DE1155904B - Stabilisierte Formmassen - Google Patents

Stabilisierte Formmassen

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DE1155904B
DE1155904B DEM51216A DEM0051216A DE1155904B DE 1155904 B DE1155904 B DE 1155904B DE M51216 A DEM51216 A DE M51216A DE M0051216 A DEM0051216 A DE M0051216A DE 1155904 B DE1155904 B DE 1155904B
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stabilized
chain aliphatic
coor
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aliphatic alkyl
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DEM51216A
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English (en)
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Alberto Bonvicini
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Montedison SpA
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/06—Coating with compositions not containing macromolecular substances
    • C08J7/065—Low-molecular-weight organic substances, e.g. absorption of additives in the surface of the article
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
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    • D—TEXTILES; PAPER
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    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
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    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment

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Description

Es ist bekannt, daß Produkte auf der Basis von Polyolefinen während der Verarbeitung in der Hitze, insbesondere in Gegenwart von atmosphärischem Sauerstoff, einem bestimmten Abbau unterliegen.
Es ist weiterhin bekannt, daß Gegenstände auf der Basis von kristallinen Polyolefinen gegen die Einwirkung von Licht und Wärme empfindlich sind. Diese abbauende Wirkung kann durch Zusätze von besonderen Schutzstoffen zum Polymeren, insbesondere während der Herstellung von Fäden oder Filmen, vermindert werden.
Im allgemeinen werden für diesen Zweck, geringe Mengen an Aminen, Aminophenolen, Chelaten von Ubergangsmetallen (Ni), zinnorganischen Verbindungen, Triazolverbindungen, Zinkverbindungen, Dithiocarbamate^ Phenolen, Phosphiten, Mercaptanen, Oximen, Polychinolinen, Schwefelderivaten, Silikonen oder Thiophosphiten verwendet.
Diese Stoffe neigen aber zu einer Fleckenbildung oder zeigen eine geringe stabilisierende Aktivität oder weisen diese beiden Nachteile zusammen auf. Zum Beispiel wird bei stabilisierten Fäden aus Polypropylen und 4°/o Phenyl-jS-naphthylamin, nachdem sie 30 Tage der Sommersonne ausgesetzt worden sind, die Zugfestigkeit auf 20% des Anfangswertes und die Dehnung auf 5% des Anfangswertes vermindert. Probefäden aus Polypropylen, jedoch ohne die stabilisierenden Amine, erleiden unter den gleichen Bedingungen eine Verschlechterung ihrer Eigenschaften auf beinahe dieselben Werte. Wenn man statt der genannten Amine ein Aminophenol, wie z. B. das Stearoylp-aminophenol, verwendet und die Fäden 15 Stunden in einem Ventilationsofen bei 1200C hält, wird die Zugfestigkeit auf 65 % und die Dehnung auf 81 % der Ausgangswerte herabgesetzt.
Mit Phenolen oder Phosphiten wird die Polyolefin-Grenzviskosität stark reduziert, und nach einer Behandlung von 7 Stunden bei 130°C werden zerbrechliche Fäden erhalten. Mit allen genannten Stoffen erhält man außerdem stets eine Fleckenbildung.
Gegenstand der Erfindung sind nun stabilisierte Formmassen aus im wesentlichen kristallinen Polyolefinen, enthaltend als Stabilisator 0,02 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere, eines Mono- oder Diesters der Maleinsäure der allgemeinen Formel Stabilisierte Formmassen
CH =
= CH
COOR COOR'
in der R einen gerad- oder verzweigtkettigen aliphatischen Alkylrest mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Anmelder:
Montecatini Societä Generale per l'Industria Mineraria e Chimica, Mailand (Italien)
Vertreter: Dr.-Ing. A. v. Kreisler,
' Dr.-Ing. L. Schönwald, Dr.-Ing. Th. Meyer
und Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. J. F. Fues,
Patentanwälte, Köln 1, Deichmannhaus
Beanspruchte Priorität:
Italien vom 21. Dezember 1960 (Nr. 21 921)
Alberto Bonvicini, Mailand (Italien),
ist als Erfinder genannt worden
Wasserstoff und R' einen gerad- oder verzweigtkettigen aliphatischen Alkylrest mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, gegebenenfalls im Gemisch mit einem anorganischen Salz der Stearinsäure.
Besonders geeignet sind Dibutylmaleat, Dioctylmaleat, Diisooctylmaleat und Monolaurylmaleat.
Der Zusatz der genannten Stabilisatorverbindungen erfolgt im allgemeinen durch Mischen dieser Verbindungen mit den Polyolefinen unter Rühren.
Die Stabilisatoren können jedoch auch nach anderen Verfahren zugesetzt werden, wie durch Mischen des Polyolefins mit einer Lösung des Stabilisators in einem geeigneten Lösungsmittel und anschließendes Verdampfen des Lösungsmittels oder durch Zusatz des Stabilisators zum Polyolefin am Ende der Polymerisation.
Die angegebenen Stabilisatoren zeigen eine gute Verträglichkeit mit Polyolefinen im geschmolzenen Zustand und bewirken keine Fleckenbildung.
Die erfindungsgemäß stabilisierten Mischungen eignen sich besonders zur Herstellung von monofilen und plurifilen Stapelgarnen, färbbaren Garnen, voluminösen Garnen, Filmen, Bändern und geformten Gegenständen.
309 728/292
Durch Zusatz eines anorganischen Salzes von Stearinsäure, z. B. Calciumstearat, das als säurebindendes Mittel wirkt, zu den erfindungsgemäßen Mischungen vor deren Verspinnen kann die Stabilität dieser Mischungen noch verbessert werden. Die Erfindung wird in den Beispielen erläutert.
Beispiele 1 bis 5 Die in diesen Beispielen erhaltenen Werte sind in der folgenden Tabelle angegeben:
Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4 Beispiel 5
Polypropylen [η]
Aschegehalt (%)
Rückstand nach der Heptanextraktion (%)
Stabilisator
Stabilisatoranteil (%)
Herstellung der Mischung
Farbe der in einem Probierrohr bei 2500C 10 Minuten geschmolzenen Mischung
Spinnbedingungen
Schneckentemperatur (0C)
Kopftemperatur (°C)
Spinndüsentemperatur (0C) ..
Spinndüsenart (mm)
Maximaldruck (kg/cm2)
Aufwickelgeschwindigkeit (m/Min.)
Streckbedingungen
Temperatur (° C)
Medium
Streckverhältnis
Serimetrische Eigenschaften des gestreckten Garns
Zugfestigkeit (g/den)
Dehnung (%)
Thermischer Abbau (prozentuelle . Abnahme der Grenzviskosität
durch Verpressen)
UV-Abbau (restliche Zugfestigkeit nach 10 Stunden Belichtung mit einer Quecksilberdampflampe)
Sonnenlichtabbau (restliche Zugfestigkeit nach 200 Stunden Belichtung mit Sommersonnenlicht)
1,34 0,028
93,4
Dioctylmaleat
0,5
Henschelmischer
klar
220 220 220
40/0,5 · 60
230
125
Dampf 1:5
4,1 30
74
51 1,34
0,028
93,4
Diisooctylmaleat
Henschelmischer
klar
220 200 210
40/0,5 · 60
230
130
Dampf 1:5
4 20
74
60 1,34
0,028
93,4
Dibutylmaleat
0,5
Henschelmischer .
klar
210
• 210
220
40/0,5 · 10
70
220
120
Dampf
1:5
4,9
25
77
37
1,34 0,028
93,4
Monolaurylmaleat
0,5
Henschelmischer
klar
210 210 230
40/0,5 · 60
230
130
Dampf 1:5
3,8 27
81
38
1,34 0,028
93,4
klar
220 210 230
40/0,5 · 60
230
130
Dampf 1:5
4,5 26
70
32
28

