DE1201437B - Anordnung zur Verhinderung der Selbstentladung von Akkumulatoren und Batterien - Google Patents
Anordnung zur Verhinderung der Selbstentladung von Akkumulatoren und BatterienInfo
- Publication number
- DE1201437B DE1201437B DEY603A DEY0000603A DE1201437B DE 1201437 B DE1201437 B DE 1201437B DE Y603 A DEY603 A DE Y603A DE Y0000603 A DEY0000603 A DE Y0000603A DE 1201437 B DE1201437 B DE 1201437B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- discharge
- self
- batteries
- battery
- cathode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/50—Methods or arrangements for servicing or maintenance, e.g. for maintaining operating temperature
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21H—OBTAINING ENERGY FROM RADIOACTIVE SOURCES; APPLICATIONS OF RADIATION FROM RADIOACTIVE SOURCES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; UTILISING COSMIC RADIATION
- G21H1/00—Arrangements for obtaining electrical energy from radioactive sources, e.g. from radioactive isotopes, nuclear or atomic batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2200/00—Safety devices for primary or secondary batteries
- H01M2200/30—Preventing polarity reversal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
HOIm
Deutsche Kl.: 21b-25/02
Nummer: 1201437
Aktenzeichen: Y 603 VI b/21 b
Anmeldetag: 28. Juni 1962
Auslegetag: 23. September 1965
Die Erfindung betrifft die Verhütung der Selbstentladung elektrochemischer Stromerzeuger und
Stromspeicher.
Eines der Probleme bei elektrochemischen Elementen, beispielsweise bei wiederaufladbaren Speicherbatterien,
besteht darin, daß bei längerer Lagerzeit der Batterien ihre Kapazität infolge Selbstentladung
verringert wird. Verursacht wird dies durch ein langsames aber fortlaufendes Abfressen der
Elektroden. Ein typisches Beispiel dieser Erscheinung ist bei alkalischen Silberoxyd-Zink-Batterien
zu finden. Hier verursacht die langsame, aber stetige Reaktion der Zinkelektroden mit der wäßerigen
KOH-Lösung ein Lösen des Zinks, wodurch die Zinkelektroden zerstört werden. Die dabei in Erscheinung
tretende allgemeine Reaktion kann durch folgende Gleichung ausgedrückt werden:
2KOH + Zn + H2O -»· Zn(OH)2 + H2
Für den Edison-Akkumulator ist bereits vorge- ao
schlagen, die Zersetzungsreaktion an den negativen Elektroden während der Lagerzeit durch Verwendung
einer in den Elektrolyten einzutauchenden, mit der negativen Elektrode zu verbindenden Hilfselektrode
aus Zink zu kompensieren.
Demgegenüber ist erfindungsgemäß vorgesehen, daß der zusätzliche Strom einer Atombatterie entstammt,
die den Polanschlüssen des Akkumulators parallelgeschaltet ist und deren Stromleistung der
Zersetzungsreaktion der Elektroden angepaßt ist. Die Atombatterie liefert also einen konstanten, in
sich geschlossenen, von dem Akkumulator unabhängigen Strom, der eine Zersetzungsreaktion umkehrt.
Die Folge ist ein Wiederausfällen des infolge der Zersetzungsreaktion in Lösung gelangten Zinks,
und der Kapazitätsverlust ist wieder ersetzt.
Weitere Merkmale der Erfindung sind der folgenden Beschreibung und der schematischen Darstellung
eines Ausführungsbeispiels der vorliegenden Erfindung zu entnehmen.
In dieser Darstellung ist die der Selbstentladung ausgesetzte Batterie mit 1 bezeichnet. Sie kann einen
beliebigen Batterietyp darstellen und eine übliche Anzahl von Zellen enthalten. Sie kann insbesondere
eine Silberoxyd-Zink-Batterie sein, welche eine wäßrige KOH-Lösung (44°/o) als Elektrolyt verwendet,
wie sie beispielsweise in den USA.-Patentschriften 2594711, 2594712 oder 2 812376 beschrieben ist.
