DE1201549B - Verbessern der Haftung fuer Farbstoffe an Formkoerpern aus linearen Polyestern - Google Patents

Verbessern der Haftung fuer Farbstoffe an Formkoerpern aus linearen Polyestern

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DE1201549B
DE1201549B DES81518A DES0081518A DE1201549B DE 1201549 B DE1201549 B DE 1201549B DE S81518 A DES81518 A DE S81518A DE S0081518 A DES0081518 A DE S0081518A DE 1201549 B DE1201549 B DE 1201549B
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
C08g
Deutsche KL: 39 b-22/10
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
1201549
S81518IVc/39b
18. September 1962
23. September 1965
Es sind bereits verschiedene Verfahren zum Verbessern der Farbstoffaffinität an aus synthetischen Polymeren hergestellten Fäden, Fasern, Folien od. dgl. bekannt.
So ist es beispielsweise möglich, in der makromolekularen Kette reaktive Stellen zu schaffen, die saure oder basische Farbstoffe zu fixieren vermögen. Dies kann entweder durch Aufpfropfen gewisser Monomerer auf das bereits gebildete Makromolekül oder durch Einführen von Verbindungen, die sich in die Kette einzubauen vermögen und die aktive Gruppen tragen, im Verlaufe der Polykondensation (oder der Polymerisation) erfolgen.
Es ist auch bekannt, durch physikalische Behandlungen die kristalline Struktur von Polymeren so zu ändern, daß ein vollständigeres Eindringen der Farbstoffe möglich ist. Man kann auch durch die Verwendung von Färbebeschleunigern im Färbebad die Kohäsion der Ketten vermindern und so das Aufziehen von Farbstoffen auf die Fasern begünstigen.
Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zum Verbessern der Haftung für Farbstoffe an Oberflächen von Formkörpern aus linearen Polyestern. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Oberfläche dieser Formkörper mit bei Normaltemperatur stabilen Komplexen des Bortrifluorids mit organischen Verbindungen, allein oder in Lösung, behandelt.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können Fäden, Fasern, Folien u. dgl. behandelt werden. Die behandelten linearen Polyester sind Homopolyester und/oder Copolyester, die hauptsächlich von aromatischen Dicarbonsäuren, wie beispielsweise Terephthalsäure, Isophthalsäure, 4,4'-Dicarboxydiphenylsulfon, und Diolen, wie beispielsweise Äthylenglycol, l,4-Di-(hydroxymethyl)-cyclo-hexan u. dgl., stammen.
Bei Normaltemperatur stabile Komplexe des Bortrifluorids sind solche nut Alkoholen, wie beispielsweise Methanol und Äthylenglycol; Äthern, wie beispielsweise Äthyläther, Dioxan; Estern, wie beispielsweise Ameisensäureäthylester, Essigsäureäthylester, und heterocyclische Verbindungen, wie beispielsweise Tetrahydrofuran.
Diese Komplexe sind auch bei Temperaturen über gewöhnlicher Temperatur stabil und haben Siedepunkte, die höher sind als diejenigen des organischen Bestandteils allein. Ihre Wirkung auf den Organismus ist gering; ihre Handhabung in technischem Maßstab bietet keine besonderen Schwierigkeiten hinsichtlich Korrosion und Entflammbarkeit, während ihre Bestandteile korrodierend sein können, wie beispielsweise Bortrifluorid, oder entflammbar sein können,
Verbessern der Haftung für Farbstoffe an
Formkörpern aus linearen Polyestern
Anmelder:
Societe Rhodiaceta, Paris
Vertreter:
Dr. F. Zumstein,
Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. E. Assmann
und Dipl.-Chem. Dr. R. Koenigsberger,
Patentanwälte, München 2, Bräuhausstr. 4
Als Erfinder benannt:
Lucien Bonnard, Villeurbanne, Rhone
(Frankreich)
Beanspruchte Priorität:
Frankreich vom 19. Oktober 1961 (876451)
wie beispielsweise Äthyläther. Man verwendet die Komplexverbindungen vorzugsweise in reiner Form, doch kann man auch eine Lösung derselben in dem organischen komplexbildenden Mittel oder in jedem anderen geeigneten Lösungsmittel einsetzen.
Die Behandlung kann bei gewöhnlicher Temperatur durchgeführt werden, doch wendet man vorzugsweise höhere Temperaturen an.
Die Behandlungsdauer hängt von der Temperatur und dem verwendeten Komplex ab. Sie kann von einigen Sekunden bis zu 2 Stunden für Temperaturen zwischen 100 und 25 0C schwanken.
Es ist möglich, in verschiedener Weise zu arbeiten. Man kann beispielsweise das geformte Erzeugnis in ein bei einer Temperatur zwischen 25° C und dem Siedepunkt gehaltenes Bad, das aus dem reinen Komplex oder einer Lösung des Komplexes besteht, eintauchen.
Gemäß einer anderen Durchführungsweise kann man zunächst das Erzeugnis bei gewöhnlicher Temperatur mit dem Komplex, beispielsweise durch Aufsprühen, Klotzen oder Eintauchen, imprägnieren und anschließend eine thermische Behandlung, beispielsweise durch Behandlung in einem Ofen, durchführen. Man arbeitet hier vorzugsweise kontinuierlich.
Die Erzeugnisse werden nach der Behandlung
gewaschen, um überschüssige Komplexverbindungen
509 688/509

