxydaetigen In der Apparatur vorhanden sind. Zweokmäeeig wird die AnXaferung vpo Bpoxytfen der Pomel (III) ,ohne Verwendung «Ine· beeoodereVi Oxalkjrlieruneakatalyeator· und, entder Reaktiloivifähigkeit der ae'Oeeatt beteiligten

Aalne und ^>oxyd·, bei 150 ~ 0QO° C auagefUhrt.

Die Einführung von FoIyKthylenglykolgruppen In die Verbindungen der FonmI (XV) erfolgt vorzugsweise durch Anlagern von 40 * 200 Mol, Insbesondere 60 - 130 Mol« Aethylenoxyd neon bekannten Methoden« su· Beispiel bei 1*0 - l8o°C, in Oegenwart eines alkalischen Katalysators.

Die Umsetzung der OJithyllsrongsprodukte alt Quaternierungs-■itteln kann naoh bekannten Methoden, In Abwesenheit oder In Gegenwart von VerdUntiungsaltteln, wie Aethanol oder Olykol erfolgen. Vorzugsweise wird die Quaternlerung durch Zugabe dee Quaternlerungsalttels zu· gesohmolsenen OxKthylierunga· produkt, das helsst bsi einer Temperatur von zum Beispiel 30 ·- 120^cC, ausgeführt.

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Die erfindungsgemässen Produkte sind gut wasserlöslich und bei Zimmertemperatur wachsartig*

Zn den nachfolgenden Beispielen bedeuten T. Gewichteteile. Die Temperaturangaben erfolgen in Celsiusgraden· Unter. CI ist der Colour Index zu verstehen.

Beispiel. I ·,

An 32 g (0,1 Mol) eines im Handel erhältlichen technischen Amingemieches vom mittleren Molekulargewicht 320« das einen Gehalt von 85# an N-Alkylpropylendiaminen der Formel Alkyl-NH.CH₀CH₂CHg.NHg gemäss folgender Aufstellung!

N-Caprylyl-propylendiamin 8 #. N-Caprinyl-propylendiamin 9 % N-Lauryl-propylendiamin 47 % N-Myristyl-propylendiamin 18 % N-Palmityl-propylendiamin 8 % N-Stearyl-propylendiamin 5 % N-Ol'jyl -propylendiamin 5 %

aufweist, werden bei 170 - 190° im Laufe von 4 Stunden 36,8 g (0,2 Mol) 1,2-Epoxydodecan unter Stickstoffatmosphäre angelagert. Anuchli,essend setzt man bei 100° 0,2 g Natrium zu und lagert nach Auflösung desselben bei l60° 396 g (9 Mol) Aethyleno^rd an· Alsdann werden bei 60 - 70° im Laufe von einer Stunde 13,8 g (0,11 Mol) Dimethylsulfat zugetropft.

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Es entsteht ein bei Zimmertemperatur wachsartiges, klar wasserlösliches Produkt mit guten Eigenschaften als Egalisiermittel.

Beispiel II:

Man verfährt wie im Beispiel I beschrieben wurde» jedoch werden anstelle des dort angegebenen Alkylaminopropylamingemisehes 27,0 g (0,1 Mol) N-Tetradeoylpropylendiamin verwendet ·

Das so erhaltene Produkt hat ähnliche Eigenschaften wie das nach Beispiel I erhältliche·

Beispiel UIt

An je 32 g (0,1 Mol) des in Beispiel I angegebenen N-Alkylpropylendiaralngeniisches werden bei 173° im Laufe von 3 Stunden 15*3 g (0,22 Mol) 1,2-Epoxybutan addiert. Hierauf werden bei l60 - 170° in Gegenwart von 0,3 g Natriumhydroxyd als Katalysator a) 220 g (5,0 Mol) und b) 264 g (6,0 Mol) Aethylenoxyd angelagert·

Die Produkte sind bei Zimmertemperatur fest, gut wasserlöslich und besitzen gutes Egalisiervermögen.

