DE1294675B - Faerben von thermoplastischen Kunststoffen - Google Patents
Faerben von thermoplastischen KunststoffenInfo
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
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Description
Es wurde gefunden, daß man thermoplastische Kunststoffe in der Masse außerordentlich echt und
in sehr brillanten Tönen färben kann, wenn man Anthrachinonfarbstoffe verwendet, die in 1-Stellung
und gegebenenfalls in einer der beiden Stellungen 4 oder 5 des Anthrachinonkerns den Rest
— NH-X-Ar
enthalten, in dem X ein gegebenenfalls verzweigtes aliphatisches Brückenglied, das aus mindestens 2 Kohlenstoffatomen
besteht, und Ar einen gegebenenfalls substituierten, jedoch von Sulfonsäure- oder Sulfonamidgruppen
freien aromatischen Rest bedeutet, und ' in 4-Stellung des Anthrachinonkerns außer durch den
Ar — X — NH-Rest noch durch eine Hydroxy-, Alkoxy-.
Amino- oder Alkylaminogruppe substituiert sein können.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe haben die allgemeine Formel
mit dem aromatischen Rest Ar einen Ring bilden, wie z. B. in den Resten der Formeln
-HC
CH-
CH, — CH,
-Ar -HC
H,C
H,C
oder
H,C
H2Cx
25
In dieser Formel bedeutet X ein gegebenenfalls verzweigtes aliphatisches Brückenglied mit mindestens
2 Kohlenstoffatomen, Ar einen gegebenenfalls substituierten aromatischen Rest, wie einen Phenyl-,
Naphthyl- oder Diphenylrest, der noch Substituenten, beispielsweise Halogenatome, wie Fluor- oder Chloratome,
Alkylgruppen, wie Methyl- oder Äthylgruppen, Alkoxygruppen, wie Methoxygruppen, Aryloxygruppen,
wie Phenoxygruppen, Acylgruppen, wie Acetyl- oder Benzoylgruppen, oder Hydroxygruppen enthalten
kann, jedoch frei von Sulfonsäure- oder Sulfonamidgruppen ist, vorzugsweise jedoch den Phenylrest,
R1 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Aminogruppe, eine Alkoxygruppe, wie eine Methoxy-
oder Äthoxygruppe, eine Alkylaminogruppe, wie eine Methylaminogruppe oder die Aralkylaminogruppe
der obengenannten Formel —NH — X—Ar und
R2 ein Wasserstoffatom oder die Aralkylaminogruppe der obengenannten Formel — NH — X — Ar, wobei
jedoch nicht beide Reste R1 und R2 gleichzeitig für den
Ar — X — NH-Rest stehen. Als geradkettige oder verzweigte Brückenglieder X seien z. B. folgende Reste genannt
:
55 Von besonderem technischem Interesse ist die
erfindungsgemäße Verwendung von Farbstoffen der allgemeinen Formel .
R4
in der Y einen der Reste
— NH — CH,
— NH — CH2 — CH2 — CH2
oder
NH-HC
-CH2 | CH2 | -" -CH2 | — CH- |
-CH2 | - CH2 — CH2 | CH, | |
— CH2 — CH | — | ||
— CH2 | — CH — | CH | Cl |
und | CH2OH | ||
- CH, | — CH- | ||
Die Verzweigung in der aliphatischen Kette kann aber auch mit der aliphatischen Kette selbst oder
R3 ein Wasserstoffatom, den obengenannten Rest Y,
eine Methylaminogruppe oder eine Hydroxylgruppe, jedoch für den Fall, daß R4 für den Rest Y steht, nur
ein Wasserstoffatom, und R4 ein Wassersloffatom oder
den obengenannten Rest Y bedeutet.