Claims (1)

  1. 3 4
    zu entfernen. Das Waschen kann mit Hilfe des orga- behandelt. Nach Waschen mit einer Natriumbicarbo-
    nischen komplexbildenden Mittels oder mit Wasser, natlösung und dann mit Wasser wird die Probe bei
    gegebenenfalls unter Zusatz von Natriumbicarbonat, 500C getrocknet. Sie wiegt nach der Behandlung
    oberflächenaktiven Mitteln erfolgen. 2,863 g.
    An den so behandelten Erzeugnissen sowie den 5 Der Faden läßt sich bei 1000C gut mit dem ba-
    Enderzeugnissen, die aus ihnen bestehen, stellt man sischen Farbstoff »Astrazonblau 3 R L« färben,
    eine außerordentlich ausgeprägte Steigerung der . -rc
    Farbstoffaffinität insbesondere gegenüber basischen Beispiel i>
    und Dispersionsfarbstoffen fest. Ein mehrfädiges Garn, das mit demjenigen von
    Es ist möglich, auf die so gebildeten Folien sowie io Beispiel 4 identisch ist, wird 2 Stunden bei 800C mit auf gewissen Gesamterzeugnissen, wie beispielsweise einer Lösung behandelt, die 75 Volumteile des K.om-Geweben, mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens plexes Äthylphthalat—Bortrifluorid je 25 Teilen Äthyl-Reservierungseffekte oder Ton-in-Ton-Drucke zu er- phthalat enthält.
    halten; es genügt, nur gewisse Teile der Folie oder des Nach Waschen und Trocknen läßt sich das mehr-Gesamterzeugnisses der Einwirkung des aktiven 15 fädige Garn bei 1000C gut mit dem Farbstoff »Bas-Komplexes auszusetzen. acrylblau GL« färben, während sich die Vergleichsprobe
    Man beobachtet auch, daß die erfindungsgemäßen nicht färbt.
    Gewebe eine weniger ausgeprägte Neigung zum B e i s υ i e 1 6
    Pilling als die nicht behandelten Gewebe besitzen.
    20 Man führt ein Polyesterspinnkabel kontinuierlich in
    B e 1 s ρ 1 e 1 1 ein Bad> das aus dem Komplex von Äthyläther und
    Eine Probe von 2,838 g entfettetem Polyesterfaden Bortrifluorid besteht, zwischen Abquetschwalzen in
    (Polyäthylenterephthalat) wird 2 Stunden bei 25° C einen bei 1000C gehaltenen Ofen, in einen Wasser
    mit dem Komplex Essigsäureäthylester—Bortrifluorid enthaltenden Waschbehälter und schließlich in einen
    behandelt. Der Faden wird nach Waschen mit Wasser 25 Trockenofen bei 500C.
    bis zu pH 6 bei 500C getrocknet. Die Verweilzeit in dem Ofen bei 100° C beträgt
    Das Gewicht der Probe beträgt nach der Behandlung einige Minuten.
    2,827 g. Das Aussehen des Fadens ist unverändert, die Das Spinnkabel läßt sich leicht bei 1000C mit dem
    Festigkeit und die Dehnung sind wenig beeinflußt. Farbstoff »Astrazonblau 3 R L« färben.
    Man erhält durch Färbung bei 1000C mit einem im 30 . . . „
    Handel erhältlichen basischen Farbstoff eine intensive Beispiel /
