DE1170780B - Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer die elektrolytische Entwicklung - Google Patents

Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer die elektrolytische Entwicklung

Info

Publication number
DE1170780B
DE1170780B DEE22525A DEE0022525A DE1170780B DE 1170780 B DE1170780 B DE 1170780B DE E22525 A DEE22525 A DE E22525A DE E0022525 A DEE0022525 A DE E0022525A DE 1170780 B DE1170780 B DE 1170780B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
recording material
percent
weight
material according
zinc oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEE22525A
Other languages
English (en)
Inventor
Eugene Patrick Gramza
William Jacob Knox Jun
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eastman Kodak Co
Original Assignee
Eastman Kodak Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eastman Kodak Co filed Critical Eastman Kodak Co
Publication of DE1170780B publication Critical patent/DE1170780B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G17/00—Electrographic processes using patterns other than charge patterns, e.g. an electric conductivity pattern; Processes involving a migration, e.g. photoelectrophoresis, photoelectrosolography; Processes involving a selective transfer, e.g. electrophoto-adhesive processes; Apparatus essentially involving a single such process
    • G03G17/02—Electrographic processes using patterns other than charge patterns, e.g. an electric conductivity pattern; Processes involving a migration, e.g. photoelectrophoresis, photoelectrosolography; Processes involving a selective transfer, e.g. electrophoto-adhesive processes; Apparatus essentially involving a single such process with electrolytic development
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/0507—Inorganic compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G03G5/0514—Organic non-macromolecular compounds not comprising cyclic groups

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT ^ ? 1170 780 Internat. Kl.: G 03
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
■/*
Deutsche Kl.: 57 b-10
E 22525 IX a/57 b
10. März 1962
21. Mai 1964
nUX /- .-,
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, dessen Leitfähigkeitsbilder elektrolytisch entwickelt werden, und insbesondere verbesserte photoleitfähige Schichten, die Zinkoxyd in einem Bindemittel enthalten.
Es ist bekannt, zur Herstellung eines geeigneten Aufzeichnungsmaterials eine Schicht aus Zinkoxyd in einem Bindemittel auf einen elektrisch leitenden Schichtträger aufzutragen. Als leitender Schichtträger kann jede Metallfolie hoher Leitfähigkeit, beispielsweise aus Aluminium, verwendet werden. Ein anderes hierfür brauchbares Material ist NESA-GIas. Dies ist ein elektrisch leitfähiges Glas, das zur Verhinderung der Vereisung auf Schiffen, an Flugzeugen und Bahnen verwendet wird.
Aufgabe der Erfindung ist die Empfindlichkeit, den y-Wert und den Z>m(M-Wert von zinkoxydhaltigen, photoleitfähigen Bindemittelschichten, die für eine elektrolytische Entwicklung ihrer Leitfähigkeitsbilder geeignet sind, zu vergrößern. Dadurch sollen eine verbesserte Bildqualität und höhere Bilddichten bei kürzeren Belichtungszeiten für die Strichbildreproduktion und eine verbesserte Wiedergabe der Tonwerte und Schärfe für die Halbtonreproduktion erreicht werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer photoleitfähigen Zinkoxyd-Bindemittelschicht, die ein organisches Amin oder eine organische Ammoniumverbindung enthält.
Die erfindungsgemäßen Amine oder Ammoniumverbindungen haben die allgemeine Formel NR3 oder R4N+X", worin R gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Wasserstoff, Alkyl- oder Alkenylresten mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, (CH2)»NH2-Reste mit η = 2 bis 22 oder (CH2 — CH2NH)nH-Reste mit η = 1 bis 11 und X ein Halogenatom bedeutet.
Als Bindemittel für das Zinkoxyd wird eine Mischung aus einem Styrol-Butadien-Mischpolymerisat, einem Silikonharz und einem thermoplastischen Terpenkohlenwasserstoffharz bevorzugt verwendet. Das Styrol-Butadien-Mischpolymerisat ist in Zwicker, Ind. Eng. Chem., 44, S. 774 bis 786, insbesondere auf S. 778 bis 779, und in B ο ν e y u. a. in »Emulsionspolymerisation« auf S. 406 bis 407 (Interscience Publishers, Inc., N. Y., 1955) beschrieben. Die brauchbaren Butadien-Styrol-Mischpolymerisate sind diejenigen, worin Butadien und Styrol in einem Verhältnis zwischen 60: 40 und 20: 80 polymerisiert sind, obwohl das bevorzugte Verhältnis zwischen 45:55 und 30: 70 Butadien zu Styrol liegt.
Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
für die elektrolytische Entwicklung
Anmelder:
Eastman Kodak Company, Rochester, N. Y.
(V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. W. Wolff und H. Bartels, Patentanwälte, Stuttgart N, Lange Str. 51
Als Erfinder benannt:
Eugene Patrick Gramza,
William Jacob Knox jun., Rochester, N. Y.
(V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 1. Mai 1961 (106 531)
Das Silikonharz beseht aus einem organischen Polysiloxanharz der folgenden allgemeinen Formel:
H —
O — Si — OH
worin χ eine ganze Zahl von 6 bis 40 und R einen Methyl- oder Phenylrest bedeutet, der so gewählt ist, daß beide Reste an jedem einzelnen Siliziumatom identisch sind, und daß das molare Verhältnis von Methyl- zu Phenylresten von 4:1 bis 1:4 variiert.
Polysiloxane von höherem Molekulargewicht sind für die Erfindung brauchbar, solange sie mit dem benutzten Styrol-Butadienharz ein Beschichten gestatten.
Diese Silikonharze können durch katalytische »Ausgleichsreaktionen«, wie in Kapitel 6 der »Einführung in die Chemie der Silikone« von E. G. Rochow, 2. Auflage, N. Y., 1951, beschrieben,
409 590/395
erhalten werden. Mischungen von Dichlordiphenylsilan und Dichlordimethylsilan werden mit der geeigneten Menge Wasser behandelt, um die betreffenden Chlorsilane unter gleichzeitiger Polymerisation zu hydrolysieren. Für den erfindungsgemäßen Zweck kann die Zusammensetzung der Ausgangsmischung zwischen 20 Molprozent Dichlordiphenylsilan und 80 Molprozent Dimethyldichlorsilan bis zu 80 Molprozent Dichlordiphenylsilan und 20 Molprozent Dichlordimethylsilan liegen, obwohl eine Ausgangsmischung im molaren Verhältnis 1 : 1 bevorzugt wird.
Das Terpenkohlenwasserstoffharz wird bei der Tieftemperaturcrackung von Erdöl gewonnen und
Beispiel 1 Nicht sensibilisierte ZnO-Bindemittelschicht
Material
Menge g
Butadien-Styrol-Mischpolymerisat (300/o'ge Toluol
lösung)
Polysiloxanharz
(60%ige Toluollösung)
ist ein thermoplastisches Terpenpolymerisat, das sich 15 Thermoplastisches Terpenkohlen-
im wesentlichen aus /?-Pinen zusammensetzt. Ver- wasserstoff harz
wiesen sei auf das Buch von Ellis: »The Chemistry (60%ige Toluollösung)
of Petroleum Derivatives«, insbesondere S. 11 und 36.
Andere Bindemittel für das Zinkoxyd sind Polystyrol, Chlorkautschuk, Kautschukhydrochlorid, Schellack, Celluloseäther, Celluloseester, Polyvinylbutyral), Poly-(vinylchlorid), Poly-(vinylacetat) und Mischpolymerisate aus Vinylchlorid und Vinylacetat.
Um eine Beschichtungsmischung herzustellen, können inerte Lösungsmittel bzw. deren Gemische benutzt werden, wie beispielsweise Toluol, 2-Butanon, 2-Methyl-4-pentanon, Methanol, Äthanol, Xylol, Benzol, Dioxan, Aceton, 50: 50-Xylol-Hexan u. dgl., die für wenigstens eine der Komponenten der Bindemittelmischung ein Lösungsmittel darstellen.
Nach dem Auftragen auf den Schichtträger und dem Trocknen soll die photoleitfähige Schicht ein Gewicht von 21 bis 86 g/m2, vorzugsweise 43 g/m2 aufweisen.
ZnO
Toluol
Methanol
Natriumdioctylsulfosuccinat
N-Alkyltrimethylendiamin ..
213,4 13,3
13,3
240,0
302,0
19,2
0,17
0,5
Festgehalt g
240
(Der betreffende Alkylrest besteht aus einem Gemisch von Hexadecyl-, Octadecenyl-, Octadecadienyl- und Octadecatrienyl im ungefähren Gewichtsverhältnis 1 : 1 : 2.5 : 5).
