DE1165849B - Formmassen aus kristallinen Polyolefinen - Google Patents

Formmassen aus kristallinen Polyolefinen

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DE1165849B
DE1165849B DEM52855A DEM0052855A DE1165849B DE 1165849 B DE1165849 B DE 1165849B DE M52855 A DEM52855 A DE M52855A DE M0052855 A DEM0052855 A DE M0052855A DE 1165849 B DE1165849 B DE 1165849B
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DE
Germany
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stabilizer
crystalline polyolefins
molding compounds
compounds made
polyolefin
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Pending
Application number
DEM52855A
Other languages
English (en)
Inventor
Aldo Cerniani
Angelo Mangini
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Montedison SpA
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Montedison SpA
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Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
    • C08K5/47—Thiazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: C 08 f
Nummer: Aktenzeichen: Anmeldetag: Auslegetag:
Deutsche Kl.: 39 b-22/06
M 52855 IV c/39 b
15. Mai 1962
19. März 1964
Es ist bekannt, daß Produkte auf der Bais von Polyolefinen während der Bearbeitung in der Hitze eine gewisse Zersetzung, insbesondere in Gegenwart von atmosphärischem Sauerstoff, erleiden.
Fertigerzeugnisse auf der Basis von kristallinem Polyolefin sind gegen Lichteinfluß und gegen thermische Behandlung empfindlich.
Diese Abbauwirkung kann durch Zusatz von besonderen Schutzstoffen zum Polymeren vermindert werden, insbesondere während der Herstellung von Fasern oder Filmen.
Im allgemeinen werden für diesen Zweck kleine Mengen von Aminen, Aminophenolen, Chelaten der Übergangsmetalle (Ni), Organozinnverbindungen, Triazolverbindungen, Zinkverbindungen, Dithiocarbamate, Phenole, Phosphite, Mercaptane, Oxime, Polychinoline, Schwefelderivate, Silikone oder Thiophosphite verwendet.
Es zeigte sich nun, daß bestimmte Benzthiazolverbindungen eine hohe Stabilisierungswirkung gegen Hitze und Licht sowie gegen Alterung auf kristalline Olefinpolymere, die besonders für die Erzeugung von Fasern oder Filmen geeignet sind, ausüben.
Gegenstand der Erfindung sind Formmassen aus kristallinen Polyolefinen und einem Benzthiazolstabilisator, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Stabilisator 0,02 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polyolefin, an Methylmerkaptobenzthiazol enthalten.
Es ist zwar bekannt, daß Dibenzthiazolyldisulfid ebenfalls einen guten Polyolefinstabilisator darstellt. Bei Verwendung des Methylmerkaptobenzthiazols erreicht man jedoch im Vergleich zur Verwendung des bekannten Dibenzthiazolyldisulfids bessere Ergebnisse bei der Herstellung von Fasern in bezug auf die Zugfestigkeit der Fasern, ihre Dehnung bei Bruch und ihre Stabilität nach Belichtung mit Sonnenlicht (vgl. die weiter unten angeführte Tabelle). Diese Verbesserungen zusammengenommen sind oftmals von größerer Bedeutung als die bei Verwendung des Dibenzthiazolyldisulfids erhaltene bessere Thermostabilität. Darüber hinaus rechtfertigt es sich, wenn die Faserindustrie Wert auf verschiedene Stabilisatoren legt, die es möglich machen, Fasern mit den jeweils gewünschten Eigenschaften in Abhängigkeit von dem verwendeten Stabilisator herzustellen.
Der in den erfindungsgemäßen Formmassen enthaltene Stabilisator kann auch zusammen mit anderen gebräuchlichen Stabilisatoren verwendet werden, insbesondere mit UV-absorbierenden Stoffen sowie mit Pigmenten, Farbstoffen und Füllstoffen.
Das Verspinnen der erfindungsgemäßen FormFormmassen aus kristallinen Polyolefinen
Anmelder:
Montecatini Societä Generale per PIndustria
Mineraria e Chimica, Mailand (Italien)
Vertreter:
Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald,
Dr.-Ing. Th. Meyer,
Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. J. F. Fues
und Dipl.-Chem. Dr. H. G. Eggert, Patentanwälte, Köln 1, Deichmannhaus
Als Erfinder benannt:
Angelo Mangini,
Aldo Cerniani, Mailand (Italien)
Beanspruchte Priorität:
Italien vom 17. Mai 1961 (Nr. 9141)
massen wird vorzugsweise so durchgeführt, daß sie durch Spinndüsen gepreßt werden, bei denen das Verhältnis von Länge zu Durchmesser über 1 liegt.
Die Garne werden nach dem Verspinnen in an sich bekannter Weise im Verhältnis zwischen 1:2 und 1: 10 und bei Temperaturen zwischen 80 und 1500C in Streckeinrichtungen verstreckt, die mit Heißluft, Dampf oder einer Flüssigkeit oder aber mittels einer Heizplatte geheizt werden.