Beispiel IV;

Zu 32,0 g (0,1 Mol) eines N-Alkylpropylendiarningemisches,

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' 1S18U9 - ίο -

das die in Beispiel I angegebene Zusammensetzung btsl#at, läset man bei l80° unter Stickstoff atmosphäre im Laufe von 2 Stunden 85,2 g (0,3 Mol) l-Hydroxy-9,10-epoxyootadeoan zutropfen und hält; die Temperatur aneohlieeeend während 3 Stunden bei 200°· Alsdann löst man 0,2 g Natrium In dta erhaltenen Reaktionsprodukt und lagert an dieses bei l60° 572 g (1? Mol) Aethylenoxyd an..

Das Reaktlonsprodulct besitzt ein gutes Egalieiervermögen.

Beispiel Vt

Man verfährt wie in Beispiel XXI beschrieben wurde« Jedoch werden anstelle des dort angegebenen N-Alkylpropylendiamingemisehes 24,2 g (0,1 Mol) N-Dodecylpropylendiamin verwendet.

Auch das so erhaltene Produkt 1st ein gutes Egalisiermittel.

Beispiel VX;

An 370 g (1 Hol) eines im Handel erhältlichen technischen Amingemisches vom mittleren Molekulargewicht 370, das einen Gehalt von 85$ an Alkylpropylendiaminen der Formel Alkyl« Wi.CHgCH₂CH₂.NH₂ gemäss folgender Aufstellung:

N-Palnit#yl-propylendiamin 30$ N-Stearyl-propylendiamin
N-Oleyl-propylendiamin

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besitzt, werden bei 175° unter Stickstoffatmosphäre im Laufe von 5 Stunden 116 g (2 Mol) Propylenoxyd angelagert. Hierauf setzt; man zum Reaktionsprodukt 5 g Natriumhydroxyd zu, evakuiert während 10 Minuten (20 mm Hg Druck) und lagert hierauf bei ,150 - l65° 5740 g (85 Mol) Aethylenoxyd an. Anschlieäsend wird das Oxäthyllerungsproßukt auf 70° abgekühlt· im Verlaufe von einer Stunde mit 139 g (IpI Mol) Dimethylsulfat versetzt und noch eine Stunde bei 70° gehalten. ■.-.*■■■

Das Reaktionsprodukt ist bei Zimmertemperatur fest« wasserlöslich und besitzt gutes Egalisiervermögen.

Beispiel Viii

Zu 370 g (1 Mol) des in Beispiel VI beschriebenen technischen N-Alkylpropylendlamingemisches werden bei 175° im Verlaufe von 3 Stunden in Abwesenheit eines Katalysators 144 g (2,0 Mol) 1,2-Spoxyhutan angelagert. In dem Anlagerungsprodukt werden 2 g Natrium gelöst, worauf an dieses 5520 g (8o Mol) Aethylenoxyd addiert werden.

■ « ■
Beispiel VKIs

Ein Produkt von ähnlicher Wirksamkeit wie darunter Beispiel VXI beschriebene wird erhalten, wenn anstelle von 144 g

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1518U9

(2 Möl) 1,2-Epoxybutan 2l6 g (3,0 Mol) 1,2-Epoxybutan angelagert werden und im übrigen gleich wie in Beispiel VII ver fahren wird.

Beispiel IX: An 370 g (1 Mol) eines im Handel erhältlichen technischen Amingemischee vom mittleren Molekulargewicht 370* das einen Gehalt von 85$ an Alkylpropylendiamineri der Formel Alkyl-NH.CH₂CH₂CH₂.NH₂ gemäss folgender Aufstellung! N-PaImItyl-propylendiamin 10$ N-Stearyl-propylendiamin 5$ N~01eyl-propylendiamin

aufweist, werden bei 175° im Laufe von 4 Stunden mit 174 g (3 Hol) Propylenoxyd in Abwesenheit eines besonderen Oxalkylierungskatalysators umgesetzt* Anschliessend werden in Gegenwart von 3 S Natriumhydroxyd bei 150 - l6o° 5280 g (120 Mol) Aethylenoxyd angelagert. Das Oxäthylierungsprodukt wird alsdann auf 100 - 110° abgekühlt. Bei dieser Temperatur gibt man 190 g (1,5 Mol) Benzylchlorid im Laufe von 2 Stunden zv.» Es wird noch 5 Stunden bei dieser Temperatur naohgerührt.