Das Toluol, Methanol, Natriumdioctylsulfosuccinat, N-Alkyltrimethylendiamin und Zinkoxyd werden 20 Minuten gemischt. Darauf wird das Butadien-
Styrol-Mischpolymerisat, das Polysiloxanharz und Das für die Erfindung benutzte Zinkoxyd ist photo- 35 das thermoplastische Terpenkohlenwasserstoffharz zuleitfähig. Es kann im einzelnen nach dem sogenannten gesetzt und weitere 5 Minuten gemischt. Die erhaltene französischen, dem amerikanischen oder irgendeinem Mischung wird dann auf einen mit Aluminium beanderen Verfahren hergestellt werden, nach dem ein schichteten Schichtträger aufgetragen,
photoleitfähiges Zinkoxyd erhalten wird. Es kann Ein so hergestelltes elektrophotographisches Auf-
nach bekannten Methoden modifiziert und/oder 40 Zeichnungsmaterial wurde 15 Sekunden lang mit
sensibilisiert werden.
Das Zinkoxyd kann in einem Gewichts verhältnis von 0,5: 1 bis zu 10: 1 Zinkoxyd zu Bindemittel benutzt werden, obwohl das bevorzugte Verhältnis zwischen 1 : 1 und 6: 1 Zinkoxyd zu
liegt.
Ein Zusatz von Oberflächenmitteln verbessert die Benetzbarkeit der Schicht und verbessert in einigen Fällen auch die photographischen Eigenschaften.
Wolfram-Glühlampenlicht von etwa 6000 Lux belichtet, wobei ein O-3-Silberstufenkeil mit einem Schwärzungsanstieg von 0,3 log E mit der photoleitfähigen Schicht in Kontakt war. Nach erfolgter Bindemittel 45 Belichtung wurde die Schicht mit einem 1 Gewichtsprozent Mangannitrat enthaltenden Entwickler unter Benutzung einer Viskoseschwamm-Elektrode, die gegen die Zinkoxydschicht auf +80 Volt gehalten war, mit zehn Bürstenstrichen entwickelt. Ein aus
Sensibilisierungsfarbstoffe, wie beispielsweise Rose 50 Mangan(Il)-hydroxyd bestehendes schwachgelblich-
bengal, Fluorescein u. dgl., können der Beschichtungs- braunes Bild wurde dabei auf der photoleitfähigen
mischung zugesetzt werden. Obwohl ein aus Mangan- Schicht gebildet. Dieses Bild wurde dann chemisch
nitrat und Silbernitrat bestehender Entwickler bevor- durch Behandeln mit einer 5°/oigen Silbernitratlösung
zugt wird, können andere Entwickler ebenfalls benutzt in den schwarzen Adsorptionskomplex von Manganwerden, z. B. eine einfache Lösung von Thioharnstoff 55 dioxyd und reduziertem Silber übergeführt. Das von
und Silbernitrat in Wasser. diesem Bild hergestellte Hurter-Driffield-Empfindlich-
Durch das organische Amin bzw. die organische keitssystem, das im »Kompendium der Photographie«
Ammoniumverbindung in der photoleitfähigen ZnO- auf den S. 50 bis 54 erläutert ist und hier im folgen-
Bindemittelschicht wird erreicht, daß die entstehenden den kurz als HD-Kurve bezeichnet wird, zeigte an,
Bilder eine größere Dichte als ohne den Zusatz haben. 60 daß etwa 18 600 Luxsekunden Belichtung erforderlich
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung im waren, um eine Dichte von 0,4 über dem Schleier
einzelnen.
Das in den Beispielen benutzte Polysiloxanharz ist ein Gemisch von Polysiloxanen der Formel
H[OSi(CHa)2Si(C6H5)JnOH,
worin η 3 bis 20 ist.
zu erzeugen.
Ein in derselben Weise, jedoch ohne das N-Alkyltrimethylendiamin hergestelltes Bild wurde auf die gleiche Weise vermessen. Die HD-Kurve zeigte an, daß etwa 74 200 Luxsekunden Belichtung erforderlich waren, um eine Dichte von 0,4 über dem Schleier zu erzeugen.