Der Stabilisator wird dem Polyolefin im allgemeinen unter Rühren zugemischt. Das Stabilisierungsmittel kann jedoch auch nach anderen Verfahrensweisen zugesetzt werden, wie Mischen des Polyolefins mit einer Lösung des Stabilisierungsmittels in einem geeigneten Lösungsmittel und anschließende Verdampfung des Lösungsmittels oder Zusetzen des Stabilisierungsmittels zu dem Polyolefin am Ende der Polymerisation. Es ist auch möglich, die stabilisierende Wirkung durch Aufbringen der stabilisierenden Verbindung auf die Fertigerzeugnisse zu erreichen, z. B. durch Eintauchen der letzteren in eine Lösung oder Dispersion des Stabilisierungsmittels und anschließendes Verdampfen des Lösungsmittels.
Das Methylmerkaptobenzthiazol zeigt eine gute Verträglichkeit mit Polyolefinen in geschmolzenem Zustand und bewirkt keine Fleckenbildung.
409 539/578
Die stabilisierten Formmassen gemäß der Erfindung sind insbesondere geeignet für die Herstellung von Mono- und Plurifilen, Stapelfasern, färbbaren Garnen, voluminösen Garnen, Filmen, Bändern oder anderen geformten Gegenständen.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen erläutert. Das in diesen Beispielen verwendete Polymere wurde mit Hilfe von stereospezifischen Katalysatoren aus einer Alkylaluminiumverbindung und einem kristallinen Übergangsmetallhalogenid hergestellt.
Beispiel Beispiel
Vergleichsversuch a)
Vergleichsversuch b)
Zusammensetzung der Mischung
a) Polypropylen [η]
Aschegehalt, °/0
Rückstand nach Heptanextraktion, %
b) Stabilisator
% Stabilisator
Verarbeitung der Mischung
Farbe der in einem Probierrohr bei 2500C 10 Minuten geschmolzenen Mischung
Spinnbedingungen
Schneckentemperatur, 0C
Kopf temperatur, 0C
Spinndüsentemperatur, ° C
Spinndüsenart
Maximaldruck, kg/cm2
Aufwickelgeschwindigkeit, m/Minute
Streckbedingungen
Temperatur, 0C
Medium
Streckverhältnis
Serimetrische Eigenschaften des gestreckten Garnes
Zugfestigkeit, g/den
Dehnung, %
Thermischer Abbau
(prozentuale Abnahme der Grenzviskosität durch Vorpressen), %
Stabilität beim beschleunigten thermischen Altern (Restzugfestigkeit nach 15 Stunden Aufbewahrung in einem Trockenschrank mit Luftumlauf bei 120° C), %
Stabilität bei Sonnenlicht
(Restzugfestigkeit nach 200 Stunden Belichtung mit Sommersonnenlicht), %
1,34
0,028
93,4
Methylmerkaptobenzthiazol
0,5
Henschelmischer
klar
220
205
210
40/0,5 · 10 mm
40
350
130
Dampf
1:5
4,9
20
81
70
41
1,34
0,028
93,4
Dibenzthiazolyldisulfid
0,5
Henschelmischer klar
220
210
210
40/0,5-10 mm
350
130
Dampf
1 :5
4,5
19
1,34 0,028 93,4
Henschelmischer klar
220 210 210
40/0,5 · 10 mm
41
350
130
Dampf 1:5
4,5 26
70
brüchig
28
Die an Polypropylenfasern erläuterte Stabilisierungswirkung des Methylmerkaptobenzthiazols trifft in gleicher Weise auch bei Formkörpern aus Polyäthylen oder Polymerisaten von höheren Homologen des Propylene zu.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Formmassen aus kristallinen Polyolefinen und einem Benzthiazolstabilisator, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Stabilisator 0,02 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polyolefin, an Methylmerkaptobenzthiazol enthalten.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 1 207 615; USA.-Patentschrift Nr. 2 448 799.
    409 539/578 3.64 © Bundesdruckerei Berlin
DEM52855A 1961-05-17 1962-05-15 Formmassen aus kristallinen Polyolefinen Pending DE1165849B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT914161 1961-05-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1165849B true DE1165849B (de) 1964-03-19

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ID=11127966

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DEM52855A Pending DE1165849B (de) 1961-05-17 1962-05-15 Formmassen aus kristallinen Polyolefinen

Country Status (6)

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DE (1) DE1165849B (de)
ES (1) ES277393A1 (de)
FR (1) FR1326735A (de)
GB (1) GB941864A (de)
IT (1) IT649630A (de)
NL (1) NL278289A (de)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2448799A (en) * 1945-11-03 1948-09-07 Du Pont Ethylene polymer compositions
FR1207615A (fr) * 1957-07-01 1960-02-17 Phillips Petroleum Co Perfectionnements aux polyoléfines

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2448799A (en) * 1945-11-03 1948-09-07 Du Pont Ethylene polymer compositions
FR1207615A (fr) * 1957-07-01 1960-02-17 Phillips Petroleum Co Perfectionnements aux polyoléfines

Also Published As

Publication number Publication date
ES277393A1 (es) 1963-01-01
FR1326735A (fr) 1963-05-10
NL278289A (nl) 1964-11-10
GB941864A (en) 1963-11-13
IT649630A (de)

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