Das Reaktionsprodukt besitzt gutes Egalisiervermögen. Beispiel Xi An 284 g (1 Mol) N-HexadeCyl-Ethylendiamin (C₁₆H^NH.CH₂'CH₂

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werden bei 170 - 190° 156 g (1,0 Mol) 1,2-Epoxydecan und hierauf 100 g (1,0 Mol) 2,3-Epoxyhexan angelagerte Ansehliessend wird bei l60 - 170° in Gegenwart eines alkalisehen Katalysators mit 4400 g (100 Mol) Aethylenoxyd oxalky11erte Da» erhaltene Reaktionsprodukt ist wasserlöslich und besitzt ein gutes Bgallsiervermögen·

Beispiel XIt

An 269 g (1 Mol) Stearylamin werden bei 170 - 175° 144 g (2 Mol) 1,2-Epoxybutan und hierauf in Gegenwart von 3 g Natriummethylat

a) 1980 g (45 Mol)

b) 2640 g (60 Mol) und
0) i960 g (90 Mol)

Aethylenoxyd angelagert. Die Produkte sind gute Egalisiermittel.

Beispiel XIg;

Zu 437 6 (0,1 Mol) der geniäss Beispiel XI c) hergestellten Verbindung lUsst man bei 70° im Laufe einer Stunde 11,3 g (0,09 Mol) Dimethylsulfat zutropfen. Man rührt noch während einer Stunde nach und erhält ein klar wasserlösliches, bei Zimmertemperatur festes' Produkt·

BeisplelJEIEEi.

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Xa einer· Oxalkylierungsapparatur werden unter Stickstoff-

1518H9

atmosphäre an 413. g (1 Mol) H-Monodoooaylclläthylen&riarain bei 18O° im Verlaufe von 4 Stunden 384 g O Mol) 2,2-Epoxyoctan angelagert. Das Additionsprcdukt wird hierauf bei 150 - I65⁰ nach Zusatz von 5 g Natriumhydroxid und kurzzei tigern Evakuieren auf bekannte Weltse

a) mit 6160 g (140 Mol) und

b) mit 88OO g (200 Mol)

Aethylenoxyd umgesetzt.

Beide Reaktionsprodukte sind gute Egalisiermittel.

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1518H9 . ' - 15 -

Beispiel Is

Es wird ein Färbebad aus 5000 T* .Wasser« 1 T. Lanasynbraun RL (CI. AcLd Brown No. 28), 8 T. Natriumsulfat und 1 T. des Realctioiisproduktes aus 27 6 Alkyl propylendiamin, 36,8 g 1,2-Epoxydodeoan, 596 g Aethylenoxyd und 13,8 g Dimethylsulfat gemäss Beispiel XI zubereitet. Man geht mit 100 T. loser Wolle bei 50° in das Bad ein, treibt im Laufe von 45 Hinuten zum Sieden 'and färbt nobh während einer Stunde kochend. Es entsteht eine egale braune Färbung.

Beispiel 2ι

Wollstoff wird im Flottenverhältnis 1 : 40 in einem Bade gefärbt» das» belogen auf das Fasermaterial, 1 % Lanasyndunkelviolett RL (CI. Acid Violet No 66), 10 % Natriumsulfat» 0,8 % Eisessig, 0,5 % Hexamethylentetramin und 0,3 % ' des Reaktionsproduktes aus 1 Mol Alkylpropylendiamin, 2 Mol Epoxybutan und 50 Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel IHa enthält.

Man geht bei 50° mit dem Wollstoff ins Bad ein, treibt im · Laufe von 45 Minuten zum Sieden und färbt noch während 45 Minuten kochend. Es entsteht eine egale violette Färbung*

Beispiel 3:

100 T. Wolle in Strangform werden in 4000 T. eines Bades gefärbt, dss 0,9- T. Lanasyndunkelviolett RL (CI. Acid Violet

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No 66), 8 ΐ. Natriumsulfat, 0,8 T. Eisessig, 0,25 T. Hexamethylentetramin und 0,2 T. des Reaktionsproduktes aus einem Mol 3tear;ylamin, 2 Mol Butylenoxyd und 45 Mol Aethylenoxyd gernäss Beispiel XZa enthält.

Man geht bei 50° mit dem Fasermaterial ins Bad ein, erhitzt im Laufe von 45 Minuten zum Sieden und kocht während 45 Minuten. Die Färbung ist egal.