Aus diesen Daten geht hervor, daß mit einer N-Alkyltrimethylendiamin enthaltenden photoleitfähigen Schicht nur ungefähr ein Viertel der Belichtung erforderlich ist, um die gleiche Dichte zu erzeugen, die mit einer Schicht erhalten wird, die kein N-Alkyltrimethylendiamin enthält. Daher vergrößert das Einverleiben von N-Alkyltrimethylendiamin in Zinkoxyd-Bindemittelschichten die photographische Empfindlichkeit um das Vierfache.
Beispiel 2
Optisch sensibilisierte Zinkoxyd-Bindemittelschicht
Beispiel 3
Chemisch (mit Chlorwasserstoffgas) und optisch
sensibilisierte Zinkoxyd-Bindemittelschicht
Material Menge
g		 Festgehalt
g
Butadien-Styrol-Mischpoly-
merisat (30%ige Toluol-
lösung)
Polysiloxanharz (60 °/<>ige
Toluollösung)
Thermoplastisches Terpen-
kohlenwasserstoffharz
(60%ige Toluollösung) ...
ZnO 		213,4
13,3
13,3
240,0
302,0
19,2
0,5
86,4 mg		 64
8
8
240
Toluol
Methanol
N-Alkyltrimethylendiamin ..
Rose bengale
Das Toluol, N-Alkyltrimethylendiamin und Zinkoxyd werden 20 Minuten gemischt. Der in Methanol gelöste Sensibilisierungsfarbstoff (Rose bengale) wird dann zugegeben und weitere 5 Minuten gemischt. Zum Schluß werden das Butadien-Styrol-Mischpolymerisat, das Polysiloxanharz und das thermoplastische Terpenkohlenwasserstoffharz zugesetzt und nochmals 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird dann auf einen aluminiumbeschichteten Schichtträger aufgetragen.
Ein eine solche Schicht enthaltendes Blatt wurde wie im Beispiel 1 beschrieben, 5 Sekunden mit Wolfram-Glühlampenlicht von etwa 4000 Lux belichtet. Nach erfolgter Belichtung wurde die Schicht wie im Beispiel 1 entwickelt. Die mit diesem Blatt hergestellte HD-Kurve zeigte an, daß etwa 280 Luxsekunden Belichtung erforderlich waren, um eine Dichte von 0,6 über dem Schleier zu erzeugen.
Ein aus der gleichen Materialmischung hergestelltes Blatt, wobei jedoch das N-Alkyltrimethylendiamin fortgelassen worden war, wurde auf die gleiche Weise belichtet und entwickelt. Die mit diesem Blatt hergestellte HD-Kurve zeigte an, daß eine Belichtung von etwa 2500 Luxsekunden erforderlich waren, um eine Dichte von 0,6 über dem Schleier zu erzeugen.
Aus diesen Daten geht hervor, daß das N-Alkyltrimethylendiamin die Belichtungszeit auf ungefähr ein Neuntel derjenigen verringert, die bei einer Schicht, die kein N-Alkyltrimethylendiamin enthält, erforderlich ist. Es vergrößert daher das Einverleiben von N-Alkyltrimethylendiamin in optisch sensibilisierte Zinkoxyd-Bindemittelchichten die photographische Empfindlichkeit auf das Neunfache.
5 Material Menge
g		 Fest
B utadien-Styrol-Mischpoly- bestand
teile
g
10 merisat (30 %ige Toluol
lösung) 270
Polysiloxanharz 80,8
(60 %ige Toluollösung) ... 17
15 Thermoplastisches Terpen 10,1
kohlenwasserstoffharz
(60 %ige Toluollösung) ... 17
ZnO 403 10,1
Toluol 451 403,0
20 Methanol 42
HCl (Gas), Atmosphären
druck 451 ml
Natriumdioctylsulfosuccinat 0,17
25 N-Alkyltrimethylendiamin .. 0,5
Kristallviolett 8,25 mg
Das Toluol, Polysiloxanharz, N-Alkyltrimethylendiamin, Natriumdioctylsulfosuccinat und Zinkoxyd werden 20 Minuten gemischt. Unter heftigem Bewegen wird dann langsam Chlorwasserstoffgas zugeführt und die Mischung weitere 30 Minuten gemischt. Der in Methanol gelöste Sensibilisierungsfarbstoff (Kristallviolett) wird dann zugesetzt und die Mischung nochmals 5 Minuten gemischt. Zum Schluß werden das Butadien-Styrol-Mischpolymerisat und das thermoplastische Terpenkohlenwasserstoffharz zugesetzt und nochmals 5 Minuten gemischt. Die erhaltene Mischung wird darauf auf einen mit Aluminium beschichteten Schichtträger aufgetragen.