Thermoplastische Kunststoffe, die mit den genannten Farbstoffen in der Masse gefärbt werden, sind
solche, die sich bei Wärmeeinwirkung verformen lassen und beim Abkühlen wieder erhärten, wie PoIyolefine,
Polyamide, Polyvinylchlorid und Polystyrol und deren Mischpolymerisate. Das Einfärben der
Farbstoffe in diese Materialien erfolgt auf an sich übliche Weise, z. B. durch Kneten bei höherer Tem-
I 294
peratur. Man erhält hierbei, insbesondere bei Verwendung von Polystyrol und Styrolmischpolymerisaten,
gefärbte thermoplastische Kunststoffe, die hohe Brillanz, sehr gute Lichtechtheit, ausgezeichnete Temperaturstabilität
und hohe Ausblutungsbestäiidigkeit besitzen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe lassen sich z. B. durch Umsetzung der Halogenanthrachinone
mit den entsprechenden araliphatischen Aminen in Überschuß und in Gegenwart säurebindender
Mittel gegebenenfalls in einem inerten Lösungsmittel herstellen. Zu den l-Hydroxy-4-aralkylamino-anthrachinonen
gelangt man besonders leicht durch Umsetzung von Chinizarin mit 1 Mol des Aralkylamins
in Lösungsmitteln, wie beispielsweise Isobutanol. Die 1,4-DiaraIkylaminoanthrachinone erhält man aus
1,4-Dihydroxy- oder 1,4-Diaminoanthrachinon in Gegenwart
ihrer Leukostufe und dem Aralkylamin in geeigneten Lösungsmitteln, wie Methanol, Äthanol
oder Isobutanol. Die so erhaltenen Farbstoffe werden zweckmäßigerweise vor der Verwendung zum Einfärben
von thermoplastischen Kunststoffen nach üblichen Methoden, z. B. durch Feinvermahlung, in eine
für die Anwendung günstige feinverteilte Form gebracht.
Gegenüber Farbstoffen, die in der deutschen Auslegeschrift 1 109 360 bzw. der deutschen Patentschrift
963 502 genannt sind, zeichnen sich die nach der vorliegenden Erfindung zu verwendenden Farbstoffe
durch erheblich überlegene Farbstärke, Farbtonreinheit und Brillanz der Massefärbungen thermoplastischer
Kunststoffe aus.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
0,2 Teile Farbstoff der Formel
0,2 Teile Farbstoff der Formel
NHCH7CH,
NHCH7CH,
werden in einem Schnellmischer mit 100 Teilen gemahlenem
Polystyrol-Blockpolymerisat trocken gemischt. Das Gemisch wird auf einer Schneckenpresse
bei einer Zylindertemperatur von 200 bis 220 C geschmolzen und homogenisiert. Die gefärbte plastische
Masse wird durch Heißabschlagen am Düsenkopf oder durch Ausziehen von Fäden unter Kühlung granuliert.
Das so erhaltene Granulat wird anschließend in einer Spritzgußvorrichtung bei 200 bis 2500C zu
Formkörpern verspritzt oder auf Pressen zu beliebigen Körpern gepreßt. Man erhält leuchtendblaue
transparente Spritzlinge von hoher Lichtechtheit und Ausblutungsbeständigkeit sowie sehr guter Lebensmittelechtheit.
· Die Farbkonstanz bei unterschiedlichen Verarbeitungstemperaturen ist vorzüglich.
An Stelle von Polystyrol-Blockpolymerisat kann auch ein Polystyrol-Emulsionspolymerisaf öder' Suspensionspolymerisat
bzw. Mischpolymerisate mit Butadien und Acrylnitril oder Acrylestern verwendet werden. :
Beispiel 2
0,2 Teile Färbstoff der Formel
0,2 Teile Färbstoff der Formel
CH2CH2HN
NHCH2CH,
werden mit 100 Teilen gemahlenem Polystyrol-Blockpolymerisat
und 1 Teil Titandioxyd, wie im Beispiel 1 angegeben, gemischt. Das Gemisch wird geschmolzen,
homogenisiert und granuliert. Das so erhaltene Granulat wird zu Formkörpern verspritzt oder gepreßt.
Man erhält leuchtendrotgefärbte Spritz- oder Preßlinge mit ausgezeichneten Echtheiten.
In gleicher Weise können die folgenden Farbstoffe in Polystyrol und seine Mischpolymerisate eingearbeitet werden.
In gleicher Weise können die folgenden Farbstoffe in Polystyrol und seine Mischpolymerisate eingearbeitet werden.