Beispiel 4i

Man verfährt wie in Beispiel 3 beschrieben wurde, verwendet jedoch das Reaktionsprodukt aus einem Mol Stearylamin, 2 Mol Butylenoxyd und 60 Mol Aethylenoxyd gemäss .Beispiel XIb anstelle des Produktes gemäss Beispiel XZa und erhält ebenfalls eine egale Färbung.

Beispiel p: ₉

Man verfährt wie in Beispiel 5 beschrieben wurde« verwendet jedoch dabei 0,3 T. des Reaktionsprodukten aus 1 Mol Stearyl amin, 2 Mol Butylenoxyd und 90 Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel XIc anstelle von 0,2 T. des Produktes geoäss Beispiel XIa. Es entsteht eine egale Färbung.

Beispiel 6t- WoIlgabardine, die mit 3 % Xylenwalkorange R (CI. Acid

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■ ■ -1518U9

- 17 -

Orange No 42) unegal gefärbt worden war, wird während einer Stunde beim Flottenverhältnis 1 t 40 in einem kochenden Bad bewegt, das, bezogen auf das Fasermaterial, 3 % des Reaktionsproduktes aus einem Mol Alkylpropylendlamin, 2 Mol Butylenoxyd und 80 Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel VII, 10 % Natriumsulfat und 2 % Eisessig enthält. Durch diese Behandlung wird die Färbung egalisiert und aufgehellt.

Beispiel 7:

Aehnliche Ergebnisse wie in Beispiel 6 werden erzielt, wenn anstelle des dort erwähnten Produktes gemäss Beispiel VII dasjenige aus 1 Mol Alkylpropylendiamin, 3 Mol Butylenoxyd und 80 Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel VIII verwendet wird.

Beispiel 8:

WoI!gabardine wird in einem Färbebad, das, bezogen auf das Fasermaterial, 1,5 % Lanasynreingrün BL (CI. Acid Green No h), 4 % Ammonsulfat und 2 % der Verbindung aus 1 Mol Hexadecylpropylendlamln, 1 Mol Epoxydecan, 1 Mol Epoxyhexan und 100 Mol Aethylenoxyd gemäss, Beispiel X enthält, beim Flöttenverhä»tni8 1 : 40 gefärbt. Man geht bei 50° ins Bad ein, treibt innert 45 Minuten zum Kochen und hält anachliessend 1 Stund» im Sieden. Die Färbung ist egal.

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1518H9 'J '·,

¹ -'ν'

Beispiel 9: ■■> i

Man geht mit Wollstoff im Flottenverhältnie 1 ι 40 in ein kochendes Bai ein, das, bezogen auf den Wollstoff« 3 % Ammonsulfat und 1 jt des Reaktionsproduktes aus 1 Mol Alkylpropylendiamin, 3 Mol'Propylenoxyd, 120 Mol Aethylenoxyd und 1,5 Mol Benzylohlorid gemäss Beispiel IX enthält. Nach 5 Minuten setzt.man dem Bad 0,5 % Lanasynrelngelb 5OL (CI. Acid Yellow No 127) und 0,2 % Lanasynreinblau GL (CI. Acid Blue No 127) zu und kocht während 45 Minuten. Es entsteht eine glelchmässig grüne Färbung.

Beispiel 10:

Man geht mit Wollstoff im Flottenverhältnis 1 s 40 in ein kochendes Bad ein, das, bezogen auf das Fasermaterial, 0,120 % Lanasynrot BL (CI. Acid Red No 215), 0,075 % Lanasynreinblau GL (CI. Acid Blue No 127), 10 % Natriumsulfat, 2 % Eisessig und 0,8 % des Produktes aus einem Mol Alkylpropylendiamin, 2 Mol Butylenoxyd und 60 Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel IHb enthält. Es wird während 3/4 Stunden gekocht, wobei eine violette Färbung entsteht, die viel gleichniäseiger ist, als wenn das Produkt gemäss Beispiel IHb nicht mit-verwendet wird.

Beispiel 11:: '

Man verfährt wie im Beispiel 10 beschrieben wurde, Jedoch

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werden anstelle von 1,0 % des Produktes gemäss Beispiel IXIb 0,4 J6 des Produktes, das aus 1 Mol Alkylpropylendiamin, 2 Mol Propylenoxyd, 85 Mol Aethylenoxyd und 1,1 Mol Dimethylsulfat gemäsfi Beispiel VI hergestellt wurde, verwendet« Man erhält eine gleiohmässig violette Färbung.