Ziffer 3 bezeichnet eine Atombatterie, die aus einer evakuierten versiegelten Glasampulle 5 besteht,
die ein inertes Gas, wie beispielsweise Argon oder Krypton, enthält. Die Ampulle 5 ist an einem Ende
Anordnung zur Verhinderung der Selbstentladung von Akkumulatoren und Batterien
Anmelder:
Yardney International Corp.,
New York, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. G. Ackmann, Patentanwalt,
Duisburg, Zieglerstr. 32
Als Erfinder benannt:
Ricardo Salcedo Gumucio, Madrid;
Michel N. Yardney, New York, N. Y. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St v. Amerika vom 12. Juli 1961 (123 522) --
mit einem leitenden Überzug 7 versehen, der ein
as radioaktives Material enthält, das die Kathode der
Atomzelle bildet. In den Überzug 7 können alle üblichen Radioisotope eingelagert werden, deren Haltezeit
länger ist als die normale Lebensdauer der Batterie. Promethium 147, das in einen üblichen Anstrich
eingelagert ist, würde als Kathode ausreichend wirken. Dieses Radioisotop hat eine Haltezeit von
2,6 Jahren und kann zur Erzeugung eines Stroms verwendet werden, der in seiner Größe dem durch
die normale Selbstentladung der Silberoxyd-Zink-Batterie verlorenen Strom entspricht. Die von der
zum Gebrauch ausgewählten Atombatterie erzeugte Strommenge wird von Fall zu Fall variiert, und die
Auswahl hängt von dem Grad der Zerstörung der konventionellen Batterieelektroden ab. Dies kann
durch die Konzentration der Radioisotope, die beispielsweise in der Kathode eingeschlossen ist, kontrolliert
werden. Die Größe des von der verwendeten Atombatterie verwendeten Stroms ist, obwohl er
selbst keine praktische Arbeit zu leisten vermag, ausreichend, um die Selbstentladung der Batterie zu
kompensieren.
Die Anode 9 der Atomzelle kann aus jedem üblichen elektrischen Leitmaterial bestehen. Metalle
wie Kupfer, Nickel, Aluminium sind insbesondere für diesen Zweck verwendbar. Der Leiter 11 der Kathode
7 und der Leiter 13 der Anode 9 sind jeweils in der Glasampulle 3 versiegelt.
509 688/175
Leiter 11 ist ebenfalls in dem Kathodenüberzug 7 eingebettet. Diese Leiter sind zwischen den Polen
der Batterie, so wie es die Zeichnung darstellt, parallel geschaltet.
Während des Arbeitens ionisieren die Beta-Strahlen der radioaktiven Isotope die inerten Gase und
verursachen einen stetigen Stromfluß durch die Atomzellen und die Batterie. Wegen des Beharrungsvermögens
der Atomzellen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bei normaler Entladung notwendig.
An Stelle der Atombatterie 3, die in der Zeichnung dargestellt ist, können auch andere Atombatterien
verschiedener Konstruktionen, so wie sie durch den Stand der Technik bekannt sind, Verwendung
finden.
So kann beispielsweise die Kathode eine Platte bilden, auf welcher ein Beta-Strahler, beispielsweise
Promethium 147, aufgezogen oder elektrisch abgelagert ist. Der Kollektor kann aus gewöhnlichem
Metall wie Kupfer, Nickel, Aluminium oder Messing bestehen. In einigen Fällen ist der Emitter von dem
Kollektor durch ein festes Dielektrikum getrennt.
Wie bereits ausgeführt ist, wird der Betrag, bei dem die verschiedenen Elektroden eine Selbstentladung
erfahren, von einem Batterietyp zum anderen verschieden sein. Bei Silberoxyd-Zink-Batterien mit
einer wäßerigen KOH-Elektrolytlösung von etwa
44% wird der tägliche Kapazitätsverlust der Zinkelektrode infolge der Selbstentladung bei etwa 0,1
bis 0,2% liegen. Wenn die zugemessene Kapazität der Zelle beispielsweise 10 Amperestunden beträgt,
wird der tägliche Kapazitätsverlust infolge Selbstentladung etwa 0,1 bis 0,2 Amperestunden betragen. In
diesem Fall wird die Atombatterie so entwickelt sein, daß sie 0,1 bis 0,2 Amperestunden täglich an
die Hauptbatterie liefert. Wenn eine einzelne Atombatterie zur Lieferung der benötigten Strommenge
nicht ausreicht, können verschiedene Atombatterien in Serie geschaltet werden.
