DE1165544B - Pigmentpasten - Google Patents
PigmentpastenInfo
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- DE1165544B DE1165544B DEF31011A DEF0031011A DE1165544B DE 1165544 B DE1165544 B DE 1165544B DE F31011 A DEF31011 A DE F31011A DE F0031011 A DEF0031011 A DE F0031011A DE 1165544 B DE1165544 B DE 1165544B
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
- C09B67/0089—Non common dispersing agents non ionic dispersing agent, e.g. EO or PO addition products
Description
- Pigmentpasten Gegenstand der Erfindung sind Pigmentpasten, die gekennzeichnet sind durch einen Gehalt an sowohl in Wasser wie auch in Benzol und auch in Benzin löslichen Einwirkungsprodukten von Propylenoxyd auf weniger als 8 Kohlenstoffatome enthaltende wasserlösliche aliphatische Verbindungen, die mindestens ein aktives Wasserstoffatom besitzen.
- Als niedere aliphatische Verbindungen, die den Umsetzungsprodukten zugrunde liegen können, seien beispielsweise genannt: einwertige Alkohole - wie Methyl-, Äthyl-, Propyl- und Butylalkohole -, mehrwertige Alkohole und deren partielle Äther - wie Äthylen-, Propylen- oder Butylenglykol, Glycerin, Trimethylolpropan, Glykolmonomethyläther und Glykolmonoäthyläther -,ferner Amine und Alkylolamine - wie Äthanolamin.
- Das Molverhältnis zwischen dem Propylenoxyd und den niederen aliphatischen Verbindungen kann in weiten Grenzen schwanken; zweckmäßige Mengenverhältnisse lassen sich von Fall zu Fall durch Vorversuche leicht ermitteln.
- Geeignete Einwirkungsprodukte sind z. B. die folgenden Produkte: die Einwirkungsprodukte von 1 bis 2 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Isobutylalkohol, die Einwirkungsprodukte von 10 bis 22 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Butandiol-(1,3) sowie das Einwirkungsprodukt von 10 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Äthanolamin.
- Der erforderliche Gehalt der Pasten an den in Betracht kommenden Einwirkungsprodukten hängt von der Beschaffenheit der Pigmente ab; im allgemeinen genügt eine Menge von 20 Gewichtsteilen Umsetzungsprodukt auf 100 Gewichtsteile Pigment.
- Als Pigmente können die üblichen Pigmente eingesetzt werden; beispielsweise erwähnt seien die Azo-, Alizarin- und Kupferphthalocyaninpigmente sowie Ruß.
- Die Pigmentpasten der vorliegenden Erfindung besitzen gegenüber den bekannten Pigmentpasten erhebliche Vorzüge; unter anderem neigen sie nicht zum Schäumen und lassen sie sich in den üblichen Medien - z. B. in Wasser, Alkohol, Aceton, Essigester, Benzol, Toluol, Xylol und Benzin oder in anderen flüssigen Paraffinkohlenwasserstoffen - innerhalb überraschend kurzer Zeit durch Rühren oder Kneten sehr fein verteilen. Die so erhältlichen Dispersionen können dann in an sich bekannter Weise auf den verschiedenartigsten Anwendungsgebieten, z. B. zum Färben in der Masse oder im Strich sowie zum Bedrucken von Papier, Textilien, Leder, Holz, Kunststoffen und Metallen, mit hervorragendem Erfolg verwendet werden. Beispiel l Zu 70 ml des Einwirkungsproduktes von 1 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Isobutylalkohol werden im Kneter allmählich 180 g eines aus diazotiertem 1-Amino-3-nitro-4-methylbenzol und 2-Oxynaphthalin hergestellten Pigments hinzugefügt. Nach dem Verkneten wird eine hochviskose Paste erhalten, die sich in den verschiedensten Verdünnungsmitteln durch Kneten innerhalb kurzer Zeit sehr fein verteilen läßt. Beispiel 2 Zu 90m1 des Einwirkungsproduktes von 10 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Butandiol-(1,3) werden in einem Kneter allmählich 190 g eines aus diazotiertem 1-Amino-3-nitro-4-methylbenzol und ß-Naphthol hergestellten Pigments hinzugefügt. Nach dem Kneten wird eine hochviskose Paste erhalten, die sich in den verschiedensten Verdünnungsmitteln durch Kneten innerhalb kurzer Zeit sehr fein verteilen läßt.