Ein so hergestelltes Blatt wurde 5 Sekunden, wie im Beispiel 2 beschrieben, belichtet. Nach erfolgter Belichtung wurde die Schicht wie im Beispiel 1 entwickelt. Die mit diesem Blatt gefundene HD-Kurve zeigte an, daß etwa 530 Luxsekunden Belichtung erforderlich waren, um eine Dichte von 0,6 über dem Schleier zu erzeugen.
Ein in gleicher Weise hergestelltes Blatt, wobei jedoch das N-Alkyltrimethylendiamin fortgelassen worden war, wurde ebenso behandelt. Die mit diesem Blatt gefundene HD-Kurve zeigte an, daß etwa 2340 Luxsekunden Belichtung erforderlich waren, um eine Dichte von 0,6 über dem Schleier zu erzeugen. Aus diesen Daten geht hervor, daß das N-Alkyltrimethylendiamin die Belichtungszeit auf ungefähr ein Viertel derjenigen herabsetzt, die für eine Schicht ohne N-Alkyltrimethylendiamin erforderlich ist. Daher vergrößert das Einverleiben von N-Alkyltrimethylendiamin in chemisch und optisch sensibilisierte Zinkoxyd-Bindemittelschichten die Empfindlichkeit auf das Vierfache.
65
Beispiel 4
Wenn das N-Alkyltrimethylendiamin im Beispiel 2 durch eines der Amine oder der quaternären Ammo-
niumsalze ersetzt wird, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, wird die photographische Empfindlichkeit vergrößert. Die im einzelnen erhaltenen Vergrößerungen der Empfindlichkeit sind, bezogen auf die bei Verwendung von N-Alkyltrimethylendiamin erzielte Empfindlichkeit, in der Tabelle zusammengestellt.
Amin oder Ammoniumverbindung
n-Butylamin
n-Hexylamin
2-Äthylhexylamin
n-Heptylamin
n-Tetradecylamin
n-Docosylamin
Di-n-butylamin
Tri-n-butylamin
Dodecamethylendiamin
n-Dodecyldiäthylentriamin
Trimethylalkylammoniumchlorid*) .. Dimethyldialkylammoniumchlorid*) .
Photographische Empfindlichkeitssteigerung
+ 8X + 8X + 8X + 12X + 6X + 8X + 6X + 6X + 8X + 10X + 8X + 6X
*) Unter Alkyl ist hier ein Gemisch von Octadecenyl, Octadecyl, Eicosyl und Docosyl im ungefähren Gewichtsverhältnis 1:3:3:3 verstanden.
Beispiel 5 Optisch sensibilisierte Zinkoxyd-Bindemittelschicht
Material Menge
g		 Fest
bestand
teile
g
Butadien-Styrol-Mischpoly-
merisat
(30%ige Toluollösung)
Polysiloxanharz
(60%ige Toluollösung)
Thermoplastisches Terpen-
kohlenwasserstoffharz
(60%ige Toluollösung)....
ZnO 		213,4
13,3
13,3
400,0
302,0
19,2
0,5
0,17
86,4 mg		 64
8
8
400
Toluol
Methanol
N-Alkyltrimethylendiamin...
Natrium-bis-tridecylsulfo-
succinat
Rose bengale
Schluß wurde das Butadien-Styrol-Mischpolymerisat, das Polysiloxanharz und das thermoplastische Terpenkohlenwasserstoffharz zugesetzt und nochmals 5 Minuten gemischt. Die so erhaltene Mischung wurde auf einen mit Aluminium beschichteten Schichtträger aufgetragen.
Ein so hergestelltes Blatt wurde 5 Sekunden, wie im Beispiel 2 beschrieben, belichtet. Nach erfolgter Belichtung wurde die Schicht mit einer Entwicklerlösung ίο der folgenden Zusammensetzung entwickelt:
Eine Lösung von 8,5 g Silbernitrat in 250 ml destilliertem Wasser wurde langsam unter Rühren einer Lösung von 8,0 g von mercaptoäthyliertem 2-Aminoäthanol,
HOCH2CH2NH(CH2CH2S)nH,
worin η im Durchschnitt = 1,67 ist, in 250 ml destilliertem Wasser zugesetzt und die Mischung durch Filtrierpapier filtriert.