Claims (1)
- Patentanspruch:Anordnung zur Verhinderung der Selbstentladung von Akkumulatoren und Batterien, insbesondere von alkalischen Silber-Zink-Akkumulatoren, bei welcher an die zersetzbaren Elektroden ein zusätzlicher Strom gleicher Polarität angeschlossen ist, der die Zersetzungsreaktion kompensiert, dadurch gekennzeichnet, daß der zusätzliche Strom einer Atombatterie entstammt, die den Polanschlüssen des Akkumulators parallel geschaltet ist und deren Stromleistung der Zersetzungsreaktion der Elektroden angepaßt ist.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 933 278.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen509 688/175 9.65 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12352261A | 1961-07-12 | 1961-07-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1201437B true DE1201437B (de) | 1965-09-23 |
Family
ID=22409184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEY603A Pending DE1201437B (de) | 1961-07-12 | 1962-06-28 | Anordnung zur Verhinderung der Selbstentladung von Akkumulatoren und Batterien |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1201437B (de) |
| FR (1) | FR1351389A (de) |
| GB (1) | GB1003045A (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3427524A (en) * | 1965-12-21 | 1969-02-11 | Brady Co W H | Self-contained shield for radioactive generator battery charger |
| CN116053612B (zh) * | 2022-12-12 | 2026-04-21 | 上海建工建材科技集团股份有限公司 | 一种水泥基电池及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE933278C (de) * | 1951-06-22 | 1955-09-22 | Mond Nickel Co Ltd | Akkumulator mit alkalischem Elektrolyten und negativen Elektroden aus feinverteiltem Eisen |
-
1962
- 1962-06-28 DE DEY603A patent/DE1201437B/de active Pending
- 1962-07-10 FR FR903546A patent/FR1351389A/fr not_active Expired
- 1962-07-12 GB GB26861/62A patent/GB1003045A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE933278C (de) * | 1951-06-22 | 1955-09-22 | Mond Nickel Co Ltd | Akkumulator mit alkalischem Elektrolyten und negativen Elektroden aus feinverteiltem Eisen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1351389A (fr) | 1964-02-07 |
| GB1003045A (en) | 1965-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69324610T2 (de) | In alkalischer Speicherbatterie verwendete positive Nickelelektrode. | |
| CH495061A (de) | Wiederaufladbare, elektrochemische Zelle | |
| DE1011022B (de) | Staendig gasdicht verschlossener alkalischer Akkumulator mit poroesen Elektroden aus gesinterten Metallen | |
| DE2817076C2 (de) | Galvanische Zelle mit einem alkalischen Elektrolyten und einer Silberoxid-Elektrode | |
| DE2808433B2 (de) | Wiederaufladbare, gegen die umgebende Atmosphäre verschlossene elektrochemische Zelle und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP0658948B1 (de) | Elektrischer Nickel-Metallhydrid Akkumulator mit graphitenthaltender Nickelhydroxidelektrode | |
| DE3224032C2 (de) | ||
| US3208880A (en) | Alkaline storage battery and process for making the same | |
| DE2619806A1 (de) | Elektrochemische zellen | |
| DE1771420A1 (de) | Aufladbares Brennstoffelement | |
| DE1201437B (de) | Anordnung zur Verhinderung der Selbstentladung von Akkumulatoren und Batterien | |
| DE1283312B (de) | Gasdichter Nickel-Cadmium-Akkumulator | |
| DE1796284C3 (de) | ||
| DE2437183A1 (de) | Alkalische batterie | |
| DE68906071T2 (de) | Methode zur Herstellung einer gasdicht verschlossenen elektrochemischen Zelle. | |
| DE1175303B (de) | Alkalischer Akkumulator, bei dem unter Sauerstoffverzehr die Entwicklung von Wasserstoff verhindert ist | |
| DE2645203A1 (de) | Elektrochemisches element | |
| GB1396487A (en) | Galvanic cell having an hydrogen storage electrode | |
| DE2241369C3 (de) | Elektrode für Bleiakkumulatoren | |
| DE1571926B2 (de) | Bleiakkumulator | |
| AT203076B (de) | Ständig gas- und flüssigkeitsdicht verschlossener Akkumulator, vorzugsweise mit alkalischem Elektrolyten | |
| DE1696563B2 (de) | Alkalische Akkumulatorenzelle mit positiven Silberelektroden und negativen Zinkelektroden | |
| DE1029438B (de) | Staendig gasdicht verschlossene alkalische Glaettungs- oder Stabilisationszelle | |
| DE946637C (de) | Galvanisches Element mit alkalischem Elektrolyten | |
| DE1173155B (de) | Staendig gasdicht verschlossene alkalische Akkumulatorenzelle und Verfahren zu ihrer Herstellung |