Claims (1)

  1. 5 6
    Genau wie die vorstehend an Fäden durch- mere, eines Mono- oder Diesters der Maleinsäure
    geführte Behandlung können erfindungsgemäß be- der allgemeinen Formel
    liebige Formkörper in gleicher Weise vorteilhaft CH=== CH
    stabilisiert werden. ; j
    5 COOR COOR'
    PATENTANSPRUCH· in der R einen Serad" oder verzweigtkettigen aliphatischen Alkylrest mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen oderWasserstoffund R' einen gerad- oder verzweigt-
    Stabilisierte Formmassen aus im wesentlichen io kettigen aliphatischen Alkylrest mit 3 bis 30 Kohlenkristallinen Polyolefinen, enthaltend als Stabilisator Stoffatomen bedeutet, gegebenenfalls im Gemisch 0,02 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Poly- mit einem anorganischen Salz der Stearinsäure.
    © 309 728/292 10.63
DEM51216A 1960-12-21 1961-12-18 Stabilisierte Formmassen Pending DE1155904B (de)

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IT2192160 1960-12-21

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1547331A (en) * 1976-04-06 1979-06-13 Mitsubishi Petrochemical Co Method of stabilizing an olefin polymer
US4154707A (en) * 1978-04-24 1979-05-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for elastomer viscosity stabilization
US4696754A (en) * 1986-08-11 1987-09-29 Morton Thiokol, Inc. Lubricant-stabilizer compositions for halogen-containing organic polymers and polymer compositions thereof
US5714535A (en) * 1993-12-21 1998-02-03 The Standard Oil Company Stabilizers for high nitrile multipolymers

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2313757A (en) * 1940-09-19 1943-03-16 Dow Chemical Co Vinylidene chloride composition stable to light
US2457035A (en) * 1947-08-11 1948-12-21 Monsanto Chemicals Heat stabilized polyvinyl chloride compositions
US2617784A (en) * 1950-10-26 1952-11-11 Monsanto Chemicals Acrylonitrile polymers stabilized with a mixture of an aluminum salt and a maleic acid derivative
US2839492A (en) * 1954-08-23 1958-06-17 Eastman Kodak Co Heat stable aromatic linear polyesters
IT559929A (de) * 1955-09-02

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US3240750A (en) 1966-03-15
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