Diese Lösung wurde unter Verwendung einer Viskoseschwamm-Elektrode, die gegen die Zinkoxydschicht) auf +60 Volt gehalten war, auf die Zinkoxydschicht aufgebracht. Dabei entstand in den belichteten Flächen ein Silberbild. Die mit diesem Blatt gefundene HD-Kurve zeigte an, daß eine Belichtung von etwa 9500 Luxsekunden erforderlich war, um eine Dichte von 0,6 über dem Schleier zu erzeugen.
Ein Blatt wurde unter Benutzung der gleichen Materialmischung und auf die gleiche Weise hergestellt, außer daß das N-Alkyltrimethylendiamin fortgelassen wurde. Dieses Blatt wurde in der gleichen Weise belichtet und entwickelt. Die HD-Kurve zeigt an, daß eine Belichtung von etwa 90 000 Luxsekunden erforderlich war, um eine Dichte von 0,6 über dem Schleier zu erzeugen.
Aus diesen Daten geht hervor, daß das N-Alkyltrimethylendiamin die für die Erzeugung der gleichen Dichte erforderliche Belichtungszeit auf ungefähr ein Zehntel derjenigen herabsetzt, die für eine Schicht ohne N-Alkyltrimethylendiamin erforderlich ist.

Claims (8)

Patentansprüche: Das Toluol, N-Alkyltrimethylendiamin, Natriumbis-tridecylsulfosuccinat und Zinkoxyd wurden 20 Minuten gemischt. Der in Methanol gelöste Sensibilisierungsfarbstoff (Rose.bengale) wurde dann zugesetzt und die Mischung weitere 5 Minuten gemischt. Zum
1. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial für die elektrolytische Entwicklung, bestehend aus einem elektrisch leitenden Schichtträger und einer photoleitfähigen Zinkoxyd-Bindemittelschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht ein organisches Amin oder eine organische Ammoniumverbindung enthält.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht, bezogen auf Zinkoxyd, 0,01 bis 4,0 Gewichtsprozent des organischen Amins enthält.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Amin eine Verbindung der allgemeinen Formel
R3N oder R4N+X~
enthält, worin R gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Wasserstoff, Alkyl- oder Alkenylreste, die sich von Fettsäuren mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ableiten, (CH^nNHjj-Reste mit « = 2 bis 22 oder (CH2 — CH2 — NH)nH-Reste mit η = 1 bis 11 und X ein Halogenatom bedeutet.
4. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der
Schichtträger aus Aluminium oder elektrisch leitendem Glas besteht.
5. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht einen sensibilisierenden Farbstoff enthält.
6. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht 14 bis 50 Gewichtsprozent eines organischen, polymeren Bindemittels und 50 bis 86 Gewichtsprozent Zinkoxyd enthält.
7. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht 11 bis 40 Gewichtsprozent eines Butadien-Styrol-Mischpolymerisats, 1,4 bis 5 Gewichtsprozent eines Silikonharzes und 1,4 bis 5 Gewichtsprozent eines thermoplastischen Terpenkohlenwasserstoffharzes enthält.
8. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht 11 bis 40 Gewichtsprozent eines Vinylchlorid- Vinylacetat-Mischpolymerisats enthält.