- Setzt man statt 190 g des angeführten Azopigments 210 g Kupferphthalocyanin ein, so erhält man ebenfalls eine hochviskose Paste, die sich gleichfalls in den verschiedensten Verdünnungsmitteln durch Kneten innerhalb kurzer Zeit sehr fein verteilen läßt.
- Beispiel 3 110m1 des Einwirkungsproduktes von 10 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Äthanolamin werden mit 200 g eines aus diazotiertem 2-Nitro-4-chlor-l-aminobenzol und Acetessigsäure-o-chloranilid hergestellten Pigments im Kneter zu einer hochviskosen Paste verarbeitet. Die Paste läßt sich in den verschiedensten Verdünnungsmitteln durch Kneten ebenfalls innerhalb kurzer Zeit sehr fein verteilen. Beispiel 4 Zu 90 ml des Einwirkungsproduktes von 5, 6 oder 7 Mol Propylenoxyd auf 1 Mol Butandiol-(1,3) werden in einem Kneter allmählich 190 g eines aus diazotiertem 1-Amino-3-nitro-4-methylbenzol und ß-Naphthol hergestellten Pigments hinzugefügt. Nach dem Kneten wird eine hochviskose Paste erhalten, die sich in den verschiedensten Verdünnungsmitteln durch Kneten innerhalb kurzer Zeit sehr fein verteilen läßt.
- Setzt man statt 190 g des angeführten Azopigments 210 g Kupferphthalocyanin ein, so erhält man ebenfalls eine hochviskose Paste, die sich gleichfalls in den verschiedensten Verdünnungsmitteln durch Kneten innerhalb kurzer Zeit sehr fein verteilen läßt.
Claims (1)
- Patentanspruch: Pigmentpasten, gekennzeichnetdurch einen Gehalt an sowohl in Wasser wie auch in Benzol und auch in Benzin löslichen Einwirkungsprodukten von Propylenoxyd auf weniger als 8 Kohlenstoffatome enthaltende wasserlösliche aliphatische Verbindungen, die mindestens ein aktives Wasserstoffatom besitzen. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 667 744, 694 178, 696 780; USA.-Patentschrift Nr. 2 852 479.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF31011A DE1165544B (de) | 1960-04-14 | 1960-04-14 | Pigmentpasten |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF31011A DE1165544B (de) | 1960-04-14 | 1960-04-14 | Pigmentpasten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1165544B true DE1165544B (de) | 1964-03-19 |
Family
ID=7094010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF31011A Pending DE1165544B (de) | 1960-04-14 | 1960-04-14 | Pigmentpasten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1165544B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4414032A (en) | 1978-05-16 | 1983-11-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Anti-flooding agent for paints and plasters |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE667744C (de) * | 1930-11-30 | 1938-11-19 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder leicht verteilbaren Kondensationsprodukten |
DE694178C (de) * | 1930-11-30 | 1940-07-27 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder leicht verteilbaren Kondensationsprodukten |
DE696780C (de) * | 1935-06-23 | 1940-09-28 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von technisch wertvollen Kondensationsprodukten |
US2852479A (en) * | 1953-08-28 | 1958-09-16 | American Cyanamid Co | Process of preparing an aqueous dispersion of melamine formaldehyde, pigment, and non-ionic surface active agent, product obtained and process of using |
-
1960
- 1960-04-14 DE DEF31011A patent/DE1165544B/de active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE667744C (de) * | 1930-11-30 | 1938-11-19 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder leicht verteilbaren Kondensationsprodukten |
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Cited By (1)
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