Beispiel JLgι Man verfährt wie im Beispiel 10 beschrieben wurde, jedoch

werden anstelle von 1,0 % des Produktes gemäas Beispiel

IZIb 0,4 % des Produktes aus 1 Mol Stearylamln, 2 Mol Butylen-

oxyd, 90 Mol Aethylenoxyd und 1,1 Mol Dimethylsulfat gemäss

Beispiel XII verwendet. Die Färbung fällt egaler aus als

ohne Mitverwendung des Produktes genäss Beispiel XII.

Beispiel 13t ·

Man färbt Nylon-Stückware in einem Färbebad im Flottenverhältnis 1 t 40, das pro Fasermaterlal 10 % Natriumsulfat, 0,8 % Eisessig, 0,5 % Hexamethylentetramin, 1 % Lanasynbraun (C.I· Acid Brown No 30) und 0,6 % des Produktes, das aus 1 Mol Dodecylpropylendiamin, 2 Mol Butylenoxyd und 60 Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel V erhalten wurde, enthält.

Man geht mit dem Fasermaterial bei 30° ein, treibt im Laufe von einer Stande zum Kochen und kocht noch während 3/4 Stunden. Die Färbung fällt egal aus.

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- 2ο -

Beispiel l4t

Kan verfährt wie in Beispiel 13 beschrieben wurde« jedoch verwendet maα 0,8 % des Produktes» das aus 1 Mol Alkylpropylendiamin, 3 Mol l-Hydroxy-^lO-epoxy-octaciecan und IJO Mol Aethylenoxyd gemäss Beispiel IV hergestellt wurde, anstelle des Produktes geraäss Beispiel V. Die Färbung ist egal.

Beispiel 15»

Man verfährt wie in Beispiel 13 beschrieben wurde, Jedoch verwendet man 1,2 % des Produktes« das aus 1 Mol N-Docosyldiäthylentrlamln, 3 Mol Epoxyootan und 200 Mol Aethylenoxyd genäse Beispiel VZIIb erhalten wurde, anstelle des Produktes gemäss Beispiel V.

Beispiel 16;

Man behandelt Perlon-Wirkware im FlottenverhHltnis 1 : 40 während 10 Minuten bei 30° in einem Färbebad,, das* pro Faser· material 3 % Ammoniumacetat und 0,5 % des Produktes, das aus einem Mol Alkyl-propylendiamin, 2 Mol Epoxydodecan, 90 Mol Aethylenoxyd und 1,1 Mol Dimethylsulfat fsemäss Beispiel I erhalten wurde, enthält· Hierauf werden den Bad 0,5 % gut vorgelöstes Lanasyngrau 2BL (Cl. Acid Black No 115) zuge-, setzt. Alsdann treibt man innert 30 Minuten zum Sieden und

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färbt während 30 Hinuten bei Kochtemperatur. Die Färbung fällt egal aus.

Beispiel 17s

In einer Flotte, in welcher pro Liter 4,0 g ο-Dichlorbenzol als Carrier, 1,0 g butylnaphtallnsulfonsaureu Natrium als Emulgator und 1,25 g des Reaktionsproduktes, das gemäss Beispiel VI aus 1 Mol Alkylpropylendiamin, 2 Mol Propylenoxyd, 85 Mol Aethylenoxyd und 1,1 Mol Dimethylsulfat erhalten wurde, vorhanden sind, wird Dacron-Spun-StUckware, die mit 1,5 % des blauen Farbstoffs, bestehund aus einer Mischung aus l,5-Dlhydroxy-4,8-diamino-2-(4'»aydroxy)-phenylanthraehinon und l,5"Dihydroxy-4,8-diaiiino-2-(4'-methoxy}-phenylanthrachinon unegal gefärbt worden wer, während einer Stunde kochend bewegt. Die Färbung wird durch diese Behandlung egalisiert.

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Claims (1)

1. η ■

   Patentanspruch Is

   Verwendung von Verbindungen» die in wässerigen Lösungen das Kation der Formel:

   r υ

   - B.