    blaue Färbung. Ein mehrfädiges Garn auf der Basis eines aus
    Die nicht behandelte Vergleichsprobe färbt sich Dimethylterephthalat, 3,5-Dicarbomethoxyphenol und
    praktisch nicht. Äthylenglycol erhaltenen Interpolyesters wird 1 Stunde
    τ, . · , - 35 bei 500C mit dem Komplex Äthyläther—Bortrifluorid
    ^ behandelt.
    Eine Probe von entfettetem Polyäthylenterephtha- Nach Waschen färbt sich dieses mehrfädige Garn
    latfaden wird 2 Stunden bei 250C mit dem Komplex bei 1000C mit dem Farbstoff »Astrazonblau 3 RL«
    Glykol—Bortrifluorid behandelt, mit einer wäßrigen intensiv blau, während sich die nicht behandelte
    Monoäthylaminlösung und dann mit Wasser ge- 40 Vergleichsprobe unter diesen Bedingungen nicht färbt,
    waschen und bei 500C getrocknet. _ . . . „
    Das Aussehen und die Eigenschaften des Fadens B e 1 s ρ 1 e
    sind praktisch unverändert. Eine Probe eines Gewebes aus Polyester in der Kette
    Der Faden wird bei 13O0C durch einen Handels- und im Schuß, von dem Teile mit Vaseline überzogen
    farbstoff gefärbt, während sich der nicht behandelte 45 sind, wird 2 Stunden bei 500C mit dem Komplex
    Faden nicht färben läßt. Tetrahydrofuran—Bortrifluorid behandelt und dann
    „ . . , „ mit Tetrahydrofuran gewaschen, das die Vaseline
    Beispiel 3 entfernt.
    Man behandelt eine Probe einer Polyesterfolie Nach Färbung mit einem Handelsfarbstoff weist
    4 Stunden bei 500C mit dem Komplex Äthyläther— 50 das Gewebe eine blaue Farbe auf, wobei diese Farbe
    Bortrifluorid. auf den Teilen, die nicht durch die Vaseline geschützt
    Nach Waschen mit Wasser und Trocknen färbt werden, stärker ist.
    sich die Probe mit einem in plastischen Stoffen löslichen, im Handel erhältlichen Farbstoff bei 1000C Patentanspruch:
    und ohne Färbebeschleuniger gut rot, während eine 55
    nicht behandelte Vergleichsprobe sich sehr schwach Verfahren zum Verbessern der Haftung für
    rosa färbt. Farbstoffe an Oberflächen von Formkörpern aus
    Beispiel 4 linearen Polyestern, dadurch gekenn-
    zeichnet, daß man die Oberflächen dieser
    2,859 g eines mehrfädigen Polyestergarns mit 65 den/ 60 Formkörper mit bei Normaltemperatur stabilen
    34 Einzelfäden werden mit dem Komplex Essigsäure- Komplexen des Bortrifluorids mit organischen
    äthylester—Bortrifluorid 1 Minute lang bei 1000C Verbindungen, allein oder in Lösung, behandelt.
    509 688/509 9.65 © Bundesdruckerei Berlin
DES81518A 1961-10-19 1962-09-18 Verbessern der Haftung fuer Farbstoffe an Formkoerpern aus linearen Polyestern Pending DE1201549B (de)

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