O Z
1 284
Farbe ijn Preßling
-NH-CH2-CH2
-NH-CH7CH
-NH-CH2CH2CH2
NH-CH2CH2
-NH-CH2CH2CH2
-NHHC
Orangerot
Blau
-OH
Blauviolett
Rot
-NHCH2CH2CH2
-NH2
-NHCHj -NHCH7CH
H
H
H
H
H
Blaustichigrot
Blait
Rotstichigblau
Blau
Mit diesen Farbstoffen werden brillante Einfärbungen mit außerordentlich guten Echtheiten erhalten.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Anthrachmonfarbstoffen, die in 1-Stellung und gegebenenfalls in einer der beiden Stellungen 4 oder 5 des Anthrachinonkerns den Rest — NH — X — Ar enthalten, in dem X ein gegebenenfalls verzweigtes aliphatisches Brückenglied, das aus mindestens 2 Kohlenstoffatomen besteht, und Ar einen gegebenenfalls substituierten, jedoch von Sulfonsäure- oder Sulfonamidgruppen freien aromatischen Rest bedeutet, und in 4-Stel-Iung des Anthrachinonkerns außer durch den Ar — X — NH-Rest noch durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Amino- oder Alkylaminogruppe substituiert sein können, zum Färben von thermoplastischen Kunststoffen in der Masse.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB79600A DE1294675B (de) | 1964-12-03 | 1964-12-03 | Faerben von thermoplastischen Kunststoffen |
FR38573A FR1455537A (fr) | 1964-12-03 | 1965-11-16 | Procédé de coloration des matières thermoplastiques |
CH1586065A CH484236A (de) | 1964-12-03 | 1965-11-17 | Verfahren zum Färben von thermoplastischen Kunststoffen |
BE672688D BE672688A (de) | 1964-12-03 | 1965-11-22 | |
NL6515703A NL6515703A (de) | 1964-12-03 | 1965-12-02 | |
GB51155/65A GB1065040A (en) | 1964-12-03 | 1965-12-02 | Colouring thermoplastics |
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Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
DEB79600A DE1294675B (de) | 1964-12-03 | 1964-12-03 | Faerben von thermoplastischen Kunststoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1294675B true DE1294675B (de) | 1969-05-08 |
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ID=6980366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB79600A Ceased DE1294675B (de) | 1964-12-03 | 1964-12-03 | Faerben von thermoplastischen Kunststoffen |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT264850B (de) |
BE (1) | BE672688A (de) |
CH (1) | CH484236A (de) |
DE (1) | DE1294675B (de) |
FR (1) | FR1455537A (de) |
GB (1) | GB1065040A (de) |
NL (1) | NL6515703A (de) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE963502C (de) * | 1955-05-28 | 1957-05-09 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten auf der Basis von Acrylnitril bzw. asymmetrischem Dicyanaethylen |
DE1109360B (de) * | 1957-12-16 | 1961-06-22 | Ciba Geigy | Das Faerben von organischen hochmolekularen Erzeugnissen in der Masse |
-
1964
- 1964-12-03 DE DEB79600A patent/DE1294675B/de not_active Ceased
-
1965
- 1965-11-16 FR FR38573A patent/FR1455537A/fr not_active Expired
- 1965-11-17 CH CH1586065A patent/CH484236A/de not_active IP Right Cessation
- 1965-11-22 BE BE672688D patent/BE672688A/xx unknown
- 1965-12-02 NL NL6515703A patent/NL6515703A/xx unknown
- 1965-12-02 GB GB51155/65A patent/GB1065040A/en not_active Expired
- 1965-12-03 AT AT1089965A patent/AT264850B/de active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE963502C (de) * | 1955-05-28 | 1957-05-09 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten auf der Basis von Acrylnitril bzw. asymmetrischem Dicyanaethylen |
DE1109360B (de) * | 1957-12-16 | 1961-06-22 | Ciba Geigy | Das Faerben von organischen hochmolekularen Erzeugnissen in der Masse |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH484236A (de) | 1970-01-15 |
FR1455537A (fr) | 1966-04-01 |
NL6515703A (de) | 1966-06-06 |
AT264850B (de) | 1968-09-10 |
BE672688A (de) | 1966-05-23 |
GB1065040A (en) | 1967-04-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHV | Ceased/renunciation |