409 590/399 5.64 © Bundesdruckerei Berlin
DEE22525A 1961-05-01 1962-03-10 Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer die elektrolytische Entwicklung Pending DE1170780B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US106531A US3250613A (en) 1961-05-01 1961-05-01 Use of amines in photoconductographic coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1170780B true DE1170780B (de) 1964-05-21

Family

ID=22311922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEE22525A Pending DE1170780B (de) 1961-05-01 1962-03-10 Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer die elektrolytische Entwicklung

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3250613A (de)
BE (1) BE617025A (de)
DE (1) DE1170780B (de)
GB (1) GB1006609A (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3352671A (en) * 1964-12-28 1967-11-14 Fairchild Camera Instr Co Activated photoconductors and recording element therewith
ZA6555105B (de) * 1967-08-25
JPS59218447A (ja) * 1983-05-26 1984-12-08 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 電子写真感光体及びその製造方法
EP0211559B1 (de) * 1985-07-23 1991-12-11 Konica Corporation Photorezeptor für Elektrographie
US5164276A (en) * 1990-11-27 1992-11-17 Xerox Corporation Charge generation layers and charge transport, layers for electrophotographic imaging members, and processes for producing same

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2727808A (en) * 1953-10-21 1955-12-20 Rca Corp Panchromatically-sensitive zinc oxide
US2875054A (en) * 1956-05-24 1959-02-24 Eastman Kodak Co Preparation of coatings of improved internal strength
NL107387C (de) * 1956-09-25
BE563443A (de) * 1956-12-26 1958-01-15
US2987395A (en) * 1956-12-26 1961-06-06 Eastman Kodak Co Electrophotographic printing element
DE1129051B (de) * 1957-02-15 1962-05-03 Harris Intertype Corp Verfahren zur Herstellung von lichtleitfaehigen Schichten
AT215293B (de) * 1958-03-05 1961-05-25 Agfa Ag Verfahren zur Verhinderung des Randeffektes in lichtleitfähigen Schichten
GB939675A (en) * 1958-10-24 1963-10-16 Gevaert Photo Prod Nv New dyes and the production thereof
BE585726A (de) * 1958-12-18
NL132171C (de) * 1959-02-28
US3160503A (en) * 1959-06-22 1964-12-08 Warren S D Co Electrophotographic recording paper and method of making
US3085051A (en) * 1959-10-23 1963-04-09 Minnesota Mining & Mfg Novel developer and process for the use thereof in electrolytic image reproduction
US3146101A (en) * 1962-05-31 1964-08-25 Minnesota Mining & Mfg Sensitization of photoconductive copysheets

Also Published As

Publication number Publication date
GB1006609A (en) 1965-10-06
BE617025A (de)
US3250613A (en) 1966-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3311485C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines photoleitfähigen Gemisches und elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, enthaltend dieses Gemisch
DE1269488B (de) Sensibilisierte photoleitfaehige Schicht
DE1228142B (de) Lichtempfindliches photographisches Kopiermaterial
DE3208455A1 (de) Elektrophotographische lichtempfindliche druckmaterialien
DE1522583B2 (de) Elektrophotographisches verfahren
DE1237900B (de) Photoleitfaehige Schicht
DE3921421C2 (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
DE1060713B (de) Material fuer die elektrophotographische Reproduktion
DE3810522C2 (de) Aromatische Diethylverbindungen und elektrophotographische Photoleiter, die eine aromatische Diethylverbindung enthalten
DE1170780B (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial fuer die elektrolytische Entwicklung
DE2301060C3 (de) Elektrofotografisches Aufzeichnungsmaterial
DE2040152B2 (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
DE3019395A1 (de) 9-aethylcarbazol-3-aldehyd-1-methyl- 1-phenylhydrazon und -1-benzyl-1-phenylhydrazon, verfahren zur herstellung dieser verbindungen und ihre verwendung
DE2502248A1 (de) Vorrichtung zum genauen ausrichten elektrostatographischer aufzeichnungsglieder waehrend der bildbildung und zur herstellung der elektrischen verbindung zur leitenden zwischenschicht
DE19951522B4 (de) Elektrofotografisches Aufzeichnungsmaterial
DE1300026B (de) Material fuer elektrophotographische Reproduktion
DE1768687A1 (de) Lichtempfindliche Diazoverbindungen und lichtempfindliches,mit diesen Diazoverbindungen hergestelltes Material
DE1814678A1 (de) Neue Photoleiter mit kleinem Molekuel
DE2059540C3 (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer photoleitfähigen Schicht
DE1220732B (de) Photographisches Aufzeichnungsmaterial zur Herstellung ein- oder mehrfarbiger, positiver oder negativer Bilder oder von Flachdruckformen
DE2109626C3 (de) p- oder m-Xylolderivate und deren Verwendung als fotoleitendes Material für die Elektrofotografie
DE4134858A1 (de) Uebertragungsblaetter
DE1169292B (de) Aufzeichnungsmaterial zur Verwendung in der Elektrophotographie
DE1254467B (de) Photoleitfaehige Schichten
DE3941542A1 (de) Elektrophotographischer druckplatten-vorlaeufer