   8 -

   R,

   8 5

   H₂Q₂ ²

   bilden, in welcher

   A einen lipophllen organischen Rest ηύΛ 8 - 22 Kohlenstoffatomen»

   B einen Alkylenrest mit 2 oder 3, die basischen Stickstoffatome direkt verbindenden Kohlenstoffatomen»

   U und V Je ein Wasserstoffatom» einen niederen Älkylresfc oder einen Aryl-(niederen-}alkylre»t»

   FL, Rg, Ry Q,, Qg, Q, je .ein Wasserstoff atoci oder einen

   ^- e e? a,3.iph&tischen Rest, wobei die Reste R,, Q, bzw» iU,- Q- taw. R^,

   11 ei ·ί j

   Q-x gegebenenfalls einen Ring bilden keimen und nicht alle Reste R und Q gleichzeitig Wasserstoffatome sein können»

   r,, r_g und rw die Zahlen 1, 2 oder 3, wobei nicht alle r gleichzeitig den Wert 1 annehmen können,

   m eine ganze Zahl im Bereich 1-5* η, ρ und q ganze -Zahlen im Bereich 0 - 200» wobei die Summe η + ρ + q 40 - 200 beträgt

   BAD 909826/1395

   bedeuten, ^x ' als Egalisier- und Abziehmittel„

   Patentanspruch IXi

   Verfahren zur Herstellung der im Patentanspruch I beschriebenen, ale Egalisier- und Rückhaltemittel in Färbe· bSdern geeigneten Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, dass man an Amine der Formel:

   A-^N - b\ N

   VH /(m-i)

   in welcher A, B und m die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, Oxirane der Formels

   in welcher· R - und Q je ein Wasserstoff atom oder einen gegea «*

   benenfalls durch *0H, -SH oder -CONH₂ substituierten, 4 1%-

   e aliphatischen Rest, wcbei R ■"'"■■. ■ . a

   und Q nicht gleichzeitig Wasserstoff atome, jedoch Bestandteile eines Ringes sein können, darstellen, anlagert, wobei Anlagerungsprodukte der Formel

   av» eij^ai" ct^ip^a-ftsrot^i^ 'Bosi- genuin deh

   909826/1395

   1518U9

   (CH -

   -Β-

   m-1

   R,

   ov

   CH-CH-0-4="-H, β ο 'Γρ-

   R₂Si₂

   in welcher A, B, R₁, Rg, R_x, Q₁, Q_g, Qy m» T₁, r_g vtnd r^ die im Patentanspruch I angegebene Bedeutung haben, entstehen, wonach man die so erhaltenen Anlagerung«proäulcfce mit Mitteln, die zur Einführung von Polyäthylenglykolgruppen geeignet sind, reagieren lässt und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen noch mit Quaternierungsmifctelri umsetzt»

   Patentanspruch III:

   Textilmaterial _f das unter Verwendung der im Patfmtanspruch I genannten Verbindungen behandelt wurde*.

   Ty* ♦* *"fc*»<fc%^g»

   Verwendung von Verbindungen geraäes Patentanspruch I, die in wässerigen Lösungen das Kation der Formel:

   ++ ^l2^v

   Vl

   R-]

   I CH^CH₁.

   CH-

   (CH-CH-Q)-

   -CH-

   R¹ 4'
   ^Kl ^Hl

   R^Q₂'

   H₂-O)-

   909826/1395

   f*2-°h*

   BAD

   1518H9

   ■ bilden« In welcher R den Kohlenwasserstoff re.^;3t e 16 - 18 Kohlenetoffatome im Molekül enthaltenden Fettsäure, einer der Buchstaben U, und V. ein Wasßtrntol'fatora, der andere Methyl oder Aethyl, einer der Buchst ab sr, R|, Rg, R', Q₁, Qp und Ql ein Wasserstoffatom,der andere Methyl, einer der Buchstaben r{, vX und rl 0, die anderen ^e 1, η,, p, und q₁ ganze Zahlen im Bereich 0 - 85, vobei die

   Abzieh-Summe n, + p, + Q₁ 85 beträgt, bedeuten, als Egiilisier- und /

   mittel beim Färben von Textillen.

   i» Verwendung von Verbindungen gemäss Patentansp^a.ch I und Unteranspruch 1 als Egalisier- und Abziehmittel beim Färben von Polyamldtextilien.

   SANDOZ A.α.

   Der Patentanwalt:

   909826/139 5 _BAD